2025年人教五四新版選修化學(xué)上冊月考試卷含答案_第1頁
2025年人教五四新版選修化學(xué)上冊月考試卷含答案_第2頁
2025年人教五四新版選修化學(xué)上冊月考試卷含答案_第3頁
2025年人教五四新版選修化學(xué)上冊月考試卷含答案_第4頁
2025年人教五四新版選修化學(xué)上冊月考試卷含答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教五四新版選修化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、常溫下,用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1HA溶液所得滴定曲線如圖。下列說法不正確的是。

A.HA的電離平衡常數(shù)Ka=10-5B.點(diǎn)①所示的溶液中:2c(Na+)=c(A-)+c(HA)C.點(diǎn)③所示的溶液中:c(HA)>c(OH-)-c(H+)D.點(diǎn)④所示的溶液中:2c(OH-)-2c(H+)=c(A-)+3c(HA)2、下列表示對應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是A.FeCl3溶液與Cu的反應(yīng):Cu+Fe3+==Cu2++Fe2+B.NO2與水的反應(yīng):3NO2+H2O==NO3-+NO+2H+C.醋酸溶液水垢中的CaCO3反應(yīng):CaCO3+2H+==Ca2++H2O+CO2D.向NaAlO2溶液中通入過量CO2:2AlO2-+CO2+3H2O==2Al(OH)3+CO32-3、金剛烷是一種重要的化工原料;工業(yè)上可通過下列途徑制備:

下列說法正確的是A.四氫二聚環(huán)戊二烯分子式為B.金剛烷的二氯代物有6種C.二聚環(huán)戊二烯與HBr加成反應(yīng)最多得4種產(chǎn)物D.上述四種烴均能使溴的四氯化碳溶液褪色4、下列事實(shí)、離子方程式及其對應(yīng)關(guān)系均正確的是A.鐵溶于稀硝酸,溶液變?yōu)闇\綠色:Fe+4H++NO=Fe3++NO↑+2H2OB.Na與水反應(yīng)產(chǎn)生氣體:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑C.將鐵放入氯化鐵溶液中溶解:D.向水楊酸()中滴加NaHCO3溶液,放出無色氣體:+2HCO→+2CO2↑+2H2O5、化學(xué)與生產(chǎn)、生活及社會發(fā)展密切相關(guān)。下列說法正確的是A.石墨纖維屬于有機(jī)高分子化合物B.“血液透析”和“靜電除塵”利用了膠體相同的性質(zhì)C.廢棄的秸稈可用于生產(chǎn)生物質(zhì)燃料乙醇D.過氧化氫、乙醇、過氧乙酸等均可將病毒氧化而達(dá)到消毒目的6、已知三種有機(jī)物存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

下列敘述錯誤的是A.三種有機(jī)物中都存在2種官能團(tuán)B.乳酸和丙烯酸都能使高錳酸鉀酸性溶液褪色C.1mol乳酸最多能與2molNa發(fā)生反應(yīng)D.三種有機(jī)物均能發(fā)生加成聚合生成高分子化合物7、乙烯與乙烷的混合氣體共amol,與bmol氧氣共存于一密閉容器中,點(diǎn)燃后充分反應(yīng),乙烯和乙烷全部消耗完,得到CO和CO2的混合氣體和45g水,則下列說法錯誤的是A.當(dāng)a=1時(shí),乙烯和乙烷的物質(zhì)的量之比為1:1B.當(dāng)a=1時(shí),且反應(yīng)后CO和CO2的混合氣體的物質(zhì)的量為反應(yīng)前氧氣的時(shí),則b=3C.當(dāng)a=1時(shí),且反應(yīng)后CO和CO2的混合氣體的物質(zhì)的量為反應(yīng)前氧氣的時(shí),則CO和CO2的物質(zhì)的量之比為3:1D.a的取值范圍為評卷人得分二、多選題(共8題,共16分)8、在C6H14的各種同分異構(gòu)體中,所含甲基數(shù)目和它的一氯取代物的數(shù)目與下列敘述不相符的是A.2個甲基,能生成6種一氯代物B.3個甲基,能生成4種一氯代物C.3個甲基,能生成5種一氯代物D.4個甲基,能生成4種一氯代物9、1mol烴A與HCl完全加成時(shí)消耗2molHCl,所得產(chǎn)物再與8molCl2完全取代后,生成只含C、Cl兩種元素的化合物,則烴A可能是A.1-丁炔B.2-戊烯C.1,3-丁二烯D.丙炔10、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>

。選項(xiàng)。

實(shí)驗(yàn)操作。

實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

A

向電石中滴加飽和食鹽水;將產(chǎn)生的氣體通入溴水。

檢驗(yàn)產(chǎn)生的乙炔氣體。

B

乙醇與濃硫酸混合加熱至170℃,將產(chǎn)生的氣體先通入NaOH溶液,再通入Br2的CCl4溶液。

檢驗(yàn)產(chǎn)生的乙烯氣體。

C

向試管中加入2mL10%NaOH溶液,再滴加數(shù)滴2%CuSO4溶液;振蕩。

配制用于檢驗(yàn)醛基的氫氧化銅懸濁液。

D

向純堿中滴加足量濃鹽酸;將產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉溶液。

驗(yàn)證酸性:鹽酸>碳酸>苯酚。

A.AB.BC.CD.D11、下列有關(guān)說法中,正確的是A.除去蛋白質(zhì)中的葡萄糖,可以用濃硫酸銨溶液鹽析過濾方法提純B.實(shí)驗(yàn)室中,可用金屬鈉檢驗(yàn)乙醇中是否含有水C.糖類都有甜味,具有CnH2mOm的通式D.植物油不能用于萃取溴水中的溴12、藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得;下列有關(guān)敘述正確的是。

A.根據(jù)有機(jī)物的分類,貝諾酯屬于芳香烴,分子式為C17H15NO5B.乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2C.乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚可用FeCl3溶液區(qū)別D.1mol乙酰水楊酸最多能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)13、某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒,生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1:2,則下列說法正確的是A.該有機(jī)物分子中H、O原子的個數(shù)比為1:2:3B.該有機(jī)物分子中H原子的個數(shù)比為1:4C.將該有機(jī)物與發(fā)煙硝酸和固體硝酸銀混合,在加熱條件下若生成AgCl沉淀,則說明其含有氯元素D.該有機(jī)物的最簡式為CH414、普羅帕酮為廣譜高效抗心律失常藥;它可由有機(jī)物X經(jīng)多步反應(yīng)合成:

下列有關(guān)說法正確的是A.在有機(jī)物X的1H核磁共振譜圖中,有3組特征峰B.可用溴水或FeCl3溶液鑒別X和YC.普羅帕酮分子中有1個手性碳原子D.普羅帕酮能發(fā)生加成、水解、氧化、消去反應(yīng)15、下列有機(jī)物的命名不正確的是A.3,3-二甲基-4-乙基庚烷B.2,2-二甲基-1-戊烯C.2-乙基丁烷D.2-甲基-1,3-丁二烯評卷人得分三、填空題(共5題,共10分)16、磷存在于人體所有細(xì)胞中;是維持骨骼和牙齒的必要物質(zhì),幾乎參與所有生理上的化學(xué)反應(yīng)?;卮鹣铝袉栴}:

(1)基態(tài)P原子的價(jià)電子排布式為___。

(2)磷的一種同素異形體——白磷(P4)的空間構(gòu)型為___,其鍵角為__,推測其在CS2中的溶解度___(填“大于”或“小于”)在水中的溶解度。

(3)膦(PH3)和氨(NH3)的鍵角分別為93.6°和107°,試用價(jià)層電子對互斥理論分析PH3的鍵角小于NH3的原因:___。

(4)常溫下PCl5是一種白色晶體,其立方晶系晶體結(jié)構(gòu)模型如圖所示,由A、B兩種微粒構(gòu)成。將其加熱至148℃熔化,形成一種能導(dǎo)電的熔體。已知A、B兩種微粒分別與CCl4、SF6互為等電子體,則A、B的化學(xué)式分別為___、__,A的中心原子雜化軌道類型為___。

(5)第三周期主族元素中,按第一電離能大小排序,第一電離能在磷和鋁之間的元素是__(填元素符號)。

(6)氮化硼、氮化鋁、氮化鎵的結(jié)構(gòu)類似于金剛石,熔點(diǎn)如下表所示。試從結(jié)構(gòu)的角度分析它們?nèi)埸c(diǎn)不同的原因:__。物質(zhì)BNAlNGaN熔點(diǎn)/℃30002200170017、按要求解答下列各題;如圖是合成某藥物中間體分子(由9個C原子和若干H;O原子構(gòu)成)的結(jié)構(gòu)示意圖:

試回答下列問題:

(1)通過對比上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型,請指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示的基團(tuán)是(寫結(jié)構(gòu)簡式)_______;該藥物中間體的分子式為_______。

(2)該藥物中間體的有機(jī)物類別是_______(填字母序號)。

a.酯b.羧酸c.醛。

(3)該藥物中間體分子中與C原子結(jié)合的H原子被Br原子取代,所得的一溴代物有_______種。

(4)該藥物中間體分子有多種含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:_______。

(5)按要求寫出下列物質(zhì)的名稱。

①CH2=CHCH2Cl_______

②_______

③_______

④C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,則其化學(xué)名稱為_______18、按要求填空。

(1)羥基的電子式是_______;

(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的名稱為_______;

(3)甲基丁烯的鍵線式_______;

(4)所含官能團(tuán)的名稱是_______;

(5)甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有_______種(不考慮立體異構(gòu))。19、觀察以下有機(jī)物結(jié)構(gòu)。

①②③

(1)①②③中最多有幾個原子共面?①________,②_________,③__________;

(2)②③中最多有幾個原子共線?②__________,③___________。20、化合物F是一種天然產(chǎn)物合成中的重要中間體;其合成路線如下:

設(shè)計(jì)以和為原料制備的合成路線(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線示例見本題題干)。_____評卷人得分四、推斷題(共1題,共8分)21、Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′(烴基烯基醚)R-CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量(Mr)為176;分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下:

請回答下列問題:

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________;A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛;②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ.由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔()的一條路線如下:

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件:反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①____________;反應(yīng)④_____________參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】【詳解】

A.HA的電離平衡常數(shù)Ka==10-5;A正確;

B.點(diǎn)①所示的溶液,n(NaA)=n(HA),2n(Na+)=n(A-)+n(HA),所以2c(Na+)=c(A-)+c(HA);B正確;

C.點(diǎn)③所示的溶液中,HA與NaOH剛好完全反應(yīng),此時(shí)溶質(zhì)為NaA在溶液中存在以下兩個平衡:A-+H2OHA+OH-,H2OH++OH-,c(HA)=c(OH-)-c(H+);C錯誤;

D.點(diǎn)④所示的溶液中n(NaA)=0.002mol,n(NaOH)=0.001mol,溶液中存在以下兩個平衡:A-+H2OHA+OH-H2OH++OH-0.002-xx0.001+xyy

2n(OH-)-2n(H+)=0.002+2x

n(A-)+3n(HA)=0.002-x+3x=0.002+2x

同一混合溶液,體積相同,所以有2c(OH-)-2c(H+)=c(A-)+3c(HA);D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】

對于弱電解質(zhì),弱酸根離子將發(fā)生水解,解題時(shí)我們需注意,切不可單獨(dú)呈現(xiàn)水解產(chǎn)物發(fā)生電離的方程式(也就是水解產(chǎn)物不考慮電離,電離產(chǎn)物不考慮水解),否則我們很難求出微粒濃度的定量或定性關(guān)系。2、B【分析】【詳解】

A.FeCl3溶液與Cu的反應(yīng):Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,A錯誤;B.NO2與水的反應(yīng):3NO2+H2O=2NO3-+NO+2H+,B正確;C.醋酸是弱酸,應(yīng)該用化學(xué)式表示,C錯誤;D.向NaAlO2溶液中通入過量CO2生成氫氧化鋁和碳酸氫鈉:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3+HCO3-;D錯誤,答案選B。

點(diǎn)睛:掌握物質(zhì)的性質(zhì)和發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)以及哪些物質(zhì)可以用化學(xué)式表示,哪些物質(zhì)可以用離子符號表示是解答的關(guān)鍵,選項(xiàng)D是解答的易錯點(diǎn),注意CO2過量時(shí)會發(fā)生后續(xù)反應(yīng)。3、B【分析】【詳解】

A.根據(jù)四氫二聚環(huán)戊二烯的鍵線式,其含有的碳原子數(shù)是10個,含有的H原子數(shù)是16,則其分子式是故A錯誤;

B.金剛烷的二氯代物有如圖所示共6種,故B正確;

C.二聚環(huán)戊二烯含有兩個雙鍵;若加成時(shí)只加成一個雙鍵,有4種結(jié)構(gòu),若兩個雙鍵均被加成,有4種結(jié)構(gòu),所以最多有8種,故C錯誤;

D.四氫二聚環(huán)戊二烯;金剛烷不含碳碳雙鍵;不能與溴發(fā)生加成,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故D錯誤;

答案B。4、B【分析】【詳解】

A.鐵溶于稀硝酸,溶液變?yōu)闇\綠色,說明生成了Fe2+,則正確的離子方程式為3Fe+8H++2NO=3Fe2++2NO↑+4H2O;A錯誤;

B.Na與水反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,正確的離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;B正確;

C.將鐵放入氯化鐵溶液中溶解,正確的離子方程式為C錯誤;

D.向水楊酸()中滴加NaHCO3溶液,放出無色氣體二氧化碳,正確的離子方程式為+HCO→+CO2↑+H2O;因?yàn)榉恿u基不與碳酸氫鈉反應(yīng),D錯誤;

答案選B。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A.石墨纖維是無機(jī)高分子材料;A錯誤;

B.“血液透析”利用膠體不能透過半透膜的性質(zhì);“靜電除塵”利用了膠體粒子帶電的性質(zhì),B錯誤;

C.秸稈通過發(fā)酵生成乙醇;則廢棄的秸稈可用于生產(chǎn)生物質(zhì)燃料乙醇,C正確;

D.過氧化氫;過氧乙酸等消毒液均可以將病毒氧化而達(dá)到消毒的目的;乙醇不具有氧化性,乙醇使蛋白質(zhì)病毒變性失去生理活性達(dá)到消毒目的,D錯誤。

故選C。6、D【分析】【詳解】

A;丙酮酸中含有羰基和羧基;乳酸中含有羥基和羧基,丙烯酸中含有碳碳雙鍵和羧基,A正確;

B;乳酸中含羥基;丙烯酸中有碳碳雙鍵,都能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,B正確;

C;乳酸中的羥基和羧基都能與Na反應(yīng);1mol乳酸最多能與2molNa發(fā)生反應(yīng),C正確;

D;丙烯酸能發(fā)生加成聚合生成高分子化合物;乳酸能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,D錯誤;

答案選D。7、C【分析】【分析】

A.設(shè)乙烯與乙烷的物質(zhì)的量分別為xmol;ymol;根據(jù)二者物質(zhì)的量之和與生成的水中H原子守恒列方程,據(jù)此計(jì)算解答;

B.根據(jù)碳元素守恒計(jì)算反應(yīng)后CO和CO2混合氣體的物質(zhì)的量之和,據(jù)此計(jì)算b的值;

C.設(shè)反應(yīng)后CO和CO2的物質(zhì)的量分別為amol、bmol,根據(jù)二者之和與氧原子守恒列方程計(jì)算;

D.根據(jù)H原子守恒利用極限法解答;只有乙烯時(shí),a值最大,只有乙烷時(shí),a值最小。

【詳解】

A.設(shè)乙烯與乙烷的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,根據(jù)二者物質(zhì)的量之和與H原子守恒列方程,則:x+y=1,4x+6y=計(jì)算得出:x=0.5,y=0.5,故n(C2H4):n(C2H6)=0.5mol:0.5mol=1:1;所以A選項(xiàng)是正確的;

B.根據(jù)碳元素守恒可以知道,反應(yīng)后CO和CO2混合氣體的物質(zhì)的量之和為1mol×2=2mol,故b=2,計(jì)算得出:b=3;所以B選項(xiàng)是正確的;

C.設(shè)反應(yīng)后CO和CO2的物質(zhì)的量分別為amol、bmol,根據(jù)二者之和與氧原子守恒列方程,則:a+b=2,a+2b=3×2-計(jì)算得出:a=0.5,b=1.5,故n(CO):n(CO2)=0.5mol:1.5mol=1:3,故C錯誤;

D.生成水的物質(zhì)的量==2.5mol,只有乙烯時(shí),a值最大,根據(jù)H原子守恒可以知道,a的極大值為:=mol,只有乙烷時(shí),a值最小,根據(jù)H原子守恒可以知道,a的極小值為:=mol,故a的取值范圍為:所以D選項(xiàng)是正確的;

故選C。二、多選題(共8題,共16分)8、AD【分析】【分析】

C6H14屬于烷烴;根據(jù)甲基數(shù)目寫出符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式,利用等效氫判斷其一氯代物的數(shù)目。

【詳解】

A.含2個甲基,為CH3CH2CH2CH2CH2CH3;有3種H原子,則有3種一氯代物,故A錯誤;

B.含3個甲基,有和兩種結(jié)構(gòu);前一種結(jié)構(gòu)有5種一氯代物,后一種結(jié)構(gòu),有4種一氯代物,故B正確;

C.含3個甲基,有和兩種結(jié)構(gòu),前一種結(jié)構(gòu)有5種一氯代物,后一種結(jié)構(gòu),有4種一氯代物,故C正確;

D.含4個甲基,則有和兩種結(jié)構(gòu),前一種有2種一氯代物,后一種有3種一氯代物,故D錯誤;

故答案選AD。

【點(diǎn)睛】

本題考查同分異構(gòu)體的書寫,難度不大,根據(jù)甲基數(shù)目書寫符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵。9、AC【分析】【分析】

1mol氣態(tài)烴最多和2molHCl發(fā)生加成反應(yīng),說明該烴分子中含有2個C=C鍵或1個C≡C,所得的1mol成產(chǎn)物又能與8molCl2發(fā)生取代反應(yīng);最后得到一種只含碳氯元素的化合物,所以該氣態(tài)烴應(yīng)含有6個H原子;且含有2個C=C鍵或1個C≡C,據(jù)以上分析解答。

【詳解】

A.1-丁炔分子式為C4H6;且含有1個C≡C,故A正確;

B.2-戊烯分子式為C5H10;含有1個C=C鍵;且H原子數(shù)不是6,故B錯誤;

C.1,3-丁二烯分子式為C4H6;含有2個C=C鍵;H原子數(shù)是6,故C正確;

D.丙炔分子式為C3H4;H原子數(shù)不是6,故D錯誤;

故選:AC。10、BC【分析】【分析】

【詳解】

A.飽和食鹽水與電石反應(yīng)生成的乙炔氣體中可能含有還原性氣體H2S等,乙炔、H2S都能與溴水反應(yīng);使溴水褪色,故不能用溴水檢驗(yàn)產(chǎn)生的乙炔氣體,故A不符合題意;

B.乙醇與濃硫酸混合加熱至170℃,產(chǎn)生的氣體含有乙烯和二氧化硫等,通入NaOH溶液吸收二氧化硫等酸性氣體,再通入Br2的CCl4溶液中可檢驗(yàn)乙烯;故B符合題意;

C.在檢驗(yàn)醛基時(shí),向試管中加入2mL10%NaOH溶液,保證醛基是在堿性條件下發(fā)生反應(yīng),再滴加數(shù)滴2%CuSO4溶液;振蕩,可配制氫氧化銅懸濁液,故C符合題意;

D.向純堿中滴加足量濃鹽酸,產(chǎn)生的CO2中含有HCl;將產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉溶液,不能證明碳酸的酸性大于苯酚,故D不符合題意;

答案選BC。11、AD【分析】【分析】

【詳解】

略12、CD【分析】【分析】

【詳解】

A.貝諾酯含有氧;氮元素;而烴只含C、H元素,故A錯誤;

B.對乙酰氨基酚與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉;不能生成二氧化碳,故B錯誤;

C.對乙酰氨基酚含有酚羥基;具有酚類的性質(zhì),可與氯化鐵反應(yīng),溶液呈紫色,可鑒別,故C正確;

D.乙酰水楊酸水解產(chǎn)物共含有2個羧基;1個酚羥基;則1mol乙酰水楊酸最多能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng),故D正確;

故選CD。13、BC【分析】【分析】

【詳解】

A.由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出該有機(jī)物分子中N(C):N(H)=1:4;不能確定是否含有O元素,A錯誤;

B.由n(CO2):n(H2O)=1:2可知該有機(jī)物分子中N(C):N(H)=1:4;B正確;

C.根據(jù)元素守恒可知若生成AgCl沉淀;則說明其含有氯元素,C正確;

D.由于無法確定該物質(zhì)中是否含有C;H之外的元素;所以無法確定最簡式,D錯誤;

綜上所述答案為BC。14、BC【分析】【詳解】

A.在有機(jī)物X有四種化學(xué)環(huán)境不同的氫,故X的1H核磁共振譜圖中;有4組特征峰,A說法錯誤;

B.Y中含有酚羥基,X中沒有酚羥基,酚羥基遇FeCl3溶液顯紫色,與溴水發(fā)生鄰對位取代,生成沉淀,故可用溴水或FeCl3溶液鑒別X和Y;B說法正確;

C.碳原子連接四個不同的原子或基團(tuán);稱為手性碳原子,普羅帕酮分子中羥基連接的碳原子為手性碳原子,其他的碳原子均不是手性碳原子,C說法正確;

D.普羅帕酮不能發(fā)生水解反應(yīng);D說法錯誤;

答案選BC。15、BC【分析】【詳解】

A項(xiàng);該有機(jī)物命名符合烷烴取代基的位次和最小的命名原則;故A正確;

B項(xiàng);有機(jī)化合物中每個碳原子最多形成4個共價(jià)鍵;2號碳原子形成的共價(jià)鍵數(shù)目超過4個,故B錯誤;

C項(xiàng);主鏈選擇錯誤;正確名稱為3—甲基戊烷,故C錯誤;

D項(xiàng);符合二烯烴的烯烴編號從距離雙鍵近的一端編號的命名原則;故D正確。

故選BC。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的命名,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式,明確有機(jī)物的命名原則是解答關(guān)鍵。三、填空題(共5題,共10分)16、略

【分析】【分析】

(1)基態(tài)P原子的核電荷數(shù)為15;根據(jù)核外電子排布規(guī)律來寫價(jià)電子排布式;

(2)白磷分子是正四面體結(jié)構(gòu);四個P原子位于正四面體頂點(diǎn)上,物質(zhì)溶解性遵循相似相溶原理;

(3)NH3中N原子成3個σ鍵,有一對未成鍵的孤對電子,雜化軌道數(shù)為4,采取sp3型雜化雜化;孤對電子對成鍵電子的排斥作用較強(qiáng),氨氣分子空間構(gòu)型是三角錐形,電負(fù)性N強(qiáng)于P,中心原子的電負(fù)性越大,成鍵電子對離中心原子越近,成鍵電子對之間距離越??;

(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,說明生成自由移動的陰陽離子,一種正四面體形陽離子是PCl4+和一種正六面體形陰離子是PCl6-,即發(fā)生反應(yīng)為:2PCl5=PCl4++PCl6-;

(5)同周期隨原子序數(shù)增大元素第一電離能呈增大趨勢;IIA族;VA族為全充滿或半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素的;

(6)氮化硼;氮化鋁、氮化鎵都是原子晶體;鍵長越短,鍵能越大,共價(jià)鍵越穩(wěn)定,物質(zhì)熔點(diǎn)越高。

【詳解】

(1)P原子核外有15個電子,核外電子排布式為:1s22s22p63s23p3,則基態(tài)P原子的價(jià)電子排布式為3s23p3;

(2)白磷分子是正四面體結(jié)構(gòu),四個P原子位于正四面體頂點(diǎn)上,所以鍵角是60°,為非極性分子,相似相容原理可知,易溶于非極性溶劑中,二硫化碳為非極性溶劑,所以白磷在CS2中的溶解度大于在水中的溶解度;

(3)NH3中N原子成3個σ鍵,有一對未成鍵的孤對電子,雜化軌道數(shù)為4,采取sp3型雜化雜化,孤對電子對成鍵電子的排斥作用較強(qiáng),N-H之間的鍵角小于109°28′,所以氨氣分子空間構(gòu)型是三角錐形,電負(fù)性N強(qiáng)于P,中心原子的電負(fù)性越大,成鍵電子對離中心原子越近,成鍵電子對之間距離越小,成鍵電子對之間的排斥力增大,鍵角變大,PH3的鍵角小于NH3的鍵角;

(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,說明生成自由移動的陰陽離子,一種正四面體形陽離子是PCl4+和一種正六面體形陰離子是PCl6-,即發(fā)生反應(yīng)為:2PCl5=PCl4++PCl6-,已知A、B兩種微粒分別與CCl4、SF6互為等電子體,則A為:PCl4+,PCl4+中P沒有孤電子對。含四個σ鍵,所以原子雜化方式是sp3,B為:PCl6-;

(5)同周期隨原子序數(shù)增大元素第一電離能呈增大趨勢;IIA族;VA族為全充滿或半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素的,第三周期主族元素中,第一電離能在磷和鋁之間的元素有:S、Si、Mg;

(6)氮化硼、氮化鋁、氮化鎵它們?nèi)埸c(diǎn)的不同,其主要原因是氮化硼、氮化鋁、氮化鎵都是原子晶體,硼、鋁、鎵的原子半徑逐漸增大,鍵長增長,鍵能減小,熔點(diǎn)降低?!窘馕觥竣?3s23p3②.正四面體③.60°④.大于⑤.電負(fù)性N強(qiáng)于P,中心原子的電負(fù)性越大,成鍵電子對離中心原子越近,成鍵電子對之間距離越小,成鍵電子對之間的排斥力增大,鍵角變大⑥.PCl4+⑦.PCl6-⑧.sp3⑨.Mg、Si、S⑩.氮化硼、氮化鋁、氮化鎵都是原子晶體,硼、鋁、鎵的原子半徑逐漸增大,鍵長增長,鍵能減小,熔點(diǎn)降低17、略

【分析】(1)

對比結(jié)構(gòu)簡式與立體模型可知,立體模型中為碳原子,為氫原子,為氧原子,則Et為CH3CH2-,由立體模型得其分子式為C9H12O3,故答案為:CH3CH2-;C9H12O3;

(2)

該有機(jī)物中含-COOC-及C=O;屬于酯類物質(zhì),故選a,故答案為:a;

(3)

該有機(jī)物中含有7種不同環(huán)境的氫原子;其一溴代物有7種,故答案為:7;

(4)

C9H12O3去掉一個苯環(huán)結(jié)構(gòu)還剩余3個碳原子、3個氧原子、6個氫原子,可以多種方式連在苯環(huán)上,則其中一種同分異構(gòu)體為故答案為:

(5)

①CH2=CHCH2Cl中含有碳碳雙鍵和氯原子;氯原子位于3號碳原子上,命名為3-氯丙烯,故答案為:3-氯丙烯;

②該物質(zhì)含有兩個碳碳雙鍵;主鏈有4個碳原子,2號碳原子上有一個乙基,命名為2-乙基-1,3-丁二烯,故答案為:2-乙基-1,3-丁二烯;

③該物質(zhì)主鏈有3個碳原子;1號和2號碳原子上分別有一個羥基,命名為1,2-丙二醇,故答案為:1,2-丙二醇;

④C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,則該分子的結(jié)構(gòu)簡式為其系統(tǒng)命名為2-甲基-2-氯丙烷,故答案為:2-甲基-2-氯丙烷。【解析】(1)CH3CH2—C9H12O3

(2)a

(3)7

(4)

(5)3-氯丙烯2-乙基-1,3-丁二烯1,2-丙二醇2-甲基-2-氯丙烷18、略

【分析】【分析】

(1)1mol羥基有9mol電子;羥基為共價(jià)鍵;

(2)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法分析;

(3)首先寫出結(jié)構(gòu)式,根據(jù)結(jié)構(gòu)式再寫出鍵線式;

(4)根據(jù)官能團(tuán)結(jié)構(gòu)確定官能團(tuán)的名稱;

(5)3-甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH(CH3)CH2CH3;再確定一氯代產(chǎn)物。

【詳解】

(1)1mol羥基有9mol電子,其電子式為:故答案為:

(2)根據(jù)有機(jī)物的命名;此有機(jī)物的名稱為3,3-二甲基戊烷;故答案為:3,3-二甲基戊烷;

(3)2-甲基-1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)CH2CH3,鍵線式為:故答案為:

(4)根據(jù)該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知;含有官能團(tuán)的是碳碳雙鍵和醛基;故答案為:碳碳雙鍵;醛基;

(5)3-甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH(CH3)CH2CH3;有4種不同的氫原子,因此一氯代物有4種;故答案為:4。

【點(diǎn)睛】

本題重點(diǎn)(2),根據(jù)碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),結(jié)合烷烴的系統(tǒng)命名原則,選擇分子中含有碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,并從離支鏈較近的一端為起點(diǎn),給主鏈上碳原子編號,以確定支鏈的位置。【解析】①.②.3,3—二甲基戊烷③.④.碳碳雙鍵、醛基⑤.419、略

【分析】【分析】

根據(jù)甲烷是正四面體結(jié)構(gòu);乙烯是平面型結(jié)構(gòu)、乙炔是直線型結(jié)構(gòu)、苯是平面型結(jié)構(gòu)分析解答。

【詳解】

(1)①中碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu),取代乙烯中氫原子的碳一定在同一平面內(nèi),最右邊的甲基上的碳和一個氫也可能在同一平面內(nèi);左側(cè)甲基上的一個氫也可能在同一平面內(nèi),所以,最多有9個碳原子共面;

②中碳碳三鍵是直線形結(jié)構(gòu),最右邊的甲基上的碳和一個氫在一個面內(nèi),所以共面的原子最多為6個;

③中苯環(huán)基團(tuán)上至少有12個原子共面;乙炔基上4個原子都在這個面上,右面的乙烯基上的原子都有可能在這個面上,所最多有18個原子共面;故答案為:9;6;18;

(2)②中乙炔是直線形分子;取代乙炔中氫原子的碳在同一直線上,所以,共線的原子為4個;

③中乙炔是直線形分子,根據(jù)苯環(huán)的特征,苯環(huán)最左邊的碳和最左邊的氫也在直線上,所以,共線的原子為6個。故答案為:4;6?!窘馕觥竣?9②.6③.18④.4⑤.620、略

【分析】【分析】

要以和為原料制備關(guān)鍵點(diǎn)是兩種物質(zhì)要反應(yīng)生成一種主產(chǎn)物而實(shí)現(xiàn)碳鏈增長,結(jié)合的結(jié)構(gòu)特征,符合合成路線中物質(zhì)D與含羰基有機(jī)物反應(yīng)生成E的結(jié)構(gòu)要求,所以需要先將中的官能團(tuán)氯原子轉(zhuǎn)化為醛基(類似物質(zhì)D),再與反應(yīng)。

【詳解】

以和為原料制備從合成路線中可以看

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論