2025年滬教新版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教新版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、25℃時(shí)，向0.1mol?L-1HX溶液中逐漸加入NaOH固體，恢復(fù)至原溫度后與pH的關(guān)系如圖所示(忽略溶液體積變化)；下列有關(guān)敘述不正確的是。

A.HX的Ka的數(shù)量級(jí)為10-5B.P點(diǎn)的溶液中：c(Na+)>c(X-)>c(OH-)>c(H+)C.N點(diǎn)的溶液中：c(Na+)+c(H+)=c(HX)+c(OH-)D.M點(diǎn)的溶液中：c(Na+)+c(HX)+c(H+)=0.1mol·L-12、用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茿.實(shí)驗(yàn)室用裝置制取并收集乙烯氣體B.用裝置從下口放出分液后上層的有機(jī)相C.實(shí)驗(yàn)室用裝置制取并收集乙炔氣體D.用裝置將分離對(duì)二甲苯和乙醇液體3、下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于加成反應(yīng)的是（）。A.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液反應(yīng)生成油狀液體；乙烯與水生成乙醇的反應(yīng)B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)；苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷C.在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯使溴水褪色D.乙烯與溴水反應(yīng)；乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)4、下列說法正確的是A.用新制氫氧化銅懸濁液(必要時(shí)可加熱)能鑒別甲酸、乙醇、乙醛B.向苯酚濁液中滴加溶液，濁液變清，說明苯酚的酸性強(qiáng)于碳酸的酸性C.乙酸乙酯中混有的乙酸，可加入足量的飽和溶液，經(jīng)分液除去D.向苯和苯酚的混合液中加入濃溴水，充分反應(yīng)后過濾，可除去苯中少量的苯酚5、某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為若取等質(zhì)量的A分別與足量的Na、NaOH、NaHCO3充分反應(yīng)，理論上消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為A.3∶2∶1B.3∶2∶2C.6∶4∶5D.3∶2∶36、下列說法正確的是A.分子由兩條多聚核苷酸鏈組成，每條鏈中的脫氧核糖與磷酸之間以及兩條鏈上的堿基之間都通過氫鍵而連接B.葡萄糖有鏈狀結(jié)構(gòu)和環(huán)狀結(jié)構(gòu)，水溶液中的單糖主要以環(huán)狀結(jié)構(gòu)的形式存在C.結(jié)構(gòu)片段為的高聚物，是由單體苯酚和甲醛經(jīng)加聚反應(yīng)而得D.與都是-氨基酸且互為同系物7、維生素A的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示；關(guān)于它的敘述中正確的是。

A.維生素A屬于烴B.維生素A有三種官能團(tuán)C.維生素A不能使酸性KMnO4溶液褪色D.維生素A能發(fā)生取代、加成、加聚反應(yīng)評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)8、常溫下，下列溶液中有關(guān)微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.0.1mol·L－1(NH4)2Fe(SO4)2溶液：c(SO)＞c(NH)＞c(Fe2＋)＞c(H＋)B.在0.1mol·L－1Na2CO3溶液中：c(OH－)＝c(HCO)＋c(H2CO3)＋c(H＋)C.向Na2C2O4溶液中滴加HCl溶液至pH＝7，所得溶液中：c(Cl－)＝c(HC2O)＋2c(H2C2O4)D.pH＝12NaOH溶液與等體積pH＝2的醋酸混合后的溶液：c(Na＋)＞c(CH3COO－)＞c(OH－)＞c(H＋)9、下列有關(guān)同分異構(gòu)體的敘述中，正確的是A.C2H5OH和CH3OCH3屬于位置異構(gòu)B.含有5個(gè)碳原子的飽和鏈烴，其一氯代物有8種C.菲的結(jié)構(gòu)簡為它與硝酸反應(yīng)可生成5種一硝基取代物D.2-氯丁烷與NaOH的水溶液共熱發(fā)生反應(yīng)，可生成2種有機(jī)物10、下列對(duì)分子結(jié)構(gòu)的敘述正確的是A.6個(gè)碳原子有可能在同一直線上B.6個(gè)碳原子不可能在同一直線上C.6個(gè)碳原子一定在同一平面上D.6個(gè)碳原子不可能在同一平面上11、穿心蓮內(nèi)酯具有祛熱解毒；消炎止痛之功效，被譽(yù)為天然抗生素藥物，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.該物質(zhì)分子式為C20H30O5B.1mol該物質(zhì)最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.等量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者的物質(zhì)的量之比為3∶2D.該物質(zhì)能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)12、10L某氣態(tài)烴在50L氧氣里充分燃燒，得到液態(tài)水和體積為35L的混合氣體(所有氣體體積都在同溫同壓下測(cè)定)，該氣態(tài)烴可能是A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丙烯評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)13、常溫下，將0.1molCH3COONa和0.05molHCl溶于水配成1L溶液(pH＜7)。

（1）用離子方程式表示該溶液中存在的三個(gè)平衡體系___、___、__。

（2）溶液中各離子的物質(zhì)的量濃度由大到小順序?yàn)開__。

（3）溶液中粒子中濃度為0.1mol/L的是___，濃度為0.05mol/L的是__。

（4）物質(zhì)的量之和為0.lmol的兩種粒子是___與___。14、二氧化硫的催化氧化反應(yīng)：2SO2（g）+O2（g）2SO3（g）是工業(yè)制硫酸重要反應(yīng)。

（1）從平衡角度分析采用過量O2的原因是_____。

（2）某溫度下，SO2的平衡轉(zhuǎn)化率（）與體系總壓強(qiáng)（P）的關(guān)系如圖1所示。平衡狀態(tài)由A變到B時(shí)，平衡常數(shù)K（A）____K（B）（填“>”、“<”或“=”；下同）。

（3）保持溫度不變，將等物質(zhì)的量的SO2和O2混合氣平分兩份，分別加入起始體積相同的甲、乙兩容器中，保持甲容器恒容，乙容器恒壓到達(dá)平衡（如圖2）。兩容器的SO2的轉(zhuǎn)化率關(guān)系為甲_____乙。

（4）工業(yè)制硫酸的尾氣中有少量SO2氣體，可用NaClO2堿性溶液吸收，該反應(yīng)的離子方程式為：___15、給下列烴命名：

（1）___；

（2）___；

（3）___；

（4）___；

（5）___；

（6）___。16、有甲基；苯基、羥基、羧基四種基團(tuán)；在它們兩兩組合形成的化合物中：

（1）能使石蕊試液變色的是_______________（只需寫出一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式；下同）；

（2）能與溴水反應(yīng)的是____________；

（3）催化氧化后產(chǎn)物能與新制氫氧化銅反應(yīng)的是_________________；

（4）能與氯化鐵溶液反應(yīng)的是__________________________；

（5）不同情況下與氫氧化鈉反應(yīng)能生成兩種鹽的是_______________。17、天然產(chǎn)物Ⅴ具有抗瘧活性，某研究小組以化合物Ⅰ為原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路線如下(部分反應(yīng)條件省略，表示)；

已知：

根據(jù)上述信息，寫出以苯酚的一種同系物及為原料合成的路線(不需注明反應(yīng)條件)。

___________18、A、B都是芳香族化合物,1摩爾A水解得到1摩爾B和1摩爾醋酸。A、B的相對(duì)分子質(zhì)量都不超過200,完全燃燒都只生成CO2和H2O,且B分子中碳和氫元素總的質(zhì)量百分含量為65.2%。A的溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液顯色。

(1)A、B的分子量之差為____________

(2)A的分子式是___________________

(3)B可能的三種結(jié)構(gòu)簡式是____________、_____________、__________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共36分)19、中和滴定操作中所需標(biāo)準(zhǔn)溶液越濃越好，指示劑一般加入2～3mL。（____________）A.正確B.錯(cuò)誤20、丙炔分子中三個(gè)碳原子在同一直線上。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤21、羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、推斷題(共2題，共6分)23、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________24、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團(tuán)名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡式____；D-E的反應(yīng)類型為____。

（3）E-F的化學(xué)方程式為____。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結(jié)構(gòu)簡式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____（寫出官能團(tuán)名稱、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共3題，共24分)25、化合物H是用于合成某種鎮(zhèn)痛藥的醫(yī)藥中間體；利用烴A合成H的某路線如下圖所示：

已知：

回答下列問題：

(1)A的化學(xué)名稱為___________；D中的官能團(tuán)名稱為___________。

(2)由B生成C時(shí)需要加入的試劑和反應(yīng)條件為___________。

(3)由C生成D的反應(yīng)類型為___________。

(4)由G生成H的化學(xué)方程式為___________。

(5)的同分異構(gòu)體中含六元碳環(huán)的有___________種(不考慮立體異構(gòu))，寫出其中一種核磁共振氫譜有6組峰的結(jié)構(gòu)簡式___________。

(6)參照上述合成路線設(shè)計(jì)以D為原料合成高分子化合物的路線___________(無機(jī)試劑任選)。26、中藥葛根是常用祛風(fēng)解表藥物；有效成分為葛根大豆甙元(H)，可以用苯乙腈經(jīng)過系列反應(yīng)制得，如圖所示。

回答下列問題：

(1)物質(zhì)F的化學(xué)名稱為_______。

(2)物質(zhì)C到D的反應(yīng)類型為_____，物質(zhì)G中官能團(tuán)名稱為______。

(3)由A到B的化學(xué)方程式：_______。

(4)用※標(biāo)注出物質(zhì)H分子內(nèi)的手性碳原子：_______。

(5)物質(zhì)E的結(jié)構(gòu)簡式為_______，物質(zhì)E含有酚羥基和酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體有_______種；寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式：_______。

①苯環(huán)上只有一種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

(6)根據(jù)題目信息及相關(guān)知識(shí)，試設(shè)計(jì)以為原料合成物質(zhì)F的合成路線：_______。27、以烴A為主要原料，采用以下路線合成藥物X、Y和高聚物Z。

已知：（R或R′可以是烴基或H原子）

Ⅱ．反應(yīng)①；反應(yīng)②、反應(yīng)⑤的原子利用率均為100%。

請(qǐng)回答下列問題：

（1）B的名稱為__________，X中的含氧官能團(tuán)名稱為__________，反應(yīng)③的條件為__________，反應(yīng)③的反應(yīng)類型是__________。

（2）關(guān)于藥物Y（）的說法正確的是_______。A．藥物Y的分子式為C8H8O4，遇氯化鐵溶液可以發(fā)生顯色反應(yīng)B．1mol藥物Y與H2、濃溴水中的Br2反應(yīng)，最多消耗分別為4mol和2molC．1mol藥物Y與足量的鈉反應(yīng)可以生成33.6L氫氣D．藥物Y中⑥、⑦、⑧三處－OH的電離程度由大到小的順序是⑧＞⑥＞⑦

（3）寫出反應(yīng)E－F的化學(xué)方程式____________________。

（4）寫出符合下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________________。

①屬于酚類化合物；且是苯的對(duì)位二元取代物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)。

（5）設(shè)計(jì)一條以CH3CHO及CH3OH為起始原料合成Z的線路（無機(jī)試劑及溶劑任選。

____________________________________________________________參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

由N點(diǎn)可知，pH=4.7時(shí)，=0，即c(H+)=10-4.7，=1，所以HX的平衡常數(shù)Ka=HX是一元弱酸，據(jù)此解答。

【詳解】

A．HX的平衡常數(shù)Ka==100.3×10-5，故HX的Ka的數(shù)量級(jí)為10-5；A正確；

B．電荷守恒：c(Na+)+c(H+)=c(X-)+c(OH-)，P點(diǎn)，溶液pH=8.85，c(OH-)>c(H+)，故c(Na+)＞c(X-)，所以c(Na+)>c(X-)>c(OH-)>c(H+)；B正確；

C．電荷守恒：c(Na+)+c(H+)=c(X-)+c(OH-)，N點(diǎn)，=0，則=1，c(X-)=c(HX)，所以c(Na+)+c(H+)=c(HX)+c(OH-)；C正確；

D．電荷守恒：c(Na+)+c(H+)=c(X-)+c(OH-)，物料守恒：c(X-)+c(HX)=0.1mol/L，聯(lián)立二式有：c(Na+)+c(HX)+c(H+)–c(OH-)=0.1mol·L-1；D錯(cuò)誤。

答案選D。

【點(diǎn)睛】

圖像給“坐標(biāo)”的題，要學(xué)會(huì)代“坐標(biāo)”計(jì)算，從而將復(fù)雜問題簡單化。2、D【分析】【詳解】

A．乙醇與濃硫酸在170℃下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；則溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在液面下，故A錯(cuò)誤；

B．分液時(shí)避免上下層液體混合；則先從下口分離出下層液體，然后上層液體從上口倒出，故B錯(cuò)誤；

C．乙炔的密度比空氣密度?。粍t不能選圖中向上排空氣法收集，故C錯(cuò)誤；

D．對(duì)二甲苯和乙醇液體互溶；但沸點(diǎn)不同，則圖中蒸餾裝置可分離，裝置連接正確，故D正確；

故選：D。

【點(diǎn)睛】

高中化學(xué)實(shí)驗(yàn)中溫度計(jì)的使用：（1）測(cè)反應(yīng)混合物的溫度，這種類型的試驗(yàn)需要測(cè)出反應(yīng)混合物的準(zhǔn)確溫度，因此，應(yīng)將溫度計(jì)插入混合物中間，涉及試驗(yàn)有：①測(cè)物質(zhì)溶解度；②實(shí)驗(yàn)室制乙烯；（2）測(cè)蒸汽的溫度，這類試驗(yàn)多用于測(cè)量物質(zhì)的沸點(diǎn)，由于液體在沸騰時(shí)，液體和蒸汽的溫度相同，所以只要測(cè)蒸汽的溫度，涉及試驗(yàn)有：①實(shí)驗(yàn)室蒸餾石油；②測(cè)定乙醇的沸點(diǎn)；（3）測(cè)水浴溫度，這類試驗(yàn)往往只要使反應(yīng)物的溫度保持相對(duì)穩(wěn)定，所以利用水浴加熱，溫度計(jì)則插入水浴中，涉及試驗(yàn)有：①溫度對(duì)反應(yīng)速率影響的反應(yīng)；②苯的硝化反應(yīng)。3、A【分析】【詳解】

A．苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯；乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇；故選A；

B．乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷；苯與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷；故不選B；

C．在苯中滴入溴水；苯萃取溴水中的溴；乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷，故不選C；

D．乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷；乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；故不選D；

選A。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．甲酸為弱酸；可與氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)，溶液顯藍(lán)色，乙醇與氫氧化銅不反應(yīng)無現(xiàn)象，乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱會(huì)生成磚紅色沉淀，A正確；

B．向苯酚濁液中滴加溶液；生成苯酚鈉；碳酸氫鈉，說明苯酚的酸性強(qiáng)于碳酸氫根的酸性，B錯(cuò)誤；

C．乙酸乙酯中混有的乙酸不能用溶液去除；乙酸乙酯會(huì)和氫氧化鈉溶液發(fā)生堿性水解，C錯(cuò)誤；

D．向苯和苯酚的混合液中加入濃溴水；苯酚與濃溴水充分反應(yīng)后生成了2，4，6-三溴苯酚，2，4，6-三溴苯酚易溶于苯，即又引入了新的雜質(zhì)，所以正確的方法是向苯和苯酚的混合溶液中加入NaOH溶液，充分反應(yīng)后分液，以除去苯中少量苯酚，D錯(cuò)誤；

答案選A。5、A【分析】【詳解】

該物質(zhì)能與鈉反應(yīng)的官能團(tuán)有羧基，羥基，能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)有酚羥基和羧基，能與碳酸氫鈉反應(yīng)的官能團(tuán)有羧基，故1molA物質(zhì)與上述物質(zhì)反應(yīng)，分別消耗Na、NaOH、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量分別是3mol，2mol，1mol。綜上所述，答案選A。6、B【分析】【詳解】

A．分子由兩條多聚核苷酸鏈組成；每條鏈中的脫氧核糖與磷酸之間通過磷脂鍵連接，兩條鏈上的堿基之間都是通過氫鍵而連接，A錯(cuò)誤；

B．葡萄糖的醛基比較活潑；容易發(fā)生半縮醛反應(yīng)成環(huán)，葡萄糖有鏈狀和環(huán)狀結(jié)構(gòu)，水溶液中的單糖主要以環(huán)裝結(jié)構(gòu)存在，B正確；

C．結(jié)構(gòu)片段為的高聚物；是由單體苯酚和甲醛經(jīng)縮聚反應(yīng)而得，C錯(cuò)誤；

D．同系物指結(jié)構(gòu)相似，組成上相差n個(gè)CH2的有機(jī)物；這兩個(gè)有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，D錯(cuò)誤；

故選B。7、D【分析】【詳解】

A．只含有碳?xì)鋬煞N元素組成的有機(jī)物是烴；維生素A中還含有氧元素，不屬于烴，屬于烴的含氧衍生物，A錯(cuò)誤；

B．維生素A含有兩種官能團(tuán)；即碳碳雙鍵和羥基，B錯(cuò)誤；

C．含有碳碳雙鍵和羥基，維生素A能使酸性KMnO4溶液褪色；C錯(cuò)誤；

D．含有碳碳雙鍵；維生素A能發(fā)生加成反應(yīng)；加聚反應(yīng)，含有羥基，維生素A能發(fā)生酯化反應(yīng)等取代，D正確；

答案選D。二、多選題(共5題，共10分)8、AC【分析】【詳解】

A．SO42-不水解，NH4+、Fe2+水解，但程度都較小，化學(xué)式中離子系數(shù)越大，則該離子在溶液中濃度越大，所以離子濃度大小順序是c(SO42-)＞c(NH4+)＞c(Fe2+)＞c(H+)；故A正確；

B．根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)，物料守恒得c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)，則c(OH－)＝c(HCO)＋2c(H2CO3)＋c(H＋)；故B錯(cuò)誤；

C．向Na2C2O4溶液中滴加HCl溶液至pH＝7，則c(OH－)＝c(H＋)，且存在電荷守恒式為c(OH－)+c(Cl－)+c(HC2O)＋2c(HC2O)＝c(H＋)+c(Na＋)，物料守恒為c(Na＋)＝2c(HC2O)＋2c(HC2O)＋2c(H2C2O4)，將物料守恒代入電荷守恒得c(Cl－)＝c(HC2O)＋2c(H2C2O4)；故C正確；

D．0.01mol?L-1NaOH溶液與等體積pH=2的醋酸溶液，c(CH3COOH)＞c(NaOH)，二者混合后，醋酸過量，溶液呈酸性，則c(H+)＞c(OH-)，根據(jù)電荷守恒得c(CH3COO-)＞c(Na+)，溶液中的溶質(zhì)是醋酸鈉和醋酸，醋酸的電離程度很小，所以c(Na+)＞c(H+)，則溶液中離子濃度大小順序是c(CH3COO-)＞c(Na+)＞c(H+)＞c(OH-)；故D錯(cuò)誤；

故答案為AC。

【點(diǎn)睛】

判斷電解質(zhì)溶液的離子濃度關(guān)系，需要把握三種守恒，明確等量關(guān)系。①電荷守恒規(guī)律，電解質(zhì)溶液中，無論存在多少種離子，溶液都是呈電中性，即陰離子所帶負(fù)電荷總數(shù)一定等于陽離子所帶正電荷總數(shù)。如NaHCO3溶液中存在著Na+、H+、HCO3-、CO32-、OH-，存在如下關(guān)系：c(Na+)+c(H+)＝c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-)。②物料守恒規(guī)律，電解質(zhì)溶液中，由于某些離子能夠水解，離子種類增多，但元素總是守恒的。如K2S溶液中S2-、HS-都能水解，故S元素以S2-、HS-、H2S三種形式存在，它們之間有如下守恒關(guān)系：c(K+)＝2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)。③質(zhì)子守恒規(guī)律，如Na2S水溶液中質(zhì)子守恒式可表示：c(H3O+)+2c(H2S)+c(HS-)＝c(OH-)或c(H+)+2c(H2S)+c(HS-)＝c(OH-)。質(zhì)子守恒的關(guān)系式也可以由電荷守恒式與物料守恒式推導(dǎo)得到。9、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇的官能團(tuán)是羥基；甲醚的官能團(tuán)是醚鍵，兩種物質(zhì)的官能團(tuán)不同，所以為官能團(tuán)異構(gòu)，故A錯(cuò)誤；

B．含有5個(gè)碳原子的飽和鏈烴；戊烷有三種結(jié)構(gòu)，正戊烷；異戊烷、新戊烷，正戊烷一氯代物有3種，異戊烷一氯代物有4種，新戊烷一氯代物有1種，共8種，故B正確；

C．菲的結(jié)構(gòu)簡為有對(duì)稱性，它與硝酸反應(yīng)可生成5種一硝基取代物，如圖故C正確；

D．2-氯丁烷與NaOH的水溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)；可生成1種有機(jī)物：2-丁醇，故D錯(cuò)誤；

綜上所述，答案為BC。10、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由乙烯是平面結(jié)構(gòu)可知；碳碳雙鍵上的碳原子及與之相連的碳原子在同一平面上，但不在同一直線上，A錯(cuò)誤；

B．由乙烯是平面結(jié)構(gòu)可知；碳碳雙鍵上的碳原子及與之相連的碳原子在同一平面上，故B正確；

C．碳碳三鍵上的碳原子及與之相連的原子在同一直線上，中所有碳原子一定在同一平面上；C項(xiàng)正確；

D．由乙烯是平面結(jié)構(gòu)可知；碳碳雙鍵上的碳原子及與之相連的碳原子在同一平面上，D錯(cuò)誤；

答案選BC。11、BC【分析】【分析】

【詳解】

A.該物質(zhì)分子式為A項(xiàng)正確；

B.該物質(zhì)中碳碳雙鍵可與發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)最多可與2mol發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.1mol該物質(zhì)中羥基可與3molNa反應(yīng)，酯基可與1molNaOH反應(yīng)，故等量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者的物質(zhì)的量之比為3∶1，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.該物質(zhì)含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)，能與酸性溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，D項(xiàng)正確。

故答案選BC。12、BD【分析】【詳解】

設(shè)該烴的分子式為反應(yīng)生成的水是液態(tài)，則有列式可得：結(jié)合選項(xiàng)可知，該氣態(tài)烴可能是乙烷或丙烯，BD正確；

答案選BD。三、填空題(共6題，共12分)13、略

【分析】【分析】

0.1molCH3COONa和0.05molHCl充分反應(yīng)得到物質(zhì)的量均為0.05mol的NaCl、CH3COOH和CH3COONa的混合溶液，溶液的體積為1L，NaCl、CH3COOH和CH3COONa的物質(zhì)的量濃度均為0.05mol/L；據(jù)此分析解答問題。

【詳解】

(1)該溶液中存在：CH3COOH的電離平衡，電離方程式為CH3COOHCH3COO-+H+；CH3COONa的水解平衡，CH3COO-水解的離子方程式為CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-；水的電離平衡：H2OH++OH-；故答案為：CH3COOHCH3COO-+H+；CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-；H2OH++OH-；

(2)由于溶液的pH<7，說明CH3COOH的電離程度大于CH3COO-的水解程度，則溶液中離子物質(zhì)的量濃度由大到小的順序?yàn)椋篶（Na+）>c（CH3COO-）>c（Cl-）>c（H+）>c（OH-），故答案為：c（Na+）>c（CH3COO-）>c（Cl-）>c（H+）>c（OH-）；

(3)溶液中粒子濃度為0.1mol/L的是Na+，濃度為0.05mol/L的是Cl-。故答案為：Na+；Cl-；

(4)根據(jù)物料守恒，物質(zhì)的量之和為0.1mol的是CH3COOH和CH3COO-，故答案為：CH3COOH；CH3COO-?！窘馕觥竣?CH3COOHCH3COO-+H+②.CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-③.H2OH++OH-④.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)⑤.Na+⑥.Cl-⑦.CH3COOH⑧.CH3COO-14、略

【分析】【分析】

(1)采用過量的O2；可以提高二氧化硫轉(zhuǎn)化率；

(2)平衡常數(shù)只受溫度影響；溫度不變，平衡常數(shù)不變；

(3)保持甲容器恒容；乙容器恒壓，該反應(yīng)為氣體體積縮小的反應(yīng)，二者相比乙容器中壓強(qiáng)較大，平衡向著正向移動(dòng)；

(4)用NaClO2堿性溶液吸收SO2氣體，生成Na2SO4和NaCl；結(jié)合守恒法寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式。

【詳解】

(1)從平衡角度分析采用過量O2的目的是；利用廉價(jià)原料提高其他反應(yīng)物的化率，加入氧氣提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率；

(2)平衡常數(shù)只受溫度影響；與壓強(qiáng)無關(guān)，平衡狀態(tài)由A變到B時(shí)，二者溫度相同，故平衡常數(shù)K(A)=K(B)；

(3)該反應(yīng)是氣體體積縮小的反應(yīng)，反應(yīng)過程中壓強(qiáng)逐漸減小，若保持甲容器恒容，乙容器恒壓，乙中壓強(qiáng)較大，平衡向著正向移動(dòng)，則兩容器的SO2的轉(zhuǎn)化率關(guān)系為α甲＜α乙；

(4)用NaClO2堿性溶液吸收SO2氣體，生成Na2SO4和NaCl，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2SO2+ClO2—+4OH—=2SO42-+Cl—+2H2O?！窘馕觥竣?提高氧氣濃度，平衡正向移動(dòng)，可以提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率②.=③.<④.2SO2+ClO2—+4OH—=2SO42-+Cl—+2H2O15、略

【分析】【詳解】

(1)最長碳鏈為5；在3號(hào)碳上含有甲基，正確命名為：3-甲基戊烷；

(2)最長碳鏈為4；在2；3號(hào)碳上分別含有2個(gè)和1個(gè)甲基，正確命名為：2，2，3-三甲基丁烷；

(3)最長碳鏈為7；在3號(hào)碳上含有甲基，在4號(hào)碳上含有乙基，正確命名為3-甲基-4-乙基庚烷；

(4)最長碳鏈為5；在2；4號(hào)碳上各含有1個(gè)甲基，在3號(hào)碳上含有1個(gè)乙基，正確命名為：2，4-二甲基-3-乙基戊烷；

(5)最長碳鏈為8；在3；4號(hào)碳上各含有甲基，在5號(hào)碳上含有乙基，正確命名為：3，4-二甲基-5-乙基辛烷；

(6)最長碳鏈為6；在3號(hào)碳上含有1個(gè)甲基，在4號(hào)碳上含有1個(gè)乙基，正確命名為：3-甲基-4-乙基己烷。

【點(diǎn)睛】

烷烴命名原則：

①長：選最長碳鏈為主鏈；

②多：遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；

③近：離支鏈最近一端編號(hào)；

④小：支鏈編號(hào)之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；

⑤簡：兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號(hào)．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。【解析】①.3-甲基戊烷②.2，2，3-三甲基丁烷③.3-甲基-4-乙基庚烷④.2，4-二甲基-3-乙基戊烷⑤.3，4-二甲基-5-乙基辛烷⑥.3-甲基-4-乙基己烷16、略

【分析】【分析】

甲基、苯基、羥基、羧基四種基團(tuán)兩兩組合對(duì)應(yīng)的有機(jī)物有CH3COOH、H2CO3、CH3OH等；結(jié)合有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

甲基、苯基、羥基、羧基四種基團(tuán)兩兩組合對(duì)應(yīng)的有機(jī)物有CH3COOH、H2CO3、CH3OH等。

(1)能使石蕊試液變色的物質(zhì)具有酸性，對(duì)應(yīng)的有CH3COOH、HO-COOH(H2CO3)，苯酚不能使石蕊變色，故答案為：CH3COOH(或或HO-COOH)；

(2)能與溴水反應(yīng)的是與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚沉淀，故答案為：(或C6H5OH)；

(3)催化氧化后產(chǎn)物能與新制氫氧化銅反應(yīng)，說明產(chǎn)物中含有-CHO，只有CH3OH符合，故答案為：CH3OH；

(4)能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的是反應(yīng)后溶液顯紫色，為的特征反應(yīng)，故答案為：

(5)不同情況下與氫氧化鈉反應(yīng)能生成兩種鹽的是HOCOOH(H2CO3)，可生成Na2CO3或NaHCO3；故答案為：HOCOOH。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(1)，要注意苯酚不能使石蕊試液變紅色?！窘馕觥竣?CH3COOH（或C6H5COOH或HO-COOH）②.③.CH3OH④.⑤.HOCOOH17、略

【分析】【詳解】

根據(jù)題給已知條件，對(duì)甲基苯酚與反應(yīng)能得到之后發(fā)生水解反應(yīng)得觀察題中反應(yīng)可知得到目標(biāo)產(chǎn)物需要利用反應(yīng)④，所以合成的路線為【解析】18、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)“1摩爾A水解得到1摩爾B和1摩爾醋酸”可表示為“A+H2O→B+CH3COOH”，運(yùn)用質(zhì)量守恒來解；

(2)根據(jù)酯化反應(yīng)的特點(diǎn)；

(3)根據(jù)位置異構(gòu)體來寫結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

(1)“1摩爾A水解得到1摩爾B和1摩爾醋酸”可表示為“A+H2O→B+CH3COOH”；由質(zhì)量守恒知：M(A)+18=M(B)+60，得M(A)-M(B)=42；

因此，本題正確答案是：42；

(2)從所給信息推導(dǎo)出A、B有如下特點(diǎn)：①化合物A為醋酸酯且含有羧基(A不是酚類)；②化合物B的相對(duì)分子質(zhì)量不超過158（200-42），氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為34.8%，B分子中除有羧基外還有1個(gè)羥基(根據(jù)A推出)，這樣B分子至少有3個(gè)氧原子(1個(gè)羧基和1個(gè)羥基)。因B分子中至少有3個(gè)氧原子,因此,其可能的最小相對(duì)分子質(zhì)量為Mr(B)=如果B分子中含4個(gè)氧原子，則Mr(B)==184>158，結(jié)果與題意相悖，從而確定B是含有3個(gè)氧原子的羥基苯甲酸（C7H8O3），B的羥基與CH3COOH化合生成酯，即化合物A分子式為C9H8O4；

因此，本題正確答案是：C9H8O4；

(3)由(2)的分析可以知道B應(yīng)為苯環(huán)上連接有-OH和-COOH的結(jié)構(gòu)，則按苯環(huán)上兩個(gè)取代基相對(duì)位置為鄰、間、對(duì)的情況,可寫出B的三種結(jié)構(gòu)簡式為：

因此，本題正確答案是：

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的推斷，明確A中含有苯環(huán)、羧基、酯基是解答本題的關(guān)鍵，并注意利用相對(duì)分子質(zhì)量來計(jì)算B中的C、O原子個(gè)數(shù)。【解析】42C9H8O4四、判斷題(共4題，共36分)19、B【分析】【分析】

【詳解】

較濃的標(biāo)準(zhǔn)液一滴引起的誤差大，所以比較稀的標(biāo)準(zhǔn)液好；指示劑本不宜過多，一般2-3滴，故答案為：錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

分子中所有原子在同一直線上，乙炔分子中其中一個(gè)H原子被甲基取代后得到丙炔分子，則丙炔分子中三個(gè)C原子處于同一直線，故該說法正確。21、B【分析】【詳解】

飽和一元羧酸以及飽和一元羧酸與一元醇形成的酯的通式為CnH2nO2，羧酸或酯如含有碳碳雙鍵、苯環(huán)等，則通式不是CnH2nO2，故錯(cuò)誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯(cuò)誤的。五、推斷題(共2題，共6分)23、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可得出A的結(jié)構(gòu)簡式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡式為：若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡式為：

(6)反應(yīng)②是F：反應(yīng)產(chǎn)生G：反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)③是G變?yōu)镠：反應(yīng)是與溴水反應(yīng)；

(7)反應(yīng)①是E：與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類型是消去反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷，利用題目已知信息，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個(gè)特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)24、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯，則B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C，C結(jié)構(gòu)簡式為A發(fā)生反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)，結(jié)合E分子式知，E結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為F發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G發(fā)生信息中反應(yīng)得到則G結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）通過以上分析知，A為丙烯，B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團(tuán)名稱是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結(jié)構(gòu)簡式為D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E；

故答案為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；

（3）E→F反應(yīng)方程式為

故答案為

（4）B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì)。能和NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是羧基，且物質(zhì)的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時(shí)，則消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1：1；

分子中含有碳碳雙鍵；醇羥基、羧基。若檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物；滴入少量石蕊試液，試液變紅；若檢驗(yàn)碳碳雙鍵：加入溴水，溴水褪色；

故答案為1：1；檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）?！窘馕觥勘セ〈磻?yīng)1：1檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）六、有機(jī)推斷題(共3題，共24分)25、略

【分析】【分析】

A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B生成C，C和鐵、HCl轉(zhuǎn)化為D，結(jié)合D結(jié)構(gòu)可知，A為甲苯，B為B發(fā)生硝化反應(yīng)在對(duì)位引入硝基得到C，C中硝基被還原為氨基得到D；

【詳解】

（1）A的化學(xué)名稱為甲苯，中的官能團(tuán)名稱為溴原子和氨基。

（2）的反應(yīng)為硝化反應(yīng)；所以反應(yīng)時(shí)還需要加入的試劑和反應(yīng)條件為濃硝酸；濃硫酸、加熱。

（3）的反應(yīng)