2025年人教版（2024）必修2生物上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版（2024）必修2生物上冊階段測試試卷191考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、已知某種細胞有4條染色體，且兩對等位基因分別位于兩對同染色體上。某同學用示意圖表示這種細胞在正常減數(shù)分裂過程中可能產(chǎn)生的細胞，其中表示錯誤的是（）A.B.C.D.2、某種鳥類(2N＝76)為ZW型性別決定，其羽毛中黑色素的合成由位于常染色體上的等位基因A、a控制，其中A基因控制合成黑色素，且A基因越多黑色素越多；另有一對不在性染色體上的控制色素分布的等位基因B、b。

下列分析正確的是。

A.親本鳥的基因型是AABB和aabbB.能夠使色素分散形成斑點的基因型只能是BBC.讓F2中的純灰色雄鳥和灰色斑點雌鳥相互交配，子代中新出現(xiàn)的羽毛性狀的個體占1/3D.若讓F2中所有斑點羽毛個體隨機交配，子代中出現(xiàn)斑點羽毛個體的概率為64/813、下列關于孟德爾兩對相對性狀遺傳實驗的敘述，錯誤的是（）A.兩對相對性狀分別由兩對遺傳因子控制B.每一對遺傳因子的傳遞都遵循分離定律C.F1中控制兩對性狀的遺傳因子相互融合D.F2中有16種組合方式、9種遺傳因子組成和4種性狀表現(xiàn)4、如果母親的血清中不含凝集素抗A和抗B，而父親的血清中含凝集素抗A，則后代紅細胞膜上不可能出現(xiàn)的情況是（）A.有凝集原AB.有凝集原BC.有凝集原A和BD.無凝集原A和B5、下列的科學技術成果與所運用的科學原理對應正確的是（）A.培育太空椒是利用了基因重組的原理B.培育無子西瓜是利用了染色體變異的原理C.培育抗蟲棉利用了基因突變的原理D.我國用來生產(chǎn)青霉素的菌種的選育原理和雜交育種的原理相同6、某昆蟲體色有灰體和黃體，分別由常染色體上的一對等位基因B、b控制。腿型有粗腿和細腿，分別由等位基因D、d控制（D、d基因不位于Y染色體上）。研究小組從該昆蟲群體中選取一只灰體昆蟲甲（♀）與一只黃體昆蟲乙（♂）進行雜交實驗，結果如下表所示。以下分析正確的是（）。表現(xiàn)及比例灰體細腿黃體粗腿黃體細腿黃體細腿F1♀1111♂11111

A.題干親本交配方式為測交B.若d基因位于常染色體上，則親本甲的基因型為BbDd，親本乙的基因型為bbddC.若d基因位于常染色體上，由雜交結果可知b基因與d基因位于非同源染色體上D.若d基因位于X染色體上，則親本的基因型是BbXDXd×bbXdY評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)7、果蠅的一條X染色體正常的片段排列順序為abc·defgh，中間黑點代表著絲粒。下列敘述錯誤的是（）A.若異常染色體結構為abc·dfgh，則該變異可能是基因中的堿基對缺失引起的B.若異常染色體結構為abc·deffgh，則果蠅的復眼由正常眼變成棒眼屬于該變異類型C.若異常染色體結構為abc·fghde，則基因數(shù)量未改變不會影響生物性狀D.若異常染色體結構為abc·defpq，則該變異是由同源染色體間的交叉互換造成的8、黑腹果蠅種群中出現(xiàn)了一只雌果蠅突變體，表現(xiàn)為無眼，鏡檢其染色體結構及組成正常。欲探究無眼基因的顯隱性及位置，科研人員讓該雌果蠅與圖1中野生型雄果蠅雜交，子一代表型及比例為野生型：無眼=1：1．提取親代果蠅關于該性狀的基因進行電泳，結果如圖2所示。下列說法錯誤的是（）

A.親代雌果蠅突變體為隱性突變B.親代雄果蠅體細胞中含有2個染色體組C.子代中有1/4的果蠅與親代雄果蠅染色體組成相同D.根據(jù)子一代表型及比例可確定無眼基因位于X染色體上9、人染色體DNA中存在串聯(lián)重復序列，對這些序列進行體外擴增、電泳分離后可得到個體的DNA指紋圖譜。該技術可用于親子鑒定和法醫(yī)學分析。下列敘述錯誤的是（）A.DNA分子的多樣性、特異性及穩(wěn)定性是DNA鑒定技術的基礎B.串聯(lián)重復序列在父母與子女之間的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律C.指紋圖譜顯示的DNA片段屬于人體基礎代謝功能蛋白的編碼序列D.串聯(lián)重復序列突變可能會造成親子鑒定結論出現(xiàn)錯誤10、由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙兩種類型?？刂萍仔脱巡〉幕驗閍，位于X染色體上，控制乙型血友病的基因為b，位于常染色體上。圖1表示某家系血友病的遺傳圖譜，圖2表示該家系部分成員與血友病有關的基因的電泳結果（A、B、a，b基因均只電泳出一個條帶）。下列說法正確的是（）

A.條帶①表示A基因，條帶②表示B基因B.基因B若對5號進行電泳，可能含有條帶①②④C.5號與基因型和3號相同的女性婚配，他們生育患病女兒的概率是1/6D.某些染色體結構的變異可能導致機體患血友病11、白菜（2n=20，AA）和野甘藍（2n=18，BB）均為十字花科。研究人員發(fā)現(xiàn)，野甘藍具有抗旱性狀，且抗旱基因可以轉移到其他物種染色體上。利用下圖所示流程來培育具有抗旱性狀的白菜（已知培育過程中，子代植株減數(shù)分裂時，無法聯(lián)會配對的染色體會隨機移向細胞兩極，產(chǎn)生的配子為可育），下列敘述正確的是（）

A.F1的體細胞中含有29條染色體，該植株在減數(shù)分裂時能形成14個正常的四分體B.F2的體細胞中染色體數(shù)為20~29條，屬于染色體數(shù)目變異C.野甘藍的抗旱基因通過染色體結構變異轉移到白菜染色體上D.Fn是具有抗旱性狀的純種白菜，則其一定符合要求，可直接用于推廣評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)12、孟德爾用純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆作親本雜交，無論_____還是_____，結出的種子(F1)都是_____。這表明_____和_____是顯性性狀，_____和_____是隱性性狀。13、一對相對性狀實驗的遺傳圖解：

P_____（高莖）_____dd_______

↓↓

_______________

F1_____

↓

__________（高莖）____________dd_______比例約_____14、孟德爾第一定律又稱_____。在生物的_____中，控制_____的遺傳因子_____存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生_____，分別進入_____中，隨_____遺傳給后代。15、拉馬克提出地球上所有生物都不是神造的，而是由更古老的生物進化來的，生物各種適應性特征的形成都是由于______________和____________。拉馬克的進化學說在當時是有_____________的，但他對適應形成的解釋是__________的，未被人們普遍接受。16、受精時，雌雄配子的結合是____。17、遺傳信息是指基因中的____________________。不同基因的______________________________不同，含有的遺傳信息不同。18、1909年，丹麥生物學家_____給孟德爾的“遺傳因子”一詞起名叫做_____，并提出了_____和_____的概念。評卷人得分四、判斷題(共3題，共24分)19、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯誤20、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤21、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共1題，共9分)22、豚鼠的野生型體色有黑色、灰色和白色，其遺傳受兩對等位基因D、d和R、r控制（兩對等位基因獨立遺傳）。當個體同時含有顯性基因D和R時，表現(xiàn)為黑色；當個體不含有D基因時，表現(xiàn)為白色；其他類型表現(xiàn)為灰色?，F(xiàn)有兩個純合品系的親本雜交，其結果如下表。親本組合F1類型及比例F2類型及比例灰色雌性×白色雄性黑色雌性∶灰色雄性黑色∶灰色∶白色＝3∶3∶2

回答下列問題。

（1）上述實驗結果表明，等位基因R、r位于_______________（填“常”或“X”）染色體上，親本白色雄性豚鼠的基因型為______________，F(xiàn)2中r基因頻率為______________。

（2）若豚鼠種群足夠大，從F2代開始，每代淘汰掉種群中灰色雄豚鼠，照這樣隨機交配若干代，豚鼠種群是否發(fā)生了進化？_________________，依據(jù)是_______________________

（3）某小組利用上述實驗中豚鼠為實驗材料，嘗試選擇不同體色的豚鼠進行雜交，使雜交后代中白色豚鼠只在雄性個體中出現(xiàn)。你認為該小組能否成功？____________，理由是____________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制。

（2）減數(shù)第一次分裂：④前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④未期：細胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；A圖可表示減數(shù)第二次分裂前期；該分裂過程中，含有基因G和基因H（或基因g和基因h）的非同源染色體組合到一起，A正確；

B；B圖可表示減數(shù)第二次分裂前期；該分裂過程中，含有基因g和基因H（或基因G和基因h）的非同源染色體組合到一起，B正確；

C；C圖可表示減數(shù)第二次分裂末期；該分裂過程中，含有基因g和基因H（或基因G和基因h）的非同源染色體組合到一起，C正確；

D；減數(shù)第一次分裂后期；同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此正常情況下，減數(shù)分裂形成的配子中不應該含有同源染色體和等位基因，D錯誤。

故選D。2、D【分析】【分析】

分析題圖：圖中4：2：1：6：3是9：3：3：1的變式，說明兩對基因在非同源染色體，遵循基因的自由組合定律且F1基因型為AaBb。

【詳解】

A、根據(jù)題中條件判斷，親本鳥的基因型只能是aaBB和AAbb；A項錯誤；

B、能夠使色素分散形成斑點的基因型只能是BB和Bb；B項錯誤；

C、讓F2中的純灰色雄鳥與灰色斑點雌鳥雜交，子代中新出現(xiàn)的羽毛性狀的個體占1/3(1/4+1/4)+2/3(1/41/24)=1/2；C項錯誤；

D、若讓F2中所有斑點羽毛個體隨機交配，F(xiàn)2中所有斑點羽毛個體產(chǎn)生的配子的概率為AB=4/9,Ab=2/9,aB=2/9，ah=1/9，子代中出現(xiàn)斑點羽毛的個體的概率為4/94/9+4/92/94+2/92/92+4/91/92=64/81；D項正確。

故選D。3、C【分析】【分析】

基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A；孟德爾遺傳實驗中；兩對相對性狀分別由兩對遺傳因子控制，A正確；

B；孟德爾遺傳實驗中；每一對遺傳因子的傳遞都遵循分離定律，B正確；

C、F1細胞中控制兩對性狀的遺傳因子相互獨立；不相融合，C錯誤；

D、孟德爾兩對相對性狀的遺傳實驗中，F(xiàn)1產(chǎn)生4種比例相等的雌配子和雄配子，隨機結合后F2中有4×4=16種組合方式；4種表現(xiàn)型和9種基因型；D正確。

故選C。4、D【分析】【詳解】

根據(jù)題意，母親的血清中不含凝集素抗A和抗B，說明母親的紅細胞膜上有凝集原A和B，故母親的血型為AB型，基因型為IAIB；父親的血清中含凝集素抗A，說明父親的紅細胞膜上肯定無凝集原A，而凝集原B可能有也可能沒有，故父親的血型為B型或O型，基因型可能為IBIB、IBi或ii。這樣，二者所生后代的基因型就有IAIB、IAIB、IAi和IBi四種可能；即后代中無O型血，故后代紅細胞膜上不可能同時無凝集原A和B，D符合題意。

故選D。5、B【分析】【分析】

育種的方法一般有：雜交育種；誘變育種、單倍體育種、多倍體育種、基因工程育種等；它們分別利用了基因重組、基因突變、染色體變異、染色體變異、基因重組的原理。

【詳解】

A；培育太空椒屬于誘變育種；利用了基因突變的原理，A錯誤；

B；培育無子西瓜屬于多倍體育種；利用了染色體變異的原理，B正確；

C；培育抗蟲棉屬于基因工程育種；利用了基因重組的原理，C錯誤；

D；我國用來生產(chǎn)青霉素的菌種的選育屬于誘變育種；利用了基因突變的原理，而雜交育種的原理是基因重組，D錯誤。

故選B。6、D【分析】【分析】

灰體昆蟲甲（♀）與—黃體昆蟲乙（♂）雜交，子代雌蟲和雄蟲中均為：灰體：黃體=1：1，粗腿：細腿=1：1，已知控制灰體和黃體的B、b基因位于常染色體上；根據(jù)雜交結果不能判斷D；d基因是位于X染色體還是常染色體上。

【詳解】

AB、由雜交結果可知，若D、d基因位于常染色體上，子代雌蟲和雄蟲中均為灰體:黃體=1:1，粗腿:細腿=1:1，每對基因均為測交，可知親本的基因型是(甲)BbDd×bbdd(乙)或(甲)Bbdd×bbDd(乙)，當親本為(甲)Bbdd×bbDd(乙)；則不是測交，AB錯誤；

C、當親本為(甲)Bbdd×bbDd(乙)時，無論B、b基因與D；d基因位于非同源染色體上還是位于一對同源染色體上；均會出現(xiàn)表格中的結果，C錯誤；

D、若D、d基因位于X染色體上，子代雌雄均表現(xiàn)為灰體:黃體=1:1，粗腿:細腿=1:1，則親本的基因型是(甲)BbXDXd×bbXdY(乙)；D正確。

故選D。二、多選題(共5題，共10分)7、A:C:D【分析】【分析】

1；染色體變異是指染色體結構和數(shù)目的改變。

2；染色體結構變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失；例如，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因為患病兒童哭聲輕，音調(diào)高，很像貓叫而得名。貓叫綜合征患者的兩眼距離較遠，耳位低下，生長發(fā)育遲緩，而且存在嚴重的智力障礙；果蠅的缺刻翅的形成也是由于一段染色體缺失造成的。（2）重復：染色體增加了某一片段，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復引起的。（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列，如女性習慣性流產(chǎn)（第9號染色體長臂倒置）。（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域，如慣性粒白血病（第14號與第22號染色體部分易位，夜來香也經(jīng)常發(fā)生這樣的變異。

3；染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少；另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

A、若異常染色體結構為abc?dfgh；與正常染色體結構比較可知，是染色體片段缺失引起的，A錯誤；

B、若異常染色體結構為abc?deffgh；與正常染色體結構比較可知，是染色體片段重復引起的，果蠅的復眼由正常眼變成棒眼屬于該變異類型，B正確；

C、若異常染色體結構為abc?fghde；與正常染色體結構比較可知，該染色體上基因座位改變，基因數(shù)量未改變，可能會影響生物性狀，C錯誤；

D、若異常染色體結構為abc?defpq；與正常染色體結構比較可知，該變異是由于非同源染色體間的易位造成的，D錯誤。

故選ACD。

【點睛】8、B:D【分析】【分析】

雌果蠅突變體與野生型雄果蠅雜交；子一代表型及比例為野生型：無眼=1：1，該雌果蠅染色體結構及組成正常，根據(jù)圖2可知，該雌果蠅應為為純合子，若無眼為顯性性狀，后代應全為無眼，與題意不符，無眼應為隱性性狀，由于圖1中野生型雄果蠅缺少一條IV染色體，說明該基因不在II和III染色體上，則該基因可能位于IV染色體或X染色體上。

【詳解】

A；據(jù)分析可知；親代雌果蠅突變體為隱性突變，A正確；

B；親代雄果蠅缺少一條IV染色體；體細胞中不是兩個完整的染色體組，B錯誤；

C；圖1果蠅缺少了一條IV染色體；則后代中有1/2的果蠅缺少一條IV染色體，所以子代中有1/2×1/2=1/4的果蠅與親代雄果蠅染色體組成相同，C正確；

D；據(jù)分析可知；無眼基因位于X染色體或IV染色體，D錯誤。

故選BD。9、B:C【分析】【分析】

1；基因的概念：基因是具有遺傳效應的DNA片段；是決定生物性狀的基本單位。

2；DNA分子的多樣性：構成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種；配對方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性（n對堿基可形成4n種）。

3；DNA分子的特異性：每個特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序；而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性。

【詳解】

A；DNA分子的多樣性、特異性及穩(wěn)定性是DNA鑒定技術的基礎；A正確；

B；串聯(lián)重復序列在染色體上；屬于核基因，在父母與子女之間的遺傳遵循孟德爾遺傳定律，B錯誤；

C；指紋圖譜由串聯(lián)重復序列擴增獲得；串聯(lián)重復序列是廣泛分布于真核生物核基因組中的簡單重復非編碼序列，C錯誤；

D；串聯(lián)重復序列突變后；分離得到的指紋圖譜可能會發(fā)生改變，可能會造成親子鑒定結論出現(xiàn)錯誤，D正確。

故選BC。10、C:D【分析】【分析】

圖2中1和2個體同時具有①和②兩個條帶；說明二者都是雜合子，3只有②條帶，說明②是患病基因，①和②屬于乙型血友?。粭l帶③和④中2號個體沒有致病基因，屬于甲型血友病。

【詳解】

A、根據(jù)題意和題圖分析，圖2中個體1和2都是雜合子，3只有②條帶，說明②是患病基因，①和②屬于乙型血友病，是常染色體隱性?。粭l帶③和④中2號個體沒有致病基因，屬于甲型血友病，即X染色體隱性病，1號和2號的基因型分別為B_XAX-和B_XAY；3號為患者，因此3號的基因型為bbXAX-；4號為健康人，其基因型為B_XAY。結合圖2分析可進一步確定，1、2、3、4號的基因型分別為BbXAXa，BbXAY，bbXAXa，BBXAY，因此條帶①②③④分別表示的基因為B、A、b；a；A錯誤；

B、5號的基因型為BBXAY或BbXAY；因此若對5號進行電泳，可能含有條帶①②③或①②，B錯誤；

C、5號基因型為1/3BBXAY或2/3BbXAY，與基因型和3號相同的女性bbXAXa婚配；他們生育患病女兒只需要考慮常染色體基因，概率是2/3×1/2×1/2=1/6，C正確；

D、若基因型為Bb的B基因所在染色體或基因型為XAXa個體的A基因所在染色體發(fā)生片段缺失；則個體可能患血友病，D正確。

故選D。11、B:C【分析】【分析】

雜交育種：原理：基因重組；方法：通過基因分離；自由組合或連鎖互換；分離出優(yōu)良性狀或使各種優(yōu)良性狀集中在一起。

【詳解】

A、圖中F1的體細胞含有的染色體組為AAB，其中A染色體組中含有10條染色體，B染色體組中含有9條染色體，因此F1的體細胞有29條染色體；該植株在減數(shù)分裂時能形成10個正常的四分體，A錯誤；

B、從F1減數(shù)分裂過程中由于B染色體組中的染色體無法聯(lián)會配對，其染色體會隨機移向細胞兩極，因此，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目為10~19，白菜產(chǎn)生的配子中含有的染色體數(shù)目為10，因此F2的體細胞中染色體數(shù)為20~29條；屬于染色體數(shù)目變異，B正確；

C；野甘藍具有抗旱性狀；且抗旱基因可以轉移到其他物種染色體上。即野甘藍的抗旱基因通過染色體結構變異轉移到白菜染色體上，屬于染色體結構變異中的易位，C正確；

D；Fn是具有抗旱性狀的純種白菜；若一對抗旱基因位于一對非同源染色體上，其自交后代也會發(fā)生性狀分離，所以需要自交檢驗才能用于推廣，D錯誤。

故選BC。三、填空題(共7題，共14分)12、略

【解析】①.正交②.反交③.黃色圓粒④.黃色⑤.圓粒⑥.綠色⑦.皺粒13、略

【解析】①.DD②.×③.矮莖④.配子⑤.D⑥.d⑦.Dd（高莖）⑧.F2⑨.DD⑩.Dd?.高莖?.矮莖?.1:2:114、略

【解析】①.分離定律②.體細胞③.同一性狀④.成對⑤.分離⑥.不同的配子⑦.配子15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】用進廢退獲得性遺傳進步意義膚淺的1