專題07-化學(xué)反應(yīng)機(jī)理(選擇題)-高考化學(xué)一模試題分項(xiàng)匯編(山東專用)(原卷版)

專題07化學(xué)反應(yīng)機(jī)理（選擇題）1．（2023·單縣第二中學(xué)一檢）含鈰(Ce)催化劑催化與甲醇反應(yīng)是資源化利用的有效途徑，該反應(yīng)的催化循環(huán)原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．物質(zhì)A為B．反應(yīng)過程涉及的物質(zhì)中碳原子的雜化方式有3種C．反應(yīng)過程中斷裂的化學(xué)鍵既有極性鍵又有非極性鍵D．反應(yīng)的總方程式為+H2O2．（2023·青島一模）某溴丁烷與乙醇反應(yīng)的能量轉(zhuǎn)化如圖(“”表示過渡態(tài))。下列說法錯(cuò)誤的是A．總反應(yīng)為取代反應(yīng) B．該反應(yīng)過程中C原子雜化方式有變化C．加可以加快該反應(yīng)的反應(yīng)速率 D．該過程正逆反應(yīng)的決速步驟不同3．（2023·濟(jì)寧一模）為平面結(jié)構(gòu)，可以作為和CO反應(yīng)制備的催化劑，反應(yīng)歷程如下圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A．A離子中Rh原子的雜化軌道類型為B．反應(yīng)的總方程式為C．化合物E生成的過程為取代反應(yīng)D．和CO反應(yīng)制備的反應(yīng)歷程有2種4．（2023·日照一模）CO2電催化還原制備CH3OH的反應(yīng)歷程如圖所示(部分物質(zhì)未畫出)。主反應(yīng)：

副反應(yīng)：

下列說法正確的是A．催化劑可同時(shí)降低主、副反應(yīng)的活化能，從而降低、B．*與結(jié)合形成*C．反應(yīng)過程中有極性鍵和非極性鍵的斷裂與生成D．反應(yīng)為決速步5．（2023·青島一模）聯(lián)氨的性質(zhì)類似于氨氣，將聯(lián)氨加入懸濁液轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列說法錯(cuò)誤的是A．的沸點(diǎn)高于B．通入氧氣反應(yīng)后，溶液的將減小C．當(dāng)有參與反應(yīng)時(shí)消耗D．加入的反應(yīng)為6．（2023·濰坊一模）含鈰(Ce)催化劑催化與甲醇反應(yīng)是資源化利用的有效途徑，該反應(yīng)的催化循環(huán)原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．物質(zhì)A為B．反應(yīng)過程涉及的物質(zhì)中碳原子的雜化方式有3種C．反應(yīng)過程中斷裂的化學(xué)鍵既有極性鍵又有非極性鍵D．反應(yīng)的總方程式為+H2O7．（2023·日照一模）某些生物酶體系可以促進(jìn)H+和e-的轉(zhuǎn)移(如a、b和c)，能將海洋中的轉(zhuǎn)化為N2進(jìn)入大氣層，反應(yīng)過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．過程I中發(fā)生還原反應(yīng)B．a(chǎn)和b中參與反應(yīng)的數(shù)目相等C．過程Ⅱ的反應(yīng)為D．過程I→Ⅲ的總反應(yīng)為8．（2023·泰安一模）乙炔能在催化下與水反應(yīng)生成，反應(yīng)歷程及相對(duì)能壘如圖所示。下列說法正確的是A．過程①中，水分子中的氧原子向的空軌道提供孤對(duì)電子B．本反應(yīng)歷程涉及的物質(zhì)中，最穩(wěn)定C．轉(zhuǎn)化為的過程涉及消去反應(yīng)D．其他條件不變時(shí)，更換其他催化劑可改變由乙炔和水制備乙醛的焓變9．（2023·山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)一模）工業(yè)上常用鐵粉去除酸性廢水中的，反應(yīng)原理如圖所示：下列說法錯(cuò)誤的是A．充分反應(yīng)后，還會(huì)有少量鐵粉剩余B．正極的電極反應(yīng)式：C．、的產(chǎn)生與處理過程中溶液pH升高有關(guān)D．處理10L含廢水，理論上至少消耗168g鐵粉10．（2023·淄博一模）兩個(gè)均充有H2S的剛性密閉容器，起始?jí)簭?qiáng)均為pkPa，以溫度、Al2O3催化劑為條件變量，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：2H2S(g)2H2(g)+S2(g)，反應(yīng)相同時(shí)間，結(jié)果如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．溫度升高，H2S分解的正，逆反應(yīng)速率均增大B．900℃，ts后達(dá)平衡，H2的平均生成速率為pkPa?s?1C．Al2O3催化劑使得正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能D．1100℃，曲線II、III重合，說明Al2O3催化劑失去活性11．（2023·臨沂一模）某釩催化劑在一定條件下形成相鄰的氧化還原位和酸性吸附位，該催化劑催化NH3脫除電廠煙氣中NO的反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說法正確的是A．反應(yīng)①～④均為氧化還原反應(yīng)B．反應(yīng)②為NH+=NH+C．消耗0.5molO2，理論上可處理1molNOD．總反應(yīng)方程式為4NH3+6NO5N2+6H2O12．（2023·山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)一模）東南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院張?jiān)〗淌谔骄亢头謩e催化分解的反應(yīng)機(jī)理，部分反應(yīng)歷程如圖所示(MS表示吸附在催化劑表面物種；TS表示過渡態(tài))：下列說法錯(cuò)誤的是A．催化效果：催化劑高于催化劑B．催化：C．催化劑比催化劑的產(chǎn)物更容易脫附D．催化分解吸熱，催化分解放熱13．（2023·淄博一模）一種以沸石籠為載體對(duì)NO進(jìn)行催化還原的原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．反應(yīng)④有極性鍵的斷裂與生成B．反應(yīng)②③均為氧化還原反應(yīng)C．反應(yīng)⑤的離子方程式為：Cu(NH3)+NO=N2+NH+H2O+Cu(NH3)D．總反應(yīng)還原1molNO消耗O211.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)14．（2023·濟(jì)寧一模）芳香羧酸是一種重要的有機(jī)分子骨架，利用電化學(xué)方法，芳香烴與CO2選擇性的C-H鍵羧基化