抗菌藥物管理和合理使用

抗菌藥物管理和合理使用

Managementandrationaluseofantibacterialdrugs12抗菌藥物法規(guī)及中心現況抗菌藥物分類概述抗菌藥物的臨床定位和合理使用CONTANTS一、抗菌藥物法規(guī)及中心現況

抗菌藥物法規(guī)抗菌藥物是指治療細菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的藥物，不包括治療結核病、寄生蟲病和各種病毒所致感染性疾病的藥物以及具有抗菌作用的中藥制劑?？咕幬锓ㄒ?guī)頭孢類抗菌藥物不皮試的理由：皮試結果不準，假陽性率極高，存在假陰性可能。哪些需要皮試：既往有青霉素或頭孢菌素速發(fā)型過敏史患者，說明書規(guī)定要皮試的品種。規(guī)避風險：詳細詢問患者過敏史、密切用藥監(jiān)護、及時搶救。抗菌藥物法規(guī)根據國考（2024版）要求，抗菌藥物使用強度DDDs、I類切口手術部位感染率均為重要考核指標?？咕幬锓ㄒ?guī)延長預防用藥時間，預防用藥時機不適宜均有可能視為術后感染或預防用藥不適宜。升高：抗菌藥物使用人數增加，單次使用劑量（輕癥患者重癥劑量）、使用頻次高、療程過長降低：收容量增加、平均住院時間長。二、抗菌藥物分類概述

細胞壁-β內酰胺類藥物臨床定位合理性注意事項青霉素G優(yōu)勢病原體：單核李斯特菌、溶血性鏈球菌、梭狀芽胞桿菌、炭疽芽孢桿菌、白喉棒狀桿菌、梅毒螺旋體、鉤端螺旋體、放線菌優(yōu)勢疾?。荷虾粑兰毦腥?、丹毒、感染性心內膜炎、腦膜炎、放線菌膿腫、氣性壞疽、破傷風、炭疽、白喉、梅毒、嬰幼兒和孕婦無乳鏈球菌感染一般僅用于病原體明確的感染大劑量可引起青霉素腦病，停藥或減量可逆轉阿莫西林和阿莫西林克拉維酸鉀（AMC）優(yōu)勢病原體：敏感鏈球菌、李斯特菌、敏感糞腸球菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、厭氧菌（AMC）優(yōu)勢疾病：上呼吸道細菌感染、丹毒、感染性心內膜炎（腸球菌）、腦膜炎（靜脈）、輕癥CAP、HP口服不用于腦膜炎治療AMC可引起新生兒壞死性小腸結腸炎，新生兒不建議長療程使用傳染性單核細胞增多癥、巨細胞病毒感染等患者避免使用,皮疹發(fā)生率高藥物臨床定位合理性注意事項頭孢唑林和頭孢拉定（口服）優(yōu)勢病原體：MSSA、鏈球菌優(yōu)勢疾?。和饪剖中g預防、MSSA引起的各類感染所有頭孢類均不用于腸球菌感染大多數I類切口預防首選頭孢唑林如果藥敏明確是MSSA，不應選擇其他頭孢類或喹諾酮類頭孢呋辛和頭孢克洛（口服）優(yōu)勢病原體：鏈球菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌優(yōu)勢疾病：外科手術預防、上呼吸道細菌感染、皮膚軟組織感染、輕癥尿路感染、輕癥CAP頭孢克洛抗鏈球菌活性弱于其它頭孢二代頭孢呋辛更適合上呼吸道感染短效抗酸劑給藥前至少1小時或給藥后2小時（頭孢呋辛酯）細胞壁-β內酰胺類藥物用法用量術中追加時間頭孢唑林（靜脈）切開黏膜或操作前15min-60min，首劑1-1.5g，后續(xù)0.5-1g，q8h-q6h3小時；6小時頭孢呋辛（靜脈）切開黏膜或操作前15min-60min，首劑1.5g，后續(xù)0.75g，q8h3小時；6小時細胞壁-β內酰胺類所有手術的感染高危因素只是預防用藥的依據，而非延長預防用藥時間的依據。藥物臨床定位合理性注意事項頭孢克肟（口服）、頭孢地尼（口服）、優(yōu)勢病原體：鏈球菌、腸桿菌科、淋球菌（頭孢克肟）、葡萄球菌（頭孢地尼）優(yōu)勢疾?。狠p癥尿路感染、中耳炎、鼻竇炎、皮膚軟組織感染頭孢克肟可用于淋球菌，葡萄球菌弱效頭孢地尼可用于中耳炎、鼻竇炎治療，療效優(yōu)于前者頭孢克肟對陽球弱，不用于上呼吸道感染細胞壁-β內酰胺類藥物臨床定位合理性注意事項頭孢曲松、頭孢唑肟優(yōu)勢病原體：鏈球菌、敏感腸桿菌科、腸桿菌屬（沙門菌、志賀菌）、流感嗜血桿菌、淋球菌（頭孢曲松優(yōu)于頭孢唑肟）優(yōu)勢疾?。篒I類切口預防、尿路感染、社區(qū)獲得性腹腔感染、CAP、淋球菌感染、腦膜炎（頭孢曲松）、感染性心內膜炎、胃腸道感染頭孢曲松不常規(guī)用于上呼吸道感染頭孢曲松長期應用可導致膽囊假性結石綜合征，不與含鈣溶液同時輸頭孢唑肟抗菌譜及對球菌活性劣于頭孢曲松頭孢他啶優(yōu)勢病原體：耐藥腸桿菌科、銅綠假單胞菌優(yōu)勢疾?。恒~綠假單胞菌相關感染頭孢他啶常規(guī)不用于CAP治療對葡萄球菌、鏈球菌效果差，不用于手術預防用藥細胞壁-β內酰胺類藥物臨床定位合理性注意事項頭孢吡肟優(yōu)勢病原體：產AmpC酶腸桿菌目細菌（陰溝腸桿菌、產氣克雷伯菌、弗氏檸檬酸桿菌）、銅綠假單胞菌優(yōu)勢疾?。悍腔熞鸬牧Ｈ卑榘l(fā)熱、產AmpC酶腸桿菌感染腎功能障礙患者可引起癲癇產ESBL的腸桿菌藥敏敏感也不首選氨曲南優(yōu)勢病原體：耐藥腸桿菌科、銅綠假單胞菌優(yōu)勢疾病：NDM型金屬酶腸桿菌感染（與頭孢他啶阿維巴坦聯合，同時輸）青霉素類、頭孢類一般無交叉過敏（除頭孢他啶），但是以上發(fā)生嚴重過敏反應，也不能用細胞壁-β內酰胺類藥物臨床定位合理性注意事項頭孢美唑、頭孢米諾優(yōu)勢病原體：抗菌譜類似頭孢二代、厭氧菌（耐藥率升高）、產ESBL細菌優(yōu)勢疾?。簨D產科II類切口預防、輕癥產ESBL細菌感染頭霉素類對鏈球菌效果弱，不用于上呼吸道感染作為預防用藥，控制在24小時內，長期使用易誘導耐藥酶產生只有明確的厭氧菌感染，頭霉素聯合硝基咪唑類細胞壁-β內酰胺類藥物臨床定位合理性注意事項亞胺培南西司他丁鈉、美羅培南優(yōu)勢病原體：院內產ESBL、AmpC酶G-、厭氧菌、分枝桿菌、奴卡菌優(yōu)勢疾病：院內G-嚴重感染（有器官衰竭風險、生命體征不穩(wěn)定、血流感染），懷疑多重耐藥G-嚴重感染，混合細菌感染的重癥患者碳青霉烯類不應皮試常規(guī)不應聯合硝基咪唑類（甲硝唑、奧硝唑）治療厭氧菌感染應有病程記錄，用藥前送檢微生物標本亞胺培南西司他丁鈉應根據感染嚴重程度及體重調整劑量美羅培南抗G-活性更強（除鮑曼不動），亞胺培南抗G+活性更強（覆蓋糞腸球菌）美羅培南具藥動學優(yōu)勢，可延長滴注時間3小時。Cmin＞64.2mg/L神經毒性，＞44.5mg/L腎毒性細胞壁-β內酰胺類藥物臨床定位合理性注意事項哌拉西林他唑巴坦、頭孢哌酮舒巴坦鈉優(yōu)勢病原體：產ESBLG-、腸球菌（哌拉西林他唑巴坦）、不動桿菌（頭孢哌酮舒巴坦）、嗜麥芽窄食單胞菌（頭孢哌酮舒巴坦）、厭氧菌優(yōu)勢疾病：產ESBLG-輕中度感染、輕中度混合細菌感染腸桿菌屬（陰溝腸桿菌、產氣克雷伯菌、弗氏檸檬酸桿菌），藥敏提示敏感，重癥感染不推薦頭孢哌酮舒巴坦常規(guī)不用于尿路感染（除不動桿菌）哌拉西林鈉他唑巴坦鈉滴注時間可達4小時兩藥均不常規(guī)聯合硝基咪唑類治療厭氧菌輸注頭孢哌酮鈉舒巴坦注意補充vitk細胞壁-β內酰胺類藥物臨床定位合理性注意事項萬古霉素、替考拉寧優(yōu)勢病原體：MRSA、MRCNS（耐甲氧西林凝固酶陰性葡萄球菌）、PRSP（青霉素耐藥鏈球菌）、腸球菌、艱難梭菌（口服）優(yōu)勢疾?。篗RSA和敏感腸球菌的各種感染，嚴重的艱難梭菌感染，手術預防（MRSA流行科室）糖肽類是慢效殺菌劑，若為MSSA感染應選擇頭孢一代僅在β內酰胺類無效時，用于PRSP替考拉寧不用于中樞神經系統(tǒng)感染萬古霉素負荷劑量20-30mg/kgq12h，維持劑量15-20mg/kgq12h（滴注＞1小時）細胞壁-糖肽類藥物臨床定位合理性注意事項磷霉素（口服）優(yōu)勢病原體：腸桿菌（包括ESBL）、葡萄球菌（包括MRSA）、敏感腸球菌優(yōu)勢疾?。耗蚵犯腥炯毎?磷霉素類藥物臨床定位合理性注意事項多黏菌素B優(yōu)勢病原體：XDR腸桿菌目細菌、XDR銅綠假單胞菌、XDR不動桿菌優(yōu)勢疾?。撼Ｓ每咕幬锞鶡o效的G-桿菌感染的聯合不應用于尿路感染、腦膜炎不推薦單用細胞膜-黏菌素類藥物臨床定位合理性注意事項阿奇霉素、克拉霉素、羅紅霉素優(yōu)勢病原體：非典型病原體、分枝桿菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、幽門螺桿菌（克拉霉素）、巴貝蟲、空腸彎曲菌（阿奇霉素）、百日咳桿菌（阿奇霉素）優(yōu)勢疾?。篊AP，幽門螺桿菌感染，生殖器感染，兒童中耳炎、鼻竇炎和結膜炎、百日咳、腸道感染避免使用QT間期延長藥物（喹諾酮）或IA類或III類抗心律失常藥（奎尼丁，胺碘酮）不常規(guī)用于成人上呼吸道感染50S核糖體-大環(huán)內酯類藥物臨床定位合理性注意事項克林霉素優(yōu)勢病原體：敏感葡萄球菌、鏈球菌、厭氧菌（耐藥性在增加）、巴貝蟲、瘧原蟲、耶氏肺孢子菌優(yōu)勢疾?。浩つw及軟組織感染、骨關節(jié)感染、手術切口感染預防（頭孢過敏）、（PCP、瘧疾、弓形蟲）聯合治療、巴貝蟲感染神經肌肉阻滯作用克林霉素磷酸鹽注射液含有苯甲醇，與兒科患者，尤其是早產兒和低出生體重兒的喘息綜合征和死亡有關手術切口預防：0.9g/次，必要時6小時后可追加。0.6g用100ml-200ml生理鹽水或5%葡萄糖稀釋成≤6mg/ml濃度的藥液，靜脈滴注>30分鐘50S核糖體-林可酰胺類藥物臨床定位合理性注意事項利奈唑胺優(yōu)勢病原體：MRSA、MRCNS、腸球菌、分枝桿菌優(yōu)勢疾?。禾请念惒贿m用的耐甲氧西林葡萄球菌感染、萬古霉素耐藥腸球菌感染、結核的聯合治療不應用于尿路感染50S核糖體-惡唑烷酮類藥物臨床定位合理性注意事項慶大霉素、依替米星優(yōu)勢病原體：G-、敏感葡萄球菌（聯合用藥）、敏感腸球菌（聯合用藥）、布魯氏菌優(yōu)勢疾?。号c萬古霉素、β內酰胺聯合用于多重耐藥感染（金葡菌、鏈球菌、腸球菌）、某些II類切口手術預防（頭孢過敏）不應膀胱沖洗（神經肌肉阻滯）無霧化劑型，常規(guī)不用于霧化預防用藥：慶大霉素單劑5mg/kg阿米卡星優(yōu)勢病原體：G-（優(yōu)于慶大霉素、依替米星）優(yōu)勢疾?。篏-尿路感染（單用）、某些II類切口手術預防（頭孢過敏）、β內酰胺聯合用于多重耐藥感染（G-）一天一次療效和安全性較好（腎功能不全患者除外）不應單藥長療程治療除尿路感染以外的感染預防用藥：阿米卡星單劑0.2g30S核糖體-氨基糖苷類藥物臨床定位合理性注意事項米諾環(huán)素、多西環(huán)素優(yōu)勢病原體：鮑曼不動桿菌、非典型病原體（比大環(huán)內酯類和喹諾酮類更廣）、嗜麥芽、洋蔥伯克霍爾德菌、痤瘡丙酸桿菌、布魯氏菌優(yōu)勢疾?。悍堑湫筒≡w感染、優(yōu)勢病原體的感染（除尿路感染）、痤瘡常規(guī)不用于8歲以下兒童，必須要用選擇多西環(huán)素，與鈣的結合程度低于四環(huán)素口服藥避免多價陽離子(即，鋁離子、鈣離子、鐵離子和鎂離子)同時使用四環(huán)素類不用于尿路感染替加環(huán)素優(yōu)勢病原體：可覆蓋幾乎所有細菌（除銅綠、變形桿菌、普羅威登斯菌）優(yōu)勢疾病：多重耐藥G-感染（聯合碳青霉烯，不常規(guī)）30S核糖體-四環(huán)素類藥物臨床定位合理性注意事項甲硝唑、奧硝唑優(yōu)勢病原體：各類厭氧菌、厭氧原蟲（阿米巴、陰道毛滴蟲）、艱難梭菌（口服）優(yōu)勢疾病：有厭氧菌污染的II類切口預防（聯合）、厭氧菌感染、阿米巴感染、陰道炎不應用于腹腔、膽道、膀胱等腔道的沖洗氧化還原酶系統(tǒng)-硝基咪唑類藥物臨床定位合理性注意事項環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、吉米沙星優(yōu)勢病原體：葡萄球菌和肺炎鏈球菌（吉米沙星和莫西沙星優(yōu)于左氧氟沙星），厭氧菌（莫西沙星＜硝基咪唑類），非發(fā)酵菌如嗜麥芽（左氧氟沙星）、洋蔥（左氧氟沙星）、銅綠（環(huán)丙沙星＞左氧氟沙星），非典型病原體，分枝桿菌優(yōu)勢疾病：泌尿外科手術預防（頭孢過敏）、CAP（吉米沙星、左氧氟沙星、莫西沙星）、尿路感染、結核的聯合治療、胃腸道感染、SBP預防（環(huán)丙沙星）莫西沙星僅20%通過尿路排泄，不用于尿路感染莫西沙星對銅綠假單胞菌無效吉米沙星注意療程手術預防僅限于頭孢過敏的泌尿系統(tǒng)手術核酸-喹諾酮類藥物臨床定位合理性注意事項復方磺胺甲惡唑優(yōu)勢病原體：MRSA（聯合）、耶氏肺孢子菌、嗜麥芽窄食單胞菌、洋蔥伯克霍爾德菌、百日咳桿菌、奴卡菌、弓形蟲、放線菌、諾卡菌優(yōu)勢疾?。篜CP、優(yōu)勢病原體引起的感染、SBP預防PCP治療時不能補充葉酸或亞葉酸，治療失敗風險增加弓形蟲治療時不補充葉酸，可補充亞葉酸禁用于葉酸缺乏導致的巨幼貧磺胺類藥物和磺脲類藥物聯合使用可能引起嚴重低血糖應用1周以上注意補充B族維生素核酸-磺胺類藥物臨床定位合理性注意事項利福平優(yōu)勢病原體：分枝桿菌、MRSA、布魯氏菌、XDR鮑曼不動桿菌（與亞胺培南、多黏菌素）優(yōu)勢疾?。悍种U菌感染，XDR感染、布魯氏菌、MRSA的聯合治療利福昔明優(yōu)勢病原體：厭氧菌、革蘭陰性菌、革蘭陽性球菌優(yōu)勢疾?。郝眯姓吒篂a、肝性腦病肝硬化患者使用可能會有嚴重皮膚不良反應（SJS和TEN）肝性腦?。?200mg/d，分三次