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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年冀教版選擇性必修3生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷981考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、棉葉總DNA的提取較為困難;若采集的鮮葉樣品保存不當(dāng),將嚴(yán)重影響其DNA的提取率及純度??蒲腥藛T以棉花新鮮嫩葉為對(duì)照,比較了不同貯藏條件(4℃冷鮮保存3d;-20℃冷凍保存3d和7d)對(duì)棉葉DNA提取率及純度的影響,結(jié)果如下圖。相關(guān)敘述不正確是()

注:OD260反應(yīng)溶液中核酸的濃度,OD280反應(yīng)溶液中蛋白質(zhì)或氨基酸的濃度。

理論上,純DNA溶液的OD260/OD280為1.8。A.利用不同濃度的NaCl溶液可初步去除部分雜質(zhì)B.鮮葉提取的DNA與二苯胺試劑反應(yīng)呈現(xiàn)的藍(lán)色最深C.冷凍保存7d后提取的DNA中有些蛋白質(zhì)或氨基酸未除盡D.冷凍保存3d組的DNA提取效果優(yōu)于冷鮮保存3d組2、某同學(xué)配制以淀粉為唯一碳源的培養(yǎng)基;用以篩選和鑒定淀粉分解菌,實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示,下列相關(guān)敘述正確的是()

A.該固體培養(yǎng)基對(duì)淀粉分解菌具有選擇作用B.該培養(yǎng)基中的淀粉為微生物生長(zhǎng)提供碳源和氮源C.菌落①分解淀粉的能力遠(yuǎn)大于菌落②D.挑選菌落①和②的原因是只有這兩個(gè)菌落存在淀粉分解菌3、如圖表示果酒和果醋生產(chǎn)過(guò)程中的物質(zhì)變化情況,相關(guān)敘述正確的是()

A.果酒發(fā)酵所需的最適溫度高于果醋B.過(guò)程①②在酵母菌細(xì)胞中發(fā)生的場(chǎng)所相同C.過(guò)程⑤需要氧氣而過(guò)程④不需要氧氣D.進(jìn)行果酒、果醋發(fā)酵的微生物均為真核生物4、下列說(shuō)法中正確的是()A.將大豆種子用60Co處理后,篩選出一株雜合子抗病植株連續(xù)自交若干代,則其純合抗病植株的比例逐代下降B.抗蟲(chóng)小麥與矮稈小麥雜交,通過(guò)基因重組獲得抗蟲(chóng)矮稈小麥,此實(shí)踐活動(dòng)包含基因工程技術(shù)C.育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見(jiàn)的“一稈雙穗”植株,經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的,將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系D.最簡(jiǎn)捷的育種方法是雜交育種,快速育種時(shí)常選用單倍體育種5、下列關(guān)于DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)的敘述,不正確的是()A.可選擇香蕉、菜花、豬血等新鮮材料提取DNAB.加入預(yù)冷的酒精溶液后析出的絲狀物是DNAC.提取的DNA可溶解在2mol/L的NaCl溶液中D.使用二苯胺試劑鑒定DNA時(shí)需要沸水浴加熱6、鐵皮石斛富含某些糖類和生物堿,可以用來(lái)提取藥物,科學(xué)家采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)來(lái)培育它,取得顯著成果。下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)的敘述不正確的是()A.為提高植株品質(zhì),可切取一定大小的莖尖進(jìn)行培養(yǎng),獲得脫毒苗B.培養(yǎng)過(guò)程中,由于培養(yǎng)細(xì)胞一直處于不斷增殖的狀態(tài),更容易受影響而產(chǎn)生突變C.為增加生物堿提取產(chǎn)量,可向鐵皮石斛試管苗培養(yǎng)基中滴加蔗糖D.若想獲取鐵皮石斛原生質(zhì)體,可用蝸牛消化道提取液來(lái)處理石斛細(xì)胞7、下列有關(guān)生物工程的敘述,正確的有()A.PCR技術(shù)需要利用限制性核酸內(nèi)切酶打開(kāi)DNA雙鏈B.利用植物莖尖培養(yǎng)脫毒苗時(shí),需要對(duì)離體的莖尖、培養(yǎng)基等進(jìn)行滅菌C.蛋白質(zhì)工程可通過(guò)直接改造蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)從而改變其功能D.基因工程的核心步驟是構(gòu)建基因表達(dá)載體評(píng)卷人得分二、多選題(共5題,共10分)8、下列關(guān)于人早期胚胎發(fā)育過(guò)程中桑椹胚和囊胚的敘述中,正確的是()A.囊胚與桑椹胚相比,每個(gè)細(xì)胞內(nèi)DNA總量增加B.囊胚期出現(xiàn)了細(xì)胞分化,但遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變C.囊胚期內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和滋養(yǎng)層細(xì)胞差異不是復(fù)制水平上的差異,而是轉(zhuǎn)錄水平上的差異引起D.桑椹胚的形成在卵巢,囊胚的形成在輸卵管9、B基因存在于水稻基因組中;其僅在體細(xì)胞(2n)和精子中正常表達(dá),但在卵細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄。為研究B基因表達(dá)對(duì)卵細(xì)胞的影響,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn),培育轉(zhuǎn)基因植株。以下鑒定篩選轉(zhuǎn)基因植株的方式正確的是()

A.將隨機(jī)斷裂的B基因片段制備成探針進(jìn)行DNA分子雜交B.以Luc基因?yàn)槟0逶O(shè)計(jì)探針進(jìn)行DNA分子雜交C.以B基因編碼蛋白的序列為模板設(shè)計(jì)探針與從卵細(xì)胞提取的mRNA雜交D.檢測(cè)加入熒光素的卵細(xì)胞中是否發(fā)出熒光10、下列關(guān)于DNA粗提取與鑒定的實(shí)驗(yàn)敘述不正確的是()A.獲取雞血時(shí),容器中應(yīng)先加入適量的NaCl溶液以防止血液凝固B.由于DNA對(duì)高溫耐受性差,故提取時(shí)需加入95%的冷酒精C.可用木瓜蛋白酶純化過(guò)濾后研磨液中的DNAD.向溶有DNA的2mol/L的NaCl溶液中緩緩加蒸餾水,當(dāng)出現(xiàn)析出物時(shí)停止加水11、聚羥基脂肪酸酯(PHA)是由嗜鹽細(xì)菌合成的一種胞內(nèi)聚酯,它具有類似于合成塑料的理化特性,且廢棄后易被生物降解,可用于制造無(wú)污染的“綠色塑料”??茖W(xué)家從某咸水湖中尋找生產(chǎn)PHA菌種的流程圖如下。下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.步驟②可用稀釋涂布平板法接種到含合成塑料的選擇培養(yǎng)基上B.步驟③所用的培養(yǎng)基中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度越高,對(duì)嗜鹽細(xì)菌的生長(zhǎng)越有利C.步驟④所用到的培養(yǎng)基應(yīng)加入瓊脂,以便挑取單菌落獲得純化菌株D.挑取菌落時(shí),應(yīng)挑取多個(gè)菌落并分別測(cè)定嗜鹽細(xì)菌的PHA含量12、甲圖為牛胚胎移植示意圖,乙圖為胚胎發(fā)育某時(shí)期示意圖,下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.甲圖中沖卵的目的是獲取受精卵B.對(duì)供體母牛和受體母牛注射性激素,進(jìn)行同期發(fā)情處理C.性別鑒定時(shí)需將圖乙②處細(xì)胞做染色體分析D.受精卵形成乙的過(guò)程中進(jìn)行卵裂,每個(gè)細(xì)胞的體積變小評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)13、微生物________________的方法很多,最常用的是_____________和__________________。14、統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目_____________。這是因?yàn)開(kāi)_____________________。因此,統(tǒng)計(jì)結(jié)果一般用而不是用活菌數(shù)來(lái)表示。除了上述的活菌計(jì)數(shù)法外,______________也是測(cè)定微生物數(shù)量的常用方法。15、通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的________________,就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌。為了保證結(jié)果準(zhǔn)確,一般選擇菌落數(shù)在_________________________的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)。16、回答下列問(wèn)題。

(1)果酒的制作離不開(kāi)酵母菌,溫度是酵母菌生長(zhǎng)和發(fā)酵的重要條件,酒精發(fā)酵時(shí)一般將溫度控制在_________,醋酸菌是一種________細(xì)菌,它的最適生長(zhǎng)溫度為_(kāi)______________,乳酸菌是________細(xì)菌,在無(wú)氧的情況下,將葡萄糖分解成___________。

(2)微生物的接種方法很多,最常用的是_____________和__________________,稀釋涂布平板法統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目___________,這是因?yàn)開(kāi)_____________________________。

(3)飲用水中大腸桿菌的數(shù)目可以通過(guò)濾膜法來(lái)測(cè)定,將濾膜放在____________培養(yǎng)基上培養(yǎng),大腸桿菌的菌落呈現(xiàn)___________;從而計(jì)算出水樣中大腸桿菌的數(shù)目。

(4)固定化酶和固定化細(xì)胞技術(shù)是利用物理或化學(xué)方法將酶或細(xì)胞固定在一定空間內(nèi)的技術(shù),包括化學(xué)結(jié)合法、____________和物理吸附法。酶更適合采用__________和___________固定化,而細(xì)胞多采用___________固定化。17、純化DNA,去除雜質(zhì)有________________個(gè)方案。18、細(xì)胞貼壁和接觸抑制:懸液中分散的細(xì)胞很快就______,稱為_(kāi)_____。細(xì)胞數(shù)目不斷增多,當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表面______時(shí),細(xì)胞就會(huì)_____,這種現(xiàn)象稱為_(kāi)_____。19、科學(xué)家采用定點(diǎn)誘變的方法構(gòu)建T4溶菌酶的新蛋白質(zhì),發(fā)現(xiàn)其中一種新蛋白質(zhì)的第9和第164位氨基酸殘基被轉(zhuǎn)換為半胱氨酸殘基,并形成一個(gè)二硫鍵。這種新蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性會(huì)有什么變化?這項(xiàng)技術(shù)的要點(diǎn)是什么?_________20、不同國(guó)家的政府對(duì)待生殖性克隆人的態(tài)度是不同的?我們認(rèn)同我國(guó)政府對(duì)待生殖性克隆人研究的態(tài)度嗎?為什么?_____。21、最后檢測(cè)目的基因是否翻譯成______,方法是從轉(zhuǎn)基因生物中提取______,用相應(yīng)的______進(jìn)行______。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題,共16分)22、生物武器包括致病菌類、病毒類和生化毒劑類等。(選擇性必修3P111)()A.正確B.錯(cuò)誤23、生殖性克隆和治療性克隆兩者有著本質(zhì)的區(qū)別。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共6分)24、某化工廠的污水池中含有一種有害的難以降解的有機(jī)化合物A。研究人員用化合物A;磷酸鹽、鎂鹽以及微量元素配制的培養(yǎng)基;成功篩選到能高效降解化合物A的細(xì)菌(目的菌)。實(shí)驗(yàn)的主要步驟如圖所示。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。

(1)培養(yǎng)基中加入化合物A的目的是__________,這種培養(yǎng)基屬于__________培養(yǎng)基。

(2)“目的菌”生長(zhǎng)所需的氮源和碳源是來(lái)自培養(yǎng)基中的__________。實(shí)驗(yàn)需要振蕩培養(yǎng),由此推測(cè)“目的菌”呼吸作用的類型是__________。

(3)在上述實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中,獲得純凈“目的菌”的關(guān)鍵是__________。

(4)轉(zhuǎn)為固體培養(yǎng)基時(shí),常采用平板劃線的方法進(jìn)行接種,此過(guò)程中所用的接種工具是__________,操作時(shí)采用__________滅菌的方法。

(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,使用過(guò)的培養(yǎng)基應(yīng)該進(jìn)行滅菌處理后才能倒掉,這樣做的目的是____________________。

(6)某同學(xué)計(jì)劃統(tǒng)計(jì)污水池中“目的菌”的總數(shù),他選用104、105、106倍稀釋液進(jìn)行平板劃線,每種稀釋液都設(shè)置了3個(gè)培養(yǎng)皿。從設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的角度看,還應(yīng)設(shè)置的一組對(duì)照實(shí)驗(yàn)是__________,此對(duì)照實(shí)驗(yàn)的目的是____________________。25、金黃色葡萄球菌是一種常見(jiàn)的食源性致病微生物;該菌具耐高鹽的特性。哥倫比亞血平板含無(wú)菌脫纖維羊血,金黃色葡萄球菌可破壞菌落周圍的紅細(xì)胞,產(chǎn)生透明的溶血圈。如圖為檢測(cè)鮮牛奶中是否存在金黃色葡萄球菌的操作流程,請(qǐng)回答:

(1)從功能上看7.5%NaCl(高鹽)肉湯培養(yǎng)基屬于________培養(yǎng)基,用該培養(yǎng)基對(duì)金黃色葡萄球菌進(jìn)行培養(yǎng)的主要目的是提高_(dá)__________。

(2)從培養(yǎng)過(guò)程分析,振蕩培養(yǎng)可以____________________________;更有利于微生物的生長(zhǎng)。

(3)在配制哥倫比亞血平板時(shí),添加無(wú)菌脫纖維羊血是在高壓蒸汽滅菌________(填“之前”或“之后”),原因是________________________。

(4)圖中血平板上的接種方法是________________。經(jīng)規(guī)范操作并多次重復(fù),血平板上均出現(xiàn)__________的菌落,初步證明鮮牛奶中存在金黃色葡萄球菌。但牛奶供應(yīng)商仍認(rèn)為此菌并非牛奶所攜帶,因此需要對(duì)本次操作進(jìn)行完善,具體方案是________________。26、新冠病毒竟然是友軍?近日有媒體報(bào)道稱感染新冠病毒可以治療肺癌;該報(bào)道中的結(jié)論是基于美國(guó)科學(xué)家發(fā)表的一篇論文《鼻部吸入新冠刺突蛋白S1可緩解肺癌發(fā)展》。該研究使用新冠病毒的刺突蛋白S1進(jìn)行了體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn),分析回答下列問(wèn)題:

(1)體外實(shí)驗(yàn):首先培養(yǎng)肺癌細(xì)胞,在細(xì)胞培養(yǎng)液中除了加入必要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外,還加了一定濃度的________以防止雜菌污染,細(xì)胞瓶放在37℃的________中培養(yǎng)。隨后用刺突蛋白S1處理肺癌細(xì)胞并檢測(cè)細(xì)胞的凋亡率,結(jié)果如圖1。結(jié)果表明________。

(2)小鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn):流程如圖2,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3。其中NNK是尼古丁的衍生物亞硝胺酮,長(zhǎng)時(shí)間對(duì)小鼠進(jìn)行NNK處理的目的是________。

(3)對(duì)比體內(nèi)實(shí)驗(yàn)和體外實(shí)驗(yàn)的結(jié)果發(fā)現(xiàn)刺突蛋白S1在體內(nèi)抑癌的效果比體外的效果好得多,推測(cè)原因可能是刺突蛋白S1引起了免疫系統(tǒng)的________功能激活。為了進(jìn)一步確認(rèn)肺部腫瘤比例的減少到底是不是因?yàn)樾鹿诓《敬掏坏鞍譙1的作用,還應(yīng)增加一組對(duì)照為NNK+________。

(4)上述研究成果是否足以證明感染新冠病毒可以治療肺癌?請(qǐng)做出判斷并說(shuō)明理由________________。評(píng)卷人得分六、綜合題(共4題,共36分)27、新冠病毒主要通過(guò)其表面刺突蛋白(S蛋白)與人體細(xì)胞膜上的ACE2蛋白結(jié)合實(shí)現(xiàn)感染。截止2021年4月12號(hào);中國(guó)成為全球首個(gè)能提供三種生產(chǎn)新冠疫苗技術(shù)路線(滅活疫苗;重組蛋白疫苗和腺病毒載體疫苗)的國(guó)家。三種新冠疫苗研發(fā)途徑的技術(shù)原理如下:滅活病毒疫苗是用各種理化方法滅活病原微生物及其代謝產(chǎn)物,再通過(guò)純化等步驟制備出相應(yīng)疫苗;重組蛋白疫苗是將病毒的目標(biāo)抗原基因整合到表達(dá)載體中,然后將表達(dá)載體轉(zhuǎn)化到中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞中,經(jīng)誘導(dǎo)表達(dá)出大量的抗原蛋白,再通過(guò)純化而得到的疫苗;腺病毒載體疫苗以腺病毒作為載體,將目標(biāo)抗原基因重組到載體病毒基因組中得到的疫苗。回答下列問(wèn)題:

(1)上述滅活病毒疫苗中的“滅活”使新冠病毒失去_______________,但并不破壞該病毒的__________________。

(2)制備基因蛋白疫苗和腺病毒載體疫苗均需要獲取S蛋白基因,獲取過(guò)程是提取新冠病毒總RNA,在__________酶的作用下合成DNA,再采用PCR技術(shù)選擇性擴(kuò)增出S蛋白基因。PCR技術(shù)的前提是要有一段___________;以便根據(jù)這一序列設(shè)計(jì)出特異性的引物。

(3)腺病毒載體疫苗是將S蛋白基因重組到改造后無(wú)害的腺病毒內(nèi),導(dǎo)入人體,在體內(nèi)產(chǎn)生S蛋白,刺激人體產(chǎn)生相應(yīng)抗體。改造后的腺病毒載體應(yīng)具備的條件是_______________(答出2條)。與重組蛋白疫苗相比,腺病毒載體疫苗的優(yōu)點(diǎn)體現(xiàn)在____________________。

(4)腺病毒載體疫苗注入人體后,其發(fā)揮作用的機(jī)理是_____________________。28、回答下列與酵母菌有關(guān)的問(wèn)題:

(1)分離培養(yǎng)酵母菌通常使用_______(填“牛肉膏蛋白胨”“MS”或“麥芽汁瓊脂”)培養(yǎng)基,該培養(yǎng)基應(yīng)采用________滅菌法滅菌。若將酵母菌劃線接種在平板上,培養(yǎng)一段時(shí)間后會(huì)觀察到菌落,菌落的含義是________。

(2)酵母菌液體培養(yǎng)時(shí),若通入氧氣,可促進(jìn)________(填“菌體快速增殖”、“乙醇產(chǎn)生”或“乳酸產(chǎn)生”);若進(jìn)行厭氧培養(yǎng),可促進(jìn)_______(填“菌體快速增殖”;“乙醇產(chǎn)生”或“乳酸產(chǎn)生”)。

(3)制作面包時(shí),為使面包松軟通常要在面粉中添加一定量的酵母菌,酵母菌引起面包松軟的原因是______。制作葡萄酒時(shí),用酸性的______試劑可以檢測(cè)產(chǎn)生了酒精,并生成灰綠色。29、運(yùn)用動(dòng)物體細(xì)胞雜交技術(shù)可實(shí)現(xiàn)基因定位。研究發(fā)現(xiàn)人體細(xì)胞與小鼠體細(xì)胞融合得到的雜種細(xì)胞在持續(xù)分裂過(guò)程中僅保留鼠的染色體,人的染色體則逐漸丟失,只剩一條或幾條。如圖是人的缺乏HGPRT酶細(xì)胞株(HGPRT-)和小鼠的缺乏TK酶細(xì)胞株(TK-)融合后并在HAT培養(yǎng)液中培養(yǎng)的過(guò)程;結(jié)果表明:最終人的染色體在融合細(xì)胞中僅存有3號(hào)染色體或17號(hào)染色體或兩者都有。已知只有同時(shí)具有HGPRT酶和TK酶的融合細(xì)胞才可在HAT培養(yǎng)液中長(zhǎng)期存活與增殖。請(qǐng)回答問(wèn)題:

(1)過(guò)程①表示______技術(shù),常用的化學(xué)法有___________。

(2)在培養(yǎng)人—鼠雜種細(xì)胞的過(guò)程中,需定期使用______處理細(xì)胞;使貼壁細(xì)胞脫落,形成細(xì)胞懸液。

(3)根據(jù)圖示結(jié)果可知,人的TK基因位于____號(hào)染色體,理由是______。30、非人靈長(zhǎng)類與人類具有較高的相似性;是用來(lái)開(kāi)展人類發(fā)育生理學(xué)和疾病治療研究的理想生物醫(yī)學(xué)模型。非人靈長(zhǎng)類,如恒河猴胚胎工程技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用對(duì)拓展非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物模型的應(yīng)用前景具有重要價(jià)值?;卮鹣铝邢嚓P(guān)問(wèn)題:

(1)從雌性恒河猴體內(nèi)采集卵母細(xì)胞前,需要連續(xù)6d對(duì)母體注射__________,其目的是___________。一般將收集到的卵母細(xì)胞置于含10%胎牛血清的成熟培養(yǎng)基中,該培養(yǎng)基中的CO2/NaHCO3可以起到__________作用。

(2)收集到的運(yùn)動(dòng)性能良好的恒河猴精子__________(填“能”或“不能”)與采集到的卵母細(xì)胞直接完成體外受精,原因是__________。

(3)目前獲得恒河猴胚胎的途徑有三種。一是體外受精,將精子與卵子共培養(yǎng)后,4~24h后如果觀察到__________則判斷受精成功;二是利用顯微操作儀輔助精子進(jìn)入成熟的卵母細(xì)胞中完成精卵結(jié)合,該操作方法叫作__________;三是通過(guò)腹部切口沖洗輸卵管或子宮來(lái)收集胚胎,該步驟叫作____________。以上方法獲得的胚胎均要移植進(jìn)受體子宮內(nèi)才能繼續(xù)發(fā)育,胚胎移植后其能存活的生理基礎(chǔ)是__________。

(4)科研人員通過(guò)將攜帶綠色熒光蛋白(ECFP)基因的人免疫缺陷病毒載體注入恒河猴胚胎囊胚腔,從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物的基因修飾。上述操作程序中最關(guān)鍵的步驟是__________(寫(xiě)具體)。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【分析】

DNA的粗提取與鑒定的實(shí)驗(yàn)原理:

1;DNA在氯化鈉溶液中的溶解度;是隨著氯化鈉的濃度變化而改變的,當(dāng)氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L時(shí),DNA的溶解度最低。利用這一原理,可以使溶解在氯化鈉溶液中的DNA析出;

2;DNA不溶于酒精溶液;但是細(xì)胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液。利用這一原理,可以進(jìn)一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA;

3;洗滌劑能瓦解細(xì)胞膜但是對(duì)DNA沒(méi)有影響;

4;蛋白質(zhì)不能耐受較高溫度;在80℃條件下會(huì)變性,而DNA對(duì)溫度的耐受性較高;

5;DNA遇二苯胺(沸水?。?huì)染成藍(lán)色;因此,二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。

【詳解】

A;由于DNA在不同NaCl溶液中的溶解度不同;因此可以采用不同濃度的NaCl溶液反復(fù)溶解與析出DNA的方法,可去除部分雜質(zhì),A正確;

B;冷凍3d處理后DNA提取率最高;因此用二苯胺試劑鑒定,顏色最深的是冷凍3d處理后提取的DNA,B錯(cuò)誤;

C;冷凍保存7d后DNA純度OD260/OD280低于1.8;說(shuō)明提取的DNA中有些蛋白質(zhì)或氨基酸未除盡,C正確;

D;圖示顯示;冷凍保存3d組的DNA提取率高于冷鮮保存3d組,兩者DNA純度相近,故冷凍保存3d組的DNA提取效果優(yōu)于冷鮮保存3d組,D正確。

故選B。2、A【分析】【分析】

根據(jù)題意;該培養(yǎng)基為選擇培養(yǎng)基,加入碘液后,菌落周圍沒(méi)有出現(xiàn)藍(lán)色,說(shuō)明淀粉被水解,即細(xì)菌能產(chǎn)生淀粉酶,據(jù)此分析。

【詳解】

A;該培養(yǎng)基以淀粉為唯一碳源;對(duì)淀粉分解菌具有選擇作用,A正確;

B;淀粉只含C、H、O元素;不能為微生物生長(zhǎng)提供氮源,B錯(cuò)誤;

C;菌落②的透明圈比菌落①大;說(shuō)明菌落②分解淀粉的能力大于菌落①,C錯(cuò)誤;

D;其他透明圈也存在淀粉分解菌;挑選①和②原因是這兩個(gè)菌落分解能力更強(qiáng),D錯(cuò)誤。

故選A。3、B【分析】【分析】

分析題圖:圖示是果酒和果醋生產(chǎn)過(guò)程中的物質(zhì)變化情況;其中①是細(xì)胞呼吸的第一階段,發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中;②是無(wú)氧呼吸的第二階段,為酒精發(fā)酵,發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中;③為有氧呼吸的第二;三階段,發(fā)生在線粒體中;④⑤均為醋酸發(fā)酵,發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。

【詳解】

A;④醋酸發(fā)酵的溫度(30-35°C)高于②酒精發(fā)酵溫度(18-25°C);A錯(cuò)誤;

B;過(guò)程①為細(xì)胞呼吸的第一階段;發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,過(guò)程②為無(wú)氧呼吸的第二階段,發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,B正確;

C;過(guò)程④是醋酸菌在氧氣充足、缺少糖源時(shí);將酒精變成乙醛,再將乙醛變成醋酸,過(guò)程⑤是醋酸菌在氧氣、糖源充足時(shí),將葡萄糖轉(zhuǎn)變成醋酸,這兩個(gè)過(guò)程都需要氧氣,C錯(cuò)誤;

D;參與果酒發(fā)酵的微生物是酵母菌;屬于真核生物,而參與果醋發(fā)酵的微生物是醋酸菌,屬于原核生物,D錯(cuò)誤。

故選B。4、D【分析】【分析】

常見(jiàn)的育種方法總結(jié):

1;雜交育種原理:基因重組(通過(guò)基因分離、自由組合或連鎖交換;分離出優(yōu)良性狀或使各種優(yōu)良性狀集中在一起)。

2;誘變育種原理:基因突變;方法:用物理因素(如X射線、γ射線、紫外線、激光等)或化學(xué)因素(如亞硝酸、硫酸二乙脂等)來(lái)處理生物,使其在細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生差錯(cuò),從而引起基因突變,舉例:太空育種、青霉素高產(chǎn)菌株的獲得。

3;單倍體育種原理:染色體變異;方法與優(yōu)點(diǎn):花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株,再人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍,優(yōu)點(diǎn):明顯縮短育種年限,原因是純合體自交后代不發(fā)生性狀分離。

4;多倍體育種:原理:染色體變異;方法:最常用的是利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。秋水仙素能抑制有絲分裂時(shí)紡綞絲的形成,能得到染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞。如八倍體小黑麥的獲得和無(wú)籽西瓜的培育成功都是多倍體育種取得的成就。

5;基因工程育種原理:DNA重組技術(shù)(屬于基因重組范疇)方法:按照人們的意愿;把一種生物的個(gè)別基因復(fù)制出來(lái),加以修飾改造,放到另一種生物的細(xì)胞里,定向地改造生物的遺傳性狀。操作步驟包括:提取目的基因、目的基因與運(yùn)載體結(jié)合、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)與表達(dá)等。舉例:能分泌人類胰島素的大腸桿菌菌株的獲得,抗蟲(chóng)棉,轉(zhuǎn)基因動(dòng)物等。

【詳解】

A、雜合子抗病植株連續(xù)自交若干代,雜合子在第n代所占比例為Fn=則其純合抗病植株的比例為(1-)1/2;其純合抗病植株的比例逐代上升,A錯(cuò)誤;

B;抗蟲(chóng)小麥與矮稈小麥雜交;通過(guò)基因重組獲得抗蟲(chóng)矮稈小麥,沒(méi)有用到基因工程技術(shù),B錯(cuò)誤;

C;將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后還需誘導(dǎo)染色體加倍;再篩選才能獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系,C錯(cuò)誤;

D;最簡(jiǎn)捷的育種方法是雜交育種;快速育種時(shí)常選用單倍體育種,D正確。

故選D。5、A【分析】【分析】

DNA的粗提取與鑒定的實(shí)驗(yàn)原理是:

①DNA的溶解性;DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的氯化鈉溶液中的溶解度不同,利用這一特點(diǎn)可以選擇適當(dāng)濃度的鹽溶液可以將DNA溶解或析出,從而達(dá)到分離的目的;

②DNA不溶于酒精溶液;細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)可以溶解于酒精,利用這一原理可以將蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)一步分離;

③DNA對(duì)于酶;高溫和洗滌劑的耐受性;蛋白酶能水解蛋白質(zhì),但是不能水解DNA,蛋白質(zhì)不能耐受較高溫度,DNA能耐受較高溫度洗滌劑能瓦解細(xì)胞膜,但是對(duì)DNA沒(méi)有影響;

④在沸水浴的條件下DNA遇二苯胺會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色。

【詳解】

A;哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核;沒(méi)有DNA,因此不能作為提取DNA的材料,A錯(cuò)誤;

B;DNA不溶于95%的冷酒精;加入預(yù)冷的酒精溶液后析出的絲狀物是DNA,B正確;

C;當(dāng)NaCl溶液濃度低于0.14mol/L時(shí);隨著NaCl溶液濃度增加,DNA的溶解度降低;當(dāng)NaCl溶液濃度高于0.14mol/L時(shí),隨著NaCl溶液濃度增加,DNA的溶解度升高,因此提取的DNA可溶解在2mol/L的NaCl溶液中,C正確;

D;在沸水浴的條件下DNA遇二苯胺會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色;D正確。

故選A。6、C【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)的過(guò)程為:離體的植物組織;器官或細(xì)胞經(jīng)過(guò)脫分化(避光)形成愈傷組織;愈傷組織經(jīng)過(guò)再分化(需光)過(guò)程形成胚狀體,進(jìn)一步發(fā)育形成植株。

【詳解】

A;由于植物頂端分生區(qū)附近(如莖尖)的病毒極少;甚至無(wú)病毒,因此,切取一定大小的莖尖進(jìn)行組織培養(yǎng),再生的植株就有可能不帶病,從而獲得脫毒苗,A正確;

B;在植物的組織培養(yǎng)過(guò)程中;由于培養(yǎng)細(xì)胞一直處于不斷增殖的狀態(tài),因此它們?nèi)菀资艿脚囵B(yǎng)條件和誘變因素(如射線、化學(xué)物質(zhì)等)的影響而產(chǎn)生突變,B正確;

C;植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基中蔗糖除供能之外;還具有調(diào)節(jié)培養(yǎng)基內(nèi)的滲透壓等作用,向鐵皮石斛試管苗培養(yǎng)基中滴加蔗糖有可能導(dǎo)致培養(yǎng)基滲透壓過(guò)高,不利于組織培養(yǎng),不能增加生物堿提取產(chǎn)量,C錯(cuò)誤;

D;植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠;根據(jù)酶的專一性原理,要分解植物細(xì)胞壁應(yīng)該用纖維素酶和果膠酶,蝸牛消化道提取液含有纖維素酶和果膠酶,因此用蝸牛消化道提取液來(lái)處理石斛細(xì)胞,可以去除鐵皮石斛的細(xì)胞壁,從而形成原生質(zhì)體,D正確。

故選C。7、D【分析】【分析】

1;基因工程的基本操作步驟主要包括四步:①目的基因的獲?。虎诨虮磉_(dá)載體的構(gòu)建(核心步驟);③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞;④目的基因的檢測(cè)與鑒定。

2;PCR技術(shù)的具體過(guò)程:①高溫變性:DNA解旋過(guò)程(PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開(kāi)不需要解旋酶;高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開(kāi));②低溫復(fù)性:引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上;③中溫延伸:合成子鏈。

3;植物細(xì)胞工程技術(shù)的應(yīng)用:植物繁殖的新途徑(微型繁殖、作物脫毒、人工種子)、作物新品種的培育(單倍體育種、突變體的利用)、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。

【詳解】

A;PCR技術(shù)通過(guò)高溫來(lái)打開(kāi)DNA雙鏈;A錯(cuò)誤;

B;離體的莖尖需要消毒;不能滅菌,滅菌后細(xì)胞會(huì)被殺死,B錯(cuò)誤;

C;蛋白質(zhì)工程可通過(guò)改造基因來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)的改造;而不能直接改造蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),C錯(cuò)誤;

D;構(gòu)建基因表達(dá)載體是基因工程的核心步驟;D正確。

故選D。二、多選題(共5題,共10分)8、B:C【分析】【分析】

胚胎發(fā)育過(guò)程:(1)卵裂期:細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂;數(shù)量增加,胚胎總體積不增加;(2)桑椹胚:32個(gè)細(xì)胞左右的胚胎;(3)囊胚:細(xì)胞開(kāi)始分化,其中個(gè)體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織;而滋養(yǎng)層細(xì)胞將來(lái)發(fā)育成胎膜和胎盤(pán);胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔;(4)原腸胚:內(nèi)細(xì)胞團(tuán)表層形成外胚層,下方細(xì)胞形成內(nèi)胚層,由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔。

【詳解】

A;由桑椹胚發(fā)育到囊胚進(jìn)行的是有絲分裂;形成的每個(gè)細(xì)胞內(nèi)DNA總量不變,A錯(cuò)誤;

B;囊胚期細(xì)胞出現(xiàn)了細(xì)胞分化;但細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),因此其遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變,B正確;

C;囊胚期內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和滋養(yǎng)層細(xì)胞的差異不是DNA復(fù)制水平上的差異;而是轉(zhuǎn)錄水平上的差異,即基因的選擇性表達(dá),C正確;

D;受精卵在輸卵管中形成;后在子宮中發(fā)育,故胚胎發(fā)育的早期不可能在卵巢,D錯(cuò)誤。

故選BC。9、B:C:D【分析】【分析】

分析題圖:圖中①表示將目的基因?qū)朕r(nóng)桿菌;②表示采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞,之后再采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因植株。

【詳解】

A;探針是指用放射性同位素(或熒光分子)標(biāo)記的含有目的基因DNA片段;因此要以B基因編碼蛋白的序列為模板設(shè)計(jì)探針,而不是將隨機(jī)斷裂的B基因片段制備成探針,A錯(cuò)誤;

B;可用DNA分子雜交技術(shù);即以Luc基因?yàn)槟0逶O(shè)計(jì)探針進(jìn)行DNA分子雜交,B正確;

C;用標(biāo)記的目的基因作探針與mRNA雜交;即以B基因編碼蛋白的序列為模板設(shè)計(jì)探針與從卵細(xì)胞提取的mRNA雜交,C正確;

D;檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì);由圖可知B基因與Luc基因連接形成B-Luc融合基因,因此可通過(guò)Luc基因表達(dá),檢測(cè)加入熒光素的卵細(xì)胞中是否發(fā)出熒光,D正確。

故選BCD。10、A:B:D【分析】【分析】

DNA粗提取和鑒定的實(shí)驗(yàn)原理:1;DNA的溶解性(1)DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同(0.14mol/L溶解度最低);利用這一特點(diǎn),選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度就能使DNA充分溶解,而使雜質(zhì)沉淀,或者相反,以達(dá)到分離目的。(2)DNA不溶于酒精溶液,但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精.利用這一原理,可以將DNA與蛋白質(zhì)進(jìn)一步的分離。2、DNA對(duì)酶、高溫和洗滌劑的耐受性:蛋白酶能水解蛋白質(zhì),但是對(duì)DNA沒(méi)有影響。大多數(shù)蛋白質(zhì)不能忍受60-80℃的高溫,而DNA在80℃以上才會(huì)變性.洗滌劑能夠瓦解細(xì)胞膜,但對(duì)DNA沒(méi)有影響。3、DNA的鑒定:在沸水浴條件下,DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色,因此二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。

【詳解】

A;檸檬酸鈉可以防止血液凝固;因此獲取雞血時(shí),容器中應(yīng)先加入檸檬酸鈉以防止血液凝固,加入適量的NaCl溶液目的是維持血細(xì)胞的形態(tài),A錯(cuò)誤;

B;DNA對(duì)高溫的耐受性比蛋白質(zhì)強(qiáng);DNA不溶于冷酒精,而其他雜質(zhì)可溶于酒精,則用體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精能提純DNA,B錯(cuò)誤;

C;木瓜蛋白酶能分解蛋白質(zhì);但不能分解DNA,因此可用木瓜蛋白酶純化過(guò)濾后研磨液中的DNA,C正確;

D;當(dāng)氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L時(shí);DNA的溶解度最低,DNA析出量最大,因此向溶解有DNA的2mol/L的NaCl溶液中緩緩加蒸餾水,直至析出物不再增加為止,D錯(cuò)誤。

故選ABD。11、A:B:C【分析】【分析】

聚羥基脂肪酸酯(PHA)是由嗜鹽細(xì)菌合成的一種胞內(nèi)聚酯;要從某咸水湖中尋找生產(chǎn)PHA菌種,首先要進(jìn)行目的菌株的篩選,可將咸湖水接種在含鹽量較高的選擇培養(yǎng)基上,篩選培養(yǎng)得到嗜鹽細(xì)菌;然后,從選擇培養(yǎng)基上挑選多個(gè)單菌落分別進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng),擴(kuò)大培養(yǎng)的培養(yǎng)基是液體培養(yǎng)基;最后檢測(cè)嗜鹽細(xì)菌的數(shù)目和PHA的產(chǎn)量,選擇PHA產(chǎn)量最高的嗜鹽細(xì)菌作為目的菌株。

【詳解】

A;PHA是由嗜鹽細(xì)菌合成的一種胞內(nèi)聚酯;要篩選嗜鹽細(xì)菌,步驟②可用稀釋涂布平板法接種到含鹽量較高的選擇培養(yǎng)基上,A錯(cuò)誤;

B;步驟③培養(yǎng)基濃度過(guò)高;會(huì)導(dǎo)致菌體失水死亡,不利于嗜鹽細(xì)菌的生長(zhǎng),B錯(cuò)誤;

C;步驟④擴(kuò)大培養(yǎng)應(yīng)選用液體培養(yǎng)基;液體培養(yǎng)基中無(wú)需加入瓊脂,C錯(cuò)誤;

D;要挑選高產(chǎn)聚羥基脂肪酸酯(PHA)的嗜鹽菌;挑取菌落時(shí),應(yīng)挑取多個(gè)菌落并分別測(cè)定嗜鹽細(xì)菌的PHA含量,進(jìn)行比較,D正確。

故選ABC。12、A:B:C【分析】【分析】

分析甲圖:甲圖為牛胚胎移植示意圖;胚胎移植的具體過(guò)程為:對(duì)供;受體的選擇和處理;配種或人工授精;對(duì)胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存;胚胎進(jìn)行移植;移植后的檢查;對(duì)受體母牛進(jìn)行是否妊娠的檢查。分析乙圖:①是滋養(yǎng)層;②是內(nèi)細(xì)胞團(tuán);③是囊胚腔。

【詳解】

A;沖卵是指把供體母牛子宮內(nèi)的胚胎沖洗出來(lái);甲圖中沖卵的目的是獲取早期胚胎,A錯(cuò)誤;

B;為使供體和受體處于相同的生理狀態(tài);通常需要注射孕激素等激素使其同期發(fā)情,B錯(cuò)誤;

C;進(jìn)行性別鑒定需要取囊胚的①滋養(yǎng)層細(xì)胞做DNA分析;C錯(cuò)誤;

D;受精卵形成乙囊胚的過(guò)程中進(jìn)行卵裂;每個(gè)細(xì)胞的體積變小,細(xì)胞總體積不變或略有減少,D正確。

故選ABC。三、填空題(共9題,共18分)13、略

【解析】①.接種②.平板劃線法③.稀釋涂布平板法14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】低當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí),平板上觀察到的只是一個(gè)菌落菌落數(shù)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】菌落數(shù)30~30016、略

【分析】【分析】

果酒制作菌種是酵母菌;來(lái)源于葡萄皮上野生型酵母菌或者菌種保藏中心,條件是無(wú)氧;溫度是18~25℃,pH值呈酸性.果醋制備的菌種是醋酸菌,條件是發(fā)酵過(guò)程中充入無(wú)菌氧氣,溫度為30~35℃。

【詳解】

(1)酒精發(fā)酵時(shí)一般將溫度控制在18~25℃;醋酸菌是一種好氧細(xì)菌,它的最適生長(zhǎng)溫度為30~35℃。乳酸菌是厭氧細(xì)菌,在無(wú)氧的情況下,將葡萄糖分解成乳酸。

(2)微生物的接種方法很多;最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法,稀釋涂布平板法統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目低,這是因?yàn)楫?dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí),平板上觀察到的只是一個(gè)菌落。

(3)飲用水中大腸桿菌的數(shù)目可以通過(guò)濾膜法來(lái)測(cè)定;將濾膜放在伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上培養(yǎng),大腸桿菌的菌落呈現(xiàn)黑色,從而計(jì)算出水樣中大腸桿菌的數(shù)目。

(4)固定化技術(shù)一般包括化學(xué)結(jié)合法;包埋法和物理吸附法。酶更適合采用化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法固定化;而細(xì)胞多采用包埋法固定化。

【點(diǎn)睛】

本題考查果酒和果醋制備原理,意在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),屬識(shí)記內(nèi)容?!窘馕觥?8-25℃好氧30-35℃厭氧乳酸平板劃線法稀釋涂布平板法低當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí),平板上觀察到的只是一個(gè)菌落伊紅美藍(lán)黑色包埋法化學(xué)結(jié)合法物理吸附法包埋法17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】318、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】貼附在瓶壁上細(xì)胞貼壁相互抑制停止分裂增殖細(xì)胞的接觸抑制。19、略

【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)形成二硫鍵,使蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定,因此T4溶菌酶的熱穩(wěn)定性會(huì)提高。這項(xiàng)技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù),其步驟為從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→獲得所需的蛋白質(zhì)?!窘馕觥繒?huì)提高T4溶菌酶的耐熱性。這項(xiàng)技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù),該技術(shù)的要點(diǎn)是從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→獲得所需的蛋白質(zhì)。20、略

【分析】【詳解】

對(duì)待生殖性克隆人的研究,我國(guó)政府一再重申四不原則:不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)。因?yàn)樯承钥寺。ㄒ簿褪强寺∪耍?,違反人類繁衍的自然法則,損害人類作為自然人的尊嚴(yán),會(huì)引起嚴(yán)重的道德、倫理、社會(huì)和法律問(wèn)題。所以,現(xiàn)階段生殖性克隆絕對(duì)不可以應(yīng)用于人類本身?!窘馕觥空J(rèn)同。因?yàn)樯承钥寺。ㄒ簿褪强寺∪耍`反人類繁衍的自然法則,損害人類作為自然人的尊嚴(yán),會(huì)引起嚴(yán)重的道德、倫理、社會(huì)和法律問(wèn)題。所以,現(xiàn)階段生殖性克隆絕對(duì)不可以應(yīng)用于人類本身。21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)抗體抗原-抗體雜交四、判斷題(共2題,共16分)22、A【分析】【詳解】

生物武器是利用生物戰(zhàn)劑殺傷人員、牲畜、毀壞植物的武器。生物武器種類包括致病菌、病毒、生化毒劑以及經(jīng)過(guò)基因重組的致病菌等。故該說(shuō)法正確。23、A【分析】【分析】

生殖性克隆和治療性克隆兩者有著本質(zhì)區(qū)別;最重要的體現(xiàn)在目的不同。

【詳解】

治療性克?。菏侵赴芽寺〕鰜?lái)的組織和器官用于治療疾病,這種用于醫(yī)療目的的使用克隆技術(shù)制造胚胎稱為治療性克隆。生殖性克?。禾幱谏车哪康氖褂每寺〖夹g(shù)在實(shí)驗(yàn)室制造人類胚胎。治療性克隆和生殖性克隆最重要的差別是目的不同。五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共6分)24、略

【分析】【分析】

微生物的培養(yǎng);培養(yǎng)基的成分必須含有碳源;氮源、水和無(wú)機(jī)鹽。獲取純凈微生物的關(guān)鍵是防止外來(lái)雜菌入侵。實(shí)驗(yàn)室中目的菌株的篩選的原理:人為提供有利于目的菌株生長(zhǎng)的條件(包括營(yíng)養(yǎng)、溫度、pH等),同時(shí)抑制或阻止其他微生物生長(zhǎng)。

【詳解】

(1)本實(shí)驗(yàn)是分離出降解的有機(jī)化合物A的菌種;所以培養(yǎng)基中加入化合物A的目的是篩選降解的有機(jī)化合物A的菌種,這種培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基。

(2)分析培養(yǎng)基的配方可知;該培養(yǎng)基由化合物A;磷酸鹽、鎂鹽以及微量元素配制而成,其他成分中為體現(xiàn)出提供碳源和氮源,因此化合物A為目的菌提供了碳源和氮源;在培養(yǎng)過(guò)程中應(yīng)該振蕩培養(yǎng),增加培養(yǎng)液中的溶氧量,故目的菌是需氧微生物,呼吸作用的類型是有氧呼吸。

(3)獲得純凈“目的菌”的關(guān)鍵是無(wú)菌技術(shù);防止外來(lái)雜菌入侵。

(4)平板劃線操作的工具是接種環(huán);對(duì)于接種環(huán)的滅菌方法應(yīng)該是灼燒滅菌。

(5))實(shí)驗(yàn)結(jié)束后;使用過(guò)的培養(yǎng)基應(yīng)該進(jìn)行滅菌處理后,才能倒掉,以殺死培養(yǎng)基上殘留的菌種,避免細(xì)菌污染環(huán)境和感染操作者。

(6)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)過(guò)程應(yīng)遵循對(duì)照原則;該實(shí)驗(yàn)還應(yīng)增設(shè)一組不接種的空白培養(yǎng)基作為對(duì)照,以證明培養(yǎng)基制備是否被雜菌污染,檢驗(yàn)培養(yǎng)基是否滅菌合格。

【點(diǎn)睛】

本題考查微生物的分離和培養(yǎng),要求考生識(shí)記無(wú)菌技術(shù)操作方法及接種微生物接種常用的兩種方法,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題?!窘馕觥亢Y選目的菌選擇化合物A有氧呼吸防止外來(lái)雜菌入侵接種環(huán)灼燒防止造成環(huán)境污染不接種的空白培養(yǎng)基檢驗(yàn)培養(yǎng)基是否滅菌合格25、略

【分析】【分析】

1;選擇培養(yǎng)基:人為提供有利于目的菌株生長(zhǎng)的條件;同時(shí)抑制或阻止其他微生物生長(zhǎng)的培養(yǎng)基。

2;根據(jù)題意分析;金黃色葡萄球菌可破壞哥倫比亞血平板上菌落周圍的紅細(xì)胞,產(chǎn)生透明的溶血圈。

【詳解】

(1)金黃色葡萄球菌具耐高鹽的特性;可用7.5%NaCl(高鹽)肉湯培養(yǎng)基進(jìn)行選擇培養(yǎng),可進(jìn)一步提高金黃色葡萄球菌的濃度。

(2)振蕩培養(yǎng)的目的是使微生物與營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)充分接觸,增加O2濃度;更有利于微生物生長(zhǎng)。

(3)因?yàn)闊o(wú)菌脫纖維羊血上有紅細(xì)胞;而高溫會(huì)破壞紅細(xì)胞。故添加無(wú)菌脫纖維羊血是在高壓蒸汽滅菌之后。

(4)根據(jù)圖中最右邊的圖示可知;接種方法是平板劃線法。已知金黃色葡萄球菌可破壞菌落周圍的紅細(xì)胞,產(chǎn)生透明的溶血圈。故若要初步證明鮮牛奶中存在金黃色葡萄球菌,則血平板上要均出現(xiàn)周圍出現(xiàn)透明溶血圈的菌落。本實(shí)驗(yàn)缺乏對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)不完善,還需要設(shè)置不加(鮮)牛奶但其他操作和培養(yǎng)條件均相同的對(duì)照組。

【點(diǎn)睛】

本題旨在考查學(xué)生理解選擇培養(yǎng)基的原理和應(yīng)用、平板劃線法的使用要點(diǎn),把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)綜合解決問(wèn)題的能力?!窘馕觥窟x擇金黃色葡萄球菌的濃度使微生物與營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)充分接觸/增加O2之后防止高溫破壞紅細(xì)胞平板劃線法周圍出現(xiàn)透明溶血圈設(shè)置不加(鮮)牛奶但其他操作和培養(yǎng)條件均相同的對(duì)照組26、略

【分析】【分析】

在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,為防止培養(yǎng)過(guò)程中雜菌污染,通常要在細(xì)胞培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素。培養(yǎng)過(guò)程中通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶,將其置于含95%空氣加5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

【詳解】

(1)培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞時(shí),為防止培養(yǎng)過(guò)程中雜菌污染,通常要在細(xì)胞培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素。培養(yǎng)肺癌細(xì)胞需要提供適宜溫度和維持培養(yǎng)液的pH,因此要放在37℃的含95%空氣加5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

根據(jù)題干“新冠刺突蛋白S1可緩解肺癌發(fā)展”及圖可知;刺突蛋白能促進(jìn)細(xì)胞凋亡,且在一定范圍內(nèi),隨著所用的刺突蛋白的濃度增大,其促進(jìn)凋亡的效果越明顯。

(2)NNK是尼古丁的衍生物亞硝胺酮;是致癌物,用其長(zhǎng)時(shí)間處理小鼠目的是誘導(dǎo)小鼠肺部腫瘤產(chǎn)生,即侯建肺癌小鼠模型。

(3)由題干“刺突蛋白S1在體內(nèi)抑癌的效果比體外的效果好得多”可知;在體內(nèi)環(huán)境下,刺突蛋白S1激活了免疫系統(tǒng)的免疫監(jiān)視功能,進(jìn)而識(shí)別和殺傷以及清除體內(nèi)的突變細(xì)胞,防止腫瘤的發(fā)生。為探究肺部腫瘤比例的減少是不是因?yàn)樾鹿诓《敬掏坏鞍譙1的作用,還應(yīng)該設(shè)計(jì)一組對(duì)照:NNK+等量其他外源蛋白,若實(shí)驗(yàn)組肺部腫瘤比例的減少量大于對(duì)照組,說(shuō)明肺部腫瘤比例的減少確實(shí)是因?yàn)樾鹿诓《敬掏坏鞍譙1的作用。

(4)由題干“媒體報(bào)道稱感染新冠病毒可以治療肺癌”可知,其自變量為是否感染新冠病毒,而論文中自變量為刺突蛋白S1處理的濃度,二者不是同種變量,刺突蛋白并不能模擬新冠病毒的感染,無(wú)法做出上述推測(cè),因此結(jié)論并不可靠。【解析】(1)抗生素含95%空氣加5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱刺突蛋白能促進(jìn)細(xì)胞凋亡;且在一定范圍內(nèi),濃度大的促進(jìn)凋亡效果好。(答出自變量和因變量的定性和定量關(guān)系即可)

(2)建立肺癌小鼠模型(誘導(dǎo)肺部腫瘤產(chǎn)生)

(3)免疫監(jiān)視等量其他外源蛋白。

(4)不合理(1分)自變量不同,媒體的報(bào)導(dǎo)中的自變量是新冠病毒的感染,論文中的是刺突蛋白S1,刺突蛋白并不能模擬新冠病毒的感染/對(duì)照設(shè)置不合理,結(jié)論不可靠(與不合理偶聯(lián),從自變量或?qū)嶒?yàn)設(shè)計(jì)角度合理即可)六、綜合題(共4題,共36分)27、略

【分析】【分析】

1;由材料信息分析可知:腺病毒載體疫苗通過(guò)基因工程改造;使腺病毒攜帶能表達(dá)新冠病毒S蛋白的DNA片段,人接種疫苗后,改造過(guò)的腺病毒侵染細(xì)胞后不會(huì)在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制,但可以表達(dá)出S蛋白,誘導(dǎo)人體產(chǎn)生免疫反應(yīng)。由于抗原蛋白基因在宿主細(xì)胞內(nèi)能持續(xù)表達(dá),腺病毒載體疫苗一次接種即可獲得長(zhǎng)期免疫力,無(wú)需反復(fù)多次加強(qiáng)免疫。

2;重組蛋白疫苗的有效成分是抗原蛋白;安全性較高,但需多次注射以加強(qiáng)免疫效果。

3;有關(guān)PCR技術(shù)的相關(guān)知識(shí):

(1)概念:PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng);是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。

(2)原理:DNA復(fù)制。

(3)前提條件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對(duì)引物。

(4)過(guò)程:①高溫變性:DNA解旋過(guò)程;②低溫復(fù)性:引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上;③中溫延伸:合成子鏈。

【詳解】

(1)由材料信息可知;滅活病毒疫苗是用各種理化方法滅活病原微生物及其代謝產(chǎn)物,使其逐漸喪失感染性。作為疫苗,要保留有抗原性,能激發(fā)體內(nèi)的特異性免疫,所以并不破壞該病毒的抗原結(jié)構(gòu)。

(2)遺傳信息從RNA傳遞到DNA的過(guò)程稱為逆轉(zhuǎn)錄;需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化。PCR技術(shù)的前提條件是要有一段已知目的基因(S蛋白基因)的核苷酸序,以便根據(jù)這一序列設(shè)計(jì)出特異性的引物。

(3)基因工程中載體應(yīng)具備的條件有:能自我復(fù)制;有一個(gè)至多個(gè)限制酶切割位點(diǎn);具有標(biāo)記基因;能在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在;不影響宿主細(xì)胞的生命活動(dòng)等。與重組蛋白疫苗相比;腺病毒載體疫苗的優(yōu)點(diǎn)體現(xiàn)在由于抗原基因在宿主細(xì)胞內(nèi)能持續(xù)表達(dá)出抗原(即S蛋白),腺病毒載體疫苗一次接種即可獲得長(zhǎng)期免疫力,免疫應(yīng)答更持久。

(4)腺病毒載體疫苗注入人體后;其發(fā)揮作用的機(jī)理是重組腺病毒能夠?qū)蛋白基因轉(zhuǎn)化到受體細(xì)胞中,并在受體細(xì)胞中通過(guò)轉(zhuǎn)錄;翻譯過(guò)程表達(dá)出S蛋白,作為抗原引起人體的免疫應(yīng)答。

【點(diǎn)睛】

本題綜合考查學(xué)生對(duì)基因工程的知識(shí)的識(shí)記和理解能力。解答本題需熟記并理解基因工程的基本操作程序并形成清晰的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)。在此基礎(chǔ)上,結(jié)合問(wèn)題情境,從題意中提取有效信息,進(jìn)行相關(guān)問(wèn)題的解答。【解析】感染性抗原結(jié)構(gòu)逆轉(zhuǎn)錄已知S基因的一段核苷酸序列具有1個(gè)或多個(gè)限制酶切位點(diǎn)、能自我復(fù)制(或具有標(biāo)記基因)持續(xù)表達(dá)抗原,免疫應(yīng)答持久腺病毒能夠?qū)蛋白基因轉(zhuǎn)化到受體細(xì)胞中,并在受體細(xì)胞中表達(dá)出S蛋白,作為抗原引起人體的免疫應(yīng)答28、略

【分析】【分析】

酵母菌是兼性厭氧型的單細(xì)胞真菌,在有氧條件下,進(jìn)行有氧呼吸產(chǎn)生H2O和CO2,釋放能量多,細(xì)胞增殖快;在無(wú)氧條件下,進(jìn)行無(wú)氧呼吸,產(chǎn)生酒精和CO2;釋放能量少,細(xì)胞增殖慢;常用的滅菌方法有:灼燒滅菌(主要用于接種工具滅菌);干熱滅菌(用于待檢滅菌的物品如金屬、玻璃、陶瓷制品

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