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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年牛津上海版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷513考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、有機(jī)物俗稱苦杏仁酸,在醫(yī)藥工業(yè)上可用于合成頭孢羥唑、羥芐唑、匹莫林等的中間體。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是A.該有機(jī)物的分子式為C8H8O3,含有苯基、羥基和羧基等官能團(tuán)B.在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C.該有機(jī)物的分子中所有碳原子不可能在一個平面上D.甲酸某酯與該有機(jī)物互為同分異構(gòu)體,且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則該酯的結(jié)構(gòu)有13種2、下列說法正確的是A.通過煤的液化可獲得潔凈的燃料油B.甲烷、2-丁烯和乳酸均存在立體異構(gòu)現(xiàn)象C.等物質(zhì)的量的1,3-丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物有2種D.重柴油、潤滑油、石蠟、燃料油等來自于的石油常壓分餾3、下列各有機(jī)化合物的命名正確的是A.CH2=CH-CH=CH21,3-二丁烯B.2-乙基丁烷C.二甲苯D.2,2,5-三甲基-3-乙基庚烷4、下列說法不正確的是。
A.石油主要是由烴組成的混合物B.①主要發(fā)生物理變化C.②主要是通過石油產(chǎn)品的裂解D.③屬于取代反應(yīng)5、下列分子中存在手性碳原子的是A.B.C.D.評卷人得分二、填空題(共9題,共18分)6、按要求書寫化學(xué)方程式。
(1)實驗室制乙烯______
(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)______;
(3)由甲苯制TNT______
(4)C(CH3)3Br的消去反應(yīng)______。7、(1)寫出羥基的電子式:_______
(2)的分子式_______
(3)寫出2,3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式_______
(4)2-甲基-1-丁烯的鍵線式:_______
(5)的習(xí)慣命名:_______
(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系統(tǒng)命名:_______
(7)的系統(tǒng)命名:_______
(8)的系統(tǒng)命名:_______
(9)的系統(tǒng)命名:_______
(10)的系統(tǒng)命名為_______8、糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物。(_______)9、某含C;H、O三種元素的未知物A;現(xiàn)對A進(jìn)行分析探究。
(1)經(jīng)燃燒分析實驗測定,該未知物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為41.38%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.45%,則A的實驗式為___________。
(2)利用質(zhì)譜法測定A的相對分子質(zhì)量,其質(zhì)譜圖如下,則A的分子式為___________。
(3)A的紅外光譜圖如下,分析該圖得出A中含2種官能團(tuán),官能團(tuán)的名稱是______、______。
(4)A的核磁共振氫譜圖如下,綜合分析A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。
10、有下列幾種物質(zhì):A、金剛石和石墨B、C2H6和C5H12C、12C和14CD、正丁烷和異戊烷E、葡萄糖和果糖F、紅磷和白磷G、NH4CNO與尿素(CO(NH2)2)H、35Cl和37ClI、J、
(1)屬于同分異構(gòu)體的是____________(填序號;下同);
(2)屬于同素異形體的是__________(3)屬于同系物的是___________
(4)屬于同位素的是______________(5)屬于同一種物質(zhì)的是___________11、的化學(xué)名稱為_______。12、命名下列化合物。
①CH3CH2Cl__________
②CH2=CHCH3__________
③CH3CH2OH__________
④CH3COOCH2CH3__________
⑤CH3COOH__________13、從化石燃料中能獲得許多重要的有機(jī)化工原料;請回答下列問題。
(1)甲烷的電子式為___________,在一定條件下,甲烷氣體充分燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水放出的熱量,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:___________。
(2)下列敘述不正確的是___________。
A.與互為同系物。
B.有2種同分異構(gòu)體。
C.烷烴的取代反應(yīng)很難得到純凈物。
D.烷烴分子中;相鄰的三個碳原子可能在同一條直線。
(3)下列物質(zhì)不可能是乙烯加成產(chǎn)物的是___________
A.B.C.D.
(4)若將乙烯通入到酸性高錳酸鉀溶液中,可以觀察到___________,乙烯發(fā)生的反應(yīng)類型為___________,乙烯使溴水褪色的反應(yīng)類型和使酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)類型___________(填“相同”或“不相同”)。
(5)某烴A是一種比水輕的油狀液體,碳元素與氫元素的質(zhì)量比為A的相對分子質(zhì)量為78.A的結(jié)構(gòu)簡式:___________,它與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式___________,等質(zhì)量的A和乙炔完全燃燒時消耗的物質(zhì)的量A___________乙炔。(填“>”“<”或“=”)。14、含碳碳雙鍵的一氯丁烯()的同分異構(gòu)體只有8種;某學(xué)生卻寫了如下10種:
A.B.C.D.E.F.G.H.I.J.
其中,屬于同一種物質(zhì)的有___________(填序號,下同)和___________,___________和___________。評卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)15、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤16、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤17、的名稱為2-甲基-3-丁炔。(___________)A.正確B.錯誤18、從苯的凱庫勒式()看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應(yīng)屬于烯烴。(____)A.正確B.錯誤19、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤20、乙醇是良好的有機(jī)溶劑,根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。(___________)A.正確B.錯誤21、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤22、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共1題,共6分)23、現(xiàn)有一些只含C、H、O三種元素的有機(jī)物,它們?nèi)紵龝r消耗的O2和生成的CO2的體積比是3:4。
(1)這些有機(jī)物中,相對分子質(zhì)量最小的化合物的分子式是_______________。
(2)某兩種碳原子數(shù)相同的上述有機(jī)物,若它們的相對分子質(zhì)量分別為a和b(a_______________(填入一個數(shù)字)的整數(shù)倍。
(3)在這些有機(jī)物中有一種化合物,它含有兩個羧基。取0.2625g該化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知該化合物的相對分子質(zhì)量應(yīng)是______,并可推導(dǎo)出它的分子式應(yīng)是____________。評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共40分)24、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共1題,共6分)28、天宮二號空間實驗室已于2016年9月15日22時04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請回答下列問題:
(1)耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______(填化學(xué)式)
(2)“碳纖維復(fù)合材料制品”應(yīng)用于“天宮二號”的推進(jìn)系統(tǒng)。碳纖維復(fù)合材料具有重量輕、可設(shè)計強(qiáng)度高的特點。碳纖維復(fù)合材料由碳纖維和合成樹脂組成,其中合成樹脂是高分子化合物,則制備合成樹脂的反應(yīng)類型是_____________。
(3)太陽能電池帆板是“天宮二號”空間運(yùn)行的動力源泉;其性能直接影響到“天宮二號”的運(yùn)行壽命和可靠性。
①天宮二號使用的光伏太陽能電池,該電池的核心材料是_____,其能量轉(zhuǎn)化方式為_____。
②下圖是一種全天候太陽能電池的工作原理:
太陽照射時的總反應(yīng)為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+,則負(fù)極反應(yīng)式為__________;夜間時,電池正極為______(填“a”或“b”)。
(4)太陽能、風(fēng)能發(fā)電逐漸得到廣泛應(yīng)用,下列說法中,正確的是______(填字母序號)。
a.太陽能;風(fēng)能都是清潔能源。
b.太陽能電池組實現(xiàn)了太陽能到電能的轉(zhuǎn)化。
c.控制系統(tǒng)能夠控制儲能系統(tǒng)是充電還是放電。
d.陽光或風(fēng)力充足時;儲能系統(tǒng)實現(xiàn)由化學(xué)能到電能的轉(zhuǎn)化。
(5)含釩廢水會造成水體污染,對含釩廢水(除VO2+外,還含有Al3+,F(xiàn)e3+等)進(jìn)行綜合處理可實現(xiàn)釩資源的回收利用;流程如下:
已知溶液pH范圍不同時,釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價pH<2pH>11+4價VO2+,VO(OH)+VO(OH)3-+5價VO2+VO43-
①加入NaOH調(diào)節(jié)溶液pH至13時,沉淀1達(dá)最大量,并由灰白色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色,用化學(xué)用語表示加入NaOH后生成沉淀1的反應(yīng)過程為_______、_______;所得濾液1中,鋁元素的存在形式為__________。
②向堿性的濾液1(V的化合價為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【分析】
【詳解】
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機(jī)物的分子式為C8H8O3;含有羥基和羧基兩種官能團(tuán),苯基不是官能團(tuán),故A錯誤;
B.該有機(jī)物含有羥基和羧基;在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng);取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng),含有苯環(huán),能發(fā)生加成反應(yīng),由于和羥基相連的鄰碳上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯誤;
C.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu);直接相連的原子一定在一個平面上,和羧基碳原子相連的碳原子存在碳碳單鍵,可以旋轉(zhuǎn),故所有碳原子可能在一個平面上,故C錯誤;
D.該有機(jī)物的分子式為C8H8O3,其同分異構(gòu)體屬于甲酸酯說明具有HCOO-結(jié)構(gòu),能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,若為兩個取代基則為-OH和HCOOCH2-,共有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu);若為三個取代基則為-OH、HCOO-和-CH3;共有10種結(jié)構(gòu),則該酯的結(jié)構(gòu)有3+10=13種,故D正確;
答案選D。2、A【分析】【分析】
【詳解】
A.煤的液化是將煤與H2在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為液體燃料或利用煤產(chǎn)生的H2和CO通過化學(xué)合成產(chǎn)生液體燃料或其他液體化工產(chǎn)品的過程;故A正確;
B.甲烷無立體異構(gòu);故B錯誤;
C.等物質(zhì)的量的1,3-丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生1,2加成和1,4加成,1,4加成后的產(chǎn)物為CH2Br-CH=CH-CH2Br有順反異構(gòu);故產(chǎn)物有三種,故C錯誤;
D.重柴油;潤滑油、石蠟等來自于的石油減壓分餾;故D錯誤;
故選A。3、D【分析】【詳解】
A.依據(jù)烯烴的命名原則;主鏈應(yīng)包含所有雙鍵碳原子,此化合物為二烯烴,則此化合物名稱為1,3-丁二烯,A不正確;
B.依據(jù)烷烴的命名原則,-CH3取代基在主鏈的第3個碳原子上;此化合物名稱為3-甲基戊烷,B不正確;
C.依據(jù)苯的同系物的命名原則;此化合物應(yīng)命名為鄰二甲苯,C不正確;
D.在此烷烴分子中,主鏈碳原子為7個,應(yīng)從右往左給主鏈碳原子編號,則3個-CH3分別在主鏈的第2、2、5三個碳原子上,-CH2CH3在主鏈的第3個碳原子上;其名稱為2,2,5-三甲基-3-乙基庚烷,D正確;
故選D。4、D【分析】【分析】
【詳解】
A.石油由多種烷烴;環(huán)烷烴組成的混合物;故A正確;
B.分餾是物理變化;故B正確;
C.通過石油的裂化;裂解可以制得乙烯;故C正確;
D.乙烯與溴的四氯化碳或溴水發(fā)生加成反應(yīng)得到1;2-二溴乙烷,故D錯誤。
故選:D。5、C【分析】【分析】
手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團(tuán)相連的飽和碳原子;據(jù)此分析判斷。
【詳解】
A.分子中不存在手性碳原子;故A不選;
B.分子中不存在手性碳原子;故B不選;
C.分子中存在手性碳原子();故C選;
D.分子中不存在手性碳原子;故D不選;
故選C。二、填空題(共9題,共18分)6、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)實驗室制乙烯是乙醇在濃硫酸催化劑170℃作用下發(fā)生反應(yīng):CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;故答案為:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。
(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)n故答案為:n
(3)由甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)生成TNT,其反應(yīng)方程式為:+3H2O;故答案為:+3H2O。
(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)C(CH3)3Br+NaOH+NaBr+H2O;故答案為:C(CH3)3Br+NaOH+NaBr+H2O?!窘馕觥緾H3CH2OHCH2=CH2↑+H2On+3H2OC(CH3)3Br+NaOH+NaBr+H2O7、略
【分析】【詳解】
(1)-OH中O原子和H原子以共價鍵結(jié)合,O原子上含一個未成對電子,故電子式為:故答案為:
(2)按鍵線式的書寫規(guī)則,每個交點或拐點及端點都有C原子,再根據(jù)碳四價原則確定H個數(shù),分子式為C6H7ClO,故答案為:C6H7ClO;
(3)寫出2,3-二甲基-6-乙基辛烷中最長的主鏈含有8個C原子,甲基處于2、3號碳原子上,乙基處于6號碳原子上,其結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
(4)鍵線式中線表示化學(xué)鍵,折點為C原子,2-甲基-1-丁烯的鍵線式為:故答案為:
(5)的兩個甲基在對位上;習(xí)慣命名為:對二甲苯;故答案為:對二甲苯;
(6)(CH3CH2)2C(CH3)2為烷烴;最長碳鏈5個碳,離取代基進(jìn)的一端編號得到名稱為:3,3-二甲基戊烷;故答案為:3,3-二甲基戊烷;
(7)為烷烴;有兩條等長的碳鏈,選擇支鏈多的一條為主鏈,有7個碳,離取代基進(jìn)的一端編號得到名稱為:2,5-二甲基-3-乙基庚烷;故答案為:2,5-二甲基-3-乙基庚烷;
(8)的最長碳鏈有5個碳;在2號碳上有一個乙基,在1,3號碳上各有一個碳碳雙鍵,其名稱為:2-乙基-1,3-戊二烯,故答案為:2-乙基-1,3-戊二烯;
(9)為二元醇;主鏈要選擇連有羥基的最長碳鏈,為5個碳,從右邊編號,1,3號碳上連有羥基,故名稱為:1,3-戊二醇;故答案為:1,3-戊二醇;
(10)主鏈有6個碳,從右邊編號,4號碳連有一個甲基和一個乙基,1號碳有三鍵,故名稱為:4-甲基-4-乙基-1-戊炔;故答案為:4-甲基-4-乙基-1-戊炔。【解析】①.②.C6H7ClO③.④.⑤.對二甲苯⑥.3,3-二甲基戊烷⑦.2,5-二甲基-3-乙基庚烷⑧.2-乙基-1,3-戊二烯⑨.1,3-戊二醇⑩.4-甲基-4-乙基-1-戊炔8、略
【分析】【詳解】
糖類是多羥基醛、多羥基酮以及能水解而生成多羥基醛或多羥基酮的有機(jī)化合物,故正確?!窘馕觥空_9、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)確定原子個數(shù)比;進(jìn)而確定實驗式;
(2)根據(jù)質(zhì)譜圖A的相對分子質(zhì)量和實驗式計算分子式;
(3)根據(jù)A的紅外光譜圖得出A中含官能團(tuán)的種類;
(4)根據(jù)A的核磁共振氫譜圖中氫原子種類和等效H個數(shù)比確定結(jié)構(gòu)簡式。
【詳解】
(1)根據(jù)已知碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是41.38%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是3.45%,則氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)是1-41.38%-3.45%=55.17%,則該物質(zhì)中碳、氫、氧原子個數(shù)之比==3.45:3.45:3.45=1:1:1;由原子個數(shù)比可知該有機(jī)物的實驗式為CHO,故答案:CHO;
(2)由質(zhì)譜圖可知A的相對分子質(zhì)量為116,根據(jù)A的實驗式為CHO,設(shè)A的分子式為CnHnOn,則12n+4n+16n=116,解得n=4,則A的分子式為C4H4O4,故答案為:C4H4O4;
(3)根據(jù)A的紅外光譜圖得出A中含2種官能團(tuán)分別為:碳碳雙鍵;羧基;故答案為:碳碳雙鍵;羧基;
(4)根據(jù)A的核磁共振氫譜圖可知有兩種類型的氫原子,且等效H個數(shù)比為1:1,則A的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC?CH=CH?COOH,故答案為:HOOC?CH=CH?COOH?!窘馕觥眶然继茧p鍵10、略
【分析】【詳解】
A.金剛石和石墨均是碳元素形成的不同種單質(zhì),互為同素異形體;B.C2H6和C5H12都是烷烴,結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差1個CH2原子團(tuán),互稱為同系物;C.12C和14C都是碳元素的不同核素,互為同位素;D.正丁烷和異戊烷結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差一個CH2,互為同系物;E.葡萄糖和果糖分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;F.紅磷和白磷均是磷元素形成的不同種單質(zhì),互為同素異形體;G.NH4CNO與尿素(CO(NH2)2)分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;H.35Cl和37Cl都是氯元素的不同核素,互為同位素;I.結(jié)構(gòu)和分子組成完全相同,為同一種物質(zhì);J.苯環(huán)沒有碳碳雙鍵和碳碳單鍵,則為同一種物質(zhì);故:(1)屬于同分異構(gòu)體的是E;G;(2)屬于同素異形體的是A、F;(3)屬于同系物的是B、D;(4)屬于同位素的是C、H;(5)屬于同一種物質(zhì)的是I、J。
點睛:明確相差概念是解題關(guān)鍵,具有相同質(zhì)子數(shù),不同中子數(shù)(或不同質(zhì)量數(shù))同一元素的不同核素互為同位素.有機(jī)化合物中具有同一通式、組成上相差一個或多個某種原子團(tuán)、在結(jié)構(gòu)與性質(zhì)上相似的化合物系列.具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體.同素異形體是同種元素形成的不同單質(zhì),難點是同一種物質(zhì)的判斷?!窘馕觥竣?E、G②.A、F③.B、D④.C、H⑤.I、J11、略
【分析】【詳解】
中含碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán),其中羧基為主官能團(tuán),根據(jù)羧酸的命名規(guī)則,其化學(xué)名稱為甲基丙烯酸,故答案為甲基丙烯酸?!窘馕觥考谆┧?2、略
【分析】【分析】
【詳解】
①CH3CH2Cl主鏈含有兩個碳原子;還有一個氯原子,所以叫氯乙烷,故答案:氯乙烷;
②CH2=CHCH3主鏈為三個碳原子;含有一個碳碳雙鍵,為丙烯,故答案:丙烯;
③CH3CH2OH主鏈含有兩個碳原子;還有一個羥基,所以叫乙醇,故答案:乙醇;
④CH3COOCH2CH3主鏈含有四個碳原子;還有一個酯基,所以叫乙酸乙酯,故答案:乙酸乙酯;
⑤CH3COOH主鏈含有兩個碳原子,還有一個羧基,所以叫乙酸,故答案:乙酸?!窘馕觥柯纫彝楸┮掖家宜嵋阴ヒ宜?3、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)甲烷的分子式為CH4,為共價化合物,因碳原子的最外層有4個電子,氫原子最外層1個電子,一個碳原子形成4對共用電子對,一個氫原子形成一對共用電子對,所以電子式為8g甲烷充分燃燒生成CO2和液態(tài)水,放出450kJ熱量,16g即1molCH4充分燃燒燃燒生成CO2和液態(tài)水,放出900kJ熱量,則燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/mol,故答案為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/mol。
(2)A.二者均為烷烴;互為同系物,故A正確;
B.C4H10只有碳鏈異構(gòu);有正丁烷;異丁烷2種同分異構(gòu)體,故B正確;
C.烷烴的鹵代反應(yīng)為鏈鎖式反應(yīng);產(chǎn)物復(fù)雜,很難得到純凈物,故C正確;
D.烷烴中C均為四面體結(jié)構(gòu);則只有2個C共直線,相鄰的三個碳原子可能共平面,故D錯誤。
故答案為:D。
(3)乙烯含碳碳雙鍵,可與氫氣、氯氣、水、HBr發(fā)生加成反應(yīng)分別生成CH3CH3、ClCH2CH2Cl、CH3CH2OH、CH3CH2Br;故答案為:B。
(4)乙烯含碳碳雙鍵;可被高錳酸鉀氧化,則將乙烯通入到紫色高錳酸鉀溶液中,可以觀察到高錳酸鉀溶液的紫紅色變淺(或褪去),乙烯發(fā)生的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng),乙烯使溴水褪色;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,分別為加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),反應(yīng)類型不同,故答案為:溶液的紫紅色變淺(或褪去),氧化反應(yīng),不相同。
(5)A是一種比水輕的油狀液體,由碳、氫兩種元素組成,碳元素與氫元素的質(zhì)量比為12:1,則原子個數(shù)之比為1:1,A的相對分子質(zhì)量為78,則12n+n=78,計算得出n=6,所以A為苯,苯的結(jié)構(gòu)簡式為與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,反應(yīng)方程式為:+Br2+HBr,設(shè)苯和乙炔的質(zhì)量都為m,由苯和乙炔燃燒的反應(yīng)方程式:C6H6+O26CO2+3H2O,C2H2+O22CO2+H2O可知,等質(zhì)量的苯、乙炔完全燃燒時消耗O2的物質(zhì)的量分別為和mol,所以等質(zhì)量的苯和乙炔完全燃燒時消耗O2的物質(zhì)的量相等,故答案為:+Br2+HBr,=?!窘馕觥緾H4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/molDB溶液的紫紅色變淺(或褪去)氧化反應(yīng)不相同+Br2+HBr=14、F:G:I:J【分析】【分析】
【詳解】
F和G的名稱均為氯丁烯;I和J的名稱均為氯甲基丙烯,所以F和G、I和J屬于同一種物質(zhì)。三、判斷題(共8題,共16分)15、B【分析】【分析】
【詳解】
指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物,故錯誤。16、B【分析】【詳解】
是苯酚,是苯甲醇,二者種類不同,含有不同的官能團(tuán),不是同系物,故答案為:錯誤。17、B【分析】【分析】
【詳解】
的名稱為3-甲基-1-丁炔,故錯誤。18、B【分析】【詳解】
苯分子中不存在碳碳雙鍵,不是烯烴,錯誤。19、A【分析】【詳解】
苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接,兩個平面共用一條線,通過旋轉(zhuǎn),所有原子可能在同一平面上,正確。20、B【分析】【詳解】
乙醇和水互溶,不可作萃取劑,錯誤。21、B【分析】【分析】
【詳解】
高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸,可能是飽和的羧酸,也可能是不飽和的羧酸,如油酸是不飽和的高級脂肪酸,分子結(jié)構(gòu)中含有一個碳碳雙鍵,物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH;而乙酸是飽和一元羧酸,因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物,這種說法是錯誤的。22、A【分析】【分析】
【詳解】
分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。四、計算題(共1題,共6分)23、略
【分析】【分析】
有機(jī)物的碳和氫燃燒后生成CO2和H2O,所以兩種有機(jī)物在分子組成上相差n個“CO2”或“H2O”原子團(tuán)時;完全燃燒的耗氧量是相同的。
C、H、O元素組成的有機(jī)物,燃燒時耗O2和生成CO2的體積比為3:4,即有機(jī)物和3O2反應(yīng)可以得到4CO2,相當(dāng)于4個碳原子需要氧氣分子提供6個氧原子,則有機(jī)物自身需要提供8-6=2個氧原子,也就是相當(dāng)于有機(jī)物中每2個碳原子自身提供1氧原子,故則這類有機(jī)物的通式可寫為[(C2O)m(H2O)n];據(jù)此分析可得結(jié)論。
【詳解】
(1)相對分子質(zhì)量最小的物質(zhì)應(yīng)是通式中m=1,n=1的物質(zhì),此時其分子式為:C2H2O2;故答案為C2H2O2;
(2)若兩有機(jī)物碳原子數(shù)相同,則在通式中m值相同,若其相對分子質(zhì)量不同,必是n不同;若a
(3)此化合物有兩個羧基,則為二元酸,因1mol二元酸可中和2molNaOH,根據(jù)此類關(guān)系式可求得二元酸物質(zhì)的量為:n=25.00×10-3L×0.1000moL·L-1÷2=1.250×10-3mol。則此二元羧酸的相對分子質(zhì)量為M==210;
在通式中(C2O)的式量為40,(H2O)的式量為18,即:210=40m+18n;則(H2O)n中只有當(dāng)n=5時,m才能是正整數(shù),令n=5時,m=(210-90)÷40=3,得此二元羧酸的分子式為[(C2O)3,(H2O)5],即:C6H10O8。故答案為210、C6Hl0O8?!窘馕觥緾2H2O218210C6H10O8五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共40分)24、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大。【解析】6F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大25、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖
(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較小;價電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道,Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素26、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大。【解析】6F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大27、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心
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