2024年全國職業(yè)院校技能大賽中職（化學(xué)實驗技術(shù)賽項）選拔賽考試題庫（含答案）

拔賽考試題庫(含答案)1.原子吸收空心陰極燈的燈電流應(yīng)該()打開。()D、B是A的1/23.多元酸能分步滴定的條件是()。()4.下列關(guān)于離子選擇性電極描述錯誤的是()。()5.國家對嚴重污染水環(huán)境的落后工藝和設(shè)備實行6.用722型分光光度計作定量分析的理論基礎(chǔ)是()。()7.原子吸收分光光度計中最常用的光源為()。()C、蒸汽放電燈8.由于溫度的變化可使溶液的體積發(fā)生變化，因此必須規(guī)定一個溫度為標(biāo)準溫度。國家標(biāo)準將()規(guī)定為標(biāo)準溫度。()9.標(biāo)定I?標(biāo)準溶液的基準物是()。()6.3×10^-8,Ka3=4.4×10<s12.在紙層析中，試樣中的各組分在流動相中()大的物質(zhì)，沿著流動相移動較13.NH3的Kb=1.8×10-5,0.1mol/LNH?溶液的pH為()。()14.用莫爾法測定純堿中的氯化鈉，應(yīng)選擇的指示劑是()。()15.我國的法定計量單位主要包括()。()17.下列關(guān)于螯合物的敘述中，不正確的是()。()18.強制性國家標(biāo)準的編號是()。()19.適宜的顯色時間和有色溶液的穩(wěn)定程度可以通過()確定。()20.以鐵銨礬為指示劑，用硫氰酸銨標(biāo)準滴定溶液滴定銀離子時，應(yīng)在下列何種條件下進行()。21.在酸性介質(zhì)中，用KMnO?溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)()。()D、將溶液加熱到75℃~85℃時進行22.用氣相色譜法定量時，要求混合物中每一個組分都必須出峰的是()。()A、外標(biāo)法24.產(chǎn)品質(zhì)量是指()。()25.下列有關(guān)廢渣的處理錯誤的是()。()A、毒性，小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下B、汞鹽沉淀殘渣可用焙燒法回收汞C、有機物廢渣可倒掉D、AgCl廢渣可送國家回收銀部門26.分析鐵礦石中鐵含量。5次測定結(jié)果為37.45%、37.20%、37.50%、37.30%和37.25%。則測得結(jié)果的相對平均偏差為()%。()27.當(dāng)增加反應(yīng)酸度時，氧化劑的電極電位會增大的是()。()A、Fe3+28.在不加樣品的情況下，用與測定樣品同樣的方法、步驟，進行的定量分析，A、對照試驗()29.裝易燃溶劑的玻璃瓶不要裝滿，裝()即可。()B、5/6左右30.凡是可用于鑒定官能團存在的吸收峰，成為特征吸收峰。特征吸收峰較多集中在()區(qū)域。()31.產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因為()。()A、指示劑不穩(wěn)定B、MIn溶解度小32.摩爾吸光系數(shù)的單位是()。()33.722型分光光度計適用于()。()34.多元酸的滴定是()。()35.10℃時，滴定用去26.00mL0.1mol/L標(biāo)準溶液，該溫度下1升0.1mol/L標(biāo)準溶液的補正值為+1.5mL,則20℃時該()溶液的體積為()mL。36.高錳酸鉀一般不能用于()。()37.化驗室的少量廢氣一般可由通風(fēng)裝置直接排至室外，排氣管必須()附近屋38.使用不純的單色光時，測得的吸光度()。()39.以K?Cr?07標(biāo)定Na?S?O?標(biāo)準溶液時，滴定前加水稀釋時是為了()。A、便于滴定操作B、保持溶液的弱酸性C、防止淀粉凝聚D、防止碘揮發(fā)40.國際標(biāo)準化組織的代號是()。()41.摩爾吸光系數(shù)很大，則說明()。()A、該物質(zhì)的濃度很大B、光通過該物質(zhì)溶液的光程長C、該物質(zhì)對某波長光的吸收能力強D、測定該物質(zhì)的方法的靈敏度低42.用莫爾法測定氯離子時，終點顏色為()。()43.色譜分析樣品時，第一次進樣得到3個峰，第二次進樣時變成4個峰，原因可能是()。44.良好的氣-液色譜固定液為()。()D、以上都是45.紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于()。()46.分光光度法的吸光度與()無光。()47.已知天平稱量絕對誤差為±0.2mg,若要求稱量相對誤差小于0.2%,則應(yīng)至少稱取()g。()48.應(yīng)該放在遠離有機物及還原性物質(zhì)的地方，使用時不能戴橡皮手套的是(49.()互為補色。()51.EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)aY(H),在一定酸度下等于()。()D、不要求53.對大多數(shù)元素，日常分析的工作電流建議采用額定電流的()。()54.試樣的采取和制備必須保證所取試樣具有充分的()。()A、代表性B、唯一性D、準確性55.我國的標(biāo)準體系分為()個級別。()56.鋼鐵中硫的測定時用氧化性酸溶解分解試樣時硫轉(zhuǎn)化為()。()57.帶有玻璃活塞的滴定管常用來裝()。()59.間接碘量法對植物油中碘值進行測定時，指示劑淀粉溶液應(yīng)()。()60.原子吸收定量方法的標(biāo)準加入法，可消除的干擾是()。()A、基體效應(yīng)B、背景吸收D、電離干擾61.使用時需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動的是()。()A、1211滅火器B、干粉滅火器C、二氧化碳滅火器D、泡沫滅火器62.影響氧化還原反應(yīng)平衡常數(shù)的因素是()。()A、反應(yīng)物濃度B、催化劑63.已知Sr?(PO?)?的溶解度為1.0×10-6mol/L,則該化合物的溶度積常數(shù)64.用原子吸收分光光度法測定高純Zn中的A、優(yōu)級純B、分析純66.使用和操作易燃易爆物應(yīng)在()。()B、通風(fēng)廚內(nèi)進行，操作人員至少應(yīng)有2人68.用分光光度法測定樣品中兩組分含量時，若兩組分吸法是根據(jù)()建立的多組分光譜分析數(shù)字模型。()69.分析試劑是()的一般試劑。()沉淀是()。()的()條件下進行。72.在色散元件中，色散均勻、工作波段廣、色散率大的是()。()73.用NaOH滴定鹽酸和醋酸的混合液時會出現(xiàn)()個突躍。()74.與0.2mol/L的HCI溶液100mL,氫離子濃度相同的溶液是()。()B、0.1mol/L的HNO?溶液200mLC、0.4mol/L的醋酸溶液100mLD、0.1mol/L的H?SO?溶液100mL76.堿式滴定管常用來裝()。()77.測定pH的指示電極為()。()78.下列分光光度計無斬波器的是()。()79.原子吸收分析的特點不包括()。()80.下列有關(guān)布氏漏斗與抽濾瓶的使用敘述錯誤的是()。()B、布氏漏斗的下端斜口應(yīng)與抽濾瓶的支管81.欲分析血漿中的鉀含量，下列方法中哪一種最為合適的是()。()82.庫侖分析法是通過()來進行定量分析的。()83.稱量法測定硅酸鹽中Si02的含量結(jié)果分別是37.40%、37.20%、37.30%、37.50%、37.30%,其平均偏差是()。()84.在使用火焰原子吸收分光光度計做試樣測定時，發(fā)現(xiàn)火焰騷動很大，這可能的原因是()。85.因吸入少量氯氣、溴蒸氣而中毒者，可用()漱口。()86.某酸在18℃時的平衡常數(shù)為1.84×10^-5,在25℃時的平衡常數(shù)為1.87×10^-5,則說明該酸()。()A、在18℃時溶解度比25℃時小D、溫度高時溶液中的氫離子濃度變小87.一個樣品分析結(jié)果的準確度不好，但精密度好，可能存在()。()88.原子吸收分析中光源的作用是()。()89.鄰菲羅啉分光光度法測定微量鐵試驗中，緩沖溶液是采用()配制。()劑，在()介質(zhì)中直接滴定。()92.煤是一種重要的固體燃料，煤中主要元素為()。()93.下列說法正確的是()。()94.下列關(guān)于硫酸鈰法的說法不正確的是()。()B、Ce4+被還原為Ce3+,只有一個電子轉(zhuǎn)移，不生成中間價態(tài)產(chǎn)物C、在酸度低于1mol/L時，磷酸對測95.測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度，稱為()。()A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性D、精密性96.沉淀掩蔽劑與干擾離子生成的沉淀的()要小，否則掩蔽效果不好。()A、穩(wěn)定性D、溶解度97.人類環(huán)境的中心事物是()。()B、人類和其他生物C、人類、其他生物和無生命物質(zhì)D、其他生物、無生命物質(zhì)98.某氟離子選擇性電極KF-,Cl-=10-5,若待測溶液中CI-的活度為F-活度的100倍，則CI-對F-產(chǎn)生的誤差是()。()99.欲測某水泥熟料中的SO3含量，由五人分別進行四人獲得四份報告如下，其中合理的報告是()。()100.氧化還原滴定中，硫代硫酸鈉的基本單元是()。()102.下列各物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是()。()103.一般試劑分為()級。()105.標(biāo)準化的主管部門是()。()106.乙酸酐-乙酸鈉酰化法測羥基時，加入過量的堿的目的是()。()107.在酸平衡表示敘述中正確的是()。()108.在色譜分析中，可用來定性的色譜參數(shù)是()。()109.配制好的氫氧化鈉標(biāo)準溶液貯存于()中。()110.下列單質(zhì)有毒的是()。()111.用原子吸收光譜法測定鈣時，加入()是為了消除磷酸干擾。()112.以鄰二氮菲為顯色劑測定某一試劑中微量鐵時參比溶液應(yīng)選擇()。()2-+2114.下列各種裝置中，不能用于制備實驗室用水的是()。()116.二級標(biāo)準重鉻酸鉀用前應(yīng)在120°C灼燒至()。()117.已知CaC?0?的溶解度為4.75×10-5mol/L,則CaC?0?的溶度積是()。118.化學(xué)檢驗工的職業(yè)守則最重要的內(nèi)涵是()。()D、遵守操作規(guī)程，注意安全119.欲配制pH=5的緩沖溶液，應(yīng)選用的一對物質(zhì)是()。()A、HAc(Ka=1.8×10-5)-N120.吸光度由0.434增加到0.514時，則透光度T改變了()。()A、增加了6.2%B、減少了6.2%C、減少了0.080D、增加了0.080121.在分光光度測定中，如試樣溶液有色，顯色劑本身無色，溶液中除被測離子外，其他共存離子與顯色劑不生色，此時應(yīng)選()為參比。()A、溶劑空白B、試液空白C、試劑空白D、褪色參比2=6.3×10^-8,Ka3=4.4×10<supA、1.56123.在一般情況下，只要兩電對的電極電位之差超過(),該氧化還原反應(yīng)就可124.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于()。()125.由原子無規(guī)則的熱運動所產(chǎn)生的譜線變寬稱為()。()126.標(biāo)準是對()事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。()127.用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準滴定溶液滴定0.1000mol/L的HAc至pH=8.00,則終點誤差為()。128.質(zhì)量常用的法定計量單位()。()129.用含有少量Ca2+、Mg2+的純水配制EDTA溶液，然后于pH=5.5時，以二EDTA溶液滴定試樣中Ni2+的含量，對測定結(jié)果的影響是()。()131.庫侖法測定微量的水時，在陽極產(chǎn)生的滴定劑是()。()A、Fe3+132.如果測定水中的微量鎂，則應(yīng)選擇()。()133.在分析過程中，檢查有無系統(tǒng)誤差存在，作()試驗是最有效的方法，這樣134.急性呼吸系統(tǒng)中毒后的急救方法正確的是()。()C、用3%～5%碳酸氫鈉溶液或用(1+5000)高錳酸鉀溶液洗胃137.當(dāng)被加熱的物體要求受熱均勻而溫度不超過100℃時，可選用的加熱方法是138.已知25℃時，Ag2Cr04的Ksp=1.1×10-1139.在各種液相色譜檢測器中，紫外-可見檢測器的使用率約為()。()140.在300nm波長進行分光光度測定時，應(yīng)選用()比色皿。()141.分析室常用的EDTA水溶液呈()性。()143.已知25℃,φoMn04-/Mn2+=1.51v,當(dāng)[Mn04-]=[Mn2+]=[H+]=0.10mol/L時，該電極電位值為()V。()A、1.51144.實驗室中常用的屬于明火直接加熱設(shè)備是()。()B、烘箱和馬弗爐C、酒精燈和煤氣燈D、超級恒溫水浴鍋145.下面數(shù)據(jù)中是四位有效數(shù)字的是()。()A、0.0376146.所謂檢測器的線性范圍是指()。()A、檢測曲線呈直線部分的范圍B、檢測器響應(yīng)呈線性時，最大允許進樣量與最小允許進樣量之比C、檢測器響應(yīng)呈線性時，最大允許進樣量與最小允許進樣量之差147.下列不屬于原子吸收分光光度計組成部分的是()。()148.物理分析法是根據(jù)氣體的物理特性如()完成氣體分析法的149.GB/T6583-1992中的6583是指()。()150.對實驗室安全用電的敘述不正確的是()。()A、馬弗爐不升溫時，應(yīng)找儀表維修工或電工檢查B、在安裝調(diào)試用電儀器通電后，要先檢驗機殼是否帶電C、在實驗室內(nèi)有水操作時，要遠離電氣設(shè)備D、可以用手直接開關(guān)刀閘151.配制酚酞指示劑選用的溶劑是()。()A、水-甲醇152.形成酸雨的原因之一是()。()A、大氣中自然產(chǎn)生B、汽車尾氣C、宇宙外來的因素153.離子選擇性電極的選擇性主要取決于()。()B、電極膜活性材料的性質(zhì)C、參比電極A、6級154.我國的二級標(biāo)準物質(zhì)可用代號()表示。()155.原子熒光與原子吸收光譜儀結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別在()。()C、單色器156.在液相色譜中，改變洗脫液極性的作用是()。()159.pH=2.0,其有效數(shù)字為()。()至少要取()?？刹捎玫亩糠椒ㄊ?)。162.下列敘述錯誤的是()。()163.對某試樣進行對照測定，獲得其中硫的平均含量為3.25%,則其中某個測定164.電位滴定法是根據(jù)()來確定滴定終點的。()165.某一試劑為優(yōu)級純，則其標(biāo)簽顏色應(yīng)為()。()166.25℃時AgBr在純水中的溶解度為7.1×10-7mol/L,則該溫度下的Ksp為167.碘量法測定黃銅中的銅含量，為除去Fe3+干擾，可加入()。()168.紫外可見分光光度計中的成套吸收池其透光率之差應(yīng)為()。()169.吸光度由0.434增加到0.514時，則透光度改變了()。()A、增加了6.2%B、減少了6.2%170.下列幾種標(biāo)準溶液一般采用直接法配制的是()。()B、12標(biāo)準溶液171.關(guān)于偏差，下列說法錯誤的是()。()172.0.20mol/L的某堿溶液其溶液的pH值為()(Kb=4.2×10^-5)。173.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》在()適用。()174.已知c(1/6K?Cr?07)=0.1200mol/L,那么該溶液對Fe0的滴定度為()A、8.621175.玻璃電極的內(nèi)參比電極是()。()176.原子吸收分光光度計噪聲過大，分析其原因可能是()。()177.()不是控制電流庫倫分析法儀器系統(tǒng)的組件。()A、電解池(包括電極)178.莫爾法采用AgNO3標(biāo)準溶液測定CI-時，其滴定條件是()。()179.重量法測定鋼鐵中錳含量時在熱氨性溶液中，用磷酸氫二銨沉淀。在100℃,錳灼燒后得到沉淀的稱量形式為()。A、儀器校正C、空白試驗D、無合適方法181.EDTA與Ca2+配位時其配位比為()。()A、1:1182.當(dāng)用氫氟酸揮發(fā)硅時，應(yīng)在()器皿中進行。()183.在列舉出的實驗室認可要求中，不屬于質(zhì)量體系保證的是()。()A、報驗單(委托單)的登記184.使用電光分析天平時，取放物體時要托起橫梁是為了()。()185.液相色譜中通用型檢測器是()。()B、示差折光檢測器186.測定水中微量氟，最為合適的方法有()。()187.原子吸收分光光度計的核心部分是()。()188.AgCl的Ksp=1.8×10-1°,則同溫下AgCl的溶解度為()。()198.下列關(guān)于吸附指示劑說法錯誤的是()。()199.在間接碘量法中，若酸度過強，則會有()產(chǎn)生。()200.原子吸收檢測中消除物理干擾的主要方法是()。()201.高效液相色譜用水必須使用()。()202.根據(jù)中華人民共和國計量法，下列說法不正確的是()。()A、進口的計量器具，必須經(jīng)縣級以上人民政府計量行政部門檢定合格后，方可銷售B、個體工商戶可以制造、修理簡易的計量器具C、使用計量器具不得破壞其準確度，損害國家和消費者D、制造、銷售未經(jīng)考核合格的計量器具新產(chǎn)品的，203.原子吸收分析屬于()。()204.下列關(guān)于平行測定結(jié)果準確度與精密度的描述正確的有()。()205.對于一難溶電解質(zhì)AnBm(S)nAm++mBn-,要使沉淀從溶液中析出，則必須206.在電位滴定中，以△?E/△V?~V(E為電位，V為滴定劑體積)作圖繪制滴定曲線，滴定終點為()。()A、△?E/△V?~V為最正值時的點B、△2E/△V?為負值的點C、△2E/△V?為零時的點D、曲線的斜率為零時的點207.《中華人民共和國標(biāo)準化法》的實施時間是()。()A、1989/5/1208.測定某石灰石中的碳酸鈣含量，得以下數(shù)據(jù)：79.58%、79.45%、79.47%、79.50%、79.62%、79.38%其平均值的標(biāo)準偏差為()。()209.下列敘述中()不是中國標(biāo)準定義中涉及的內(nèi)容。()A、對有關(guān)概念和工作內(nèi)容進行明確規(guī)定210.氣-液色譜、液-液色譜皆屬于()。()211.當(dāng)透光度T%=0時，吸光度A為()。()212.()是最常見的可見光光源。()213.我國部分的地區(qū)要“退耕還牧”、“退耕還林”,是因為()。()A、人們需要更多的木材和畜產(chǎn)品B、有些地方生態(tài)失去平衡、水土流失和沙漠化嚴重，必須用種草種樹的方法加以改善C、種糧食價格太低，效益不如種草和樹高D、種糧食相對辛苦，不如種樹、放養(yǎng)畜牧輕松214.實驗室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過()的檢定。()A、國家計量基準器具B、國家計量部門C、地方計量部門D、社會公用計量標(biāo)準器具215.克達爾法測定氮消化過程中最常用的催化劑是()。()216.在氣相色譜流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與()相適宜。()B、汽化室217.永停滴定法采用()方法確定滴定終點。()218.進行有危險性的工作時，應(yīng)()。()219.衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)是()。()220.某一試劑其標(biāo)簽上英文縮寫為AR.,其應(yīng)為()。()D、用500W電熱套間接加熱支管燒瓶224.一般情況下，原子吸收分光光度計測定時總是希望光線從()的部分通過。225.下列方法不是消除系統(tǒng)誤差的方法有()。()D、再現(xiàn)性226.反滴定法測定鋁鹽中鋁的含量，應(yīng)選擇的指示劑是()。()227.在Sn2+、Fe3+的混合溶液中，欲使Sn2+氧化為Sn?+而Fe2+不被氧化，應(yīng)選擇的氧化劑是()。φ(Sn?+/Sn2+)=0.15V,φoFe3+/Fe2+=0.77v。()A、K1O?(φ°210?-/I?=1.228.塑料大約需要()才能在自然界中分解。()B、50年C、100年以上229.中國標(biāo)準與國際標(biāo)準的一致性程度分為()。()A、等同、修改和非等效B、修改和非等效C、等同和修改230.在配位滴定中，指示劑與金屬離子所形成的配合物的穩(wěn)定常數(shù)()。()D、KMIn應(yīng)盡量大231.氣相色譜中進樣量過大會導(dǎo)致()。()C、FID熄火232.在同樣的條件下，用標(biāo)樣代替試樣進行的平行測定叫做()。()233.日本水俁灣的魚體內(nèi)甲基汞含量比周圍的海水中甲基汞含量高3000倍左右，234.貯存易燃易爆及強氧化性物質(zhì)時，最高溫度不能高于()。()235.系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是()。()A、隨機產(chǎn)生B、具有單向性C、呈正態(tài)分布D、難以測定236.在冰醋酸介質(zhì)中，下列酸的強度順序正確的是()。()237.在自動電位滴定法測HAc的實驗中，可用于確定反應(yīng)終點的方法是()。()A、電導(dǎo)法B、滴定曲線法C、指示劑法238.煤的元素分析不包括()。()239.在下列危險化學(xué)品中屬于類別有誤的是()。()A、爆炸品，如三硝基苯酚、硝酸甘油等B、易燃液體，如乙醚、二硫化碳等低閃點液體C、易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品，如2,4-二硝基苯甲醚、五氯化磷等易燃固體等D、高閃點液體，如丙酮、石油醚等240.重鉻酸鉀滴定法測鐵，加入H?PO?的作用主要是()。()C、降低Fe3+/Fe2+電位，使突躍范圍增大241.某溶液中主要含有Fe3+、Al3+、Pb2+、Mg2+,以乙酰丙酮為掩蔽劑，六亞甲基四胺為緩沖溶液，在pH=5～6時，以二甲酚橙為指示劑，用EDTA標(biāo)準溶液滴定，所測得的是()。()C、Pb2+含量242.由分析操作過程中某些不確定的因素造成的誤差稱為()。()A、絕對誤差B、相對誤差D、隨機誤差243.乙炔鋼瓶的瓶體顏色為()、字色為()。()A、深綠色、白色B、鋁白色、黑色C、白色、大紅色D、淡黃色、黑色244.使分析天平較快停止擺動的部件是()。()1.下列屬于標(biāo)準物質(zhì)必須具備特征的是()。()2.間接碘量法中，有關(guān)注意事項下列說法正確的是()。()A、氧化反應(yīng)應(yīng)在碘量瓶中密閉進行，并注意暗置避光B、滴定時，溶液酸度控制為堿性，避免酸性條件下I-被空氣中的氧所氧化C、滴定時應(yīng)注意避免12的揮發(fā)損失，應(yīng)輕搖快滴D、淀粉指示劑應(yīng)在近終點時加入，避免較多地12被淀粉吸附，影響測定結(jié)果的3.欲配制0.1mol/L的HCI標(biāo)準溶液，需選用的量器是()。()4.在EDTA配位滴定中，下列有關(guān)掩蔽劑的敘述中正確的是()。()5.提高分析結(jié)果準確度的方法有()。()6.可見分光光度計的結(jié)構(gòu)組成中包括的部件有()。()7.下面所述內(nèi)容屬于化學(xué)檢驗工職業(yè)道德的社會作用的是()。()9.在酸堿質(zhì)子理論中，可作為酸的物質(zhì)是()。()A、NH4+11.分光光度分析中選擇最大吸收波長測定會使()。()13.紫外可見分光光度計上常用的光源有()。()14.通常化學(xué)試劑包括()。()15.進行比色測定時，下列哪些操作是錯誤的?()。()16.下列關(guān)于氣相色譜儀中的轉(zhuǎn)子流量計的說法正確的是()。()17.不是紫外可見分光光度計中的單色器的主要元件是()。()18.色譜定量分析的依據(jù)是色譜峰的()與所測組分的質(zhì)量(或濃度)成正比。()19.物質(zhì)中混有雜質(zhì)時通常導(dǎo)致()。()20.碘量法分為()。()22.有色溶液稀釋時，對最大吸收波長的位置下面描述錯誤的是()。()24.紫外分光光度計應(yīng)定期檢查()。()26.下列各種裝置中，能用于制備實驗室用水的是()。()27.下列有關(guān)滴定方式的敘述正確的是()。()A、直接滴定法是用EDTA直接滴定被測物質(zhì)C、將待測物質(zhì)M與NY反應(yīng)后用EDTA滴定釋放出的N稱為置換滴定法為()。()29.直接電位法中，加入TISAB的目的是為了()。()30.下列說法錯誤的是()。()31.以下有關(guān)EDTA的敘述正確的為()。()32.用重量法測定草酸根含量，在草酸鈣沉淀中有少量果有何影響()。()B、加入鐵銨礬指示劑后，加入定量過量的AgNO?標(biāo)準溶液C、用NH4SCN標(biāo)準滴定溶液滴定過量40.技術(shù)標(biāo)準按產(chǎn)生作用的范圍可分為()。()41.酸溶法分解試樣通常選用的酸有()。()48.化學(xué)檢驗工應(yīng)遵守的規(guī)則有()。()A、遵守操作規(guī)程，注意安全B、努力學(xué)習(xí)，不斷提高基礎(chǔ)理論水平和操作技能C、認真負責(zé)，實事求是，堅持原則，一絲不茍地依據(jù)標(biāo)準進行檢驗和判定D、遵紀守法，不謀私利，不徇私情49.我國標(biāo)準采用國際標(biāo)準的程度，分為()。()A、等同采用B、等效采用C、修改采用D、非等效采用50.在EDTA(Y)配位滴定中，金屬離子指示劑(In)的應(yīng)用條件是()。()A、In與MY應(yīng)有相同的顏色C、In與MIn應(yīng)有顯著不同的顏色51.按質(zhì)子理論，下列物質(zhì)中具有兩性的物質(zhì)是()。()52.不能作為氧化還原滴定指示電極的是()。()54.莫爾法主要用于測定()。()A、Cl-56.以下用于化工產(chǎn)品檢驗的器具屬于國家計量局發(fā)布的強制檢定的具是()。()D、溫度計、量杯57.有關(guān)用電操作不正確的是()。()58.EDTA作為配位劑具有的特性是()。()B、能提供6對電子，所以EDTA與金屬離子形成1:1配合物59.火焰光度原子吸收法測定的過程中，遇到干擾的主要原因有()。()60.在AgCl水溶液中，其[Ag+]=[CI-]=1.34×10-5mol/L,Ksp為1.8×10-1°,該溶液為()。()E、過飽和溶液61.下列有關(guān)混合酸堿滴定的說法，正確的有()。()B、應(yīng)特別注意溶液中不能被滴定的酸或堿對溶液pH的影響C、不被滴定的酸或堿，不影響化學(xué)計量點的pH62.碘量法測定CuSO?含量時，試樣溶液中加入過量的KI,下列敘述其作用正確B、防止12揮發(fā)63.下列數(shù)據(jù)含有兩位有效數(shù)字的是()。()A、0.0330答案：BCD64.TG328B型分析天平稱量前應(yīng)檢查()項目以確定天平是否正常。()65.酸堿滴定中常用的滴定劑有()。()66.含羰基的化合物，其羰基可用下列()試劑測定其含量。()A、NaOH67.實驗室防火防爆的實質(zhì)是避免三要素，即()的同時存在。()68.已知X?、Y?、Z?、W?四種物質(zhì)的氧化能力為：W?>69.在酸性溶液中，KBrO?與過量的KI反應(yīng)達到平衡時，()。()D、反應(yīng)中消耗的KBrO?的物質(zhì)的量與產(chǎn)物I?的物質(zhì)的量之比為1:370.在實驗室中，皮膚濺上濃堿液時，在用大量水沖洗后繼而應(yīng)()。()B、用5%小蘇打溶液處理D、用1:5000KMn0?溶液處理71.氣相色譜儀的氣路系統(tǒng)包括()。()A、氣源72.下列敘述中正確的是()。()A、誤差是以真值為標(biāo)準的，偏差是以平均值為標(biāo)準的。實際工作中獲得的所謂C、對偶然誤差來說，它的大小相等的正負誤差出現(xiàn)的機會是相等的73.在含有固體AgCl的飽和溶液中分別加入下列物質(zhì)，能使AgCl的溶解度減小的物質(zhì)有()。()74.下列有關(guān)淀粉指示劑的應(yīng)用常識正確的是()。()答案：BCD78.讀取滴定管讀數(shù)時，下列操作中正確的是()。()A、讀數(shù)前要檢查滴定管內(nèi)壁是否掛水珠，管尖是否有氣泡B、讀數(shù)時，應(yīng)使滴定管保持垂直C、讀取彎月面下緣最低點，并使視線與該點在同一水平面上D、有色溶液與無色溶液的讀數(shù)方法相同79.含碘有機物用氧瓶燃燒法分解試樣后，用KOH吸收，得到的混合物有()。()C、1281.高錳酸鉀法可以直接滴定的物質(zhì)為()。()A、Ca2+82.多原子的振動形式有()。()A、伸縮振動C、面內(nèi)搖擺振動83.離子選擇電極的定量方法有()。()B、一次標(biāo)準加入法C、多次標(biāo)準加入法D、標(biāo)準加入法84.現(xiàn)代污水處理的方法有()。()B、化學(xué)方法D、物理化學(xué)方法85.下列言行有利于可持續(xù)發(fā)展的是()。()A、“保護長江萬里行”活動B、中國要建立“綠色GDP為核心指標(biāo)的經(jīng)濟發(fā)展模式和國民核算新體系”C、“盛世滋丁，永不加賦”D、提倡塑料袋購物86.下列氧化劑中，當(dāng)增加反應(yīng)酸度時，氧化劑的電極電位會增大的是()。()87.抽樣推斷中，樣本容量的多少取決于()。()A、總體標(biāo)準差的大小B、允許誤差的大小C、抽樣估計的把握程度D、總體參數(shù)的大小E、抽樣方法和組織形式88.關(guān)于離子選擇電極的響應(yīng)時間，正確的說法是()。()B、光滑的電極表面和較薄的膜相會縮短響應(yīng)時間C、共存離子對響應(yīng)時間有影響89.用酸度計測定溶液pH時，儀器的校正方法有()。()90.燃燒器的縫口存積鹽類時，火焰可能出現(xiàn)分叉，這時應(yīng)當(dāng)()。()91.下列可以直接加熱的常用玻璃儀器為()。()92.下列各項中屬于離子選擇電極的基本組成的是()。()96.氣相色譜儀的進樣口密封墊漏氣，將可能會出現(xiàn)()。()97.利用不同的配位滴定方式，可以()。()98.氣相色譜儀包括的部件有()。()99.酸度計的結(jié)構(gòu)一般由下列()兩部分組成。()100.下列各組物質(zhì)為共軛酸堿對的是()。()101.在石墨爐原子吸收分析中，扣除背景干擾，應(yīng)采取的措施有()。()102.凱氏定氮法測定有機氮含量全過程包括()等步驟。()A、消化103.下列()溶液是pH測定用的標(biāo)準溶液。()104.屬于原子吸收分光光度計的組成部件有()。()D、滴定前加熱溫度不足65℃111.用于配制標(biāo)準滴定溶液所要的試劑和水的最低規(guī)格分別為()。()A、化學(xué)純B、分析純112.配制KMnO?溶液中，煮沸騰5min是為()。()113.可選用氧氣減壓閥的氣體鋼瓶有()。()114.根據(jù)標(biāo)準的審批和發(fā)布的權(quán)限及適用范圍，下列屬于正規(guī)標(biāo)準的是()。()115.溫度計不小心打碎后，散落了汞的地面應(yīng)()。()116.配制硫代硫酸鈉標(biāo)準溶液時，以下操作正確的是()。()B、加少許Na2CO3C、配制后放置8-10天再標(biāo)定117.電位分析中，用作指示電極的是()。()A、鉑電極130.不是三級水檢驗技術(shù)指標(biāo)的有()。()131.國家法定計量單位包括()。()可通過()方法排除。()133.下列物質(zhì)著火，不宜采用泡沫滅火器滅火的是()。()134.以下單位不是國際單位制基本單位的是()。()135.水的硬度測定中，正確的測定條件包括()。()C、鈣硬度：調(diào)pH之前，先加HCI酸化并煮沸136.在電位滴定中，判斷滴定終點的方法有()。()137.熔融法測定礦物中的少量鎢，用NaOH分解物料時，可選用()坩堝。()138.在氣-液色譜填充柱的制備過程中，下列做法不正確的是()。()A、一般選用柱內(nèi)徑為3~4mm,柱長為1~2m長的不銹鋼柱子B、一般常用的液載比是25%左右C、新裝填好的色譜柱即可接入色譜儀的氣路中，用于進樣分析E、一般常用的液載比是15%左右B、電極內(nèi)飽和KCI溶液應(yīng)完全浸沒內(nèi)電極，同時電極下端要保持少量的KCI晶體143.氣相色譜儀在使用中若出現(xiàn)峰不對稱，應(yīng)通過()排除。()2.()容量瓶可以長期存放溶液。()3.()非水溶液酸堿滴定時，溶劑若為堿性，所用的指示劑可以是中性紅。()4.()在實驗室里，傾注和使用易燃、易爆物時，附近不得有明火。()5.()分析中遇到可疑數(shù)據(jù)時，可以不予考慮。()7.()提高配位滴定選擇性的常用方法有：控制溶液酸度和利8.()用酸堿滴定法測定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是酚酞。()9.()氧化還原滴定中，影響電勢突躍范圍大小的主要因素是電對的電勢差，而10.()當(dāng)任何標(biāo)準與計量檢定規(guī)程發(fā)生矛盾時，應(yīng)以標(biāo)準為準。()11.()測定結(jié)果精密度好，不一定準確度高。()12.()為防止靜電對儀器及人體本身造成傷害，在易燃易爆場所應(yīng)該穿化纖類13.()EDTA與金屬離子配合時，不論金屬離子是幾價，大多數(shù)都是以1:1的關(guān)14.()優(yōu)級純化學(xué)試劑為深藍色標(biāo)志。()A、正確15.()由于K2Cr207容易提純，干燥后可作為基準物直接配制標(biāo)準液，不必標(biāo)16.()實驗中，應(yīng)根據(jù)分析任務(wù)、分析方法對分析結(jié)果準確度的要求等選用不17.()在極性溶劑中π→π*躍遷產(chǎn)生的吸收帶藍移，而n→π*躍遷產(chǎn)生的吸18.()從高溫電爐里取出灼燒后的坩堝，應(yīng)立即放入干燥器中予以冷卻。()19.()恒電流庫倫分析儀器主要有恒電流源、電解池和庫侖計組成。()20.()顯色劑用量應(yīng)以吸光度越大越好。()21.()原子空心陰極燈的主要參數(shù)是燈電流。()22.()庫倫分析法的基本原理是法拉第電解定律的應(yīng)用。()23.()高錳酸鉀溶液呈現(xiàn)紫紅色是由于吸收了白光中的綠色光。()25.()原子吸收分光光度計的光源是連續(xù)光源。()26.()原子吸收分光光度計校準分辨率時的光譜帶寬應(yīng)為0.1nm。()28.()計量單位是具有名稱、符號和單位的一個比較量，其數(shù)值為1。()39.()在庫侖法分析中，電流效率不能達到百分之百的原因之一，是由于電解40.閃點是指可燃性液體的蒸氣同空氣的混合物在臨近火焰時能發(fā)生短41.()相鄰兩組分得到完全分離時，其分離度R<1.5。()42.()自動電位滴定計在滴定開始時，電位測量信號使電磁閥斷續(xù)開、關(guān)，滴B、錯誤48.()實驗結(jié)束后，無機酸、堿類廢液應(yīng)先中和后，再進行排放。()49.()25℃時，pH玻璃電極的膜電位與被測溶液的氫離子濃度的關(guān)系式為：ψ50.()質(zhì)量管理體系的基本工作方法體現(xiàn)了PDCA循環(huán)，即“策劃-檢查-實施-51.()可見分光光度計檢驗波長準確度是采用苯蒸氣的吸收光譜曲線檢查。()52.()工作曲線法是常用的一種定量方法，繪制工作曲線時需要在相同操作條件下測出3個以上標(biāo)準點的吸光度后，在坐標(biāo)紙上作圖。()53.()福爾哈德法是以NH4SCN為標(biāo)準滴定溶液，鐵銨礬為指示劑，在稀硝酸溶55.()玻璃電極在使用前要在蒸餾水中浸泡24小時以上。()56.()石墨爐原子吸收測定中，所使用的惰性氣體的作用是保護石墨管不因高57.()金屬離子指示劑H3In與金屬離子的配合物為紅色，它的H2In呈藍色，其余存在形式均為橙紅色，則該指示劑適用的酸度范圍為pKa1<pH<pKa2。()58.()用氣相色譜法定量分析樣品組分時，分離度應(yīng)至少為1.0。()59.()瓷坩堝可以加熱至1200℃,灼燒后重量變化小，故常常用來灼燒沉淀和60.()基準試劑屬于一般試劑。()61.()用電位滴定法確定KMn04標(biāo)準滴定溶液滴定Fe2+的終點，以鉑電極為62.(GB)國際標(biāo)準代號為(ISO),我國國家標(biāo)準代號為()。()63.()所有的無機酸均可用NaOH標(biāo)準滴定溶液進行滴定分析。()64.()改變氧化還原反應(yīng)條件使電對的電極電勢增大，就可以使氧化還原反應(yīng)65.()配制NaOH標(biāo)準滴定溶液應(yīng)采用間接法配制，一般取一定的飽和NaOH溶66.()紫外吸收光譜和可見吸收光譜同屬電子光譜，都是由于價電子躍遷而產(chǎn)67.()分析檢驗的目的是為了獲得樣本的情況，而不是為了獲得總體物料的情A、正確68.()鄰苯二甲酸氫鉀不能作為標(biāo)定NaOH標(biāo)準滴定溶液的基準物。()69.()在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計量點的到達，在70.()實驗中應(yīng)該優(yōu)先使用純度較高的試劑以提高測定的準確度。()72.()氧化還原指示劑必須參加氧化還原反應(yīng)。()73.()石墨爐原子化法與火焰原子化法比較，其優(yōu)點之一是原子化效率高。()74.()雙指示劑法測混合堿的特點是變色范圍窄、變色敏銳。()75.()電極反應(yīng)Cu²⁺+2e→Cu和Fe³⁺+e→Fe<sup>2+</Fe²⁺)的值都不變。()77.()部分在水溶液中不能滴定的弱酸、弱堿物質(zhì)，如苯酚、吡啶等可利用非78.()高效液相色譜中，色譜柱前面的預(yù)置柱會降低柱效。()79.()配位數(shù)是中心離子(或原子)接受配位體的數(shù)目。()80.()在酸堿滴定中，用錯了指示劑，不會產(chǎn)生明顯誤差。()81.()應(yīng)用直接碘量法時，需要在接近終點前加淀粉指示劑。()82.()在氣相色譜內(nèi)標(biāo)法中，控制適宜稱樣量可改變色譜峰的出峰順序。()83.()法揚司法中，采用熒光黃作指示劑可測定高含量的氯化物。()84.()在氣相色譜分析法中，采用歸一化方法進行定量分析時，對進樣操作要85.()在測定水硬度的過程中、加入NH3-NH4CI是為了保持溶液酸度基本不變。86.()氣相色譜分析中，提高柱溫能提高柱子的選擇性，但會延長分析時間，87.()掩蔽劑的用量過量太多，被測離子也可能被掩蔽而引起誤差。()89.分解試樣的方法很多，選擇分解試樣的方法時應(yīng)考慮測定90.()任何一個氧化還原反應(yīng)都可以組成一個原電池。()91.()標(biāo)定EDTA溶液須以二甲酚橙為指示劑。()92.()強酸滴定弱堿達到化學(xué)計量點時pH>7。()93.()用0.1000mol/LNaOH溶液滴定0.1000mol/LHAc溶液，化學(xué)計量點時溶液的pH小于7。()94.()間接碘量法要求在暗處靜置溶液，是為了防止I-被氧化。()95.()氣相色譜對試樣組分的分離是物理分離。()96.()pH=2.08的有效數(shù)字為3位。()97.()在色譜圖中，兩保留值之比為為相對保留值。()98.()增加還原態(tài)的濃度時，電對的電極電勢增大。()99.硝酸銨氧化容量法測定鋼鐵中錳量時指示劑為硫酸亞鐵銨。100.()EDTA配位滴定時的酸度，根據(jù)Igc_MK'_MY≥6101.()現(xiàn)有原電池(-)Pt|Fe3+,Fe2+||Ce?+,Ce3+|Pt(+),該原電池放電時所發(fā)生的反應(yīng)是Ce?++Fe2+=Ce3++Fe3+。()102.()任意兩種顏色的光，按一定的強度比例混合就能得到白光。()103.()相對誤差會隨著測量值的增大而減小，所以消耗標(biāo)準溶液的量多誤差小。104.()某氟離子選擇性電極K_F-,CI-=10-5.若使CI-對F-產(chǎn)生的誤差小于0.1%,則待測溶液中CI-的活度為F-活度的比值應(yīng)小于100。()105.()莫爾法一定要在中性或弱堿性中進行滴定。()106.()原子吸收光譜儀在更換元素?zé)魰r，應(yīng)一手扶住元素?zé)?，再旋開燈的固定旋鈕，以免燈被彈出摔壞。()107.()在紅外光譜中C—H,C—C,C—0,C—CI,C—Br鍵的伸縮振動頻率依108.()反相鍵合液相色譜柱長期不用時必須保證柱內(nèi)充滿甲醇流動相。()109.()企業(yè)標(biāo)準一定要比國家標(biāo)準要求低，否則國家將廢除該企業(yè)標(biāo)準。()110.()各級用水在貯存期間，其沾污的主要來源是容器可溶成分的溶解、空氣111.()沉淀的轉(zhuǎn)化對于相同類型的沉淀通常是由溶度積較大的轉(zhuǎn)化為溶度積較112.()在發(fā)生一級或二級燒傷時，可以用冰袋冷敷，減輕傷害程度。()113.()滴定各種金屬離子的最低pH與其對應(yīng)Ig_K_穩(wěn)114.()配位滴定法中指示劑的選擇是根據(jù)滴定突躍的范圍。()115.()質(zhì)量管理體系的有效性是指其運行的結(jié)果達到組織所設(shè)定的質(zhì)量目標(biāo)的116.()膜電極中膜電位產(chǎn)生的機理不同于金屬電極，電極上沒有電子的轉(zhuǎn)移。117.()高效液相色譜分析中，固定相極性大于流動相極性稱為正相色譜法。()118.()火焰原子化法中，足夠的溫度下才能使試樣充分分解為原子蒸氣狀態(tài)，119.()實驗室使用電器時，要謹防觸電，不要用濕的手、物去接觸電源，實驗120.()12是較弱的氧化劑，可直接滴定一些較強的還原性物質(zhì)，如維生素C,121.()酸度計的電極包括參比電極和指示電極，參比電極一般常用玻璃電極。123.()緩沖溶液是由某一種弱酸或弱堿的共軛酸堿對組成的。()124.()校準和檢定一樣，都是實現(xiàn)量值的溯源性，二者沒有區(qū)別。()125.()采用Q檢驗法對測定結(jié)果進行處理時，當(dāng)Q計算<Q表時，將該測量值126.()酸式滴定管可以用洗滌劑直接刷洗。()127.()原子吸收光譜是帶狀光譜，而紫外-可見光譜是線狀光譜。()128.()在原子吸收中，如測定元素的濃度很高，或為了消