2025年外研版三年級起點選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版三年級起點選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷439考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、一篇關(guān)于合成“納米小人”的文章成為有機(jī)化學(xué)史上最受歡迎的文章之一；其中涉及到的一個反應(yīng)為：

下列說法中正確的是A.該反應(yīng)的原子利用率為100%B.化合物M的一氯代物有4種C.化合物N中的17個碳原子一定共平面D.化合物P能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色2、某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式如右圖。該有機(jī)物分別與下列試劑充分反應(yīng)；所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加。該試劑是（）

A.H2B.HBrC.Ag(NH3)2OH溶液D.Br2的CCl4溶液3、中國科學(xué)家合成囧烷的局部路線如圖；下列說法錯誤的是。

A.囧烷的分子式為B.囧烷是平面四邊形C.X能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.Y生成囧烷的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)4、下列說法不正確的是A.甲苯與液溴在FeBr3催化條件下可生成B.甲苯和氯氣光照生成的產(chǎn)物有4種C.鄰二甲苯和液溴在光照下的取代產(chǎn)物可能為D.甲苯和氯氣在光照條件下生成的一氯代物只有一種5、下列實驗對應(yīng)的結(jié)論正確的是。選項ABCD實驗

白色沉淀轉(zhuǎn)化為黑色沉淀

溶液。

溶液試管內(nèi)液面上升。

結(jié)論正反應(yīng)吸熱驗證和的溶解性與發(fā)生了反應(yīng)甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)

A.AB.BC.CD.D6、下列化學(xué)用語錯誤的是A.羥基的電子式：B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2CH2C.乙二醇的實驗式：CH3OD.3,3-二甲基-1-戊烯的鍵線式：7、下列敘述正確的是。

A.用圖①所示裝置測定生成氫氣的速率B.用圖②所示裝置收集SO2氣體C.用圖③所示裝置制備乙酸乙酯D.用圖④所示裝置制取收集氨氣評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、如圖有機(jī)物X是一種醫(yī)藥中間體；下列有關(guān)這個化合物的說法正確的是。

A.化合物X的分子式是C16H12O4B.不能與飽和溶液反應(yīng)C.化合物X可由和通過酯化反應(yīng)得到D.1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng)9、羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體；它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應(yīng)制得：

下列有關(guān)說法不正確的是A.該反應(yīng)是取代反應(yīng)B.苯酚和羥基扁桃酸不是同系物C.羥基扁桃酸不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D.羥基扁桃酸最多能與反應(yīng)10、核酸檢測對防疫新冠肺炎意義重大。如圖1是某脫氧核糖核酸(DNA)的結(jié)構(gòu)片段；它的堿基中胞嘧啶的結(jié)構(gòu)如圖2所示，下列說法正確的是。

A.脫氧核糖核酸中含有的化學(xué)鍵都是不同原子形成的極性共價鍵B.脫氧核糖(C5H10O4)與葡萄糖互為同系物C.胞嘧啶的分子式為C4H5N3O，能使酸性KMnO4溶液褪色D.脫氧核糖核酸由磷酸、脫氧核糖和堿基通過一定方式結(jié)合而成11、下列說法不正確的是()A.除去96%的乙醇中的少量水制無水乙醇:加入生石灰,振蕩、靜置、分液B.除去溴苯中混有的少量單質(zhì)溴:加入足量的NaOH溶液,振蕩、靜置、分液C.NH3和BF3都是三角錐型,CH4、CCl4都是正四面體結(jié)構(gòu)D.CH3CH=C(CH3)2系統(tǒng)命名法為:2﹣甲基﹣2-丁烯12、紫草寧(Shikonin)可以用作創(chuàng)傷；燒傷以及痔瘡的治療藥物；它可以由1，4，5，8-四甲氧基萘經(jīng)多步反應(yīng)后合成，兩者的分子結(jié)構(gòu)分別如圖。下列說法中不正確的是。

A.紫草寧分子式為：C16H16O5B.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧分子中均無手性碳原子C.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧都可與氫氣反應(yīng)，且1mol均最多消耗5molH2D.1，4，5，8一四甲氧基萘核磁共振氫譜中有2個峰，且峰面積之比為3：113、交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法正確的是(圖中表示鏈延長)

A.P中有酯基，能水解B.合成P的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C.制備P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇也可聚合成類似P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)14、現(xiàn)有下列6種有機(jī)物：

①CH≡CH②CH2=CH-CH=CH2③CH3-C≡C-CH3④⑤

(1)其中不屬于烴的是_______(填序號)。

(2)與①互為同系物的是_______(填序號)。

(3)分子⑤中含有的官能團(tuán)名稱是_______；_______

(4)下列對五種物質(zhì)性質(zhì)描述正確的是_______(填字母)

A.②與③互為同分異構(gòu)體。

B.④的名稱為：2-甲基丁烷。

C.1mol①、1mol②、1mol③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

D.⑤不能與乙酸反應(yīng)生成酯15、有0.1mol某有機(jī)物A和0.25mol氧氣在一密閉容器中充分燃燒；所得產(chǎn)物通過濃硫酸時，濃硫酸質(zhì)量增加了5.4g，再通過足量灼熱的氧化銅時，固體質(zhì)量減輕了1.6g，最后通過足量堿石灰時，質(zhì)量增加了13.2g。試通過分析計算：

(1)求該有機(jī)物的分子式_______。

(2)若0.1mol含羥基的有機(jī)物B與有機(jī)物A最簡式相同，且在0.2mol氧氣中能完全燃燒，試確定B的結(jié)構(gòu)簡式_______。16、考查有機(jī)物名稱。

(1).A()的化學(xué)名稱為___________。

(2).A()的化學(xué)名稱是___________。

(3).A()的化學(xué)名稱為___________。

(4).A(C2HCl3)的化學(xué)名稱為___________。

(5).A()的化學(xué)名稱為___________。

(6).A()的化學(xué)名稱是___________。

(7).A()的化學(xué)名稱為___________。

(8).CH3C≡CH的化學(xué)名稱是___________。

(9).ClCH2COOH的化學(xué)名稱為___________。

(10).的化學(xué)名稱是____________。

(11).CH3CH(OH)CH3的化學(xué)名稱為____________。

(12).的化學(xué)名稱是____________。17、已知：某有機(jī)物M完全燃燒后只生成CO2和H2O；且該分子的質(zhì)譜圖如圖。

回答下列問題：

(1)M的相對分子質(zhì)量為___。

(2)M___(填“可能”或“不可能”)屬于烴，簡述理由______。

(3)M的分子式為______，其可能的結(jié)構(gòu)簡式為______。18、完成下列各題：

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：________。

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則該烴的一氯代物有________種，該烴的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(3)官能團(tuán)的名稱_________。

(4)加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是________。

(5)鍵線式表示的分子式是________。

(6)某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為該1mol有機(jī)化合物中含有________鍵。19、請列舉日常所見的石油化工產(chǎn)品，從中選擇一個，調(diào)查它的生產(chǎn)過程和行業(yè)現(xiàn)狀_________。評卷人得分四、判斷題(共2題，共8分)20、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤21、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共2題，共14分)22、自20世紀(jì)90年代以來；稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速，這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式：

試解答下列問題：

（1）寫出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）這組化合物分子式的通式是：____________

（3）某課外興趣小組；做了系列實驗，他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經(jīng)分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：

或者兩者都有。由此你能得出的結(jié)論是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同學(xué)同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實驗。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X，稱取0.2540gX，用熱水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL時達(dá)到終點；丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得到無色晶體Y，中和測定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙得的兩種成份，通過計算推理確定X的結(jié)構(gòu)簡式______________。

（5）在Y的同分異構(gòu)體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有：______________________________________________________；

在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有____________（寫一種）23、19世紀(jì)英國科學(xué)家法拉第對壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進(jìn)行研究，測得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實際就是后來證實的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu)，下列可以作為證據(jù)的事實有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化。

①a~e五種化合物之間的關(guān)系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。評卷人得分六、實驗題(共3題，共24分)24、（1）某實驗小組嘗試用燃燒法確定有機(jī)物M的分子式；所用裝置如下：

①產(chǎn)生的氧氣按從左到右方向流動，所選裝置各導(dǎo)管的連接順序是(以上裝置不能重復(fù)使用)：g→fe→hi→__________→___________→jk。

②F裝置作用是________________。

③若準(zhǔn)確稱取有機(jī)物M(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)3.24g，經(jīng)充分燃燒后，A管質(zhì)量增加9.24g，B管質(zhì)量增加2.16g，則該有機(jī)物的實驗式為________。

④已知在相同條件下該M蒸氣相對氫氣的密度為54，且能與Na反應(yīng)但不與NaOH溶液反應(yīng)，寫出該物質(zhì)在灼熱的銅絲條件下與氧氣的反應(yīng)方程式_________________________________。

（2）在常溫下測得的某烴C8H10(不能與溴水反應(yīng))的核磁共振譜上，觀察到兩種類型的H原子給出的信號，其強(qiáng)度之比為2∶3，試確定該烴的結(jié)構(gòu)簡式為________；該烴在光照下生成的一氯代物在核磁共振譜中產(chǎn)生的吸收峰強(qiáng)度比為________。25、某實驗小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實驗。

（1）裝有銅網(wǎng)的玻璃管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______；

（2）甲、乙兩處水浴作用不相同。甲中裝的是___(選填“熱水”、“冷水”)；乙的作用是___；

（3）若試管a中收集到的混合液體可使紫色石蕊試液變紅色，則可通過_____(填實驗操作名稱)的方法獲得乙醛。26、醇脫水是合成烯烴的常用方法；實驗室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實驗裝置如下：

可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：。相對分子質(zhì)量密度/g·cm-3沸點/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水

合成反應(yīng)：

在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后；開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。

分離提純：

反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌；分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g。

回答下列問題：

(1)裝置b的名稱是_______。

(2)加入碎瓷片的作用是_______；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是_______(填字母)。

A.立即補加B.冷卻后補加C.不需補加D.重新配料。

(3)本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并_______；在本實驗分離過程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。

(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是_______。

(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中，不可能用到的儀器有_______(填字母；下同)。

A.圓底燒瓶B.溫度計C.吸濾瓶D.球形冷凝管E.接收器。

(7)本實驗所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是_______。A．41%B．50%C．61%D．70%參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該反應(yīng)是先進(jìn)行加成反應(yīng)，再進(jìn)行水解反應(yīng)得到的有機(jī)物，通過觀察，產(chǎn)物中無Br原子；故原子利用率達(dá)不到100%，A錯誤；

B．如圖（）化合物M分子中有4種環(huán)境的氫原子；則其一氯代物有4種，B正確；

C．化合物N中有亞甲基和甲基；17個碳原子一定不共平面，C錯誤；

D．化合物P中有碳碳三鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色；也能使溴水褪色，D錯誤；

故選B。2、D【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)圖示，中含有2個醛基和一個碳碳雙鍵；

A．該有機(jī)物中的碳碳雙鍵與醛基都均可與H2發(fā)生加成反應(yīng)；醛基變?yōu)榱u基，碳碳雙鍵變?yōu)樘继紗捂I，官能團(tuán)的數(shù)目減少，故A不符合題意；

B．有機(jī)物中的碳碳雙鍵可與HBr發(fā)生加成反應(yīng)；碳碳雙鍵變?yōu)樘继紗捂I，引入溴原子，官能團(tuán)的數(shù)目不變，故B不符合題意；

C．該有機(jī)物中的2個醛基可與Ag(NH3)2OH溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)?個羧基；官能團(tuán)的數(shù)目不變，故C不符合題意；

D．該有機(jī)物中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)；碳碳雙鍵變?yōu)樘继紗捂I，引入2個溴原子，官能團(tuán)的數(shù)目增加，故D符合題意；

答案選D。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)鍵線式可判斷囧烷的分子式為A正確；

B．囧烷中的碳原子均是飽和碳原子；不可能是平面四邊形結(jié)構(gòu)，B錯誤；

C．X含有羥基和醛基；能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；

D．Y生成囧烷的反應(yīng)中碳碳雙鍵變?yōu)閱捂I；反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，D正確；

答案選B。4、C【分析】【詳解】

A．甲苯與液溴在FeBr3催化條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，可生成故A正確；

B．光照下甲基上的H原子被Cl原子取代；則甲苯和氯氣光照生成的氯代物有3種(一氯取代有1種；二氯取代有1種、三氯取代有1種)，同時還有HCl生成，所以產(chǎn)物共有4種，故B正確；

C．光照下甲基上的H原子被取代；而苯環(huán)上的H原子不能被取代，故C錯誤；

D．甲苯和氯氣在光照條件下；只有甲基上的H原子被取代，則甲苯和氯氣在光照條件下生成的一氯代物有一種，故D正確。

故選C。5、D【分析】【詳解】

A．熱水中燒瓶為紅棕色；說明升高溫度，反應(yīng)向著生成二氧化氮的方向進(jìn)行，則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，正反應(yīng)放熱反應(yīng)，故A錯誤；

B．AgNO3溶液中加入NaCl溶液后還有Ag+剩余，后生成沉淀，不能說明是AgCl轉(zhuǎn)變成沉淀，不能驗證和的溶解性大小；故B錯誤；

C．缺少相應(yīng)的實驗現(xiàn)象，無法判斷與是否發(fā)生了反應(yīng)；故C錯誤；

D．試管中為甲烷與氯氣；試管內(nèi)液面上升，說明甲烷與氯氣反應(yīng)生成了易溶于水的氯化氫，使壓強(qiáng)減小，證明發(fā)生了取代反應(yīng)，故D正確；

故答案選D。6、B【分析】【詳解】

A．羥基顯電中性，電子式為A正確；

B．乙烯結(jié)構(gòu)簡式中官能團(tuán)碳碳雙鍵不能省，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；B錯誤；

C．乙二醇的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH，實驗式即最簡式為CH3O；C正確；

D．3,3-二甲基-1-戊烯中主鏈有5個C，雙鍵在1號碳，甲基在3號碳，鍵線式為D正確；

綜上所述答案為B。7、C【分析】【詳解】

A．測定鋅與稀硫酸反應(yīng)生成氫氣的速率時；稀硫酸應(yīng)放置在分液漏斗中，若將稀硫酸放置在長頸漏斗中不能控制反應(yīng)的進(jìn)行，A錯誤；

B．SO2的密度比空氣大，收集SO2需用向上排空氣法；即進(jìn)氣管長；出氣管短，B錯誤；

C．乙醇；濃硫酸、冰醋酸混合加熱制取乙酸乙酯；飽和碳酸鈉溶液可以吸收乙酸和乙酸，并降低乙酸乙酯的溶解度，制備乙酸乙酯時導(dǎo)氣管須在飽和碳酸鈉液面上，防止倒吸，C正確；

D．氨氣可與無水氯化鈣反應(yīng)；不能用無水氯化鈣干燥，收集氨氣時應(yīng)將導(dǎo)管插入集氣試管底部，D錯誤；

綜上所述答案為C。二、多選題(共6題，共12分)8、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．由化合物X的結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物X的分子式是C16H12O4；A項正確；

B．化合物X含有羧基，具有酸性，可與飽和溶液反應(yīng)；B項錯誤；

C．該化合物為內(nèi)酯；由一種物質(zhì)生成，C項錯誤；

D．1mol該有機(jī)物中含有1mol羧基；1mol酯基，且該酯為酚酯基，與氫氧化鈉反應(yīng)生成的酚羥基還能與氫氧化鈉反應(yīng)，則1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng)，D項正確；

答案選AD。9、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．是加成反應(yīng)；故A錯誤；

B．苯酚和羥基扁桃酸官能團(tuán)不同；不是同系物，故B正確；

C．羥基扁桃酸中含有羧基；羧基可以與碳酸氫鈉發(fā)生反應(yīng)，故C錯誤；

D．中酚羥基；羧基能和氫氧化鈉反應(yīng)；1mol羥基扁桃酸能與2molNaOH反應(yīng)，故D正確；

答案選AC。10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)脫氧核糖核酸結(jié)構(gòu)片段可知，其中含有的化學(xué)鍵既有不同原子形成的極性共價鍵，也有原子之間形成的非極性共價鍵；A項錯誤；

B．脫氧核糖（）與葡萄糖（）的分子組成不相差個原子團(tuán)；不互為同系物，B項錯誤；

C．由胞嘧啶的結(jié)構(gòu)可知其分子式為分子中含有碳碳雙鍵，能被酸性溶液氧化使酸性溶液褪色；C項正確；

D．根據(jù)脫氧核糖核酸結(jié)構(gòu)片段示意圖可知脫氧核糖核酸由磷酸；脫氧核糖和堿基通過一定方式結(jié)合而成；D項正確.

故選：CD。11、AC【分析】【詳解】

A.加CaO后與水反應(yīng)且增大與乙醇的沸點差異；則加入生石灰，振蕩；靜置、蒸餾可制無水乙醇，故A錯誤；

B.溴與NaOH反應(yīng)后與溴苯分層；則加入足量的NaOH溶液，振蕩；靜置、分液可除雜，故B正確；

C.NH3是三角錐型，BF3是平面三角形，CH4、CCl4都是正四面體結(jié)構(gòu)；故C錯誤；

D.根據(jù)系統(tǒng)命名法距離官能團(tuán)最近的且數(shù)字相加最小的，所以CH3CH=C(CH3)2系統(tǒng)命名法為:2﹣甲基﹣2-丁烯；故D正確；

故答案為：AC。12、BC【分析】【分析】

【詳解】

略13、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由X與Y的結(jié)構(gòu)可知；X與Y直接相連構(gòu)成了酯基，酯基能在酸性或堿性條件下水解，A項正確；

B．聚合物P為聚酯；由題意可知該反應(yīng)不僅生成了高分子P，還有小分子水生成，所以合成P的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，B項錯誤；

C．油脂為高級脂肪酸甘油酯；則水解可生成甘油，C項正確；

D．鄰苯二甲酸和乙二醇在發(fā)生縮聚反應(yīng)生成直鏈結(jié)構(gòu)的高分子；不能形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，D項錯誤；

答案選AC。三、填空題(共6題，共12分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烴是只含有碳?xì)鋬煞N元素的有機(jī)物；所以不屬于烴類的是⑤，故答案為：⑤

(2)同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子相差若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物；所以①和③互為同系物，故答案為：①③

(3)分子⑤中含有的官能團(tuán)為羥基和醛基；故答案為：羥基；醛基。

(4)A．②與③分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．根據(jù)烷烴系統(tǒng)命名法可知④的系統(tǒng)名為：2-甲基丁烷；故B正確；

C．①②③含有不飽和度都為2，1mol①②③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故C正確；

D．⑤中含有羥基；可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，故D錯誤；

故答案為ABC。【解析】⑤①③羥基醛基ABC15、略

【分析】【分析】

根據(jù)濃硫酸能吸收水判斷；濃硫酸增重的質(zhì)量即是水的質(zhì)量，通過足量灼熱的氧化銅，固體質(zhì)量減小，說明燃燒時產(chǎn)生了一氧化碳?xì)怏w，最后通入足量堿石灰，質(zhì)量增加說明含有二氧化碳?xì)怏w。

【詳解】

(1)根據(jù)濃硫酸增重的質(zhì)量5.4克計算：根據(jù)通過足量灼熱的氧化銅時，固體質(zhì)量減輕了1.6g，計算：再根據(jù)通過足量堿石灰時，質(zhì)量增加了13.2g，進(jìn)行計算：故原0.1mol有機(jī)物燃燒中生成的二氧化碳的物質(zhì)的量為：0.3-0.1=0.2mol。氧原子守恒得，該有機(jī)物含有的氧原子的物質(zhì)的量為：0.3+0.1+0.2×2-0.25×2=0.3mol，故該有機(jī)物的碳與氫原子的物質(zhì)的量之比為：（0.1+0.2）：0.3×2：0.3=3:6:3；根據(jù)0.1mol該有機(jī)物燃燒，故該有機(jī)物的分子式為

(2)有機(jī)物B與有機(jī)物A最簡式相同，故最簡式為：CH2O；假設(shè)該有機(jī)物的化學(xué)式為。

(CH2O)n，根據(jù)燃燒方程式：n=2，故化學(xué)式為C2H4O2根據(jù)含有1個羥基進(jìn)行判斷結(jié)構(gòu)簡式為：

【點睛】

注意燃燒過程中，完全燃燒生產(chǎn)二氧化碳和水，充分燃燒是指反應(yīng)物完全反應(yīng)，但燃燒時由于未完全燃燒產(chǎn)生一氧化碳?！窘馕觥?6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1).A()的化學(xué)名稱為間苯二酚(或1；3-苯二酚)；

(2).A()的化學(xué)名稱是2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)；

(3).A()的化學(xué)名稱為鄰二甲苯；

(4).A(C2HCl3)的化學(xué)名稱為三氯乙烯；

(5).A()的化學(xué)名稱為3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)；

(6).A()的化學(xué)名稱是2?羥基苯甲醛(水楊醛)；

(7).A()的化學(xué)名稱為間苯二酚(1；3-苯二酚)；

(8).CH3C≡CH的化學(xué)名稱是丙炔；

(9).ClCH2COOH的化學(xué)名稱為氯乙酸；

(10).的化學(xué)名稱是苯甲醛；

(11).CH3CH(OH)CH3的化學(xué)名稱為2-丙醇(或異丙醇)；

(12).的化學(xué)名稱是三氟甲苯?！窘馕觥块g苯二酚(或1，3-苯二酚)2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)鄰二甲苯三氯乙烯3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)2?羥基苯甲醛(水楊醛)間苯二酚(1，3-苯二酚)丙炔氯乙酸苯甲醛2-丙醇(或異丙醇)三氟甲苯17、略

【分析】【分析】

(1)物質(zhì)的最大質(zhì)荷比就是其相對分子質(zhì)量；

(2)根據(jù)物質(zhì)的相對分子質(zhì)量及分子中C原子結(jié)合H原子數(shù)目關(guān)系分析判斷；

(3)根據(jù)式量進(jìn)行等量代換；確定物質(zhì)的分子式，然后分析其可能的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

(1)根據(jù)圖示可知物質(zhì)M的最大質(zhì)荷比是46；則該物質(zhì)的相對分子質(zhì)量是46；

(2)物質(zhì)M相對分子質(zhì)量是46，若物質(zhì)屬于烴，則分子中含有的C原子最多為：46÷12=310，得到物質(zhì)分子式為C3H10；由于C原子價電子數(shù)是4，3個C原子最多可結(jié)合8個H原子，不可能結(jié)合10個H原子，即不滿足成鍵理論，因此M不可能屬于烴；

(3)由于O原子相對原子質(zhì)量是16，C原子相對原子質(zhì)量是12，H原子相對原子質(zhì)量是1，1個O原子與CH4式量相同，物質(zhì)不可能是烴，由于其完全燃燒后只生成CO2和H2O，說明只能是烴的含氧衍生物。若物質(zhì)分子中含有1個O原子，則其余部分式量是46-16=30，其最多含有的C原子數(shù)為30÷12=26，含有2個C原子，6個H原子，2個C原子最多可結(jié)合6個H原子，符合C原子4個價電子的要求，結(jié)合質(zhì)譜圖中其他質(zhì)荷比，故M的分子式是C2H6O，其可能結(jié)構(gòu)為CH3OCH3、CH3CH2OH。

【點睛】

本題考查有機(jī)物相對分子質(zhì)量、分子式與分子結(jié)構(gòu)確定，根據(jù)儀器的作用判斷其相對分子質(zhì)量，利用C原子成鍵特點，采用等量代換確定物質(zhì)分子式，再根據(jù)同分異構(gòu)體的特點確定A的結(jié)構(gòu)簡式，側(cè)重考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識與分析應(yīng)用能力?！窘馕觥竣?46②.不可能③.根據(jù)分子量可得分子中最多含3個碳，則得C3H10，不滿足成鍵理論④.C2H6O⑤.CH3OCH3、CH3CH2OH18、略

【分析】【詳解】

（1）由結(jié)構(gòu)簡式以及烷烴的系統(tǒng)命名原則可知該物質(zhì)名稱為：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烴的分子式為可知為戊烷，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則結(jié)構(gòu)為該結(jié)構(gòu)中有3種不同氫原子，一氯代物有3種，故答案為：3；

（3）由結(jié)構(gòu)簡式可知該物質(zhì)含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)；故答案為：羥基；羧基；

（4）加聚產(chǎn)物為聚丙烯，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

（5）鍵線式表示的分子式是故答案為：

（6）該物質(zhì)含有1個碳碳三鍵，碳碳三鍵中有1個鍵和2個鍵，則1mol有機(jī)化合物中含有2mol鍵，故答案為：2?！窘馕觥?1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羥基；羧基。

(4)

(5)

(6)219、略

【分析】【詳解】

乙烯化學(xué)式為C2H4；分子量為28.06，是由兩個碳原子和四個氫原子組成的化合物。兩個碳原子之間以碳碳雙鍵連接。乙烯存在于植物的某些組織；器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的條件下轉(zhuǎn)化而成的。乙烯是合成纖維、合成橡膠、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、環(huán)氧乙烷、醋酸、乙醛和炸藥等，也可用作水果和蔬菜的催熟劑，是一種已證實的植物激素。

乙烯生產(chǎn)工藝概述：乙烯的工業(yè)制備方法一般分為石油路線和非石油路線兩大類。石油路線乙烯工藝：1）管式爐蒸汽裂解；2）石腦油催化裂解；3）重油催化裂解；4）原油直接裂解；5）加氫裂化蠟油和瓦斯油。非石油路線乙烯工藝：1）乙烷裂解；2）煤（甲醇）制乙烯；3）乙炔加氫；4）合成氣制乙烯；5）生物乙醇脫水制乙烯；6）甲烷制乙烯。

乙烯是世界上產(chǎn)量最大的化學(xué)產(chǎn)品之一；作為石油化工產(chǎn)業(yè)的核心，乙烯產(chǎn)品占石化產(chǎn)品的75%以上，在國民經(jīng)濟(jì)中占有重要的地位，隨著中國經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，人民生活生活水平得到了很大的提升，中國乙烯市場也正蓬勃發(fā)展，我國是世界僅次于美國的第二大乙烯生產(chǎn)國。

在乙烯行業(yè)的下游市場應(yīng)用角度，主要集中于生產(chǎn)聚乙烯和環(huán)氧乙烯，在2020年HDPE和LLDPE的市場占比分別為29.5%和20.12%，比重相對較高；其次是環(huán)氧乙烷、LDPE和二氯乙烷分別占比約為15.2%、14.3%和7.96%，其他領(lǐng)域的比重約為12.92%?！窘馕觥恳蚁┗瘜W(xué)式為C2H4；分子量為28.06，是由兩個碳原子和四個氫原子組成的化合物。兩個碳原子之間以碳碳雙鍵連接。乙烯存在于植物的某些組織；器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的條件下轉(zhuǎn)化而成的。乙烯是合成纖維、合成橡膠、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、環(huán)氧乙烷、醋酸、乙醛和炸藥等，也可用作水果和蔬菜的催熟劑，是一種已證實的植物激素。

乙烯生產(chǎn)工藝概述：乙烯的工業(yè)制備方法一般分為石油路線和非石油路線兩大類。石油路線乙烯工藝：1）管式爐蒸汽裂解；2）石腦油催化裂解；3）重油催化裂解；4）原油直接裂解；5）加氫裂化蠟油和瓦斯油。非石油路線乙烯工藝：1）乙烷裂解；2）煤（甲醇）制乙烯；3）乙炔加氫；4）合成氣制乙烯；5）生物乙醇脫水制乙烯；6）甲烷制乙烯。

乙烯是世界上產(chǎn)量最大的化學(xué)產(chǎn)品之一；作為石油化工產(chǎn)業(yè)的核心，乙烯產(chǎn)品占石化產(chǎn)品的75%以上，在國民經(jīng)濟(jì)中占有重要的地位，隨著中國經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，人民生活生活水平得到了很大的提升，中國乙烯市場也正蓬勃發(fā)展，我國是世界僅次于美國的第二大乙烯生產(chǎn)國。

在乙烯行業(yè)的下游市場應(yīng)用角度，主要集中于生產(chǎn)聚乙烯和環(huán)氧乙烯，在2020年HDPE和LLDPE的市場占比分別為29.5%和20.12%，比重相對較高；其次是環(huán)氧乙烷、LDPE和二氯乙烷分別占比約為15.2%、14.3%和7.96%，其他領(lǐng)域的比重約為12.92%。四、判斷題(共2題，共8分)20、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯誤。21、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯誤。五、原理綜合題(共2題，共14分)22、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可以寫出各物質(zhì)的分子式；

（2）根據(jù)以上五種有機(jī)物的分子式找出碳；氫原子數(shù)目的變化規(guī)律；從而找出通式；

（3）根據(jù)信息即可得出苯很穩(wěn)定的結(jié)論；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結(jié)構(gòu)簡式為Y的結(jié)構(gòu)簡式為

（5）根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡式為結(jié)合與Y互為同分異構(gòu)體的條件；進(jìn)行分析。

【詳解】

（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14；

答案：②C10H8；⑤C22H14；

（2）根據(jù)以上五種有機(jī)物的分子式可知，碳原子數(shù)相差4，氫原子數(shù)相差2個，因此這組化合物分子式的通式是：C4n+2H2n+4；

答案：C4n+2H2n+4；

（3）前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱；結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶液褪色，這說明苯的結(jié)構(gòu)很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化；

答案：苯很穩(wěn)定；不能被高錳酸鉀氧化；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結(jié)構(gòu)簡式為Y的結(jié)構(gòu)簡式為甲實驗中消耗氫氧化鈉的量為0.1×0.01×100/25=0.004mol；而X()分子量為254；所以0.2540gX的物質(zhì)的量為0.254/254=0.001mol；1molX中含有4mol-COOH；所以0.001molX消耗堿液0.004mol；符合題意轉(zhuǎn)化關(guān)系。

答案：

（5）結(jié)合以上分析可知，Y的結(jié)構(gòu)簡式為與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有：在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有等；

答案：【解析】①.C10H8②.C22H14③.C4n+2H2n+4④.苯很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化⑤.⑥.⑦.23、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二元取代物沒有同分異構(gòu)體，說明苯的結(jié)構(gòu)中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；

（2）①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對稱，分子中只含有一類氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；

（3）在溴化鐵做催化劑作用下；苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗。

【詳解】

（1）A.無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的間位二元取代物都無同分異構(gòu)體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故不能作為證據(jù)；

B.若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；苯的鄰位二元取代物有兩種，但實際上無同分異構(gòu)體，所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

D.含有雙鍵的物質(zhì)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷，可以用單雙鍵結(jié)構(gòu)來解釋，故不能作為證據(jù)；

BC正確；故答案為：BC；

（2）①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均為C6H6；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：互為同分異構(gòu)體；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對稱，分子中只含有一類氫原子，一氯代物只有1種；苯分子是平面六邊形，分子中所有原子處于同一平面，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案為：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：a；

（3）①裝置A的燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)為在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

②進(jìn)入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發(fā)出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸汽，防止干擾溴化氫的檢驗，故答案為：吸收揮發(fā)出的溴蒸氣；

③溴化氫加入裝置C中；極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結(jié)合形成溴化氫小液滴，液面上有白霧，溴化氫溶于硝酸銀溶液，與溴水銀反應(yīng)生成溴化銀淡黃色沉淀，則可觀察到的實驗現(xiàn)象為液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀，故答案為：液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀。

【點睛】

在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗是解答關(guān)鍵。【解析】BC互為同分異構(gòu)體aeaa+Br2+HBr吸收揮發(fā)出的溴蒸氣液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀六、實驗題(共3題，共24分)24、略

【分析】【分析】

（1）①根據(jù)實驗原理是測定一定質(zhì)量的有機(jī)物完全燃燒時生成CO2和H2O的質(zhì)量，來確定是否含氧及C、H、O的個數(shù)比，求出最簡式．因此生成O2后必須除雜（主要是除H2O）明確各裝置的作用是解題的前提，A用來吸收二氧化碳、B用來吸收水、C用于干燥通入E中的氧氣、D用來制取反應(yīng)所需的氧氣、E是在電爐加熱時用純氧氣氧化管內(nèi)樣品；根據(jù)一氧化碳能與氧化銅反應(yīng)，可被氧化成二氧化碳的性質(zhì)可知CuO的作用是把有機(jī)物不完全燃燒產(chǎn)生的CO轉(zhuǎn)化為CO2；

②F裝置作用是防止空氣中水和二氧化碳進(jìn)入裝置；干擾實驗結(jié)果；

③根據(jù)n=m/M計算水；二氧化碳的物質(zhì)的量；根據(jù)質(zhì)量守恒定律計算O元素質(zhì)量，再根據(jù)原子守恒確定有機(jī)物的最簡式；

④根據(jù)實驗式確定該物質(zhì)的分子式，還要知道該物質(zhì)的相對分子質(zhì)量，根據(jù)M=DM（H2）計算相對分子質(zhì)量即可；且能與Na反應(yīng)但不與NaOH溶液反應(yīng)；該物質(zhì)，不是酚，是苯甲醇，寫出該物質(zhì)在灼熱的銅絲條件下與氧氣的反應(yīng)方程式。

（2）某烴C8H10（不能與溴水反應(yīng)）的核磁共振譜上；觀察到兩種類型的H原子給出的信號，其強(qiáng)度之比為2：3，則存在兩種位置的H原子，且H原子數(shù)目之比為2：3，可知該烴為對二甲苯，該烴在光照下生成的一氯代物，其含有的H有4種；

【詳解】

（1）①D中生成的氧氣中含有水蒸氣，應(yīng)先通過C中的濃硫酸干燥，在E中電爐加熱時用純氧氧化管內(nèi)樣品，生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，則E中CuO可與CO進(jìn)一步反應(yīng)生成二氧化碳，然后分別通入B（吸收水）、A（吸收二氧化碳）中，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量推斷有機(jī)物的組成，則產(chǎn)生的氧氣按從左到右流向，所選擇裝置各導(dǎo)管的連接順序是g→f→e→h→i→c（或d）→d（或c）→a（或b）→b（或a）→jk．

②F裝置作用是防止空氣中水和二氧化碳進(jìn)入裝置；干擾實驗結(jié)果。