2025年人教A新版必修2生物上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教A新版必修2生物上冊月考試卷920考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、在調(diào)查某小麥種群時發(fā)現(xiàn)T（抗銹病）對t（易感染）為顯性，在自然情況下該小麥種群可以自由傳粉，據(jù)統(tǒng)計，TT為20%，Tt為60%，tt為20%，該小麥種群突然大面積感染銹病，致使易感染小麥在開花之前全部死亡。計算該小麥在感染銹病之前與感染銹病之后基因T的頻率分別是多少?A.50%和50%B.50%和62.5%C.62.5%和50%D.50%和100%2、人體受到病毒感染后，細(xì)胞會產(chǎn)生干擾素刺激蛋白（ISGs），它能夠直接抑制病毒的增殖，而且還會影響人體細(xì)胞核內(nèi)干擾素基因表達(dá)量，進(jìn)而發(fā)揮抗病毒作用。據(jù)此分析，下列敘述不正確的是A.ISGs合成場所是核糖體B.ISGs能夠影響干擾素基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯C.ISGs能夠抑制病毒核酸的復(fù)制D.人體干擾素基因位于線粒體DNA上3、噬菌體侵染細(xì)菌的實驗證明（）A.RNA是遺傳物質(zhì)B.DNA是遺傳物質(zhì)C.蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)D.多糖是遺傳物質(zhì)4、下列探索核酸是遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗中，對“核酸是遺傳物質(zhì)”結(jié)論的得出不是必需的是A.用DNA酶處理從S型菌中提取的DNA樣品，再做轉(zhuǎn)化實驗B.用TMV的蛋白質(zhì)和RNA分別感染煙葉后，再做TMV的重建實驗C.從活的S型菌中提取蛋白質(zhì)、莢膜等物質(zhì)，分別與活的R型菌混合D.噬菌體32P標(biāo)記組除了要檢測沉淀中的放射性，還要檢測子代噬菌體的放射性5、果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料，缺少一條染色體稱為單體，控制褐色眼的基因（T）位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果紅眼（t）的單體雌果蠅（XtO）與褐眼雄果蠅交配，下列敘述錯誤的是（）A.果蠅單體的染色體數(shù)目是7條B.子代中紅眼果蠅所占比例為1/3C.子代中單體的比例為2/3D.單體雌果蠅（XtO）中有兩個染色體組6、果蠅的眼色由一對等位基因（A、a）控制，在純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的實驗中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種暗紅眼♂×純種朱紅眼♀實驗中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。下列說法錯誤的是（）A.可以確定這對基因只位于X染色體上B.可以確定顯性基因是暗紅色基因C.兩組雜交子代中雌果蠅的基因型都是XAXaD.F1雌雄性個體交配，兩組F2雄蠅中暗紅眼均占3/47、馬達(dá)加斯加與非洲大陸只相隔狹窄的海峽，但是兩地生物種類有較大差異。造成這種現(xiàn)象最可能的原因是（）A.自然選擇的方向不同B.它們的祖先不同C.島上的生物沒有進(jìn)化D.變異的方向不同評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、下圖是用32p標(biāo)記噬菌體并侵染細(xì)菌的過程；有關(guān)敘述不正確的是（）

A.過程①32p標(biāo)記的是噬菌體外殼的磷脂分子和內(nèi)部的DNA分子B.過程②應(yīng)短時保溫，有利于吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離C.過程③攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離D.過程④沉淀物的放射性很高，說明噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)9、噴瓜（體細(xì)胞染色體數(shù)為2n）的性別由基因G、g、g-的組成決定，G基因決定雄株，g基因決定兩性植株，g-基因決定雌株。G對g、g-是顯性，g對g-是顯性，如：Gg是雄株，gg-是兩性植株，g-g-是雌株。下列分析正確的是（）A.噴瓜種群的基因型最多有5種B.一株兩性植株的噴瓜最多可產(chǎn)生三種配子C.兩性植株種群隨機(jī)交配，后代純合子可能高于雜合子D.測定噴瓜基因組序列，需要測定n+1條染色體DNA序列10、果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中A.白眼雄果蠅占1/4B.紅眼磁果蠅占1/4C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4D.缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/411、蜜蜂的蜂群由蜂王、雄蜂和工蜂組成，其中蜂王和工蜂（2n=32）是由受精卵發(fā)育而來的，雄蜂（n=16）是由未受精卵發(fā)育而來的，幼蟲以蜂王漿為食發(fā)育成蜂王，以花粉和花蜜為食發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達(dá)的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)，如下圖所示，敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。下列敘述錯誤的是（）

A.被甲基化的DNA片段中堿基序列未變，導(dǎo)致的生物性狀改變不可遺傳B.蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王可能與體內(nèi)重要基因是否甲基化有關(guān)C.DNA甲基化影響轉(zhuǎn)錄的機(jī)制可能是干擾了RNA聚合酶對起始密碼子的識別D.雄蜂是單倍體，不能進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生精子，因此高度不育12、農(nóng)作物的雄性不育（雄蕊異常，雌蕊正常）在育種方面發(fā)揮著重要作用。油菜的雄性不育與育性正常由3個復(fù)等位基因（A1、A2、a）決定，其顯隱性關(guān)系是A1對A2、a為顯性，A2對a為顯性。利用油菜的雄性不育突變植株進(jìn)行的雜交實驗如圖所示。下列分析正確的是（）

A.雄性不育株、品系1、品系3的基因型分別為A2A2、A1A1、aaB.雜交一和雜交二后代中的雄性不育只有一個區(qū)別，即是否有純合子A2A2C.通過雜交二最終獲得雄性不育個體，最終只有雄性不育株的一條完整染色體D.若不考慮突變，雜交二的后代上下兩代的雄性不育植株有可能遺傳物質(zhì)的組成相同13、水稻細(xì)胞中由D基因編碼的一種毒性蛋白，對雌配子沒有影響，但會導(dǎo)致同株水稻一定比例的不含該基因的花粉死亡，通過這種方式來改變后代分離比，使D因有更多的機(jī)會遺傳下去?，F(xiàn)讓基因型為Dd的個體自交，F(xiàn)1中三種基因型個體的比例為DD：Dd：dd=2：3：1，F(xiàn)1隨機(jī)授粉獲得F2。下列有關(guān)分析正確的是（）A.親本產(chǎn)生的雌雄配子的比例為2：1B.由F1的結(jié)果推測，親本水稻產(chǎn)生的含d基因的花粉存活概率為1/3C.該水稻種群的D基因頻率會隨著雜交代數(shù)的增加而增大D.F2中基因型dd個體所占的比例為5/3614、豌豆子葉的黃色（Y）對綠色（y）為顯性，種子圓粒（R）對皺粒（r）為顯性。若用黃色圓粒和綠色圓粒豌豆作親本，雜交后子代（F1）表型及比例為黃色圓粒：綠色圓粒：黃色皺粒：綠色皺粒=3：3：1：1。選取F1中黃色圓粒植株，去掉花瓣，讓它們之間相互受粉，則所結(jié)種子的表型比例不可能是（）A.24：8：3：1B.24：5：5：1C.15：5：3：1D.9：3：3：115、倉鼠的毛色有灰色和黑色，由3對獨立遺傳的等位基因(P/p、Q/q、R/r)控制，3對等位基因中至少各含有1個顯性基因時，才表現(xiàn)為灰色，否則表現(xiàn)為黑色。下列敘述正確的是（）A.3對等位基因中沒有任意兩對等位基因位于同一對同源染色體上B.該種倉鼠純合灰色、純合黑色個體的基因型分別有1種、7種C.基因型為PpQqRr的個體相互交配，子代中黑色個體占27/64D.基因型為PpQqRr的灰色個體測交，子代黑色個體中純合子占1/716、線粒體內(nèi)有一套獨立于細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)——線粒體DNA（mtDNA），mtDNA突變會帶來骨骼肌溶解癥等多種遺傳病。治療遺傳病常用的CRISPR基因編輯技術(shù)必須依賴gRNA，而這種外源RNA難以高效導(dǎo)入線粒體內(nèi)。某科研團(tuán)隊利用細(xì)胞毒素DddA，開發(fā)了一種不依賴CRISPR的堿基編輯器——DdCBE，用于催化mtDNA中胞苷的脫氨，將胞嘧啶（C）轉(zhuǎn)化為尿嘧啶（U），從而實現(xiàn)對線粒體基因組（mtDNA）的精準(zhǔn)編輯，這為研究和治療線粒體遺傳病帶來了前所未有的工具。下列有關(guān)說法錯誤的是（）

注：尿嘧啶糖基化酶對DNA復(fù)制中錯配的尿嘧啶有移除作用。

A.CRISPR基因編輯技術(shù)所依賴的gRNA難以高效導(dǎo)入線粒體內(nèi)，體現(xiàn)了生物膜的選擇透過性B.DdCBE中UGI的作用可能與增強(qiáng)DNA自身修復(fù)功能有關(guān)C.圖中①過程發(fā)生在細(xì)胞核中，需要各種游離的核糖核苷酸作為原料D.DdCBE編輯器的應(yīng)用原理與貓叫綜合征發(fā)病機(jī)理一致評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)17、孟德爾用純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆作親本雜交，無論_____還是_____，結(jié)出的種子(F1)都是_____。這表明_____和_____是顯性性狀，_____和_____是隱性性狀。18、生物的性狀是由_____決定的，其中決定顯現(xiàn)性狀的為_____，用_____表示，決定隱性性狀的為_____，用_____表示。19、_________為生物進(jìn)化提供了直接的證據(jù)，___________、_____________以及______________的研究，都給生物進(jìn)化論提供了有力的支持。20、RNA有三種：_____，_____，_____。21、一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類____，叫做_____。如豌豆植株中有高莖和____。22、在體細(xì)胞中基因___________存在，染色體也是___________的。在配子中只有成對的基因中的___________，同樣，也只有成對的染色體中的___________。評卷人得分四、判斷題(共3題，共21分)23、一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤24、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤25、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題，共18分)26、為了適應(yīng)全球氣候逐漸變暖的大趨勢；研究水稻耐高溫的調(diào)控機(jī)制，對水稻遺傳改良具有重要意義。

(1)研究獲得一株耐高溫突變體甲，高溫下該突變體表皮蠟質(zhì)含量較高。讓甲與野生型（WT）雜交，F(xiàn)1自交后代中耐高溫植株約占1/4，說明耐高溫為________性狀，且最可能由____________對基因控制。

(2)已知耐高溫突變體乙的隱性突變基因位于水稻3號染色體上；請設(shè)計實驗探究甲；乙兩種突變體是否為同一基因突變導(dǎo)致，簡要寫出實驗設(shè)計方案（不考慮互換）：

實驗方案：________________________。

預(yù)期實驗結(jié)果：

①若___________；說明兩突變基因為同一基因；

②若_________；說明兩突變基因是同源染色體上的非等位基因；

③若____________；說明兩突變基因是非同源染色體上的非等位基因。

(3)為進(jìn)一步確定突變位點；研究者進(jìn)行了系列實驗，如下圖所示。

①圖1中F1在______期，3號染色體發(fā)生互換，產(chǎn)生F2中相應(yīng)的植株，然后用F2植株進(jìn)行__________，可獲得純合重組植株R1—R5。

②對R1—R5進(jìn)行分子標(biāo)記及耐高溫性檢測，結(jié)果如圖2、圖3所示。分析可知，耐高溫突變基因位于________（分子標(biāo)記）之間。將該區(qū)段DNA進(jìn)行測序；發(fā)現(xiàn)TT2基因序列的第165堿基對由C/G變?yōu)锳/T，導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變；功能喪失。

(4)基因OsWR2的表達(dá)能促進(jìn)水稻表皮蠟質(zhì)的合成。為了驗證“高溫脅迫下維持較高的蠟質(zhì)含量是水稻耐高溫的必要條件"，研究小組以突變體甲為對照組，實驗組為_______，將兩種水稻置于_______，一段時間后，檢測水稻蠟質(zhì)含量及耐高溫性。實驗結(jié)果顯示______。27、已知果蠅灰身(A)和黑身(a)，直毛(B)和分叉毛(b)各為一對相對性狀，A與a基因位于常染色體上，B與b基因位置未知。某興趣小組同學(xué)將一只灰身分叉毛雌蠅與一只灰身直毛雄蠅雜交；子代中有48只為灰身直毛，45只為灰身分叉毛，16只為黑身直毛，17只為黑身分叉毛。

（1）親本雄蠅產(chǎn)生精子的基因組成種類數(shù)為__________，其理論比例為_________________。

（2）根據(jù)上述實驗結(jié)果是否可以確定兩對基因遵循自由組合定律?________(答“是”或“否”)，判斷的理由是：_____________________________________________________________。

（3）根據(jù)上述實驗統(tǒng)計的數(shù)據(jù)還不足以確定B與b基因的位置。請你利用現(xiàn)有的親本及F1果蠅為材料，繼續(xù)研究以確定B與b基因是只位于X染色體上；還是位于常染色體上。雌果蠅一旦交配過后，再次交配變得困難。根據(jù)以上信息，寫出兩種可行性方案，并預(yù)期實驗結(jié)果。(若為雜交實驗，只能一次雜交)

方案一：____________________________________________________________________。

預(yù)期：若______________________________________，則B與b基因只位于X染色體上。

方案二：____________________________________________________________________。

預(yù)期：若______________________________________，則B與b基因只位于X染色體上。評卷人得分六、綜合題(共3題，共27分)28、對稱性肢端色素異常癥（DSH）是一種較為少見的單基因顯性遺傳??；患者由于黑色素細(xì)胞分化異?；蚝谏w運輸異常導(dǎo)致手背；足背及四肢部出現(xiàn)雀斑樣黑色素沉積?？蒲腥藛T對DSH的遺傳規(guī)律和發(fā)病機(jī)理進(jìn)行了研究。請回答問題。

（1）DSH在東亞人群中的發(fā)病率高于其他地區(qū)；這可能與東亞人群的________和生活環(huán)境有關(guān)。

（2）上圖是該病某個家系的遺傳系譜。依據(jù)圖中________判斷；該病的致病基因位于________染色體。

（3）p150蛋白可修飾黑色素相關(guān)基因的mRNA；調(diào)節(jié)基因的表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn)，該病與編碼p150蛋白的基因有關(guān)?？蒲腥藛T比較DSH患者與_______的p150基因序列，發(fā)現(xiàn)患者p150基因中有兩個堿基對缺失，導(dǎo)致合成的肽鏈縮短，由此推測突變后轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA中_______提前出現(xiàn)。

（4）細(xì)胞內(nèi)的NMD機(jī)制可識別并降解異常mRNA；以避免其________后，產(chǎn)生的蛋白對細(xì)胞造成毒害?？蒲腥藛T將突變型p150基因和正?；蚍謩e導(dǎo)入受體細(xì)胞，培養(yǎng)24h后提取細(xì)胞中的RNA，利用________技術(shù)，檢測p150基因mRNA的含量。結(jié)果顯示突變型p150基因的mRNA含量降低。

（5）綜合上述研究結(jié)果，請從分子水平解釋對稱性肢端色素異常癥的發(fā)病機(jī)制____________。29、下圖為顯微鏡下拍到的二倍體百合（2n=24）減數(shù)分裂不同時期的圖像。請回答下列問題：

（1）將植物的花藥搗碎置于載玻片上，滴加_________染色，制成臨時裝片。在光學(xué)顯微鏡下可通過觀察細(xì)胞中_________的形態(tài)；位置和數(shù)目的變化來識別減數(shù)分裂不同時期。

（2）圖①時期細(xì)胞中染色體行為特點是_________。

（3）圖④時期細(xì)胞內(nèi)共有染色單體_________條，染色體與DNA數(shù)目之比是_________。

（4）圖②時期細(xì)胞的名稱是_________。

（5）_________和_________保證了百合親子代染色體數(shù)目的恒定。30、下圖為甲?。ˋ-a）和乙?。˙-b）的遺傳系譜圖；其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：

（1）甲病屬于__________，乙病屬于__________。（填序號）

A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病。

C．伴Y染色體遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病。

（2）II-5為純合體的概率是__________，II-6的基因型為__________，III-13的致病基因來自于__________。

（3）III-12的基因型為__________，假如III-12和一個正常的男性結(jié)婚，生育患病孩子的概率是__________。

（4）假如III-10和III-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是__________，患乙病的概率是__________，不患病的概率是__________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

計算基因頻率的公式為：該基因總數(shù)/該等位基因總數(shù)×100%。

【詳解】

在感染銹病之前，小麥種群中TT為20%，Tt為60%，tt為20%，所以T的基因頻率為20%+1/2×60%=50%；感染銹病后易感染小麥在開花之前全部死亡，所以感染銹病且開花之后TT、Tt的基因型頻率分別為1/4、3/4，T的基因頻率是1/4+1/2×3/4=62.5%。故選B。2、D【分析】ISGs的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，在核糖體合成，A正確；干擾素刺激蛋白（ISGs）會影響人體細(xì)胞核內(nèi)干擾素基因表達(dá)量，即能夠影響干擾素基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯過程，B正確；干擾素刺激蛋白（ISGs）能夠直接抑制病毒的增殖，因此能夠抑制病毒核酸的復(fù)制，C正確；人體干擾素基因位于染色體DNA上，D錯誤。3、B【分析】【分析】

1.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗；其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。

2.T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)．該實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

噬菌體屬于DNA病毒，只含有DNA和蛋白質(zhì)，而且噬菌體侵染細(xì)菌時，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外，根據(jù)噬菌體侵染細(xì)菌之后的后續(xù)放射性分析發(fā)現(xiàn)子代噬菌體中檢測到了32P的放射性，而沒有檢測到35S的放射性；由此證明了DNA才是在親子代之間有連續(xù)性的物質(zhì)，因此該實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。即B正確。

故選B。

【點睛】4、B【分析】【分析】

1；肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗。

2；煙草花葉病毒的感染實驗。

3；噬菌體侵染細(xì)菌的實驗。

【詳解】

AC；從活的S型菌中提取DNA、蛋白質(zhì)、莢膜等物質(zhì)；分別與活的R型菌混合，結(jié)果發(fā)現(xiàn)只有其中的DNA組分能夠把R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，說明DNA是遺傳物質(zhì)。用DNA酶處理的DNA樣品不能使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，說明DNA的水解產(chǎn)物不是“轉(zhuǎn)化因子”，進(jìn)一步證明了DNA是遺傳物質(zhì)，AC錯誤；

B；TMV中分別提取RNA和蛋白質(zhì)；然后用TMV的蛋白質(zhì)和RNA分別感染煙葉后，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：單用病毒的RNA可以使煙草感染，而單用病毒的蛋白質(zhì)無法使煙草感染，說明RNA進(jìn)入葉子的細(xì)胞后，能繁殖出正常的病毒，RNA是遺傳物質(zhì)。用RNA酶處理過的RNA，亦無法使煙草感染，說明RNA的水解產(chǎn)物不是“轉(zhuǎn)化因子”，進(jìn)一步證明了RNA是遺傳物質(zhì)。因此，不需要再做TMV的重建實驗，B正確；

D、噬菌體32P標(biāo)記組；檢測到沉淀中具有較高放射性，說明DNA進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞。需要檢測到子代噬菌體具有放射性，才能說明DNA參與子代噬菌體的繁殖過程，從而證明DNA是遺傳物質(zhì)，D錯誤。

故選B。

【點睛】

熟記肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗、噬菌體侵染細(xì)菌的實驗和煙草花葉病毒的感染實驗的實驗原理、步驟等是解答本題的關(guān)鍵。5、C【分析】【分析】

1、果蠅的性別決定是XY型，雌性個體是XX，雄性個體是XY，由于褐色對紅眼為顯性，因此褐色果蠅的基因型是XTXT、XTXt、XTY，紅眼果蠅的基因型是XtXt、XtY；

2；減數(shù)分裂過程中；同源染色體分離，分別進(jìn)入不同的細(xì)胞中，只有一條X染色體的紅眼雌果蠅在減數(shù)分裂過程中，X染色體隨機(jī)移向一極，另一極不含有X染色體，因此形成的卵細(xì)胞可能含有X染色體，也可能不含有X染色體。

【詳解】

A；正常果蠅染色體數(shù)目是8條；缺少一條染色體稱為單體，所以果蠅單體的染色體數(shù)目是7條，A正確；

B、XtO與褐眼雄果蠅XTY雜交后代基因型以及比例為XTXt：XtY：XTO：Y（死亡）=1：1：1：1，所以子代中紅眼果蠅XtY所占比例為1/3；B正確；

C、XtO與褐眼雄果蠅XTY雜交后代基因型以及比例為XTXt：XtY：XTO：Y（死亡）=1：1：1：1，所以子代中單體XTO的比例為1/3；C錯誤；

D、正常果蠅是二倍體含2個染色體組，單體果蠅缺少一條染色體，所以單體雌果蠅（XtO）中有兩個染色體組；D正確。

故選C。6、D【分析】【分析】

本試驗中正交和反交的結(jié)果不同，說明控制眼色的這對基因在X染色體上．“在純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的正交實驗中，F(xiàn)1只有暗紅眼”；說明暗紅眼為顯性．由此把雙親和子代的基因型求出各個選項即可判斷。

【詳解】

A；結(jié)合題意；由于正交和反交的結(jié)果不同，說明控制眼色的這對基因在X染色體上，A正確；

B、根據(jù)題干中“在純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的正交實驗中，F(xiàn)1只有暗紅眼”；可知顯性基因為暗紅色基因，B正確；

C、根據(jù)解析暗紅眼為顯性，正交實驗中純種暗紅眼♀（XAXA）×純種朱紅眼♂（XaY）得到的F1只有暗紅眼：XAXa、XAY，其中雌果蠅的基因型為XAXa，反交實驗中純種朱紅眼♀（XaXa）×純種暗紅眼♂（XAY）得到的F1雌性為暗紅眼（XAXa），雄性為朱紅眼（XaY）；C正確；

D、根據(jù)C選項，反交實驗中得到的F1雌性為暗紅眼（XAXa），雄性為朱紅眼（XaY），F(xiàn)1雌雄性個體交配，F(xiàn)2雄蠅暗紅眼（XAY）和朱紅眼（XaY）的比例為1：1；D錯誤。

【點睛】

關(guān)鍵：根據(jù)正反交結(jié)果不同判斷控制眼色的基因位于X染色體上遺傳；根據(jù)正交結(jié)果只有暗紅眼判斷其為顯隱性。7、A【分析】【分析】

馬達(dá)加斯加與非洲大陸相隔海峽；也就是對生物種群形成了地理隔離，地理隔離造成不同環(huán)境下自然選擇的方向不同，因此生物的基因頻率的改變方向差異，當(dāng)差異達(dá)到一定程度造成了生殖隔離時，即產(chǎn)生了不同物種，這是生物進(jìn)化中新物種產(chǎn)生的常見方式。

【詳解】

A；地理隔離情況下；自然選擇的方向不同，A正確；

B；地球上的生物都擁有共同的遠(yuǎn)古祖先；B錯誤；

C；生物進(jìn)化的隨時都在發(fā)生的量變積累；C錯誤；

D；生物的變異沒有固定的方向；D錯誤。

故選A。二、多選題(共9題，共18分)8、A:B:D【分析】【分析】

1；噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；

2；噬菌體的繁殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放；

3、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

A；噬菌體屬于病毒；沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，噬菌體外殼由蛋白質(zhì)組成，不含磷脂分子，A錯誤；

B；過程②應(yīng)短時間保溫；保證噬菌體將DNA全部注入細(xì)菌內(nèi)部，又避免時間長了導(dǎo)致細(xì)菌裂解釋放出子代噬菌體，B錯誤；

C；過程③攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離；C正確；

D、缺少35S標(biāo)記的噬菌體作對照；不能說明噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)，D錯誤。

故選ABD。

【點睛】9、A:C【分析】【分析】

分析題文：根據(jù)題干的信息“G基因決定雄株，g基因決定兩性植株，g_基因決定雌株，G對g、g-，g對g-是顯性”，則噴瓜的性別是由基因決定的。特別注意：在噴瓜的群體中雄株的基因型有GG、Gg和Gg-共3種。但實際上雌性植株和兩性植株均不能提供G這樣的雌配子，所以GG這種基因型的雄株是不存在的。性別類型基因型雄性植株Gg、Gg-雌雄同株（兩性植株）gg、gg-雌性植株g-g-

【詳解】

A；根據(jù)題意及分析可知：噴瓜表現(xiàn)型有3種；基因型有Gg、Gg-、gg、gg-、g-g-5種，A正確；

B；兩性植株可能有兩種基因型gg-或gg。若基因型為gg-；根據(jù)分離定律會產(chǎn)生雄配子兩種g或g-，雌配子兩種g或g-；若基因型為gg，則能產(chǎn)生雄配子g，雌配子g；所以一株兩性植株的噴瓜，若不區(qū)分雌雄配子，最多產(chǎn)生兩種配子（g配子和g-配子），若區(qū)分雌雄配子，最多產(chǎn)生四種配子（g雌配子、g-雌配子、g雄配子和g-雄配子），B錯誤；

C；兩性植株群體內(nèi)（可能有g(shù)g和gg-兩種基因型）隨機(jī)傳粉；gg個體自交后代全部為純合子；gg和gg-雜交的后代有1/2的為純合子；gg-個體自交后代有1/2的為純合子，只要兩性植株群體內(nèi)有g(shù)g個體的存在，隨機(jī)交配后代純合子就會高于1/2，因此，兩性植株種群隨機(jī)交配，后代純合子可能高于雜合子，C正確；

D；噴瓜是雌雄同株植物；沒有性染色體，測定噴瓜基因組序列，需要測定一個染色體組的n條染色體，D錯誤。

故選AC。10、A:C【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)題意，自由組合定律，紅眼雌蠅（雜合子）的基因型為B-(-代表缺失）XAXa紅眼雄蠅基因型B-XAY,根據(jù)一對基因遵循基因分離定律，子代中白眼雄果蠅XaY占1/4，紅眼XAY雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅XAXa占1/4，紅眼雌果蠅XAXA占1/4；由于果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死，所以Ⅳ號染色體正常的BB占1/3，所以Ⅳ號染色體缺失一條的B-占2/3，故A正確；紅眼雌果蠅占1/4+1/4=1/2，故B錯誤；染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占(1/2+1/4)×1/3=1/4，故C正確；根據(jù)自由組合定律，缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/4×2/3（Ⅳ號染色體缺失一條的B-占2/3）=1/6，故D錯誤。

【點睛】

本題綜合考查了遺傳性定律相關(guān)內(nèi)容及信息分析綜合應(yīng)用。屬于較難題。11、A:C:D【分析】【分析】

表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變；但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。

【詳解】

A；被甲基化的DNA片段中堿基序列未變；但會影響轉(zhuǎn)錄進(jìn)而影響基因表達(dá)，因而導(dǎo)致的生物性狀改變，且這種改變可以遺傳，A錯誤；

B；根據(jù)題意可知；蜂王漿抑制DNMT3基因表達(dá)DNMT3蛋白，從而抑制DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)，使該基因正常表達(dá)，則蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王，B正確；

C；DNA甲基化影響轉(zhuǎn)錄的機(jī)制可能是干擾了RNA聚合酶對啟動子的識別；C錯誤；

D；雄蜂是單倍體；可通過假減數(shù)分裂過程產(chǎn)生精子，因而可育，D錯誤。

故選ACD。12、A:D【分析】【分析】

由雜交一可知，品系1中的育性基因?qū)π坌圆挥曛械幕驗轱@性，由雜交二可知，雄性不育株中的基因?qū)ζ废?中的基因為顯性，3個等位基因其顯隱性關(guān)系是A1對A2、a為顯性，A2對a為顯性，因此雜交一的親本為雄性不育株（A2A2）×品系1（A1A1），雜交二的親本為雄性不育株（A2A2）×品系3（aa）。

【詳解】

A、根據(jù)雜交一親本和子一代可知，品系1中的育性基因?qū)π坌圆挥曛械幕驗轱@性，又根據(jù)雜交二中親本和子一代可知，雄性不育株中的基因?qū)ζ废?中的基因為顯性，且根據(jù)題意可知，顯隱性關(guān)系是A1對A2、a為顯性，A2對a為顯性，即A1＞A2＞a，因此可判斷雜交一親本為雄性不育株（A2A2）×品系1（A1A1），雜交二的親本為雄性不育株（A2A2）×品系3（aa）；A正確；

B、雜交一的雄性不育基因型為A2A2，雜交二后代中的雄性不育基因型為A2a；即雜交一和雜交二后代中的雄性不育個體的基因型不同，B錯誤；

C；由于減數(shù)分裂過程中；來自雄性不育和品系3的同源染色體移向哪一極是隨機(jī)的，因此雜交二最終獲得雄性不育個體，可能不只有雄性不育株的一條完整染色體，C錯誤；

D；由于減數(shù)分裂過程中；來自雄性不育和品系3的同源染色體移向哪一極是隨機(jī)的，因此雄性不育個體產(chǎn)生的雌配子中可能只含有親本雄性不育株的一套染色體，因此后代雄性不育個體的遺傳物質(zhì)為一個染色體組來自品系3，一個染色體組來自親本雄性不育株，因此若不考慮突變，雜交二的后代上下兩代的雄性不育植株有可能遺傳物質(zhì)的組成相同，D正確。

故選AD。13、C:D【分析】【分析】

基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中；位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】

A；親本產(chǎn)生的雌配子遠(yuǎn)小于雄配子；A錯誤；

B；基因型為Dd的個體自交；子代中dd=1/6=1/2×1/3，雌配子正常，說明花粉中含d基因的概率為1/3，雄配子中D：d=2：1，親本水稻產(chǎn)生的含d基因的花粉存活的概率為1/2，B錯誤；

C；由題干可知；D基因編碼的一種毒性蛋白，對雌配子沒有影響，同株水稻一定比例的不含該基因的花粉死亡改變后代分離比，使D基因有更多的機(jī)會遺傳下去，C正確；

D、F1中三種基因型個體的比例為DD:Dd:dd＝2:3:1，F(xiàn)1隨機(jī)授粉；用配子法計算，基因型DD；Dd、dd都作為母本，則產(chǎn)生的雌配子D7/12、d5/12，基因型DD、Dd、dd都作為父本，Dd產(chǎn)生的含d基因的花粉存活的概率為1/2，則產(chǎn)生的雄配子D2/3、d1/3，雜交子二代中三種基因型的比例為dd＝5/12×1/3=5/36，D正確。

故選CD。14、B:C:D【分析】【分析】

1、基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

2；逐對分析法：首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題；其次根據(jù)基因的分離定律計算出每一對相對性狀所求的比例；最后再相乘。

【詳解】

子一代黃色圓粒植株去掉花瓣相互受粉，相當(dāng)于自由交配，可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化成兩個分離定律問題:①Yy×Yy→黃色Y_=3/4、綠色yy=1/4，②R_×R_→皺粒rr=2/3×2/3×1/4=1/9，圓粒R_=8/9，因此F2的表現(xiàn)型及其性狀分離比是黃色圓粒:綠色圓粒:黃色皺粒:綠色皺粒=（3/4×8/9）:（1/4×8/9）:（3/4×1/9）:（1/4×1/9）=24:8:3:1。

故選BCD。15、A:B:D【分析】【分析】

1、根據(jù)信息：“3對等位基因中至少各含有1個顯性基因時，才表現(xiàn)為灰色，否則表現(xiàn)為黑色”說明基因型和性狀關(guān)系為：灰色個體基因型為P_Q_R_、黑色個體基因型為P_Q_rr、P_qqR_、ppQ_R_、P_qqrr、ppQ_rr、ppqqR_、ppqqrr。

2、根據(jù)信息“倉鼠的毛色有灰色和黑色，由3對獨立遺傳的等位基因（P和p、Q和q、R和r）控制”；說明遺傳行為遵循自由組合定律；可以運用基因的分離定律進(jìn)行解決問題，求子基因型；表現(xiàn)型可以把親本成對的基因拆開，一對一對的考慮。

【詳解】

A；由于三對等位基因獨立遺傳；遵循自由組合定律，所以沒有任意兩對基因位于一對同源染色體上，A正確；

B、該種倉鼠純合灰色、黑色個體的基因型各有1種（PPQQRR）、7種（PPQQrr、PPqqRR、ppQQRR、PPqqrr、ppQQrr、ppqqRR、ppqqrr）；B正確；

C、基因型為PpQqRr的個體相互交配，子代灰色P_Q_R_的比例為(3/4)3=27/64；而黑色個體的比例為1-27/64=37/64，C錯誤；

D、基因型為PpQqRr的灰色個體測交，即PpQqRr×ppqqrr，子代黑色個體中純合子ppqqrr占1/7；D正確。

故選ABD。

【點睛】16、B:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題中注解；尿嘧啶糖基化酶對DNA復(fù)制中錯配的尿嘧啶有移除作用，是與DNA自身修復(fù)有關(guān)的酶，圖中UGI是尿嘧啶糖基化酶抑制劑，應(yīng)該是減弱DNA自身修復(fù)功能；圖中①為線粒體DNA的復(fù)制過程，發(fā)生在線粒體中，需要游離的脫氧核糖核苷酸作為原料。

【詳解】

A；外源RNA難以高效導(dǎo)入線粒體內(nèi)；說明線粒體的膜是具有選擇透過性的，不會輕易讓外來物質(zhì)進(jìn)入，因此體現(xiàn)了生物膜的選擇透過性，A正確；

B；UGI是尿嘧啶糖基化酶的抑制劑；是阻礙尿嘧啶糖基化酶對DNA復(fù)制中錯配的尿嘧啶有移除的，因此DdCBE中UGI的作用是阻礙DNA自身修復(fù)，B錯誤；

C；圖中①為線粒體DNA的復(fù)制過程；發(fā)生在線粒體中，需要游離的脫氧核糖核苷酸作為原料，C錯誤；

D；DdCBE編輯器的應(yīng)用原理是堿基的改變；是基因突變，而貓叫綜合征發(fā)病機(jī)理是染色體變異，D錯誤。

故選BCD。三、填空題(共6題，共12分)17、略

【解析】①.正交②.反交③.黃色圓粒④.黃色⑤.圓粒⑥.綠色⑦.皺粒18、略

【解析】①.遺傳因子②.顯性遺傳因子③.大寫字母④.隱性遺傳因子⑤.小寫字母19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石比較解剖學(xué)胚胎學(xué)細(xì)胞和分子水平20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】mRNAtRNArRNA21、略

【解析】①.相對性狀②.矮莖22、略

【分析】【詳解】

在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也是成對的，配子中只有成對基因中的一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條?！窘馕觥砍蓪Τ蓪σ粋€一條四、判斷題(共3題，共21分)23、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。24、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。25、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。五、實驗題(共2題，共18分)26、略

【分析】【分析】

讓甲與野生型（WT）雜交、F1自交后代中耐高溫植株約占1/4，符合基因分離定律，說明這對相對性狀是由一對基因控制的，并且耐高溫為隱性性狀；為探究甲、乙兩種突變體是否為同一基因突變導(dǎo)致，可使純合突變體甲與純合突變體乙進(jìn)行雜交后，F(xiàn)1再自交，觀察其F1和F2的表現(xiàn)型及比例（不考慮互換）。

【詳解】

（1）讓甲與野生型（WT）雜交、F1自交后代中耐高溫植株約占1/4；符合基因分離定律，說明這對相對性狀是由1對基因控制的，并且耐高溫為隱性性狀。

（2）為探究甲；乙兩種突變體是否為同一基因突變導(dǎo)致：

實驗方案：使純合突變體甲與純合突變體乙進(jìn)行雜交后，F(xiàn)1再自交，觀察其F1和F2的表現(xiàn)型及比例（不考慮互換）。

預(yù)期實驗結(jié)果：

①若兩突變基因為同一基因突變所致，純合突變體甲與純合突變體乙進(jìn)行雜交，子代全是突變體，即F1和F2都耐高溫；

②若兩突變基因是同源染色體上的非等位基因（兩對基因均位于3號染色體上），假設(shè)突變體甲基因型為aaBB，突變體乙基因型為AAbb，則甲乙雜交F1為AaBb，由于兩對基因在一對同源染色體上，所以F1產(chǎn)生的配子為Ab和aB，則F1自交產(chǎn)生的F2為AaBb：AAbb：aaBB=2：1：1；表現(xiàn)型為不耐高溫：耐高溫=1：1；

③若兩突變基因是非同源染色體上的非等位基因，即符合基因的自由組合定律，假設(shè)突變體甲基因型為aaBB，突變體乙基因型為AAbb，則甲乙雜交F1為AaBb，表現(xiàn)型為耐高溫，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)為A_B_：（A_bb+aaB_+aabb）=9：7，即F2不耐高溫：耐高溫=9：7。

（3）①由圖1可知，F(xiàn)1在減數(shù)第一次分裂前期（或四分體時期），3號染色體的同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了互換，產(chǎn)生F2中相應(yīng)的植株；然后用F2植株進(jìn)行自交，可獲得純合重組植株R1—R5。

②對R1—R5進(jìn)行分子標(biāo)記及耐高溫性檢測，如圖2、圖3，植株R3和R4之間的差別是caps3-caps4，但是R3耐高溫，R4不耐高溫；所以在分子標(biāo)記caps3-caps4之間發(fā)生了基因突變。

（4）實驗設(shè)計應(yīng)該遵循對照原則，為了驗證“高溫脅迫下維持較高的蠟質(zhì)含量是水稻耐高溫的必要條件”，則對照組為突變體甲，實驗組為基因OsWR2敲除的突變體甲，以檢測兩組植株是否耐高溫。設(shè)計思路：對照組為突變體甲，實驗組為基因OsWR2敲除的突變體甲；將兩種水稻置于高溫環(huán)境中，一段時間后，檢測水稻表皮蠟質(zhì)含量及高溫耐性。實驗結(jié)果顯示：實驗組水稻植株蠟質(zhì)含量低于對照組，且不耐高溫。【解析】(1)隱性1

(2)讓甲與乙進(jìn)行雜交后，再自交，觀察后代的表現(xiàn)型及比例

F1和F2都耐高溫F1不耐高溫，F(xiàn)2中不耐高溫：耐高溫=1：1F1不耐高溫，F(xiàn)2中不耐高溫：耐高溫=9：7

(3)減數(shù)第一次分裂前期自交caps3-caps4

(4)基因OsWR2敲除的突變體甲高溫環(huán)境實驗組水稻植株蠟質(zhì)含量低于對照組，且不耐高溫27、略

【分析】【分析】

基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中；位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，同時位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代。

【詳解】

（1）子一代中灰身直毛：灰身分叉毛：黑身直毛：黑身分叉毛=3:3:1:1，即灰身：黑身=3:1，直毛：分叉毛=1:1，所以可確定兩對基因遵循自由組合定律，故推測A與a基因位于常染色體上，B與b基因位于另一對染色體上，故推測親代雄果蠅基因型可能為AaXBY或AaBb；親本雄蠅產(chǎn)生精子的基因組成種類數(shù)為4種，理論比例為1：1：1：1。

（2）根據(jù)題意；一只灰身分叉毛雌蠅與一只灰身直毛雄蠅雜交，子一代中表現(xiàn)型及分離比為灰身直毛：灰身分叉毛：黑身直毛：黑身分叉毛=3:3:1:1，即灰身：黑身=3:1，直毛：分叉毛=1:1，所以可確定兩對基因遵循自由組合定律，若兩位基因位于一對同源染色體上，子代只能出現(xiàn)2種或3種表現(xiàn)型。

（3）若要確定B與b基因是只位于X染色體上，還是位于常染色體上，可統(tǒng)計F1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型，若后代雌蠅表現(xiàn)為直毛，雄蠅表現(xiàn)為分叉毛，則B與b基因只位于X染色體上；也可讓親本的直毛雄蠅與F1中直毛雌蠅交配，若后代雌蠅均為直毛，雄蠅一半直毛一半分叉毛，則B與b基因只位于X染色體上。

【點睛】

本題旨在考查學(xué)生理解基因自由組合定律的實質(zhì)，利用伴性遺傳規(guī)律解決問題，要求學(xué)生能根據(jù)子代的表現(xiàn)型比例判斷基因遵循的定律、判斷基因位于常染色體還是X染色體，并能應(yīng)用演繹推理的方法設(shè)計遺傳實驗、預(yù)期實驗結(jié)果、獲取結(jié)論。【解析】41：1：1：1是子代出現(xiàn)了4種表現(xiàn)型(若兩對基因位于一對同源染色體上，子代只能出現(xiàn)2種或3種表現(xiàn)型）統(tǒng)計F1中雌蠅雄蠅的表現(xiàn)型雌蠅表現(xiàn)為直毛，雄蠅表現(xiàn)為分叉毛親本的直毛雄蠅與F1中直毛雌蠅交配后代雌蠅均為直毛，雄蠅一半直毛一半分叉毛六、綜合題(共3題，共27分)28、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息；對稱性肢端色素異常癥（DSH）是一種較為少見的單基因顯性遺傳病，再結(jié)合遺傳系譜圖中患病男性有不患病的女兒判斷，該病的致病基因位于常染色體。該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳。

【詳解】

（1）DSH在東亞人群中的發(fā)病率高于其他地區(qū)；這可能與東亞人群的基因組成（遺傳物質(zhì)）和生活環(huán)境有關(guān)。

（2）該病是一種較為少見的單基因顯性遺傳病；再結(jié)合遺傳系譜圖中患病男性有不患病的女兒判斷，該病的致病基因位于常染色體。

（3）科研人員比較DSH患者與健康人的p150基因序列；發(fā)現(xiàn)患者p150基因中有兩個堿基對缺失，導(dǎo)致合成的肽鏈縮短，由此推測突變后轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA中終止密碼子提前出現(xiàn)。

（4）細(xì)胞內(nèi)的NMD機(jī)制可識別并降解異常mRNA；以避免其翻譯后，產(chǎn)生的蛋白對細(xì)胞造成毒害?？蒲腥藛T將突變型p150基因和正?；蚍謩e導(dǎo)入受體細(xì)胞，培養(yǎng)24h后提取細(xì)胞中的RNA，利用分子雜交（PCR）技術(shù)，檢測p150基因mRNA的含量。

（5）從分子水平解釋對稱性肢端色素異常癥的發(fā)病機(jī)制是：患者p150基因突變后表達(dá)的異常mRNA被降解；導(dǎo)致