2025年滬教版必修2生物下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版必修2生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列關(guān)于人類遺傳病的說法，不正確的是（）A.遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B.白化病是單基因遺傳病C.為了檢測胎兒是否存在21三體，通過基因診斷技術(shù)進(jìn)行檢測D.可以通過產(chǎn)前診斷檢測胎兒是否患某種遺傳病2、真核細(xì)胞中核基因的表達(dá)過程嚴(yán)格且準(zhǔn)確；若偶爾出現(xiàn)差錯，會有如圖所示的補(bǔ)救措施，下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.參與過程①的酶是RNA聚合酶B.過程①②③④均發(fā)生在細(xì)胞核中C.過程③中tRNA一端的3個相鄰堿基與相應(yīng)的氨基酸配對結(jié)合D.若過程④異常而導(dǎo)致異常蛋白質(zhì)的合成，則可能產(chǎn)生可遺傳的變異3、如圖為某DNA分子的部分平面結(jié)構(gòu)圖，下列有關(guān)敘述，錯誤的是（）

A.圖中的①與②交替連接，構(gòu)成DNA分子的基本骨架B.圖中的④代表的是一分子胞嘧啶脫氧核糖核苷酸C.圖中含有游離磷酸基團(tuán)的一端是DNA的5'—端D.DNA復(fù)制時，解旋酶所作用的化學(xué)鍵是圖中的[⑨]4、如圖表示雄果蠅進(jìn)行某種細(xì)胞分裂時；處于四個不同階段的細(xì)胞（Ⅰ~Ⅳ）中相關(guān)物質(zhì)（①~③）的數(shù)量。下列表述與圖中信息相符的是（）

A.Ⅱ所處階段可發(fā)生非同源染色體的自由組合B.Ⅲ可代表初級精母細(xì)胞C.②代表染色體D.Ⅰ~Ⅳ中③的數(shù)量比是2∶4∶4∶15、科研小組將基因型為AaBb的直毛長翅雌雄果蠅作為0代裝在紙箱中，個體間可以隨機(jī)交配，裝有食物的培養(yǎng)瓶懸掛在箱蓋上，只允許長翅個體進(jìn)入。連續(xù)培養(yǎng)7代，檢測每一代a、b的基因頻率，結(jié)果如圖所示。已知A、a與B、b基因是自由組合的。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.第2代成年果蠅的性狀分離比為24：8：3：1B.若種群數(shù)量足夠大，a基因比例始終接近1：1C.圖中a、b基因頻率的變化都是自然選擇的結(jié)果D.培養(yǎng)至某一代中無殘翅個體時，b基因頻率可能不為06、用15N標(biāo)記蠶豆根尖分生區(qū)細(xì)胞（含24條染色體）的DNA分子雙鏈，將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，讓其分裂第一次至第N次，若一個細(xì)胞中的染色體總條數(shù)和被15N標(biāo)記的染色體條數(shù)分別是48條和16條，則這至少是第幾次分裂的分裂期？（）A.第二B.第三C.第四D.第五7、2019年諾貝爾生理學(xué)獎獲得者發(fā)現(xiàn)了“缺氧誘導(dǎo)因子（HIF）”在細(xì)胞感知和適應(yīng)氧氣供應(yīng)中的作用。當(dāng)細(xì)胞缺氧時，缺氧誘導(dǎo)因子（HIF-lɑ）與芳香烴受體核轉(zhuǎn)位蛋白（ARNT）結(jié)合，調(diào)節(jié)基因的表達(dá)，生成促紅細(xì)胞生成素（EPO）；當(dāng)氧氣充足時，HIF-lɑ經(jīng)羥基化后被蛋白酶降解。具體調(diào)節(jié)途徑如下圖所示。請據(jù)圖分析下列說法錯誤的是（）

A.機(jī)體在嚴(yán)重低氧時，可能會出現(xiàn)酸中毒B.若將細(xì)胞中的脯氨酰羥化酶基因敲除，EPO基因的表達(dá)水平會下降，細(xì)胞合成的EPO量減少C.氧氣不足時，HIF-1ɑ可誘導(dǎo)紅細(xì)胞生成以適應(yīng)低氧D.EPO含量上升會使細(xì)胞中HIF-1ɑ的含量下降，這屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)8、下列關(guān)于生物進(jìn)化的表述，正確的是（）A.地理隔離是物種形成的必要條件B.突變是不定向的，而基因重組通常是定向的C.自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變D.有害變異不能成為進(jìn)化的原材料評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)9、蜜蜂群體中蜂王和工蜂為二倍體（2N=32）；雄蜂由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來的。如圖為雄蜂產(chǎn)生精子過程中染色體行為變化示意圖（染色體未全部呈現(xiàn)），下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.雄蜂的精原細(xì)胞和精細(xì)胞中核DNA含量相同B.雄蜂有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均未出現(xiàn)同源染色體的分離C.雄蜂有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中都含有32條染色體D.雄蜂產(chǎn)生精子過程中非同源染色體的自由組合提高了精子中染色體組成的多樣性10、某種蛇體色的遺傳如圖所示；當(dāng)兩種色素都沒有時表現(xiàn)為白色。選純合的黑蛇與純合的橘紅蛇作為親本進(jìn)行雜交，下列有關(guān)敘述不正確的是（）

A.親本黑蛇和橘紅蛇的基因型分別為BBTT、bbttB.F1的基因型全部為BbTt，表型均為黑蛇C.讓F1花紋蛇相互交配，后代花紋蛇中純合子所占的比例為1/9D.讓F1花紋蛇與雜合的橘紅蛇交配，其后代出現(xiàn)白蛇的概率為1/911、聯(lián)會復(fù)合體（SC）是減數(shù)分裂過程中在一對同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)。如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成，則SC不能形成，并將導(dǎo)致同源染色體的配對過程受阻，也不會發(fā)生同源染色體的交叉互換。研究發(fā)現(xiàn)，用RNA酶處理可使SC結(jié)構(gòu)破壞。在減數(shù)第一次分裂前期的晚期，聯(lián)會復(fù)合體解體消失。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.SC可能與基因重組有關(guān)B.SC的組成成分有蛋白質(zhì)、DNRNAC.SC在姐妹染色單體分離時發(fā)揮重要作用D.減數(shù)第一次分裂前期可能合成某些DNA12、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病。下列敘述中，符合這種疾病的遺傳特點有（）A.患者中女性多于男性，但部分女患者病癥較輕B.某患者生育的正常子女，不攜帶該病的致病基因C.女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常女兒患病D.男性患者與正常女子結(jié)婚，其子女表現(xiàn)均正常13、植物的紅花與白花是一對相對性狀；受兩對等位基因的控制。利用紅花和白花植株進(jìn)行雜交實驗，結(jié)果如下：

實驗一：紅花甲×白花→F1紅花→F2紅花∶白花＝15∶1

實驗二：紅花乙×紅花丙→F1紅花→F2紅花∶白花＝15∶1

下列說法正確的是（）A.控制花色的基因遵循自由組合定律B.兩組實驗中F1的基因型可能不同C.F2紅花植株中某些雜合子自交后代不發(fā)生性狀分離D.親本的三種紅花植株之間兩兩雜交后代均為紅花14、真核生物大多數(shù)mRNA存在甲基化現(xiàn)象，甲基化位點集中在5'端，稱5'帽子，3'端含有一個100~200個A的特殊結(jié)構(gòu)，成為poly－A－尾。如圖表示真核生物mRNApoly－A－尾與5'端結(jié)合的環(huán)化模型。下列說法正確的是（）

A.圖示過程中的堿基互補(bǔ)配對形式與轉(zhuǎn)錄過程完全相同B.圖示過程可以顯著提高每條多肽鏈的合成速率C.mRNApoly－A－尾與5'端結(jié)合的環(huán)化可增強(qiáng)mRNA結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性D.圖示核糖體上合成的肽鏈氨基酸序列完全相同15、摩爾根和他的學(xué)生用果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上。他們用紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)F1全為紅眼，又將F1雌雄果蠅交配獲得F2。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.F1全為紅眼，說明白眼對紅眼為顯性B.F1紅眼果蠅與白眼果蠅的比例接近3：1，說明眼色的遺傳遵循分離定律C.F1雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，說明眼色基因位于X染色體上D.白眼雄果蠅與F1雌果蠅雜交，后代雌雄個體中紅眼、白眼個體均各占一半16、貨幣狀掌跖角化病是一種遺傳病，患者腳掌部發(fā)病一般從幼兒學(xué)會走路時開始，隨年齡增長，患處損傷逐步加重；手掌發(fā)病多見于手工勞動者。下圖為某家族中該病的遺傳系譜，有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.通過社會群體調(diào)查可推斷出此病的遺傳特點B.貨幣狀掌跖角化病的癥狀表現(xiàn)僅由基因決定的C.由家系圖判斷此病最可能屬于常染色體顯性遺傳病D.Ⅳ代中的女性患者與正常男性婚配，生女兒可避免此病的遺傳17、下列關(guān)于X、Y染色體的敘述錯誤的是（）A.X、Y染色體正常情況下不會同時出現(xiàn)在男性肌肉細(xì)胞中B.X、Y染色體上的基因沒有同源部分C.X、Y染色體正常情況不會同時出現(xiàn)在精子中D.X、Y染色體是同源染色體評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)18、孟德爾把F1顯現(xiàn)出來的性狀，叫做_____，未顯現(xiàn)出來的性狀叫做_____。在雜種后代中，同時出現(xiàn)_____和_____的現(xiàn)象叫做_____。19、拉馬克提出地球上所有生物都不是神造的，而是由更古老的生物進(jìn)化來的，生物各種適應(yīng)性特征的形成都是由于______________和____________。拉馬克的進(jìn)化學(xué)說在當(dāng)時是有_____________的，但他對適應(yīng)形成的解釋是__________的，未被人們普遍接受。20、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為____是生物進(jìn)化的基本單位，進(jìn)化的實質(zhì)在于_____的改變。生活在一定區(qū)域的_____全部個體叫做種群。_____，叫做這個種群的基因庫。（注意基因頻率的計算方法）21、____產(chǎn)生進(jìn)化的原材料?？蛇z傳的變異來源于_____、_____和_____。由于突變和重組都是____、______的，因此它們只是提供了生物進(jìn)化的_____，不能決定生物進(jìn)化的_____。22、在一個種群基因庫中，某個基因占_________________________________________的比值叫做基因頻率；基因頻率＝____________________________×100%。影響基因頻率的因素包括_______________等。23、可遺傳的變異提供了生物進(jìn)化的_______?？蛇z傳的變異來源于________、_________和____________，其中___________和______________統(tǒng)稱為_______。24、在生物體內(nèi)，各種生物大分子之間往往能相互結(jié)合成具有一定功能的結(jié)構(gòu)。請參照表中內(nèi)容，圍繞核酸與蛋白質(zhì)結(jié)合成的結(jié)構(gòu)，完成下表:。結(jié)構(gòu)主要組成成分特點描述姐妹染色單體__________有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，②______消失四分體__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開多個核糖體與⑤______結(jié)合形成的復(fù)合物RNA、蛋白質(zhì)能同時合成⑥______DNA與RNA聚合酶形成的復(fù)合物DNA、蛋白質(zhì)其所含RNA聚合酶可催化⑦_(dá)_____評卷人得分四、判斷題(共3題，共21分)25、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤26、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤27、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共2題，共6分)28、Ⅰ．小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對基因A/a和B/b控制。選取二只不同顏色的純合小鼠(甲—灰鼠；乙—白鼠)進(jìn)行雜交，結(jié)果如下：

。親本組合。

F1

F2

甲×乙。

全為灰鼠。

9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠。

（1）兩對基因(A/a和B/b)位于_________對染色體上；小鼠乙的基因型為________。

（2）F2代中；白鼠共有__________種基因型，灰鼠中雜合子的比例為__________。

Ⅱ．下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,其中I2無乙病基因；請回答下列問題：

（1）乙病的遺傳方式為________________。

（2）Ⅱ-6的基因型為_____________,Ⅲ-13的致病基因來自于____________。

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患病的概率是_____________。29、請回答下列有關(guān)細(xì)胞分裂的問題。其中圖1表示細(xì)胞分裂的不同時期與每條染色體上DNA含量變化的關(guān)系；圖2表示處于細(xì)胞分裂不同時期的細(xì)胞圖像。

（1）圖1中AB段形成的原因是_________________________；該過程發(fā)生于_____________________期。圖1中CD段形成的原因是__________________________。

（2）圖2所示的細(xì)胞中處于圖1BC段的有_______________________。

（3）對圖2中甲細(xì)胞進(jìn)行分析可知，該細(xì)胞含有______________條染色單體，染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比為______________，該細(xì)胞處于_______________分裂的_____________________期，產(chǎn)生的子細(xì)胞是_________________________________。評卷人得分六、綜合題(共3題，共27分)30、閱讀下面材料回答有關(guān)生物進(jìn)化和生物多樣性的問題。

材料一某種蛾易被蝙蝠捕食；千百萬年之后，此種蛾中的一部分當(dāng)感受到蝙蝠的超聲波時，便會運用復(fù)雜的飛行模式逃脫危險，其身體也發(fā)生了一些改變。人為使變化后的蛾與祖先蛾交配后，產(chǎn)出的受精卵不具有生命力。

材料二蛙是幼體生活于水中；成體可生活于水中或陸地的動物。由于劇烈的地質(zhì)變化，使某種蛙生活的水體分開，蛙被隔離為兩個種群。千百萬年之后，這兩個種群不能自然交配。

依據(jù)以上材料；回答下列問題：

（1）現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，生物進(jìn)化的基本單位是_______。材料一中，蛾復(fù)雜飛行模式的形成是__________________的結(jié)果。

（2）材料二中的這兩個種群是否已經(jīng)進(jìn)化為兩個不同的物種？__________，理由是_________________。若發(fā)生劇烈地質(zhì)變化后，其中一個蛙種群生活的水體逐漸干涸，種群中個體數(shù)減少，導(dǎo)致該種群的______________變小。

（3）下表為某基因在種群A和B中的基因型個體數(shù)。

?；蛐虯種群(個)B種群(個)XDXD2000XDXd50160XdXd100200XDY1800XdY170270①計算D基因在A種群中的頻率為___________。你認(rèn)為造成B種群的基因型分布最可能的原因是________________________________________________。

②就D基因而言，A種群的遺傳多樣性________（填“大于”“等于”或“小于”）B種群的遺傳多樣性，并利用表中數(shù)據(jù)陳述判斷依據(jù)_______________________________________________________________。

（4）協(xié)同進(jìn)化是指______________________、_______________________在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。

（5）生物多樣性主要包括三個層次的內(nèi)容：遺傳多樣性、_________________和_________________。31、現(xiàn)有兩個純種普通小麥品種，品種①高稈抗病（TTRR），品種②矮稈易感病（ttrr）；控制兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上，下圖表示利用品種①；②培育品種⑥矮稈抗病純種的相關(guān)育種方法，其中，Ⅰ~Ⅶ代表育種過程，請據(jù)圖回答：

(1)由品種①、②經(jīng)過Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ過程培育出新品種⑥的育種方法是______________，其依據(jù)的原理是__________________________________。

(2)過程Ⅵ常利用___________________________獲得單倍體幼苗，再通過Ⅶ即用__________________（填某種化學(xué)試劑名稱）處理幼苗獲得ttRR，該化學(xué)試劑作用機(jī)理是_____________________；從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量加倍。

這種育種方法的顯著優(yōu)勢是__________________。

(3)通過Ⅳ、Ⅴ，也可培育出品種⑥，其中，過程Ⅳ常用X射線等處理植物，處理對象常選用萌發(fā)的種子和幼苗，其原因是______________，發(fā)生基因突變的幾率較大。32、某種多年生雌雄同株的植物，葉色由一對等為基因控制；花色由兩對等位基因控制，這兩對等位基因獨立遺傳。該種植物葉色和花色的基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表：。葉色花色表現(xiàn)型綠葉淺綠葉白化葉（幼苗后期死亡）紅花黃花白花基因型BBBbbbD_E_:D_eeddE_ddee

（注：除基因型為bb的個體外；該種植物的其他個體具有相同的生存和繁殖能力）請回答：

（1）該種植物葉色的遺傳符合______定律，花色的遺傳符合______定律。

（2）該種植物中有______種基因型表現(xiàn)為綠葉黃花，純合的綠葉黃花植株產(chǎn)生的雄配子的基因型為______。

（3）基因型為DdEe的植株的花色為______，該植株自交后代中紅花:黃花:白花=______。

（4）若親本為淺綠色紅花自交，F(xiàn)1代中出現(xiàn)白花，則親本基因型為______，F(xiàn)1代中成年綠葉紅花中純合子的概率是______。

（5）該種植物葉色的顯性現(xiàn)象屬于______（填“完全”或“不完全”）顯性。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾??；包括單基因遺傳??；多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，單基因遺傳病是由一對等位基因控制的；多基因遺傳病是由多對等位基因控制的；染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常（如21三體綜合征）。

【詳解】

A；人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾?。籄正確；

B；白化病是單基因遺傳??；屬于常染色體隱性遺傳病，B正確；

C；21三體綜合征患者是由于第21號染色體多了一條引起的；通過顯微鏡觀察染色體數(shù)目可以檢測出來，不能通過基因檢測，C錯誤；

D；可以通過產(chǎn)前診斷檢測胎兒是否患某種遺傳病；D正確。

故選C。

【點睛】2、A【分析】【分析】

據(jù)圖可知；①是DNA形成RNA的過程，是轉(zhuǎn)錄過程；②表示mRNA的加工過程，即對RNA前體剪切的過程；③表示RNA形成蛋白質(zhì)，屬于在翻譯過程；④表示RNA被RNA酶的作用下分解形成核苷酸的過程。

【詳解】

A；圖中的①屬于轉(zhuǎn)錄過程；需要RNA聚合酶的參與，其具有解開DNA螺旋和催化RNA合成的作用，A正確；

B；③表示翻譯過程；發(fā)生場所在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上，不在細(xì)胞核，B錯誤；

C；過程③中tRNA一端的3個相鄰堿基反密碼子與mRNA上3個相鄰堿基形成的密碼子配對結(jié)合；形成相應(yīng)的氨基酸序列，C錯誤；

D；變異分為可遺傳變異和不可遺傳變異；前者是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，后者是遺傳物質(zhì)沒有改變，只是環(huán)境改變導(dǎo)致的變異。從題意可知，異常蛋白質(zhì)雖然使生物體性狀改變了，但其遺傳物質(zhì)DNA沒有改變，所以屬于不可遺傳的變異，D錯誤。

故選A。3、B【分析】【分析】

分析題圖：圖中①為磷酸；②為脫氧核糖，③為胞嘧啶，⑤為A，⑥為G，⑦為C，⑧為T，⑨為氫鍵。

【詳解】

A；DNA分子的基本骨架是脫氧核糖與磷酸的交替連接；即圖中①與②交替連接，A正確；

B；胞嘧啶脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖、一分子胞嘧啶組成；即圖中的②、③、與②相連的下方的磷酸基團(tuán)構(gòu)成，①是構(gòu)成胸腺嘧啶脫氧核苷酸的組成成分，B錯誤；

C；含有游離磷酸基團(tuán)的一端為DNA分子的5’端；C正確；

D；DNA解旋酶作用的化學(xué)鍵是氫鍵；即圖中的⑨，D正確。

故選B。4、A【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中①表示染色體；②表示染色單體，③表示核DNA分子。Ⅰ中沒有染色單體，染色體數(shù)∶核DNA分子數(shù)=1∶1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能是有絲分裂結(jié)束產(chǎn)生的子細(xì)胞或處于減數(shù)第二次分裂后期；Ⅱ中染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶核DNA分子數(shù)=1∶2∶2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于有絲分裂前期；中期或減數(shù)第一次分裂過程；Ⅲ中染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶核DNA分子數(shù)=1∶2∶2，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期、中期；Ⅳ中沒有染色單體，染色體數(shù)∶核DNA分子數(shù)=1∶1，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能是精細(xì)胞。

【詳解】

A.非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；由以上分析可知，Ⅱ所處階段可發(fā)生非同源染色體的自由組合，A正確；

B.Ⅱ可代表初級精母細(xì)胞；Ⅲ可代表次級精母細(xì)胞，B錯誤；

C.①代表染色體；C錯誤；

D.由圖可知；Ⅰ~Ⅳ中③的數(shù)量比是2∶4∶2∶1，D錯誤。

故選A。

【點睛】

本題結(jié)合柱形圖，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握減數(shù)分裂過程中染色體、染色單體和DNA分子數(shù)目變化規(guī)律，能準(zhǔn)確判斷圖中各組細(xì)胞所處的時期，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。5、C【分析】【分析】

1、已知A、a與B、b基因是自由組合的，將直毛長翅果蠅（AABB）與分叉毛殘翅（aabb）果蠅雜交，雜交后代作為第0代都是直毛長翅果蠅（AaBb）；0代個體間自由交配，理論上后代有四種表現(xiàn)型，比例為9：3：3：1．但由于裝有食物的培養(yǎng)瓶懸掛在箱蓋上，使殘翅個體難以進(jìn)入，所以子代比例不符合9：3：3：1。2；生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，自然選擇通過作用于不同表現(xiàn)型的個體，定向改變種群基因頻率，而使生物朝著一定的方向進(jìn)化。

【詳解】

A、0代AaBb自由交配，1代9A-B-，3A-bb、3aaB－、laabb，產(chǎn)生的雌雄配子都為1/3AB、1/6Ab、1/3aB、1/6ab；雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，第2代個體性狀分離比為24：3：8：1，A正確；

B；如果種群數(shù)量足夠大；A、a基因比例始終接近1：1，因為只對長翅、殘翅進(jìn)行了選擇，未對直毛、分叉毛進(jìn)行選擇，故不影響A、a基因的比例，B正確；

C；只允許長翅個體進(jìn)入是人工選擇；非自然選擇，C錯誤；

D、培養(yǎng)至某一代中無殘翅個體時，仍存在長翅雜合體，所以b基因頻率可能不為0；D正確。

故選C。6、B【分析】【分析】

根據(jù)題意，用15N標(biāo)記蠶豆根尖分生區(qū)細(xì)胞（含24條染色體）的DNA分子雙鏈；DNA分子復(fù)制時，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈；該時期細(xì)胞中染色體總數(shù)為48條，說明此時為有絲分裂后期，據(jù)此分析。

【詳解】

據(jù)題意，該細(xì)胞總共標(biāo)記了48條DNA鏈，轉(zhuǎn)入不含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，分裂一次，由于DNA是半保留復(fù)制，子代每條DNA都是15N14N，因此子代細(xì)胞中每條染色體都被標(biāo)記；進(jìn)入第二次分裂，DNA再復(fù)制一次，在第二次分裂的中期，每條染色體含2條DNA，其中一個DNA是15N14N，另一個DNA是14N14N，有絲分裂后期著絲粒分離，此時含有15N的染色體依然是24條，但著絲粒分裂后染色體隨機(jī)移向細(xì)胞兩極，導(dǎo)致移向兩級的含15N的染色體是不確定的；因此若后期細(xì)胞中含15N標(biāo)記的染色體條數(shù)是16條；則最早出現(xiàn)在第三次分裂，B正確。

故選B。7、B【分析】【分析】

分析題圖信息可知：當(dāng)細(xì)胞缺氧時；HIF-Iα與ARNT結(jié)合，通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)促進(jìn)EPO的生成，使紅細(xì)胞數(shù)量增加，以運輸更多氧氣；當(dāng)氧氣充足時，HIF-1α羥基化后被蛋白酶降解。

【詳解】

A．機(jī)體嚴(yán)重低氧時；無氧呼吸會產(chǎn)生大量乳酸，會造成乳酸中毒，A正確；

B．若將細(xì)胞中的脯氨酰羥化酶基因敲除；HIF-1ɑ不能被降解，EPO基因的表達(dá)水平上升，細(xì)胞合成的EPO量增多，B錯誤；

C．氧氣不足時；HIF-1ɑ不能被降解，EPO基因的表達(dá)水平上升，細(xì)胞合成的EPO量增多，誘導(dǎo)紅細(xì)胞生成適應(yīng)低氧環(huán)境，C正確；

D．缺氧時，HIF-1ɑ不能被降解，在細(xì)胞中積累，細(xì)胞合成的EPO量增多，誘導(dǎo)紅細(xì)胞生成，使細(xì)胞內(nèi)O2增多；細(xì)胞內(nèi)HIF-1ɑ被降解，含量下降，屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)，D正確。

故選B。8、C【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；隔離是物種形成的必要條件；物種的形成未必需要經(jīng)過地理隔離，A錯誤；

B；突變是不定向的；重組也是不定向的，都是生物進(jìn)化的原材料，B錯誤；

C；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；生物進(jìn)化的方向是種群基因頻率發(fā)生定向改變的過程，即自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變，C正確；

D；有害變異也是生物進(jìn)化的原材料；D錯誤。

故選C。二、多選題(共9題，共18分)9、A:B:C【分析】【分析】

1；雄蜂是由蜂王未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的；屬于單倍體，由此說明蜂王的卵細(xì)胞具有全能性。

2；雄蜂可進(jìn)行假減數(shù)分裂；能形成2個正常的精子，且精子中只含有一個染色體組。蜂王通過真正的減數(shù)分裂產(chǎn)生正常的卵細(xì)胞（含一個染色體組）。

3；蜜蜂的雌雄是由單倍體（雄性）和二倍體（雌性）決定的；和性染色體無關(guān)，因而不存在真正意義上的性染色體。

【詳解】

A；雄蜂是單倍體；其精原細(xì)胞和精細(xì)胞中核DNA含量相同，A正確；

B；雄蜂不含同源染色體；其有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均未出現(xiàn)同源染色體的分離，B正確；

C；雄蜂有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期；著絲點分裂，細(xì)胞中都含有32條染色體，C正確；

D；雄蜂不含同源染色體；產(chǎn)生精子過程中不會發(fā)生同源染色體分離和非同源染色體的自由組合，D錯誤。

故選ABC。

【點睛】10、A:B:D【分析】【分析】

由題干可知白色基因型為bbtt，黑蛇基因型為Bbtt和BBtt，橘紅蛇的基因型為bbTT和bbTt，花紋蛇基因型為B-T-。據(jù)此答題。

【詳解】

A、黑蛇基因型為B_tt，橘紅蛇基因型為bbT_，由于親本均為純合子，則親本黑蛇和橘紅蛇的基因型分別為BBtt、bbTT；A錯誤；

B、親本黑蛇（BBtt）與橘紅蛇（bbTT）雜交后代均為BbTt；表型為花紋蛇，B錯誤；

C、讓F1花紋蛇（BbTt）相互交配，后代表現(xiàn)型及比例為花紋蛇（B_T_）∶黑蛇（B_tt）∶橘紅蛇（bbT_）∶白蛇（bbtt）=9∶3∶3∶1；花紋蛇（B_T_）中純合子所占的比例為1/9，C正確；

D、讓F1花紋蛇（BbTt）與雜合和橘紅蛇（bbTt）交配，其后代出現(xiàn)白蛇（bbtt）的概率為1/2×1/4=1/8；D錯誤。

故選ABD。

【點睛】

本題以“蛇的體色”為素材，考查自由組合定律應(yīng)用的相關(guān)知識，意在考查考生的應(yīng)用能力，屬于考綱中的應(yīng)用層次。答題關(guān)鍵是通過題干信息得出不同表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系。11、A:B:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物；在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。減數(shù)分裂包括減數(shù)分裂前的間期；減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。在減數(shù)第一次分裂中，同源染色體聯(lián)會形成四分體，然后同源染色體分離，非同源染色體自由組合；在減數(shù)第二次分裂中，染色單體的著絲粒分裂，染色單體成為染色體，均分到子細(xì)胞中。

【詳解】

A；聯(lián)會復(fù)合體是同源染色體之間聯(lián)會形成的；若SC不能形成，則不會發(fā)生同源染色體的交叉互換，即SC與基因重組有關(guān)，A正確；

B；由題意可知；若抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成，SC不能形成，說明其中含有DNA、蛋白質(zhì)；SC可被RNA酶破壞，說明其中含有RNA，B正確；

C；由題意可知；SC與同源染色體的聯(lián)會有關(guān)，與姐妹染色單體的分離無關(guān)，C錯誤；

D；分析題干可知；若在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成，則SC不能形成，說明SC形成于此時期，且合成了某些DNA，D正確。

故選ABD。

【點睛】12、A:B【分析】【分析】

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳??；其特點：（1）世代相傳；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個體的父親和兒子都正常。

【詳解】

A、用基因D代表致病基因?？咕S生素D佝僂病基因型和性狀的關(guān)系：女性患者（XDXD、XDXd）、女性正常（XdXd）、男性患者（XDY）、男性正常（XdY）?；蛐蜑閄DXD、XDXd、XDY的都表現(xiàn)為患病，但由于XDXd中只有一個致病基因，而XDXD中有兩個致病基因，導(dǎo)致部分XDXd患者的病癥較輕；A正確；

B、患者正常兒子的基因型為XdY和正常女兒的基因型為XdXd，故患者的正常子女不攜帶該病的致病基因（XD）；B正確；

C、女患者（XDX-）與正常男子（XdY）結(jié)婚，女兒基因型為XDXd、X-Xd，兒子基因型為XDY、X-Y；兒子女兒均有可能患病和正常，C錯誤；

D、男患者（XDY）與正常女子（XdXd）結(jié)婚，其兒子（XdY）都正常，但女兒（XDXd）都患??；D錯誤。

故選AB。13、A:C:D【分析】【分析】

分析實驗：實驗一中，F(xiàn)1紅花自交F2紅花：白花=15：1，這是“9：3：3：1”的變式，說明這對相對性狀受兩對等位基因的控制（相關(guān)基因用A、a和B、b表示），且這兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律。進(jìn)而推知F1紅花的基因型為AaBb，紅花的基因型為A_B_、A_bb、aaB_，白花的基因型為aabb，紅花甲的基因型為AABB，實驗二中紅花乙和紅花丙均為純合子，基因型為AAbb；aaBB。

【詳解】

A；由以上分析可知；控制花色的基因遵循自由組合定律，A正確；

B、兩組實驗中F2的基因型相同，都是AaBb；B錯誤；

C、F2紅花植株中某些雜合子自交后代不發(fā)生性狀分離，如AABb；AaBB；C正確；

D、紅花的基因型為A_B_、A_bb、aaB_，親本的三種紅花植株的基因型為AABB、AAbb；aaBB；因此他們之間兩兩雜交后代均為紅花，D正確。

故選ACD。14、C:D【分析】【分析】

分析題圖：圖示為真核生物mRNApoly-A-尾與5′端結(jié)合的環(huán)化模型；該圖進(jìn)行的是翻譯過程，根據(jù)肽鏈的長度可知，翻譯是從mRNA5′端開始的，核糖體的小亞基首先與攜帶甲硫氨酸的tRNA相結(jié)合，再開始后續(xù)過程。

【詳解】

A；轉(zhuǎn)錄過程中的堿基配對方式有A-U、T-A、G-C、C-G；而翻譯過程中的堿基互補(bǔ)配對方式有A-U、U-A、G-C、C-G，二者不完全相同，A錯誤；

B；由于終止密碼子靠近起始密碼子；利于完成翻譯的核糖體再次翻譯，提高翻譯的效率，但每條多肽鏈的合成速率不變，B錯誤；

C；mRNApoly－A－尾與5'端結(jié)合的環(huán)化可增強(qiáng)mRNA結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性；C正確；

D；正常情況下；在同一mRNA上移動的這些核糖體最終形成的肽鏈氨基酸序列完全相同，D正確。

故選CD。15、A:C【分析】【分析】

紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)F1全為紅眼，說明紅眼為顯性，白眼為隱性；將F1雌雄果蠅交配獲得F2，F(xiàn)2中雌果蠅全部為紅眼；雄果蠅中白眼∶紅眼=1∶1。

【詳解】

A、紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼；說明紅眼對白眼為顯性，A錯誤；

B、F2紅眼果蠅與白眼果蠅的比例接近3∶1；說明眼色的遺傳遵循分離定律，B正確；

C、F2雌果蠅全部為紅眼；雄果蠅中白眼∶紅眼=1∶1，說明眼色基因與性別相關(guān)聯(lián)，說明控制眼色的基因可能位于X染色體上，C錯誤；

D、白眼雄果蠅與F1雌果蠅雜交；后代雌雄個體中紅眼；白眼個體均各占一半，D正確。

故選AC。16、A:B:D【分析】【分析】

分析系譜圖：根據(jù)口訣“無中生有”為隱性；隱性看女病，女病男正非伴性和“有中生無”為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性無法準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式。系譜圖中有女患者，所以該遺傳病不可能是伴Y遺傳；Ⅰ代男患者的女兒正常，所以該病也不可能是伴X染色體顯性遺傳病。

【詳解】

A；家系調(diào)查可以確定該遺傳病的遺傳方式和遺傳特點；群體調(diào)查可以調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，A錯誤；

B；貨幣狀掌跖角化病的癥狀表現(xiàn)是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果；B錯誤；

C；從系譜圖看；該病有世代遺傳的特點，且男女患病率相似，最可能是常染色體顯性遺傳病，C正確；

D；此病最可能是常染色體顯性遺傳??；所以Ⅳ代中女性患者與正常男性婚配，后代男女都可能患此病，D錯誤。

故選ABD。17、A:B【分析】【分析】

人的體細(xì)胞內(nèi)的23對染色體；有一對染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。X染色體和Y染色體存在同源區(qū)段。X染色體還存在Y染色體沒有的非同源區(qū)段，Y染色體也存在X染色體沒有的非同源區(qū)段。

【詳解】

A；正常情況下；男性肌肉細(xì)胞中同時存在X和Y染色體，A錯誤；

B；X染色體和Y染色體存在同源區(qū)段；B錯誤；

C；形成精子時要經(jīng)過減數(shù)分裂；在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，故X、Y染色體正常情況不會同時出現(xiàn)在精子中，C正確；

D；雖然X、Y染色體大小形狀不同；但二者是同源染色體，D正確。

故選AB。三、填空題(共7題，共14分)18、略

【解析】①.顯性性狀②.隱形性狀③.顯性性狀④.隱形性狀⑤.性狀分離19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】用進(jìn)廢退獲得性遺傳進(jìn)步意義膚淺的20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】種群基因頻率同種生物一個種群中全部個體所含有的全部基因21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】突變和基因重組基因突變基因重組染色體變異隨機(jī)的不定向的原材料方向22、略

【解析】①.全部等位基因數(shù)②.種群中某基因的總數(shù)/該基因及其等位基因總數(shù)③.突變、選擇、遷移23、略

【解析】①.原材料②.基因突變③.基因重組④.染色體變異⑤.基因突變⑥.染色體變異⑦.突變24、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）姐妹染色單體的主要組成成分是DNA和蛋白質(zhì)；在有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，后期由于著絲點分開，姐妹染色單體消失。

（2）四分體是在減數(shù)第一次分裂前期；由于同源染色體配對，配對的兩條染色體含有四條姐妹染色單體，所以稱為四分體，減數(shù)第一次分裂前期形成，減數(shù)第一次分裂后期，其中的同源染色體分開。

（3）多個核糖體與mRNA結(jié)合形成多聚核糖體；能夠同時合成多條肽鏈。

（4）DNA與RNA聚合酶形成的復(fù)合物開始進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程；RNA聚合酶催化游離的核糖核苷酸形成mRNA。

【點睛】【解析】①.DNA、蛋白質(zhì)②.后期③.減數(shù)第一次分裂前（或四分體時）④.減數(shù)第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多條肽鏈⑦.游離的核糖核苷酸形成mRNA（或mRNA的形成，只答到“DNA雙鏈的解開”不得分）四、判斷題(共3題，共21分)25、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。26、B【分析】略27、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。五、非選擇題(共2題，共6分)28、略

【分析】試題分析：分析表格實驗：甲（灰鼠）×乙（白鼠）→F1全為灰鼠→F2中灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4，是“9：3：3：1”的變式，說明這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，且A和B同時存在時表現(xiàn)為灰色，只有B時表現(xiàn)為黑色，其余均表現(xiàn)為白色，則F1的基因型為AaBb，甲的基因型為AABB，乙的基因型為aabb。根據(jù)題意和系譜圖分析可知：3號和4號患甲病；出生正常的女兒9號，故甲病為常染色體顯性遺傳??；1號和2號都不患乙病，生患乙病的兒子7號，又因為乙病為伴性遺傳病，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

Ⅰ．（1）根據(jù)以上分析已知，兩對基因位于兩對同源染色體上，小鼠乙的基因型為aabb。

（2）根據(jù)以上分析已知，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2代情況為灰鼠（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb）：黑鼠（1aaBB、2aaBb）：白鼠（1AAbb、2Aabb、1aabb）=9：3：4；其中白鼠共有3種基因型；灰鼠中雜合子占8/9。

Ⅱ．（1）根據(jù)以上分析已知；乙病是伴X隱性遺傳病。

（2）Ⅱ-6號是不患病的男子，基因型為aaXBY；Ⅲ-13號患乙病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，所以Ⅲ-13號的致病基因來自于Ⅱ-8號。

（3）Ⅲ-10號患甲病，有不患甲病的弟弟，Ⅲ-10號關(guān)于甲病的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa；Ⅱ-7號患乙病，Ⅰ-1號關(guān)于乙病的基因型為XBXb，Ⅱ-4號關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ-10號關(guān)于乙病的基因型及概率為3/4XBXB、1/4XBXb；Ⅲ-13號不患甲病，患乙病，其基因型為aaXbY。因此；Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率是1/4×1/2=1/8。所以他們的后代中不患病的概率是（1-2/3）×（1-1/8）=7/24。

【點睛】解答本題的關(guān)鍵是遺傳圖譜的分析，通過親子代之間的表現(xiàn)型關(guān)系以及題干信息，判斷兩種病的遺傳方式，寫出相關(guān)個體的基因型，計算后代表現(xiàn)性概率?！窘馕觥?aabb38/9伴X隱性遺傳aaXBYⅡ-817/2429、略

【分析】試題分析：(1)圖1中AB段每條染色體上的DNA含量逐漸增倍；說明形成的原因是發(fā)生了DNA復(fù)制，該過程發(fā)生于有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。CD段每條染色體上的DNA含量逐漸恢復(fù)到原來的數(shù)目，說明形成的原因發(fā)生了著絲點分裂。

(2)圖1中BC段每條染色體含有2條姐妹染色單體；圖2所示的甲細(xì)胞和乙細(xì)胞中每條染色體也含有2條姐妹染色單體，因此均與圖1的BC段相對應(yīng)。

(3)圖2中甲細(xì)胞共含有4條染色體；每條染色體含有2條染色單體，因此共含有8條染色單體，染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比為1:2；甲細(xì)胞呈現(xiàn)的特點是：同源染色體分離，且細(xì)胞進(jìn)行不均等分裂，據(jù)此可判斷甲細(xì)胞為初級卵母細(xì)胞；處于減數(shù)第一次分裂后期，產(chǎn)生的子細(xì)胞是次級卵母細(xì)胞和第一極體(或極體）。

考點：本題考查細(xì)胞分裂的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能從題圖中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。【解析】(1)DNA復(fù)制有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期著絲點分裂。

(2)甲；乙。

(3)81:2減數(shù)第一次后次級卵母細(xì)胞和第一極體(或極體）六、綜合題(共3題，共27分)30、略

【分析】【分析】

1；生殖隔離是指由于各方面的原因；使親緣關(guān)系接近的類群之間在自然條件下不交配，即使能交配也不能產(chǎn)生后代或不能產(chǎn)生可育性后代的隔離機(jī)制。

2；材料一中“變化后的蛾與祖先蛾交配后；產(chǎn)出的受精卵不具有生命力”和材料二中“這兩個種群不能自然交配”都說明種群間產(chǎn)生了生殖隔離。

3；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要觀點：種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組是產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，隔離導(dǎo)致新物種的形成，不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，即協(xié)同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性的形成；生物多樣性的含義包括三個層次：即基因的多樣性、物種的多樣性和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性。

（1）

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為；種群是生物進(jìn)化的基本單位；根據(jù)資料可知，蛾中的一部分當(dāng)感受到蝙蝠的超聲波時，便會運用復(fù)雜的飛行模式，逃脫危險，其身體也發(fā)生了一些其他改變，這說明蛾復(fù)雜飛行模式的形成是自然選擇的結(jié)果。

（2）

材料2中“這兩個種群不能自然交配”說明這兩個種群之間產(chǎn)生了生殖隔離；形成了新物種。種群基因庫是一個種群中全部個體所含有的全部基因，在材料2中，種群中個體數(shù)減少，這會導(dǎo)致該種群的基因庫變小。

（3）

①根據(jù)表格可知，A種群中基因D有200×2＋50＋180＝6