2025年教科新版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年教科新版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、同分異構(gòu)現(xiàn)象是造成有機物種類繁多的重要原因之一。下列各組物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是A.O2和O3B.CH3CH=CH2與CH3CH2CH3C.甲烷與乙烷D.CH3CH2CH2CH3與2、制備下列氣體(不含凈化)所選試劑和裝置均正確的是。

選項ABCD氣體試劑Cu、濃硫酸電石、飽和食鹽水稀鹽酸、裝置(1)、(6)(1)、(4)(2)、(5)(3)、(6)

A.AB.BC.CD.D3、《天工開物》中記載：“凡烏金紙由蘇、杭造成，其紙用東海巨竹膜為質(zhì)。用豆油點燈，閉塞周圍，只留針孔通氣，熏染煙光而成此紙”。下列說法錯誤的是A.“烏金紙”的“烏”與豆油不完全燃燒有關(guān)B.“巨竹膜”為造紙的原料，其主要成分是淀粉C.豆油的主要成分油脂屬于天然有機化合物D.豆油可發(fā)生硬化、皂化等反應4、某課外活動小組設(shè)計了以下四種方案除去乙烷中混有的少量乙烯；并得到純凈干燥的乙烷，合理的是。

A.①②B.②④C.②③D.③④5、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法不正確的是A.1mol羥基所含的質(zhì)子數(shù)和電子數(shù)均為9NAB.78g苯含有3NA個碳碳雙鍵C.一定條件下，合成氨反應中有0.5molN2發(fā)生反應，則反應中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NAD.1molC5H12(戊烷)中含有的C-C鍵數(shù)目為4NA6、下列有關(guān)化學用語的表示中正確的是（）A.乙醇分子的球棍模型為B.一氯甲烷的電子式為C.乙酸的結(jié)構(gòu)簡式：C2H4O2D.分子組成為C5H12的有機物有3種7、下列可用分液漏斗分離的混合物是A.硝基苯和水B.苯和溴C.苯和植物油D.溴苯和汽油8、分子式C8H8的芳香烴A，一定條件下與氫氣完全加成得到產(chǎn)物B，下列說法正確的是A.A分子中所有原子一定在同一平面B.B的一氯代物有5種同分異構(gòu)體C.B的二氯代物有15種同分異構(gòu)體D.A的同分異構(gòu)體立方烷(經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有3種9、下列方程式不正確的是A.工業(yè)制取漂白粉：2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2OB.蔗糖水解：C12H22O11(蔗糖)+H2O2C6H12O6(葡萄糖)C.Mg(OH)2沉淀中滴加鹽酸的離子方程式：Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2OD.氯化銨水解的離子方程式：NH+H2O?NH3·H2O+H+評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)10、有機物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機物的表示方法：

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩

(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為___________；屬于鍵線式的為___________；屬于比例模型的為___________；屬于球棍模型的為___________。

(2)寫出⑨的分子式：___________。

(3)寫出⑩中官能團的電子式：___________、___________。

(4)②的分子式為___________，最簡式為___________。11、化合物C()的同分異構(gòu)體中能同時滿足以下三個條件的有___個(不考慮立體異構(gòu)體)

①含有兩個甲基；②含有酮羰基(但不含C=C=O)；③不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

(a)4(b)6(c)8(d)10

其中，含有手性碳(注：連有四個不同的原子或基團的碳)的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為___。12、(1)新型合成材料“丁苯吡橡膠”的結(jié)構(gòu)簡式如下：

它是由___(填結(jié)構(gòu)簡式，下同)、____和____三種單體通過___(填反應類型)反應制得的。

(2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一種生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜、食品包裝和生物材料等方面有著廣泛的應用。其結(jié)構(gòu)簡式為聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由兩種單體通過___(填反應類型)反應制得的。形成該聚合物的兩種單體的結(jié)構(gòu)簡式是____和___。這兩種單體相互之間也可能形成一種八元環(huán)狀酯，請寫出該環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡式：___。

(3)高分子化合物A和B的部分結(jié)構(gòu)如下：

①合成高分子化合物A的單體是____，生成A的反應是_____(填“加聚”或“縮聚”；下同)反應。

②合成高分子化合物B的單體是___，生成B的反應是____反應。13、糖類都能發(fā)生水解反應。(_______)14、根據(jù)問題填空：

(1)某烴A的蒸氣密度是同條件下氫氣密度的64倍，則A的分子式可能為_______，若A中含有6個甲基，但不可能是烯烴與氫氣的加成產(chǎn)物，則A的結(jié)構(gòu)簡式_______。

(2)已知1mol烴B中所含電子總數(shù)為42NA，且C、H兩種元素的質(zhì)量比為5:1，則其分子式為_______，在它的同分異構(gòu)體中，一氯代物只有一種的是_______(寫結(jié)構(gòu)簡式)。15、按要求回答下列問題：

(1)某烴A、B的分子式均為它們的分子結(jié)構(gòu)中無支鏈或側(cè)鏈。

①A為環(huán)狀化合物，它能與發(fā)生加成反應，A的名稱是__________。

②B為含有三鍵的鏈狀結(jié)構(gòu)，且分子中不存在基團，則B的結(jié)構(gòu)簡式為__________。

(2)分子中有__________個碳原子共面，最多有__________個原子共面。

(3)一定條件下；某些不飽和烴分子可以進行自身加成反應，例如：

有機物甲的結(jié)構(gòu)簡式為它是由不飽和烴乙的兩個分子在一定條件下自身加成而得到的。在此反應中除生成甲外，同時還得到另一種產(chǎn)量更多的有機物丙，其最長碳鏈仍為5個碳原子，丙是甲的同分異構(gòu)體。則乙的結(jié)構(gòu)簡式是__________，丙的結(jié)構(gòu)簡式是__________。16、青蒿素是我國科學家從傳統(tǒng)中藥中發(fā)現(xiàn)并提取的能治療瘧疾的有機化合物；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。

（1）青蒿素的分子式為___________。

（2）下列關(guān)于青蒿素的說法正確的是___________(填字母)。A．分子中含有酯基和醚鍵B．分子中含有苯環(huán)C．該分子易溶于有機溶劑，不易溶于水D．該分子所有原子可能位于同一平面上（3）科學家常用有機化合物A從中藥中將青蒿素萃取出來；使用現(xiàn)代分析儀器可以對有機化合物A的分子結(jié)構(gòu)進行測定，相關(guān)結(jié)果如下：

①由圖1可知；A的相對分子質(zhì)量為___________。

②由圖2可知A屬于醚；通過A的核磁共振氫譜圖3可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

③有機物B是A的同分異構(gòu)體；已知B能與金屬鈉反應，且B的烴基上的一氯代物只有一種，寫出B與金屬鈉反應的化學方程式___________。

④查閱資料可知，常溫下A是一種無色易揮發(fā)的液體，沸點34.5℃；B是一種無色晶體，沸點113.5℃。B的沸點明顯高于A的沸點，試從結(jié)構(gòu)角度進行解釋：___________。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)17、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤18、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤19、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤20、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤21、葡萄糖是分子組成最簡單的醛糖，與果糖互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤22、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯誤23、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共20分)24、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。26、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分五、有機推斷題(共4題，共12分)28、氯吡格雷是一種用于預防和治療因血小板高聚集引起的心；腦及其他動脈循環(huán)障礙疾病的藥物。以2-氯苯甲醛為原料合成該藥物的路線如圖：

(1)A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為_______。

(2)C生成D的反應類型為_______。

(3)的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(4)寫出C聚合成高分子化合物的化學反應別程式：_______。

(5)下列說法正確的是_______。

A．化合物C具有兩性。

B．已知苯環(huán)上的氯原子可與NaOH反應；則1molD最多可與2molNaOH發(fā)生反應。

C．1mol化合物E最多與發(fā)生加成反應。

(6)物質(zhì)G是物質(zhì)A的同系物，分子量比A多14，符合以下條件的G的同分異構(gòu)體共有_______種。

①除苯環(huán)之外無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

②與溶液反應顯紫色。

③苯環(huán)上的氫原子種類有兩種；考慮立體異構(gòu)。

其中核磁共振氫譜中有4個吸收峰，且峰值比為2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為_______。29、阿斯巴甜作為一種重要的甜味劑；被廣泛應用于藥劑加工和食品加工中，其安全性非常重要。其工業(yè)合成路線如圖：

已知：RCNRCOOH；

回答下列問題：

(1)下列說法正確的是___。

A.阿斯巴甜的分子式為C14H18N2O5

B.化合物B與C互為同系物。

C.化合物B與D均為氨基酸；能形成內(nèi)鹽，也能發(fā)生縮聚反應形成多肽。

D.反應③④⑤⑥均為取代反應。

(2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式：___；化合物D的結(jié)構(gòu)簡式：___。

(3)寫出阿斯巴甜與足量NaOH水溶液充分反應的化學方程式：___。

(4)寫出同時符合下列條件的化合物B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___(不考慮立體異構(gòu))。

①1H—NMR譜表明分子中有3種氫原子；②含苯環(huán)的中性物質(zhì)。

(5)寫出以1，3—丙二醇為原料制備的合成路線流程(無機試劑任選，合成路線流程圖示例見本題題干)：___。30、利用木質(zhì)纖維可合成藥物中間體H；還能合成高分子化合物G，合成路線如下：

已知：

（1）A的化學名稱是________________。

（2）B的結(jié)構(gòu)簡式是____________；由C生成D的反應類型為____________。

（3）化合物E的官能團為________________。

（4）F分子中處于同一平面的原子最多有________個。F生成G的化學反應方程式為________________。

（5）芳香化合物I為H的同分異構(gòu)體；苯環(huán)上一氯代物有兩種結(jié)構(gòu)，1molI發(fā)生水解反應消耗2molNaOH，符合要求的同分異構(gòu)體有________種，其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫，峰面積比為6∶3∶2∶1的I的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________。

（6）寫出用為原料制備的合成路線(其他試劑任選)。________________。31、乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香氣味；常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)，如圖是乙酸苯甲酯的一種合成路線(部分反應物；產(chǎn)物和反應條件略去)，已知A是果實的催熟劑。

(1)A分子的電子式為____________。

(2)A→B反應類型為_________；反應F→G反應類型___________。

(3)G同分異構(gòu)體有多種，遇FeCl3溶液顯紫色的共有________種；苯環(huán)上一氯代物有2種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式________________。

(4)寫出下列反應的化學方程式：

B→C：____________________________________。

F→G：____________________________________。

G→H：____________________________________。

C的銀鏡反應方程式為：____________________________________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【詳解】

A．O2和O3互為同素異形體；故A不符合題意；

B．CH3CH=CH2與CH3CH2CH3；兩者分子式不相同，故B不符合題意；

C．甲烷與乙烷互為同系物；故C不符合題意；

D．CH3CH2CH2CH3與兩者分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，故D符合題意。

綜上所述，答案為D。2、B【分析】【詳解】

A．銅和濃硫酸反應應該在加熱條件下生成二氧化硫；二氧化硫的密度比空氣大，且易溶于水，應該用向上排氣法收集，故應選擇裝置（2）（5），A錯誤；

B．電石和飽和食鹽水反應生成乙炔；不需要加熱，乙炔用排水法收集，故B正確；

C．二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下生成氯氣；稀鹽酸不反應，C錯誤；

D．氯化銨和氫氧化鈣反應制取氨氣；不能使用氫氧化鈉固體，D錯誤；

故選B。3、B【分析】【詳解】

A．由題干可知；“烏金紙”是用豆油點燈，閉塞周圍，只留針孔通氣，熏染煙光而成此紙，故“烏金紙”的“烏”與豆油不完全燃燒有關(guān)，A正確；

B．造紙的原料主要是纖維素；故“巨竹膜”為造紙的原料，主要成分是纖維素，B錯誤；

C．豆油的主要成分油脂含C；H、O元素；屬于天然有機化合物，C正確；

D．豆油含不飽和鍵可與氫氣發(fā)生加成反應即硬化反應；含有酯基可在強堿條件下發(fā)生水解反應即皂化反應，D正確；

故答案為：B。4、B【分析】【分析】

除去乙烷中混有的少量乙烯；并得到純凈干燥的乙烷，可選溴水除去乙烯，然后干燥即可，或選酸性高錳酸鉀除去乙烯，再選堿液除去生成的二氧化碳，最后干燥，以此來解答。

【詳解】

乙烯與溴的CCl4發(fā)生加成反應產(chǎn)生液態(tài)1，2-二溴乙烷，除去了雜質(zhì)乙烯，但乙烷溶于CCl4；且溴易揮發(fā)，故不能除雜，①不符合題意；

②乙烯與溴水發(fā)生加成反應產(chǎn)生液態(tài)1；2-二溴乙烷，除去了雜質(zhì)乙烯，而乙烷與溴水不能反應，逸出后乙烷與堿石灰也不能反應，可以被堿石灰干燥，故能夠得到純凈干燥的乙烷，②符合題意；

③乙烯會被酸性KMnO4溶液氧化為CO2氣體，乙烷與酸性KMnO4溶液不能反應，然后通過NaOH溶液，CO2被NaOH溶液吸收除去；但得到的乙烷氣體中含有水蒸氣，不是純凈干燥的乙烷，③不符合題意；

④乙烯會被酸性KMnO4溶液氧化為CO2氣體，而乙烷與酸性KMnO4溶液不能反應，因此混合氣體通過酸性KMnO4溶液后為氣體乙烷、CO2及水蒸氣的混合物；通過堿石灰后除掉二氧化碳和水蒸氣，得到純凈干燥的乙烷氣體，④符合題意；

綜上所述可知：除去乙烷中混有的少量乙烯，并得到純凈干燥的乙烷的實驗操作是②④，故合理選項是B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基中含有9個質(zhì)子、9個電子，則1mol羥基所含的質(zhì)子數(shù)和電子數(shù)均為9NA；A說法正確；

B．苯中不含碳碳雙鍵；B說法錯誤；

C．一定條件下，合成氨反應中有0.5molN2發(fā)生反應，N原子的化合價由0價變?yōu)?3價，則反應中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA；C說法正確；

D．C5H12(戊烷)中含有4個C-C鍵，則1molC5H12(戊烷)中含有的C-C鍵數(shù)目為4NA；D說法正確；

答案為B。6、D【分析】【分析】

A.該模型為比例模型；不是球棍模型；

B.一氯甲烷中；Cl原子最外層滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，漏掉了Cl的3對未成鍵電子對；

C.該結(jié)構(gòu)簡式中沒有標出其官能團結(jié)構(gòu)；

D.C5H12為戊烷；戊烷存在3種同分異構(gòu)體。

【詳解】

A.為比例模型，乙醇分子中原子半徑大小為C＞O＞H，乙醇正確的球棍模型為：故A錯誤；

B.一氯甲烷為共價化合物，C、Cl原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，其正確的電子式為：故B錯誤；

C.乙酸分子中含有羧基，其正確的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3COOH；故C錯誤；

D.分子組成為C5H12的有機物為戊烷；戊烷存在正戊烷；異戊烷和新戊烷3種同分異構(gòu)體，故D正確。

故選D。7、A【分析】【分析】

【詳解】

分液漏斗可用于分離互不相溶液體，苯和溴、苯和植物油、溴苯和汽油都能互溶，不符合題意，硝基苯與水互不相溶，可以用分液法分離，故答案選A。8、D【分析】【分析】

A為芳香烴，分子式為C8H8，則其結(jié)構(gòu)為與氫氣的加成產(chǎn)物為

【詳解】

A．苯環(huán)和雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)；但兩個平面以單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以A中所有原子不一定共面，故A錯誤；

B．物質(zhì)B中有如圖所示6種氫原子所以一氯代物有6種，故B錯誤；

C．采用定一移一的方法討論，B的二氯帶物有：共有6+5+3+3+2+1=20種，故C錯誤；

D．立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷；兩個H原子可能：相鄰；位于同一面的對角線頂點上、位于通過體心的對角線頂點上，所以其可能的結(jié)構(gòu)有3種，故D正確；

綜上所述答案為D。

【點睛】

本題C選項為易錯點，要注意兩個氯原子可以位于同一個碳原子上。9、B【分析】【分析】

【詳解】

A．工業(yè)上用氯氣與石灰乳反應制取漂白粉：2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O；A正確；

B．蔗糖水解生成葡萄糖和果糖：C12H22O11(蔗糖)+H2OC6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖)；B錯誤；

C．Mg(OH)2沉淀中滴加鹽酸，只有可溶性強電解質(zhì)寫成離子的形式，所以離子方程式為：Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O；C正確；

D．氯化銨水解生成一水合氨和氫離子，鹽類水解是微弱的，存在平衡，離子方程式為：NH+H2O?NH3·H2O+H+；D正確。

答案選B。二、填空題(共7題，共14分)10、略

【分析】【分析】

結(jié)構(gòu)簡式是指把分子中各原子連接方式表示出來的式子；結(jié)構(gòu)式是表示用元素符號和短線表示分子中原子的排列和結(jié)合方式的式子；只用鍵線來表示碳架而分子中的碳氫鍵；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略；而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個端點和拐角處都代表一個碳。用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式；球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型，在此作圖方式中，線代表化學鍵，據(jù)此判斷。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析結(jié)合題干信息可知屬于結(jié)構(gòu)式的有：⑩；屬于鍵線式的有：②⑥⑨；屬于比例模型的有：⑤；屬于球棍模型的有：⑧；

(2)根據(jù)⑨的鍵線式可知其分子式的分子式為

(3)⑩為其中含官能團為羥基、醛基，官能團的電子式分別是

(4)②為其的分子式為：C6H12，所以最簡式為【解析】⑩②⑥⑨⑤⑧11、略

【分析】【分析】

【詳解】

C為有2個不飽和度，含酮羰基但不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則分子中含一個碳碳雙鍵，一個酮羰基，外加2個甲基，符合條件的有8種，如下：CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2，其中，含有手性碳的為CH2=CHCH(CH3)COCH3()，故答案為：c；CH2=CHCH(CH3)COCH3()。【解析】cCH2=CHCH(CH3)COCH3()12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由該高分子的結(jié)構(gòu)簡式可知，它是由不飽和的單體發(fā)生加成聚合反應而形成的產(chǎn)物，將該高分子的鏈節(jié)即重復結(jié)構(gòu)單元斷開成三段：可知該高聚物是由通過加聚反應制得的，故答案為：加聚；

(2)根據(jù)PES的結(jié)構(gòu)簡式，可知其是由和通過縮聚反應制得的。這兩種單體相互之間可能形成的一種八元環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：縮聚；

(3)①由高分子化合物A的部分結(jié)構(gòu)可知，該有機物為加聚反應的產(chǎn)物，其單體為。故答案為：加聚；

②由高分子化合物B的部分結(jié)構(gòu)可知，B為多肽，該有機物為縮聚反應的產(chǎn)物，其單體為故答案為：縮聚。【解析】加聚縮聚加聚縮聚13、略

【分析】【詳解】

單糖就不能發(fā)生水解了，故錯誤。【解析】錯誤14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)氣體的密度之比等于摩爾質(zhì)量之比確定烷烴A的摩爾質(zhì)量，烴A的蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的64倍，則該烴的相對分子質(zhì)量是氫氣的64倍，為128，根據(jù)商余法確定A中分子式為C9H20或C10H8；若A中含有六個甲基，A不是烯烴與氫氣加成的產(chǎn)物，說明A中相鄰C原子之間不可能同時連有氫原子，確定A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2C(CH3)3；

(2)C、H兩種元素的質(zhì)量比為5:1，則C、H兩種元素的物質(zhì)的量比為=5:12，可知該烴的實驗式為：C5H12，電子總數(shù)為42，由于碳氫比符合烷烴的比例關(guān)系，所以實驗式即為該烴的分子式；B的分子式為C5H12；有3種同分異構(gòu)體，分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷，一氯代物只有一種的是新戊烷，結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C9H20或C10H8(CH3)3CCH2C(CH3)3C5H1215、略

【分析】【詳解】

（1）①根據(jù)分子式，比相同碳原子數(shù)的烷烴少了4個H，分子內(nèi)可以含有2個雙鍵或1個三鍵或1個雙鍵和1個環(huán)，由于A為環(huán)狀化合物，能與發(fā)生加成反應；所以分子應該有1個雙鍵和1個環(huán)，且無支鏈，所以為環(huán)己烯；

②B為含有三鍵的鏈狀結(jié)構(gòu)，分子結(jié)構(gòu)中無支鏈或側(cè)鏈，則B中應該只含有1個三鍵，且分子中不存在基團，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C≡CCH2CH3。

（2）碳碳三鍵是直線形的結(jié)構(gòu)，碳碳三鍵是平面的結(jié)構(gòu)，則的結(jié)構(gòu)可以表示為其中有6個碳原子共面，甲基可以旋轉(zhuǎn)讓1個H原子在平面內(nèi)，最多有10個原子共面。

（3）由題目提供的信息及甲的結(jié)構(gòu)簡式可知，有機物甲是由2分子不飽和烴乙發(fā)生信息中的加成反應得到的，故乙的結(jié)構(gòu)簡式為：分子按如下方式：發(fā)生自身加成得到另一種產(chǎn)量更高的、最長碳鏈仍為5個碳原子的有機物丙：【解析】(1)環(huán)己烯CH3CH2C≡CCH2CH3

(2)610

(3)16、略

【分析】【分析】

（1）

青蒿素的分子式為C15H22O5；

（2）

A.分子中含有酯基和醚鍵，B.分子中無苯環(huán)，C.易溶于有機溶劑，不易溶于水，D.分子中含有-CH3；所以原子不可能共面，故選AC。

（3）

①A的相對分子質(zhì)量為74；②通過A的核磁共振氫譜圖3可知，A有兩種氫，比值為2:3，故A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3；③B能與金屬鈉反應，且B的烴基上的一氯代物只有一種，則B為反應的化學方程式為+2Na+H2↑；④B分子中含有羥基，分子間存在氫鍵，氫鍵作用力較強，所以沸點B>A。【解析】（1）C15H22O5

（2）AC

（3）74CH3CH2OCH2CH3+2Na+H2↑B分子中含有羥基，分子間存在氫鍵，氫鍵作用力較強，所以沸點B>A三、判斷題(共7題，共14分)17、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。18、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。19、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯誤。20、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。21、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡單的，比它簡單的有核糖、木糖等，故答案為：錯誤。22、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯誤。23、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共20分)24、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大25、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、有機推斷題(共4題，共12分)28、略

【分析】【分析】

A發(fā)生取代反應生成BB發(fā)生水解反應生成CC發(fā)生酯化反應生成DD發(fā)生取代反應生成E根據(jù)X分子式結(jié)合E結(jié)構(gòu)簡式知，X為E發(fā)生取代反應生成氯吡格雷。

【詳解】

(1)A發(fā)生銀鏡反應中醛基被氧化生成反應方程式為：+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O。故答案為：+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

(2)C發(fā)生酯化反應生成DC生成D的過程是羧基與甲醇發(fā)生酯化反應，也屬于取代反應，故答案為：酯化反應或取代反應；

(3)D發(fā)生取代反應生成E根據(jù)X分子式結(jié)合E結(jié)構(gòu)簡式知，X的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：

(4)C中含有氨基、羧基，氨基與羧基之間進行脫水反應形成高分子化合物反應方程式為：故答案為：

(5)A．化合物C含有氨基；羧基；氨基具有堿性，羧基具有酸性，化合物C具有兩性，故A正確；

B．D水解生成HCl與CH3OH；酚羥基；羧基、HCl又與NaOH發(fā)生中和反應，則1molD最多可與3molNaOH發(fā)生反應，故B錯誤；

C．E分子中含有1個苯環(huán)、2個碳碳雙鍵，它們都能與氫氣發(fā)生加成反應，1mol化合物E最多與5molH2發(fā)生加成反應；故C正確；

故答案為：AC；

(6)物質(zhì)G是物質(zhì)A的同系物，分子量比A多14，則比A多1個CH2原子團，G的同分異構(gòu)體滿足：②與FeCl3溶液反應顯紫色，說明含有酚羥基，①除苯環(huán)之外無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)，說明含有碳碳雙鍵，③苯環(huán)上的氫原子種類有兩種，應是-OH與-CH=CHCl或-CH=CHCl或-CCl=CH2處于對位，則符合條件的同分異構(gòu)體有3種，其中核磁共振氫譜中有4個吸收峰，且峰值比為2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：3；【解析】+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O酯化反應或取代反應AC329、略

【分析】【分析】

苯乙醛和HCN發(fā)生加成反應生成發(fā)生已知中的第一個反應，得到A()，A在一定條件下和NH3反應得到B，B為B和甲醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應，生成的C為和D發(fā)生取代反應生成推知D為和HCHO發(fā)生加成反應，甲醛的醛基中的碳氧雙鍵斷開，和中的發(fā)生加成反應生成發(fā)生分子內(nèi)酯化反應，羥基和連在上的羧基反應，生成

【詳解】

(1)A．根據(jù)阿斯巴甜的結(jié)構(gòu)簡式可知，阿斯巴甜的分子式為故A正確；

B．B的結(jié)構(gòu)簡式為含有的官能團是羧基和氨基，C的結(jié)構(gòu)簡式為含有的官能團是氨基和酯基，二者不互為同系物，故B錯誤；

C．B的結(jié)構(gòu)簡式為D的結(jié)構(gòu)簡式為都含有羧基和氨基，均為氨基酸，-COOH具有酸性，具有堿性；能形成內(nèi)鹽，氨基酸能發(fā)生縮聚反應形成多，故C正確；

D．根據(jù)以上分析可知；反應③④⑤均為取代反應，⑥不是取代反應，故D錯誤；

答案為AC；

(2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為化合物D的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為

(3)阿斯巴甜中能與NaOH反應的官能團是羧基、肽鍵(酰胺鍵)、酯基，1mol阿斯巴甜能消耗3molNaOH，即反應的化學方程式為故答案為

(4)①表明分子中有3種氫原子，說明是對稱結(jié)構(gòu)；②含苯環(huán)的中性物質(zhì)，說明含有或或“”，符合條件的同分異構(gòu)體有等；故答案為

(5)是一種酯類物質(zhì)，要制備這種物質(zhì)，首先需要得到有5個碳原子，結(jié)合給出的原料1，3-丙二醇，需要增加2個碳原子，根據(jù)流程中的第①步反應和給出的已知中的第一個反應，可寫出制備