2025年外研版選修化學上冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版選修化學上冊階段測試試卷423考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、將一定量的氯氣通入的氫氧化鈉濃溶液中，加熱少許時間后，溶液中形成共存體系(不考慮氯氣和水的反應)。下列說法正確的是A.若反應中轉移的電子為則B.溶液中可能為6∶2∶1C.與氫氧化鈉反應的氯氣的物質的量：D.當溶液中時，反應的離子方程式為2、室溫下，將一元酸HA的溶液和KOH溶液等體積混合（忽略體積變化），實驗數據如下表：下列判斷正確的是（）。實驗編號起始濃度/（mol·L－1）反應后溶液的pHc（HA）c(KOH)c(KOH)①0.10.19②x0.27

A.實驗①反應后的溶液中：c（A﹣）＞c（K+）＞c（OH﹣）＞c（H+）B.實驗①反應后的溶液中：c（OH﹣）=c（K+）﹣c（A﹣）=mol/LC.實驗②反應后的溶液中：c（A﹣）+c（HA）＜0.1mol/LD.實驗②反應后的溶液中：c（K+）+c（OH﹣）=c（H+）+c（A﹣）3、下列方程式正確的是A.大理石與醋酸反應：CO＋2CH3COOH=2CH3COO-＋H2O＋CO2B.硫酸銅溶液中加少量的鐵粉：3Cu2+＋2Fe=2Fe3+＋3CuC.硫酸鈉溶液與氫氧化鋇溶液反應：SO＋Ba2+=BaSO4↓D.氯化鎂溶液與氨水反應：Mg2+＋2OH-=Mg(OH)2↓4、下列有關粒子組的評價及相關離子方程式表述均正確的是A.常溫下，的溶液：能大量共存B.無色透明的溶液中：能大量共存C.在含的溶液中，通入發(fā)生的離子反應為：D.向中加入足量溶液，則離子方程式為：5、下列關于有機物的說法正確的是A.苯佐卡因（）是局部麻醉藥，分子中含有2種官能團，分子式為C9H10NO2B.香葉醇（）能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應C.青蒿素（）的一氯代物有5種(不含立體異構)D.某有機物的分子式為C4H8，能使溴的CCl4溶液褪色，則它在一定條件下與水反應時最多可生成的有機物(不考慮立體異構)有4種6、四川盛產的川芎常用于止痛；其中含有活性成分——洋川芎內酯，其分子結構簡式如圖。下列有關該分子的說法錯誤的是。

A.分子式為C12H16O3B.可發(fā)生取代反應、氧化反應，也可發(fā)生加聚反應C.分子中環(huán)上的所有原子均共面D.碳原子上的氫被取代所得一氟代物有8種7、下列關于有機物的說法正確的是A.乙二醇和丙三醇互為同系物B.分子式為C5H12O的醇，能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構體有4種C.按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，4—三甲基—2—乙基戊烷D.環(huán)己烯()分子中的所有碳原子共面8、CalanolideA是一種抗HIV藥物；其結構簡式如圖所示。下列關于CalanolideA的說法錯誤的是（）

A.分子中有3個手性碳原子B.分子中有3種含氧官能團C.該物質既可發(fā)生消去反應又可發(fā)生加成反應D.1mol該物質與足量NaOH溶液反應時消耗1molNaOH9、化學與生產、生活、科技等方面密切相關，下列有關說法錯誤的是（）A.棉花、羊毛、木材和草類的主要成分都是纖維素B.將餐飲廢棄油制成的生物航油用于飛機燃料，可減少環(huán)境污染C.電熱水器用鎂棒防止內膽腐蝕，原理是犧牲陽極的陰極保護法D.疫苗一般應冷藏存放，以避免蛋白質變性評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)10、常溫下，0.1mol/LH2C2O4水溶液中存在H2C2O4、HC2O4-和C2O42-三種形態(tài)含碳粒子，用NaOH或HCl調節(jié)該溶液的pH，三種含碳粒子的分布系數δ隨溶液pH變化的關系如下圖[已知：a=1.35，b=4.17，Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9；忽略溶液體積變化]。下列說法錯誤的是。

A.pH=5時，溶液中主要含碳物種濃度大小關系為：c(C2O42-)>c(H2C2O4)>c(HC2O4-)B.已知pKa=-lgKa，則pKa2(H2C2O4)=4.17C.0.1mol/LNaHC2O4溶液中：c(H+)=c(OH-)+c(C2O42-)-c(H2C2O4)D.一定溫度下往CaC2O4飽和溶液中加入少量CaCl2固體，c(C2O42-)將減小，c(Ca2+)不變11、下列物質發(fā)生反應時其離子方程式正確的是（）A.鐵與三氯化鐵溶液反應：Fe+2Fe3+=3Fe2+B.氯化鋁溶液中加入過量的氨水Al3+＋4NH3·H2O=4NH4+＋AlO2-＋2H2OC.Fe(OH)3跟鹽酸反應：Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2OD.鈉和冷水反應：Na＋2H2O=Na+＋H2↑＋2OH-12、下列說法正確的是A.分子式C8H10的苯的同系物共有3種結構B.與互為同系物C.三聯苯（）的一氯代物有4種D.立方烷（）經硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結構有3種13、已知C—C可以繞鍵軸旋轉；對于結構簡式如圖所示的烴，下列說法正確的是。

A.該物質不能發(fā)生加成反應B.分子中至少有9個碳原子處于同一平面上C.該烴的一氯取代物最多有5種D.該烴是苯的同系物14、下列敘述錯誤的是A.甲苯與環(huán)己烷均可以使溴水溶液的水層褪色，其原理不同B.分子式為且屬于芳香族化合物的同分異構體均不可以使酸性高錳酸鉀褪色C.向蛋白質溶液中加入飽和溶液，有沉淀生成，是因為蛋白質發(fā)生了變性D.萘()的二氯代物有10種15、有機物A是農藥生產中的一種中間體；結構簡式如下圖所示。下列敘述中正確的是。

A.有機物A與濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反應B.有機物A可以在一定條件下與HBr發(fā)生反應C.1molA最多能與4molH2發(fā)生加成反應D.1molA與足量的NaOH溶液反應，最多可以消耗3molNaOH16、下列熱化學方程式中正確的是A.CH4(g)＋2O2(g)===CO2(g)＋2H2O(g)ΔH＝－890.3kJ·mol-1B.2NO2===O2＋2NOΔH＝＋116.2kJ·mol-1C.S(s)＋O2(g)===SO2(g)ΔH＝＋296.8kJ·mol-1D.NaOH(aq)＋HCl(aq)===NaCl(aq)＋H2O(l)ΔH=－57.3kJ·mol-1評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)17、把Cl2通入濃氨水中，發(fā)生如下反應：3Cl2+8NH3=6NH4Cl+N2

(1)寫出該反應離子方程式__，NH4Cl中N元素化合價為__。

(2)用雙線橋表示反應的電子轉移方向和數目：_。

(3)反應中氧化劑與還原劑的分子數之比為：__。

(4)若反應中有6.8克氨發(fā)生氧化反應，則反應中有生成氮氣的質量為__。18、(1)醋酸鈉水溶液pH＞7；原因是(用離子方程式表示)：_______。

(2)把AlCl3溶液蒸干；灼燒，最后得到的主要固體產物是_______。

(3)在配制氯化鐵溶液時；為了防止發(fā)生水解，可以加入適量的_______。

(4)室溫下pH=9的NaOH溶液和pH=9的CH3COONa溶液，設由水電離產生的OH﹣的物質的量濃度分別為A和B；則A/B等于_______

(5)已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10，若向50mL0.008mol·L-1的BaCl2溶液中加入50mL0.01mol·L-1的硫酸，混合后溶液中的Ba2+的濃度為_______mol·L-1，pH為_______。19、以下是幾種苯的同系物；回答下列問題：

①②③④⑤⑥⑦

（1）①②③之間的關系是______。

（2）按習慣命名法命名，②的名稱為______；按系統(tǒng)命名法命名，③⑥的名稱分別為______、______。

（3）以上7種苯的同系物中苯環(huán)上的一氯代物只有一種的是______（填序號），④苯環(huán)上的一氯代物有______種。

（4）④的同分異構體有多種，除⑤⑥⑦外，寫出苯環(huán)上一氯代物有2種，且與④互為同分異構體的有機物的結構簡式：______，它的系統(tǒng)名稱為______。20、(1)現有下列各化合物：

A．CH3CH2CH2CHO和B．和C．和D．CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2；E．和F．戊烯和環(huán)戊烷。

①上述各組化合物屬于同系物的是____，屬于同分異構體的是_____(填入編號)。

②根據官能團的特點可將C中兩化合物劃分為____類和____類。

(2)寫出下列有機化合物含氧官能團的名稱____。

(3)用系統(tǒng)命名法命名__。21、以為原料(其它無機試劑任選)，合成的流程圖如圖。(已知：與(CH3)2COH結構相似的醇不能被氧化成對應的醛或羧酸)請回答：

(1)C分子中含氧官能團的名稱_______；

(2)A轉化成B的反應條件是_________；

(3)轉化成A的化學反應方程式_______；

(4)B轉化成C的化學反應方程式______；

(5)D轉化成目標產物的化學方程式_____。22、按要求回答下列問題：

(1)2，2，3，3－四甲基丁烷的鍵線式為___________；其一氯代物有___________幾種。

(2)α－氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠，其結構簡式為其分子為___________；分子中的碳原子有___________種雜化方式。

(3)中含氧官能團的名稱為___________。

(4)為了檢驗1－溴丁烷中溴元素，下列實驗操作正確順序是___________(填序號)

①加熱煮沸②加入硝酸銀溶液③取少量1－溴丁烷④加入足量稀硝酸酸化⑤加入氫氧化鈉溶液⑥冷卻。

(5)寫出的水解反應的化學方程式___________

(6)寫出苯甲醛與新制的氫氧化銅溶液反應的化學方程式___________23、C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫原子，則其名稱為________________。24、(1)有機物含有C、H、O三種元素，球棍模型為則其分子式為_______。

(2)天然橡膠主要成分是聚異戊二烯，寫出其單體的結構簡式_______

(3)2-丁烯分子中，共平面的原子最多有_______個。

(4)等質量的甲烷和乙烯完全燃燒，消耗氧氣物質的量較多的是_______

(5)的系統(tǒng)命名為_______。

(6)某烷烴的相對分子質量為86，其一氯代物只有2種，該烷烴的結構簡式為_______。

(7)烷烴(如圖)是單烯烴R和H2發(fā)生加成反應后的產物，則R可能的結構有_______種(不考慮立體異構)

評卷人得分四、判斷題(共2題，共10分)25、C2H5Br可以發(fā)生消去反應，那么(CH3)3CBr也可以發(fā)生消去反應。(___________)A.正確B.錯誤26、合成順丁橡膠()的單體是CH2＝CH-CH＝CH2。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分五、推斷題(共4題，共8分)27、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應：

(1)生成A的反應類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團的名稱是______。

(2)B的結構簡式是______；“B→C”的反應中，除C外，另外一種產物是______。

(3)D+G→H的化學方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對分子質量比D大14，則Q可能的結構有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結構簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應。請以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機試劑合成寫出合成路線_______________________(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。28、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質量（Mr）為176；分子中碳氫原子數目比為3∶4。與A相關的反應如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結構簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應的化學方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結構簡式：____________________________________。

⑹寫出反應所加試劑、反應條件：反應②____________反應③____________

(7)寫出反應類型：反應①____________；反應④_____________29、[化學——選修5：有機化學基礎]

A(C3H6)是基本有機化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團名稱是____。

（2）C的結構簡式____；D-E的反應類型為____。

（3）E-F的化學方程式為____。

（4）B的同分異構體中，與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結構簡式）。

（5）等物質的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應，消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為____；檢驗其中一種官能團的方法是____（寫出官能團名稱、對應試劑及現象）。30、麻黃素M是擬交感神經藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請回答下列問題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團的名稱是_______。

(2)反應②的反應類型為_______；A的結構簡式為_______。

(3)寫出反應⑦的化學方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個碳原子共平面。

(5)在H的同分異構體中，同時能發(fā)生水解反應和銀鏡反應的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機物的結構簡式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設計以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【詳解】

則。

A．氯氣和NaOH反應有當生成NaCl和NaClO時轉移電子最少，消耗生成轉移電子的物質的量為當生成NaCl和時，消耗生成轉移電子的物質的量為所以如果反應中轉移的電子為nmol，則選項A錯誤；

B．令生成NaCl獲得的電子為生成NaClO、失去的電子為得失電子不相等，選項B錯誤；

C．若氯氣和NaOH只發(fā)生反應則消耗氯氣為若只發(fā)生反應消耗的氯氣為所以與NaOH反應的氯氣物質的量為選項C錯誤；

D．當溶液中∶∶1時，則Cl原子失去的電子數為10，生成NaCl得到的電子數為1，所以NaCl的計量數為10，反應的離子方程式為：選項D正確；

答案選D。2、D【分析】【詳解】

A．將0.1mol/L的一元酸HA的溶液和0.1mol/L的KOH溶液等體積混合，恰好反應生成KA鹽溶液，溶液pH=9，說明溶液呈堿性，HA為弱酸，A-離子水解，其濃度減小，c(K+)＞c(A-)，則溶液中離子濃度大小為：c(K+)＞c(A-)＞c(OH-)＞c(H+)；故A錯誤；

B．反應后的溶液中存在電荷守恒：c(K+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)，則c(OH-)-c(H+)=c(K+)-c(A-)=mol/L-10-9mol/L；故B錯誤；

C．混合后溶液pH=7常溫下呈中性是弱酸HA過量，溶液中是HA和KA的混合溶液，HA的濃度大于0.2mol/L，實驗②反應后的溶液中：c(A-)+c(HA)＞0.1mol/L；故C錯誤；

D．混合后溶液PH=7，c(OH-)=c(H+)，溶液中存在電荷守恒：c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-)，則：c(K+)=c(A-)，所以混合液中一定滿足：c(K+)+c(OH-)=c(H+)+c(A-)；故D正確；

故答案為D。3、C【分析】【詳解】

A.大理石的主要成分碳酸鈣難溶于水；不能拆成離子，應寫化學式，故A錯誤；

B.鐵置換銅產物為亞鐵離子，正確的方程式為：Cu2+＋Fe=Fe2+＋Cu；故B錯誤；

C.硫酸鈉與氫氧化鋇反應產生硫酸鋇沉淀和氫氧化鈉；離子方程式正確，故C正確；

D.一水合氨是弱堿；不能拆成離子，故D錯誤；

故選：C。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．常溫下，的溶液顯堿性，能大量共存；A正確；

B．無色透明的溶液中氧化且鐵離子和水解相互促進；另外鐵離子在溶液中不是無色的，不能大量共存，B錯誤；

C．碘離子的還原性強于亞鐵離子，在含的溶液中，通入發(fā)生的離子反應為：C錯誤；

D．向中加入足量溶液，則離子方程式為：D錯誤；

答案選A。5、D【分析】A.分子中含有2種官能團，分別為氨基和酯基，分子式為C9H11NO2，A不正確；B.分子中有碳碳雙鍵和羥基兩種官能團，所以兼有烯烴和醇的化學性質，既能發(fā)生加成反應又能發(fā)生取代反應，B不正確；C.分子中有7種H原子，所以其的一氯代物有7種，C不正確；D.某有機物的分子式為C4H8，能使溴的CCl4溶液褪色，說明該有機物分子中有碳碳雙鍵，其可能的結構有3種，即1-丁烯、2-丁烯和2-甲基丙烯，其中只有2-丁烯為對稱結構，它與水加成時只能得到一種產物，另外兩種與水加成時分別能生成兩種加成產物，所以它在一定條件下與水反應時最多可生成的有機物(不考慮立體異構)有4種，D正確，選D。6、C【分析】【詳解】

A．由結構可知，該有機物分子式為C12H16O3，故A正確；

B．該有機物含有醇羥基，可發(fā)生取代反應，且醇羥基連接的碳原子上含有氫原子，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而發(fā)生氧化反應，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應，故B正確；

C．分子中環(huán)上含有飽和碳原子，所有原子不是都共面，故C錯誤；

D．該有機物氫種類有則碳原子上的氫被取代所得一氟代物有8種，故D正確；

故選：C。7、B【分析】【詳解】

A．乙二醇和丙三醇中-OH數目不同；不屬于同系物，故A錯誤；

B．分子式為C5H12O的醇，它的同分異構體中，經氧化可生成醛，說明連接羥基的碳原子上含有2個氫原子，C5H12的同分異構體有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、(CH3)4C。當烷烴為CH3CH2CH2CH2CH3，-OH取代甲基上的H原子有1種結構；當烷烴為(CH3)2CHCH2CH3，-OH取代甲基上的H原子有2種結構；當烷烴為(CH3)4C，-OH取代甲基上的H原子有1種結構，因此C5H12O的醇中可以氧化為醛的醇有4種；故B正確；

C．的最長碳鏈有6個碳；其名稱為2，3，4，4-四甲基己烷，故C錯誤；

D．環(huán)己烯()分子中含有4個亞甲基；亞甲基具有甲烷的四面體結構，所以分子中所有碳原子不可能共面，故D錯誤；

故選B。8、D【分析】【詳解】

A選項，分子中有3個手性碳原子，手性碳原子用*標出，故A正確，不符合題意；

B選項；分子中有羥基；醚鍵、酯基3種含氧官能團，故B正確，不符合題意；

C選項；該物質含有羥基，且連羥基的碳相鄰碳上有氫原子，能發(fā)生消去反應，含有碳碳雙鍵；苯環(huán)可發(fā)生加成反應，故C正確，不符合題意；

D選項；該物質中含有酚酸酯，1mol該物質與足量NaOH溶液反應時消耗2molNaOH，故D錯誤，符合題意。

綜上所述；答案為D。

【點睛】

手性碳原子是碳原子周圍連的四個原子或原子團不相同為手性碳原子，1mol酚酸酯消耗2mol氫氧化鈉，1mol羧酸酯消耗1mol氫氧化鈉。9、A【分析】【分析】

A.羊毛的主要成分是蛋白質；

B.餐飲廢棄油制成的生物航油用于飛機燃料；將對新能源應用和綠色低碳飛行的可持續(xù)發(fā)展產生深遠的影響；

C.Mg比Fe活潑；當發(fā)生化學腐蝕時Mg作負極；

D.蛋白質在溫度較高時易變性；

【詳解】

A.羊毛的主要成分是蛋白質；棉花；木材和草類的主要成分是纖維素，故A錯誤；

B.航班的生物航油采用餐飲廢油作為生產原料；較棕櫚油原材料更加環(huán)保，可在保證飛行安全和效率的前提下有效減少碳排放，故B正確；

C.Mg比Fe活潑；當發(fā)生化學腐蝕時Mg作負極而被腐蝕，從而阻止Fe被腐蝕，屬于犧牲陽極的陰極保護法，故C正確；

D.蛋白質在溫度較高時易變性；疫苗為蛋白質，為了防止蛋白質變性，所以一般應該冷藏存放，故D正確；

故答案選A。二、多選題(共7題，共14分)10、AD【分析】【詳解】

根據圖示可知①表示H2C2O4，②表示HC2O4-，③C2O42-的含量。

A.pH=5時，溶液中主要含碳物種濃度大小關系為：c(C2O42-)>c(HC2O4-)>c(H2C2O4)；A錯誤；

B.Ka2(H2C2O4)=當溶液中c(C2O42-)=c(HC2O4-)，Ka2(H2C2O4)=c(H+)=10-4.17，所以根據pKa=-lgKa，可知pKa2(H2C2O4)=4.17；B正確；

C.根據物料守恒可得：c(Na+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)，根據電荷守恒可得：c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-)+2c(C2O42-)，將兩式聯立整理可得c(H+)=c(OH-)+c(C2O42-)-c(H2C2O4)；C正確；

D.一定溫度下CaC2O4飽和溶液中存在平衡：CaC2O4(s)Ca2+(aq)+C2O42-(aq)，向其中加入少量CaCl2固體，平衡逆向移動，使c(C2O42-)減小，但最終c(Ca2+)增大；D錯誤；

故合理選項是AD。11、AC【分析】【詳解】

A．鐵與FeCl3溶液反應生成FeCl2，反應的離子反應為Fe+2Fe3+=3Fe2+；選項A正確；

B．氯化鋁溶液中加入過量氨水反應生成氫氧化鋁和氯化銨，反應的離子反應為Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+；選項B錯誤；

C．鹽酸與Fe(OH)3反應生成氯化鐵和水，反應的離子方程式為Fe(OH)3+3H+═Fe3++3H2O；選項C正確；

D．鈉和冷水反應生成氫氧化鈉和氫氣，反應的離子方程式為：2Na＋2H2O=2Na+＋H2↑＋2OH-；選項D錯誤。

答案選AC。12、CD【分析】【詳解】

A.分子式為C8H10的苯的同系物；側鏈為乙基或兩個甲基，兩個甲基有鄰；間、對三種位置，則符合條件的同分異構體有乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯，共4種，故A錯誤；

B..官能團為醇羥基，官能團為酚羥基；官能團不同，不屬于同系物，故B錯誤；

C.三聯苯中有4種氫原子如圖所以一氯代物有4種，故C正確；

D.立方烷經硝化可得到六硝基立方烷；兩個H原子可能是相鄰；同一面的對角線頂點上、通過體心的對角線頂點上，所以其可能的結構有3種，故D正確；

故答案選：CD。13、BC【分析】【分析】

C—C可以繞鍵軸旋轉，則可以得結構

【詳解】

A.苯環(huán)上可以催化加氫；故A錯誤；

B.對于左側苯環(huán)；甲基中碳原子取代苯環(huán)中的氫原子，甲基碳與苯環(huán)處于同一平面，右側苯環(huán)與左側苯環(huán)相連的碳原子處于同一平面，右側苯環(huán)中所有碳原子共平面，至少還有一個碳原子與左側苯環(huán)共平面，所以分子中至少有9個碳原子處于同一平面上，故B正確；

C.該烴有5種不同環(huán)境的氫原子；一氯取代物最多有5種，故C正確；

D.該烴與苯不能滿足相差若干個CH2的條件；故D錯誤；

答案選BC。14、AB【分析】【詳解】

A．甲苯與環(huán)己烷均不與溴水反應；但可以從溴水中萃取溴單質，可以使溴水溶液的水層褪色，其原理相同，故A錯誤；

B．分子式為且屬于芳香族化合物的同分異構體中有苯甲醇()；苯甲醇含有醇羥基，具有醇的性質，可以被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀褪色，故B錯誤；

C．向蛋白質溶液中加入飽和溶液，在溶液中可電離出氫離子；溶液顯強酸性，可使蛋白質變性，產生沉淀，故C正確；

D．萘()的分子中含有α碳和β碳原子可發(fā)生取代如圖所示()，其余碳原子上無氫原子不能取代，其二氯代物可以α與α組合，如圖：共三種情況；其二氯代物可以β與β組合，如圖：共三種情況；其二氯代物還可以α與β組合，如圖：共四種情況，則萘的二氯取代物有10種，故D正確；

答案選AB。

【點睛】

強酸、強堿使蛋白質變性，是因為強酸、強堿可以使蛋白質中的氫鍵斷裂。15、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．有機物A中與醇羥基相連的β-C上沒有氫原子；因此與濃硫酸混合加熱不能發(fā)生消去反應，故A錯誤；

B．有機物A中醇羥基與HBr在加熱條件下能發(fā)生取代反應；故B正確；

C．有機物A中只有苯環(huán)能與H2發(fā)生加成反應，因此1molA最多能與3molH2發(fā)生加成反應；故C錯誤；

D．有機物A中酯基；氯原子能與NaOH溶液反應；酯基水解后生成酚羥基，酚羥基還能與NaOH反應，因此1molA與足量的NaOH溶液反應，最多可以消耗3molNaOH，故D正確；

綜上所述，敘述正確的是BD項，故答案為BD。16、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．燃燒放熱；符合熱化學方程式的書寫規(guī)范和反應熱效應，A正確；

B．熱化學方程式需要標注物質的聚集狀態(tài)；B錯誤；

C．硫燃燒時放熱，ΔH應為負值；C錯誤；

D．中和反應是放熱反應；符合熱化學方程式的書寫規(guī)范和反應熱效應，D正確；

答案選AD。三、填空題(共8題，共16分)17、略

【分析】【詳解】

(1)該反應離子方程式3Cl2+8NH3=6NH+6Cl-+N2，NH4Cl中Cl元素為-1價；H元素為+1價，根據化合物化合價代數和為0，則N元素化合價為-3價；

(2)該反應中Cl元素的化合價由0價降低為-1價，得到1個電子，被還原；N元素的化合價由-3價升高為0價，失去3個電子，被氧化，根據電子得失守恒，用雙線橋表示反應的電子轉移方向和數目：

(3)根據(2)中分析，Cl元素被還原，N元素被氧化，則Cl2是氧化劑，NH3是還原劑，有反應中化合價的變化可知，Cl2全部被還原，8個NH3分子中只有兩個被氧化；則氧化劑與還原劑的分子數之比為3：2；

(4)6.8克氨發(fā)生氧化反應，氧化產物為氮氣，其物質的量為=0.4mol，根據氮原子守恒，生成的氮氣的物質的量為0.2mol，其質量為0.2ｘ28g/mol=5.6g?！窘馕觥?Cl2+8NH3=6NH+6Cl-+N2-33：25.6g18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)醋酸鈉水溶液中醋酸根能夠發(fā)生水解，生成氫氧根和醋酸，使溶液呈堿性，離子方程式為：CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-，故答案為：CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-；

(2)AlCl3溶液在加熱時水解生成Al(OH)3，生成的HCl易揮發(fā)，最終生成Al(OH)3，在加強熱時，Al(OH)3不穩(wěn)定，分解生成Al2O3，故答案為：Al2O3；

(3)FeCl3為強酸弱堿鹽，Fe3+離子水解使溶液呈酸性，水解方程式為Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+，在配制FeCl3的溶液時，滴加適量濃鹽酸，防止Fe3+水解；故答案為：濃鹽酸；

(4)氫氧化鈉抑制水電離，醋酸鈉促進水電離，所以氫氧化鈉溶液中水電離出的c(OH-)等于c(H+)，醋酸鈉溶液中水電離出的c(OH-)等于水離子積常數與c(H+)的比值，則氫氧化鈉溶液中水電離出的c(OH-)=10-9mol/L，醋酸鈉溶液中水電離出的c(OH-)=mol/L=10-5mol/L，所以A：B=10-4：1，故答案為：10-4；

(5)若向50mL0.008mol·L-1的BaCl2溶液中加入50mL0.01mol·L-1的硫酸，會生成硫酸鋇沉淀，過量的硫酸根濃度c(SO)==0.001mol·L-1，又因為Ksp(BaSO4)=1.1×10-10，則存在c(Ba2+)=mol·L-1=1.1×10-7mol·L-1，c(H+)=mol·L-1=0.01mol·L-1，pH=2，故答案為：1.1×10-7；2?！窘馕觥緾H3COO-+H2OCH3COOH+OH-Al2O3濃鹽酸10-41.1×10-7219、略

【分析】【分析】

（1）由結構簡式可知①②③的分子式相同；兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同，互為同分異構體；

（2）苯的同系物的習慣命名是用“鄰；間、對”表明取代基的相對位置關系；則名稱為間二甲苯；按系統(tǒng)命名法命名時，苯的同系物的命名通常是以苯作母體，將苯環(huán)上最簡單的取代基所在的位號定為最小；

（3）和的結構對稱，苯環(huán)上只有一類氫原子，的結構對稱；苯環(huán)上只有三類氫原子；

（4）苯環(huán)上的一氯代物有2種；說明有機物中含有兩個處于對位的不同取代基。

【詳解】

（1）由結構簡式可知①②③的分子式相同；兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同，互為同分異構體，故答案為：互為同分異構體；

（2）②的結構簡式為苯的同系物的習慣命名是用“鄰、間、對”表明取代基的相對位置關系，則名稱為間二甲苯；按系統(tǒng)命名法命名時，苯的同系物的命名通常是以苯作母體，將苯環(huán)上最簡單的取代基所在的位號定為最小，則③的結構簡式為名稱為1，4-二甲基苯；⑥的結構簡式為名稱為1,2,3-三甲基苯，故答案為：間二甲苯；1，4-二甲基苯；1,2,3-三甲基苯；

（3）和的結構對稱，苯環(huán)上只有一類氫原子，苯環(huán)上的一氯代物只有1種；的結構對稱；苯環(huán)上只有三類氫原子，苯環(huán)上的一氯代物有3種，故答案為：③⑤；3；

（4）苯環(huán)上的一氯代物有2種，說明有機物中含有兩個處于對位的不同取代基，則結構簡式為系統(tǒng)名稱為1-甲基-4-乙基苯，故答案為：1-甲基-4-乙基苯。

【點睛】

苯的同系物的習慣命名是用“鄰、間、對”表明取代基的相對位置關系，按系統(tǒng)命名法命名時，苯的同系物的命名通常是以苯作母體，將苯環(huán)上最簡單的取代基所在的位號定為最小是解答關鍵?！窘馕觥竣?互為同分異構體②.間二甲苯③.1,4-二甲基苯④.1,2,3-三甲基苯⑤.③⑤⑥.3⑦.⑧.1-甲基-4-乙基苯20、略

【分析】【分析】

【詳解】

①B中，和都屬于氨基酸，但分子式不同，二者屬于同系物；E中，和都屬于二元飽和羧酸，但分子式不同，二者屬于同系物，所以上述各組化合物屬于同系物的是BE。A中，CH3CH2CH2CHO和的分子式相同、結構不同；D中，CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2的分子式相同；結構不同；所以屬于同分異構體的是AD。答案為：BE；AD；

②根據官能團的特點，C中含有酚羥基，含有醇羥基；所以兩化合物劃分為酚類和醇類。答案為：酚；醇；

(2)中含氧官能團為-OOC-；-OH、-COOH；名稱分別為酯基、羥基、羧基。答案為：酯基、羥基、羧基；

(3)有機物的主鏈碳原子有7個，在3、4、5三個碳原子上各連有1個-CH3，所以名稱為3，4，5—三甲基庚烷?！窘馕觥緽EAD酚醇酯基、羥基、羧基3，4，5—三甲基庚烷21、略

【分析】【分析】

以為原料合成先與溴發(fā)生加成反應生成的A為A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應得到的B為B氧化生成生成的C為C繼續(xù)發(fā)生氧化反應生成的D為最后D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生醇的消去反應生成據此分析解答。

【詳解】

(1)C為分子中含氧官能團的名稱：醛基；羥基；

(2)A轉化成B發(fā)生鹵代烴的水解反應；反應條件是：氫氧化鈉水溶液；加熱；

(3)轉化成A的化學反應方程式：+Br2→

(4)B轉化成C的化學反應方程式：2+O22+2H2O；

(5)D轉化成目標產物的化學方程式+H2O?！窘馕觥咳┗?、羥基氫氧化鈉水溶液、加熱+Br2→2+O22+2H2O+H2O22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)2，2，3，3-四甲基丁烷，主鏈為丁烷，在2、3號C各含有2個甲基，該有機物結構簡式為：CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3，鍵線式為分子結構高度對稱，只有一種環(huán)境的H原子，所以一氯代物有1種；

(2)根據α－氰基丙烯酸異丁酯的結構簡式可知其含有8個C、11個H、1個N、2個O，分子式為C8H11NO2；-CN中C為sp雜化，雙鍵中C為sp2雜化，其它C均為sp3雜化；所以C原子共有3種雜化方式；

(3)根據該物質的結構簡式可知其含氧官能團為羰基；酰胺基；

(4)1－溴丁烷為非電解質，無法電離，但可以在NaOH水溶液中加熱水解得到Br-；酸化后可以和硝酸銀生成沉淀，所以正確的操作順序為③⑤①⑥④②；

(5)溴原子在NaOH水溶液加熱的條件下可以水解轉化為羥基，化學方程式為+2NaOH+2NaBr；

(6)醛基可以被新制氫氧化銅氧化為羧基，新制氫氧化銅懸濁液中含有NaOH，所以生成的羧基會發(fā)生中和反應，該反應為：+NaOH+2Cu(OH)2+Cu2O↓+3H2O?！窘馕觥?C8H11NO23羰基、酰胺基③⑤①⑥④②+2NaOH+2NaBr+NaOH+2Cu(OH)2+Cu2O↓+3H2O23、略

【分析】【詳解】

核磁共振氫譜表明C4H9Cl只有一種化學環(huán)境的氫原子，說明該分子的結構簡式為其系統(tǒng)命名為2-甲基-2-氯丙烷；故答案為：2-甲基-2-氯丙烷。【解析】2--甲基--2--氯丙烷24、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據碳原子成4個價鍵，O成2個價鍵，H成1個價鍵，結合球棍模型可知該物質的結構簡式為：CH3CH2COOCH3，分子式為：C4H8O2，故答案為：C4H8O2；

(2)天然橡膠主要成分是聚異戊二烯，其由單體異戊二烯通過加聚反應得到，異戊二烯的結構簡式為：CH2=C(CH3)-CH=CH2，故答案為：CH2=C(CH3)-CH=CH2；

(3)2-丁烯的結構簡式為：CH3CH=CHCH3；碳碳雙鍵及其直接相連的原子一定共面，甲基中有且只有一個H可能在這個平面上，因此最高有8個原子可能共面，故答案為：8；

(4)等質量的烴類中含氫量越高消耗氧氣的量越大；而甲烷為飽和烴，乙烯為不飽和烴，甲烷的含氫量高于乙烯，因此等質量的兩種烴甲烷消耗的氧氣多，故答案為：甲烷；

(5)由烷烴的命名原則；選取最長的碳鏈作為主鏈，從最靠近支鏈的一端對主鏈編號可知該物質的名稱為：2,5-二甲基-4-乙基庚烷，故答案為：2,5-二甲基-4-乙基庚烷；

(6)某烷烴的相對分子質量為86，烷烴的通式為CnH2n+2，則14n+2=86，n=6，該烴為C6H14，其一氯代物只有2種，說明該烴中只有兩種氫，符合的結構為：故答案為：

(7)該烷烴是單烯烴R和H2發(fā)生加成反應后的產物，則在烷烴相鄰兩個碳原子上脫去兩個氫既得相應的烯烴，根據烷烴的結構簡式可知能形成雙鍵的位置如圖：共5種，故答案為：5。【解析】C4H8O2CH2=C(CH3)-CH=CH28甲烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷5四、判斷題(共2題，共10分)25、A【分析】【詳解】

（CH3）3CBr分子中與溴原子相連的碳原子的鄰碳原子上連有氫原子，在氫氧化鈉醇溶液中共熱能發(fā)生消去反應，D正確。26、A【分析】【分析】

【詳解】

根據順丁橡膠的結構簡式，可知順丁橡膠為加聚產物，運用逆向思維反推單體，可知其單體為CH2＝CH-CH＝CH2。該說法說正確。五、推斷題(共4題，共8分)27、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應生成D，D中應該有兩個羧基，根據H結構簡式知，D為G為根據信息②知，生成B的反應為加成反應，B為B生成C的反應中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應生成E，E為發(fā)生取代反應生成F，根據G結構簡式知，發(fā)生對位取代，則F為F發(fā)生取代反應生成對硝基苯胺，據此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應類型是消去反應；D的名稱是對苯二甲酸，F中所含官能團的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結構簡式是“B→C”的反應中，除C外，另外一種產物是H2O；

(3)D+G→H的化學方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對分子質量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結構；如果取代基為﹣CH3、兩個﹣COOH，有6種結構；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結構簡式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應生成和溴發(fā)生加成反應生成發(fā)生水解反應生成其合成路線為：【解析】消去反應對苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或28、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應生成羧基。B的相對分子質量是60，而－CH2OH的相對分子質量是31，所以B中烴基的相對分子質量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結構簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結構簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據E的結構簡式可得出A的結構簡式是在E的同分異構體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，所以該同分異構體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉化為對甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應得到碳碳三鍵，據此解答。

【詳解】

根據上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結構簡式為分子式是C12H16O；

(2)B結構簡式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結構簡式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應產生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應產生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應的化學方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結構為：其同分異構體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結構簡式為：若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，結構簡式為：

(5)根據上述分析可知，G的結構簡式為：

(6)反應②是F：反應產生G：反應條件是濃硫酸、加熱；反應③是G變?yōu)镠：反應是與溴水反應；

(7)反應①是E：與H2發(fā)生加成反應產生與氫氣的加成反應也叫還原反應；