2025年人教新起點(diǎn)必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教新起點(diǎn)必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、遺傳病是生殖細(xì)胞或受精卵遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是（）A.血友病是一種常染色體隱性遺傳病B.X連鎖遺傳病的遺傳特點(diǎn)是“傳女不傳男”C.重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫(yī)治D.孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)2、如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ－7為純合子；下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.乙病在人群中的發(fā)病率男性多于女性B.Ⅱ－5的基因型為aaBB的概率是1/4C.Ⅲ－10是純合子的概率是1/3D.Ⅲ－9與Ⅲ－10結(jié)婚生下正常男孩的概率是5/123、對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒（非雙胞胎）甲和乙的X染色體進(jìn)行分析，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是（）A.甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1C.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1D.甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為14、以下各組中，具有相同的表現(xiàn)型的是（外界條件相同）（）A.BbDD和BBddB.AaCc和aaccC.BBCc和BbCCD.ddEe和ddee5、磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)是某油料作物細(xì)胞中的一種中間代謝產(chǎn)物，在兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A和a、B和b)的控制下，可轉(zhuǎn)化為油脂或蛋白質(zhì)。某科研小組通過RNA干擾的方式獲得了產(chǎn)油率更高的品種，基本原理如下圖所示。下列說法正確的是

A.產(chǎn)油率高植株和產(chǎn)蛋白高植株的基因型分別為AAbb、aaBBB.圖示中過程①與過程②所需要的嘧啶堿基數(shù)量一定相同C.該研究通過抑制基因B表達(dá)過程中的翻譯階段來提高產(chǎn)油率D.圖示表明基因是通過控制蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的合成來控制性狀的評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)6、將某精原細(xì)胞（2N=8）的DNA分子用15N標(biāo)記后置于含14N的環(huán)境中培養(yǎng)，經(jīng)過連續(xù)的兩次細(xì)胞分裂。下列推斷正確的是（）A.若這兩次分裂為有絲分裂，則含15N的染色體的子細(xì)胞比例為1/2B.若這兩次分裂為有絲分裂，則第二次分裂中期一個(gè)細(xì)胞中含14N的染色單體有16條C.若這兩次分裂為減數(shù)分裂，則減數(shù)分裂Ⅰ中期一個(gè)細(xì)胞中含14N的染色單體有16條D.若這兩次分裂為減數(shù)分裂，則子細(xì)胞中每條染色體均含15N7、下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是（）A.配子死亡不會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生變化B.三倍體植株不育是因?yàn)轶w細(xì)胞中缺少同源染色體C.農(nóng)藥的選擇會(huì)導(dǎo)致害蟲抗藥基因頻率增大D.華南虎與東北虎交配能產(chǎn)生可育后代，說明華南虎與東北虎是同一物種8、下圖是由位于X染色體上的基因控制的遺傳病的系譜圖；該病在男性人群中的發(fā)病率是1/100，下列敘述正確的是（）

A.該病是顯性遺傳病，第Ⅱ代所有的個(gè)體都只有一種基因型B.Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，所生孩子都患病C.Ⅱ4與Ⅱ5再生一患病女兒的概率是1/2D.Ⅲ6與人群中一患病女性結(jié)婚，所生兒子正常的概率是99/1999、已知貓的黑毛對(duì)黃毛為顯性，分別由位于X染色體上的基因A和a控制（XX雌性，XY，XXY為雄性）。當(dāng)體細(xì)胞中存在兩條X染色體時(shí)，只有一條X染色體上的基因能表達(dá)，另一條染色體會(huì)隨機(jī)失活形成巴氏小體，從而造成某些性狀的異化，玳瑁貓（毛色黑黃相間）即是典型的例子，其形成過程如下圖所示。下列分析正確的是（）

A.可用高倍鏡觀察巴氏小體的有無，以確定正常貓的性別B.若出現(xiàn)黑黃相間的玳瑁型雄貓，其基因型可能是XAXaYC.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)該逐代淘汰其他體色的貓D.無法根據(jù)黑色雌貓與黃色雄貓雜交后代的毛色判斷性別10、克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的單基因遺傳??；是CSS基因第391位的G—C堿基對(duì)突變成T—A堿基對(duì)所致。圖甲是關(guān)于該遺傳病的一個(gè)家族系譜圖，對(duì)5~10號(hào)成員進(jìn)行該病相關(guān)等位基因的測(cè)序，發(fā)現(xiàn)6；8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達(dá)過程，（▼）表示突變位點(diǎn)。相關(guān)密碼子：①AGU（絲氨酸）；②CGU（精氨酸）；③GAG（谷氨酸）；④GUG（纈氨酸）；⑤UAA（終止密碼子）；⑥UAG（終止密碼子）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.5、7、10號(hào)個(gè)體均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者B.克里斯蒂安森綜合征患者男性多于女性，9號(hào)個(gè)體的CSS突變基因來自1號(hào)C.該CSS基因突變類型為基因中堿基的缺失D.假設(shè)7號(hào)與一患病男性婚配，生育患病男孩的概率是1/411、關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，下面不正確的是A.減數(shù)第一次分裂，同源染色體不配對(duì)，著絲點(diǎn)分裂B.減數(shù)第一次分裂，同源染色體配對(duì)，著絲點(diǎn)不分裂C.減數(shù)第二次分裂，無同源染色體配對(duì)，著絲點(diǎn)不分裂D.減數(shù)第二次分裂，無同源染色體配對(duì)，著絲點(diǎn)分裂12、如圖表示在正常情況下，果蠅（2n=8）體內(nèi)的不同細(xì)胞在分裂過程中的部分染色體變化。下列有關(guān)敘述，正確的是（）

A.細(xì)胞甲、丙的染色體行為相同，且細(xì)胞中DNA都是8條B.細(xì)胞甲為初級(jí)卵母細(xì)胞，細(xì)胞丁為次級(jí)精母細(xì)胞或極體C.能體現(xiàn)基因自由組合定律實(shí)質(zhì)的圖像是細(xì)胞甲、細(xì)胞丙D.細(xì)胞乙所產(chǎn)生的成熟生殖細(xì)胞中，含有染色體數(shù)目為2對(duì)13、所有磷酸基團(tuán)被32P標(biāo)記的某DNA分子復(fù)制過程如圖所示，該DNA分子由500個(gè)堿基對(duì)組成，其中腺嘌呤占全部堿基的20%。將該DNA分子放在只含31P的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制，共產(chǎn)生100個(gè)DNA分子。下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶參與，該酶以解開的每一條母鏈為模板B.圖中的DNA具有從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開始復(fù)制、邊解旋邊雙向復(fù)制的特點(diǎn)C.所有子代DNA分子中，含32P的DNA單鏈與含31P的單鏈比例為1：49D.該DNA中含氫鍵為1300個(gè)，該過程至少需要3×104個(gè)鳥嘌呤脫氧核苷酸評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)14、在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做_____________。15、有的細(xì)胞受到_____的作用，細(xì)胞中的_____發(fā)生變化，就變成不受_____控制的、連續(xù)進(jìn)行_____的惡性增殖細(xì)胞，這種細(xì)胞就是癌細(xì)胞。16、研究生物進(jìn)化歷程的主要依據(jù)：_______________。17、中心法則圖解：_____18、生物的登陸改變著陸地環(huán)境，陸地上復(fù)雜的環(huán)境又為生物的進(jìn)化提供了____________。19、自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于___________上的_________的分離或組合是互不干擾的；減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因隨__________的分開而分離，非等位基因（隨非同源染色體）________________。20、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細(xì)胞中，_____；有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細(xì)胞基因的突變，_____。21、胚乳是由胚珠中的_______________和精子結(jié)合發(fā)育而來。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共6分)22、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤23、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤24、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共27分)25、果蠅的長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性、剛毛(B)對(duì)截毛(b)為顯性。為探究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。

(1)若只根據(jù)實(shí)驗(yàn)一,可以推斷出等位基因A、a位于____染色體上;等位基因B、b可能位于____染色體上,也可能位于______染色體上。(填“常”“X”“Y”或“X和Y”)

(2)實(shí)驗(yàn)二中親本的基因型為________;若只考慮果蠅的翅型性狀,在F2的長(zhǎng)翅果蠅中,純合體(子)所占比例為________。

(3)用某基因型的雄果蠅與任何雌果蠅雜交,后代中雄果蠅的表現(xiàn)型都為剛毛。在實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的F2中,符合上述條件的雄果蠅在各自F2中所占比例分別為________和________。

(4)另用野生型灰體果蠅培育成兩個(gè)果蠅突變品系。兩個(gè)品系都是由于常染色體上基因隱性突變所致,產(chǎn)生相似的體色表現(xiàn)型——黑體。它們控制體色性狀的基因組成可能是:①兩品系分別是由于D基因突變?yōu)閐和d1基因所致,它們的基因組成如圖甲所示;②一個(gè)品系是由于D基因突變?yōu)閐基因所致,另一品系是由于E基因突變成e基因所致,只要有一對(duì)隱性基因純合即為黑體,它們的基因組成如圖乙或圖丙所示。為探究這兩個(gè)品系的基因組成,請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果預(yù)測(cè)。(注:不考慮交叉互換)

I．用_______為親本進(jìn)行雜交，如果F1表現(xiàn)型為_______，則兩品系的基因組成如圖甲所示；否則，再用F1個(gè)體相互交配，獲得F2；

II．如果F2表現(xiàn)型及比例為______________；則兩品系的基因組成如圖乙所示；

III．如果F2表現(xiàn)型及比例為______________，則兩品系的基因組成如圖丙所示。26、果蠅中小翅是位于X染色體上的突變基因控制的性狀，一個(gè)野生型雄果蠅與一個(gè)小翅純合雌果蠅雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具有小翅表現(xiàn)型。這個(gè)小翅雌果蠅的出現(xiàn)不知是X染色體上缺失造成的還是基因突變?cè)斐傻?，?qǐng)你根據(jù)所學(xué)，分析出現(xiàn)小翅雌果蠅的原因。提示：染色體缺失純合體不活（雄果蠅一條X上有缺失即為缺失純合體，而雌果蠅兩條X染色體都缺失為缺失純合體），完成該題只需要說明思路并分析原因，不需要實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的詳細(xì)步驟________________。27、（1）已知果蠅體色有灰身與黑身兩種，由一對(duì)等位基因控制。實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有未交配過的、純合的、能夠正常繁殖的灰身與黑身雌雄果蠅若干。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn)來確定控制體色的這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。__________________________________________。

（2）已知果蠅的灰身（B）和黑身（b）、紅眼（R）和白眼（r）分別受-一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有純合的灰身紅眼、灰身白眼、黑身紅眼、黑身白眼果蠅可供選擇（假設(shè)沒有發(fā)生基因交叉互換和染色體變異），請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來確定控制體色和眼色的兩對(duì)基因是位于一對(duì)同源染色體上還是位于兩對(duì)同源染色體上。_____________________。評(píng)卷人得分六、綜合題(共1題，共9分)28、新型冠狀病毒感染的肺炎病原體為2019新型冠狀病毒（COVID-19）；結(jié)構(gòu)如圖，病毒外有包膜，這層包膜主要來源于宿主細(xì)胞膜，包膜還含有病毒自身的糖蛋白，其中糖蛋白S可與人體細(xì)胞表面的ACE2蛋白結(jié)合，從而使病毒識(shí)別并侵入宿主細(xì)胞，新型冠狀病毒（COVID-19）是一種單股正鏈RNA病毒，以ss（＋）RNA表示。

（1）新冠病毒的糖蛋白S可與人體細(xì)胞表面的ACE2蛋白結(jié)合體現(xiàn)了膜的____________功能。

（2）ss（＋）RNA可直接作為mRNA翻譯成蛋白質(zhì)；下圖是新冠病毒增殖過程示意圖。

上圖體現(xiàn)了遺傳信息傳遞中_______________，若ss（＋）RNA含有n個(gè)堿基，其中腺嘌呤核糖核苷酸x個(gè)，尿嘧啶核糖核苷酸y個(gè)，從ss（＋）RNA復(fù)制到（＋）RNA的過程中，消耗胞嘧啶核糖核苷酸________個(gè)。

（3）研究表明吸煙會(huì)引起肺部細(xì)胞ACE2的表達(dá)顯著增加，重度吸煙者比不吸煙者肺部細(xì)胞膜表面ACE2多55%，因此，抽煙更________（填“容易”或“不容易”）感染新冠病毒。一些新冠病毒感染者出現(xiàn)腹瀉、眼結(jié)膜紅腫、睪丸刺痛癥狀，可能的原因是____________________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳??；多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的；如青少年型糖尿?。唬?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。

【詳解】

A；血友病是一種伴X染色體隱性遺傳??；A錯(cuò)誤；

B；由于男性和女性的細(xì)胞內(nèi)都有X染色體；故對(duì)于X連鎖遺傳病，男性、女性都有可能得病，如紅綠色盲患者中既有女性又有男性，B錯(cuò)誤；

C；可以采用基因治療重度免疫缺陷癥；比如嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病可以通過向患者的T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)移腺苷脫氨酶基因的方法進(jìn)行治療，C錯(cuò)誤；

D；孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)；如21-三體綜合征，女性適齡生育時(shí)胎兒先天畸形率低，超齡后年齡越大，胎兒先天畸形率越大，D正確。

故選D。2、D【分析】【分析】

系譜圖顯示，Ⅰ-1與Ⅰ-2均患甲病，其女兒Ⅱ-5正常，據(jù)此可推知：甲病為常染色體顯性遺傳?。虎?1與Ⅰ-2均不患乙??；其女兒Ⅱ-4為乙病患者，說明乙病為常染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；結(jié)合分析可知；乙病為常染色體隱性遺傳病，該病在男女中的發(fā)病率相等，A錯(cuò)誤；

B、Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型均為AaBb，進(jìn)而推知Ⅱ-5的基因型為aaBB或aaBb；即Ⅱ－5的基因型為aaBB的概率是1/3，B錯(cuò)誤；

C、若Ⅱ-7為純合子，則Ⅱ-7的基因型為aaBB，而Ⅱ-6的基因型為1/3aaBB或2/3aaBb，所以Ⅲ-10是純合子的概率是1-2/3×1/2aaBb＝2/3；C錯(cuò)誤；

D、Ⅲ-9的基因型為aabb，Ⅲ-10的基因型為2/3aaBB或1/3aaBb；二者剩下正常男孩即aaB-XY的概率為（2/3+1/3×1/2）×1/2=5/12，D正確。

故選D。3、D【分析】【分析】

母親有兩條X染色體；父親有一條X染色體，女兒的兩條X染色體一條來自父親，一條來自母親。

【詳解】

A；甲的兩條X染色體一條來自父親；一條來自母親,彼此相同的概率為0，同理，乙的兩條X染色體彼此相同的概率為0，A錯(cuò)誤；

B；甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1/2；B錯(cuò)誤；

C；甲和乙的兩條X染色體中有一條都是來自父親；所以甲的任何一條與乙的任何一條不可能都不相同，C錯(cuò)誤；

D；由于父親只含一條X染色體；所以甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1，D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】

答題關(guān)鍵在于掌握基因分離定律的應(yīng)用，明確母親的兩條染色體是同源染色體，一條來自母方，一條來自父方，可能不同。4、C【分析】【分析】

基因型指與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成；表現(xiàn)型指生物個(gè)體表現(xiàn)出來的性狀；只要有顯性遺傳因子存在就是顯性性狀；否則為隱性性狀。

【詳解】

A、BbDD是雙顯性性狀；而BBdd是一顯一隱性狀，A錯(cuò)誤；

B；AaCc是雙顯性性狀；而aacc是雙隱性性狀，B錯(cuò)誤；

C、BBCc和BbCC均是雙顯性性狀；C正確；

D；ddEe是一隱一顯性狀；而ddee是雙隱性性狀，D錯(cuò)誤。

故選C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)圖示，可分析出產(chǎn)油率高植株和產(chǎn)蛋白高植株的基因型分別為aaB_、A_bb，A錯(cuò)誤。圖示中過程①與過程②分別由基因B中的鏈1、鏈2轉(zhuǎn)錄，由于鏈1、鏈2可能存在差異，因此其過程所需要的嘧啶堿基數(shù)量不一定相同，B錯(cuò)誤。當(dāng)抑制基因B表達(dá)后，其形成的RNA會(huì)與mRNA形成雙鏈，從而通過抑制翻譯過程減少酶b的量，使PEP形成油脂，提高產(chǎn)油率，C正確。圖示表明基因是通過控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而控制生物的性狀，D錯(cuò)誤。二、多選題(共8題，共16分)6、B:C:D【分析】【分析】

1、根據(jù)DNA分子的半保留復(fù)制特點(diǎn)，將某精原細(xì)胞的DNA分子用15N標(biāo)記后置于含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。如果進(jìn)行有絲分裂，經(jīng)過一次細(xì)胞分裂后，形成的2個(gè)子細(xì)胞中的DNA分子都含有一條14N的單鏈和一條15N的單鏈，再分裂一次，DNA分子復(fù)制形成的2個(gè)DNA分子中一個(gè)是N14-N14，一個(gè)是N15-N14，兩個(gè)DNA分子進(jìn)入兩個(gè)細(xì)胞中是隨機(jī)的，因此，形成的子細(xì)胞中含15N染色體的子細(xì)胞比例為1/2-1。

2、根據(jù)DNA分子的半保留復(fù)制特點(diǎn)，將將某精原細(xì)胞的DNA分子用15N標(biāo)記后置于含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。如果進(jìn)行減數(shù)分裂，減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制形成的DNA分子都含有一條14N的單鏈和一條15N的單鏈，因此減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞中每條染色體都含有15N。

【詳解】

A、根據(jù)分析可知，如果細(xì)胞進(jìn)行2次有絲分裂，含15N染色體的子細(xì)胞比例為1/2～1；A錯(cuò)誤；

B、如果進(jìn)行有絲分裂，經(jīng)過一次細(xì)胞分裂后，形成的2個(gè)子細(xì)胞中的DNA分子都是15N-14N，再?gòu)?fù)制一次形成2個(gè)DNA分子分別是15N-14N、14N-14N，中期存在于2條染色單體上，則第二次分裂中期含14N的染色單體有16條；B正確；

C、如果進(jìn)行減數(shù)分裂，則減I中期每條染色體上含有2條染色單體都含有14N，因此含14N的染色單體有16條；C正確；

D、如果進(jìn)行減數(shù)分裂，DNA復(fù)制一次，且為半保留復(fù)制，所以形成的子細(xì)胞中每條染色體均含15N；D正確。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】7、C:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；配子死亡會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生變化；A錯(cuò)誤；

B；三倍體植株的體細(xì)胞中含有同源染色體；其不育是因?yàn)闇p數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，B錯(cuò)誤；

C；農(nóng)藥的選擇會(huì)導(dǎo)致害蟲抗藥基因頻率增大；C正確；

D；華南虎與東北虎交配能產(chǎn)生可育后代；說明華南虎與東北虎沒有產(chǎn)生生殖隔離，華南虎與東北虎是同一物種，D正確。

故選CD。8、A:D【分析】【分析】

分析遺傳系譜圖，已知該病由位于X染色體上的基因控制，由于Ⅱ4女患者有一個(gè)正常的兒子，因此不是伴X染色體隱性遺傳病，則該病為伴X染色體顯性遺傳病，由此可推知Ⅰ1的基因型為XbXb，Ⅰ2的基因型為XBY，Ⅱ3基因型為XbY，Ⅱ4基因型為XBXb，Ⅱ5基因型為XbY，Ⅲ6基因型為XbY,Ⅲ7基因型為XbXb，Ⅲ8基因型為XBY。

【詳解】

A、由分析可知該病是伴X顯性遺傳病，據(jù)此可確定Ⅱ3的基因型為XbY，Ⅱ4的基因型為XBXb，Ⅱ5基因型為XbY；A正確；

B、Ⅲ8的基因型為XBY，與正常女性XbXb結(jié)婚，后代女孩的基因型為XBXb是患者，男孩的基因型是XbY表現(xiàn)正常；B錯(cuò)誤；

C、Ⅱ4XBXb與Ⅱ5XbY再生一患病女兒XbXb的概率是1/4；C錯(cuò)誤；

D、已知該病在男性人群中的發(fā)病率是1/100，則可知XB的基因頻率為1/100，Xb的基因頻率為99/100，則女性中XBXB的基因型頻率為（1/100）2，XBXb的基因型頻率為21/10099/100，XbXb的基因型頻率為（99/100）2，人群中患病女性的基因型及概率為XBXB為1/199、XBXb為198/199，Ⅲ6（XbY）與人群中一患病女性結(jié)婚，所生兒子正常的概率1/2198/199=99/199；D正確。

故選AD。9、A:B:D【分析】【分析】

貓的性別決定是XY型，由于控制毛色的基因位于X染色體上，且黑貓是顯性性狀，黃貓是隱性性狀，因此黑貓的基因型是XAXA、XAY，黃貓的基因型是XaXa、XaY；由于在胚胎發(fā)育過程中會(huì)有一條隨機(jī)失活形成高度螺旋化的巴氏小體，因此基因型為XAXa或XAXaY中的X染色體隨機(jī)失活后；可能會(huì)出現(xiàn)玳瑁貓。

【詳解】

A；雌貓的性染色體組型是XX；含有一個(gè)巴士小體，雄貓的性染色體組型是XY，不含有巴士小體，因此可以利用高倍顯微鏡觀察巴氏小體的有無，確定正常貓的性別，A正確；

B、當(dāng)體細(xì)胞中存在兩條X染色體時(shí)，只有一條X染色體上的基因能表達(dá)，另一條染色體會(huì)隨機(jī)失活形成巴氏小體，若出現(xiàn)玳瑁型雄貓，則為XAXa或XAXaY；B正確；

C；由題意可知；玳瑁貓為雜合子，雌貓和雄貓雜交時(shí)應(yīng)保證二者體色不同，且均為純合子，則可保證后代全為雜合子，即可得到玳瑁貓，故為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)該逐代淘汰玳瑁貓，C錯(cuò)誤；

D、由于黑色雌貓（基因型為XAXA，若為XAXa時(shí)為玳瑁色）與黃色雄貓（XaY、XaXaY）雜交后代有XAXa（玳瑁色雌性）、XAXaY（玳瑁色雄性）；不能判斷性別，D正確。

故選ABD。10、B:C【分析】【分析】

據(jù)圖甲5；6家庭發(fā)病情況推斷；該遺傳病為隱性遺傳，題中“對(duì)5-10號(hào)成員與該病相關(guān)等位基因進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果發(fā)現(xiàn)6、8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種，而且6、8、9均為男性，5、7、10均為女性”，據(jù)此可知控制該遺傳病的基因位于X染色體上，即克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳。

【詳解】

A；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；對(duì)5~10號(hào)成員進(jìn)行該病相關(guān)等位基因的測(cè)序，發(fā)現(xiàn)6、8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種堿基序列，說明5、7、10都是雜合子，即均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者，A正確；

B；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；伴X隱性遺傳特點(diǎn)之一是男患者多于女患者，如果1號(hào)含有CSS突變基因，則1號(hào)患病，B錯(cuò)誤；

C；題干信息“CSS基因第391位的G—C堿基對(duì)突變成T—A堿基對(duì)”屬于堿基對(duì)的替換；C錯(cuò)誤；

D、7號(hào)個(gè)體是雜合子，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，則7號(hào)個(gè)體的基因型為XAXa，患病男性的基因型為XaY；二者婚配后生育患病男孩的概率是1/4，D正確。

故選BC。11、A:C【分析】【詳解】

試題分析：減數(shù)第一次分裂；同源染色體配對(duì)，著絲點(diǎn)不分裂，A項(xiàng)錯(cuò)誤；減數(shù)第二次分裂，無同源染色體配對(duì)，著絲點(diǎn)分裂，C項(xiàng)錯(cuò)誤。

考點(diǎn)：本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能區(qū)分減數(shù)第一次和減數(shù)第二次分裂的異同。12、B:C【分析】【分析】

細(xì)胞甲含有同源染色體；且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為初級(jí)卵母細(xì)胞；細(xì)胞乙不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為次級(jí)卵母細(xì)胞；細(xì)胞丙含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為初級(jí)精母細(xì)胞；細(xì)胞丁不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為次級(jí)精母細(xì)胞或極體。

【詳解】

A；圖示為果蠅（2n=8）的部分染色體變化；實(shí)際上，上述細(xì)胞中都應(yīng)該有8條染色體，DNA包含核DNA、質(zhì)DNA，因此，細(xì)胞中的DNA的數(shù)量要遠(yuǎn)大于8條，A錯(cuò)誤；

B；據(jù)以上分析；細(xì)胞甲為初級(jí)卵母細(xì)胞，細(xì)胞丁為次級(jí)精母細(xì)胞或極體，B正確；

C；基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是等位基因分離的同時(shí)；非同源染色體上的非等位基因自由組合，發(fā)生在減數(shù)分裂I后期，C正確；

D；細(xì)胞乙產(chǎn)生的成熟生殖細(xì)胞是卵細(xì)胞；由于卵細(xì)胞中不含有同源染色體，所以只能說卵細(xì)胞中含有4條染色體，而不能說含有2對(duì)染色體，D錯(cuò)誤。

故選BC。13、B:C:D【分析】【分析】

1；DNA復(fù)制過程為：

（1）解旋：需要細(xì)胞提供能量；在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開；

（2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板；在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈；

（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈；母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

2；分析題圖：圖中DNA分子都是邊解旋邊雙向復(fù)制的；這種復(fù)制方式加速了復(fù)制過程。

【詳解】

A；DNA復(fù)制過程中；DNA聚合酶以解開的每一條母鏈為模板，A正確；

B；由圖像可知；圖中三個(gè)復(fù)制起點(diǎn)形成DNA片段的長(zhǎng)度不同，圈比較大的表示復(fù)制開始的時(shí)間較早，因此DNA復(fù)制的起始時(shí)間不同；圖中DNA的復(fù)制過程是邊解旋邊雙向復(fù)制的，B錯(cuò)誤；

C、每個(gè)DNA分子中含有2條單鏈，100個(gè)DNA分子則共有200條單鏈，只含32P的DNA單鏈為2條，含31P的單鏈為198條，故含32P的單鏈與含31P的單鏈比例為2：198=1：99；C錯(cuò)誤；

根據(jù)題意，該DNA分子中共1000個(gè)核苷酸，其中鳥嘌呤脫氧核苷酸占30%，其數(shù)量是G=300個(gè)。由于G=C=300，A=T=200，所以氫鍵數(shù)為200×2+300×3=1300，該DNA復(fù)制出100個(gè)DNA，至少需要鳥嘌呤脫氧核苷酸為300×（100-1）=2.97×104個(gè)；D錯(cuò)誤。

故選BCD。三、填空題(共8題，共16分)14、略

【分析】【詳解】

在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離?！窘馕觥啃誀罘蛛x15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】致癌因子遺傳物質(zhì)機(jī)體分裂16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】廣闊的舞臺(tái)19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】非同源染色體非等位基因同源染色體自由組合20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過無性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細(xì)胞21、略

【分析】【詳解】

胚乳是由胚珠中的2個(gè)基因型相同的極核與精子結(jié)合發(fā)育而來?！窘馕觥?個(gè)基因型相同的極核四、判斷題(共3題，共6分)22、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。23、A【分析】略24、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换颍史堑任换蛞部赡芪挥谕慈旧w上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共27分)25、略

【分析】【分析】

分析表格：

實(shí)驗(yàn)一、二：長(zhǎng)翅與殘翅雜交，子一代全部是長(zhǎng)翅，說明長(zhǎng)翅是顯性性狀，子二代在雌雄性中長(zhǎng)翅：殘翅都是3：1，說明與性別無關(guān)，在常染色體上，親本基因型為AA、aa，子一代都是Aa；

實(shí)驗(yàn)一：剛毛×截毛，子一代全部是剛毛，說明剛毛是顯性性狀，子二代在雌性全部是剛毛，雄性剛毛：截毛=1：1，說明與性別相關(guān)聯(lián)，基因可能在X染色體上，或X、Y染色體的同源區(qū)。

實(shí)驗(yàn)二：剛毛×截毛，子一代全部是剛毛，子二代在雌性是剛毛：截毛=1：1，雄性全部是剛毛，說明與性別相關(guān)聯(lián)，基因在X、Y染色體的同源區(qū)，子一代基因型為XBXb、XbYB，則親本基因型為XBYB、XbXb。

【詳解】

則實(shí)驗(yàn)一中的果蠅子一代基因型為XBXb、XBYb，則親本基因型為XbYb、XBXB．

（1）根據(jù)以上分析已知控制長(zhǎng)翅和殘翅的基因Aa位于常染色體上，長(zhǎng)翅是常染色體顯性遺傳．剛毛（B）對(duì)截毛（b）的基因可能在X染色體上，或X、Y染色體的同源區(qū)。

（2）根據(jù)以上分析已知實(shí)驗(yàn)二中親本的基因型為AAXBYB、aaXbXb，若只考慮果蠅的翅型性狀，子一代都是Aa，所以F2的長(zhǎng)翅果蠅中，純合體所占的比例是1/3。

（3）根據(jù)題意分析可知符合要求的雄果蠅的基因型是X_YB，實(shí)驗(yàn)一的后代不存在這樣的雄性個(gè)體，實(shí)驗(yàn)二中這樣的雄性個(gè)體占后代的1/2。

（4）Ⅰ用圖甲Ⅰ品系1和品系2為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1基因型為d2d、d1d；表現(xiàn)型都為黑體；

Ⅱ．用圖乙Ⅰ品系1和品系2為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1基因型為DdEe，則F2表現(xiàn)型及比例為灰體：黑體=9：7；

Ⅲ．Ⅰ品系1和品系2為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1基因型為則F2表現(xiàn)型及比例為灰體：黑體=1：1。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度，培養(yǎng)學(xué)生判斷基因型和表現(xiàn)型的能力．【解析】①.常②.X③.X和Y④.AAXBYB、aaXbXb⑤.1/3⑥.0⑦.1/2⑧.品系1和品系2（或：兩個(gè)品系）⑨.黑體⑩.灰體∶黑體=9∶7?.灰體∶黑體=1∶126、略

【分析】【分析】

1、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。

2；決定性別的基因位于性染色體上；但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳。

【詳解】

因?yàn)閄染色體發(fā)生缺失后；雄果蠅的缺失雜合體相當(dāng)于缺失純合體，不能成活，即該小翅雌果蠅產(chǎn)生的帶缺失X染色體配子與Y精子受精結(jié)合的雄果蠅全部死亡。所以，將該小翅雌果蠅與正常雄果蠅雜交，如果是X染色體上缺失引起的，則雜交子代雄果蠅將有50%的死亡；如果是由基因突變引起的，則雜交后代的正常性別比例不會(huì)改變。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因突變和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，考查了學(xué)生獲取信息的能力和分析理解的能力，具有一定的難度。【解析】將該小翅雌果蠅與正常雄果蠅雜交，如果是缺失引起的，則雜交子代雄果蠅將有50%的死亡，換而言之，即雜合子代雌：雄＝2：1（正常應(yīng)該是1：1）。因?yàn)閄染色體發(fā)生缺失后，雄果蠅的缺失雜合體相當(dāng)于缺失純合體，不能成活，即該小翅雌果蠅產(chǎn)生的帶缺失X染色體配子與Y精子受精結(jié)合的雄果蠅全部死亡。如果是由基因突變引起的，則雜交后代的正常性別比例不會(huì)改變。27、略

【分析】【分析】

判斷基因是位于常染色體還是X染色體的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。

（1）已知一對(duì)相對(duì)性狀中的顯隱性關(guān)系（方法：隱性的雌性×顯性的雄性）

（2）未知一對(duì)相對(duì)性狀中的顯隱性關(guān)系--正交和反交。

利用正交和反交法判斷：用具有相對(duì)性狀的親本雜交；若正反交結(jié)果相同，子一代均表現(xiàn)顯性親本的性狀，則控制該性狀的基因位于細(xì)胞核中常染色體上；若正反交結(jié)果不同，子一代性狀均與母本相同，則控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體上；若正反交結(jié)果不同，子一代在不同性別中出現(xiàn)不同的性狀分離（即與性別有關(guān)），則控制該性狀的基因位于細(xì)胞核中的性染色體上。

【詳解】

（1）要確定控制體色的這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是位于X染色體上；可采取正反交實(shí)驗(yàn)，即設(shè)計(jì)兩組雜交實(shí)驗(yàn)：①灰身雌果蠅×黑身雄果蠅；②黑身雌果蠅×灰身雄果蠅。

如果兩種雜交實(shí)驗(yàn)的后代性狀表現(xiàn)一致；則該對(duì)等位基因位于常染色體上；

如果兩種雜交實(shí)驗(yàn)的后代性狀表現(xiàn)不一致；則該對(duì)等位基因位于X染色體上。

（2）要確定控制體色和眼色的兩對(duì)基因是位于一對(duì)同源染色體上還是位于兩對(duì)同源染色體上，可采取自交或測(cè)交實(shí)驗(yàn)。即方法1：選純合的灰身紅眼與黑身白眼（或灰身白眼與黑身紅眼）果蠅雜交，得到F1果蠅，讓F1果蠅自由交配，得到F2果蠅，統(tǒng)計(jì)F2果蠅的性狀及比例。

如果灰身紅眼：黑身白眼=3：1（或灰身白眼：灰身紅眼：黑身紅眼=1：2：1）；則兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上；

如果灰身紅眼：灰身白眼：黑身紅眼：黑身白眼=9：3：3：1；則兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上。

方法2：選純合的灰身紅眼與黑身白眼（或灰身白眼與黑身紅眼）果蠅雜交，得到F1果蠅，讓F1果蠅與黑身白眼果蠅雜交，得到F2果蠅，統(tǒng)計(jì)F2果蠅的性狀及比例。

如果灰身紅眼：黑身白眼=1：1（或灰身白眼：黑身紅眼=1：1）；則兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上；

如果灰身紅眼：灰身白眼：黑身紅眼：黑身白眼=1：1：1：1；則兩