2025年外研銜接版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研銜接版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷550考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列化學用語的表達正確的是A.羰基硫(COS)的結構式O=C=SB.中子數(shù)為10的氧原子形成的過氧根離子：C.由H和Cl形成化學鍵的過程：D.的名稱：2-甲基-3-丁烯2、組成和結構可用表示的有機物共有(不考慮立體異構體)A.9種B.12種C.24種D.36種3、維生素C又叫L-抗壞血酸；是一種水溶性維生素，在水果和蔬菜中含量豐富，其結構簡式如圖所示。下列有關說法正確的是。

A.維生素C分子中含有3種官能團B.1mol維生素C與足量的NaOH反應可以消耗5molNaOHC.只含—COOH一種官能團的維生素C的同分異構體共有3種D.維生素C分子中一定共面的碳原子有5個4、下列涉及乙酸的物理性質的敘述中，不正確的是A.食醋的顏色就是乙酸的顏色B.乙酸的熔點比水高，很容易變成固體C.醋酸是一種具有強烈刺激性氣味的液體D.乙酸和乙醇可以互溶，故不能用分液法分離5、常溫常壓下，乙烷、乙烯和丙烯組成的混合烴32mL與過量O2混合并完全燃燒,除去水蒸氣，恢復到初始條件，氣體總體積縮小了78mL，原混合烴中乙烯的體積分數(shù)為A.12.5%B.25%C.50%D.75%6、代表阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.將溶于水，溶液中陽離子總數(shù)為B.將與足量的甲烷在光照條件下充分反應，直至混合氣體變?yōu)闊o色，生成的數(shù)目為C.向的溶液中通入適量氨氣至中性，此時溶液中的數(shù)目為D.標準狀況下，由和組成的混合氣體中分子總數(shù)為7、下列關于天然物質水解的敘述正確的是（）A.油脂的水解反應都是皂化反應B.油脂的水解可得到甘油C.蛋白質水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖D.蔗糖和麥芽糖水解得到的最終產(chǎn)物相同評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、神奇塑料K是一種能夠自愈內部細微裂紋的塑料，其結構簡式為以環(huán)戊二烯為原料合成該塑料的路線如圖所示：

下列說法正確的是A.神奇塑料的分子式為(C10H12)n，該路線的兩步均符合最高原子利用率B.環(huán)戊二烯的同系物M()與H2發(fā)生1：1加成時可能有三種產(chǎn)物C.中間產(chǎn)物的一氯代物有3種(不考慮立體異構)D.合成路線中的三種物質僅有前兩種能夠發(fā)生加成反應和加聚反應9、化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成；可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應制得：

下列有關化合物X、Y的說法正確的是（）A.1molX與足量NaOH溶液反應，最多消耗4molNaOHB.Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C.X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色D.在一定條件下，化合物X可與HCHO發(fā)生縮聚反應10、有機化合物M的結構如圖所示。下列關于M的說法錯誤的是。

A.分子中僅含有兩種含氧官能團B.1molM可與發(fā)生加成反應C.分子式為能夠發(fā)生水解反應D.既能跟金屬鈉反應，又能與酸性溶液反應11、除去下列物質中含有少量雜質(括號內為雜質)的方法正確的是A.硝基苯(苯)-蒸餾B.乙烯(SO2)-NaOH溶液，洗氣C.苯(苯酚)-濃溴水，過濾D.乙酸乙酯(乙酸)-NaOH溶液，分液12、甲烷分子中的4個氫原子都可以被取代；若甲烷分子中的4個氫原子都被苯基取代，得到的分子的結構簡式如圖所示，下列對該分子的描述不正確的是。

A.與苯互為同系物B.所有的碳原子可能都在同一平面內C.一鹵代物有3種D.屬于芳香烴13、取式量為46的某有機物4.6克，在足量的氧氣中充分燃燒，生成8.8克二氧化碳和5.4克水，據(jù)此判斷該有機物A.只由碳、氫兩種元素組成B.一定含有碳、氫、氧三種元素C.其分子中H、O原子個數(shù)比為2：6：1D.其化學式為CH2O2評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)14、A～G是幾種烴的分子球棍模型；請回答下列問題[(1)-(3)填對應字母]：

(1)屬于同系物的脂肪烴是______________，等質量的烴完全燃燒消耗O2最多的是_________。

(2)與氯氣發(fā)生取代反應，只生成兩種一氯取代產(chǎn)物的是_____________。

(3)分子中共平面原子數(shù)最多的是________。

(4)寫出G和濃硝酸反應生成烈性炸藥的化學方程式：_________________________。

(5)C的同系物中有順反異構且相對分子質量最小的有機物，它的順式結構簡式為___________。15、甲；乙、丙三種有機物的結構簡式如圖；按要求填空。

(1)甲、乙、丙屬于_____

A.同系物B同位素C.同分異構體D同素異形體。

(2)甲中共平面的原子最多有_______個。

(3)與乙分子式相同的有機物，且屬于炔烴有_______種。

(4)乙發(fā)生加聚反應的化學方程式為_______。

(5)丙的二氯代物有_______種。16、I.現(xiàn)有下列幾組物質：①35Cl和37Cl②石墨和C60③CH4和CH3CH2CH3④和⑤CH3CH=CH2和CH2=CH—CH=CH2⑥(CH3)2CHCH3和⑦和

(1)互為同位素的是___(填序號；下同)。

(2)互為同分異構體的是___。

(3)互為同系物的是___。

(4)互為同素異形體的是___。

(5)屬于同一種物質的是___。

Ⅱ.(1)請寫出烴(CxHy)在足量的氧氣中充分燃燒的化學方程式：___。

現(xiàn)有①乙烷；②乙烯，③苯，④丁烷4種烴，試回答(2)-(4)題(填序號)：

(2)相同狀況下，等物質的量的上述氣態(tài)烴充分燃燒，消耗O2的量最多的是___。

(3)等質量的上述烴，在充分燃燒時，消耗O2的量最多的是___。

(4)10mL某氣態(tài)烴，在50mLO2中充分燃燒，得到液態(tài)水，以及體積為35ml的混合氣體(所有氣體體積均在同溫、同壓下測定)。該氣態(tài)烴是___。17、完成下列小題。

（1）某有機物X含有C、H元素，可能含有O元素。取0.46gX在氧氣中完全燃燒，將燃燒后的產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰，測得濃硫酸增重0.54g，堿石灰增重0.88g。由實驗分析計算可得X的____（填“實驗式”、“分子式”或“結構簡式”）為____。

（2）有機物含有多種同分異構體，寫出同時滿足下列條件的一種同分異構體的結構簡式：____。①能發(fā)生銀鏡反應；②與FeCl3發(fā)生顯色反應；③苯環(huán)上的一元取代物只有1種。

（3）化合物D是合成神經(jīng)保護劑依那朵林的中間體，合成路線如下：

請寫出以和BrCH2COOC2H5為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用。合成示例例見本題題干）____。18、以A和乙醇為有機基礎原料；合成香料甲的流程圖如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；

杏仁中含有A；A能發(fā)生銀鏡反應。質譜測定，A的相對分子質量為106。5．3gA完全。

燃燒時，生成15．4gCO：和2．7gHO。

（1）A的分子式為___________，A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為________________。

（2）寫出反應②的化學方程式______________________。

（3）上述反應中屬于取代反應的是：______________________。

（4）符合下列條件的E的同分異構體有_______種；

a．能發(fā)生銀鏡反應b．不含Cuc．不能水解。

寫出其中2種結構簡式________________________。

（5）寫出反應⑤的化學方程式_________________________。19、I.下列各物質中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結構簡式______。

(6)鍵線式表示的分子式為______。

(7)其正確的系統(tǒng)命名為______。20、在學習“生命的基礎——蛋白質”時；我們對蛋白質的性質進行了科學探究：

（1）分別取2mL雞蛋白溶液放入三支已編號的試管中；

（2）向試管1中加飽和(NH4)2SO4鹽溶液；向試管2中加入少量硫酸銅溶液，向試管3中滴加幾滴濃硝酸，微熱：

（3）向3只試管中分別加入適量蒸餾水。

請?zhí)顚懴卤恚?/p>

。

試管1

試管2

試管3

步驟的實驗現(xiàn)象。

出現(xiàn)白色沉淀。

①_______________

析出黃色沉淀。

步驟的實驗現(xiàn)象。

②_______________

沉淀不溶解。

沉淀不溶解。

蛋白質所表現(xiàn)的性質。

鹽析。

③_______________

④_______________

①______、②______、③______、④______。21、考查有機物名稱。

(1).A()的化學名稱為___________。

(2).A()的化學名稱是___________。

(3).A()的化學名稱為___________。

(4).A(C2HCl3)的化學名稱為___________。

(5).A()的化學名稱為___________。

(6).A()的化學名稱是___________。

(7).A()的化學名稱為___________。

(8).CH3C≡CH的化學名稱是___________。

(9).ClCH2COOH的化學名稱為___________。

(10).的化學名稱是____________。

(11).CH3CH(OH)CH3的化學名稱為____________。

(12).的化學名稱是____________。22、已知：酯能在堿性條件下發(fā)生如下反應：RCOOR′＋NaOH―→RCOONa＋R′OH，醛在一定條件下能被氧化成羧酸。某種烴的含氧衍生物A，其相對分子質量為88，分子內C、H、O的原子個數(shù)之比為2∶4∶1，A與其它物質之間的轉化關系如下：

請回答下列問題：

(1)寫出A；E的結構簡式：

A___________________，E_________________。

(2)寫出C與D在一定條件下發(fā)生反應的化學方程式：____________________。

(3)A的同分異構體中屬于羧酸的有________種。評卷人得分四、判斷題(共1題，共7分)23、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共3題，共12分)24、按要求填空。

(1)有機化合物的名稱為_______，所含官能團的名稱為_______。

(2)有機化合物A的結構簡式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質的量之比為8：5，若該物質的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應：

已知：苯環(huán)側鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結構簡式為_______，B中官能團的名稱為_______。

②寫出A→D反應的化學方程式：_______，A→C反應的反應類型為_______。

③C中含有雜質時通常用重結晶實驗除雜，該實驗所需的玻璃儀器有_______(填序號)。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗25、19世紀英國科學家法拉第對壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進行研究，測得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質量分數(shù)為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實際就是后來證實的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結構，下列可以作為證據(jù)的事實有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉化。

①a~e五種化合物之間的關系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學習小組的同學設計下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。26、如圖是四種常見有機物的比例模型；請回答下列問題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質中，____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩靜置后，觀察到的現(xiàn)象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應的生成物名稱為____。寫出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應生成高分子化合物的化學方程式：____

(4)甲是我國已啟動的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為____，結構式為____，分子里各原子的空間分布呈____結構。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負極的電極反應式為____評卷人得分六、實驗題(共2題，共6分)27、Ⅰ、ClO2與Cl2的氧化性相近；在自來水消毒和果蔬保鮮等方面應用廣泛。

某興趣小組通過上圖1裝置（夾持裝置略）對其制備；吸收、釋放和應用進行了研究。

（1）儀器B、D的名稱是_________________、___________________。

（2）打開B的活塞，A中制得ClO2和Cl2，寫出該反應的化學方程式：___________。

（3）為使ClO2在D中被穩(wěn)定劑充分吸收，滴加稀鹽酸的速度宜_______（填“快”或“慢”）。

（4）關閉B的活塞，ClO2在D中被穩(wěn)定劑完全吸收生成NaClO2，此時F中溶液的顏色不變，則裝置C的作用是______________________________。

（5）已知在酸性條件下NaClO2可發(fā)生反應生成NaCl并釋放出ClO2，該反應的離子方程式為______________________________________。在ClO2釋放實驗中，打開E的活塞，D中發(fā)生反應，則裝置F的作用是_______________。在虛線框中F裝置上面的導管應選圖2中的______。

Ⅱ；如圖為苯和溴的取代反應的實驗裝置圖；其中A為由具有支管的試管制成的反應容器，在其下端開了一個小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑粉．

（1）向反應容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，幾秒鐘內就發(fā)生反應．寫出A中所發(fā)生有機反應的化學方程式（有機物寫結構簡式）：__________。

（2）試管C中苯的作用是____________________．反應開始后，觀察D和E兩試管，看到的現(xiàn)象為__________、____________________．

（3）反應2～3min后，在B中的NaOH溶液里可觀察到的現(xiàn)象是_____________．

（4）在上述整套裝置中，具有防倒吸作用的儀器有____________（填字母）．28、下面是甲；乙、丙三位同學制取乙酸乙酯的過程；請你參與并協(xié)助他們完成相關實驗任務。

[實驗目的]制取乙酸乙酯。

[實驗原理]甲、乙、丙三位同學均采取乙醇、乙酸與濃硫酸混合共熱的方法制取乙酸乙酯，該反應的化學方程式為______________________________________。

[裝置設計]甲；乙、丙三位同學分別設計了如下圖所示三套實驗裝置：

若從甲、乙兩位同學設計的裝置中選擇一套作為實驗室制取乙酸乙酯的裝置，選擇的裝置應是________(填“甲”或“乙”)。乙中導管a的作用為________________________。丙同學將甲裝置中的玻璃管改成了球形的干燥管，除了起上述作用外，另一重要作用是___________________________。

[實驗步驟]A．按所選擇的裝置組裝儀器；在試管①中先加入3mL體積分數(shù)為95%的乙醇，并在搖動下緩緩加入2mL濃硫酸充分搖勻，冷卻后再加入2mL冰醋酸。

B．將試管固定在鐵架臺上。

C．在試管②中加入5mL飽和Na2CO3溶液。

D．用酒精燈對試管①加熱。

E．當觀察到試管②中有明顯現(xiàn)象時停止實驗。

[問題討論]

(1)步驟A組裝好實驗裝置，加入樣品前還應檢查__________________________。

(2)試管②中觀察到的現(xiàn)象是_____________________________。

(3)試管②中飽和Na2CO3溶液的作用是________________________，飽和Na2CO3溶液________(填“能”或“不能”)用NaOH溶液代替，其原因是_________________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【詳解】

A．羰基硫(COS)與CO2是等電子體；結構式為O=C=S，故A正確；

B．中子數(shù)為10的氧原子的質量數(shù)為18，形成的過氧根離子：故B錯誤；

C．由H和Cl形成化學鍵的過程：故C錯誤；

D．的名稱：3-甲基-1-丁烯；故D錯誤；

故選A。2、D【分析】【分析】

先找出丁基-C4H9的同分異構體，再找出-C3H5Br2的同分異構體；然后找出有機物的種類數(shù)。

【詳解】

丁烷為CH3CH2CH2CH3時，分子中有2種不同的H原子，故有2種丁基；丁烷為CH3CH(CH3)CH3時，分子中有2種不同的H原子，故有2種丁基，故丁基(-C4H9)共有4種；

C3H5Br2的碳鏈為—C—C—C或

當為—C—C—C；2個溴在一號位或者二號位或者三號位有3種；1個溴在一號位，剩下的一個溴在二號或者三號，2種；1個溴在二號位剩下的一個溴在三號位，1種，共6種；

當為2個溴在同一個碳上有1種；在兩個左邊的碳和中間的碳上，1種；左邊的碳上和右邊的碳上，1種，共3種，故-C3H5Br2共有9種，所以該有機物共有4種×9種=36種，故合理選項是D。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．維生素C分子中含有羥基；酯基、碳碳雙鍵共3種官能團；A正確；

B．維生素C分子中只有酯基能與NaOH且按1:1反應；因此1mol維生素C與足量的NaOH反應可以消耗1molNaOH，B錯誤；

C．維生素C的不飽和度為3，羧基的不飽和度為1，只含—COOH一種官能，則符合條件的同分異構體為含3個-COOH、3個飽和C的鏈狀有機物，則三個-COOH與同一個C相連有1種：兩個-COOH與1個C相連+一個-COOH與1個C相連有3種：3個-COOH分別與三個C相連有1種：共1+3+1=5種，C錯誤；

D．根據(jù)乙烯、甲醛是平面型分子可知維生素C分子中一定共面的碳原子有4個，如圖D錯誤；

選A。4、A【分析】【詳解】

A．食醋中含有乙酸；但除乙酸外還含有其他物質，因此兩者的顏色不完全相同，A符合題意；

B．乙酸的熔點為16.6℃；易凝結成晶體，B不符合題意；

C．醋酸有強烈刺激性氣味；C不符合題意；

D．兩者不分層；因此不能用分液法分離，D不符合題意。

故選A。5、A【分析】【分析】

【詳解】

有乙烷；乙烯和丙烯燃燒的方程式可知；除去水蒸氣，恢復到原來的溫度和壓強；

則乙烷和丙烯反應后縮小的量是相同的；故可將兩者看成一種物質即可，設乙烷和丙烯一共有xml，乙烯有yml，則有。

解得x=28；y=4，原混合烴中乙烯的體積分數(shù)為。

=12.5%；

故選：A。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．的物質的量為0.1mol，含有0.2molNa+，水溶液中還有H+，所以溶液中陽離子總數(shù)大于A項錯誤；

B．將與足量的甲烷在光照條件下充分反應，一個Cl2分子反應生成一個HCl分子，則生成的物質的量為1mol，的數(shù)目為B項錯誤；

C．根據(jù)電子守恒可得，溶液呈中性，則有則有但溶液的體積未知，無法計算溶液中的數(shù)目；C項錯誤；

D．標準狀況下氣體摩爾體積為22.4L/mol，由和組成的混合氣體的物質的量為混合氣體中分子總數(shù)為D項正確；

答案選D。7、B【分析】【詳解】

A．油脂在堿性條件下的水解反應叫皂化反應；A錯誤；

B．油脂在堿性條件下水解產(chǎn)生高級脂肪酸鹽和甘油；在酸性條件下水解產(chǎn)生高級脂肪酸和甘油；可見油脂無論在什么條件下水解都可得到甘油，B正確；

C．蛋白質水解的最終產(chǎn)物是氨基酸；C錯誤；

D．蔗糖水解得到葡萄糖和果糖；而麥芽糖水解得到只有葡萄糖，因此二者水解的最終產(chǎn)物不相同，D錯誤；

故合理選項是B。二、多選題(共6題，共12分)8、AB【分析】【詳解】

A.一定條件下；環(huán)戊二烯分子間發(fā)生加成反應生成中間產(chǎn)物，中間產(chǎn)物在催化劑作用下發(fā)生加聚反應生成神奇塑料K，加成反應和加聚反應的原子利用率都為100%，符合最高原子利用率，故A正確；

B.的結構不對稱；與氫氣發(fā)生1：1加成時，發(fā)生1，2加成反應的產(chǎn)物有2種，發(fā)生1，4加成反應的產(chǎn)物有1種，共有3種，故B正確；

C.中間產(chǎn)物的結構不對稱；分子中含有10類氫原子，一氯代物有10種，故C錯誤；

D.神奇塑料K分子中也含有碳碳雙鍵；也能夠發(fā)生加成反應和加聚反應，故D錯誤；

故選AB。9、BC【分析】【詳解】

A．酚羥基；溴原子均可以和NaOH反應；且溴原子水解后又生成酚羥基，也可以和NaOH反應，所以1molX與足量NaOH溶液反應，最多消耗7molNaOH，故A錯誤；

B．Y與Br2的加成產(chǎn)物為“*”所示碳原子即為手性碳原子，故B正確；

C．X含有酚羥基；Y含有碳碳雙鍵，均可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故C正確；

D．X中雖然含有酚羥基；但酚羥基的鄰位碳上沒有氫原子，所以不能和HCHO發(fā)生縮聚反應，故D錯誤；

綜上所述答案為BC。10、BC【分析】【詳解】

A．M分子中含氧官能團有羥基和酯基兩種；A項正確；

B．M的結構中含有二個苯環(huán)加上一個碳碳雙鍵可與加成，共發(fā)生加成反應；B項錯誤；

C．通過M的結構簡式可知，其分子式為M中含酯基可發(fā)生水解反應，C項錯誤；

D．M中含醇羥基，可與鈉反應，含碳碳雙鍵，可被酸性氧化；D項正確；

故選BC。11、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．硝基苯與苯沸點不同；則可用蒸餾的方法分離，故A正確；

B．乙烯不與氫氧化鈉溶液反應；二氧化硫與氫氧化鈉反應生成亞硫酸鈉和水，可達到除雜目的，故B正確；

C．苯酚與溴反應生成三溴苯酚；溴；三溴苯酚都溶于苯，不能得到純凈的苯，故C錯誤；

D．二者均與NaOH反應；應選飽和碳酸鈉溶液；分液，故D錯誤。

答案選AB。12、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子中含有4個苯環(huán)，與苯結構不相似，分子組成也不相差若干個CH2原子團；二者不互為同系物，故A錯誤；

B．該分子中含有飽和碳原子；該飽和碳原子具有甲烷的結構特點，所有的碳原子不可能在同一平面內，故B錯誤；

C．根據(jù)對稱性可知；四個苯環(huán)完全相同，每個苯環(huán)上含有3種H，則此一鹵代物有3種同分異構體，故C正確；

D．該有機物只含碳和氫；且含有苯環(huán)，則屬于芳香烴，故D正確；

答案選AB。13、BC【分析】根據(jù)元素守恒可判斷該有機物中一定含有C和H兩種元素，8.8g二氧化碳中含碳元素的質量為：8.8g×=2.4g，5.4g水中含氫元素的質量為5.4g×=0.6g；則4.6g該有機物中含氧的質量為：4.6g-2.4g-0.6g=1.6g；據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．根據(jù)上述分析；該有機物中含有碳；氫和氧三種元素，故A不選；

B．根據(jù)上述分析；該有機物中含有碳；氫和氧三種元素，故B選；

C．8.8g二氧化碳中含碳元素的質量為：8.8g×=2.4g，5.4g水中含氫元素的質量為5.4g×=0.6g；則4.6g該有機物中含氧的質量為：4.6g-2.4g-0.6g=1.6g，該物質中原子個數(shù)比為N(C)∶N(H)∶N(O)=∶∶=2∶6∶1；故C選；

D．根據(jù)C的計算，該物質的最簡式為C2H6O，結合式量為46知化學式為C2H6O；故D不選；

故選BC。三、填空題(共9題，共18分)14、略

【分析】【詳解】

(1)不含有苯環(huán)的烴被稱作脂肪烴，結構相似分子組成上相差一個或多個CH2基團的有機物互稱同系物，因此上述七種物質中屬于同系物的脂肪烴為ABE；等質量的烴（CxHy）完全燃燒時；烴分子中y與x的比值越大，耗氧量越大，因此，D；F物質中y與x的比值最大，因此D、F消耗的氧氣量最大；

(2)A；B、C、D、F這五種物質中只有一種化學環(huán)境的H原子；故只有一種一氯取代物；E有兩種不同環(huán)境的H原子，故有二種一氯取代物；G有四種不同環(huán)境的H原子，故有四種一氯取代物，故答案選E；

(3)A物質最多有2個原子共平面；B物質最多有4個原子共平面，C物質最多有6個原子共平面，D物質最多有4個原子共平面，E物質最多有6個原子共平面，F(xiàn)物質最多有12個原子共平面，G物質最多有13個原子共平面，因此，答案選G；

(4)G為甲苯，可以與濃硝酸在濃硫酸的催化下加熱制備三硝基甲苯，反應方程式為＋3HNO3＋3H2O；

(5)C物質存在碳碳雙鍵，其同系物中可能出現(xiàn)順反異構，C的相對分子質量最小的同系物中可能出現(xiàn)的順反異構為2-丁烯，順式結構為【解析】ABEDFEG＋3HNO3＋3H2O15、略

【分析】【詳解】

(1)由結構簡式可知，甲、乙、丙的分子式都為C5H8；分子式相同，結構不同的有機物互為同分異構體，故答案為：C；

(2)碳碳雙鍵中的碳原子和與不飽和碳原子相連的原子在同一平面上；由甲的結構簡式可知，有10個原子一定共平面，由三點成面可知，甲基中有1個氫原子可能共平面，則共平面的原子最多有11個，故答案為：11；

(3)分子式為C5H8的炔烴有1—戊炔；2—戊炔和3—甲基—1—丁炔；共3種，故答案為：3；

(4)乙分子中含有碳碳雙鍵，一定條件下能發(fā)生加聚反應生成高聚物反應的化學方程式為n故答案為：n

(5)由丙的結構簡式可知，丙的一氯代物有如圖所示2種結構，其中形成的二氯代物有如圖所示3種結構，形成的二氯代物有如圖所示1種結構，共4種，故答案為：4?！窘馕觥緾113n416、略

【分析】【分析】

【詳解】

I．(1)具有相同質子數(shù)；不同中子數(shù)的同一元素的不同核素互為同位素，所以為①；

(2)具有相同分子式而結構不同的化合物互為同分異構體；所以為⑦；

(3)結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物為同系物；所以為③；

(4)同一種元素形成的多種單質互為同素異形體；所以為②；

(5)苯中化學鍵相同；所以同一種物質的為④；⑥；

Ⅱ．(1)烴(CxHy)在足量的氧氣中充分燃燒的化學方程為CxHy+(x+)O2xCO2+2H2O；

(2)根據(jù)以上化學反應方程式可知消耗O2的量由x+決定，乙烷消耗O2的量為3.5，乙烯消耗O2的量為3，苯消耗O2的量為7.5，丁烷消耗O2的量為6.5；故為③；

(3)假設質量都為1g，則乙烷的物質的量為mol，由以上可知，消耗消耗O2的量為=0.116mol，乙烯的物質的量為mol，消耗消耗O2的量為=0.107mol，苯的物質的量為mol，消耗消耗O2的量為=0.096mol，丁烷的物質的量為mol，消耗消耗O2的量為=0.112mol，所以消耗O2的量最多的是①乙烷；

(4)①乙烷，②乙烯，③苯，④丁烷4種烴，10ml完全燃燒需要的氧氣的體積分別為35ml，30ml，75ml，65ml，苯是液體，所以有丁烷不能完全燃燒，若完全燃燒，則混合氣體是CO2、O2，設烴為CxHy，則由方程式可得，減少的體積為1+x+-x=1+實際減少的體積為10+50-35=25，則有1：1+=10:25，解得y=6，所以一分子烴中H原子的個數(shù)為6，所以氣態(tài)烴是乙烷；若不完全燃燒10ml丁烷生成CO需要氧氣為45ml，小于50ml，所以混合氣體是CO2、CO，設烴為CxHy，根據(jù)C原子守恒，有10x=35，x=3.5，碳原子為整數(shù)，不成立，故答案為乙烷。【解析】①⑦③②④⑥CxHy+(x+)O2xCO2+H2O③①①17、略

【分析】【分析】

（1）燃燒后的產(chǎn)物為二氧化碳和水；依次通過濃硫酸和堿石灰，測得濃硫酸增重0.54g，堿石灰增重0.88g，則水的質量為0.54g，二氧化碳的質量為0.88g，根據(jù)元素守恒進行計算；

（2）有機物含有多種同分異構體，同時滿足下列條件：①能發(fā)生銀鏡反應，應有醛基；②與FeCl3發(fā)生顯色反應；應有酚羥基；③苯環(huán)上的一元取代物只有1種；

（3）結合已知反應以及所學反應類型進行分析書寫。

【詳解】

（1）燃燒后的產(chǎn)物為二氧化碳和水，依次通過濃硫酸和堿石灰，測得濃硫酸增重0.54g，堿石灰增重0.88g，則水的質量為0.54g，二氧化碳的質量為0.88g，則該有機物X中H元素物質的量為：C元素物質的量為：H、C元素的總質量為：0.06mol×1g/mol+0.02mol×12g/mol=0.3g，則該有機物X中含有O元素，則可得到該有機物X的實驗式為C2H6O，由于該實驗式中氫原子數(shù)已達飽和，故該實驗式就是該有機物的分子式；故答案為分子式；C2H6O；

（2）有機物含有多種同分異構體，同時滿足下列條件：①能發(fā)生銀鏡反應，應有醛基；②與FeCl3發(fā)生顯色反應，應有酚羥基；③苯環(huán)上的一元取代物只有1種，則苯環(huán)上只有一種氫，同分異構體的結構簡式有或故答案為或

（3）以和BrCH2COOC2H5為原料制備由題干C→D的信息可知，要合成可由與BrCH2COOC2H5反應先生成在酸性環(huán)境下水解得到而可由與水先發(fā)生加成反應生成再發(fā)生催化氧化生成具體合成路線流程圖為：

故答案為【解析】分子式C2H6O或18、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A，A能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基；質譜測定，A的相對分子質量為106；5．3gA完全燃燒時，生成15．4gCO2和2．7gH2O；n(CO2)=15．4g/44=0.35mol，n(H2O)==2.7/18=0.15mol；有機物含氧的質量為：5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g，n(O)=0.8/16=0.05mol，所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6：1，所以A的最簡式C7H6O；由于A的相對分子質量為106，所以A的分子式為C7H6O；A能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基，且有5個不飽和度A為據(jù)流程,可繼續(xù)推出B為D為E為甲為據(jù)以上分析進行解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知；

（1）結合以上分析可知，A的分子式C7H6O；A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為：

綜上所述，本題正確答案：C7H6O；

（2）苯甲醇和氫溴酸發(fā)生取代反應，方程式為：

綜上所述，本題正確答案：

（3結合以上分析可知；①為還原反應；②為取代反應；③為取代反應；④為氧化反應；⑤為取代反應；

綜上所述；本題正確選項：②③⑤；

（4）有機物E的結構簡式：符合下列條件的E的同分異構體：a．能發(fā)生銀鏡反應：含有醛基；b．不含酮羰基，c．不能水解，沒有酯基；因此符合該條件下的有機物的結構簡式為：可能的結構共有5種；

綜上所述，本題正確答案：任寫2種如下：

（5）苯乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱反應生成酯；反應的方程式：

綜上所述，本題正確答案；【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.（任寫2種）⑦.19、略

【分析】【詳解】

（1）同素異形體為同種元素所組成的不同單質，①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質；④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質；所以互為同素異形體的為①④；

（2）同位素為質子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同核素，則②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分別為Cl和H的同位素；

（3）同分異構體為有機化學中，將分子式相同、結構不同的化合物互稱同分異構體，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；結構式不同屬于同分異構體；

（4）同系物是指結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物互為同系物，⑦CH4和CH3CH3互為同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的結構簡式為

（6）鍵線式表示的分子式為C6H14；

（7）其正確的系統(tǒng)命名為2，2-二甲基-4-乙基己烷。【解析】(1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷20、略

【分析】【分析】

【詳解】

雞蛋白溶液遇飽和(NH4)2SO4鹽溶液發(fā)生鹽析；為可逆過程，加水后可溶解；故②為：出現(xiàn)白色沉淀；

蛋白質遇強酸；強堿、重金屬鹽發(fā)生變性；變性是不可逆過程；故①為：出現(xiàn)白色沉淀；③為：變性；

含有苯環(huán)的蛋白質遇濃硝酸發(fā)生顏色反應和變性，變性是不可逆過程，故④為：顏色反應?！窘馕觥砍霈F(xiàn)白色沉淀白色沉淀溶解變性顏色反應21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1).A()的化學名稱為間苯二酚(或1；3-苯二酚)；

(2).A()的化學名稱是2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)；

(3).A()的化學名稱為鄰二甲苯；

(4).A(C2HCl3)的化學名稱為三氯乙烯；

(5).A()的化學名稱為3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)；

(6).A()的化學名稱是2?羥基苯甲醛(水楊醛)；

(7).A()的化學名稱為間苯二酚(1；3-苯二酚)；

(8).CH3C≡CH的化學名稱是丙炔；

(9).ClCH2COOH的化學名稱為氯乙酸；

(10).的化學名稱是苯甲醛；

(11).CH3CH(OH)CH3的化學名稱為2-丙醇(或異丙醇)；

(12).的化學名稱是三氟甲苯?！窘馕觥块g苯二酚(或1，3-苯二酚)2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)鄰二甲苯三氯乙烯3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)2?羥基苯甲醛(水楊醛)間苯二酚(1，3-苯二酚)丙炔氯乙酸苯甲醛2-丙醇(或異丙醇)三氟甲苯22、略

【分析】【詳解】

本題考查有機推斷，根據(jù)信息，A的C、H、O原子個數(shù)之比為2：4：1，其最簡式為C2H4O，根據(jù)A的相對分子質量，求出A的分子式為C4H8O2，A在氫氧化鈉溶液中得到兩種有機物，因此A為酯，D氧化成E，E氧化成C，說明D為醇，C為羧酸，且醇和羧酸的碳原子數(shù)相等，即D為CH3CH2OH，E為CH3CHO，C為CH3COOH，A為CH3COOCH2CH3，（1）根據(jù)上述分析，A為CH3COOCH2CH3，E為CH3CHO；（2）醇與羧酸發(fā)生酯化反應，其反應方程式為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；（3）A的同分異構體為羧酸，四個碳原子的連接方式為：C－C－C.羧基應在碳端，即有2種結構。

點睛：本題的難點在同分異構體的判斷，一般情況下，先寫出碳鏈異構，再寫官能團位置的異構，如本題，先寫出四個碳原子的連接方式，再添“OOH”，從而作出合理判斷。【解析】①.CH3COOCH2CH3②.CH3CHO③.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O④.2四、判斷題(共1題，共7分)23、B【分析】【分析】

【詳解】

指結構相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。五、原理綜合題(共3題，共12分)24、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內的最長碳鏈為主鏈；該物質分子中包含碳碳雙鍵在內的最長碳鏈上含有5個C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當有多種取代基時，在命名時要先寫簡單的取代基名稱，再寫復雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價電子數(shù)目是4，可知該有機物分子式是C7H14；該物質分子中六元環(huán)高度對稱；該物質分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價層電子對數(shù)是4；無孤對電子，分子呈正四面體結構，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價層電子對數(shù)是4，有1對孤對電子，孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，導致NH3分子呈三角錐結構；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價層電子對數(shù)是4，有2對孤對電子，由于孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，且故電子對數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價層電子對數(shù)是3；無孤對電子，分子平面三角形體結構，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價層電子對數(shù)是2；無孤對電子，分子直線型結構，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質的一氯代物有兩種，說明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結構為名稱為對二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時反應變?yōu)楦叻肿踊衔?，則A為苯乙烯，結構簡式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應產(chǎn)生B是產(chǎn)生的高分子化合物D是

①根據(jù)上述分析可知A結構簡式是B是分子中含有的官能團名稱為碳溴鍵；

②A結構簡式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應產(chǎn)生該反應的化學方程式為：n

A是由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應類型是氧化反應；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質時通常用重結晶方法來除雜，該實驗時涉及物質的溶解、過濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進物質溶解，需使用玻璃棒攪拌，并用酒精燈對物質的溶液進行加熱，使物質溶解度增大，然后降溫結晶，苯甲酸結晶析出，再通過過濾分離出來，就需使用漏斗，故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗，故合理選項是ABEF?！窘馕觥?1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。

(2)C7H145種。

(3)⑤④①②③

(4)對二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴鍵n氧化反應ABEF25、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結構中不存在單雙鍵交替結構，苯的鄰位二元取代物沒有同分異構體，說明苯的結構中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結構；

（2）①由題給有機物的結構簡式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結構不同；

②由結構簡式可知，a和e的結構對稱，分子中只含有一類氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應；

（3）在溴化鐵做催化劑作用下；苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗。

【詳解】

（1）A.無論苯的結構中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的間位二元取代物都無同分異構體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結構，故不能作為證據(jù)；

B.若苯的結構中存在單雙鍵交替結構；苯的鄰位二元取代物有兩種，但實際上無同分異構體，所以能說明苯不是單雙鍵交替結構，故可以作為證據(jù)；

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結構中不存在單雙鍵交替結構，故可以作為證據(jù)；

D.含有雙鍵的物質能夠與氫氣發(fā)生加成反應；苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷，可以用單雙鍵結構來解釋，故不能作為證據(jù)；

BC正確；故答案為：BC；

（2）①由題給有機物的結構簡式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均為C6H6；結構不同，互為同分異構體，故答案為：互為同分異構體；

②由結構簡式可知，a和e的結構對稱，分子中只含有一類氫原子，一氯代物只有1種；苯分子是平面六邊形，分子中所有原子處于同一平面，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案為：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：a；

（3）①裝置A的燒瓶中發(fā)生的反應為在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，反應的化學方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

②進入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發(fā)出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸汽，防止干擾溴化氫的檢驗，故答案為：吸收揮發(fā)出的溴蒸氣；

③溴化氫加入裝置C中；極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結合形成溴化氫小液滴，液面上有白霧，溴化氫溶于硝酸銀溶液，與溴水銀反應生成溴化銀淡黃色沉淀，則可觀察到的實驗現(xiàn)象為液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀，故答案為：液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀。

【點睛】

在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗是解答關鍵。【解析】BC互為同分異構體aeaa+Br2+HBr吸收揮發(fā)出的溴蒸氣液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀26、略

【分析】【分析】

由四種常見有機物的比例模型示意圖可知，甲為CH4，乙為CH2=CH2，丙為丁