《藥品及相關(guān)概念》課件

《藥品及相關(guān)概念》歡迎來(lái)到《藥品及相關(guān)概念》課程，我們將共同探索藥物世界，了解藥物的本質(zhì)、分類、特性以及安全使用知識(shí)。藥品的定義定義藥品是指用于預(yù)防、診斷、治療疾病或改善人類生理功能的物質(zhì)，包括化學(xué)合成的藥物、生物制品、中藥等。目的旨在維護(hù)人類健康，減輕疾病痛苦，提高生命質(zhì)量。藥品的特點(diǎn)1專業(yè)性研發(fā)、生產(chǎn)、使用都需要專業(yè)知識(shí)和技能。2安全性藥品必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的檢驗(yàn)和評(píng)估，確保安全有效。3有效性藥品必須具有明確的藥理作用，能夠達(dá)到預(yù)期治療效果。4穩(wěn)定性藥品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中保持穩(wěn)定，不發(fā)生失效或變質(zhì)。藥品的分類化學(xué)藥品通過(guò)化學(xué)合成或提取方法制成的藥物，如阿司匹林、青霉素等。生物制品利用生物技術(shù)生產(chǎn)的藥物，如疫苗、抗體等。中藥以植物、動(dòng)物、礦物等天然物質(zhì)為原料制成的藥物，如人參、當(dāng)歸等?；瘜W(xué)藥品分類按作用分類例如抗生素類、解熱鎮(zhèn)痛類、降壓藥類等。按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類例如磺胺類、四環(huán)素類、β-內(nèi)酰胺類等。按藥理作用分類例如抗菌藥、抗病毒藥、抗腫瘤藥等。生物制品分類1疫苗用于預(yù)防傳染病的生物制品，如乙肝疫苗、流感疫苗等。2抗體用于治療疾病或預(yù)防感染的生物制品，如單克隆抗體、抗蛇毒血清等。3血液制品由人血或動(dòng)物血液制成的生物制品，如血漿蛋白、免疫球蛋白等。4基因工程藥物利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)的生物制品，如胰島素、生長(zhǎng)激素等。中藥分類草藥以植物為原料制成的藥物，如人參、當(dāng)歸、黃芪等。動(dòng)物藥以動(dòng)物為原料制成的藥物，如鹿茸、冬蟲(chóng)夏草、海馬等。礦物藥以礦物為原料制成的藥物，如雄黃、石膏、磁石等。藥品的劑型1固體制劑片劑、膠囊劑、顆粒劑等。2液體制劑口服液、注射液、溶液劑等。3半固體制劑膏劑、軟膏劑、乳膏劑等。4其他劑型吸入劑、注射劑等。固體制劑1片劑壓成片狀，方便服用，如阿司匹林片、維生素C片等。2膠囊劑藥物裝在膠囊殼中，掩蓋藥物的苦味，如胃藥、抗生素等。3顆粒劑藥物制成顆粒狀，方便服用，如感冒顆粒、止咳顆粒等。液體制劑1口服液直接服用，方便快捷，如感冒藥、補(bǔ)品等。2注射液通過(guò)注射器注射，作用迅速，如抗生素、止痛藥等。3溶液劑溶解在水中服用，如口服溶液、滴眼液等。半固體制劑膏劑藥物與基質(zhì)混合制成的膏狀物，外用，如消炎膏、止癢膏等。軟膏劑藥物與基質(zhì)混合制成的軟膏狀物，外用，如眼藥膏、皮膚藥膏等。乳膏劑藥物與基質(zhì)混合制成的乳狀物，外用，如保濕乳、防曬霜等。吸入劑注射劑皮下注射注射到皮膚下，如胰島素注射液、疫苗等。肌肉注射注射到肌肉內(nèi)，如抗生素、止痛藥等。靜脈注射注射到靜脈內(nèi)，作用迅速，如抗生素、補(bǔ)液等。藥品的性狀顏色白色、黃色、紅色等，有助于識(shí)別藥物。形狀片劑、膠囊劑、顆粒劑等，方便服用。氣味有些藥物有特殊氣味，如薄荷味、香草味等。藥品的性能1溶解性藥物在水中或其他溶劑中的溶解程度。2穩(wěn)定性藥物在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中保持穩(wěn)定，不發(fā)生失效或變質(zhì)。3吸收性藥物被人體吸收的程度和速度。4代謝性藥物在人體內(nèi)的代謝過(guò)程和代謝產(chǎn)物。5排泄性藥物從人體排泄的速度和途徑。藥品的安全性毒性藥物對(duì)人體造成的損害程度。副作用藥物在治療疾病的同時(shí)，對(duì)人體產(chǎn)生的其他不良反應(yīng)。過(guò)敏反應(yīng)藥物對(duì)人體造成的過(guò)敏反應(yīng)，如皮疹、瘙癢、呼吸困難等。藥品的有效性1藥理作用藥物對(duì)人體產(chǎn)生的藥理學(xué)作用。2療效藥物治療疾病的有效程度。3臨床試驗(yàn)通過(guò)臨床試驗(yàn)驗(yàn)證藥物的療效和安全性。藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1標(biāo)準(zhǔn)制定國(guó)家制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，保證藥品的質(zhì)量和安全。2檢驗(yàn)方法制定相應(yīng)的檢驗(yàn)方法，對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。3質(zhì)量控制從原材料到成品，對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制。藥品的管理1生產(chǎn)許可證藥品生產(chǎn)企業(yè)必須取得生產(chǎn)許可證，才能進(jìn)行藥品生產(chǎn)。2藥品經(jīng)營(yíng)許可證藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證，才能進(jìn)行藥品銷售。3藥品監(jiān)管國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)管。處方的概念定義處方是醫(yī)生開(kāi)具的指示患者用藥的醫(yī)囑，包含藥物名稱、劑量、用法、用量等信息。作用確?；颊哂盟幍陌踩陀行浴Ｌ幏降慕M成患者信息姓名、性別、年齡、地址等。用藥信息藥物名稱、劑型、規(guī)格、劑量、用法、用量、使用時(shí)間等。醫(yī)生信息醫(yī)生姓名、職稱、執(zhí)業(yè)證書(shū)號(hào)等。處方的寫(xiě)法1規(guī)范性必須使用規(guī)范的醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)和符號(hào)，字跡清晰。2完整性所有信息要填寫(xiě)完整，避免漏寫(xiě)或錯(cuò)寫(xiě)。3準(zhǔn)確性用藥信息必須準(zhǔn)確無(wú)誤，避免錯(cuò)誤用藥。處方的配藥1審核處方藥師審核處方，確保用藥合理安全。2核對(duì)藥物根據(jù)處方信息，核對(duì)藥物名稱、規(guī)格、劑量等。3配藥按照處方要求，配制藥物。4包裝將藥物包裝好，貼上標(biāo)簽。處方的審核藥物合理性審核藥物是否適合患者的病情。劑量合理性審核藥物劑量是否合適。用法用量合理性審核藥物用法用量是否合理。禁忌癥審核患者是否有藥物禁忌癥。處方的調(diào)劑1配藥根據(jù)處方要求，配制藥物。2包裝將藥物包裝好，貼上標(biāo)簽。3發(fā)藥將藥物發(fā)給患者。4指導(dǎo)用藥向患者解釋用藥方法和注意事項(xiàng)。處方的保管1保存期限處方應(yīng)保存至少三年，以便查詢。2保管方式處方應(yīng)妥善保管，避免丟失或損壞。3信息安全保護(hù)患者隱私，不得泄露處方信息。不良反應(yīng)及其防范1定義不良反應(yīng)是指在合理用藥情況下發(fā)生的與用藥相關(guān)的、預(yù)期之外的、不希望發(fā)生的反應(yīng)。2防范措施仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書(shū)，了解藥物的副作用、禁忌癥、注意事項(xiàng)等。不良反應(yīng)的類型過(guò)敏反應(yīng)藥物對(duì)人體造成的過(guò)敏反應(yīng)，如皮疹、瘙癢、呼吸困難等。呼吸道反應(yīng)藥物對(duì)呼吸道的刺激，如咳嗽、氣喘、呼吸困難等。神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)藥物對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的影響，如頭痛、頭暈、失眠等。不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)主動(dòng)監(jiān)測(cè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主動(dòng)收