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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年滬教版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列反應(yīng)的離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.明礬溶液中加入過(guò)量的氨水Al3++4OH-=AlO2-+2H2OB.次氯酸鈣溶液中通入過(guò)量二氧化碳:ClO-+H2O+CO2=HClO+CO32-C.用石墨作電極電解飽和食鹽水:D.澄清的石灰水中加入少量的NaHCO3溶液:Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-2、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.4.6gC2H5OH與6.0gCH3COOH反應(yīng),生成的CH3COOC2H3分子數(shù)目為0.1NAB.22gCO2與標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L苯含有相同分子數(shù)C.25℃時(shí),1LpH=12的Ba(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目為0.02NAD.32gO2和O3的混合物中含有的氧原子數(shù)目為2NA3、下列物質(zhì)不能使溴水褪色的是A.聚乙烯B.二氧化硫C.乙烯D.乙炔4、下列物質(zhì)一定是烷烴的是A.B.C.D.5、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.pH=1的H2SO4溶液,含H+的數(shù)目為NAB.78g苯含有碳碳雙鍵的數(shù)目為3NAC.11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)正戊烷含有的分子數(shù)目為0.5NAD.1molCH3COONa溶于稀醋酸,溶液呈中性時(shí)含CH3COO-數(shù)目為NA6、下列各組烴一定是同系物的是()A.C6H6和C7H8B.C2H2和C6H6C.C2H6和C8H18D.C3H6和C5H107、下列說(shuō)法中,正確的是()A.2-甲基-2-氯丁烷發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)只能得到一種烯烴B.只用一種試劑就可以鑒別甲苯、乙醇和四氯化碳C.三種物質(zhì)的沸點(diǎn)順序?yàn)槁纫彝?gt;乙醇>乙烷D.檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?,先加入NaOH溶液共熱,冷卻后加入硝酸銀溶液,觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成8、分子式為C4H8O2且能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2的有機(jī)物共有A.1種B.2種C.3種D.4種評(píng)卷人得分二、多選題(共5題,共10分)9、喹啉()是治療新冠肺炎的藥物氯喹的基礎(chǔ)原料;其合成路線如下:

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.C→D的反應(yīng)條件為NaOH水溶液,加熱B.可以用溴水來(lái)檢驗(yàn)化合物E中的碳碳雙鍵C.F→G和G→J的反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)和還原反應(yīng)D.與喹啉互為同分異構(gòu)體,且含有碳碳雙鍵和氰基(-CN)的芳香族化合物共有4種10、阿魏酸在食品;醫(yī)藥等方面有著廣泛用途.一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為。

+H2O+CO2+

香蘭素丙二酸阿魏酸。

下列說(shuō)法正確的是A.可用酸性溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成B.香蘭素、阿魏酸均可與溶液反應(yīng)C.通常條件下,香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)D.與香蘭素互為同分異構(gòu)體,分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有4種11、下列關(guān)于有機(jī)物說(shuō)法正確的是A.理論上1mol苯和1mol甲苯均能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.油脂水解可得到氨基酸和甘油C.用灼燒的方法可以區(qū)別蠶絲和棉花D.乙醇中是否含水,可用金屬鈉來(lái)檢測(cè)12、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法不正確的是A.O3+2KI+H2O=2KOH+I2+O2,1molO3參與反應(yīng)轉(zhuǎn)移6NA電子B.0℃時(shí),1LpH=5的NH4Cl溶液中,水電離出的H+數(shù)為10-5NAC.1mol油酸甘油三酯中含有6NA雙鍵D.用電解粗銅的方法冶煉銅,當(dāng)電路中通過(guò)的電子數(shù)為NA時(shí),陽(yáng)極質(zhì)量可能減輕32g13、某有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)如圖;關(guān)于該化合物說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.分子式為C13H10O3B.分子中所有原子不可能共面C.苯環(huán)上一氯取代產(chǎn)物種類有5種D.1mol該有機(jī)物最多可與7molH2反應(yīng)評(píng)卷人得分三、填空題(共5題,共10分)14、硫酸鋅可用于制造鋅鋇白、印染媒染劑等。用鋅白礦(主要成分為ZnO,還含有FeO、CuO、SiO2等雜質(zhì))制備ZnSO4·7H2O的流程如下。

已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10?38,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10?20

(1)“濾渣1”的主要成分是__________(填化學(xué)式)。“酸浸”過(guò)程中,為了提高鋅元素浸出速率,可采取的措施有:①適當(dāng)提高酸的濃度,②__________(填一種)。

(2)“氧化”過(guò)程中,發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子方程式是___________。

(3)“沉淀”過(guò)程中,加入ZnO產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀的原因是___________。

(4)加入適量ZnO固體,若只析出Fe(OH)3沉淀而未析出Cu(OH)2沉淀,且測(cè)得沉淀后的溶液中c(Fe3+)=4.0×10?14mol/L,此時(shí)溶液中c(Cu2+)的取值范圍是________mol/L。

(5)加入適量鋅粉的作用是________。

(6)由濾液得到ZnSO4?7H2O的操作依次為_(kāi)___、過(guò)濾、洗滌、干燥。實(shí)驗(yàn)室中過(guò)濾操作需要使用的玻璃儀器有燒杯、____、____。15、氧化還原反應(yīng)在工業(yè)生產(chǎn);環(huán)保及科研中有廣泛的應(yīng)用;請(qǐng)根據(jù)以上信息,結(jié)合自己所掌握的化學(xué)知識(shí),回答下列問(wèn)題:

Ⅰ、氫化亞銅(CuH)是一種難溶物質(zhì),用CuSO4溶液和“另一物質(zhì)”在40~50℃時(shí)反應(yīng)可生成它。CuH具有的性質(zhì)有:不穩(wěn)定,易分解,在氯氣中能燃燒;與稀鹽酸反應(yīng)能生成氣體,Cu+在酸性條件下發(fā)生的反應(yīng)是2Cu+=Cu2++Cu。

(1)寫(xiě)出CuH在氯氣中燃燒的化學(xué)反應(yīng)方程式:___________。

(2)CuH溶解在稀鹽酸中生成的氣體是___________(填化學(xué)式)。

(3)如果把CuH溶解在足量的稀硝酸中生成的氣體只有NO,請(qǐng)寫(xiě)出CuH溶解在足量稀硝酸中反應(yīng)的離子方程式:___________。

Ⅱ;釩性能優(yōu)良;用途廣泛,有金屬“維生素”之稱。完成下列填空:

(4)將廢釩催化劑(主要成分V2O5)與稀硫酸、亞硫酸鉀溶液混合,充分反應(yīng)后生成VO2+等離子,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。

(5)向上述所得溶液中加入KClO3溶液,完善并配平反應(yīng)的離子方程式。___________

ClO+___________VO2++___________=___________Cl-+___________VO+

(6)V2O5能與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生VO2+和一種黃綠色氣體,該氣體能與Na2SO3溶液反應(yīng)被吸收,則SOCl-、VO2+還原性由大到小的順序是___________。

(7)在20.00mL0.1moI·L-1VO溶液中,加入0.195g鋅粉,恰好完全反應(yīng),則還原產(chǎn)物可能是___________。A.VO2+B.VOC.V2+D.V16、按要求寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型。

(1)用乙烯制備氯乙烷:_____;

(2)乙醇在銅或銀催化下氧化為乙醛_____;

(3)丙烯→聚丙烯_____;

(4)溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱:______;

(5)甲苯→TNT______;17、二甘氨酸合銅(II)是最早被發(fā)現(xiàn)的電中性內(nèi)配鹽;它的結(jié)構(gòu)如圖:

(1)基態(tài)Cu2+的最外層電子排布式為_(kāi)_。

(2)二甘氨酸合銅(II)中;第一電離能最大的元素與電負(fù)性最小的非金屬元素可形成多種微粒,其中一種是5核10電子的微粒,該微粒的空間構(gòu)型是__。

(3)lmol二甘氨酸合銅(II)含有的π鍵數(shù)目是__。

(4)二甘氨酸合銅(II)結(jié)構(gòu)中,與銅形成的化學(xué)鍵中一定屬于配位鍵的是__(填寫(xiě)編號(hào))。18、(1)普魯士藍(lán)的化學(xué)式為Fe4[Fe(CN)6]3;該物質(zhì)中存在的化學(xué)鍵有離子鍵;

_____和_____;含有的Fe3+的核外電子排布式為_(kāi)_____。

(2)KCN可被H2O2氧化為KOCN

①KOCN可作為制藥原料,其晶體類型是____;碳原子采取sp雜化,1mol該物質(zhì)中含有的π鍵數(shù)目為_(kāi)_____。含有的三種非金屬元素的電負(fù)性由大到小的順序是______。

②H2O2常溫下是液體,沸點(diǎn)較高(150℃),其主要原因是______。

(3)成語(yǔ)“信口雌黃”中的雌黃分子式為As2S3,分子結(jié)構(gòu)如下左圖,As原子的雜化方式為_(kāi)__,雌黃和SnCl2在鹽酸中反應(yīng)轉(zhuǎn)化為雌黃(As4S4)和SnCl4,SnCl4分子的空間構(gòu)型為_(kāi)_____。

(4)某晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如上右圖所示,該晶體的化學(xué)式為_(kāi)____,該晶胞參數(shù)為a=250.4pm,c=666.1pm,y=120o;1號(hào)原子坐標(biāo)為(0,0,0),2號(hào)原子坐標(biāo)為(1/3,2/3,0),則3號(hào)原子坐標(biāo)為_(kāi)____,計(jì)算上述晶體中A和B兩原子間的最小核間距為_(kāi)___。(保留四位有效數(shù)字。已知=1.141,=1.732.)評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共1題,共7分)19、某工廠合成甲醇生產(chǎn)中使用的催化劑主要成分是CuO、ZnO、Cr2O3等氧化物,使用一段時(shí)間后,催化劑會(huì)因與合成氣中的硫化氫反應(yīng)生成CuS、ZnS、Cr2S3等而失去活性。以下是該廠廢催化劑綜合利用的工藝流程:

(1)步驟①高溫灼燒的目的:一是使Cr2S3轉(zhuǎn)化為不溶于酸的晶體,二是____________________。

(2)步驟③使用如圖所示的裝置對(duì)浸出液進(jìn)行電解。正極殘液提取出ZnSO4·7H2O后的母液中含有的大量_________(填化學(xué)式)可循環(huán)使用;負(fù)極殘液用6mol·L?1硫酸調(diào)節(jié)pH至2左右,減壓蒸發(fā)可得副產(chǎn)品A,其化學(xué)式為_(kāi)________,調(diào)節(jié)pH至2左右的目的是_______________________。

(3)步驟④的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________。

(4)步驟⑤加6mol·L?1硫酸的目的是______________________(結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)進(jìn)行解釋)。

(5)工業(yè)上含有K2Cr2O7的廢水必須回收處理,用氧化還原滴定法可測(cè)定廢水中的濃度。取100.0mL廢水樣品,加入足量的KI溶液,然后加入淀粉溶液,用0.2mol·L?1的Na2S2O3溶液滴定,當(dāng)加入30.00mL溶液時(shí)恰好反應(yīng)完全,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是___________________________;滴定過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的方程式:+14H++6I?3I2+2Cr3++7H2O;I2+22I?+則該廢水中的濃度是_______________。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題,共40分)20、醚的合成方法有很多;但較大位阻的烷基醚的合成一直是學(xué)術(shù)界的一個(gè)挑戰(zhàn),2018年我國(guó)首次使用α—溴代羰基化合物合成大位阻醚G,可用于藥物化學(xué)和生物化學(xué)領(lǐng)域,在有機(jī)化工領(lǐng)域具有十分重要的價(jià)值。其合成路線如圖所示,回答下列問(wèn)題:

已知:+R-OH

(1)A中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)__。

(2)H的命名為_(kāi)__。

(3)C→D的反應(yīng)類型為_(kāi)_。

(4)化合物X是D的同分異構(gòu)體,且能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),其中核磁共振氫譜有3組峰且峰面積之比為1∶1∶6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:___(寫(xiě)出一種即可)。

(5)B→C的化學(xué)方程式為_(kāi)__。

(6)參照題中合成路線圖,設(shè)計(jì)以甲苯和為原料來(lái)合成另一種大位阻醚的路線:___(無(wú)機(jī)試劑任選,用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,在箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。21、有機(jī)物F(BisphenolAdimethacrylate)是一種交聯(lián)單體。合成F的一種路線如下:

已知:

①+HCN

②B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③C能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

④E既能使溴水褪色又能使石蕊試液顯紅色。

⑤1molF最多可與4molNaOH反應(yīng)。

回答下列問(wèn)題:

(1)A與B反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。

(2)B→D的反應(yīng)類型為_(kāi)___,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。

(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。

(4)C的同分異構(gòu)體中含有萘環(huán)()結(jié)構(gòu),萘環(huán)上只有1個(gè)取代基且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的同分異構(gòu)體共有____種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有8組峰的是____________(寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(5)A經(jīng)如下步驟可合成環(huán)己烯甲酸:

AGHI

反應(yīng)條件1為_(kāi)_______;反應(yīng)條件2為_(kāi)_____;反應(yīng)條件3所選擇的試劑為_(kāi)___;I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。22、茉莉花香氣的成分有多種;乙酸苯甲酯是其中的一種,它可以從茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。一種合成路線如圖:

回答下列問(wèn)題:

(1)B的官能團(tuán)是___(填名稱)。

(2)流程中7種有機(jī)物(含乙醇)中能與Na反應(yīng)生成H2的有___種,1mol甲苯最多可與___molH2反應(yīng)。

(3)寫(xiě)出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:___。反應(yīng)③的反應(yīng)類型為_(kāi)__。

(4)下列有關(guān)乙酸苯甲酯的說(shuō)法正確的是___(填標(biāo)號(hào))。A.能與NaOH反應(yīng)B.易溶于水C.能發(fā)生水解反應(yīng)D.苯環(huán)上一氯代物有3種23、已知合成路線:

ABBr——BrCHO——OH

根據(jù)要求回答下列問(wèn)題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。

(2)上述過(guò)程屬于加成反應(yīng)的有_______(填序號(hào))。

(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________。

(4)反應(yīng)④為_(kāi)____反應(yīng),化學(xué)方程式為_(kāi)_____________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、C【分析】【詳解】

A.氨水為弱堿,明礬溶液中加入過(guò)量的氨水的離子反應(yīng)為Al3++3NH3·H2O═Al(OH)3↓+3NH4+;故A錯(cuò)誤;

B.次氯酸鈣溶液中通入過(guò)量的二氧化碳的離子反應(yīng)為ClO-+CO2+H2O═HClO+HCO3-;故B錯(cuò)誤;

C.石墨電極電解飽和食鹽水,陽(yáng)極氯離子放電生成氯氣,陰極水電離出的氫離子放電生成氫氣,所以總反應(yīng)為故C正確;

D.澄清的石灰水中加入少量量的NaHCO3溶液的離子反應(yīng)為Ca2++OH-+HCO3-═CaCO3↓+H2O;故D錯(cuò)誤。

故答案為C。

【點(diǎn)睛】

將過(guò)量二氧化碳(二氧化硫)通入堿性溶液最終都會(huì)生成碳酸氫根(硫酸氫根)。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A.4.6gC2H5OH與6.0gCH3COOH的物質(zhì)的量均為0.1mol,酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進(jìn)行徹底,故生成的乙酸乙酯分子數(shù)小于0.1NA個(gè);A錯(cuò)誤;

B.標(biāo)況下,苯為液態(tài),不能根據(jù)氣體摩爾體積來(lái)計(jì)算,11.2L苯所含分子數(shù)不為0.5NA,22gCO2所含分子數(shù)為0.5NA;分子數(shù)不相同,B錯(cuò)誤;

C.25℃時(shí);pH=12的氫氧化鋇溶液中氫氧根濃度為0.01mol/L,故1L此溶液中含有的氫氧根的物質(zhì)的量為0.01mol,C錯(cuò)誤;

D.氧氣和臭氧均由氧原子構(gòu)成,故32g混合物中含有氧原子為=2mol,個(gè)數(shù)為2NA個(gè);D正確;

綜上所述答案為D。3、A【分析】【詳解】

A.聚乙烯不含碳碳雙鍵;不能與溴水反應(yīng),溴水不褪色,故A符合題意;

B.二氧化硫與溴水反應(yīng)生成硫酸和氫溴酸而使溶液褪色;故B不符合題意。

C.乙烯含有碳碳雙鍵;乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)而使溶液褪色,故C不符合題意;

D.乙炔含有碳碳叁鍵;乙炔與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)而使溶液褪色,故D不符合題意;

綜上所述,答案為A。4、B【分析】【詳解】

A.不符合烷烴的通式CnH2n+2;不屬于烷烴,A錯(cuò)誤;

B.符合烷烴的通式CnH2n+2;屬于烷烴,B正確;

C.含有碳?xì)溲跞N元素;不屬于烴,C錯(cuò)誤;

D.不符合烷烴的通式CnH2n+2;不屬于烷烴,D錯(cuò)誤;

故選B。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A.由于溶液體積未知,無(wú)法求算H+物質(zhì)的量;A錯(cuò)誤;

B.苯分子中不含碳碳雙鍵;B錯(cuò)誤;

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下;正戊烷為液體,不能使用22.4L/mol求算其物質(zhì)的量,C錯(cuò)誤;

D.由電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),結(jié)合溶液顯中性c(H+)=c(OH-),得:c(Na+)=c(CH3COO-)=1mol,即CH3COO-數(shù)目為NA;D正確;

故答案選D。6、C【分析】【分析】

同系物指結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì);具有如下特征:結(jié)構(gòu)相似;化學(xué)性質(zhì)相似、分子式通式相同,分子式不同、物理性質(zhì)不同,研究范圍為有機(jī)物。

【詳解】

A.C6H6和C7H8可能是芳香烴;也可能為鏈狀不飽和烴,二者結(jié)構(gòu)不一定相似,則不一定互為同系物,故A錯(cuò)誤;

B.C2H2為乙炔,C6H6的結(jié)構(gòu)不能確定;可能為苯,也可能為不飽和鏈烴,則二者不一定互為同系物,故B錯(cuò)誤;

C.C2H6和C8H18為不同碳原子的烷烴,二者結(jié)構(gòu)相似,相差6個(gè)CH2原子團(tuán);二者互為同系物,故C正確;

D.C3H6和C5H10可能為環(huán)烷烴或烯烴;二者結(jié)構(gòu)不一定相似,則不一定互為同系物,故D錯(cuò)誤;

故選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查了同系物的判斷,明確同系物的概念為解答關(guān)鍵,易錯(cuò)點(diǎn)A,C6H6不一定是苯。7、B【分析】【詳解】

A.2-甲基-2-氯丁烷發(fā)生消去反應(yīng),生成的烯烴有兩種,CH3CH2C(CH3)=CH2,(CH3)2C=CHCH3;故A錯(cuò)誤;

B.甲苯;乙醇和四氯化碳與溴水混合;現(xiàn)象分別為有色層在上層、互溶、有色層在下層,現(xiàn)象各不相同,可以鑒別,故B正確;

C.乙醇分子間可形成氫鍵;而氯乙烷分子間無(wú)氫鍵,故乙醇沸點(diǎn)比氯乙烷高,故C錯(cuò)誤;

D.加入NaOH溶液共熱;冷卻后加入硝酸銀溶液,可能是NaOH與硝酸銀反應(yīng),會(huì)干擾檢驗(yàn),因此需要先加硝酸中和NaOH至酸性,故D錯(cuò)誤;

故選B。8、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8O2且與NaHCO3能產(chǎn)生氣體CO2,則該有機(jī)物中含有-COOH,所以為飽和一元羧酸,烷基為-C3H7,-C3H7異構(gòu)體有:-CH2CH2CH3,-CH(CH3)2,故符合條件的有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目有2種,答案選B。二、多選題(共5題,共10分)9、AC【分析】【分析】

CH3-CH=CH2與Cl2在高溫下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2Cl-CH=CH2,CH2Cl-CH=CH2與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)生成的C是CH2Cl-CHCl-CH2Cl,C與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成D:CH2OH-CH(OH)CH2OH,D與濃硫酸共熱,發(fā)生反應(yīng)生成E:CH2=CH-CHO,F(xiàn)是苯,苯與濃硫酸、濃硝酸混合加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成的G是硝基苯:G在Fe、HCl存在條件下發(fā)生還原反應(yīng)生成J:然后根據(jù)題意分析解答。

【詳解】

A.B是CH2Cl-CH=CH2,B與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)生成的C是CH2Cl-CHCl-CH2Cl;C與NaOH的水溶液共熱,發(fā)生取代反應(yīng)生成D,A正確;

B.溴水具有強(qiáng)氧化性;不僅可以與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),也能將醛基氧化為羧基,醛基的存在對(duì)碳碳雙鍵的檢驗(yàn)構(gòu)成干擾,因此不能只用溴水來(lái)檢驗(yàn)E中的碳碳雙鍵,B錯(cuò)誤;

C.F→G是取代反應(yīng);而G→J是還原反應(yīng),C正確;

D.喹啉分子式是C9H7N,與喹啉互為同分異構(gòu)體,且含有碳碳雙鍵和氰基(-CN)的芳香族化合物有共有5種;D錯(cuò)誤;

故答案選AC。

【點(diǎn)睛】

本題以有機(jī)物的合成為線索,考查了同分異構(gòu)體、反應(yīng)類型的判斷、官能團(tuán)的檢驗(yàn)方法、物質(zhì)的推斷等。掌握各種官能團(tuán)的性質(zhì)及物質(zhì)轉(zhuǎn)化條件、官能團(tuán)對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的決定作用是本題解答的關(guān)鍵。能較好的考查學(xué)生的思維、分析與推斷能力。10、BD【分析】【詳解】

A.香蘭素中含有酚羥基和醛基,阿魏酸中含有碳碳雙鍵和酚羥基,二者均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能可用酸性KMnO4溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成;故A錯(cuò)誤;

B.香蘭素中含有酚羥基,阿魏酸中含有羧基和酚羥基,香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3;NaOH溶液反應(yīng);故B正確;

C.香蘭素;阿魏酸含有的是酚羥基;不是醇羥基,通常條件下,二者都不能發(fā)生消去反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.與香蘭素互為同分異構(gòu)體,分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物,根據(jù)條件,其同分異構(gòu)體為共有4種同分異構(gòu)體,故D正確;

答案選BD。11、AC【分析】【詳解】

A.苯、甲苯均含苯環(huán),與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則理論上1mol苯和1mol甲苯均能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng);A正確;

B.油脂為高級(jí)脂肪酸甘油酯;水解不能生成氨基酸,B錯(cuò)誤;

C.蠶絲灼燒有燒焦羽毛的氣味;棉花不具有,可鑒別,C正確;

D.乙醇;水均與Na反應(yīng)生成氫氣;則Na不能檢驗(yàn)乙醇中是否含水,應(yīng)選無(wú)水硫酸銅檢驗(yàn),D錯(cuò)誤;

答案選AC。12、AC【分析】【詳解】

A.由O3+2KI+H2O=2KOH+I2+O2可知1molO3參與反應(yīng)生成1molI2;轉(zhuǎn)移2mol電子,故A錯(cuò)誤;

B.NH4Cl水解顯酸性,所以NH4Cl溶液pH=5時(shí),由水電離出的氫離子的物質(zhì)的量為:所以水電離出的H+數(shù)為10-5NA;故B正確;

C.油酸的分子式為:C17H33COOH,1mol油酸含有1mol碳碳雙鍵,所以1mol油酸甘油三酯中含有3NA雙鍵;故C錯(cuò)誤;

D.粗銅中含有其他雜質(zhì),用電解粗銅的方法治煉銅,雜質(zhì)可能放電,當(dāng)電路中通過(guò)的電子數(shù)為NA時(shí);陽(yáng)極質(zhì)量可能減輕32g,故D正確;

故答案為AC。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

A.由有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為C13H10O3;故A正確;

B.苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu);兩個(gè)苯環(huán)通過(guò)酯基相連,而酯基為平面結(jié)構(gòu),所以所有原子可能共面,故B錯(cuò)誤;

C.苯環(huán)上的H有5種,即一氯取代產(chǎn)物種類有5種,位置如圖故C正確;

D.由有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該結(jié)構(gòu)中含二個(gè)苯環(huán),酯基不與H2加成,則1mol該有機(jī)物分子最多可與6molH2反應(yīng);故D錯(cuò)誤;

答案為BD。三、填空題(共5題,共10分)14、略

【分析】【詳解】

本題主要考查用鋅白礦制備ZnSO4·7H2O的流程的評(píng)價(jià)。

(1)“濾渣1”的主要成分是不溶于稀硫酸的SiO2?!八峤边^(guò)程中;為了提高鋅元素浸出速率,可采取的措施有:①適當(dāng)提高酸的濃度,②粉碎鋅白礦或充分?jǐn)嚢铦{料或適當(dāng)加熱等。

(2)“氧化”過(guò)程中,發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O。

(3)“沉淀”過(guò)程中,加入ZnO產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀的原因是Fe3+在溶液中存在水解平衡:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入ZnO后,與H+反應(yīng),H+濃度減小,水解平衡正向進(jìn)行,生成Fe(OH)3沉淀。

(4)c(OH-)≥(=10-8mol/L,此時(shí)溶液中c(Cu2+)=<2.2×10-4mol/L。

(5)加入適量鋅粉的作用是除去溶液中的Cu2+。

(6)由濾液得到ZnSO4?7H2O的操作依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥。實(shí)驗(yàn)室中過(guò)濾操作需要使用的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒?!窘馕觥縎iO2粉碎鋅白礦或充分?jǐn)嚢铦{料或適當(dāng)加熱等2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2OFe3+在溶液中存在水解平衡:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入ZnO后,與H+反應(yīng),H+濃度減小,水解平衡正向進(jìn)行,生成Fe(OH)3沉淀<2.2×10-4除去溶液中的Cu2+蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶漏斗玻璃棒15、略

【分析】【分析】

(1)

CuH在氯氣中燃燒生成氯化氫和氯化銅,反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為2CuH+3Cl22CuCl2+2HCl;

(2)

CuH溶解在稀鹽酸中生成氯化銅和氫氣;因此生成的氣體是氫氣;

(3)

如果把CuH溶解在足量的稀硝酸中生成的氣體只有NO,根據(jù)原子守恒可知還有硝酸銅和水生成,則CuH溶解在足量稀硝酸中反應(yīng)的離子方程式為CuH+3H++NO=Cu2++2H2O+NO↑;

(4)

將廢釩催化劑(主要成分V2O5)與稀硫酸、亞硫酸鉀溶液混合,充分反應(yīng)后生成VO2+等離子,V元素化合價(jià)降低,則亞硫酸根離子被氧化為硫酸根離子,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是

(5)

向上述所得溶液中加入KClO3溶液,氯酸根離子被還原為氯離子,V元素化合價(jià)從+4價(jià)升高到+5價(jià),因此根據(jù)電子得失守恒、原子守恒以及電荷守恒可知反應(yīng)的離子方程式為

(6)

V2O5能與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生VO2+和一種黃綠色氣體,黃綠色氣體是氯氣,氯離子被氧化,該氣體能與Na2SO3溶液反應(yīng)被吸收,說(shuō)明氯氣能氧化亞硫酸根離子,則根據(jù)還原劑的還原性強(qiáng)于還原產(chǎn)物的還原性可知SOCl-、VO2+還原性由大到小的順序是

(7)

在20.00mL0.1moI·L-1VO溶液中,加入0.195g鋅粉,恰好完全反應(yīng),鋅失去電子的物質(zhì)的量是=0.006mol,設(shè)還原產(chǎn)物中V的化合價(jià)是x,則根據(jù)電子得失守恒可知0.002mol×(5-x)=0.006mol,解得x=2,即還原產(chǎn)物可能是V2+,答案選C?!窘馕觥?1)2CuH+3Cl22CuCl2+2HCl

(2)H2

(3)CuH+3H++NO=Cu2++2H2O+NO↑

(4)

(5)

(6)

(7)C16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)乙烯與HCl在催化劑作用下能夠發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷,反應(yīng)方程式為故答案為:加成反應(yīng)。

(2)乙醇在銅或銀催化下氧化為乙醛的反應(yīng)方程式為故答案為:氧化反應(yīng)。

(3)丙烯中碳碳雙鍵在一定條件下能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯,反應(yīng)方程式為nCH2=CH-CH3故答案為:nCH2=CH-CH3加聚反應(yīng)。

(4)溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,反應(yīng)方程式為故答案為:消去反應(yīng)。

(5)甲苯與濃硝酸在濃硫酸作催化劑并加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成三硝基甲苯(TNT),反應(yīng)方程式為+3HNO3(濃)+3H2O,故答案為:+3HNO3(濃)+3H2O;取代反應(yīng)?!窘馕觥考映煞磻?yīng)氧化反應(yīng)nCH2=CH-CH3加聚反應(yīng)消去反應(yīng)+3HNO3(濃)+3H2O取代反應(yīng)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)Cu是29號(hào)元素,原子核外電子數(shù)為29,基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1,銅原子失去4s及3d上各一個(gè)電子形成Cu2+,故Cu2+離子的電子排布式為:1s22s22p63s23p63d9或[Ar]3d9,基態(tài)Cu2+的最外層電子排布式為3d9;

(2)已知二甘氨酸合銅(Ⅱ)的結(jié)構(gòu)圖,其中第一電離能最大的為N元素,元素的非金屬最小的非金屬為H元素,二者形成的5核10電子的微粒為NH4+;該微粒的空間構(gòu)型是正四面體;

(3)已知雙鍵中含有1個(gè)π鍵,由二甘氨酸合銅(Ⅱ)的結(jié)構(gòu)圖可知,1mol二甘氨酸合銅(Ⅱ)含有2molC=O,則含有的π鍵數(shù)目是2NA或1.204×1024;

(4)Cu原子含有空軌道能與其它原子形成配位鍵;由于O原子在化合物中能形成2個(gè)共價(jià)鍵,所以O(shè)與Cu形成共價(jià)鍵,N與Cu形成配位鍵,即屬于配位鍵的是1和4。

【點(diǎn)睛】

注意區(qū)分最外層電子排布式(外圍電子排布式)和核外電子排布式的區(qū)別。【解析】3d9正四面體形2NA或1.204×10241和418、略

【分析】【詳解】

(1)鐵是26號(hào)元素,鐵原子核外有26個(gè)電子,鐵原子失去3個(gè)電子變成亞鐵離子,F(xiàn)e3+在基態(tài)時(shí),核外電子排布式為:[Ar]3d5,當(dāng)中心原子有空軌道,配離子含有孤對(duì)電子時(shí),能形成配位鍵;非金屬原子間能形成共價(jià)鍵,所以Fe4[Fe(CN)6]3含有共價(jià)鍵、配位鍵;(2)①KOCN是由活潑金屬和非金屬構(gòu)成的屬于離子晶體,C能形成的4個(gè)共價(jià)鍵,已知其雜化方式為sp雜化,說(shuō)明含有2個(gè)δ鍵即有2個(gè)價(jià)層電子對(duì),另外的2個(gè)共價(jià)鍵為π鍵,所以1mol該物質(zhì)中含有的π鍵數(shù)目為2NA;非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,因此含有的三種非金屬元素的電負(fù)性由大到小的順序是O>N>C;②H2O2分子之間存在氫鍵,使其沸點(diǎn)較高;(3)As2S3分子中As形成3個(gè)共價(jià)鍵,另外還含有1對(duì)孤對(duì)電子,因此As原子的雜化方式為sp3雜化;SnCl4分子中中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=4,且不存在孤對(duì)電子,所以空間構(gòu)型為正四面體;(4)根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知A原子個(gè)數(shù)=4×1/4+2×1/2=2,B原子個(gè)數(shù)=8×1/8+1=2,所以該晶體的化學(xué)式為AB;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)結(jié)合1號(hào)和2號(hào)原子的坐標(biāo)可判斷3號(hào)原子坐標(biāo)為(1/2,2/3,1/2);根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知A和B兩原子間的最小核間為該圖形中對(duì)角線其中邊長(zhǎng)是a/3,鈍角為120o,則該對(duì)角線長(zhǎng)度的一半=所以上述晶體中A和B兩原子間的最小核間為=144.6pm?!窘馕觥竣?共價(jià)鍵②.配位鍵③.[Ar]3d5④.離子晶體⑤.2NA⑥.O>N>C⑦.H2O2分子之間存在氫鍵⑧.sp3雜化⑨.正四面體形⑩.AB?.(1/2,2/3,1/2)?.144.6pm四、工業(yè)流程題(共1題,共7分)19、略

【分析】【詳解】

(1)廢催化劑中的硫化物難溶于酸;灼燒可使其轉(zhuǎn)化為易溶于酸的氧化物。

(2)該裝置是用銅鐵原電池對(duì)浸出液進(jìn)行電解,由于裝置中使用了陰離子交換膜,所以正極液的溶質(zhì)是硫酸鋅和硫酸,其中硫酸可循環(huán)使用;負(fù)極液的溶質(zhì)是硫酸亞鐵和硫酸鋅,經(jīng)過(guò)處理可得到FeSO4·7H2O。由于Fe2+易水解;所以在酸性條件下減壓蒸發(fā)。

(3)Cr的化合價(jià)升高;顯然氧氣參與了化學(xué)反應(yīng),根據(jù)得失電子守恒和原子守恒即可完成方程式。

(4)⑤中發(fā)生反應(yīng)2+2H++H2O,加入硫酸可使平衡正向移動(dòng),有利于的生成。

(5)滴定到終點(diǎn)時(shí),溶液中的I2完全被Na2S2O3溶液還原成I?,則溶液藍(lán)色褪去,若半分鐘內(nèi)不再恢復(fù)原色,說(shuō)明滴定到終點(diǎn)。根據(jù)題意有:~3I2~6計(jì)算得的濃度是0.01mol·L?1?!窘馕觥渴箯U催化劑中不易溶于酸的硫化物CuS、ZnS轉(zhuǎn)化為易溶于酸的氧化物H2SO4FeSO4·7H2O抑制Fe2+在蒸發(fā)結(jié)晶過(guò)程中發(fā)生水解2Cr2O3+4Na2CO3+3O24Na2CrO4+4CO2增大H+濃度,使平衡2+2H++H2O向右移動(dòng)當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰a2S2O3溶液,溶液藍(lán)色褪去且半分鐘內(nèi)不再恢復(fù)藍(lán)色0.01mol·L?1五、有機(jī)推斷題(共4題,共40分)20、略

【分析】【分析】

A發(fā)生加成反應(yīng)的到B,B發(fā)生水解取代反應(yīng)得到C(),由C的結(jié)構(gòu)可知B為由B可得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:C能得到D,D能與新制氫氧化銅反應(yīng)得到E,可知D中含有醛基,則C到D應(yīng)為氧化反應(yīng),從而得出D為D氧化得到E,E為E與HBr發(fā)生取代反應(yīng)D得到FF與H得到J結(jié)合J的結(jié)構(gòu)以及已知反應(yīng)可知H為據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)由以上分析可知A為所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵,故答案為:碳碳雙鍵;

(2)H為名稱為對(duì)硝基苯酚(4-硝基苯酚),故答案為:對(duì)硝基苯酚(4-硝基苯酚);

(3)C→D為→的過(guò)程;為醇的催化氧化反應(yīng),故答案為:氧化反應(yīng);

(4)化合物X是D的同分異構(gòu)體,且能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),可知X含有羧基或者酯基,其中核磁共振氫譜有3組峰且峰面積之比為1∶1∶6可知結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)甲基,符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有:和故答案為:或

(5)B()→C()發(fā)生鹵代烴的水解取代反應(yīng),反應(yīng)的方程式為:+2NaOH?+2NaBr,故答案為:+2NaOH?+2NaBr;

(6)根據(jù)已知反應(yīng)可由和反應(yīng)得到,可由水解反應(yīng)得到,可由甲苯光照取代反應(yīng)得到,合成路線為:故答案為:【解析】碳碳雙鍵對(duì)硝基苯酚(4-硝基苯酚)氧化反應(yīng)或+2NaOH?+2NaBr21、略

【分析】【詳解】

根據(jù)分子式知,A為B中不飽和度==1,B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則B為CH3COCH3,根據(jù)信息③知,C中含酚羥基、且有4種氫原子,結(jié)合F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)信息①知,D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C(OH)CN,根據(jù)信息④知,E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOH,根據(jù)信息⑤知,1molF最多可與4molNaOH反應(yīng),則F為

(1)A為B為CH3COCH3,A和B反應(yīng)方程式為2++H2O,故答案為2++H2O;

(2)通過(guò)以上分析知,B發(fā)生加成反應(yīng)生成D,E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOH;

故答案為加成反應(yīng);CH2=C(CH3)COOH;

(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為

(4)C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C的同分異構(gòu)體中含有萘環(huán)()結(jié)構(gòu),萘環(huán)上只有1個(gè)取代基且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說(shuō)明含有酯基且酯基水解生成酚羥基,萘環(huán)上氫原子種類為2種,如果取代基為-OOCCH2CH2CH2CH3,有兩種同分異構(gòu)體;如果取代基為-OOCCH2CH(CH3)2,有兩種同分異構(gòu)體,如果取代基為-OOCCH(CH3)CH2CH3,有兩種同分異構(gòu)體,如果取代基為-OOCC(CH3)3有兩種同分異構(gòu)體,所以符合條件的一共8種;其中核磁共振氫譜有8組峰的是或故答案為8;或

(5)有苯酚經(jīng)如下步驟可合

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