有機(jī)合成(第1課時(shí)-碳骨架的構(gòu)建)(習(xí)題精練)(解析版)

試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)有機(jī)合成課時(shí)1碳骨架的構(gòu)建一、單選題1．下列轉(zhuǎn)化中不是通過加成反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的是A．+B．C．+2CH3OH+2H2OD．【答案】C【解析】【分析】【詳解】A．反應(yīng)中碳碳雙鍵變成單鍵，碳碳三鍵變?yōu)殡p鍵，屬于加成反應(yīng)，A不符合題意；B．醛基中的碳氧雙鍵變成單鍵，屬于加成反應(yīng)，B不符合題意；C．苯環(huán)的結(jié)構(gòu)沒有變化，屬于取代反應(yīng)，不屬于加成反應(yīng)，C符合題意；D．苯環(huán)與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，因此苯酚變成環(huán)乙醇，D不符合題意；故選C。2．下列反應(yīng)中碳鏈縮短的是A．乙醛自身的羥醛縮合反應(yīng) B．無(wú)水醋酸鈉與堿石灰的反應(yīng)C．乙醛和銀氨溶液的反應(yīng) D．溴乙烷和氰化鈉的反應(yīng)【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．乙醛自身發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)生成3-羥基丁醛，使碳鏈增長(zhǎng)，故A不選；B．無(wú)水醋酸鈉與堿石灰反應(yīng)生成甲烷，使碳鏈縮短，故B選；C．乙醛與銀氨溶液反應(yīng)生成乙酸銨，碳原子數(shù)不變，碳鏈不變，故C不選；D．溴乙烷和氟化鈉發(fā)生取代反應(yīng)生成，使碳鏈增長(zhǎng)，故D不選；故選B。3．下列反應(yīng)能使前者碳鏈縮短的是A．乙醛發(fā)生自身羥醛縮合反應(yīng) B．乙苯和酸性KMnO4溶液反應(yīng)C．乙醛和銀氨溶液反應(yīng) D．乙烯和HCN發(fā)生加成反應(yīng)【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．乙醛發(fā)生自身羥醛縮合反應(yīng)最終生成CH3-CH=CHCHO，碳鏈增長(zhǎng)，A不符合題意；B．乙苯被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，碳鏈縮短，B符合題意；C．乙醛與銀氨溶液反應(yīng)生成乙酸銨，碳原子數(shù)不變，碳鏈長(zhǎng)度不變，C不符合題意；D．乙烯和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CN，碳鏈增長(zhǎng)，D不符合題意；綜上所述，B項(xiàng)正確。4．下列說法錯(cuò)誤的是A．硬脂酸鈉是肥皂的主要成分B．制肥皂過程發(fā)生的主要反應(yīng)為+3H2O2C17H35COOH+C．肥皂在去污時(shí)，硬脂酸根離子中是親油基團(tuán)，是親水基團(tuán)D．合成洗條劑的分子由親水基團(tuán)和親油基團(tuán)兩部分組成，它的去污原理與肥皂相似【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．肥皂的主要成分是硬脂酸鈉，A正確；B．制肥皂的過程是硬脂酸甘油酯在堿性條件下水解生成硬脂酸鈉的過程，發(fā)生的主要反應(yīng)為+3NaOH3C17H35COONa+，B錯(cuò)誤；C．碳原子數(shù)在10-20之間的烴基屬于親油基團(tuán)，易溶于水或容易與水親和的原子團(tuán)為親水基團(tuán)，故硬脂酸根離子中是親油基團(tuán)，是親水基團(tuán)，C正確；D．肥皂與合成洗條劑的去污原理與相似，并且合成洗滌劑的分子由親水基團(tuán)和親油基團(tuán)兩部分組成，D正確；答案選B。5．橡膠是一類具有彈性的物質(zhì)，一般分為天然橡膠和合成橡膠兩類。丁苯橡膠是合成橡膠的一種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列說法正確的是A．它的單體是B．裝液溴、溴水的試劑瓶均可用丁苯橡膠作瓶塞C．丁苯橡膠是和通過縮聚反應(yīng)制得的D．丁苯橡膠會(huì)老化【答案】D【解析】【分析】【詳解】A．丁苯橡膠是通過1，3-丁二烯()和苯乙烯()發(fā)生加聚反應(yīng)得到的，單體為、，故A錯(cuò)誤；B．由于鏈節(jié)中含有碳碳雙鍵，故能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，因此裝液溴、溴水的試劑瓶均不能用丁苯橡膠作瓶塞，故B錯(cuò)誤；C．丁苯橡膠是和通過加聚反應(yīng)制得的，故C錯(cuò)誤；D．丁苯橡膠受氧氣、臭氧、日光特別是高能輻射的作用容易老化，故D正確；故答案為D。6．酸性條件下，環(huán)氧乙烷水合法制備乙二醇涉及的機(jī)理如下：下列說法不正確的是A．制備乙二醇的總反應(yīng)為+H2OB．進(jìn)攻環(huán)氧乙烷中的氧原子是因?yàn)樘佳蹑I的共用電子對(duì)偏向氧C．X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D．二甘醇的分子式是【答案】C【解析】【分析】【詳解】A．根據(jù)生成乙二醇的機(jī)理，總方程式為+H2O，A正確；B．由于碳氧鍵中氧的吸電子能力更強(qiáng)，共用電子對(duì)偏向氧，使氧帶負(fù)電，氫離子進(jìn)攻氧原子，B正確；C．根據(jù)，推測(cè)X為，C錯(cuò)誤；D．根據(jù)圖2最后一步，二甘醇為HOCH2CH2OCH2CH2OH，分子式為，D正確；答案選C。7．高能燃料乙硼烷是一種強(qiáng)還原性物質(zhì)，結(jié)構(gòu)與乙烷不同，性質(zhì)很活潑，在空氣中自燃且易水解，下列有關(guān)說法正確的是A．B2H6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H3B-BH3B．可用NaBH4和稀硫酸反應(yīng)制備B2H6：2NaBH4+H2SO4=B2H6+Na2SO4+2H2C．B2H6可以與Cl2發(fā)生反應(yīng)：B2H6+Cl2=B2H5Cl+HClD．B2H6可與甲醇反應(yīng)：B2H6+6CH3OH=2B(OCH3)3+6H2【答案】D【解析】【分析】【詳解】A．乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H3C－CH3，因?yàn)橐遗鹜榈慕Y(jié)構(gòu)與乙烷不同，所以B2H6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式錯(cuò)誤，其結(jié)構(gòu)中兩個(gè)H形成的是氫橋鍵（），選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．因?yàn)锽2H6易水解，稀硫酸中B2H6會(huì)發(fā)生水解，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．B2H6還原性強(qiáng)，Cl2氧化性強(qiáng)，B2H6和Cl2反應(yīng)生成BCl3和HCl，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．B2H6還原性強(qiáng)，甲醇中羥基的氫活潑，可以被還原成H2，選項(xiàng)D正確。答案選D。8．中國(guó)科學(xué)家率先合成出可降解塑料：聚二氧化碳，對(duì)其判斷合理的是A．含碳量與不同 B．屬于純凈物C．會(huì)產(chǎn)生白色污染 D．結(jié)構(gòu)可表示為【答案】D【解析】【分析】【詳解】A．聚二氧化碳是通過二氧化碳加聚反應(yīng)得到的，其含碳量與二氧化碳相同，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．聚二氧化碳屬于高聚物，是混合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．聚二氧化碳是降解塑料，可以降解不會(huì)產(chǎn)生白色污染，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．聚二氧化碳是通過二氧化碳加聚反應(yīng)得到的，結(jié)構(gòu)可表示為，D項(xiàng)正確；答案選D。9．一種藥物中間體的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是

A．分子式為C12H8O3B．該化合物所有原子一定共平面C．二氯代物有9種D．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色【答案】C【解析】【詳解】A．該物質(zhì)含有12個(gè)碳原子、3個(gè)O原子，不飽和度為10，分子式為C12H6O3，A錯(cuò)誤；B．苯環(huán)以及與苯環(huán)相連的碳原子共面，該化合物所有碳原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，中間的氧原子（非羰基氧）不一定跟所有原子共平面，B錯(cuò)誤；C．該物質(zhì)的二氯代物有如圖所示共5+3+1=9種，如圖：、、(數(shù)字表示另一個(gè)氯原子的位置)，C正確；D．不含碳碳雙鍵、醛基，不能使溴水褪色，與苯環(huán)相連的碳原子上沒有氫，且不含醛基、碳碳雙鍵、三鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D錯(cuò)誤；故選C。10．2021年6月，長(zhǎng)期被戲稱為“理綜獎(jiǎng)”的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)被授予研究“有機(jī)小分子不對(duì)稱催化劑”的兩位科學(xué)家，以下是利用L-脯氨酸催化羥醛縮合反應(yīng)的方程式，下列說法中錯(cuò)誤的是A．M的分子式為C10H12O3 B．L-脯氨酸有一個(gè)手性碳C．M與N互為同分異構(gòu)體 D．L-脯氨酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)【答案】A【解析】【詳解】A．根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M分子中含4個(gè)不飽和度，其分子式為C10H14O3，A錯(cuò)誤；B．中心C原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，則成為手性碳原子，上述L-脯氨酸分子中，含1個(gè)手性碳原子，周圍分別連接的是亞氨基、羧基、氫原子和亞甲基，用*表示如圖為：，B正確；C．M和N的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，C正確；D．L-脯氨酸分子中含有-COOH和-NH-，可發(fā)生縮聚反應(yīng)，D正確；故選A。11．2022年北大-清華生命聯(lián)合中心鄧宏奎團(tuán)隊(duì)在《自然》刊發(fā)重大成果：運(yùn)用小分子實(shí)現(xiàn)細(xì)胞命運(yùn)的重編碼。下圖為藥物常見有機(jī)小分子A，下列有關(guān)A說法錯(cuò)誤的是A．A的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為180B．能與HCl、NaOH反應(yīng)，能使酸性重鉻酸鉀溶液褪色C．1molA最多消耗3molNa2CO3或3molNaD．一個(gè)A分子中，氧原子形成7個(gè)σ鍵【答案】B【解析】【詳解】A．該分子的分子式為C9H8O4，最大質(zhì)荷比等于其相對(duì)分子質(zhì)量180，A正確；B．含碳碳雙鍵，一定條件下能與HCl加成；含羧基與酚羥基可與NaOH反應(yīng)，酸性重鉻酸鉀溶液能氧化碳碳雙鍵，溶液顏色由橙紅變?yōu)榛揖G色，不能說褪色，B錯(cuò)誤；C．1molA含1mol羧基與2mol酚羥基，最多消耗3molNa2CO3或3molNa反應(yīng)，C正確；D．4個(gè)氧原子形成8條鍵，雙鍵中含一條π鍵，共7條σ鍵(單鍵：σ鍵；雙鍵：一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵），D正確；故選B。12．辣椒素是辣椒辣味來(lái)源，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列有關(guān)辣椒素的說法正確的是A．分子式為C18H26NO3B．既存在順反異構(gòu)又存在對(duì)映異構(gòu)C．1mol辣椒素與足量的濃溴水反應(yīng)最多能消耗2molBr2D．其水解產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2【答案】C【解析】【詳解】A．根據(jù)辣椒素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C18H27NO3，故A錯(cuò)誤；B．辣椒素分子中含碳碳雙鍵，且兩個(gè)不飽和碳原子所連的兩個(gè)原子或原子團(tuán)不同，存在順反異構(gòu)，但辣椒素分子中沒有手性碳原子，所以沒有對(duì)映異構(gòu)，故B錯(cuò)誤；C．辣椒素分子中有酚羥基，酚羥基鄰對(duì)位碳原子上的氫原子可以被溴取代，辣椒素分子中還有碳碳雙鍵，可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol辣椒素與足量的濃溴水反應(yīng)最多能消耗2molBr2，故C正確；D．辣椒素分子含有酰胺基，能發(fā)生水解反應(yīng)，生成的羧酸能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2，含氨基的部分雖然有酚羥基，但由于苯酚的酸性弱于碳酸，所以不能和Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2，故D錯(cuò)誤；故選C。13．由2-溴丙烷為原料制取2-羥基丙酸，合適的合成路線經(jīng)過的反應(yīng)為A．取代——水解——氧化——還原B．消去——加成——取代——氧化——取代C．消去——加成——取代——氧化——還原D．水解——消去——加成——取代——氧化——還原【答案】C【解析】【詳解】2-羥基丙酸中含有羥基和羧基，羥基和羧基可以由溴原子經(jīng)過一系列反應(yīng)得到，但原料2-溴丙烷中只含有1個(gè)溴原子，因此應(yīng)先再引入一個(gè)溴原子，即先加NaOH醇溶液消去得到丙烯，再加溴水加成得到1，2-二溴丙烷，加NaOH水溶液取代得到1，2-丙二醇，通足量氧氣在催化劑條件下氧化得到丙酮酸，最后通入氫氣在催化劑條件下還原得到目標(biāo)產(chǎn)物，經(jīng)過的反應(yīng)為消去-加成-取代-氧化-還原，故選C；答案選C。14．哌醋甲酯是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮劑，如圖為哌醋甲酯的結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于哌醋甲酯的說法正確的是A．1mol哌醋甲酯最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)B．該有機(jī)物的一氯代物有12種C．該有機(jī)物既可以與鹽酸反應(yīng)，也可以和NaOH反應(yīng)D．該分子中至少有8個(gè)碳原子共面【答案】C【解析】【詳解】A．哌醋甲酯分子中只有苯環(huán)與H2發(fā)生加成反應(yīng)，1mol哌醋甲酯分子中含有1mol苯環(huán)，最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物苯環(huán)對(duì)稱結(jié)構(gòu)，共有11種氫，一氯代物為11種，B錯(cuò)誤；C．該分子中含有酯基、亞氨基2種官能團(tuán)，其中酯基在酸性、堿性條件下都可以水解，亞氨基可與鹽酸反應(yīng)，C正確；D．該分子中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的碳原子為飽和碳原子，與其相連的3個(gè)碳原子中最多有2個(gè)和其共面，該分子中最多有8個(gè)碳原子共面，D錯(cuò)誤。故選C。15．我國(guó)科學(xué)家最近利用黑色素制造更安全的防曬霜和染發(fā)膏。黑色素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．黑色素能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng) B．0.1mol黑色素能與13.8g鈉反應(yīng)C．1mol黑色素最多能與3molH2反應(yīng) D．黑色素分子中所有碳原子可能共平面【答案】C【解析】【詳解】A．黑色素含碳碳雙鍵、苯環(huán)，都能發(fā)生加成反應(yīng)；含苯環(huán)羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)，選項(xiàng)A正確；B．羥基與鈉反應(yīng)生成H2，0.1mol黑色素最多消耗0.6molNa，相當(dāng)于13.8gNa，選項(xiàng)B正確；C．黑色素中苯環(huán)和碳碳雙鍵都能與氫氣在催化劑、加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)，1mol黑色素最多能與12molH2發(fā)生加成反應(yīng)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．碳碳雙鍵上的碳原子共平面，苯環(huán)上的碳原子共平面，故黑色素分子中所有碳原子可能共平面，選項(xiàng)D正確；答案選C。16．苯基環(huán)丁烯酮()是一種十分活潑的反應(yīng)物，我國(guó)科學(xué)家用物質(zhì)X與苯基環(huán)丁烯酮通過下列反應(yīng)合成了具有生物活性的多官能團(tuán)化合物Y。+下列關(guān)于Y的說法正確的是A．分子中含有4種官能團(tuán) B．分子中含有兩個(gè)手性碳原子C．1molY最多能與2molNaOH反應(yīng) D．分子中的碳碳雙鍵存在順反異構(gòu)【答案】B【解析】【詳解】A.Y分子中含有3種官能團(tuán)：羥基、酯基、碳碳雙鍵，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B.Y分子中含有兩個(gè)手性碳原子（標(biāo)注*的碳原子是手性碳原子）：，選項(xiàng)B正確；C.Y分子中含有2個(gè)酯基，其中1個(gè)酯基是酚羥基形成的，1molY與足量NaOH溶液反應(yīng)，可消耗3molNaOH，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D.Y分子中含有碳碳雙鍵，其中1個(gè)不飽和碳原子連接2個(gè)氫原子，Y分子不存在順反異構(gòu)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選B。第II卷（非選擇題）請(qǐng)點(diǎn)擊修改第II卷的文字說明二、有機(jī)推斷題17．化合物M()是合成藥物的中間體，實(shí)驗(yàn)室合成M的一種路線如圖：已知：①A的核磁共振氫譜中有3組吸收峰②R1COCl+R2CH=CHR3+HCl③RClRMgClRCOOH回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為____；由A生成C的反應(yīng)類型為____。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____；D中官能團(tuán)的名稱為____。(3)由C和E生成F的化學(xué)方程式為____；加入Na3PO4的作用為____。(4)G與M中手性碳(連有四個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳)的數(shù)目之比為____。(5)同時(shí)滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體有____種。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生水解反應(yīng)③苯環(huán)上連有6個(gè)取代基(6)參照上述合成路線和信息，以氯苯和乙烯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線____?！敬鸢浮?1)

2—丙醇

消去反應(yīng)(2)

羧基、溴原子(3)

++HCl

與生成的HCl反應(yīng)，提高產(chǎn)物產(chǎn)率(或增大反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率)(4)1：1(5)3(6)【解析】【分析】根據(jù)逆推法，D與SOCl2發(fā)生反應(yīng)生成E，D為，B被酸性高錳酸鉀氧化生成D，根據(jù)B的分子式可知應(yīng)該是苯環(huán)上的甲基被氧化而變?yōu)轸然?，則B為，化合物M()是H在濃硫酸催化下加熱發(fā)生分子內(nèi)的酯化，則H為，G在Mg/乙醚及CO2/H2O作用下生成H，結(jié)合G的分子式可推知G為，F(xiàn)催化加氫得到G，結(jié)合分子式可得F為，C與E反應(yīng)得到，故推知C為，A為；綜上所述，A為，B為，C為，D為，F(xiàn)為，G為，H為。(1)的化學(xué)名稱為2-丙醇；由在濃H2SO4、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成；(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；中官能團(tuán)的名稱為羧基、溴原子；(3)由信息②知，和生成的化學(xué)方程式為++HCl；Na3PO4可與生成的HCl反應(yīng)，促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行，提高產(chǎn)物產(chǎn)率(或增大反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率)；(4)由信息，與中均含有1個(gè)手性碳，數(shù)目之比為1：1；(5)H為。由信息，苯環(huán)上連有1個(gè)—OH、1個(gè)—OOCH和4個(gè)—CH3，故同分異構(gòu)體有3種；(6)由信息，可轉(zhuǎn)化為，進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為，再與可得目標(biāo)產(chǎn)物。合成路線為。三、填空題18．某種藥物中間體J的合成路線如圖：請(qǐng)回答下列問題：同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______(寫出一種即可)。①屬于芳香化合物

②含有酯基

③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)【答案】

17

或【解析】【分析】從題干信息可推知A為，B為，C為，D為，E為，據(jù)此分析。【詳解】由分析知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，同分異構(gòu)體滿足：①屬于芳香化合物，則含有苯環(huán)，②含有酯基，③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，而E中只有2個(gè)O原子，所以酯基為甲酸形成的酯基；根據(jù)分子式和要求可知：若苯環(huán)上只有一個(gè)取代基可以是-CH(Cl)OOCH，有1種；若有兩個(gè)取代基可以是-Cl、-CH2OOCH或-CH2Cl、-OOCH，每一組都有鄰間對(duì)三種情況，共6種；也可以是三個(gè)取代基：-Cl、-CH3和-OOCH，此時(shí)共有10種，所以共有1+6+10=17種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或；故答案為：17；或。19．光氣()界面縮聚法合成一種高分子化合物聚碳酸酯G的合成路線如圖所示：已知：2寫出F生成G的化學(xué)方程式_______?！敬鸢浮縩+n+2nNaCl【解析】【詳解】E中酚羥基與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成F，F(xiàn)為，依據(jù)已知信息2可知，F(xiàn)與反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為：n+n+2nNaCl20．(1)195K，三氧化二磷在二氯甲烷中與臭氧反應(yīng)得到P4O18.畫出P4O18分子的結(jié)構(gòu)示意圖_____。(2)CH2SF4是一種極性溶劑，其分子幾何構(gòu)型符合價(jià)層電子對(duì)互斥(VSEPR)模型。畫出CH2SF4的分子結(jié)構(gòu)示意圖(體現(xiàn)合理的成鍵及角度關(guān)系)_____。(3)2018年足球世界杯比賽用球使用了生物基三元乙丙橡膠(EPDM)產(chǎn)品KeltanEco。EPDM屬三元共聚物，由乙烯、丙烯及第三單體經(jīng)溶液共聚而成。①EPDM具有優(yōu)良的耐紫外光、耐臭氧、耐腐蝕等性能。寫出下列分子中不可用于制備EPDM的第三單體(可能多選，答案中含錯(cuò)誤選項(xiàng)不得分)_____。②合成高分子主要分為塑料、纖維和橡膠三大類，下列高分子中與EPDM同為橡膠的是：_____。F.聚乙烯

G.聚丙烯腈

H.反式聚異戊二烯

I.聚異丁烯【答案】

或

C

E

I【解析】略21．雙酚是重要的有機(jī)化工原料，工業(yè)上可以用苯酚和丙酮合成雙酚：H2O+(1)丙酮含氧官能團(tuán)名稱為_______；雙酚的分子式為_______。(2)雙酚分子共平面的碳原子最多可以有_______個(gè)。(3)在鹽酸或氨水催化下，苯酚和甲醛混合共熱可得到酚醛樹脂：+nHCHOnH2O+關(guān)于該反應(yīng)及相關(guān)物質(zhì)的判斷正確的是_______(填選項(xiàng)符號(hào))。A．甲醛可溶于水B．該反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)C．甲醛防腐可用于保存海鮮D．酚醛樹脂常用于制造電器材料E.苯酚的酸性介于醋酸和鹽酸之間(4)苯酚可用于合成酚酞：AB已知：2HCOOHH2O+①鄰二甲苯核磁共振氫譜有_______個(gè)峰。②條件是_______。③化學(xué)方程式為_______。【答案】

羰基(或酮基)

13

ABD

3

高錳酸鉀

H2O+【解析】【分析】(4)由流程及酚酞的結(jié)構(gòu)知，B為，則A→B為信息反應(yīng)、結(jié)合原料為，可知A為，據(jù)此回答；【詳解】(1)丙酮含氧官能團(tuán)名稱為羰基(或酮基)；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，雙酚的分子式為。(2)苯分子是平面結(jié)構(gòu)、和苯環(huán)直接相連的原子在同一個(gè)平面，碳碳雙鍵、羰基是平面結(jié)構(gòu)、和雙鍵碳原子直接相連的原子在同一個(gè)平面，碳碳單鍵是四面體結(jié)構(gòu)，單鍵碳及其相連的原子最多三個(gè)共面，則雙酚分子共平面的碳原子最多可以有13個(gè)。(3)關(guān)于反應(yīng)及相關(guān)物質(zhì)的判斷：A．甲醛是無(wú)色有刺激性氣味的氣體，可溶于水，A正確；B．小分子反應(yīng)物生成高分子，且生成小分子，為縮聚反應(yīng)，B正確；C．甲醛能使蛋白質(zhì)變性、可防腐，但甲醛劇毒，不可用于保存海鮮，C錯(cuò)誤；D．酚醛樹脂是絕緣體，常用于制造電器材料，D正確；E．苯酚的酸性小于醋酸和鹽酸，介于碳酸的一級(jí)電離和二級(jí)電離之間，E錯(cuò)誤；正確的是ABD。(4)①鄰二甲苯分子內(nèi)有3種氫原子，則核磁共振氫譜有3個(gè)峰。②在條件a下轉(zhuǎn)變?yōu)锳即，則是氧化反應(yīng)，條件是酸性高錳酸鉀。③A為，B為，為信息反應(yīng)，分子間脫水生成酸酐，化學(xué)方程式為+H2O。22．催化劑的研究使許多物質(zhì)出現(xiàn)了新的化學(xué)反應(yīng)。例如烯烴A在苯中用一種特殊催化劑處理時(shí)，生成兩種新的烯烴：烯烴B、烯烴C