2025年岳麓版選修化學下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年岳麓版選修化學下冊階段測試試卷672考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列關于σ鍵和π鍵的理解不正確的是A.σ鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，π鍵不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)B.H2分子中的σ鍵是s-sσ鍵，HClO分子中的σ鍵都是p-pσ鍵C.C2H4分子和N2H4中都是含有5個σ鍵D.σ鍵以“頭碰頭”方式重疊，π鍵以“肩并肩”方式重疊2、下列指定反應的離子方程式，正確的是A.用過氧化氫從酸化的海帶灰浸出液中提取碘：B.過量的鐵粉溶于稀硝酸：C.用溶液吸收水中的D.向NaClO溶液中通入過量3、由有機物a制備有機物d的合成路線如圖所示。下列說法正確的是（）

A.a中的所有原子處于同一平面B.b的分子式為C10H12，是乙烯的同系物C.a的一氯代物有3種，d的一氯代物有4種D.a、b均可與酸性高錳酸鉀溶液反應，c與d互為同分異構體4、環(huán)己醇()的傳統(tǒng)合成(方法1)和改良合成(方法2)方法如下：

方法1：+副產(chǎn)物。

方法2：

下列有關說法錯誤的是A.方法2的反應類型均為加成反應B.環(huán)己醇六元環(huán)上的一氯代物有3種C.方法2較方法1的原子經(jīng)濟性更高D.乙醇與環(huán)己醇并不互為同系物5、只用一種試劑鑒別甲酸、乙酸、乙醇、乙醛四種溶液，該試劑為A.溴水B.酸性高錳酸鉀溶液C.新制Cu(OH)2懸濁液D.銀氨溶液6、對含氧有機物A進行波譜分析：紅外光譜顯示有甲基、羥基等基團；質(zhì)譜圖顯示相對分子質(zhì)量為60；核磁共振氫譜有三組峰，峰面積之比為6：1：1，則該化合物的結(jié)構簡式為A.CH3CH2CH2OHB.(CH3)2CHCHOC.CH3COOHD.CH3CH(OH)CH3評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)7、有甲基；苯基、羥基、羧基四種基團；在它們兩兩組合形成的化合物中：

（1）能使石蕊試液變色的是_______________（只需寫出一種物質(zhì)的結(jié)構簡式；下同）；

（2）能與溴水反應的是____________；

（3）催化氧化后產(chǎn)物能與新制氫氧化銅反應的是_________________；

（4）能與氯化鐵溶液反應的是__________________________；

（5）不同情況下與氫氧化鈉反應能生成兩種鹽的是_______________。8、現(xiàn)有下列10種物質(zhì)：①②③醋酸溶液④⑤石墨⑥⑦⑧⑨酒精⑩

(1)上述物質(zhì)中屬于非電解質(zhì)的是_______(填序號)。

(2)上述物質(zhì)中有兩種物質(zhì)在水溶液中可發(fā)生反應，離子方程式為該反應的化學方程式為_______。

(3)⑥在水中的電離方程式為_______；⑦在水中的電離方程式為_______。

(4)胃液中含有鹽酸，胃酸過多的人常有胃疼燒心的感覺。和能治療胃酸過多。如果病人同時患有胃潰瘍，為防胃壁穿孔，不能服用小蘇打的原因是(用離子方程式表示)_______。醫(yī)療上常用硫酸鋇作為造影劑，在X線照射下檢查胃有無病變。不能用碳酸鋇代替硫酸鋇，是因為碳酸鋇溶解在胃酸中，產(chǎn)生有毒重金屬離子，寫出碳酸鋇與胃酸反應的離子方程式：_______。9、部分弱酸的電離常數(shù)如下表：。弱酸HCOOHHClOH2CO3H2SO3電離常數(shù)。

（25℃）

（1）同溫同物質(zhì)的量濃度的HCOONa（aq）與NaClO（aq）中pH大的是________。

（2）1molCl2與2molNa2CO3（aq）反應除生成NaCl外還有_______________（填化學式）。

（3）向一定量的NaHCO3（aq）中通入少量的SO2（g），反應的離子方程式為__________。亞硒酸（H2SeO3）也是一種二元弱酸，常溫下是一種無色固體，易溶于水，有較強的氧化性。10、回答下列問題：

(1)用系統(tǒng)命名法對其命名的名稱是______，其一氯代物有______種。

(2)鄰羥基苯甲醛沸點低于對羥基苯甲醛是因為形成了分子內(nèi)氫鍵，請畫出鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖______。

(3)寫出下列反應方程式。

①乙炔與水的加成反應：______。

②甲苯生成TNT反應：______。

(4)下列三種共價晶體：①金剛石、②晶體硅、③碳化硅，熔點從高到低的順序是______(用序號表示)。11、下圖中A；B、C、D分別是三種烴的分子結(jié)構；請回答下列問題：

(1)上圖中D是有機物分子的_____模型(填“球棍”或者“比例”)。

(2)烴A及其同系物的分子式符合通式_____(碳原子個數(shù)用n表示)。

(3)下列關于烴C的敘述正確的是_____(填序號)。

a．分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；屬于飽和烴。

b．從分子結(jié)構看；C分子中含有碳碳雙鍵，屬于烯烴。

c．烴C中加入溴水；充分振蕩，靜置，下層無色。

(4)寫出B使溴水褪色的化學方程式___，該反應類型：_____。12、寫出下列化合物的核磁共振氫譜中吸收峰的數(shù)目。

(1)2，3，4—三甲基戊烷__________，(2)2，3—二甲基—1，3—丁二烯_____________。13、為測定某含C；H、O三種元素的化合物A的結(jié)構；進行如下實驗。

第一步：分子式的確定：

(1)燃燒分析實驗：將一定量A置于氧氣流中充分燃燒，實驗測得：生成2.7g和4.4g消耗氧氣3.36L(標準狀況下)，則該有機物中各元素的原子個數(shù)比N(C)：N(H)：N(O)=___________。

(2)用質(zhì)譜儀測定該有機化合物的相對分子質(zhì)量為46，則該物質(zhì)的分子式是___________。

第二步：結(jié)構式的確定：

(3)經(jīng)測定，有機物A的核磁共振氫譜圖如下，則A的結(jié)構簡式為___________。

評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)14、為了加快反應速率可用飽和食鹽水代替水。(_____)A.正確B.錯誤15、任何烯烴均存在順反異構現(xiàn)象。(_____)A.正確B.錯誤16、乙醛催化氧化可生成乙醇。(_______)A.正確B.錯誤17、淀粉和纖維素都是非還原性糖。(____)A.正確B.錯誤18、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤19、甲醛、乙醛、丙醛均無同分異構體。(____)A.正確B.錯誤20、油脂在酸性或堿性條件下，均可發(fā)生水解反應，且產(chǎn)物相同。(_______)A.正確B.錯誤21、蛋白質(zhì)是結(jié)構復雜的高分子化合物，分子中都含有C、H、O、N。(_______)A.正確B.錯誤22、為防止污染，可以將塑料購物袋直接燒掉。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共1題，共8分)23、[化學一選修3:物質(zhì)結(jié)構與性質(zhì)]

氮和氧是地球上極為豐富的元素。請回答下列問題:

(1)從原子軌道重疊方式考慮，氮分子中的共價鍵類型有____________；氮分子比較穩(wěn)定的原因是_________。

(2)C、N、O的第一電離能由大到小的順序為_____________(用元素符號表示)；NH3易溶于水而CH4難溶于水的原因是____________________________________________。

(3)X+中所有電子恰好充滿K；L、M3個電子層。

①X+與N3-形成的晶體結(jié)構如圖所示。X原子的核外電子運動狀態(tài)有____種；基態(tài)N3-的電子排布式為______；與N3-等距離且最近的X+有______個。

②X2+和Zn2+分別可與NH3形成[X(NH3)4]2+、[Zn(NH3)4]2+，兩種配離子中提供孤電子對的原子均為_______(寫元素名稱)。已知兩種配離子都具有對稱的空間構型，[Zn(NH3)4]2+中的兩個NH3被兩個Cl-取代只能得到一種結(jié)構的產(chǎn)物，而[X(NH3)4]2+中的兩個NH3被兩個Cl-取代能得到兩種結(jié)構不同的產(chǎn)物，則[X(NH3)4]2+的空間構型為_______；[Zn(NH3)4]2+中Zn的雜化類型為_______________。

(4)最新研究發(fā)現(xiàn)，水能凝結(jié)成13種類型的結(jié)晶體。除普通冰外，還有-30℃才凝固的低溫冰，180℃依然不變的熱冰，比水密度大的重冰等。重冰的結(jié)構如圖所示。已知晶胞參數(shù)a=333.7pm，阿伏加德羅常數(shù)的值取6.02×1023，則重冰的密度為_______g.cm-3(計算結(jié)果精確到0.01)。

評卷人得分五、有機推斷題(共4題，共12分)24、已知A是化學實驗室中最常見的有機物；它易溶于水并有特殊香味；B的產(chǎn)量可以衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平，有關物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如圖所示(部分反應條件；產(chǎn)物省略)。

回答下列問題：

(1)工業(yè)上，由石油獲得石蠟油的方法稱為___________，由石蠟油獲得B的方法稱為___________。

(2)①決定化合物A的化學特性的原子團的名稱為___________。

②B到A的反應類型為___________，A到E的反應類型為___________。

③C的分子式為___________；F的結(jié)構簡式為___________，其鏈節(jié)是___________。

(3)寫出下列反應的化學方程式：

反應②：___________。

反應④：___________。

反應⑤：___________。

(4)工業(yè)上制備H有以下兩種方案：Ⅰ．乙烷與氯氣反應；Ⅱ．乙烯與氯化氫反應。你認為最合理的方案是(填代號)___________，理由是___________。25、科學研究表明；有機物M對治療新冠病毒具有一定的作用，其一種合成路線如圖所示。

已知：RCOOH

(1)A的化學名稱為_____，B中的官能團名稱為_____。

(2)反應②的反應條件為_____，E的結(jié)構簡式為_____。

(3)H可以和碳酸氫鈉反應，請補充反應⑥的化學方程式：G+_____→M+_____。

(4)在有機物A～H中能發(fā)生消去反應的物質(zhì)有_____(填序號)。

(5)N是有機物C的一種同分異構體，則滿足下列條件的N的結(jié)構有_____種，其中核磁共振氫譜顯示有5組峰，且峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的N的結(jié)構簡式為_____。

①分子中含有苯環(huán)；且苯環(huán)上只有兩個取代基。

②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

③能發(fā)生水解反應；且水解產(chǎn)物可以發(fā)生銀鏡反應。

(6)根據(jù)已知設計由乙苯和苯乙胺為原料制備的合成路線(無機試劑任選)：_____。26、香豆素是廣泛存在于植物中的一類芳香化合物，大多具有光敏性，有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心結(jié)構是芳香內(nèi)酯A,其分子式為C9H6O2；該芳香內(nèi)酯A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏岷突衔顴。

已知:CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH

請回答下列問題:

(1)C中官能團的名稱為________；化合物A的結(jié)構簡式為________。

(2)C生成D和E的反應類型為________，化合物E的化學名稱是________。

(3)寫出B→C的化學反應方程式_________。

(4)化合物D有多種同分異構體，其中一類同分異構體是苯的二元取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應。這類同分異構體共有________種；寫出其中核磁共振氫譜有4種峰，且其信號強度之比為1:2:2:3的一種同分異構體的結(jié)構簡式________。

(5)已知:R-CH=CH2R-CH2CH2Br，請設計合理方案由合成(其他無機原料自選,用反應流程圖表示，并注明反應條件)。_______。示例:原料產(chǎn)物27、縮醛是一類重要的香料；廣泛應用于化妝品；食物、飲料等行業(yè)。G是一種常用的縮醛，分子中含有一個六元環(huán)和一個五元環(huán)結(jié)構。G可以由如圖途徑合成：

已知：I.A的分子式為C7H8；屬于芳香烴；D的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平；

Ⅱ.縮醛化反應原理：

Ⅲ.同一個碳原子連接兩個羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

請回答下列問題：

（1）F的名稱為________。

（2）寫出由A生成B的化學方程式：__________。

（3）反應①的條件為______；反應②的反應類型為_______。

（4）有研究發(fā)現(xiàn)，維生素C可以作為合成G物質(zhì)的催化劑，具有價廉效率高、污染物少的優(yōu)點，維生素C的結(jié)構簡式為則維生素C分子中含氧官能團的名稱為_____、____。

（5）縮醛G的結(jié)構簡式為________。同時滿足下列條件的G的同分異構體有_______種(不考慮立體異構)；其中核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積之比為1：1：2：2：2：2的結(jié)構簡式為______。

①苯環(huán)上只有兩個取代基。

②既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

（6）D的一種含4個碳原子的無支鏈同系物H，所有碳原子一定在同一平面上。H作為原料可用于制取目前產(chǎn)量居第二位的順丁橡膠。試寫出該合成路線(其他試劑任選)：_______順丁橡膠。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【詳解】

A．σ鍵是電子云以“頭碰頭”方式重疊，可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，π鍵是電子云以“肩并肩”方式重疊；不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，A正確；

B．HClO分子的結(jié)構式為H-O-Cl，H、Oσ鍵是s-pσ鍵，O、Clσ鍵是p-pσ鍵；B不正確；

C．C2H4結(jié)構式為N2H4結(jié)構式為都含有5個σ鍵，C正確；

D．σ鍵以“頭碰頭”方式重疊；重疊程度大，鍵牢固，π鍵以“肩并肩”方式重疊，重疊程度小，鍵易斷裂，D正確；

故選B。2、C【分析】【詳解】

A．酸性條件下不能有大量OH-存在，反應的離子方程式為：A錯誤；

B．鐵粉過量，F(xiàn)e被HNO3氧化產(chǎn)物為Fe2+，反應的離子方程式為：B錯誤；

C．氯氣將氧化為自身還原為Cl-，反應的離子方程式為：C正確；

D．二者發(fā)生氧化還原反應，產(chǎn)生H2SO4、NaCl，該反應的離子方程式為：D錯誤；

故合理選項是C。3、D【分析】【詳解】

A.a中含亞甲基；為四面體構型，所有原子不可能共面，故A錯誤；

B.由結(jié)構可知b的分子式為C10H12，b中含2個雙鍵；與乙烯結(jié)構不相似；官能團數(shù)目不同，不是同系物，故B錯誤；

C.a含3種H；d含亞甲基；次甲基上2種H，則a的一氯代物有3種，d的一氯代物有2種，故C錯誤；

D.a、b均含碳碳雙鍵；均可與酸性高酸鉀溶液反應；c與d的分子式相同；結(jié)構不同，二者互為同分異構體，故D正確；

綜上所述，答案為D。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由題干信息可知；方法2的反應類型均為加成反應，A正確；

B．環(huán)己醇六元環(huán)上的一氯代物有如圖所示的4種；B錯誤；

C．由題干信息可知；方法1會生成副產(chǎn)物，而方法2不會，故方法2較方法1的原子經(jīng)濟性更高，C正確；

D．同系物是指結(jié)構相似，組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)；故乙醇與環(huán)己醇的結(jié)構不相似，故并不互為同系物，D正確；

故答案為：B。5、C【分析】【詳解】

A.溴水和乙醛；甲酸發(fā)生氧化還原反應；和剩下兩種物質(zhì)通常條件下不反應，因此不能鑒別，A項錯誤；

B.酸性高錳酸鉀溶液可以氧化甲酸；乙醇和乙醛；但是現(xiàn)象均為褪色無法鑒別，B項錯誤；

C.新制不與乙醇反應，可以與乙醛反應得到磚紅色沉淀，可以和甲酸先發(fā)生中和反應，氫氧化銅過量后加熱得到磚紅色沉淀，可以溶于乙酸但不產(chǎn)生沉淀；因此可以鑒別，C項正確；

D.銀氨溶液可以與甲酸；乙醛發(fā)生銀鏡反應；因此無法鑒別，D項錯誤；

答案選C。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3CH2CH2OH有四種等效氫；不合題意，A錯誤；

B．(CH3)2CHCHO有甲基；羥基等基團；質(zhì)譜圖顯示相對分子質(zhì)量為60；核磁共振氫譜有三組峰；峰面積之比為6：1：1，B正確；

C．CH3COOH有兩種等效氫；不合題意，C錯誤；

D．CH3CH(OH)CH3有四種等效氫；不合題意，D錯誤；

故選B。二、填空題(共7題，共14分)7、略

【分析】【分析】

甲基、苯基、羥基、羧基四種基團兩兩組合對應的有機物有CH3COOH、H2CO3、CH3OH等；結(jié)合有機物官能團的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

甲基、苯基、羥基、羧基四種基團兩兩組合對應的有機物有CH3COOH、H2CO3、CH3OH等。

(1)能使石蕊試液變色的物質(zhì)具有酸性，對應的有CH3COOH、HO-COOH(H2CO3)，苯酚不能使石蕊變色，故答案為：CH3COOH(或或HO-COOH)；

(2)能與溴水反應的是與溴水發(fā)生取代反應生成三溴苯酚沉淀，故答案為：(或C6H5OH)；

(3)催化氧化后產(chǎn)物能與新制氫氧化銅反應，說明產(chǎn)物中含有-CHO，只有CH3OH符合，故答案為：CH3OH；

(4)能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應的是反應后溶液顯紫色，為的特征反應，故答案為：

(5)不同情況下與氫氧化鈉反應能生成兩種鹽的是HOCOOH(H2CO3)，可生成Na2CO3或NaHCO3；故答案為：HOCOOH。

【點睛】

本題的易錯點為(1)，要注意苯酚不能使石蕊試液變紅色?！窘馕觥竣?CH3COOH（或C6H5COOH或HO-COOH）②.③.CH3OH④.⑤.HOCOOH8、略

【分析】【分析】

(1)

①②⑥⑦⑧⑩都為電解質(zhì)，④⑨酒精為非電解質(zhì)；③醋酸溶液為混合物，⑤石墨為單質(zhì)。

(2)

上述物質(zhì)中能用表示的反應為

(3)

氫氧化鋇在水中完全電離，電離方程式為；一水合氨在水中部分電離，電離方程式為

(4)

碳酸氫鈉和鹽酸反應生成氯化鈉和水和二氧化碳，若病人有胃潰瘍，產(chǎn)生的氣體容易造成胃穿孔，反應的離子方程式為：碳酸鋇和鹽酸反應生成氯化鋇可溶性鹽和水和二氧化碳，氯化鋇容易引起中毒，離子方程式為：【解析】(1)④⑨

(2)

(3)

(4)9、略

【分析】【詳解】

（1）從平衡常數(shù)知，HCOOH的HClO的甲酸的電離常數(shù)比次氯酸大，故酸性強于次氯酸，對應的鹽的堿性弱于次氯酸鈉，故答案為：NaClO（aq）；

（2）1molCl2與2molNa2CO3（aq）反應除生成NaCl外還有，根據(jù)碳酸鈉的兩級電離常數(shù)知，還有NaClO生成，故答案為：NaClO；

（3）根據(jù)數(shù)據(jù)知，亞硫酸酸性比碳酸強，但碳酸的酸性強于亞硫酸氫根離子，故向一定量的中通入少量的反應的離子方程式為故答案為：【解析】①.NaClO（aq）②.NaHCO3、NaClO③.HCO3-+SO2→HSO3-+CO210、略

【分析】【詳解】

（1）的主鏈有4個碳原子，根據(jù)位置和最小原則，從右側(cè)開始給碳原子編號，在2號碳原子上連有2個甲基、3號碳原子上連有1個甲基，其名稱是2,2,3-三甲基丁烷；分子中有3種等效氫；其一氯代物有3種。

（2）鄰羥基苯甲醛羥基中的H原子與醛基中的O原子形成氫鍵，鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖為

（3）①乙炔與水加成再脫水生成乙醛，反應方程式為CH≡CH+H2OCH3－CHO。

②甲苯和濃硫酸、濃硝酸的混合物加熱生成TNT和水，反應方程式為+3HO－NO2+3H2O：

（4）①金剛石、②晶體硅、③碳化硅都是共價晶體，原子半徑越小，鍵長越短，鍵能越大，熔點越高，原子半徑：Si>C，所以熔點從高到低的順序是①③②?！窘馕觥?1)2；2，3－三甲基丁烷3

(2)

(3)CH≡CH+H2OCH3－CHO+3HO－NO2+3H2O：

(4)①③②11、略

【分析】【分析】

A為甲烷的球棍模型，甲烷分子式為CH4；B為乙烯的比例模型，D為乙烯的球棍模型，乙烯的分子式為C2H4，結(jié)構簡式為CH2=CH2；C為苯的比例模型，分子式為C6H6；苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊的化學鍵，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)上圖中D是有機物乙烯分子的球棍模型；

(2)A為甲烷，甲烷及其同系物屬于烷烴，分子式符合通式CnH2n+2；

(3)a.苯的分子式為C6H6，不含有碳碳雙鍵，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；屬于不飽和烴，故a錯誤；

b.苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊的化學鍵，不含有碳碳雙鍵，不屬于烯烴，屬于芳香烴，故b錯誤；

c.溴單質(zhì)在苯中的溶解度大于在水中的溶解度；且苯的密度小于水的密度，因此苯中加入溴水，充分振蕩，會發(fā)生萃取，靜置，下層為水層，呈無色，上層為溴的苯溶液，呈橙色，故c正確；

(4)乙烯含有碳碳雙鍵，與Br2發(fā)生加成反應，生成1，2?二溴乙烷，反應的化學方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

【點睛】

苯在溴化鐵的催化作用下與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫；苯分子中沒有碳碳雙鍵，不能與溴水發(fā)生加成反應，但溴更易溶于苯中，溴水與苯混合時，可發(fā)生萃取，苯的密度小于水，因此上層為溴的苯溶液，顏色為橙色，下層為水，顏色為無色，這是由于萃取使溴水褪色，沒有發(fā)生化學反應。這是學生們的易錯點，也是?？键c?！窘馕觥竣?球棍②.CnH2n+2③.c④.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，⑤.加成反應12、略

【分析】【詳解】

(1)2，3，4—三甲基戊烷的鍵線式為可知其有4種環(huán)境的氫原子，所以核磁共振氫譜中吸收峰的數(shù)目為4；2，3—二甲基—1，3—丁二烯的鍵線式為可知其有2種環(huán)境的氫原子，所以核磁共振氫譜中吸收峰的數(shù)目為2。

【點睛】

核磁共振氫譜中吸收峰的數(shù)目即為有機物分子中不同環(huán)境的氫原子的種數(shù)。【解析】①.4②.213、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有機物中含有：n(C)=n(CO2)==0.1mol，n(H)=2n(H2O)=2×=0.3mol，n(O)=2n(CO2)+n(H2O)-n(O2)×2=2×0.1mol+0.15mol-2×=0.05mol；故N(C)：N(H)：N(O)=0.1：0.3：0.05=2：6：1，故答案為：2：6：1；

(2)C2H6O的相對分子質(zhì)量為46，則該物質(zhì)分子式為故答案為：

(3)的結(jié)構簡式可能為CH3CH2OH或CH3OCH3，由于核磁共振氫譜中有3個峰，故應有三種氫原子，則A為故答案為：【解析】2：6：1三、判斷題(共9題，共18分)14、B【分析】【詳解】

用飽和食鹽水代替水會減慢反應速率，故錯誤。15、B【分析】【詳解】

當烯烴中碳碳雙鍵兩端的碳原子上連有兩個互不相同的原子或原子團時才存在順反異構，故不是任何烯烴均存在順反異構現(xiàn)象，該說法錯誤。16、B【分析】【詳解】

乙醇催化氧化可生成乙醛，乙醛催化氧化可生成乙酸，乙醛得到乙醇是被還原，錯誤。17、A【分析】【詳解】

淀粉和纖維素均不含醛基，均為非還原性糖，故答案為：正確。18、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。19、B【分析】【詳解】

甲醛沒有，乙醛有同分異構體如環(huán)氧乙烷，丙醛也有同分異構體，如環(huán)氧丙烷、環(huán)丙基醇、烯丙醇和丙酮等，故本題判斷錯誤。20、B【分析】【詳解】

油脂在酸性或堿性條件下，均可發(fā)生水解反應，且產(chǎn)物不相同，酸性為高級脂肪酸，堿性為高級脂肪酸鹽，錯誤。21、A【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)是由氨基酸縮聚形成的高分子化合物，蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為氨基酸，分子中含有C、H、O、N等元素，故正確。22、B【分析】【分析】

【詳解】

將塑料購物袋直接燒掉會造成空氣污染，題中說法錯誤。四、原理綜合題(共1題，共8分)23、略

【分析】【詳解】

(1)氮氣分子的結(jié)構式為NN；其中的共價鍵類型為一個σ鍵和兩個π鍵，氮氣分子比較穩(wěn)定的原因就是氮氮叁鍵的鍵能大，不易被破壞；

(2)由于同周期元素的第一電離能從左到右一般是逐漸增大的，但N元素最外層的2p上只有3個電子，屬于半滿狀態(tài)，比較穩(wěn)定，所以N元素的第一電離能大于O元素的，因此C、N、O的第一電離能由大到小的順序為N>O>C；NH3分子中的N元素和水分子中的O元素都具有強的吸引電子能力，它們通過H原子在NH3分子和水分子間形成氫鍵，因此NH3易溶于水，但CH4中的C元素沒有強的吸引電子能力，且CH4為非極性分子；所以不能溶于極性的水中；

(3)①X+中所有電子恰好充滿K、L、M3個電子層，則X原子核外電子數(shù)為2+8+18+1=29，即X是29號元素Cu，因為原子核外沒有運動狀態(tài)完全相同的兩個電子存在，所以Cu原子核外電子的運動狀態(tài)共有29種；基態(tài)N3-的電子排布式為1s22s22p6；由晶體結(jié)構圖可知與N3-等距離且最近的X+有6個，分別在棱的中點，位于N3-的上下、左右、前后六個位置；②NH3分子中的N原子上有孤電子對，所以兩種配離子中提供孤電子對的原子為氮元素；已知兩種配離子都具有對稱的空間構型，[Zn(NH3)4]2+中的兩個NH3被兩個Cl-取代只能得到一種結(jié)構的產(chǎn)物，說明該離子為正四面體結(jié)構，其中Zn以sp3雜化提供四個完全等效的共價鍵，而[Cu(NH3)4]2+中的兩個NH3被兩個Cl-取代能得到兩種結(jié)構不同的產(chǎn)物；說明該離子為平面正方形結(jié)構，兩個氯原子在同一邊上或在對角線上，是兩種不同的結(jié)構；

(4)根據(jù)重冰的結(jié)構可知，其中含有2個水分子，所以該晶胞的質(zhì)量為=g，其體積為a3=(3.337×10-8cm)3=3.72×10-23cm3，所以其密度為/3.72×10-23cm3=1.61g/cm3?！窘馕觥喀益I和π鍵氮氮叁鍵的鍵能大N>O>CNH3和H2O分子間形成氫鍵，CH4為非極性分子，不易溶于水291s22s22p66氮平面正方形sp31.61五、有機推斷題(共4題，共12分)24、略

【分析】【分析】

由題意推測A為乙醇(CH3CH2OH)，B為乙烯(C2H4)，石油經(jīng)過分餾得到石蠟油，石蠟油在碎瓷片催化下發(fā)生裂解反應生成乙烯，乙烯與水加成生成乙醇(A)，與HCl加成生成氯乙烷(H，CH3CH2Cl)，加聚生成聚乙烯(F，)，乙醇與Na反應生成乙醇鈉(G，CH3CH2ONa)，催化氧化生成乙醛(C，CH3CHO)，乙醛氧化生成乙酸(D，CH3COOH)，乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯(E，CH3COOCH2CH3)。

(1)

由分析知；石油經(jīng)過分餾得到石蠟油，故此處填：石油分餾；石蠟油經(jīng)過裂解獲得乙烯，故此處填：石油裂解；

(2)

①決定乙醇化學性質(zhì)的官能團為羥基；故此處填：羥基；

②乙烯與水加成生成乙醇(A)，故此處填：加成反應；乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯(E，CH3COOCH2CH3)；故此處填：酯化反應（或取代反應）；

③由分析知，C為乙醛CH3CHO，對應分子式為：C2H4O，故此處填：C2H4O；由分析知，F(xiàn)為聚乙烯，其結(jié)構簡式為：鏈節(jié)為：—CH2—CH2—；

(3)

反應②為乙醛催化氧化生成乙醛，對應方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反應④為乙酸與乙醇酯化生成乙酸乙酯，對應方程式為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；反應⑤為乙醇與鈉反應，對應方程式為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；

(4)

由于乙烷與氯氣反應生成氯乙烷時，存在多種副產(chǎn)物，而乙烯與HCl加成只生成氯乙烷一種產(chǎn)物，故最合理的方案是Ⅱ；理由是：乙烷與氯氣反應生成氯乙烷時，存在多種副產(chǎn)物，而乙烯與HCl加成只生成氯乙烷一種產(chǎn)物?！窘馕觥?1)石油分餾石油裂解。

(2)羥基加成反應酯化反應（或取代反應）C2H4O—CH2—CH2—

(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑

(4)Ⅱ乙烷與氯氣反應生成氯乙烷時，存在多種副產(chǎn)物，而乙烯與HCl加成只生成氯乙烷一種產(chǎn)物25、略

【分析】【分析】

A中酚羥基發(fā)生取代反應生成B，B發(fā)生酯的水解反應生成C為C發(fā)生取代反應生成D為由F結(jié)構可知E為

【詳解】

（1）A的化學名稱為2；6—二甲基苯酚，B中的官能團名稱為醚鍵；酯基；

（2）反應②為酸性條件下酯的水解(或堿性條件下，水解再酸化)，反應條件為稀硫酸，加熱(或NaOH溶液，加熱后，再酸化)；由D與F的結(jié)構可推知E的結(jié)構為

（3）反應⑥為取代反應，官能團變化為羧基和氨基反應形成酰胺基，故反應為G+

（4）該消去反應均為醇的消去；根據(jù)消去反應的條件可知在有機物A~H中能發(fā)生消去反應的物質(zhì)有E；F、G；

（5）由于N能發(fā)生顯色反應和水解反應，且水解產(chǎn)物可以發(fā)生銀鏡反應，說明含有酯基和酚羥基，酯基是甲酸酯基，結(jié)構如