2025年滬科版選修化學上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選修化學上冊階段測試試卷386考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、宏觀辨識與微觀探析是化學核心素養(yǎng)之一，下列有關離子方程式的書寫正確的是A.向溶液中通入過量B.用惰性電極電解NaCl溶液：C.將銅絲插入稀硝酸溶液中：D.向中通入過量HI溶液：2、離子方程式中的代表的物質可以是（）A.B.C.D.3、用0.10mol/LNaHSO4滴定50mL0.100mol/LBa(OH)2溶液的滴定曲線如圖所示。下列有關描述錯誤的是（）

A.根據(jù)曲線數(shù)據(jù)可知Ksp(BaSO4)的數(shù)量級為10-10B.室溫下，a點的pH=14C.b點溶質為Na2SO4D.相同實驗條件下，若改為0.140mol/LBa(OH)2，滴定反應終點移到c點4、下列事實、離子方程式及其對應關系均正確的是（）A.鐵溶于稀硝酸，溶液變?yōu)闇\綠色：Fe+4H++NO3-===Fe3++NO↑+2H2OB.向K2Cr2O7溶液中滴加少量濃H2SO4，溶液變?yōu)辄S色：Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+C.向淀粉碘化鉀溶液中滴加稀硫酸，在空氣中放置一段時間后溶液變藍：4H++4I-+O2===2I2+2H2OD.向水楊酸()中滴加NaHCO3溶液，放出無色氣體：+2HCO3-+2CO2↑+2H2O5、某烷烴系統(tǒng)命名法正確的是（）A.2，4-二乙基戊烷B.3-甲基-5-乙基己烷C.4-甲基-2-乙基己烷D.3，5-二甲基庚烷6、下列說法正確的是A.C2H4與C3H6一定互為同系物B.和互為同素異形體C.石墨和互為同位素D.丙酮()和環(huán)氧丙烷()互為同分異構體7、下列物質中，可鑒別苯和甲苯的是A.水B.溴水C.酸性高錳酸鉀溶液D.氫氧化鈉溶液評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)8、Al的晶體中原子的堆積方式如圖甲所示；其晶胞特征如圖乙所示。

已知Al的原子半徑為d，NA代表阿伏加德羅常數(shù)；Al的相對原子質量為M。

(1)晶胞中Al原子的配位數(shù)為_____，一個晶胞中Al原子的數(shù)目為_____，該晶胞的空間利用率是_____。

(2)該晶體的密度為_____(用字母表示)。9、(1)蓋斯定律在生產(chǎn)和科學研究中有很重要的意義。有些反應的反應熱雖然無法直接測得；但可通過間接的方法測定?，F(xiàn)根據(jù)下列3個熱化學反應方程式：

Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)ΔH=-24.8kJ/mol

3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)ΔH=-47.2kJ/mol

Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)ΔH=+640.5kJ/mol

寫出CO氣體還原FeO固體得到Fe固體和CO2氣體的熱化學反應方程式：______________

(2)已知：AgCl+Br-=AgBr↓+Cl-，2AgI+S2-=Ag2S↓+2I-，AgBr+I-=AgI↓+Br-。由以上實驗事實可知4種難溶銀鹽溶解度減小的順序是_____________。

(3)將mmol/L的醋酸和nmol/L的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液的pH=7，則混合溶液中c(Na+)__________c(CH3COO-)，m和n的大小關系是m_________n

(4)將pH=3的弱酸溶液稀釋100倍，該溶液的pH范圍為：__________________。10、有機物G是某種新型藥物的中間體；其合成路線如下：

已知：

回答下列問題：

（1）F的質譜圖中，最大質荷比的數(shù)值是___________；

（2）寫出反應③所需要的試劑_______；反應②的反應類型是___________；

（3）有機物B中所含官能團的名稱是__________；

（4）寫出有機物X的結構簡式__________；

（5）寫出由E到F的化學方程式__________；

（6）A所有的鏈狀二氯取代物同分體數(shù)目有__________種；11、A是面粉中的主要成分，C與E反應可生成F，D能與新制的Cu(OH)2反應產(chǎn)生磚紅色沉淀。下圖是A；B、C、D、E、F幾種常見有機物之間的轉化關系圖：

根據(jù)以上信息回答下列各題：

(1)A的化學式為________，B的結構簡式為________________________．

(2)F在稀硫酸中發(fā)生水解反應的化學方程式為______________________________。

(3)E與小蘇打溶液反應的化學方程式為______________________________。

(4)轉化關系圖中能與新制Cu(OH)2反應產(chǎn)生磚紅色沉淀的物質除D外還有______(填字母)。

(5)鈉投入C中的反應現(xiàn)象和鈉投入水中的現(xiàn)象有哪些不同？為何會產(chǎn)生這些差異_______？12、（1）我國盛產(chǎn)稀土；17種稀土元素的性質非常接近，用有機萃取劑來分離稀土元素是一種重要的技術?；衔顰就是其中的一種，其結構簡式如下：

根據(jù)你所學的知識判斷A屬于_____。A．酸類B．酯類C．醛類D．酚類

（2）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出苯的一種含叁鍵且無支鏈的同分異構體的結構簡式______________________________________。

（3）烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應的氧化產(chǎn)物有如下的對應關系：

已知某烯烴的化學式為C5H10，它與酸性高錳酸鉀溶液反應后得到的產(chǎn)物若為二氧化碳和丁酮則此烯烴的結構簡式是____________________。

（4）環(huán)烷烴可以與鹵素單質，鹵化氫發(fā)生開環(huán)加成反應，如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應，其化學方程式為______________________________________(不需注明反應條件)。

（5）寫出有機物的名稱。

_____________________

（6）為驗證乙炔與溴的反應是加成而不是取代，某同學提出可用pH試紙來測試反應后溶液的酸性，理由是_________________________________________________。13、兔耳草醛H是一種重要的香料；主要用于食品；化妝品等工業(yè)中。用有機物A為原料可以合成兔耳草醛H，其合成路線如圖所示：

中間產(chǎn)物D是一種精細化工產(chǎn)品；可用作香料，能發(fā)生如下反應：

已知：Ⅰ．已知：醛與二元醇(如乙二醇)可生成環(huán)狀縮醛：

請回答：

（1）D的結構簡式為____________，E中含有的官能團名稱為_____________。

（2）A分子中碳、氫的質量比為12︰1，A的分子式為_____________，B的結構簡式為__________________________________。

（3）反應①的反應類型____________________________,反應②的化學方程式為___________________________。

（4）兔耳草醛H中的含氧官能團易被氧化，生成化合物W，G與W可發(fā)生酯化反應，寫出G與W反應的化學方程式_____________________________________________

（5）W與是否互為同分異構體_____（填“是”或“否”），符合下列條件的的同分異構體有__________種，寫出其中一種的結構簡式_________________________。

a．屬于芳香族化合物且苯環(huán)上有五個取代基。

b．核磁共振氫譜有四種類型氫原子的吸收峰。

c．1mol該物質最多可消耗2molNaOH

d．能發(fā)生銀鏡反應評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)14、用堿式滴定管準確量取20.00mL的NaOH溶液。（______________）A.正確B.錯誤15、苯酚中混有甲苯，可以通過加酸性高錳酸鉀溶液檢驗甲苯的存在。(____)A.正確B.錯誤16、酚類和醇類具有相同的官能團，因而具有相同的化學性質。(___________)A.正確B.錯誤17、在蔗糖的水解液中加入銀氨溶液并加熱，無銀鏡產(chǎn)生，蔗糖沒有水解。(_______)A.正確B.錯誤18、加聚反應單體有一種，而縮聚反應的單體應該有兩種。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共2題，共6分)19、艾拉莫德J是一種治療急；慢性關節(jié)炎的藥物；具有抗炎鎮(zhèn)痛的作用，在醫(yī)藥工業(yè)中的一種合方法如下：

已知：

(i)++H2O

(ii)+CH3CH2Cl→+HCl

回答下列問題：

(1)A具有的官能團名稱是_______(不考慮苯環(huán))。

(2)寫出反應②的化學方程式_______。

(3)設計①、⑤兩步的原因是_______。

(4)反應⑥的反應類型是_______，寫出H的結構簡式_______。

(5)G的化學名稱是_______，它的同分異構體中，既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生銀鏡反應的化合物共有_______種(已知O和Cl不能直接相連)。20、烯烴A在一定條件下可以按下面的框圖進行反應。

已知：D是每個F分子中只有兩個溴原子，并且連在不相鄰的碳原子上。

請回答下列問題：

(1)C的結構簡式是_____，A在一定條件下可生成高分子化合物G，G的結構簡式是_____。

(2)框圖中屬于取代反應的是_______(填數(shù)字代號)，屬于加成反應的是_______(填數(shù)字代號)。

(3)寫出D→E的化學方程_______；寫出E→F的化學方程_______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【詳解】

A．過量的CO2能與CO反應生成HCO因此向硅酸鈉溶液中通入過量的CO2發(fā)生SiO+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO故A錯誤；

B．用惰性電極電解飽和食鹽水，得到NaOH、氫氣和氯氣，其離子方程式為2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑；故B正確；

C．銅與稀硝酸反應生成NO，離子方程式為3Cu+8H++2NO=3Cu2++2NO↑+4H2O；故C錯誤；

D．Fe3+具有強氧化性，能將I-氧化成I2，氫氧化鐵中通入過量HI溶液反應2Fe(OH)3+6H++2I-=2Fe2++I2+6H2O；故D錯誤；

答案為B。2、C【分析】【分析】

離子方程式中的代表的物質可以是易溶于水的碳酸鹽。

【詳解】

離子方程式中的代表的物質可以是易溶于水的碳酸鹽；

A．碳酸鈣是白色難溶于水的沉淀；故A錯誤；

B．碳酸氫鈉是易溶于水的碳酸氫鹽；拆成鈉離子和碳酸氫根離子，故B錯誤；

C．碳酸鈉是易溶于水的碳酸鹽；故C正確；

D．碳酸鋇是白色難溶于水的沉淀；故D錯誤；

故答案選C。

【點睛】

在書寫離子方程式時，只有易溶于水的強電解質才能拆成離子的形式。3、B【分析】【詳解】

A.當BaSO4恰好完全沉淀時消耗的NaHSO4為50mL，由圖可知，此時?lgc(Ba2+)約為4.7，故而c(Ba2+)=10?4.7mol/L=c(SO)，故而Ksp(BaSO4)=10?9.4，數(shù)量級為10?10；A正確；

B.室溫下，至a點反應的離子方程式為Ba2++OH?+SO+H+=BaSO4↓+H2O，此時溶液顯堿性，n(OH?)=50×10?3L×0.100mol/L×(2?1)=5×10?3mol，忽略混合后體積的變化可得c(OH?)=5×10?2mol/L，c(H+)=2×10?13mol/L；故而pH≈12.7，B錯誤；

C.至b點反應的化學方程式為2NaHSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+2H2O+Na2SO4，故而b點的溶質為Na2SO4；C正確；

D.相同實驗條件下，若改為0.140mol/LBa(OH)2，則BaSO4恰好完全沉淀時消耗的NaHSO4為70mL；故而滴定反應終點移到c點，D正確；

答案選B。4、C【分析】【詳解】

試題分析：A、少量鐵粉溶于稀硝酸Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO(氣體)+2H2O，溶液顯黃色；過量鐵粉溶液稀硝酸3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NO(氣體)+4H2O溶液顯淺綠色，故A錯誤；B、加酸后平衡逆向移動，溶液顯紅色；C、淀粉碘化鉀在酸溶液中被氧化生成碘單質，溶液變藍，故C正確；D、+HCO3－→H+CO2↑+H2O

考點：離子反應方程式的書寫；5、D【分析】【詳解】

根據(jù)烷烴命名原則：長；最長碳鏈為主鏈，故乙基不能在2號碳位，則。

A．2；4-二乙基戊烷，命名中出現(xiàn)2號碳位連接乙基，正確的名稱應該是3.5－二甲基庚烷，故A命名錯誤；

B．3-甲基-5-乙基己烷；由名稱可知主鏈碳有6個碳原子，故5號碳位不能存在乙基，正確的名稱應該是3.5－二甲基庚烷，故B錯誤；

C．4-甲基-2-乙基己烷；2號碳位連接乙基，正確的名稱應該是3.5－二甲基庚烷，故C選項命名錯誤；

D．3，5-二甲基庚烷，符合命名規(guī)則，結構簡式為

故正確答案為D。6、D【分析】【詳解】

A．C2H4是乙烯，C3H6是丙烯或環(huán)丙烷；兩者不一定互為同系物，故A錯誤；

B．和是同種物質；同素異形體是同種元素形成的不同單質，故B錯誤；

C．石墨和互為同素異形體；同位素是質子數(shù)相同，中子數(shù)不同的原子，故C錯誤；

D．丙酮()和環(huán)氧丙烷()兩者分子式相同；結構式不同，兩者互為同分異構體，故D正確。

綜上所述，答案為D。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．苯；甲苯均不溶于水；密度都小于水，現(xiàn)象都是分層，有機層在上層，不能鑒別，故A不合題意；

B．苯；甲苯均不和溴水反應；且不溶于水，密度均比水小，所以現(xiàn)象均為：分層，上層橙色，現(xiàn)象相同不能鑒別，故B不符合題意；

C．甲苯能被高錳酸鉀氧化；使高錳酸鉀溶液褪色，二苯不反應，所以能鑒別，故C符合題意；

D．苯；甲苯與NaOH溶液均不反應；現(xiàn)象相同，故D不符合題意；

故選：C。二、填空題(共6題，共12分)8、略

【分析】【分析】

根據(jù)晶胞結構得出金屬Al為面心立方；根據(jù)面心立方得出配位數(shù)，空間利用率，再根據(jù)晶胞結構先計算晶胞參數(shù)，再計算密度。

【詳解】

(1)根據(jù)晶胞的結構得出晶體Al是面心立方，晶胞中原子的配位數(shù)為12，一個晶胞中Al原子的數(shù)目為該晶胞的空間利用率是74%；故答案為：12；4；74%。

(2)晶體Al是面心立方，則晶胞參數(shù)該晶體的密度為故答案為：

【點睛】

晶胞密度的計算是?？贾R，根據(jù)密度公式分別找出質量和體積，先找出一個的質量，再乘以晶胞中有幾個，再根據(jù)晶胞參數(shù)計算晶胞體積。【解析】①.12②.4③.74%④.9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)ΔH=-24.8kJ/mol

3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)ΔH=-47.2kJ/mol

Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)ΔH=+640.5kJ/mol

①×3-②-③×2得6CO(g)+6FeO(s)=6Fe(s)+6CO2(g)

ΔH=(-24.8kJ/mol)×3-(-47.2kJ/mol)-(+640.5kJ/mol)×2=-1308.2kJ/mol；

即CO(g)+FeO(s)=Fe(s)+CO2(g)ΔH=-218.0kJ/mol；

(2)根據(jù)沉淀轉化原理：溶解度小的能轉化為溶解度更小的，所以4種難溶銀鹽溶解度減小的順序是：AgCl＞AgBr＞AgI＞Ag2S；

(3)將mmol/L的醋酸和nmol/L的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液的pH=7，當m=n時，兩溶液恰好反應生成醋酸鈉，溶液顯示堿性，若使溶液的pH=7，則醋酸的濃度應該稍大一些，即m＞n；混合后溶液為醋酸和醋酸鈉的混合溶液，pH=7，c(H+)=c(OH-)，根據(jù)電荷守恒，c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-)，則c(Na+)=c(CH3COO-)；

(4)可設定該溶液為強酸溶液，題中pH=3，即強酸溶液中c(H+)=10-3mol/L，當稀釋100倍后，c(H+)=10-5mol/L，即pH=5；而題中該酸為弱酸，有電離度，存在著電離平衡，稀釋100倍后電離平衡向右移動，10-3mol/L＞c(H+)＞10-5mol/L，故3＜pH＜5?！窘馕觥緾O(g)+FeO(s)=Fe(s)+CO2(g)ΔH=-218.0kJ/molAgCl＞AgBr＞AgI＞Ag2S=＞3＜pH＜510、略

【分析】【詳解】

A與氯氣反應生成B（CH2=CHCH2Cl），該反應為取代反應，則A的結構簡式為：CH2=CHCH3，B與Mg在無水乙醚條件下反應生成C（CH2=CHCH2MgCl），D與Br2發(fā)生加成反應生成E，則D的結構簡式為CH2=CHCH2CH（OH）CH2OH，結合題目給予的反應原理可知，有機物X為HOCH2CHO，對比E、F的結構簡式可知E分子分子內(nèi)取代反應脫去1分子HBr生成F；F發(fā)生鹵代烴的消去反應生成G，反應條件為氫氧化鈉的醇溶液；加熱；

（1）的相對分子質量為181；則在質譜圖中，最大質荷比的數(shù)值是181；

（2）反應③發(fā)生鹵代烴的消去反應生成G；反應條件為氫氧化鈉的醇溶液；加熱，所需要的試劑為氫氧化鈉醇溶液，反應②的反應類型是取代反應；

（3）有機物B中所含官能團的名稱是：碳碳雙鍵；氯原子；

（4）有機物X的結構簡式為：HOCH2CHO；

（5）由E到F的化學方程式：

（6）CH2=CHCH3的一氯代物有CHCl=CHCH3、CH2=CClCH3、CH2=CHCH2Cl有三種，其中CHCl=CHCH3的二氯代物有3種，CH2=CClCH3有2種，但有一種CHCl=CClCH3是重復的，實際只有一種，（存在順反應異構）CH2=CHCH2Cl的二氯代物有1種且存在順反應異構；則鏈狀二氯取代物同分體數(shù)目有共7種（包括順反異構）。

點睛：根據(jù)反應條件推斷反應類型：（1）在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應，可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應。（2）在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應。（3）在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等。（4）能與溴水或溴的CCl4溶液反應，可能為烯烴、炔烴的加成反應。（5）能與H2在Ni作用下發(fā)生反應，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應。（6）在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應。（7）與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應，則該物質發(fā)生的是—CHO的氧化反應。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過程)。（8）在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應。（9）在光照、X2(表示鹵素單質)條件下發(fā)生烷基上的取代反應；在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代?！窘馕觥竣?181②.NaOH醇溶液③.取代反應④.碳碳雙鍵、氯原子⑤.HOCH2CHO⑥.⑦.7種11、略

【分析】【分析】

A是面粉中的主要成分；A是淀粉，淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖，葡萄糖發(fā)酵生成乙醇，乙醇氧化為乙醛，乙醛氧化為乙酸，乙酸能發(fā)生酯化反應。

【詳解】

(1)A是面粉中的主要成分，A是淀粉，化學式為(C6H10O5)n，淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖，B是葡萄糖，B的結構簡式為CH2OH(CHOH)4CHO；

(2)乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成F，F(xiàn)是乙酸乙酯，F(xiàn)在稀硫酸中發(fā)生水解反應生成乙酸和乙醇，反應的化學方程式為

(3)E是乙酸，乙酸與碳酸氫鈉溶液反應生成醋酸鈉、二氧化碳、水，反應的化學方程式為

(4)含有醛基的物質能與新制Cu(OH)2反應產(chǎn)生磚紅色沉淀氧化亞銅；乙醛；葡萄糖都含有醛基，所以乙醛、葡萄糖能與新制的氫氧化銅反應生成磚紅色沉淀；

(5)反應劇烈程度：乙醇<水，因為水中的H比乙醇中—OH中的H活潑；鈉投入水中浮在水面上，投入乙醇中沉入底部，因密度：水>Na>乙醇?！窘馕觥?C6H10O5)nCH2OH(CHOH)4CHOB反應劇烈程度：乙醇<水，因為水中的H比乙醇中—OH中的H活潑；鈉投入水中浮在水面上，投入乙醇中沉入底部，因密度：水>Na>乙醇12、略

【分析】【詳解】

（1）A．含有羧基的物質屬于羧酸類；試劑A不含羧基，A項錯誤；

B．化合物A為HOCH2-C（CH2OH）3與磷酸形成的酯；B項正確；

C．含有醛基-CHO的物質屬于醛類；試劑A不含醛基，C項錯誤；

D．酚類需要含有與苯環(huán)直接相連的羥基；試劑A不含苯環(huán)，D項錯誤;

答案應選B。

（2）C6H6比飽和鏈烴（C6H14）少8個H，既不飽和度為4，如果不飽和度因碳碳叁鍵產(chǎn)生，則苯的一種含叁鍵且無支鏈的同分異構體的結構簡式為：HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3中的一種；

（3）烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應，碳碳雙鍵會發(fā)生斷裂，原先兩個雙鍵碳上各會連上一個雙鍵氧。根據(jù)已知，表格信息提示，若存在產(chǎn)物之一為CO2，則原有機物的結構為CH2=，若產(chǎn)物還含有丁酮，則原有機物的結構為=C（CH3）－CH2－CH3，因此原烯烴的結構簡式為：CH2＝C（CH3）－CH2－CH3

（4）當環(huán)烷烴與HBr在一定條件下發(fā)生開環(huán)加成反應，則其化學方程式為：＋HBr→CH3CH2CH2CH2Br

（5）有機物是由對苯二甲酸和乙醇發(fā)生酯化反應所得；因此其名稱為：對苯二甲酸二乙酯；

（6）如若發(fā)生取代反應，必定生成HBr，溶液的pH將會明顯減小，而發(fā)生加成反應不會生成HBr，故可用pH試紙檢驗?！窘馕觥竣?B②.CH≡C—C≡C—CH2—CH3③.CH2＝C（CH3）－CH2－CH3④.＋HBr→CH3CH2CH2CH2Br⑤.對苯二甲酸二乙酯⑥.如若發(fā)生取代反應，必定生成HBr，溶液的pH將會明顯減小，而發(fā)生加成反應不會生成HBr，故可用pH試紙檢驗。13、略

【分析】【分析】

由反應結合反應信息Ⅰ，可知D的結構簡式為結合反應信息Ⅲ，逆推可得C為B為A為由反應信息Ⅱ，順推可得，E為F為H的相對分子質量為190，比F的相對分子質量大2，故組成上比F多2個H原子，應是F中C=C雙鍵與氫氣加成，故F中C.-CHO與氫氣加成生成G，G為，G中醇被氧化為-CHO，則G為F為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）根據(jù)D和聚乙烯醇的反應的生成物結構簡式可知，D的結構簡式應該是根據(jù)已知信息Ⅱ可知，E的結構簡式是所以含有的官能團是醛基和羥基；

（2）A分子中碳、氫的質量比為12︰1，則A分子中碳氫原子數(shù)之比是1︰1。由于D中含有苯環(huán)，所以A的分子式為C6H6。根據(jù)D的結構簡式可知，B的結構簡式應該是

（3）E中含有羥基，發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵，即F中含有碳碳雙鍵，所以反應①的反應類型是加成反應。又因為F中還含有醛基，所以加成后生成羥基，即G中含有羥基。由于H的相對分子質量是190，所以反應②是羥基的催化氧化反應，方程式是

（4）H中含有醛基，能被氧化生成羧基。而G中含有羥基，所以可以發(fā)生酯化反應，方程式是

（5）W與分子式不同，所以二者不可能是互為同分異構體。能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基。1mol該物質最多可消耗2molNaOH，且苯環(huán)上有五個取代基，所以應該含有的是2個酚羥基。又因為核磁共振氫譜有四種類型氫原子的吸收峰，所以可能的結構簡式是即共計是2種同分異構體。

附：流程圖。

【點睛】

有機合成路線的選擇基本要求是：原料廉價易得；路線簡捷，便于操作，反應條件適宜，產(chǎn)品易于分離等。解答有機合成題目的關鍵在于：①選擇出合理簡單的合成路線；②熟練掌握好各類有機物的組成；結構、性質、相互衍生關系以及重要官能團的引進和消去等基礎知識。具體的方法是教材中“舊”知識和題意中“新”知識的應用。

有機合成路線的推導，一般有兩種方法：一是“直導法”：從原料出發(fā)，根據(jù)原料的性質，采取一定的反應，逐步向產(chǎn)品逼近，有時可直至產(chǎn)品。二是“反推法”：從產(chǎn)品出發(fā)，通過分析產(chǎn)品的組成和結構，進行逆向思維，推出相關的中間體，直至原料。另外在合成某一種產(chǎn)物時，可能會產(chǎn)生多種不同的方法和途徑，應當在兼顧原料省、產(chǎn)率高的前提下選擇最合理、最簡單的方法和途徑?！窘馕觥竣?②.羥基醛基③.C6H6④.⑤.加成反應或還原反應⑥.⑦.⑧.否⑨.2⑩.三、判斷題(共5題，共10分)14、A【分析】【分析】

【詳解】

滴定管是準確量取一定體積液體的儀器，其精確度是0.01mL。由于NaOH是堿溶液，因此可以使用堿式滴定管準確量取20.00mL的NaOH溶液，這種說法的正確的。15、B【分析】【詳解】

苯酚和甲苯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗甲苯的存在，故該說法錯誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

酚類和醇類的官能團都是羥基，但酚類的羥基直接連在苯環(huán)上，羥基和苯環(huán)相互影響，使得酚類和醇類的化學性質不同，如酚的羥基能電離出氫離子，水溶液顯酸性，而醇不能電離，水溶液為中性，故錯誤。17、B【分析】【詳解】

蔗糖的水解液中含催化劑硫酸；檢驗蔗糖的水解產(chǎn)物需在堿性條件下進行，故