2025年北師大版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年北師大版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)；進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)：

①用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌②用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌③用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌④用14C標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。

以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)，經(jīng)過一段時(shí)間后離心，檢測(cè)到放射性的主要部位是（）A.沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液B.沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液C.上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液D.沉淀、沉淀、沉淀、沉淀和上清液2、如圖為某遺傳病系譜圖。兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因與該病有關(guān)（用A、a和B、b表示），且都可以單獨(dú)致病（Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0）。在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B.Ⅲ-1與Ⅲ-2的基因型均為AaBbC.兩種致病基因所控制合成的蛋白質(zhì)不相同D.Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，后代攜帶致病基因的概率為4/93、下圖為基因型為AaBb的生物自交產(chǎn)生后代的過程，基因的自由組合定律發(fā)生于（）

A.①B.②C.③D.④4、已知玉米有甲；乙、丙三個(gè)基因型不同的純合闊葉品種；現(xiàn)進(jìn)行下面雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：

實(shí)驗(yàn)一：甲×乙→F1（窄葉）F2（162窄葉：126闊葉）；

實(shí)驗(yàn)二：實(shí)驗(yàn)一F1（窄葉）×丙→F2（49窄葉：151闊葉）；

實(shí)驗(yàn)三：乙×丙→F（闊葉）F2（240闊葉）。

根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè)該玉米的葉型至少由一對(duì)等位基因控制B.實(shí)驗(yàn)一F2的窄葉植株中與其F1基因型相同的概率為1/4C.若實(shí)驗(yàn)三的F1闊葉與甲植株雜交，則產(chǎn)生子代性狀全為窄葉植株D.若實(shí)驗(yàn)二的F2中窄葉與闊葉植株雜交，則后代窄葉：闊葉＝1：25、玉米是一種雌雄同株的植物，正常植株的基因型為A_B_，其頂部開雄花，下部開雌花；基因型為aaB_的植株不能長(zhǎng)出雌花而成為雄株；基因型為A_bb或aabb植株的頂端長(zhǎng)出的是雌花而成為雌株(兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上)。育種工作者選用上述材料作親本；雜交后得到下表中的結(jié)果。則所用親本的基因型組合是()

。類型。

正常株。

雄株。

雌株。

數(shù)目。

998

1001

1999

A.aaBb×Aabb或AaBb×aabbB.AaBb×Aabb或AaBb×aabbC.aaBb×AaBb或AaBb×AabbD.aaBb×aabb或Aabb×aabb6、下列有關(guān)減數(shù)分裂的敘述，錯(cuò)誤的是A.染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次B.染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂C.著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂D.其結(jié)果是形成四個(gè)成熟的生殖細(xì)胞7、如圖是某個(gè)體的部分基因組成及基因在染色體上的位置。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.B基因和b基因的堿基數(shù)目可以不相同B.A基因和b基因?yàn)榉堑任换颍梢宰杂山M合C.A基因和a基因是位于一對(duì)同源染色體上的對(duì)等位基因D.若該個(gè)體產(chǎn)生了部分Ab的配子，則該個(gè)體可能發(fā)生了交叉互換8、“13三體綜合征”患者頭小且患先天性心臟病，智力遠(yuǎn)低于常人，該病患者的體細(xì)胞中13號(hào)染色體有3條，而并非1對(duì)。某家庭正常父母親生了一個(gè)“13三體綜合征”患者。有關(guān)該患者產(chǎn)生的原因，下列分析錯(cuò)誤的是（）A.可通過遺傳咨詢或產(chǎn)前診斷確定胎兒是否患“13三體綜合征”B.可能由患者母親的初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期時(shí)同源染色體沒有正常分離導(dǎo)致C.可能由患者父親的初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期時(shí)同源染色體沒有正常分離導(dǎo)致D.可能由患者母親的次級(jí)卵母細(xì)胞或父親的次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期時(shí)染色單體沒有正常分離導(dǎo)致評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)9、時(shí)間：DNA分子復(fù)制是在細(xì)胞有絲分裂的_____和減數(shù)第一次分裂的_____，是隨著_____的復(fù)制來完成的。10、雜交育種的原理是_____，是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過____集中在一起，再經(jīng)過_____和_____，獲得_____的方法。在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，雜交育種是____，提高_(dá)____的常規(guī)方法。11、孟德爾讓黃色圓粒的F1_____，在產(chǎn)生的F2中發(fā)現(xiàn)了黃色圓粒和綠色皺粒，還出現(xiàn)了親本所沒有的性狀組合_____和_____。進(jìn)行數(shù)量統(tǒng)計(jì)時(shí)數(shù)量比接近于_____，并且發(fā)現(xiàn)每一對(duì)相對(duì)性狀都遵循_____。12、一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類____，叫做_____。如豌豆植株中有高莖和____。13、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：____________________________的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。14、結(jié)論：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是_____，_____是主要的遺傳物質(zhì)。極少數(shù)的病毒的遺傳物質(zhì)不是_____，而是_____。15、基因重組有兩種類型，第一種，在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時(shí)，隨著____的自由組合，也自由組合；另一種，減數(shù)分裂形成四分體時(shí)期，位于同源染色體上的_____有時(shí)會(huì)隨著_____的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組。16、1954年俄裔美國物理學(xué)家_____提出蛋白質(zhì)的遺傳密碼是由___的排列組合而成的假說。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)17、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對(duì)性（______）A.正確B.錯(cuò)誤18、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯(cuò)誤19、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤20、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤21、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤22、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤23、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤24、孟德爾在實(shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤25、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共12分)26、果蠅的眼色通常是紅色的；遺傳學(xué)家摩爾根偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，并利用這只白眼雄果蠅進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)分析回答下列問題：

。

（1）由實(shí)驗(yàn)一可知，紅眼為________性狀。若決定果蠅眼色的基因位于常染色體上，則實(shí)驗(yàn)一的F2中；白眼性狀在雌；雄個(gè)體中出現(xiàn)的機(jī)會(huì)應(yīng)該________。由此判斷決定果蠅眼色的基因應(yīng)位于______染色體上。

（2）若決定眼色的基因用A、a表示，則由實(shí)驗(yàn)二可證明F1中的紅眼雌果蠅的基因型是_________。

（3）摩爾根繼續(xù)將實(shí)驗(yàn)二中獲得的白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配，則后代中雌果蠅的眼色表現(xiàn)為______，雄果蠅的眼色表現(xiàn)為____________。27、某學(xué)校生物小組在一塊較為封閉的低洼地里發(fā)現(xiàn)了一些野生植株，這些植株的花色有紅色和白色兩種，葉片有寬葉和窄葉兩種。同學(xué)們分析兩組對(duì)該植物的花色、葉形進(jìn)行遺傳方式的探究。請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析：。第一組：取90對(duì)親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)第二組：取寬葉甲和窄葉乙的植株各1株雜交組合F1表現(xiàn)型雜交組合F1表現(xiàn)型A：30對(duì)親本紅花×紅花36紅花：1白花D：寬葉甲×窄葉乙寬葉：窄葉=1：1B：30對(duì)親本紅花×白花5紅花：1白花E：窄葉乙自交全為窄葉C：30對(duì)親本白花×白花全為白花F：寬葉甲自交由于蟲害，植株死亡

(1)從第一組花色遺傳的結(jié)果來看，花色隱性性狀為___________，最可靠的判斷依據(jù)是____________組。

(2)若任取B組的一株親本紅花植株使其自交，其子一代表現(xiàn)型的情況是_____________。

(3)由B組可以判定，該種群中顯性純合子與雜合子的比例約為____________________。

(4)從第二組葉形遺傳的結(jié)果來看，隱性性狀為_______________，判斷依據(jù)的是___________組。

(5)如果F組正常生長(zhǎng)繁殖的話，其子一代表現(xiàn)型的情況是________________________。

(6)A、B兩組雜交后代沒有出現(xiàn)3：1或1：1的分離比，原因是______________。28、玉米的抗病和不抗?。ɑ?yàn)锳、a）、高稈和矮稈（基因?yàn)锽、b）是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的相對(duì)性狀?，F(xiàn)有不抗病矮稈玉米種子（甲）；研究人員欲培育抗病高稈玉米，進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：

取適量的甲，用合適劑量的γ射線照射后種植，在后代中觀察到白化苗4株、抗病矮稈1株（乙）和不抗病高稈1株（丙）。將乙與丙雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)抗病高稈、抗病矮稈、不抗病高稈和不抗病矮稈。選取F1中抗病高稈植株上的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得幼苗；經(jīng)秋水仙素處理后選出純合二倍體的抗病高稈植株（?。?。

另一實(shí)驗(yàn)表明；以甲和丁為親本進(jìn)行雜交，子一代均為抗病高稈。

請(qǐng)回答：

（1）對(duì)上述l株白化苗的研究發(fā)現(xiàn)，控制其葉綠素合成的基因缺失了一段DNA，因此該基因不能正常______，功能喪失，無法合成葉綠素，表明該白化苗的變異具有______的特點(diǎn)，該變異類型屬于______。

（2）上述培育抗病高稈玉米的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了____________、單倍體育種和雜交育種技術(shù)，其中雜交育種技術(shù)依據(jù)的原理是____________?；ㄋ庪x體培養(yǎng)中，可通過誘導(dǎo)愈傷組織分化出芽、根獲得再生植株，也可通過誘導(dǎo)分化成________獲得再生植株。

（3）從基因組成看，乙與丙植株雜交的F1中抗病高稈植株能產(chǎn)生______種配子。

（4）請(qǐng)用遺傳圖解表示乙與丙植株雜交得到F1的過程______。29、幾種性染色體異常果蠅的性別；育性等如圖所示。

（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為________，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是_________條。

（2）白眼雌果蠅（XrXrY）最多能產(chǎn)生Xr、XrXr_______和______四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為_________。

（3）用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXRY）雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為________，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為_____。

（4）用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“M”）。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化；但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)期X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn)，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。

實(shí)驗(yàn)步驟：______________

結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ.若_____________；則是環(huán)境改變；

Ⅱ.若_____________；則是基因突變；

Ⅲ.若_____________，則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。評(píng)卷人得分五、非選擇題(共2題，共12分)30、青蒿素是治療瘧疾的重要藥物。利用二倍體野生型青蒿；通過傳統(tǒng)育種和生物技術(shù)可培育出高青蒿素含量的植株。請(qǐng)回答以下相關(guān)問題：

（1）不同性狀的青蒿中青蒿素的含量有差別，假設(shè)青蒿白青稈（A）對(duì)紫紅稈（a）為顯性，狹裂片型葉（B）對(duì)寬裂片型葉（ｂ）為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，則青蒿最多有____種基因型；若F１代中白青稈狹裂片型葉；白青稈寬裂片型葉、紫紅稈狹裂片型葉、紫紅稈寬裂片型葉植株的比例為3∶1∶3∶1；則其雜交親本的基因型組合為_______________。

（2）四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿；低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致染色體不分離，從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株。推測(cè)低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體不分離的原因是_。

（3）四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代_____________（可育/不可育），原因是___________。31、一個(gè)Pendred綜合征（又稱耳聾-甲狀腺腫綜合征）家系如圖所示。請(qǐng)回答下列問題：

（1）據(jù)圖1判斷；該病的遺傳方式是__________遺傳。

（2）科研人員研究發(fā)現(xiàn)該病致病基因?yàn)镻DS基因；對(duì)Ⅱ-4進(jìn)行基因檢測(cè)，部分結(jié)果如圖2。該患者的PDS基因的2168號(hào)位點(diǎn)發(fā)生了__________，導(dǎo)致其編碼的肽鏈第723位的組氨酸變?yōu)榫彼帷?/p>

采用同樣的方法對(duì)Ⅱ-5、Ⅲ-1和Ⅲ-2進(jìn)行基因檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)該家系的四名患者的PDS基因發(fā)生了不同的突變（結(jié)果如下表)，體現(xiàn)了基因突變具有__________性。四名患者都攜帶__________種突變的PDS基因的等位基因，導(dǎo)致體內(nèi)無法合成正確的P蛋白，這與Pendred綜合征的遺傳模式一致。Ⅲ-1突變基因的最可能來源是____________________。

?；颊呔幪?hào)。

PDS基因的等位基因一。

PDS基因的等位基因二。

核苷酸改變。

氨基酸改變。

核苷酸改變。

氨基酸改變。

氨基酸改變。

Ⅱ-4

1174A→T

N392Y

2168A→G

H723R

Ⅱ-5

1548插入C

移碼。

1541A→C

Q514P

Ⅲ-1

1541A→C

Q514P

2168A→G

H723R

Ⅲ-2

1174A→T

N392Y

1548插入C

移碼。

（3）研究者發(fā)現(xiàn)，P蛋白是膜上的一種陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，主要在甲狀腺和內(nèi)耳等器官表達(dá)，說明基因在不同細(xì)胞中具有__________________的特點(diǎn)。P蛋白在甲狀腺細(xì)胞膜上參與I-的轉(zhuǎn)移而使碘活化，PDS患者的碘活化障礙?；颊弑憩F(xiàn)為甲狀腺腫大，推測(cè)其原因是：____________________。P蛋白在內(nèi)耳具有Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)功能；PDS患者內(nèi)耳液體的離子平衡受損，導(dǎo)致聽神經(jīng)纖維萎縮，興奮無法傳到__________，聽覺喪失。

（4）結(jié)合以上研究，神經(jīng)性耳聾沒有好的治療方法，為緩解PDS患者的甲狀腺腫大癥狀，提出可行的方案：__________。建議通過__________預(yù)防該病患兒的出生。評(píng)卷人得分六、綜合題(共3題，共30分)32、下圖為基因與性狀的關(guān)系示意圖；據(jù)圖回答下列問題。

(1).通過①過程合成RNA，在遺傳學(xué)上稱為_________________。

(2).在真核細(xì)胞的細(xì)胞核中，①過程合成的mRNA通過______________進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中，與_______________結(jié)合在一起指導(dǎo)蛋白質(zhì)的生物合成。

(3).②過程稱為_________________，需要的物質(zhì)和結(jié)構(gòu)有_________________。

(4).在玉米的葉肉細(xì)胞中，能夠進(jìn)行①過程的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有_______________、______________、_____________。

(5).基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^控制蛋白質(zhì)的合成實(shí)現(xiàn)的。人的白化癥狀是缺乏合成黑色素的酶所致，這屬于基因?qū)π誀畹腳________________（填“直接”或“間接”）控制。

(6).分析上圖可知，生物的性狀具有多樣性的根本原因是_________________。33、如圖為某家族進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b)的遺傳系譜圖；其中Ⅱ-3不攜帶該病的致病基因。

(1)該病是一種受______(填“?！被颉癤”)染色體上的_____(填“顯性”或“隱性”)基因控制的遺傳病。

(2)Ⅲ-7個(gè)體的基因型是______________，是純合子的概率是________。

(3)如果Ⅲ-8個(gè)體同時(shí)患有白化病(已知白化病為常染色體隱性遺傳，設(shè)致病基因?yàn)閍)，則Ⅱ-4個(gè)體的基因型為___________。34、細(xì)胞色素P450氧化還原酶缺陷癥（PORD）是一種較罕見的單基因遺傳病，在正常人群中，其攜帶者概率為1/100。圖1是PORD的患者家系圖，圖2中A、B、C、D條帶分別是I1、I2、Ⅱ5、Ⅱ6的相關(guān)基因電泳檢測(cè)結(jié)果（不考慮X；Y染色體的同源區(qū)段）。請(qǐng)分析回答下列相關(guān)問題：

(1)結(jié)合圖1、2分析，PORD的遺傳方式為_____________。

(2)Ⅲ8的致病基因來源于I代_____________號(hào)個(gè)體。

(3)若Ⅲ7與Ⅲ8婚配，他們生出PORD患者的概率為______________。若Ⅲ7與人群中一表型正常的男子婚配，生出PORD患者的概率為______________。請(qǐng)據(jù)此分析我國法律規(guī)定禁止近親結(jié)婚的目的是_______________。

(4)若與一表型正常的男子婚配且已懷孕，為避免生出PORD患者，可采取的措施是：______________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：

①研究者：1952年；赫爾希和蔡斯。

②實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體和大腸桿菌等。

③實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記法。

④實(shí)驗(yàn)思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)；直接單獨(dú)去觀察它們的作用。

⑤實(shí)驗(yàn)過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。

⑥實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

①用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌，35S將出現(xiàn)在新的噬菌體中；所以離心后主要在沉淀物中檢測(cè)到放射性；

②用32P標(biāo)記的噬閑體侵染術(shù)標(biāo)記的細(xì)菌，32P標(biāo)記噬菌體的DNA；將出現(xiàn)在新的噬菌體中，所以離心后主要在沉淀物中檢測(cè)到放射性；

③用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌，3H將出現(xiàn)在新的噬菌體中；所以離心后主要在沉淀物中檢測(cè)到放射性；

④用14C標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，由于14C標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，14C標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼出現(xiàn)在上清液中，14C標(biāo)記的噬菌體DNA將出現(xiàn)在新的噬菌體中；所以離心后能在沉淀物和上清液中都檢測(cè)到放射性。

故選D。2、D【分析】【分析】

分析系譜圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2號(hào)均正常，他們有一個(gè)患病女兒，而Ⅱ-3和Ⅱ-4號(hào)均患病，他們的子女均正常，說明該病由兩對(duì)等位基因控制，且雙顯性個(gè)體正常，而單顯性和雙隱性個(gè)體患病，即該病是常染色體隱性遺傳病。由于兩對(duì)基因可單獨(dú)致病，由于Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代Ⅲ-1正常，所以Ⅲ-1基因型是AaBb，Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型分別是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0，所以Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型是AABb、AABb；Ⅰ-3；Ⅰ-4基因型是AaBB、AaBB。

【詳解】

A；由分析可知；該種遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病，A正確；

B、由于Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代Ⅲ-1正常，Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型分別是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅲ-1和Ⅲ-2基因型是AaBb；B正確；

C；兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳；控制合成的蛋白質(zhì)不相同，C正確；

D、Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型是AABb、AABb，Ⅰ-3、Ⅰ-4基因型是AaBB、AaBB，則Ⅱ-2基因型及概率為1/3AABB或2/3AABb，產(chǎn)生配子的種類及比例是2/3AB、1/3Ab；Ⅱ-5基因型及概率為1/3AABB或2/3AaBB，產(chǎn)生配子的種類及比例是2/3AB；1/3aB，Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，后代不攜帶致病基因（AABB）的概率是2/3×2/3=4/9，則攜帶致病基因的概率是1-4/9=5/9，D錯(cuò)誤。

故選D。3、A【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：①表示減數(shù)分裂形成配子的過程；②表示雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生后代的過程（受精作用）；③表示子代基因型種類數(shù)；④表示子代表現(xiàn)型及相關(guān)比例。

【詳解】

基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：在同源染色體分離的同時(shí)；非同源染色體上的非等位基因自由組合，而同源染色體的分離和非同源染色體自由組合都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，所以基因自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即圖中①過程，A正確，BCD錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】4、D【分析】【分析】

自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)；決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。

【詳解】

A、實(shí)驗(yàn)一：甲×乙→F1（窄葉）?→F2（162窄葉：126闊葉）F2比例為9:7，是9：3：3：1的變形，符合自由組合定律，所以可推測(cè)該玉米的葉型至少由兩對(duì)等位基因控制，則設(shè)甲基因型為AAbb,，乙的基因型為aaBB，則F1基因型為AaBb；A錯(cuò)誤；

B、據(jù)A分析，F(xiàn)1窄葉基因型為AaBb，則F2中窄葉基因型為1AABB：2AABb：2AaBB：4AaBb，其中與AaBb相同的概率為4/9；B錯(cuò)誤；

C、甲、乙、丙三個(gè)基因型不同的純合闊葉品種，則丙為aabb，乙×丙→F1（闊葉）?→F2（240闊葉），則F1基因型是aaBb，甲基因型為AAbb，則F1闊葉與甲植株雜交基因型為AaBb和Aabb；不都是窄葉，C錯(cuò)誤；

D、由C分析，則丙為aabb，乙是aaBB，則實(shí)驗(yàn)二：實(shí)驗(yàn)一F1（窄葉AaBb）×丙→F2（49窄葉：151闊葉）即窄葉：闊葉=1:3，則F2窄葉為AaBb（產(chǎn)生的配子為1AB:1Ab：1aB：1ab），闊葉為aaBb、Aabb、aabb（產(chǎn)生的總配子比例為1Ab:1aB:4ab），則若實(shí)驗(yàn)二的F2中窄葉與闊葉植株雜交，后代窄葉為A-B-，共1/4+1/6×1/4+1/6×1/4=1/3，則后代窄葉：闊葉＝1：2，D正確。

故選D。5、A【分析】【詳解】

試題分析：由題意可知，子代正常株：雌株：雄株=1：2：1，即由1：1：1：1變形成來，所以親本應(yīng)為♂aaBb×♀Aabb或♂AaBb×♀aabb兩種情況；選A

考點(diǎn)：本題考查自由組合應(yīng)用，意在考查考生識(shí)記所列知識(shí)點(diǎn)，并能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。6、D【分析】試題分析：減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制一次；細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，A正確。減數(shù)分裂中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，Ｂ正確。著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期，Ｃ正確。一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成四個(gè)精子，而一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂只能形成一個(gè)卵細(xì)胞，Ｄ錯(cuò)誤。

考點(diǎn)：本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，屬于對(duì)識(shí)記、理解層次考查。7、B【分析】【分析】

圖中A與a為一對(duì)等位基因，B與b為一對(duì)等位基因；兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上。

【詳解】

A、B和b基因是經(jīng)過基因突變后產(chǎn)生的，而基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，因此B基因和b基因的堿基數(shù)目可以不相同；A正確；

B、A基因和b基因?yàn)榉堑任换?；但位于一?duì)同源染色體上，因此不可以自由組合，B錯(cuò)誤；

C；A基因和a基因是位于一對(duì)同源染色體相同位置控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因；C正確；

D、正常情況下，該個(gè)體只能產(chǎn)生基因型為AB、ab的配子，若個(gè)體產(chǎn)生了部分Ab的配子；則該個(gè)體可能發(fā)生了交叉互換或者基因突變，D正確。

故選B。

【點(diǎn)睛】8、A【分析】【分析】

分析題文：“13三體綜合征”的病人13號(hào)染色體有3條；其原因可能是父親經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子中13號(hào)染色體多了一條，與正常的卵細(xì)胞結(jié)合，形成異常的受精卵所致；也可能是母親經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中13號(hào)染色體多了一條，與正常的精子結(jié)合，形成異常的受精卵所致。

【詳解】

A；“13三體綜合征”屬于染色體數(shù)目變異引起的遺傳病；通過遺傳咨詢不能確定胎兒是否患“13三體綜合征”，可經(jīng)過產(chǎn)前診斷進(jìn)行初步確定，A錯(cuò)誤；

BC；若患者母親的初級(jí)卵母細(xì)胞或父親的初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體沒有正常分離；而減數(shù)第二次分裂正常，則可能產(chǎn)生含有兩條13號(hào)染色體的卵細(xì)胞或精子，其與正常的精子或卵細(xì)胞結(jié)合，會(huì)導(dǎo)致胎兒患病，BC正確；

D；若患者母親的次級(jí)卵母細(xì)胞或父親的次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂時(shí)染色單體沒有正常分離；則可能產(chǎn)生含有兩條13號(hào)染色體的卵細(xì)胞或精子，其與正常的精子或卵細(xì)胞結(jié)合，會(huì)導(dǎo)致胎兒患病，D正確。

故選A。二、填空題(共8題，共16分)9、略

【解析】①.間期②.間期③.染色體10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因重組交配選擇培育新品種改良作物品質(zhì)農(nóng)作物單位面積11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自交黃色皺粒綠色圓粒9:3:3：1自由組合12、略

【解析】①.相對(duì)性狀②.矮莖13、略

【分析】【詳解】

基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！窘馕觥浚ㄎ挥冢┓峭慈旧w上的非等位基因14、A:A:A:A:D:D:D:N:N:N:N:R【分析】【分析】

【詳解】

略15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】非同源染色體等位基因非姐妹染色單體16、略

【分析】略【解析】伽莫夫3個(gè)堿基三、判斷題(共9題，共18分)17、A【分析】【詳解】

生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對(duì)的，不是絕對(duì)的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。18、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。19、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。20、A【分析】略21、A【分析】略22、B【分析】略23、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换?，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。24、A【分析】略25、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共12分)26、略

【分析】【分析】

本題考查伴性遺傳，要求學(xué)生掌握摩爾根實(shí)驗(yàn)的推導(dǎo)過程，考查學(xué)生對(duì)伴性遺傳的理解能力。實(shí)驗(yàn)一：F1為紅眼，F(xiàn)2中出現(xiàn)白眼，所以紅眼是顯性，F(xiàn)2中紅眼雌雄都有，白眼只有雄性，所以果蠅的眼色是伴X遺傳。假設(shè)控制果蠅的眼色基因由A、a控制，則親本的基因型為XAXA×XaY，F(xiàn)1紅眼雌果蠅的基因型是XAXa，紅眼雄果蠅的基因型為XAY，F(xiàn)2中的白眼雄果蠅為XaY。實(shí)驗(yàn)二中，白眼雄果蠅×F1紅眼雌果蠅，即XaY×XAXa。

【詳解】

（1）由分析可知：F1紅眼的子代出現(xiàn)白眼；紅眼為顯性，如基因位于常染色體上，子代白眼中雌雄都有，且概率相等，但白眼只有雄性，所以果蠅的眼色的基因應(yīng)位于X染色體上。

（2）若決定眼色的基因用A、a表示，則由實(shí)驗(yàn)二白眼雄果蠅×F1紅眼雌果蠅，即XaY×XAXa，可知F1中的紅眼雌果蠅的基因型是XAXa。

（3）摩爾根繼續(xù)將實(shí)驗(yàn)二中獲得的白眼雌果蠅XaXa與紅眼雄果蠅XAY交配，則后代中雌果蠅XAXa的眼色表現(xiàn)為紅眼，雄果蠅XaY的眼色表現(xiàn)為白眼。

【點(diǎn)睛】

常染色體遺傳與伴性遺傳比較。

①常染色體上遺傳病與性別無關(guān)；即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同；

②性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)；子代男女得病概率或正常的概率不同。

③伴X顯性遺傳病：女性患者多余男性；

伴X隱性遺傳?。耗行曰颊叨嘤嗯?；

常染色體：男女患者比例相當(dāng)?！窘馕觥匡@性相等XXAXa紅眼白眼27、略

【分析】【分析】

由A組紅花與紅花雜交的后代中，出現(xiàn)白花，可知白花為隱性性狀。由D可知，后代寬葉：窄葉=1:1，可知親本為測(cè)交，后代中的顯性性狀是雜合子，但根據(jù)該組合無法確定顯隱性，結(jié)合E窄葉自交后代全是窄葉，未出現(xiàn)性狀分離，可知窄葉是純合子，即為隱性性狀。設(shè)控制花色的基因?yàn)锳、a；控制葉型的基因?yàn)锽、b。

【詳解】

（1）根據(jù)A組；紅花與紅花雜交，后代出現(xiàn)親本所沒有的白花，故紅花為顯性性狀，白花為隱性性狀。

（2）B組紅花與白花雜交；后代中紅花：白花=5:1，說明親本的紅花有兩種基因型即AA和Aa，任一株親本紅花植株自交，若為AA，則后代全是紅花；若是Aa，則后代紅花：白花=3：1。

（3）根據(jù)B組后代紅花：白花=5:1；可知親本紅花產(chǎn)生的配子為：A:a=5：1，紅花親本有AA和Aa，計(jì)算可知，Aa占1/3，即AA:Aa=2:1。

（4）D的后代窄葉：寬葉=1：1，可知親本為測(cè)交，后代Bb：bb=1:1,結(jié)合E組窄葉自交后代全是窄葉可知，窄葉是隱性純合子bb。即根據(jù)D；E可知；窄葉是隱性性狀。

（5）由上分析可知，乙是bb，則甲是Bb；甲自交后代理論上寬葉：窄葉=3:1。

（6）A組后代紅花：白花=35:1；不是3：1；B組后代紅花：白花=5:1，不是1:1，是因?yàn)榧t花親本的基因型均有兩種即AA；Aa。

【點(diǎn)睛】

判斷顯隱性的依據(jù)：具有相對(duì)性狀的親本雜交，后代只有一種表現(xiàn)型，則該表現(xiàn)型即為顯性性狀；親本只有一種表現(xiàn)型，而后代出現(xiàn)沒有的性狀，該性狀即為隱性性狀?！窘馕觥堪咨獳全カ紅花或紅花、白花均有(紅花：白花=3：1)2：1窄葉D和E寬葉：窄葉=3：1紅花個(gè)體既有純合子，又有雜合子，因此后代不會(huì)出現(xiàn)一定的分離比28、略

【分析】【詳解】

（1）由“甲和丁雜交后代均為抗病高稈”可知，抗病和高稈為顯性，據(jù)此推出各親本的基因型：甲（aabb）、乙（Aabb）、丙（aaBb）、?。ˋABB）。（2）基因缺失DNA片段后，其數(shù)量并未減少，變異類型為基因突變。突變后的基因無法正常進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，體現(xiàn)了變異的有害性。（3）乙和丙雜交得到的F1，其基因型為AaBb；可產(chǎn)生4種不同類型的配子。

考點(diǎn)定位:本題是遺傳與變異類的綜合試題，綜合考查了變異、育種及現(xiàn)代生物技術(shù)在生產(chǎn)中的應(yīng)用，屬于對(duì)理解、應(yīng)用層次的考查?！窘馕觥竣?表達(dá)②.有害性③.基因突變④.誘變育種⑤.基因重組⑥.胚狀體⑦.4⑧.29、略

【分析】【詳解】

（1）正常的果蠅為二倍體生物；正常體細(xì)胞中染色體組成為3對(duì)常染色體+XX（雌果蠅）或3對(duì)常染色體+XY（雄果蠅）。在減數(shù)第一次分裂中期果蠅細(xì)胞中，含有4對(duì)即8條染色體，含有16個(gè)核DNA分子，含兩個(gè)染色體組；在果蠅細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期，由于著絲點(diǎn)分裂而導(dǎo)致染色體及染色體組數(shù)目短暫加倍，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)和體細(xì)胞相同即8條。

（2）在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，最后產(chǎn)生了染色體數(shù)目減半的配子。通過減數(shù)分裂可推知，XrXrY個(gè)體會(huì)產(chǎn)生Xr、XrY、XrXr和Y四種卵子。XrXrY與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代的基因型共有XRXr、XRXrY、XRXrXr、XRY、XrY、XrYY、XrXrY、YY，其中能存活的紅眼雌果蠅的基因型為XRXr或XRXrY。

（3）用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXRY）雜交，F(xiàn)1雌果蠅（AaXRXr）表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅（AaXrY）表現(xiàn)為灰身白眼。AaXRXr×AaXrY，其子代F2中灰身和黑身之比為3︰1，白眼和紅眼之比為1︰1，灰身紅眼和黑身白眼果蠅之比為3︰1；F2灰身果蠅中雜合子占2/3，子代中黑身占2/3×2/3×1/4=1/9，F(xiàn)2紅眼雌果蠅基因型為XRXr，白眼雄果蠅為XrY，子代中白眼果蠅占1/2，故F3中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為1/9×1/2=1/18。

（4）若白眼雄果蠅的出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起的，其基因型仍為XRY，若是由親本基因突變引起的，則其基因型為XrY，若是由于第三種原因引起的，則其基因型為XrO；它們分別與多只白眼雌果蠅雜交，后代表現(xiàn)型不同，據(jù)此可確定是何種原因?qū)е碌摹?/p>

【點(diǎn)睛】

本題以果蠅性染色體數(shù)目異常為背景，綜合考查了果蠅性狀的遺傳、變異的基礎(chǔ)知識(shí)，考查了遺傳實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與分析能力，考查了識(shí)圖與獲取信息、處理信息的能力。屬于對(duì)理解、應(yīng)用層次的考查。【解析】①.2②.8③.XrY④.Y⑤.XRXrXRXrY⑥.3︰1⑦.1/18⑧.M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型⑨.I子代出現(xiàn)紅眼（雌）果蠅⑩.II子代表現(xiàn)型全部為白眼?.III無子代產(chǎn)生五、非選擇題(共2題，共12分)30、略

【分析】試題分析：根據(jù)題干信息分析，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律。已知F１代中白青稈狹裂片型葉、白青稈寬裂片型葉、紫紅稈狹裂片型葉、紫紅稈寬裂片型葉植株的比例為3∶1∶3∶1，分別考慮兩對(duì)性狀，白青稈：紫紅稈=1:1，為測(cè)交實(shí)驗(yàn)類型，親本相關(guān)基因型為Aa、aa；狹裂片型葉：寬裂片型葉=3:1，為雜合子自交類型，親本相關(guān)基因型為Bb、Bb，因此親本的基因型為AaBb、aaBb。

（1）在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對(duì)性狀中，控制各自性狀的基因型各有3種（AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb），由于控制這兩對(duì)性狀的基因是獨(dú)立遺傳的，基因間可自由組合，故基因型共有3×3=9種；根據(jù)以上分析已知，親本的基因型為AaBb、aaBb。

（2）根據(jù)題干信息分析；低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致染色體不分離，而染色體是在紡錘體的牽引下運(yùn)動(dòng)和分離的，說明低溫的作用是抑制了紡錘體的形成，進(jìn)而導(dǎo)致染色體不分離。

（3）四倍體青蒿與野生型青蒿（二倍體）雜交，后代含有三個(gè)染色體組，在減數(shù)分裂過程中，三個(gè)染色體組之間聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的配子，因此不可育?！窘馕觥?AaBb×aaBb低溫抑制紡錘體形成不可育減數(shù)分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂31、略

【分析】試題分析：本題考查基因突變；人類遺傳病、體液調(diào)節(jié)；考查對(duì)遺傳病遺傳方式的判斷、對(duì)基因突變特點(diǎn)、類型的理解、對(duì)激素分泌調(diào)節(jié)方式的理解。解答此題，可根據(jù)系譜圖中“無中生有”的片段判斷致病基因的顯隱性，利用反證法判斷致病基因在常染色體上還是性染色體上。

（1）根據(jù)Ⅰ—3和Ⅰ—4表現(xiàn)正常；其女兒Ⅱ—5和Ⅱ—7患病，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病。

（2）據(jù)圖可知；該患者的PDS基因的2168號(hào)位點(diǎn)發(fā)生了堿基替換。該家系四名患者的PDS基因發(fā)生了不同的突變，產(chǎn)生了不同的等位基因，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性。四名患者都攜帶兩種突變的PDS基因的等位基因，隱性基因純合導(dǎo)致隱性性狀的出現(xiàn)。Ⅲ-1的突變基因來源于Ⅱ-4和Ⅱ-5。

（3）P蛋白主要在甲狀腺和內(nèi)耳等器官表達(dá)；說明基因在不同細(xì)胞中具有選擇性表達(dá)的特點(diǎn)。PDS患者的碘活化障礙，甲狀腺激素含量較少，對(duì)下丘腦；垂體的抑制作用減弱，垂體分泌的促甲狀腺激素增加，促進(jìn)甲狀腺增生，導(dǎo)致患者甲狀腺腫大。聽覺中樞位于大腦皮層。

（4）甲狀腺腫大是由于甲狀腺激素含量較少所致；緩解PDS患者的甲狀腺腫大癥狀，可以注射甲狀腺激素?？赏ㄟ^遺傳咨詢；產(chǎn)前診斷（基因檢測(cè)）預(yù)防該病患兒的出生。

【點(diǎn)睛】常用的系譜判斷方法：

（1）雙親正常；女兒患病，則該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。

（2）雙親患病，女兒正常，則該遺傳病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳?！窘馕觥砍Ｈ旧w隱性堿基的替換/A-G不定向兩Ⅱ-4和Ⅱ-5選擇性表達(dá)甲狀腺激素的合成不足，促甲狀腺激素增加，甲狀腺代償性腫大神經(jīng)中樞/大腦皮層聽覺中樞注射甲狀腺激素遺傳咨詢/產(chǎn)前診斷/基因檢測(cè)六、綜合題(共3題，共30分)32、略

【分析】【分析】

分析題圖：基因通過基因表達(dá)控制生物的性狀；即基因通過轉(zhuǎn)錄和翻譯控制蛋白質(zhì)的合成，進(jìn)而控制生物的性狀。圖中①是轉(zhuǎn)錄過程，②是翻譯過程?！拘?】

圖中①是轉(zhuǎn)錄過程。【小問2】

真核細(xì)胞中；轉(zhuǎn)錄形成的mRNA通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中，與核糖體結(jié)合在一起指導(dǎo)蛋白質(zhì)的生物合成?！拘?】

②是翻譯過程；該過程需要的物質(zhì)有：mRNA；氨基酸、tRNA、酶、ATP，該過程發(fā)生的場(chǎng)所是核糖體?！拘?】

玉米葉肉細(xì)胞能夠進(jìn)行①