2025年粵人版高二化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷_第1頁(yè)
2025年粵人版高二化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷_第2頁(yè)
2025年粵人版高二化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷_第3頁(yè)
2025年粵人版高二化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷_第4頁(yè)
2025年粵人版高二化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩37頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年粵人版高二化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷815考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、在一個(gè)固定體積的密閉容器中;加入2molA和1molB發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)?3C(g)+D(g),達(dá)到平衡時(shí)C的濃度為wmol/L.若維持體積和溫度不變,按下列四種方式加入起始量,達(dá)平衡后,C仍為wmol/L的是()

A.4molA+2molB

B.2molA+1molB+3molC+1molD

C.3molC+1molD+1molB

D.3molC+1molD

2、下列物質(zhì)中,分子式符合C6H14的是A.2—甲基丁烷B.2,3—二甲基戊烷C.2—甲基己烷D.2,3—二甲基丁烷3、電子在一個(gè)原子的下列能級(jí)的原子軌道中排布時(shí),最后排布的是A.npB.nsC.(n-1)dD.(n-2)f4、某飽和一元醛在與銀氨溶液反應(yīng)時(shí),能夠生成21.6g銀,再將等量的醛完全燃燒生成二氧化碳13.44L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則該醛是()A.丙醛B.丁醛C.3-甲基丁醛D.己醛5、下列化合物中含有手性碳原子的是rm{(}rm{)}A.rm{CCl_{2}F_{2}}B.rm{CH_{2}OHCHOHCH_{2}OH}C.rm{CH_{3}CH_{2}OH}D.6、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.rm{pH=1}的溶液中:rm{Fe^{2+}}rm{NO_{3}^{-}}rm{Na^{+}}rm{SO_{4}^{2-}}B.水電離出的rm{c(H^{+})=10^{-12}mol/L}的溶液中:rm{Ca^{2+}}rm{K^{+}}rm{Cl^{-}}rm{HCO_{3}^{-}}C.rm{dfrac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}}rm{dfrac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}

}的水溶液中:rm{=10^{12}}rm{NH_{4}^{+}}rm{Al^{3+}}rm{NO_{3}^{-}}D.rm{Cl^{-}}的溶液中:rm{c(Fe^{3+})=0.1mol/L}rm{K^{+}}rm{ClO^{-}}rm{SO_{4}^{2-}}rm{SCN^{-}}7、已知rm{X}rm{Y}元素同周期,且電負(fù)性rm{X>Y}則下列說(shuō)法正確的是()A.rm{X}與rm{Y}形成化合物時(shí),rm{X}顯負(fù)價(jià),rm{Y}顯正價(jià)B.第一電離能rm{Y}一定小于rm{X}C.最高價(jià)含氧酸的酸性:rm{X}對(duì)應(yīng)的酸性弱于rm{Y}對(duì)應(yīng)的酸性D.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:rm{H_{m}Y}大于rm{H_{m}X}8、汽車尾氣是城市主要污染物之一rm{.}在汽車排氣管上安裝催化轉(zhuǎn)化器可有效處理尾氣,使rm{NO}與rm{CO}反應(yīng)生成可參與大氣生態(tài)循環(huán)的無(wú)毒氣體rm{.}下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是rm{(}rm{)}A.rm{CO}與rm{NO}反應(yīng)的化學(xué)方程式為rm{2CO+2NOdfrac{overset{;{麓脽祿爐錄脕};}{}}{;}2CO_{2}+N_{2}}B.此方法的缺點(diǎn)是由于rm{2CO+2NOdfrac{

overset{;{麓脽祿爐錄脕};}{}}{;}2CO_{2}+N_{2}}的增多,會(huì)大大提高空氣的酸度C.使用乙醇汽油可以減少污染氣體的排放D.汽車尾氣中氮氧化物的排放是導(dǎo)致硝酸型酸雨的因素之一rm{CO_{2}}9、實(shí)驗(yàn)室中,將氯化銨固體與氫氧化鈣固體共熱,可制取的氣體是rm{(}rm{)}A.rm{N_{2}}B.rm{Cl_{2}}C.rm{NH_{3}}D.rm{HCl}評(píng)卷人得分二、填空題(共5題,共10分)10、工業(yè)上利用CO和水蒸氣在一定條件下發(fā)生反應(yīng)制取氫氣:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ/mol

某小組研究在相同溫度下該反應(yīng)過(guò)程中的能量變化.他們分別在體積均為VL的兩個(gè)恒溫恒容密閉容器中加入一定量的反應(yīng)物;使其在相同溫度下發(fā)生反應(yīng).相關(guān)數(shù)據(jù)如下:

。容器編號(hào)起始時(shí)各物質(zhì)物質(zhì)的量/mol達(dá)到平衡的時(shí)間/min達(dá)平衡時(shí)體系能量的變化/kJCOH2OCO2H2①14t1放出熱量:32.8kJ②28t2放出熱量:Q(1)該反應(yīng)過(guò)程中,反應(yīng)物分子化學(xué)鍵斷裂時(shí)所吸收的總能量____(填“大于”;“小于”或“等于”)生成物分子化學(xué)鍵形成時(shí)所釋放的總能量.

(2)容器①中反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)___%.

(3)下列敘述正確的是____(填字母序號(hào)).

A、平衡時(shí),兩容器中H2的體積分?jǐn)?shù)相等。

B;容器②中反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)時(shí);Q>65.6kJ

C、反應(yīng)開(kāi)始時(shí),兩容器中反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率相等D;容器①中;化學(xué)反應(yīng)速率為。

(4)已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-484kJ/mol,寫(xiě)出CO完全燃燒生成CO2的熱化學(xué)方程式:____.

(5)容器①中反應(yīng)進(jìn)行到tmin時(shí),測(cè)得混合氣體中CO2的物質(zhì)的量為0.6mol.若用200ml、5mol/L的NaOH溶液將其完全吸收,反應(yīng)的離子方程式為(用一個(gè)離子方程式表示)____.11、(9分)按要求回答下列問(wèn)題:(1)的系統(tǒng)命名為_(kāi)_______;(2)3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______;(3)的分子式為_(kāi)_______;(4)某烴的分子式為C4H4,它是合成橡膠的中間體,它有多種同分異構(gòu)體。①試寫(xiě)出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________________。②它有一種同分異構(gòu)體,每個(gè)碳原子均達(dá)飽和,且碳與碳的夾角相同,該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為_(kāi)______________________形。12、(8分)在10℃和4×105的條件下,當(dāng)反應(yīng)aA(g)dD(g)+eE(g),建立平衡后,維持溫度不變而壓強(qiáng)改變,測(cè)得D的濃度變化如下:。壓強(qiáng)(Pa)4×1056×10510×10520×105D的濃度(mol/L)0.0850.1260.2000.440(1)壓強(qiáng)從4×105Pa增加到6×105Pa時(shí),平衡向(填“正”或“逆”)方向移動(dòng),(2)壓強(qiáng)從10×105Pa增加到20×105Pa時(shí),平衡向____(填“正”或“逆”)方向移動(dòng),此時(shí)平衡向該方向移動(dòng)的兩個(gè)必要條件是:①____;②____。13、分子式為rm{C_{7}H_{16}O}的飽和一元醇的同分異構(gòu)體有多種;在下列該醇的同分異構(gòu)體中;

rm{(1)}可以發(fā)生消去反應(yīng),生成兩種單烯烴的是______rm{(}用符號(hào)表示rm{)}

rm{(2)}可以發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛的是______rm{(}用符號(hào)表示rm{)}

rm{(3)}不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)的是______rm{(}用符號(hào)表示rm{)}

rm{(4)}能被催化氧化為酮的有______種rm{.}

rm{(5)}能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有______種rm{.}14、如何除去下列物質(zhì)中混有的少量雜質(zhì)rm{(}括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)rm{).}寫(xiě)出最佳的離子方程式.

rm{(1)NaHCO_{3}}溶液rm{(Na_{2}CO_{3})}______.

rm{(2)FeCl_{2}}溶液rm{(FeCl_{3})}______.

rm{(3)}單質(zhì)rm{Mg}粉rm{(Al)}______.評(píng)卷人得分三、簡(jiǎn)答題(共7題,共14分)15、目前;我國(guó)水污染嚴(yán)重影響著人們的生活和健康,污水處理也越來(lái)越受到人們的關(guān)注.大多自來(lái)水的凈化都采用如下流程:

(1)生產(chǎn)流程中所加的試劑A、B分別可以選擇______、______.

(2)已知:ClO2的熔點(diǎn)為-59.5℃,沸點(diǎn)為11℃,其漂白能力和消毒能力均比Cl2強(qiáng)且使用安全.為了飲水安全,越來(lái)越多的自來(lái)水廠選擇ClO2作為殺菌消毒劑,實(shí)驗(yàn)室制備ClO2的裝置如圖所示:

①裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____.

②儀器B中盛放的試劑______,C的作用______.

③由A裝置制備的Cl2與D裝置中的NaClO2反應(yīng)可制得ClO2,寫(xiě)出D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式______.

④ClO2和Cl2均可用于水的凈化,兩者對(duì)應(yīng)的還原產(chǎn)物均為Cl-.等物質(zhì)的量的ClO2和Cl2,消毒效率比為_(kāi)_____.16、芳香烴rm{X}是一種重要的有機(jī)化工原料,其摩爾質(zhì)量為rm{92g?mol^{-1}}某課題小組以它為原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖rm{(}部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去rm{).}已知rm{A}是一氯代物,rm{H}是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為rm{C_{7}H_{5}NO}.

已知:

Ⅱrm{(}苯胺,易被氧化rm{)}

回答下列問(wèn)題:

rm{(1)}對(duì)于阿司匹林;下列說(shuō)法正確的是______.

A.是乙酸的同系物rm{B.}能發(fā)生酯化反應(yīng)。

C.rm{1mol}阿司匹林最多能消耗rm{2molNaOH}rm{D.}不能發(fā)生加成反應(yīng)。

rm{(2)H}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______,rm{F隆煤G}的反應(yīng)類型是______.

rm{(3)}寫(xiě)出rm{C隆煤D}的化學(xué)方程式______.

rm{(4)}寫(xiě)出符合下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______rm{.(}寫(xiě)出rm{2}種rm{)}

rm{壟脵}屬于芳香族化合物,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng);rm{壟脷}核磁共振氫譜圖中峰面積之比為rm{1}rm{2}rm{2}rm{1}

rm{壟脹}分子中有rm{2}個(gè)羥基。

rm{(5)}以rm{A}為原料可合成請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線,要求不超過(guò)rm{4}步rm{(}無(wú)機(jī)試劑任選rm{).}注:合成路線的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖:rm{CH_{3}CHOxrightarrow[{麓脽祿爐錄脕}]{O_{2}}CH_{3}COOHxrightarrow[{脜簍}H_{2}SO_{4}]{CH_{3}CH_{2}OH}CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}}.rm{CH_{3}CHO

xrightarrow[{麓脽祿爐錄脕}]{O_{2}}CH_{3}COOH

xrightarrow[{脜簍}H_{2}SO_{4}]{CH_{3}CH_{2}OH}CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}}17、下表是rm{A}rm{B}rm{C}rm{D}rm{E}五種有機(jī)物的有關(guān)信息;。rm{A}rm{B}rm{C}rm{D}rm{E}rm{壟脵}能使溴的四氯化碳溶液褪色;rm{壟脷}比例模型為:rm{壟脹}能與水在一定條件下反應(yīng)生成rm{C}rm{壟脵}由rm{C}rm{H}兩種元素組成;rm{壟脷}球棍模型為:rm{壟脵}由rm{C}rm{H}rm{O}三種元素組成;rm{壟脷}能與rm{Na}反應(yīng),但不能與rm{NaOH}溶液反應(yīng);rm{壟脹}能與rm{E}反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為rm{100}的酯。rm{壟脵}相對(duì)分子質(zhì)量比rm{C}少rm{2}rm{壟脷}能由rm{C}氧化而成;rm{壟脵}由rm{C}rm{H}rm{O}三種元素組成;rm{壟脷}球棍模型為:

根據(jù)表中信息回答下列問(wèn)題:rm{(1)A}與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________,該反應(yīng)屬于_____反應(yīng)類型。rm{(2)}等物質(zhì)的量的rm{A}rm{B}rm{C}完全燃燒時(shí)消耗rm{O_{2}}最多的是____填物質(zhì)對(duì)應(yīng)字母rm{)}寫(xiě)出在濃硫酸作用下,rm{B}與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________。rm{(3)C}與rm{E}反應(yīng)能生成相對(duì)分子質(zhì)量為rm{100}的酯,其化學(xué)反應(yīng)方程式為:________________________,該反應(yīng)類型為_(kāi)_________。rm{(4)}寫(xiě)出由rm{C}氧化生成rm{D}的化學(xué)反應(yīng)方程式:___________________________。18、數(shù)十年來(lái);化學(xué)工作者對(duì)碳的氧化物和氫化物做了廣泛深入的研究并取得了一些重要成果.

已知:rm{C(s)+O_{2}(g)=CO_{2}(g)}rm{triangleH=-393kJ?mol^{-1}}

rm{triangle

H=-393kJ?mol^{-1}}rm{triangleH=-566kJ?mol^{-1}}

rm{2CO(g)+O_{2}(g)=2CO_{2}(g)}rm{triangleH=-484kJ?mol^{-1}}

rm{triangle

H=-566kJ?mol^{-1}}工業(yè)上常采用將水蒸氣噴到灼熱的炭層上實(shí)現(xiàn)煤的氣化rm{2H_{2}(g)+O_{2}(g)=2H_{2}O(g)}制得rm{triangle

H=-484kJ?mol^{-1}}rm{(1)}該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是______.

rm{(}上述煤氣化過(guò)程中需向炭層交替噴入空氣和水蒸氣,噴入空氣的目的是______;該氣化氣可在加熱和催化劑下合成液體燃料甲醇,該反應(yīng)方程式為_(kāi)_____.

rm{CO}電子工業(yè)中使用的一氧化碳常以甲醇為原料通過(guò)脫氫;分解兩步反應(yīng)得到.

第一步:rm{2CH_{3}OH(g)簍THCOOCH_{3}(g)+2H_{2}(g)triangleH>0}

第二步:rm{HCOOCH_{3}(g)簍TCH_{3}OH(g)+CO(g)triangleH>0}

rm{H_{2})}第一步反應(yīng)的機(jī)理可以用圖rm{(2)}表示:圖中中間產(chǎn)物rm{(3)}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____.

rm{2CH_{3}OH(g)簍THCOOCH_{3}(g)+2H_{2}(g)triangle

H>0}以甲醇制一氧化碳的反應(yīng)為_(kāi)_____反應(yīng)rm{HCOOCH_{3}(g)簍TCH_{3}OH(g)+CO(g)triangle

H>0}填“吸熱”、“放熱”rm{壟脵}.

rm{1}天然氣可重整生產(chǎn)化工原料,最近科學(xué)家們利用天然氣無(wú)氧催化重整獲得芳香烴rm{X}由質(zhì)譜分析得rm{壟脷}的相對(duì)分子質(zhì)量為rm{(}其核磁共振氫譜如圖rm{)}則rm{(4)}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____.

rm{X.}可用于煙氣脫硝rm{X}為研究溫度、催化劑中rm{106}負(fù)載量對(duì)其rm{2}去除率的影響,控制其他條件一定,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如rm{X}圖所示rm{(5)C_{2}H_{4}}為達(dá)到最高的rm{.}去除率,應(yīng)選擇的反應(yīng)溫度和rm{Cu^{2+}}負(fù)載量分別是______.

rm{NO}19、某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成氯苯rm{(}支撐用的鐵架臺(tái)部分省略rm{)}并通過(guò)一定操作提純氯苯。反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:。密度rm{/g隆隴cm^{-3}}沸點(diǎn)rm{/隆忙}水中溶解性苯rm{0.879}rm{80.1}微溶氯苯rm{1.11}rm{131.7}不溶請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題。rm{(1)}儀器rm的名稱是____。rm{(2)A}裝置中制備氯氣的離子方程式為_(kāi)___。rm{(3)}氯氣在通入rm{D}之前需凈化干燥,則裝置rm{C}中所加試劑的名稱為_(kāi)___。rm{(4)D}中通入氯氣后,先看到苯呈黃色,片刻試管液面上方有白霧產(chǎn)生,裝置rm{E}的作用是____。rm{(5)}為證明氯氣和苯發(fā)生的是取代而不是加成反應(yīng),該小組用裝置rm{F}說(shuō)明,則裝置rm{F}置于____________之間rm{(}填字母rm{)}rm{F}中小試管內(nèi)rm{CCl_{4}}的作用是____________,還需使用的試劑是____。rm{(6)D}中混合物經(jīng)過(guò)濾除鐵、加水及rm{NaOH}溶液洗滌、無(wú)水氯化鈣干燥等分離操作后得粗氯苯,粗氯苯中還含有的主要雜質(zhì)為_(kāi)___,要進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是____。rm{(}填入正確選項(xiàng)前的字母rm{)}A.重結(jié)晶rm{B.}分液rm{C.}萃取rm{D.}蒸餾20、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡(jiǎn)化表示rm{.}如:rm{CH_{3}-CH=CH-CH_{3}}可簡(jiǎn)寫(xiě)為某有機(jī)物rm{X}的鍵線式為

rm{(1)}有機(jī)物rm{X}的分子式為_(kāi)_____.

rm{(2)X}與足量的rm{H_{2}}在一定條件下反應(yīng)可得到有機(jī)物rm{Y}則rm{Y}分子的一氯取代產(chǎn)物有______種rm{.}

rm{(3)X}的同分異構(gòu)體rm{Z}屬于芳香烴,能使溴水褪色,rm{Z}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____,該芳香烴rm{Z}在一定條件下可發(fā)生聚合反應(yīng);寫(xiě)出其反應(yīng)的化學(xué)方程______.

rm{(4)}某醇rm{W}與rm{X}的相對(duì)分子質(zhì)量相同,rm{1mol}rm{W}與足量rm{Na}反應(yīng)能產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣rm{22.4L}經(jīng)測(cè)定rm{W}分子有如下特點(diǎn):rm{壟脵}一個(gè)碳原子最多連接一個(gè)官能團(tuán);rm{壟脷}該分子不存。

在官能團(tuán)位置異構(gòu)現(xiàn)象rm{.}則rm{W}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____.21、常溫時(shí)rm{Cu(NO_{3})_{2}}的水溶液呈______rm{(}填“酸”、“中”、“堿”rm{)}性,原因是rm{(}用離子方程式表示rm{)}______.評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題,共20分)22、某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng),其中①②③屬于同種反應(yīng)類型.

根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題:

(1)寫(xiě)出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;

(2)寫(xiě)出②;④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:

②_________________________________;

④__________________________________.23、某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng),其中①②③屬于同種反應(yīng)類型.

根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題:

(1)寫(xiě)出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;

(2)寫(xiě)出②;④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:

②_________________________________;

④__________________________________.24、某研究小組按下列路線合成神經(jīng)系統(tǒng)藥物抗癇靈:

已知:①

②R1CHO+R2CH2CHO

請(qǐng)回答:

(1)下列說(shuō)法正確的是___________。

A.化合物B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

B.化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)。

C.具有弱堿性。

D.抗癇靈的分子式是C15H15NO3

(2)寫(xiě)出化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

(3)寫(xiě)出由化合物G→抗癇靈的化學(xué)方程式___________。

(4)設(shè)計(jì)以化合物C為原料經(jīng)過(guò)三步制備化合物D的合成路線(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)___________。

(5)化合物H是比哌啶多一個(gè)碳的同系物,寫(xiě)出化合物H同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

IR譜和1H-NMR譜檢測(cè)表明:

①分子中含有一個(gè)五元環(huán);

②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。25、香料甲和G都在生活中有很多用途;其合成路線如下:

已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烴基或氫原子)

②D與A互為同系物;在相同條件下;D蒸氣相對(duì)于氫氣的密度為39。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______________,寫(xiě)出一種能鑒別A和D的試劑:________________。

(2)②的反應(yīng)類型是____________,B和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)_____________、___________________。

(3)寫(xiě)出反應(yīng)①的化學(xué)方程式_________________________________________________。

(4)C有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族化合物的還有_______種。

(5)G的同分異構(gòu)體是一種重要的藥物中間體,其合成路線與G相似,請(qǐng)以為原料設(shè)計(jì)它的合成路線(其他所需原料自選),寫(xiě)出其反應(yīng)流程圖:_____________________________________________________________________。評(píng)卷人得分五、推斷題(共1題,共6分)26、rm{X}rm{Y}rm{Z}rm{M}rm{W}均為周期表中前四周期的元素。rm{X}元素的基態(tài)原子外圍電子排布式為rm{3s^{2}}rm{Y}原子的rm{L}能層的rm{P}能級(jí)上有一個(gè)空軌道;rm{Z}元素的基態(tài)原子最外層有rm{3}個(gè)未成對(duì)電子,次外層有rm{2}個(gè)電子;rm{M}的基態(tài)原子的rm{2p}軌道上有rm{1}個(gè)電子的自旋方向與其他電子的自旋方向相反;rm{W}為過(guò)渡元素,它的基態(tài)原子外圍電子排布成對(duì)的電子數(shù)和未成對(duì)電子數(shù)相同且為最外層電子數(shù)的兩倍。回答下列問(wèn)題rm{(}相關(guān)回答均用元素符號(hào)表示rm{)}

rm{(1)W}的基態(tài)原子的外圍電子排布圖為_(kāi)_______其基態(tài)原子核外有________種不同電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。rm{(2)Z}的氫化物的沸點(diǎn)比其下一周期同族元素氫化物的沸點(diǎn)高的原因是_______________________。rm{(3)W}與rm{YM}易形成配合物rm{W(YM)_{5}}在rm{W(YM)_{5}}中rm{W}的化合價(jià)為_(kāi)______;與rm{YM}分子互為等電子體的離子的化學(xué)式為_(kāi)______。rm{(}寫(xiě)一種即可rm{)}rm{(4)W}單質(zhì)的晶體在不同溫度下有兩種原子堆積方式,晶胞分別如圖rm{A}rm{B}所示,圖rm{B}中原子堆積方式為_(kāi)_____,rm{A}rm{B}中rm{W}原子的配位數(shù)之比為_(kāi)_____。rm{A}rm{B}晶胞的棱長(zhǎng)分別為rm{acm}和rm{bcm}則rm{A}rm{B}兩種晶體的密度之比為_(kāi)_____。rm{(5)X}和rm{W}組成的合金是目前已發(fā)現(xiàn)的儲(chǔ)氫密度最高的儲(chǔ)氫材料之一,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲rm{(}黑球代表rm{W}白球代表rm{X)}則該合金的化學(xué)式為_(kāi)_______。評(píng)卷人得分六、綜合題(共2題,共20分)27、在下列物質(zhì)中是同系物的有________;互為同分異構(gòu)體的有________;互為同素異形體的有________;互為同位素的有________;互為同一物質(zhì)的有________;(1)液氯(2)氯氣(3)白磷(4)紅磷(5)氕(6)氚(7)(8)(9)CH2=CH﹣CH3(10)(11)2,2﹣二甲基丁烷.28、在下列物質(zhì)中是同系物的有________;互為同分異構(gòu)體的有________;互為同素異形體的有________;互為同位素的有________;互為同一物質(zhì)的有________;(1)液氯(2)氯氣(3)白磷(4)紅磷(5)氕(6)氚(7)(8)(9)CH2=CH﹣CH3(10)(11)2,2﹣二甲基丁烷.參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、D【分析】

A;4molA+2molB;這與這和題目開(kāi)始不一樣,故A錯(cuò)誤;

B;采用極限分析法;3molC和1molD完全反應(yīng)生成2molA和1molB,此時(shí)容器中共含有4molA和2molB,這和題目開(kāi)始不一樣,故B錯(cuò)誤;

C;采用極限分析法;3molC和1molD完全反應(yīng)生成2molA和1molB,此時(shí)容器中共含有2molA和2molB,這和題目開(kāi)始不一樣,故C錯(cuò)誤;

D;采用極限分析法;3molC+1molD完全反應(yīng)生成2molA和1molB,這和題目開(kāi)始一樣,故D正確;

故選:D.

【解析】【答案】此題考察判斷全等平衡的方法;一般是將物質(zhì)全部靠到一邊進(jìn)行極限轉(zhuǎn)化,再與原反應(yīng)進(jìn)行比較來(lái)判斷,若各物質(zhì)與原來(lái)相等,則等效,否則不等效.

2、D【分析】【解析】試題分析:A項(xiàng)2—甲基丁烷為C5H12;B項(xiàng)2,3—二甲基戊烷為C7H16;C項(xiàng)2—甲基己烷為C7H16;D項(xiàng).2,3—二甲基丁烷為C6H14。故選D項(xiàng)??键c(diǎn):考查有機(jī)物系統(tǒng)命名【解析】【答案】D3、A【分析】根據(jù)構(gòu)造原理可知,np能級(jí)的能量最高,所以最后填入的一定是np半徑,答案選A?!窘馕觥俊敬鸢浮緼4、D【分析】解:生成Ag的物質(zhì)的量為=0.2mol,若為甲醛,則由HCHO~4Ag,可知甲醛為0.05mol,完全燃燒生成二氧化碳為0.05mol,而實(shí)際等量的醛燃燒生成二氧化碳為=0.6mol>0.05mol,故不可能為甲醛,根據(jù)R-CHO~2Ag,可知醛的物質(zhì)的量=0.1mol,再根據(jù)碳原子守恒,該醛分子中碳原子數(shù)目為=6,故該醛為C6H12O;為己醛,故選D.

生成Ag的物質(zhì)的量為=0.2mol,若為甲醛,則由HCHO~4Ag,可知甲醛為0.05mol,完全燃燒生成二氧化碳為0.05mol,而實(shí)際等量的醛燃燒生成二氧化碳為=0.6mol>0.05mol;故不可能為甲醛,根據(jù)R-CHO~2Ag計(jì)算醛的物質(zhì)的量,再根據(jù)碳原子守恒計(jì)算碳原子數(shù)目,進(jìn)而確定該飽和一元醛的分子式.

本題考查有機(jī)物推斷,注意討論判斷不可能為甲醛,注意理解掌握甲醛與生成Ag的物質(zhì)的量關(guān)系.【解析】【答案】D5、D【分析】解:rm{A.}碳原子連接rm{2}個(gè)相同的原子;所以該碳原子不是手性碳原子,故A錯(cuò)誤;

B.rm{CH_{2}(OH)CH(OH)CH_{2}(OH)}為甘油;三個(gè)碳原子中每個(gè)碳原子都含有相同的原子或原子團(tuán),所以不含手性碳原子,故B錯(cuò)誤;

C.rm{CH_{3}CH_{2}OH}分子中每個(gè)碳原子都含有相同的原子;所以不含手性碳原子,故C錯(cuò)誤;

D.該分子中連接羥基和羧基的碳原子上連接rm{4}個(gè)不同的原子或原子團(tuán);所以該碳原子屬于手性碳原子,故D正確;

故選D.

在有機(jī)物分子中;若某個(gè)碳原子連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),這種碳原子稱為“手性碳原子”,根據(jù)碳原子連接的原子或原子團(tuán)分析判斷.

本題考查了手性碳原子的判斷,明確手性碳原子的概念是解本題關(guān)鍵,難度不大.【解析】rm{D}6、C【分析】【分析】本題考查離子的共存問(wèn)題,習(xí)題中隱含信息的挖掘是解答的關(guān)鍵,并熟悉常見(jiàn)離子之間的反應(yīng)來(lái)解答,本題的難點(diǎn)是rm{C}中氫離子濃度的計(jì)算及rm{D}中生成的絡(luò)離子?!窘獯稹緼.因rm{PH=1}的溶液有大量rm{H^{+}}則rm{H^{+}}rm{Fe^{2+}}rm{NO_{3}^{-}}發(fā)生氧化還原反應(yīng);則不能大量共存,故A錯(cuò)誤;

B.因水電離的rm{c(H^{+})=1隆脕10^{-12}mol?L^{-1}<1隆脕10^{-7}mol?L^{-1}}抑制了水的電離,則溶液可能為酸或堿的溶液,rm{HCO_{3}^{-}}既與rm{H^{+}}反應(yīng)又能與rm{OH^{-}}反應(yīng);則一定不能大量共存,故B錯(cuò)誤;

C.由rm{dfrac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}={10}^{12}}的溶液,則rm{dfrac{c({H}^{+})}{dfrac{Kw}{c({H}^{+})}}={10}^{12}}即rm{

dfrac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}={10}^{12}}在酸性條件下該組離子不反應(yīng),則能大量共存,故C正確;D.因rm{dfrac{c({H}^{+})}{

dfrac{Kw}{c({H}^{+})}}={10}^{12}}與rm{c(H^{+})=1隆脕10^{-1}mol?L^{-1}}結(jié)合生成絡(luò)離子rm{Fe^{3+}}則不能大量共存,故D錯(cuò)誤。

故選C。rm{SCN^{-}}【解析】rm{C}7、A【分析】【分析】考查元素電負(fù)性的有關(guān)判斷核應(yīng)用。【解答】A.兩種元素形成化合物時(shí),電負(fù)性大的顯負(fù)價(jià),電負(fù)性小的元素顯正價(jià)。由于電負(fù)性rm{X>Y}所以rm{X}與rm{Y}形成化合物時(shí),rm{X}顯負(fù)價(jià),rm{Y}顯正價(jià),A正確。B.電負(fù)性:rm{O>N}但是由于rm{N}原子核外最外層rm{p}能級(jí)上的電子處于半充滿的穩(wěn)定狀態(tài),所以其第一電離能比rm{O}大,B錯(cuò)誤。C.元素的電負(fù)性越大,其非金屬性就越強(qiáng),那么其最高價(jià)也就越強(qiáng),C錯(cuò)誤。D.元素的電負(fù)性越大;該元素的非金屬性就越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng),D錯(cuò)誤。

故選A?!窘馕觥縭m{A}8、B【分析】解:rm{A}反應(yīng)物是一氧化碳和一氧化氮,生成物可被綠色植物光合作用吸收,故生成物之一是二氧化碳,根據(jù)反應(yīng)前后元素種類不變,另一參與大氣循環(huán)的生成物是氮?dú)猓瘜W(xué)方程式為:rm{2CO+2N0dfrac{overset{;{麓脽祿爐錄脕};}{}}{;}2CO_{2}+N_{2}}故A正確;

B、rm{2CO+2N0dfrac{

overset{;{麓脽祿爐錄脕};}{}}{;}2CO_{2}+N_{2}}的增多;不會(huì)提高空氣的酸度,可能會(huì)導(dǎo)致溫室效應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C;乙醇、汽油均可以燃燒;乙醇燃燒的產(chǎn)物無(wú)污染,使用乙醇汽油可以減少污染氣體的排放,故C正確;

D;汽車尾氣中的氮氧化物是導(dǎo)致硝酸型酸雨的因素之一;故D正確.

故選B.

A;根據(jù)反應(yīng)物、生成物和反應(yīng)條件及質(zhì)量守恒定律的兩個(gè)原則;寫(xiě)出正確的化學(xué)方程式;

B;二氧化碳的增多是導(dǎo)致溫室效應(yīng)的主要原因;

C;乙醇汽油的燃燒會(huì)減少燃燒生成的污染氣體的排放量;

D;氮氧化物的排放是導(dǎo)致硝酸型酸雨的因素之一.

本題考查了造成環(huán)境污染的因素,完成此題,可以依據(jù)已有的知識(shí)進(jìn)行,學(xué)生應(yīng)充分認(rèn)識(shí)環(huán)境保護(hù)的重要性.rm{CO_{2}}【解析】rm{B}9、C【分析】解:rm{A.}加熱條件下;氯化銨和氫氧化鈣生成氨氣,所以不能制取氮?dú)?,故A錯(cuò)誤;

B.實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸和二氧化錳在加熱條件下制取氯氣;故B錯(cuò)誤;

C.實(shí)驗(yàn)室用氯化銨和氫氧化鈣加熱制取氨氣;還可以用生石灰和濃氨水制取氨氣,故C正確;

D.實(shí)驗(yàn)室用氯化鈉和濃硫酸加熱制取氯化氫;故D錯(cuò)誤;

故選C.

在加熱條件下;氯化銨和氫氧化鈣反應(yīng)生成氨氣;氯化鈣和水,據(jù)此判斷可以制取的氣體.

本題考查了實(shí)驗(yàn)室制取氨氣,明確實(shí)驗(yàn)原理是解本題關(guān)鍵,知道氯氣、氨氣、乙烯、氫氣、氧氣和二氧化碳的實(shí)驗(yàn)室制取、干燥、收集原理,為高考熱點(diǎn),實(shí)驗(yàn)室還可以用生石灰和濃氨水、氫氧化鈉固體和濃氨水制取氨氣.【解析】rm{C}二、填空題(共5題,共10分)10、略

【分析】

(1)依據(jù)圖表分析反應(yīng)是放熱反應(yīng);反應(yīng)物化學(xué)鍵斷裂時(shí)所吸收的總能量小于生成物分子化學(xué)鍵形成時(shí)釋放的總能量;故答案為:小于;

(2)容器①中反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ/mol,反應(yīng)放出熱量為32.8kJ;參加反應(yīng)的一氧化碳物質(zhì)的量=mol=0.8mol;

CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)

起始量(mol)1400

變化量(mol)0.80.80.80.8

平衡量(mol)0.23.20.80.8

CO的轉(zhuǎn)化率=×100%=80%;

故答案為:80;

(3)A、反應(yīng)前后氣體體積不變,同比例投入反應(yīng)物的起始量,平衡不動(dòng);兩容器中H2的體積分?jǐn)?shù)相等;故A正確;

B;反應(yīng)前后氣體體積不變;同比例投入反應(yīng)物的起始量,平衡不動(dòng);反應(yīng)熱不變;故B錯(cuò)誤;

C;反應(yīng)②的濃度大于①;開(kāi)始時(shí)②反應(yīng)速率大;故C錯(cuò)誤;

D、依據(jù)三段式計(jì)算,利用反應(yīng)速率概念計(jì)算判斷;容器①中v(H2O)=mol/L?min;故D錯(cuò)誤;

故答案為:A

(4)①2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-484kJ/mol;

②CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ/mol

依據(jù)蓋斯定律②×2+①得到:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566KJ/mol;

故答案為:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566KJ/mol;

(5)n(CO2)=0,6mol;n(OH-)=0.2ml×5mol/L=1mol;

CO2+2OH-=CO32-+H2O;CO2+OH-=HCO3-;

依據(jù)反應(yīng)n(CO2):n(OH-)=0.6:1=3:5可知反應(yīng)生成產(chǎn)物有碳酸鈉和碳酸氫鈉,根據(jù)物質(zhì)的量之比,利用直平法得到離子方程式:3CO2+5OH-=2CO32-+HCO3-+2H2O;

故答案為:3CO2+5OH-=2CO32-+HCO3-+2H2O;

【解析】【答案】(1)依據(jù)化學(xué)反應(yīng)的能量守恒;結(jié)合熱化學(xué)方程式分析,反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)物化學(xué)鍵斷裂時(shí)所吸收的總能量小于生成物分子化學(xué)鍵形成時(shí)釋放的總能量;

(2)根據(jù)反應(yīng)放出的熱量;結(jié)合反應(yīng)焓變計(jì)算反應(yīng)的一氧化碳物質(zhì)的量,依據(jù)化學(xué)平衡的三段式列式和轉(zhuǎn)化率概念計(jì)算;

(3)a;反應(yīng)前后氣體體積不變;同比例投入反應(yīng)物的起始量,平衡不動(dòng);

b;反應(yīng)前后氣體體積不變;同比例投入反應(yīng)物的起始量,平衡不動(dòng);反應(yīng)熱不變;

c;反應(yīng)②的濃度大于①;開(kāi)始時(shí)②反應(yīng)速率大;

d;依據(jù)三段式計(jì)算;利用反應(yīng)速率概念計(jì)算判斷;

(4)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算得到;

(5)依據(jù)化學(xué)反應(yīng)的定量關(guān)系計(jì)算判斷產(chǎn)物:CO2+2OH-=CO32-+H2O;CO2+OH-=HCO3-;

11、略

【分析】試題分析:(1)為烷烴的命名,要抓住五個(gè)“最”:①最長(zhǎng)選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;②最多遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈;③最近離支鏈最近一端編號(hào);④最小支鏈編號(hào)之和最?。▋啥说染嘤滞?,支鏈編號(hào)之和最小);⑤最簡(jiǎn)兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào).如取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面,復(fù)雜的寫(xiě)在后面。根據(jù)以上原則,可知:的系統(tǒng)命名為:2,3—二甲基丁烷;(2)3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH=C(CH3)CH2CH3(3)為鍵線式,頂點(diǎn)和拐點(diǎn)處均為碳原子,氫原子已省略,所以其分子式為:C4H8O;(4)①C4H4符合通式CnH2n-4,比相同碳原子數(shù)的烷烴少了6個(gè)H。若為鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu),則分子中可能含有一個(gè)三鍵和一個(gè)雙鍵,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CH-CCH;②C4H4有一種同分異構(gòu)體,每個(gè)碳原子均達(dá)飽和,且碳與碳的夾角相同,則該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為正四面體,4個(gè)碳原子分別位于正四面體的四個(gè)定點(diǎn)??键c(diǎn):有機(jī)物的命名、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、同分異構(gòu)體點(diǎn)評(píng):本題考查了有機(jī)物的命名、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、同分異構(gòu)體的種類,考查知識(shí)點(diǎn)很基礎(chǔ),難度不大。易錯(cuò)點(diǎn)是(4)②中關(guān)于碳原子結(jié)構(gòu)的判斷,要注意“每個(gè)碳原子均達(dá)飽和”的含義?!窘馕觥俊敬鸢浮浚?)2,3—二甲基丁烷(2)CH3CH=C(CH3)CH2CH3(3)C4H8O(4)①CH2=CH-CCH②正四面體12、略

【分析】【解析】【答案】(8分)逆正,第一個(gè)條件是壓強(qiáng)從10×105Pa增加到20×105Pa時(shí)E從氣態(tài)變成了液態(tài)甚至固態(tài),第二個(gè)條件是a>d。13、略

【分析】解:rm{(1)}有機(jī)物可以發(fā)生消去反應(yīng),生成兩種單烯烴,說(shuō)明該醇中與rm{-OH}相連的rm{C}的兩個(gè)鄰位rm{C}上有rm{H}且不具有對(duì)稱結(jié)構(gòu),滿足條件的為rm{C}故答案為:rm{C}

rm{(2)}可以發(fā)生催化氧化生成醛,說(shuō)明分子中與rm{-OH}相連rm{C}上有rm{2}個(gè)rm{H}滿足條件的為:rm{D.CH_{3}(CH_{2})_{5}CH_{2}OH}故答案為:rm{D}

rm{(3)}不能發(fā)生催化氧化,說(shuō)明連接羥基的rm{C}原子數(shù)不含rm{H}原子,滿足條件的為:rm{B}故答案為:rm{B}

rm{(4)}能被催化氧化為酮,說(shuō)明連接羥基的rm{C}原子數(shù)含有rm{1}個(gè)rm{H}原子,滿足條件的為:rm{A}rm{C}總共有rm{2}種,故答案為:rm{2}

rm{(5)}能使酸性rm{KMnO_{4}}溶液褪色,說(shuō)明連接羥基的碳原子上含有rm{H}滿足條件的為:rm{A}.rm{C}.rm{D.CH_{3}(CH_{2})_{5}CH_{2}OH}總共有rm{3}種,故答案為:rm{3}.

rm{(1)}與rm{-OH}相連rm{C}的鄰位rm{C}上有rm{H}可發(fā)生消去反應(yīng),可以發(fā)生消去反應(yīng),生成兩種單烯烴,說(shuō)明與rm{-OH}相連的rm{C}的兩個(gè)鄰位rm{C}上有rm{H}且不具有對(duì)稱結(jié)構(gòu);

rm{(2)}與rm{-OH}相連rm{C}上有rm{2}個(gè)rm{H}可催化氧化生成醛。

rm{(3)}連接羥基的rm{C}原子數(shù)不含rm{H}原子;則不會(huì)被催化氧化;

rm{(4)}連接羥基的rm{C}原子數(shù)含有rm{1}個(gè)rm{H}原子;催化氧化會(huì)生成酮;

rm{(5)}連接羥基的碳原子上含有rm{H}就可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化.

本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重醇性質(zhì)的考查,把握催化氧化、消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)上特點(diǎn)為解答的關(guān)鍵,題目難度不大.【解析】rm{C}rm{D}rm{B}rm{2}rm{3}14、略

【分析】解:rm{(1)}碳酸鈉與水、二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉,則除雜離子反應(yīng)為rm{CO_{3}^{2-}+H_{2}O+CO_{2}=2HCO_{3}^{-}}故答案為:rm{CO_{3}^{2-}+H_{2}O+CO_{2}=2HCO_{3}^{-}}

rm{(2)Fe}與氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵,則除雜離子反應(yīng)為rm{2Fe^{3+}+Fe=3Fe^{2+}}故答案為:rm{2Fe^{3+}+Fe=3Fe^{2+}}

rm{(3)Al}與rm{NaOH}溶液反應(yīng),而rm{Mg}不能,則除雜離子反應(yīng)為rm{2Al+2OH^{-}+2H_{2}O=2AlO_{2}^{-}+3H_{2}隆眉}故答案為:rm{2Al+2OH^{-}+2H_{2}O=2AlO_{2}^{-}+3H_{2}隆眉.}

rm{(1)}碳酸鈉與水;二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉;

rm{(2)Fe}與氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵;

rm{(3)Al}與rm{NaOH}溶液反應(yīng),而rm{Mg}不能.

本題考查混合物分離提純,為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)、性質(zhì)差異、發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意元素化合物的應(yīng)用,題目難度不大.【解析】rm{CO_{3}^{2-}+H_{2}O+CO_{2}=2HCO_{3}^{-}}rm{2Fe^{3+}+Fe=3Fe^{2+}}rm{2Al+2OH^{-}+2H_{2}O=2AlO_{2}^{-}+3H_{2}隆眉}三、簡(jiǎn)答題(共7題,共14分)15、略

【分析】解:(1)原水經(jīng)過(guò)濾后;在濾液中加入明礬可作為沉淀劑除去雜質(zhì),然后加入活性炭除去異味,加入氯水殺菌消毒可達(dá)到凈水的目的,故答案為:明礬;活性炭;

(2)濃鹽酸和MnO2在加熱條件下反應(yīng)制備Cl2,反應(yīng)的方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,經(jīng)除雜、干燥后在D中亞氯酸鈉固體反應(yīng)生成ClO2,由于Cl2易溶于CCl4液體;E用向上排空法收集;

①濃鹽酸和MnO2在加熱條件下反應(yīng)制備Cl2,反應(yīng)的方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,故答案為:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;

②生成的氯氣中混有HCl和水;為制備純凈干燥的氯氣,根據(jù)氯氣不溶于飽和食鹽水的性質(zhì),可用飽和食鹽水除去氣體中混有的HCl雜質(zhì),然后用濃硫酸干燥除去水;

故答案為:飽和食鹽水;干燥氯氣;

③由A裝置制備的Cl2與D裝置中的NaClO2反應(yīng)可制得ClO2,方程式為2NaClO2+Cl2=2ClO2+2NaCl,故答案為:2NaClO2+Cl2=2ClO2+2NaCl;

④ClO2和Cl2均可用于水的凈化,兩者對(duì)應(yīng)的還原產(chǎn)物均為Cl-.元素化合價(jià)分別由+4價(jià)、0價(jià)降低為-1價(jià),變化值為5、1,則等物質(zhì)的量的ClO2和Cl2;消毒效率比為5:2,故答案為:5:2.

(1)原水經(jīng)過(guò)濾后;在濾液中加入明礬可作為沉淀劑除去雜質(zhì),然后加入活性炭除去異味,加入氯水殺菌消毒可達(dá)到凈水的目的;

(2)濃鹽酸和MnO2在加熱條件下反應(yīng)制備Cl2,反應(yīng)的方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,經(jīng)除雜、干燥后在D中亞氯酸鈉固體反應(yīng)生成ClO2,由于Cl2易溶于CCl4液體;E用向上排空法收集.

本題考查氣體的制備、除雜、收集等實(shí)驗(yàn)操作,題目難度不大,學(xué)習(xí)中注意把握化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作,做該類題目時(shí)把握實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蛯?shí)驗(yàn)原理是解答題目的關(guān)鍵.【解析】明礬;活性炭;MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;飽和食鹽水;干燥氯氣;2NaClO2+Cl2=2ClO2+2NaCl;5:216、略

【分析】解:相對(duì)分子質(zhì)量為rm{92}的某芳香烴rm{X}令分子組成為rm{CxHy}則rm{dfrac{92}{12}=78}由烷烴中rm{C}原子與rm{H}原子關(guān)系可知,該烴中rm{C}原子數(shù)目不能小于rm{7}故該芳香烴rm{X}的分子式為rm{C_{7}H_{8}}結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為rm{X}與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成rm{A}rm{A}轉(zhuǎn)化生成rm{B}rm{B}催化氧化生成rm{C}rm{C}能與銀氨溶液反應(yīng)生成rm{D}故B含有醇羥基、rm{C}含有醛基,故A為rm{B}為rm{C}為rm{D}酸化生成rm{E}故D為rm{E}為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成rm{F}結(jié)合rm{G}的產(chǎn)物可知rm{F}為rm{F}轉(zhuǎn)化生成rm{G}由于苯胺容易被氧化,由反應(yīng)信息Ⅰ、反應(yīng)信息Ⅱ可知,rm{G}為rm{H}是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為rm{C_{7}H_{5}NO}與的分子式相比減少rm{1}分子rm{H_{2}O}為通過(guò)形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)是錯(cuò)的高聚物,rm{H}為.

rm{(1)A.}阿司匹林含有苯環(huán);酯基;與乙酸不是同系物,故A錯(cuò)誤;

B.阿司匹林含有羧基;能發(fā)生酯化反應(yīng),故B正確;

C.含有羧基與酯基,且酯基水解得到羧基、酚羥基,rm{1mol}阿司匹林最多能消耗rm{3molNaOH}故C錯(cuò)誤;

D.含有苯環(huán);能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤;

故選:rm{B}

rm{(2)}由上述分析可知,rm{H}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是rm{F隆煤G}是在酸性高錳酸鉀條件下反應(yīng)氧化反應(yīng)生成

故答案為:氧化反應(yīng);

rm{(3)C}為與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成反應(yīng)方程式為:

故答案為:

rm{(4)}的同分異構(gòu)體符合條件:rm{壟脵}屬于芳香族化合物,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有苯環(huán)與醛基;rm{壟脷}核磁共振氫譜圖中峰面積之比為rm{1}rm{2}rm{2}rm{1}符合條件的同分異構(gòu)體為:等;

故答案為:等;

rm{(5)}在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成再在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成合成反應(yīng)流程圖為:

故答案為:.

相對(duì)分子質(zhì)量為rm{92}的某芳香烴rm{X}令分子組成為rm{CxHy}則rm{dfrac{92}{12}=78}由烷烴中rm{C}原子與rm{H}原子關(guān)系可知,該烴中rm{C}原子數(shù)目不能小于rm{7}故該芳香烴rm{X}的分子式為rm{C_{7}H_{8}}結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為rm{X}與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成rm{A}rm{A}轉(zhuǎn)化生成rm{B}rm{B}催化氧化生成rm{C}rm{C}能與銀氨溶液反應(yīng)生成rm{D}故B含有醇羥基、rm{C}含有醛基,故A為rm{B}為rm{C}為rm{D}酸化生成rm{E}故D為rm{E}為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成rm{F}結(jié)合rm{G}的產(chǎn)物可知rm{F}為rm{F}轉(zhuǎn)化生成rm{G}由于苯胺容易被氧化,由反應(yīng)信息Ⅰ、反應(yīng)信息Ⅱ可知,rm{G}為rm{H}是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為rm{C_{7}H_{5}NO}與的分子式相比減少rm{1}分子rm{H_{2}O}為通過(guò)形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)是錯(cuò)的高聚物,rm{H}為.

rm{(5)}在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成再在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成據(jù)此解答.

本題考查有機(jī)物的推斷與合成,難度中等,關(guān)鍵是利用rm{X}的相對(duì)分子質(zhì)量推斷rm{X}的結(jié)構(gòu),結(jié)合rm{A}的反應(yīng)產(chǎn)物的rm{B}可以連續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)判斷rm{A}的結(jié)構(gòu),再根據(jù)反應(yīng)條件及反應(yīng)信息進(jìn)行判斷,是對(duì)有機(jī)物知識(shí)的綜合考查,能較好的考查學(xué)生的分析思維能力,是有機(jī)熱點(diǎn)題型.【解析】rm{B}氧化反應(yīng);17、(1)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應(yīng)

(2)B

。

(3)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))

(4)【分析】【分析】本題考查有機(jī)物的推斷,難度不大,注意根據(jù)有機(jī)物的模型與性質(zhì)進(jìn)行推斷,側(cè)重對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固。【解答】rm{A}能使溴水褪色說(shuō)明含有碳碳雙鍵或三鍵,結(jié)合其比例模型,可知rm{A}為rm{CH_{2}=CH_{2}}rm{A}能和水反應(yīng)生成rm{C}rm{C}由rm{C}rm{H}rm{O}三種元素組成,能與rm{Na}反應(yīng),則rm{C}為rm{CH_{3}CH_{2}OH}rm{E}的水溶液能使紫色石蕊試液變紅,說(shuō)明rm{E}為羧酸,乙醇與rm{E}反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為rm{100}的酯,結(jié)合rm{E}的球棍模型可知,則rm{E}為rm{CH_{2}=CHCOOH}rm{B}僅由rm{C}rm{H}兩種元素元素,結(jié)合其球棍模型,可知rm{B}是苯;rm{D}的相對(duì)分子質(zhì)量比rm{C}少rm{2}且能由rm{C}催化氧化得到,所以rm{D}是rm{CH_{3}CHO}

rm{(1)A}為rm{CH_{2}=CH_{2}}與溴的四氯化碳溶液加成反應(yīng)生成rm{BrCH_{2}CH_{2}Br}生成物的名稱是:rm{1}rm{2-}二溴乙烷,反應(yīng)方程式為:rm{CH_{2}=CH_{2}+Br_{2}}rm{隆煤CH_{2}BrCH_{2}Br}

故答案為:rm{CH_{2}=CH_{2}+Br_{2}}rm{隆煤CH_{2}BrCH_{2}Br}加成反應(yīng);

rm{(2)}等物質(zhì)的量的rm{A}rm{B}rm{C}完全燃燒時(shí)消耗rm{O}rm{A}rm{B}完全燃燒時(shí)消耗rm{C}rm{O}rm{{,!}_{2}}在濃硫酸作用下,與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:最多的是苯,

故答案為:rm{B}

rm{B}與rm{(3)C}反應(yīng)能生成相對(duì)分子質(zhì)量為rm{E}的酯,其化學(xué)反應(yīng)方程式為:rm{100}rm{CH_{2}=CH-COOH+CH_{3}CH_{2}OH}

故答案為:rm{CH_{2}=CH-COOCH_{2}CH_{3}+H_{2}O}rm{CH_{2}=CH-COOH+CH_{3}CH_{2}OH}

rm{CH_{2}=CH-COOCH_{2}CH_{3}+H_{2}O}由rm{(4)}氧化生成rm{C}的化學(xué)反應(yīng)方程式:rm{2CH_{3}CH_{2}OH+O_{2}xrightarrow[triangle]{Cu}2CH_{3}CHO+2H_{2}O}

故答案為:rm{2CH_{3}CH_{2}OH+O_{2}xrightarrow[triangle]{Cu}2CH_{3}CHO+2H_{2}O}rm{D}【解析】rm{(1)}rm{CH_{2}=CH_{2}+Br_{2}}rm{隆煤CH_{2}BrCH_{2}Br}加成反應(yīng)rm{(2)B}

。

rm{(3)}取代反應(yīng)rm{(}酯化反應(yīng)rm{)}rm{(4)}18、略

【分析】解:rm{(1)}已知:rm{壟脵C(jī)(s)+O_{2}(g)=CO_{2}(g)}rm{triangleH=-393kJ?mol^{-1}}

rm{triangle

H=-393kJ?mol^{-1}}rm{triangleH=-566kJ?mol^{-1}}

rm{壟脷2CO(g)+O_{2}(g)=2CO_{2}(g)}rm{triangleH=-484kJ?mol^{-1}}

將rm{(壟脵隆脕2-壟脷-壟脹)隆脕dfrac{1}{2}}得到反應(yīng)rm{triangle

H=-566kJ?mol^{-1}}則rm{triangleH簍T(-393kJ?mol^{-1}隆脕2+566kJ?mol^{-1}+484kJ?mol^{-1})隆脕dfrac{1}{2}=+132kJ?mol^{-1}}

故答案為:rm{C(s)+H_{2}O(g)=CO(g)+H_{2}(g)triangleH=+132kJ?mol^{-1}}

rm{壟脹2H_{2}(g)+O_{2}(g)=2H_{2}O(g)}根據(jù)rm{triangle

H=-484kJ?mol^{-1}}煤和水蒸氣的反應(yīng)生成一氧化碳和氫氣要吸熱;故噴入空氣的目的是讓部分炭燃燒,提供炭與水蒸氣反應(yīng)所需要的熱量;

一氧化碳和氫氣在一定條件下合成甲醇的原理為:rm{(壟脵隆脕2-壟脷-壟脹)隆脕dfrac

{1}{2}}rm{C(s)+H_{2}O(g)=CO(g)+H_{2}(g)}故答案為:讓部分炭燃燒,提供炭與水蒸氣反應(yīng)所需要的熱量;rm{triangle

H簍T(-393kJ?mol^{-1}隆脕2+566kJ?mol^{-1}+484kJ?mol^{-1})隆脕dfrac

{1}{2}=+132kJ?mol^{-1}}rm{C(s)+H_{2}O(g)=CO(g)+H_{2}(g)triangle

H=+132kJ?mol^{-1}}

rm{(2)}依據(jù)圖示和分解反應(yīng)過(guò)程,結(jié)合原子守恒可知,甲醇去氫后得到的是甲醛,化學(xué)式為rm{(1)}

故答案為:rm{CO+2H_{2}}

rm{CH_{3}OH}第一步:rm{2CH_{3}OH(g)簍THCOOCH_{3}(g)+2H_{2}(g)triangleH>0}

第二步:rm{HCOOCH_{3}(g)簍TCH_{3}OH(g)+CO(g)triangleH>0}

rm{CO+2H_{2}}第一步rm{CH_{3}OH}第二步得:rm{CH_{3}OH(g)簍T2H_{2}(g)+CO(g)triangleH>0}故反應(yīng)吸熱;

故答案為:吸熱。

rm{(3)壟脵}芳香烴rm{HCHO}的相對(duì)分子質(zhì)量為rm{HCHO}設(shè)其分子式為rm{壟脷隆脽}由rm{dfrac{106}{12}=810=810}可知分子式為rm{2CH_{3}OH(g)簍THCOOCH_{3}(g)+2H_{2}(g)triangle

H>0}分子中含有一個(gè)苯環(huán),為苯的同系物,核磁共振氫譜中有rm{HCOOCH_{3}(g)簍TCH_{3}OH(g)+CO(g)triangle

H>0}個(gè)峰,可知分子中含有rm{隆脿}種環(huán)境的rm{+}應(yīng)含有rm{CH_{3}OH(g)簍T2H_{2}(g)+CO(g)triangle

H>0}個(gè)甲基且處于對(duì)位位置,則rm{(4)}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

故答案為:

rm{X}滿足脫硝率高,負(fù)載率低,適宜的溫度,由圖可知,適合條件為rm{l06}左右,rm{C_{x}H_{y}}

故答案為:rm{dfrac{106}{12}=810=8

10}左右、rm{C_{8}H_{10}}

rm{2}水蒸氣噴到灼熱的炭層上實(shí)現(xiàn)煤的氣化rm{2}制得rm{H}rm{2}即反應(yīng)方程式為rm{X}再根據(jù)蓋斯定律進(jìn)行計(jì)算;

rm{(5)}根據(jù)rm{350隆忙}煤和水蒸氣的反應(yīng)生成一氧化碳和氫氣要吸熱;故噴入空氣的目的是讓部分炭燃燒,提供炭與水蒸氣反應(yīng)所需要的熱量;一氧化碳和氫氣,在一定條件下合成甲醇,據(jù)此書(shū)寫(xiě)方程式;

rm{3%}依據(jù)分解反應(yīng)過(guò)程和反應(yīng)機(jī)理圖示分析判斷;中間產(chǎn)物為甲醛;

rm{350隆忙}據(jù)rm{3%}吸熱,rm{(1)}為放熱分析;

rm{(}芳香烴rm{CO}的相對(duì)分子質(zhì)量為rm{H_{2})}設(shè)其分子式為rm{C(s)+H_{2}O(g)=CO(g)+H_{2}(g)}由rm{dfrac{106}{12}=810=810}可知分子式為rm{(2)}分子中含有一個(gè)苯環(huán),為苯的同系物,核磁共振氫譜中有rm{(1)}個(gè)峰,可知分子中含有rm{(3)壟脵}種環(huán)境的rm{壟脷}應(yīng)含有rm{triangleH>0}個(gè)甲基且處于對(duì)位位置;

rm{triangleH<0}脫硝率高;負(fù)載率低,適宜的溫度;

本題主要考查了蓋斯定律的應(yīng)用、電極方程式及其化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、根據(jù)圖象對(duì)平衡移動(dòng)的判斷等,重在培養(yǎng)學(xué)生能夠利用化學(xué)知識(shí)提取題干的信息進(jìn)行答題的能力,綜合性強(qiáng),難度較大.rm{(4)}【解析】rm{C(s)+H_{2}O(g)簍TCO(g)+H_{2}(g)triangleH=+132kJ?mol^{-1}}讓部分炭燃燒,提供炭與水蒸氣反應(yīng)所需要的熱量;rm{C(s)+H_{2}O(g)簍TCO(g)+H_{2}(g)triangle

H=+132kJ?mol^{-1}}rm{CO+2H_{2}}rm{CH_{3}OH}吸熱;rm{HCHO}左右、rm{350隆忙}rm{3%}19、(1)蒸餾燒瓶(2)MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O(3)濃硫酸(4)除去氯氣和氯化氫氣體,防止污染大氣(5)D和E除去氯氣硝酸酸化的硝酸銀溶液(6)苯D【分析】【分析】本題考查有機(jī)物合成實(shí)驗(yàn),涉及化學(xué)儀器、物質(zhì)的分離提純、對(duì)裝置的分析評(píng)價(jià)、化學(xué)計(jì)算等,是對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合考查,需要學(xué)生具備扎實(shí)基礎(chǔ)與靈活運(yùn)用知識(shí)的能力,難度中等。【解答】rm{(1)}儀器rm為蒸餾燒瓶;故答案為:蒸餾燒瓶;

rm{(2)A}中發(fā)生反應(yīng)為二氧化錳與鹽酸反應(yīng)生成氯化錳、氯氣與水,反應(yīng)離子方程式為:rm{MnO_{2}+4H^{+}+2Cl^{-}overset{triangle}{=}Mn^{2+}+Cl_{2}隆眉+2H_{2}O}故答案為:rm{MnO_{2}+4H^{+}+2Cl^{-}overset{triangle}{=}Mn^{2+}+Cl_{2}隆眉+2H_{2}O}

rm{MnO_{2}+4H^{+}+2Cl^{-}

overset{triangle}{=}Mn^{2+}+Cl_{2}隆眉+2H_{2}O}制備的利用中含有rm{MnO_{2}+4H^{+}+2Cl^{-}

overset{triangle}{=}Mn^{2+}+Cl_{2}隆眉+2H_{2}O}水蒸汽,用飽和食鹽水除去rm{(3)}用濃硫酸吸收水蒸汽,先除去rm{HCl}再進(jìn)行干燥,故C裝置中盛放的試劑為濃硫酸,故答案為:濃硫酸;

rm{HCl}中反應(yīng)生成氯苯與rm{HCl}未反應(yīng)的氯氣、rm{(4)D}會(huì)污染環(huán)境,需要進(jìn)行尾氣處理,故裝置rm{HCl}的作用是除去氯氣和氯化氫氣體;防止污染大氣,故答案為:除去氯氣和氯化氫氣體,防止污染大氣;

rm{HCl}如果苯和氯氣發(fā)生的是取代反應(yīng),則有rm{E}生成,如果發(fā)生的是加成反應(yīng),則無(wú)rm{(5)}生成,用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗(yàn)rm{HCl}裝置rm{HCl}應(yīng)介于rm{HCl}rm{F}之間;由于為反應(yīng)的氯氣與硝酸銀溶液也含有生成氯化銀沉淀,故四氯化碳溶液的作用是除去氯氣;

故答案為:rm{D}和rm{E}除去氯氣;硝酸酸化的硝酸銀溶液;

rm{D}粗氯苯中含有未反應(yīng)的苯,主要雜質(zhì)為苯,苯與氯苯的沸點(diǎn)相差較大且為液態(tài),分離互溶的液體采取蒸餾的方法,故答案為:苯;rm{E}

rm{(6)}【解析】rm{(1)}蒸餾燒瓶rm{(2)MnO_{2}+4H^{+}+2Cl^{-}overset{triangle}{=}Mn^{2+}+Cl_{2}隆眉+2H_{2}O}rm{(2)MnO_{2}+4H^{+}+2Cl^{-}

overset{triangle}{=}Mn^{2+}+Cl_{2}隆眉+2H_{2}O}濃硫酸rm{(3)}除去氯氣和氯化氫氣體,防止污染大氣rm{(4)}和rm{(5)D}除去氯氣硝酸酸化的硝酸銀溶液rm{E}苯rm{(6)}rm{D}20、略

【分析】解:rm{(1)}分子中含有rm{8}個(gè)碳原子和rm{8}個(gè)氫原子,其分子式為rm{C_{8}H_{8}}故答案為:rm{C_{8}H_{8}}

rm{(2)}與足量的rm{H_{2}}在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴為它的一氯代物有共rm{2}種,故答案為:rm{2}

rm{(3)}由有機(jī)物rm{X}的鍵線式為可知,rm{X}的分子式為rm{C_{8}H_{8}}其不飽和度為rm{dfrac{8隆脕2+2-8}{2}=5}一個(gè)苯環(huán)的不飽和度是rm{4}有機(jī)物rm{Y}是rm{X}的同分異構(gòu)體,所以屬于芳香烴的rm{Y}中除了有一個(gè)苯環(huán)外還有一個(gè)碳碳雙鍵,所以rm{Y}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為在一定條件下可發(fā)生聚合反應(yīng),方程式為

故答案為:

rm{(4)}某醇rm{W}與rm{X}的相對(duì)分子質(zhì)量相同,rm{1mol}rm{W}與足量rm{Na}反應(yīng)能產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣rm{22.4L}說(shuō)明rm{W}中含有rm{2}個(gè)羥基,經(jīng)測(cè)定rm{W}分子有如下特點(diǎn):rm{壟脵}一個(gè)碳原子最多連接一個(gè)官能團(tuán)羥基;rm{壟脷}該分子不存在官能團(tuán)位置異構(gòu)現(xiàn)象,rm{W}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:.

rm{(1)}烴的鍵線式中交點(diǎn)、端點(diǎn)為碳原子,用rm{H}原子飽和rm{C}的四價(jià)結(jié)構(gòu);結(jié)合有機(jī)物鍵線式書(shū)寫(xiě)其分子式;

rm{(2)}與足量的rm{H_{2}}在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴為據(jù)此可判斷它的一氯代物的同分異構(gòu)體;

rm{(3)}由有機(jī)物rm{X}的鍵線式為可知,rm{X}的分子式為rm{C_{8}H_{8}}其不飽和度為rm{dfrac{8隆脕2+2-8}{2}=5}一個(gè)苯環(huán)的不飽和度是rm{4}有機(jī)物rm{Y}是rm{X}的同分異構(gòu)體,所以屬于芳香烴的rm{Y}中除了有一個(gè)苯環(huán)外還有一個(gè)碳碳雙鍵;

rm{(4)}某醇rm{W}與rm{X}的相對(duì)分子質(zhì)量相同,rm{1mol}rm{W}與足量rm{Na}反應(yīng)能產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣rm{22.4L}說(shuō)明rm{W}中含有rm{2}個(gè)羥基,經(jīng)測(cè)定rm{W}分子有如下特點(diǎn):rm{壟脵}一個(gè)碳原子最多連接一個(gè)官能團(tuán)羥基;rm{壟脷}該分子不存在官能團(tuán)位置異構(gòu)現(xiàn)象,rm{W}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.

本題考查有機(jī)物的推斷,為高頻考點(diǎn),涉及同分異構(gòu)體種類判斷、有機(jī)物的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)式的確定等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及計(jì)算能力,知道常見(jiàn)官能團(tuán)發(fā)生的反應(yīng)及其反應(yīng)類型,題目難度不大.【解析】rm{C_{8}H_{8}}rm{2}21、略

【分析】解:rm{Cu(NO_{3})_{2}}為強(qiáng)酸弱堿鹽,水解呈酸性,離子方程式為rm{Cu^{2+}+2H_{2}O?Cu(OH)_{2}+2H^{+}}故答案為:酸;rm{Cu^{2+}+2H_{2}O?Cu(OH)_{2}+2H^{+}}.

rm{Cu(NO_{3})_{2}}為強(qiáng)酸弱堿鹽;水解呈酸性,以此解答該題.

本題考查鹽類的水解,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握鹽類水解的規(guī)律和影響因素,難度不大.【解析】酸;rm{Cu^{2+}+2H_{2}O?Cu(OH)_{2}+2H^{+}}四、有機(jī)推斷題(共4題,共20分)22、略

【分析】【分析】

烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,且A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,因此A為乙烯,故①為乙烯和氫氣的加成反應(yīng)生成B是乙烷,②為乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)生成C是氯乙烷。③為乙烯和水的加成反應(yīng)生成D是乙醇。④為乙烯的加聚反應(yīng)生成E是聚乙烯,⑤為乙烷與氯氣的取代反應(yīng),據(jù)此解答。

(1)

根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH、

(2)

反應(yīng)②是乙烯與氯化氫的加成反應(yīng),方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;反應(yīng)④是乙烯的加聚反應(yīng),方程式為nCH2=CH2【解析】(1)CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH

(2)CH2=CH2+HClCH3CH2ClnCH2=CH223、略

【分析】【分析】

烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,且A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,因此A為乙烯,故①為乙烯和氫氣的加成反應(yīng)生成B是乙烷,②為乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)生成C是氯乙烷。③為乙烯和水的加成反應(yīng)生成D是乙醇。④為乙烯的加聚反應(yīng)生成E是聚乙烯,⑤為乙烷與氯氣的取代反應(yīng),據(jù)此解答。

(1)

根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH、

(2)

反應(yīng)②是乙烯與氯化氫的加成反應(yīng),方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;反應(yīng)④是乙烯的加聚反應(yīng),方程式為nCH2=CH2【解析】(1)CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH

(2)CH2=CH2+HClCH3CH2ClnCH2=CH224、略

【分析】【分析】

根據(jù)物質(zhì)在轉(zhuǎn)化過(guò)程中碳鏈結(jié)構(gòu)不變,根據(jù)抗癇靈結(jié)構(gòu),結(jié)合A的分子式可推知A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:A與HCHO發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生B:B與CH3Cl在AlCl3存在條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C:C經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng),產(chǎn)生分子式是C8H6O3的物質(zhì)D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:D與CH3CHO在堿性條件下發(fā)生信息②的反應(yīng)產(chǎn)生E:E含有醛基,能夠與銀氨溶液在堿性條件下水浴加熱,發(fā)生銀鏡反應(yīng),然后酸化產(chǎn)生F:F與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生G

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論