2024屆湖州市重點(diǎn)中學(xué)高考適應(yīng)性考試化學(xué)試卷含解析

2024屆湖州市重點(diǎn)中學(xué)高考適應(yīng)性考試化學(xué)試卷

考生請(qǐng)注意：

1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線(xiàn)內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。

2.第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的

位置上。

3.考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。

一、選擇題（共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）

1、下列生活用品的主要成分不屬于有機(jī)高分子物質(zhì)的是（）

A.植物油B.絲織品C.聚乙烯D.人造毛

2、如圖是Imol金屬鎂和鹵素反應(yīng)的AH（單位：kJ-molF示意圖，反應(yīng)物和生成物均為常溫時(shí)的穩(wěn)定狀態(tài)，下列選項(xiàng)

中不年睡的是

MgG

口

Mgk

A.由圖可知，MgF2（s）+Br2（l）=MgBr2（s）4-F2（g）AH=+600kJ*mol-1

B.MgL與Bn反應(yīng)的AHvO

C.電解MgBn制Mg是吸熱反應(yīng)

D.化合物的熱穩(wěn)定性順序：MgI2>MgBr2>MgC12>MgF2

3、銀Ferrozine法檢測(cè)甲醛的原理：①在原電池裝置中，氧化銀將甲醛充分氧化為CO?②Fe3+與①中產(chǎn)生的Ag定量

反應(yīng)生成Fe?+③Fe?+與Ferrozine形成有色物質(zhì)④測(cè)定溶液的吸光度（吸光度與溶液中有色物質(zhì)的濃度成正比）。下列說(shuō)

法不走碗的是（）

+

A.①中負(fù)極反應(yīng)式：HCHO-4e+H2O=CO2+4H

B.①溶液中的H+由AgzO極板向另一極板遷移

C.測(cè)試結(jié)果中若吸光度越大，則甲醛濃度越高

D.理論上消耗的甲醛與生成的Fe?+的物質(zhì)的量之比為1：4

4、中國(guó)人民在悠久的歷史中創(chuàng)造了絢麗多彩的中華文化，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.“木活字”是由元代王禎創(chuàng)制的用于印刷的活字，“木活字”的主要成分是纖維素

B.“指南針”是我國(guó)古代四大發(fā)明之一，是由天然磁石制成，磁石的主要成分是Fe2（h

C.“蘇繡”是用蠶絲線(xiàn)在絲綢或其他織物上繡出圖案的工藝，蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)

D.“黑陶”是一種傳統(tǒng)工藝品，是用陶土燒制而成，其主要成分為硅酸鹽

5、乙苯催化脫氫制苯乙烯反應(yīng)：20Hl(j)

己知：

化學(xué)鍵C-HC-CC=CH-H

鍵能/kJ?mol1412348612436

根據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算上述反應(yīng)的AH(kJ?mol-1)()

A.-124B.+124C.+1172D.-1048

6、關(guān)于常溫下pH=2的草酸(H2c2O5溶液，下列說(shuō)法正確的是

A.ILA液中含H+為0.02mol

+2

B?c(H)=2c(C2O4)+c(HC2O4)+c(OH)

C.加水稀釋?zhuān)菟岬碾婋x度增大，溶液pH減小

D.加入等體積pH=2的鹽酸，溶液酸性減小

7、下列物質(zhì)的水溶液因水解而呈堿性的是()

A.NH3B.NH4C1C.KOHD.NaClO

8、下列過(guò)程中，共價(jià)鍵被破壞的是

A.木炭吸附溟蒸氣B.干冰升華

C.葡萄糖溶于水D.氯化氫溶于水

9、實(shí)驗(yàn)室模擬制備亞硝酰硫酸(NOSO&H)的反應(yīng)裝置如圖所示，下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是

70%的H5O

WcHSO.

濃足量*OH溶液

罔體HZ

濃HjSO,冷水濃H、SO,

ABCDE

已知：①亞硝酰硫酸為棱形結(jié)晶，溶于硫酸，遇水易分解

②反應(yīng)原理為：SO2+HNO3===SO3+HNO2>SO3+HNO2=NOSO4H

A.濃硝酸與濃硫酸混合時(shí)，是將濃硫酸慢慢滴加到濃硝酸中，邊加邊攪拌

B.裝置B和D中的濃硫酸的作用是防止水蒸氣進(jìn)入C導(dǎo)致亞硝酰硫酸分解

C.冷水的溫度控制在20c左右，太低反應(yīng)速率太慢；太高硝酸易分解，SO2逸出

D.實(shí)驗(yàn)時(shí)用98%的濃硫酸代替70%的H2s。4產(chǎn)生S(h速率更快

10、香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是（）

A.香葉醇的分子式為GoHi8。

B.不能使漠的四氯化碳溶液褪色

C.不能使酸性高缽酸鉀溶液褪色

D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)

11、乙醇、正戊烷、苯是常見(jiàn)有機(jī)物，下列說(shuō)法正確的是（）o

A.苯和濱水共熱生成濱苯

B.2,2?二甲基丙烷是正戊烷的同系物

C.乙醇、正戊烷、苯均可通過(guò)石油的分館得到

D.乙醇、正戊烷、苯均能發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)

12、下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是（）

A.將乙烯通入溟的四氯化碳溶液，溶液變無(wú)色透明，生成的產(chǎn)物可溶于四氯化碳

B.乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體，說(shuō)明兩種分子中的氫原子都能產(chǎn)生氫氣

C.用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除，是因?yàn)橐宜岬乃嵝孕∮谔妓岬乃嵝?/p>

D.甲烷與氯氣光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)石蕊試紙變紅是因?yàn)樯傻囊宦燃淄榫哂兴嵝?/p>

13、工業(yè)上常用水蒸氣蒸餡的方法（蒸館裝置如圖）從植物組織中獲取揮發(fā)性成分。這些揮發(fā)性成分的混合物統(tǒng)稱(chēng)精油，

大都具有令人愉快的香味。從檸檬、橙子和柚子等水果的果皮中提取的精油90%以上是檸檬烯。提取檸檬烯的實(shí)驗(yàn)操

作步驟如下：檸檬烯$

①將1-2個(gè)橙子皮剪成細(xì)碎的碎片，投人乙裝置中，加入約30mL水，

②松開(kāi)活塞K。加熱水蒸氣發(fā)生器至水沸騰，活塞K的支管口有大量水蒸氣冒出時(shí)旋緊，打開(kāi)冷凝水，水蒸氣蒸儲(chǔ)

即開(kāi)始進(jìn)行，可觀察到在儲(chǔ)出液的水面上有一層很薄的油層。下列說(shuō)法不正確的是

長(zhǎng)導(dǎo)管

A.當(dāng)儲(chǔ)出液無(wú)明顯油珠,澄清透明時(shí)，說(shuō)明蒸情完成

B.為達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模瑧?yīng)將甲中的長(zhǎng)導(dǎo)管換成溫度計(jì)

紅

紅

A.M與HCOOCHj互為同分異構(gòu)體

B.N的官能團(tuán)為羥基

C.在與鈉的反應(yīng)中N放出氣泡比M快

D.N能使酸性高缽酸鉀溶液褪色

18、己知:CH3cH(OH)CH2cH3cH=CHCH3+ILO,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A.CH3cH=CHCH3分子中所有碳原子不可能處于同一平面

B.CH3cH=CHCM和HBr加成產(chǎn)物的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))

C.CH3cH(OH)CH2cH3與乙二醇、丙三醇互為同系物

D.CH3cH(OH)CH2cH3、CH3cH=CHC%均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

19、下列古詩(shī)文中對(duì)應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)及相關(guān)說(shuō)法均正確的是

選項(xiàng)誨句相關(guān)物質(zhì)相關(guān)說(shuō)法

A萬(wàn)古云宵一羽毛蛋白質(zhì)燃燒產(chǎn)物只有CO,和H:O

B專(zhuān)賣(mài)油荔徉擔(dān)而立油脂能使KMnO.溶液褪色

C水團(tuán)冰浸砂第寰淀粉能夠水解生成第匐情

D五月梯花秀?八月棉花干纖維素與淀粉互為同分異構(gòu)體

B.BC.CD.D

20、火山爆發(fā)產(chǎn)生的氣體中含有少量的撥基硫(分子式是：COS),已知埃基硫分子結(jié)構(gòu)與CO2類(lèi)似，有關(guān)說(shuō)法正確

的是()

A.炭基硫是電解質(zhì)

B.黑基疏分子的電子式為：

C.C、。、S三個(gè)原子中半徑最小的是C

D.?；蚍肿訛榉菢O性分子

21、某無(wú)色溶液中含Na+、NO”Cl,加入下列哪種溶液不會(huì)使其變色

A.淀粉溶液B.硫酸氫鈉溶液C.H2O2溶液I).氯水

22、某有機(jī)物的分子式為C4H,QCI,該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)有氣體生成。則該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)有幾種(不考慮立體

異構(gòu)）

A.8B.10C.12D.14

二、非選擇題（共84分）

23、（14分）某新型藥物G合成路線(xiàn)如圖所示：

已知：I.RCHOHCN>（|）H（R為煌基）；

R—C'H—C'N-----------R—<H—<XX）H

（）

II.RCOOH—|；

R-<—Br

O（）

III.I+RNH2.一定條件）|

R,-C-BrRt—<-NHR

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）A的名稱(chēng)為合成路線(xiàn)圖中反應(yīng)③所加的試劑和反應(yīng)條件分別是_______。

（2）下列有關(guān)說(shuō)法正確的是_（填字母代號(hào)）。

A.反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)

B.C可以發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有取代、加成、消去、加聚

C.D中所有碳原子可能在同一平面上

D.一定條件下1molG可以和2molNaOH或者9mol出反應(yīng)

（3）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

（4）C在一定條件下可以發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式o

（5）D有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的同分異構(gòu)體有一種。

①屬于芳香族化合物，且分子中含有的環(huán)只有苯環(huán)

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)

（6）參照G的上述合成路線(xiàn)，設(shè)計(jì)一條由乙醛和H2NCH（CHj）2為起始原料制備醫(yī)藥中間體CH.QONHCH（CH3）

2的合成路線(xiàn)o

24、（12分）已知：醛基和雙氧水可發(fā)生如卜反應(yīng)：

CHO

為了合成一類(lèi)新藥，選擇了下列合成路線(xiàn):

回答下列問(wèn)題：

(DC中官能團(tuán)的名稱(chēng)是.

(2)E生成F的反應(yīng)類(lèi)型是_____________________o

(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(4)B生成C的化學(xué)方程式為o

⑸與B互為同分異構(gòu)體屬于芳香二元海酸，且核磁共振氫譜為兩組峰(峰面積比為1：1)的有機(jī)物有種。

⑹設(shè)計(jì)主要以甲醇和苯甲醇為原料制備OT2的合成路線(xiàn)O

II

CH3CH3

25、(12分)二氧化鋼(VO2)是一種新型熱敏材料。實(shí)驗(yàn)室以V2O5為原料合成用于制備VO2的氧鋼(IV)堿式碳

酸錢(qián)晶體，過(guò)程如下：

6moi的壯哉W,

v20mm：?VOCL溶液、史'“產(chǎn)液-(NH)[(VO)(CO)4(OH)110HO

/MTM456392

回答下列問(wèn)題：

(1)步驟i中生成VOC12的同時(shí)生成一種無(wú)色無(wú)污染的氣體，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為一。也可只用濃鹽酸與V2O5來(lái)

制備VOC12溶液，從環(huán)境角度考慮，該方法的缺點(diǎn)是0

(2)步驟ii可在如圖裝置(氣密性良好)中進(jìn)行。已知:VO2+能被02氧化。

①藥品填裝完成后的實(shí)驗(yàn)操作是一(填活塞的操作)。

②若無(wú)裝置B,則導(dǎo)致的后果是一o

(3)加完VOC12后繼續(xù)攪拌數(shù)分鐘，使反應(yīng)完全，小心取下分液漏斗，停止通氣，立即塞上橡膠塞,將錐形瓶置于CO2保護(hù)

下的干燥器中，靜置過(guò)夜，得到紫紅色晶體，抽濾，并用飽和NH4HCO3溶液洗滌3次，用無(wú)水乙醇洗滌2次，除去水分，再用

乙酸洗滌2次，抽干稱(chēng)重。用飽和NH4HCO3溶液洗滌除去的陰離子主要是一。

(4)測(cè)定氧鋼(IV)堿式碳酸鐵晶體粗產(chǎn)品中帆的含量。

稱(chēng)量4.246g樣品于錐形瓶中，用20mL蒸饋水與30mL硫酸混合溶解后，加0.02mol-L1的KMnCh溶液至稍過(guò)量，充分

反應(yīng)后繼續(xù)加1%NaNO?溶液至稍過(guò)量.再用尿素除夫過(guò)量的NaN6,最后用0.08m°l?L”的(NHC2Fe(SO4)2標(biāo)

2++2+5+

準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗體積為30.00mLo(滴定反應(yīng):VO2++Fe+2H=VO+Fe+H2O)

①NaNO?溶液的作用是o

②粗產(chǎn)品中帆的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為—(精確到小數(shù)點(diǎn)后兩位)。

26、(10分)二氧化氯(CIO?)是一種高效消毒劑，易溶于水，沸點(diǎn)為11.0C,極易爆炸。在干燥空氣稀釋條件下，

用干燥的氯氣與固體亞氯酸鈉制備二氧化氯，裝置如圖：

濃

磕

酸

(1)儀器a的名稱(chēng)為,裝置A中反應(yīng)的離子方程式為。

⑵試劑X是________________________,

⑶裝置D中冰水的主要作用是o裝置D內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(4)裝置E中主要反應(yīng)的離子方程式為：o

⑸已知NaCKh飽和溶液在不同溫度時(shí)析出的晶體情況如下表。

溫度V38c38℃?60c>60C

析出晶體NaClO2-3H2ONaClOz分解成NaCKh和NaCl

利用NaQOz溶液制得NaCKh晶體的操作步驟：55c蒸發(fā)結(jié)晶、、38?60C的溫水洗滌、低于60C干燥。

⑹工業(yè)上也常用以下方法制備ClO2o

①酸性條件下雙氧水與NaCKh反應(yīng)，則反應(yīng)的離子方程式為o

②如圖所示為直接電解氯酸鈉、自動(dòng)催化循環(huán)制備高純CIO2的實(shí)驗(yàn)。則陰極電極反應(yīng)式為。

27、（12分）某學(xué)習(xí)小組以Mg（NO3）2為研究對(duì)象，擬通過(guò)實(shí)驗(yàn)初步探究硝酸鹽熱分解的規(guī)律。

（提出猜想）小組提出如下4種猜想：

甲：Mg（NO2）2、NO2、O2乙：MgO、NO2、O2

丙：MgjNz、O2T：MgO、NCh、Nz

⑴查閱資料得知，可被NaOH溶液吸收，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：o

⑵實(shí)驗(yàn)前，小組成員經(jīng)討論認(rèn)定猜想丁不成立，理由是o

（實(shí)驗(yàn)操作）

⑶設(shè)計(jì)如圖裝置，用氮?dú)馀疟M裝置中空氣，其目的是_______；加熱Mg（NO3）2固體，AB裝置實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是：

（4）有同學(xué)提出可用亞硫酸鈉溶液檢驗(yàn)是否有氧氣產(chǎn)生，但通入之前，還需在BD裝置間增加滴有酚酣的氫氧化鈉溶液,

其作用是：o

⑸小組討論后認(rèn)為即便通過(guò)C后有氧氣，僅僅用亞硫酸鈉溶液仍然難以檢驗(yàn)，因?yàn)椋?改進(jìn)的措施是可在亞硫

酸鈉溶液中加入。

⑹上述系列改進(jìn)后，如果分解產(chǎn)物中有02存在，排除裝置與操作的原因，未檢測(cè)到的原因是。（用化學(xué)方程式

表示）

28、（14分）NVCO｛化學(xué)式可表示為（NHGaKVOMCOjMOHMTOHzO）能用于制取VO2,實(shí)驗(yàn)室可由V2O5>N2H42HCL

NH4HCO3為原料制備N(xiāo)VCOo

⑴原料NH4HCO3中HCO3-水解的離子方程式為o

⑵N2Hs?2HCl是N2H4的鹽酸鹽。已知N2H4在水中的電離方式與NHj相似，259時(shí)，Ki=9.55xl0\該溫度下，反應(yīng)

N2H4+酎0N2H5+的平衡常數(shù)K=（填數(shù)值）。

（3）為確定NVCO的組成，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

①稱(chēng)取2.130g樣品與足量NaOH充分反應(yīng)，生成NH30.224L（己換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下

②另取一定量樣品在氮?dú)夥罩屑訜幔瑯悠返墓腆w殘留率（固體樣品的剩余質(zhì)量/固體樣品的起始質(zhì)量X100%）隨溫度的變

化如下圖所示（分解過(guò)程中各元素的化合價(jià)不變）。

—00

48

86,80

46.6%0

40

根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算確定NVCO的化學(xué)式（寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程）

29、（10分）（化學(xué)——選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)）

第23號(hào)元素帆在地殼中的含量大約為0.009%,在過(guò)渡元素中僅次于Fe、Ti、Mn、Zn,排第五位,我國(guó)四川攀枝花

地區(qū)蘊(yùn)藏著極其豐富的凱鈦磁鐵礦。

⑴帆在周期表中的位置為,電子占據(jù)的最高能層的軌道形狀為

⑵在地殼中含量最高的五種過(guò)渡金屬元素Fe、Ti、Mil、Zn、V中，基態(tài)原子核外單電子數(shù)最多的是

⑶過(guò)渡金屬可形成許多短基配合物，即CO作為配體形成的配合物。

①CO的等電子體有N2、CN，等（任寫(xiě)一個(gè)）。

②CO作配體時(shí)，配位原子是C而不是O,其原因是

（4）過(guò)渡金屬配合物常滿(mǎn)足“18電子規(guī)則”，即中心原子的價(jià)電子數(shù)加上配體提供的電子數(shù)之和等于18,如［Fe（CO）s］、

［Mn（CO）s「等都滿(mǎn)足這個(gè)規(guī)則。

①下列機(jī)配合物中，鋼原子滿(mǎn)足18電子規(guī)則的是

2+4--3-

A[V(H2O)6]B(V(CN)6]C[V(CO)6]D[V(O2)4]

②化合物.的熔點(diǎn)為138C,其晶體類(lèi)型為

（5）VCL（熔點(diǎn)1027C）和VBn（熔點(diǎn)827C）均為六方晶胞，結(jié)構(gòu)如圖所示。

①VCL和VBn兩者熔點(diǎn)差異的原因是o

②設(shè)晶體中陰、陽(yáng)離子半徑分別為J和r+,該晶體的空間利用率為(用含a、c、r+和r—的式子表示)。

參考答案

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、A

【解析】

A、植物油成分是油脂，油脂不屬于有機(jī)高分子化合物，故A正確；B、絲織品的成分是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)屬于有機(jī)高分

子化合物，故B錯(cuò)誤；C、聚乙烯是有機(jī)高分子化合物，故C錯(cuò)誤；D、人造毛屬于人造纖維，屬于有機(jī)高分子化合

物，故D錯(cuò)誤。

2、D

【解析】

A.Mg(s)+Fz(1)=MgFi(s)△H=-1124kJ*mol-11Mg(s)+Brz(1)=MgBrz(s)△H=-524kJ,moI-1,依據(jù)蓋斯

定律計(jì)算得到選項(xiàng)中熱化學(xué)方程式分析判斷；

B.澳化鎂的能量小于碘化鎂的能量，溟的能量大于碘的能量，所以\Igl2與反應(yīng)是放熱反應(yīng)；

C.生成澳化鎂為放熱反應(yīng)，其逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)；

D.能量越小的物質(zhì)越穩(wěn)定。

【詳解】

11

A.Mg(s)+F2(I)=MgF2(s)△H=-1124k.Jniol_,Mg(s)+Br2(1)=MgBr2(s)△H=-524kJmol_,將第二個(gè)

方程式與第一方程式相減得MgFz(s)+Brz(L)=MgBrz(s)+Fz(g)△H=+600kJ?mo「，故A正確；

B.溟化鎂的能量小于碘化鎂的能量，溟的能量大于碘的能量，所以MgL與Bn反應(yīng)是放熱反應(yīng)，Mgb與Bn反應(yīng)的

△H<0,故B正確：

C.生成溟化鎂為放熱反應(yīng)，其逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，電解MgBn制Mg是吸熱反應(yīng)，故C正確；

D.能量越小的物質(zhì)越穩(wěn)定，所以化合物的熱穩(wěn)定性順序?yàn)镸glzVMgBrzVMgCbVMgFz,故D錯(cuò)誤；

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題化學(xué)反應(yīng)與能量變化，側(cè)重考查學(xué)生的分析能力，易錯(cuò)點(diǎn)D,注意物質(zhì)能量與穩(wěn)定性的關(guān)系判斷，難點(diǎn)A,依據(jù)

蓋斯定律計(jì)算得到選項(xiàng)中熱化學(xué)方程式。

3、B

【解析】

A.①在原電池裝置中，氧化銀將甲醛充分氧化為C(h,則負(fù)極HCHO失電子變成CO2,其電極反應(yīng)式為：

+

HCHO-4e+H2O=CO2+4H,A項(xiàng)正確；

B.AgzO極板作正極，原電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng)，則①溶液中的H+由負(fù)極移向正極，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.甲醛濃度越大，反應(yīng)生成的Fe?+的物質(zhì)的量濃度越大，形成有色配合物的濃度越大，吸光度越大，C項(xiàng)正確；

D.甲醛充分氧化為CO2,碳元素的化合價(jià)從0價(jià)升高到+4價(jià)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4,Fe3+反應(yīng)生成卜膏+轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1,

則理論上消耗的甲醛與生成的FW+的物質(zhì)的量之比為1：4,D項(xiàng)正碓；

答案選B。

【點(diǎn)睛】

本題的難點(diǎn)是D選項(xiàng)，原電池有關(guān)的計(jì)算主要抓住轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等，根據(jù)關(guān)系式法作答。

4、B

【解析】

A.木材纖維主要成分為纖維素，故A正確；

B.“指南針”是我國(guó)古代四大發(fā)明之一，是由天然磁石制成，磁石的主要成分是FesCh,故B錯(cuò)誤；

C.蠶絲纖維的主要成分為蛋白質(zhì)，故C正確；

D.“黑陶”是陶瓷的一種，傳統(tǒng)硅酸鹽材料，其主要成分為硅酸鹽，故D正確；

答案選B。

5、B

【解析】

反應(yīng)熱=反應(yīng)物總鍵能?生成物總能鍵能，由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知，應(yīng)是2cH3中總鍵能與(H=CH2、％總鍵能之差，

故AH=(5X412+348-3X412-612-436)kJ?mol"=+124kJ?moH，故選B。

點(diǎn)睛：解題關(guān)鍵是明確有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)，搞清斷裂與形成的化學(xué)鍵及鍵數(shù)，反應(yīng)熱=反應(yīng)物總鍵能-生成物總能鍵能，

由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知，應(yīng)是?CH2cH3中總鍵能與?CH=CH2、出總鍵能之差。

6、B

【解析】

A選項(xiàng)，c(H+)=0.01mol/L,IL溶液中含IT為O.OlmoL故A錯(cuò)誤;

B選項(xiàng)，根據(jù)電荷守恒得到c(H+)=2c(C2O42?c(HC2Of)+c(OH-)，故B正確；

C選項(xiàng)，加水稀釋?zhuān)胶庹蛞苿?dòng)，氫離子濃度減小，草酸的電離度增大，溶液pH增大，故C錯(cuò)誤；

D選項(xiàng)，加入等體積pH=2的鹽酸，溶液酸性不變，故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為B。

【點(diǎn)睛】

草酸是二元弱酸，但pH=2,氫離子濃度與幾元酸無(wú)關(guān)，根據(jù)pH值可得c(H+)=0.01mol/L,很多同學(xué)容易混淆c(二元

酸)=0.01mol/L,如果是強(qiáng)酸c(H+)=0.02mol/L,若是弱酸，則c(H+)vO.Olmol/L。

7、D

【解析】

A.NH3溶于水后電離產(chǎn)生OH-而使溶液呈堿性，與水解無(wú)關(guān)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B.NH4C1中NHJ水解溶液呈酸性，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C.KOH溶于水后電離產(chǎn)生OFT而使溶液呈堿性，與水解無(wú)關(guān)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D.由于CIO一水解產(chǎn)生OH,使NaCK)溶液呈堿性，選項(xiàng)D正確。

答案選D。

8、D

【解析】

A.木炭吸附濱蒸氣屬于物理變化，克服的是分子間作用力，共價(jià)鍵沒(méi)有破壞，故A錯(cuò)誤；

B.干冰升華屬于物理變化，克服的是分子間作用力，共價(jià)鍵沒(méi)有破壞，故B錯(cuò)誤；

C.葡萄糖溶于水沒(méi)有發(fā)生電離，克服的是分子間作用力，共價(jià)鍵沒(méi)有破壞，故C錯(cuò)誤；

D.氯化氫溶于水發(fā)生電離，共價(jià)鍵被破壞，故D正確；

答案選D。

9、D

【解析】

A.濃硝酸與濃硫酸混合時(shí)，如果將濃硝酸注入濃硫酸中，容易發(fā)生液滴四濺，故濃硝酸與濃硫酸混合時(shí)，是將濃硫

酸慢慢滴加到濃硝酸中，并且邊加邊攪拌，攪拌的目的是及時(shí)散熱，防止局部過(guò)熱，A正確；

B.亞硝酰硫酸遇水易分解，裝置B中的濃硫酸的作用是干燥SO2氣體水蒸氣進(jìn)入裝置C中，裝置D中的濃硫酸的作

用是防止裝置E中的水蒸氣進(jìn)入裝置C中，B正確；

C.為了保證反應(yīng)速率不能太慢，同時(shí)又要防止溫度過(guò)高硝酸分解，SO2逸出，故冷水的溫度控制在20c左右，C正確;

D.98%的濃硫酸的很難電離出H+,如果用98%的濃硫酸代替70%的H2s04產(chǎn)生SO2速率更慢，D錯(cuò)誤；

10、A

【解析】

A項(xiàng)，1個(gè)香葉醇分子中含10個(gè)C、18個(gè)H和1個(gè)O,香葉醇的分子式為GoHi8。，A正確；

B項(xiàng)，香葉醇中含有碳碳雙鍵，能與漠發(fā)生加成反應(yīng)，使澳的四氯化碳溶液褪色，B錯(cuò)誤；

C項(xiàng)，香葉醇中含有碳碳雙鍵和醇羥基，能被高缽酸鉀溶液氧化，使酸性高鋅酸鉀溶液褪色，C錯(cuò)誤；

D項(xiàng)，香葉醇中含有醇羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

答案選A。

11、D

【解析】

A、苯和液溪鐵作催化劑，不需要加熱，生成澳苯，故A錯(cuò)誤；B、2,2一二甲基丙烷分子式為GH⑵與正戊烷為同分

異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；C、石油是由多種碳?xì)浠衔锝M成的混合物，乙醇是含氧衍生物，故C錯(cuò)誤；D、乙醇、正戊烷、

苯都能發(fā)生取代反應(yīng)，都能燃燒，屬于氧化反應(yīng)，故D正確。

12、A

【解析】

A.乙烯含有碳碳雙鍵，可與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2?二溟乙烷，溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明，生成的

產(chǎn)物1,2?二溟乙烷可溶于四氯化碳，A項(xiàng)正確；

B.乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH2OH,只有羥基可與鈉反應(yīng)，且-OH中H的活潑性比水弱，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除，說(shuō)明醋酸可與碳酸鈣等反應(yīng)，從強(qiáng)酸制備弱酸的角度判斷，乙酸的酸性大

于碳酸，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.甲烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)生成的氣體有一氯甲烷和氯化氫，使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅的氣體為氯化氫，一氯甲烷

為非電解質(zhì)，不能電離，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選A。

13、B

【解析】

A.檸檬烯不溶于水，密度比水的密度小，則當(dāng)悟出液無(wú)明顯油珠，澄清透明時(shí)，說(shuō)明蒸儲(chǔ)完成，故A正確；

B.長(zhǎng)導(dǎo)管可作安全管，平衡氣壓，防止由于導(dǎo)管堵塞引起爆炸，而溫度計(jì)在甲裝置中不能代替長(zhǎng)導(dǎo)管，且甲為水蒸

氣發(fā)生器，不需要溫度計(jì)控制溫度，故B錯(cuò)誤；

C.蒸播結(jié)束后，為防止倒吸，先把乙中的導(dǎo)氣管從溶液中移出，再停止加熱，故C正確；

D.精油中90%以上是檸檬烯，可利用其中各組分的沸點(diǎn)的差別進(jìn)行分離，故還需要用到以下分離提純方法：分儲(chǔ)、

蒸館，故D正確；

故答案為Bo

14、B

【解析】

分子式為G3H200,故A正確；雙鍵兩端的原子共平面，所以至少有5個(gè)碳原子共平面，故B錯(cuò)誤；含有碳碳雙鍵，能

使酸性高鎰酸鉀褪色，故C正確；含有2個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)?；?，一定條件下，Imol該化合物最多可與3mol比加成，

故D正確。

15、D

【解析】

A.lg：=lgKa-lgc(H+),即lgx=pH-7.2,所以曲線(xiàn)11表示lg：與口H的變化關(guān)系，故A錯(cuò)誤;

C^LFw4JC(HFv<)2Z'MrUy“.

cOijPO*')c(比POG)

B.由圖所示二一；的過(guò)程中，酸性減弱，碳酸氫根離子的濃度增大，碳酸氫根離子水解使水的電離程度逐漸增大，故B

錯(cuò)誤;

C由畀篇得忸聘［…當(dāng)◎皿Ngod時(shí)’P2當(dāng)綱時(shí)，PE

故C錯(cuò)誤;

D.?-，?一“則―,nee」當(dāng)曉增大時(shí)，c(H2c03)逐漸減小，故D正確。故

但59')一小應(yīng)】80白一陶

選D。

16、A

【解析】

VmM

由n=巴=而可知'「=▽=詬？據(jù)此分析作答。

M

【詳解】

A.由上述分析可知，在相同條件下氣體的相對(duì)分子質(zhì)量之比等于其密度之比，所以?xún)煞N氣體的密度之比為64：80=

4：5,A項(xiàng)正確；

B.設(shè)氣體的質(zhì)量均為mg,則n(SO2)=NmoI,n(SO3)=二mol,所以二者物質(zhì)的量之比為三：=80：64=5：4,

64806480

B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.根據(jù)V=n?Vm可知，同溫同壓下，氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比，所以?xún)煞N氣體的體積之比為5：4,C項(xiàng)錯(cuò)

誤；

D.根據(jù)分子組成可知，兩種氣體的原子數(shù)之比為(5x3)：(4x4)=15：16,D項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選A。

17、C

【解析】

根據(jù)分子模型可知，白球代表氫原子，綠球代表碳原子，紅球代表氧原子，則M、N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHKOOH和

CH3CH2OHo

【詳解】

A.M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,與HCOOCH3的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B.N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH2OH,官能團(tuán)為羥基，故B正確；

C.CMCOOH和CH3cH20H分別與鈉反應(yīng)時(shí)，CH3coOH中殿基中的氫比CH3cH20H中羥基中的氫更活潑，故放

出氫氣速率快，故C錯(cuò)誤；

D.N為CH3cH2OH,可以被酸性高鋅酸鉀溶液氧化為乙酸，高鎰酸鉀被還原成鎰離子，故會(huì)褪色，故D正確；

答案選C。

【點(diǎn)睛】

判斷出M、N的分子結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵，根據(jù)圖中信息可以得到白球代表氫原子，綠球代表碳原子，紅球代表氧原子。

18、D

【解析】

A.乙烯為平面型結(jié)構(gòu)，CH3cH=CHCH3所有碳原子可能處于同一平面上，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B.CH3cH=CHCH3高度對(duì)稱(chēng)，和HBr加成產(chǎn)物只有2.澳丁烷一種，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C.CH3cH(OH)CH2cH3與乙二醇、丙三醇都屬于醇類(lèi)物質(zhì)，三者所含羥基的數(shù)目不同，通式不同，不互為同系物，選

項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D.CH3cH(OH)CH2cH3、CH3cH=CHCH.,中分別含有醇羥基和碳碳雙鍵，均能使酸性高銹酸鉀溶液褪色，選項(xiàng)D正

確。

答案選Do

19、B

【解析】

A.羽毛的成分是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)中含有C、H、O、N等元素，所以蛋白質(zhì)燃燒時(shí)的產(chǎn)物為除了有CO2和HzO生成,

還有其他物質(zhì)生成，故A錯(cuò)誤；

B.賣(mài)油翁的油指的是植物油，植物油中含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵，能使酸性的高鋅酸鉀溶液褪色，B正確；

C.砂糖的成分是蔗糖，不是淀粉，另外淀粉水解需要在酶或稀硫酸加熱的作用下才能進(jìn)行，C錯(cuò)誤；

D.棉花的成分是纖維素，纖維素與淀粉都是混合物，它們之間不互為同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤

答案選B。

20、B

【解析】

A.埃基硫(COS)自身不能電離，屬于非電解質(zhì)，不是電解質(zhì)，A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.埃基硫分子結(jié)構(gòu)與CO2類(lèi)似，為直線(xiàn)型結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)式為：O=C=S則COS的電子式為：茲:C：：。：，B項(xiàng)正確；

C.C、O、S三個(gè)原子中，S原子電子層最多，S的原子半徑最大；C、O原子都含有2個(gè)電子層，原子序數(shù)越大原子

半徑越小，則原子半徑C>O,即半徑最小的是O,C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.?；虻慕Y(jié)構(gòu)式為O=C=S,但2個(gè)極性鍵的極性不等，所以正負(fù)電荷的中心不重合，是極性分子，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選及

21、A

【解析】

Na+、「、NO八可以共存，在酸性條件下「可以NCh?被氧化為12,加強(qiáng)氧化性物質(zhì)也能把「氧化為12,生成單質(zhì)碘,

則溶液會(huì)變色。

A.加淀粉溶液，與「不反應(yīng)，則溶液不變色，A符合題意；

B.溶液中硫酸氫鈉溶液，硫酸氫鈉電離出氫離子，在酸性條件下「可以NO3-被氧化為H則溶液會(huì)變色，B不符合題

意；

CH2O2具有強(qiáng)氧化性，能把「氧化為%則溶液會(huì)變色，C不符合題意；

D.氯水具有強(qiáng)氧化性，能把1?氧化為H則溶液會(huì)變色，D不符合題意；

故合理選項(xiàng)是Ao

22、C

【解析】

該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)有氣體生成，說(shuō)明分子中含有即可轉(zhuǎn)變?yōu)?個(gè)C的烷足的二元取代物，可采用定一議一的

方法。4個(gè)C的烷是共有兩種結(jié)構(gòu)，正丁烷和異丁烷，正丁烷共有8種二元取代物，異丁烷共有4種二元取代物，共

有12種，故答案選C。

二、非選擇題（共84分）

C"乂

23、苯乙醛濃硫酸，加熱

OH

CH,

<H—<(M)H—一定條件+(n-l)HO5

02

，B1，>

CHJCHO^^^CHJCOOH!^CHjCOBr-4;^'CH3CONHCH(CH3)2

【解析】

0-CHZ、叫B為

根據(jù)合成路線(xiàn),A結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu),A-B發(fā)生信息I的反應(yīng)，則A為

B酸性條件下水解生成C；根據(jù)D的分子式，結(jié)合C的分子式C9W0O3可知，C發(fā)生消去反應(yīng)生成D,D為

()

(^―(11=(44—<XX)11

,D發(fā)生信息n的反應(yīng)生成E,E為,結(jié)合G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，E

和F發(fā)生取代反應(yīng)生成G,則F為據(jù)此分析解答。

【詳解】

⑴根據(jù)上述分析，A為［名稱(chēng)為苯乙醛，合成路線(xiàn)圖中反應(yīng)③為醇羥基的消去反應(yīng)，所加的試劑和

反應(yīng)條件分別是濃硫酸，加熱，故答案為：苯乙醛；濃硫酸，加熱;

(2)A.根據(jù)卜述分析.反應(yīng)①為加成反應(yīng),故A錯(cuò)誤：B.C中含有羯基、粉基和苯環(huán).羯基可以取代反應(yīng)和消夫反應(yīng).

竣基可以發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，但不能發(fā)生加聚，故B錯(cuò)誤；C.D為

苯環(huán)、碳碳雙鍵和碳氧雙鍵都是平面結(jié)構(gòu)，因此D中所有碳原子可能在同一平面上，故C

正確；D.一定條件下1molG(”乂'小)可以和2moiNaOH發(fā)生水解反應(yīng)，能夠

和7molHz發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故答案為：C；

H3CHSC

⑶根據(jù)上述分析，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B.七故答案為：小

OH

(4)C(在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

OHHgiyuxBoH

-CHj—CH―emu一定條件，+01-1)出0,故答案為:

Hgi

OH

CH1

'乩一TH—C(X)H—一定條件>6+(n-l)H2O；

51

K)D(有多種同分異構(gòu)體，①屬于芳香族化合物，且分子中含有的環(huán)只有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡

反應(yīng)和水解反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有醛基和酯基，則屬于甲酸酯類(lèi)物質(zhì)，滿(mǎn)足條件的同分異構(gòu)體有：①苯環(huán)上含有2個(gè)

側(cè)鏈的，一個(gè)側(cè)鏈為HCOO-,一個(gè)為-CH=CH2,有3種結(jié)構(gòu)；②苯環(huán)上含有1個(gè)側(cè)鏈的，HCOO.可以分別連接在

?CH=CH?兩端，有兩種結(jié)構(gòu)，共有5種同分異構(gòu)體，故答案為：5；

(6)由乙醛和H2NCH(CHJ)2為起始原料制備醫(yī)藥中間體CH3coNHCH(CH3)2,根據(jù)信息IH,可以首先合成CHjCOBr,

然后與H2NCH(CH3)2發(fā)生取代反應(yīng)即可，根據(jù)G的合成路線(xiàn)，可以由CMCHO,先氧化生成CH3coOH,然后發(fā)生

信息II的反應(yīng)即可得到CHjCOBr,合成路線(xiàn)為CH3cH0g”?CH3C00H—CFhCOBr

a：E?>CH3CONHCH(CH3)2,故答案為：CHJCHO-^^-^^CHJCOOH>CHjCOBr

-Ofir?CH3coNHCH(CH3)2。

ACHO

24、氯原子、酯基加成反應(yīng)

CHO

COOH濃硫盥x^^COOCHj

+2CH30H+2H2O

OOH△,

◎-四。小◎一金ofX)LP

H、HCH>CH)

【解析】

⑴由c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含有的官能團(tuán)有：氯原子、酯基；

(2)E發(fā)生信息中的加成反應(yīng)生成F；

(3)對(duì)比D、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合E到F的反應(yīng)條件、給予的反應(yīng)信息，可知D中-CH20H轉(zhuǎn)化為-CHO生成E,E發(fā)

生信息中加成反應(yīng)生成F；

(4)B-C是B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C；

⑸與B互為同分異構(gòu)體屬于芳香二元粉酸，且核磁共振氫譜為兩組峰(峰面積比為1：1)的有機(jī)物，苯環(huán)側(cè)重為2個(gè)竣

基、1個(gè)氯原子且為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)；

⑹模仿DTE—FTG的轉(zhuǎn)化，苯甲醇氧化生成苯甲醛，然后與雙氧水反應(yīng)，最后與甲醇反應(yīng)得到。

【詳解】

C,-^^C00CH?

(1)由c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式IT可知其含有的官能團(tuán)有：氯原子、酯基；

xjZ

Cl^^COOCH>

(2)E發(fā)生信息中的加成反應(yīng)生成F,所以反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)；

(3)對(duì)比D、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合E到F的反應(yīng)條件、給予的反應(yīng)信息，可知D中.CH20H轉(zhuǎn)化為?CHO生成E,E發(fā)

Cl^z^CHO

生信息中加成反應(yīng)生成F,故E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；TT；

CI^^^CHO

CI-v^^COOHCI^^COOCH,

（4）B是,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為T(mén)T,所以B-C是B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成c,反應(yīng)方

CI^^^COOHCI^^^^COOCHj

c,y^^COOH濃硫酸°Y^^COOCHJ

程式為:+2CH30H-----------IjT+2HQ；

Cl入/XOOH△Cld八COOC%

⑸與B互為同分異構(gòu)體屬于芳香二元技酸，且核磁共振氫譜為兩組峰（峰面積比為1：1）的有機(jī)物，苯環(huán)側(cè)鏈為2個(gè)段

基、2個(gè)氯原子且為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式還有為:

,共5種;

⑹模仿D-ETFTG的轉(zhuǎn)化,苯甲醇被催化氧化生成苯甲醛,然后與雙輒水反應(yīng)產(chǎn)生

H

—與甲醇反應(yīng)得到

則合成路線(xiàn)流程圖為:

心◎一金CM-o^O以?。

H、HCH,CH）

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的合成，涉及官能團(tuán)的識(shí)別、反應(yīng)類(lèi)型的判斷、反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)、限制條件同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)、合成

路線(xiàn)設(shè)計(jì)等，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是本題解答的關(guān)鍵，要對(duì)比有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、明確發(fā)生的反應(yīng)，充分利用題

干信息分析解答。

25、2V2O5+N2H4?2HCl+6HCi=4VOCl2+N2t+6H2O氯氣有毒，污染空氣打開(kāi)活塞a數(shù)分鐘后，再打開(kāi)活塞

bHQ與NH4HCO3反應(yīng)Cl-除去過(guò)量的KM11O42.88%

【解析】

V2O5與鹽酸、N2H4.2HCI混合發(fā)生反應(yīng)：2V2O5+N2H4.2HC1+6HCI=4VOCI2+N2t+6H2O,得到VOCL溶液，加碳

酸氫錢(qián)溶液后得到氧鋼（IV）堿式碳酸鐵晶體。（1）根據(jù)原子守恒及氧化還原反應(yīng)原理分析解答；（2）根據(jù)題給信息中

+4價(jià)V易被氧化的性質(zhì)分析解答；（3）根據(jù)原子守恒及晶體的組成分析解答；（4）根據(jù)滴定原理及氧化還原反應(yīng)原理

分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)原子守恒分析生成的一種無(wú)色無(wú)污染的氣體為N2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2V2O5+N2H4.

2HCI+6HCI=4VOCI2+N2t+6H2O；根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理分析，V被還原，則濃鹽酸的中。被氧化生成氯氣，氯氣

有毒，污染空氣，故答案為：2V2OS+N2H4.2HC1+6HC1=4VOCI2+N21+6H2O；氯氣有毒，污染空氣；

(2)①已知VO2+能被02氧化，故裝置中不能有空氣，所以反應(yīng)前先通入CO2數(shù)分鐘排除裝置中的空氣，避免產(chǎn)物

被氧化，所以實(shí)驗(yàn)操作時(shí)先打開(kāi)活塞a數(shù)分鐘后，再打開(kāi)活塞b,故答案為：打開(kāi)活塞a數(shù)分鐘后，再打開(kāi)活塞b；

②A中制得的二氧化碳混有氯化氫氣體，B裝置中的試劑應(yīng)是除去二氧化碳?xì)怏w中HC1氣體的飽和NaHCCh溶液，若

無(wú)裝置B,則HCI與NH4HCO3反應(yīng)，故答案為：HC1與NH4HCO3反應(yīng)；

(3)根據(jù)原子守恒分析，及晶體的組成分析，NH4HCO3溶液洗滌除去陰離子主要是故答案為：cr；

(4)①根據(jù)分析，KMnO4溶液的作用是氧化V,NaNOz溶液的作