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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年人教新課標(biāo)選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、下列有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))判斷錯(cuò)誤的是。選項(xiàng)有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目A分子式為3B分子式為能與Na反應(yīng)生成氫氣4C分子式為能與反應(yīng)3D的一溴取代物5

A.AB.BC.CD.D2、下列過(guò)程屬于氧化反應(yīng)的是()A.乙烯→乙醇B.乙醇→乙烯C.乙醇→乙醛D.乙醛→乙醇3、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是A.甲烷分子的比例模型:B.2-丁烯的鍵線式為C.四氯化碳的電子式:D.羥基的電子式:4、下列說(shuō)法正確的是A.的分子式為C3H6,符合通式CnH2n,故該分子屬于烯烴B.可用酸性高錳酸鉀溶液來(lái)除去甲烷中混有的少量乙烯C.正戊烷分子中所有的碳原子均在同一條直線上D.異戊烷的一氯代物有4種5、“新冠病毒”疫情讓人們?cè)俅握J(rèn)識(shí)到化學(xué)的重要性。下列有關(guān)抗疫物資的化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.碘酊中質(zhì)量數(shù)為127的碘原子:IB.醫(yī)用酒精中乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C2H6OC.“84”消毒液中次氯酸鈉的電離方程式:NaClO=Na++ClO-D.口罩“熔噴層”原料中聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:6、HOCH2CH=CHCH2OH廣泛用于生產(chǎn)工程塑料及纖維,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.與乙酸互為同系物B.與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體C.所有原子均處于同一平面D.可被酸性KMnO4氧化為HOOCCH=CHCOOH7、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.2,3-二甲基戊烷的鍵線式:B.羥基的電子式:C.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:D.溴乙烷的比例模型:8、分子式為C6H12O2的有機(jī)物可與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,其分子中有兩個(gè)“-CH3”、一個(gè)“”、兩個(gè)“-CH2-”,它可能的結(jié)構(gòu)有A.1種B.2種C.3種D.4種9、下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是。

①甲基的電子式:②空間充填模型可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子③蔗糖的分子式:C12H22O11④乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CHCOH⑤丙烷分子的球棍模型為A.①②④B.③⑤C.②③⑤D.④⑤評(píng)卷人得分二、多選題(共7題,共14分)10、下列各醇不能發(fā)生消去反應(yīng)的是A.CH3OHB.C2H5OHC.CH3CH2C(CH3)2OHD.(CH3)3CCH2OH11、某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)裝置;測(cè)定葡萄糖還原新制氫氧化銅所得紅色物質(zhì)的組成。下列說(shuō)法中正確的是()

A.將裝置a中的Zn換成CaCO3可制備CO2氣體B.若撤去裝置b,會(huì)導(dǎo)致該物質(zhì)含氧量測(cè)定結(jié)果偏高C.只需稱量裝置d反應(yīng)前后的質(zhì)量就可確定該物質(zhì)的組成D.裝置e的作用是防止空氣中的H2O、CO2進(jìn)入裝置d中12、黃酮醋酸具有抗菌;消炎、降血壓、保肝等多種藥理作用;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。

A.黃酮醋酸中有4種官能團(tuán)B.黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式C.1mol黃酮醋酸可與8mol發(fā)生加成反應(yīng)D.黃酮醋酸分子中有1個(gè)手性碳原子13、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示;下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.該有機(jī)物屬于烴的衍生物B.該有機(jī)物含4種官能團(tuán)C.該有機(jī)物能發(fā)生消去反應(yīng)D.該有機(jī)物與足量的Na反應(yīng),能得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體14、下列關(guān)于有機(jī)高分子化合物或材料的說(shuō)法正確的是A.縮聚反應(yīng)的單體至少有兩種B.有機(jī)玻璃屬于新型有機(jī)高分子材料C.導(dǎo)電塑料是應(yīng)用于電子工業(yè)的一種新型有機(jī)高分子材料D.人造絲屬于化學(xué)纖維,棉花屬于天然纖維15、在一次有機(jī)化學(xué)課堂小組討論中,某同學(xué)設(shè)計(jì)了下列合成路線,你認(rèn)為可行的是A.用氯苯合成環(huán)己烯:B.用丙烯合成丙烯酸:C.用乙烯合成乙二醇:D.用甲苯合成苯甲醇:16、下列有關(guān)有機(jī)物A描述中正確的是()

A.A分子中含有2個(gè)手性碳原子B.A分子核磁共振氫譜有6種峰C.0.1mol有機(jī)物A能與足量的金屬鈉反應(yīng)放出0.1mol氫氣D.A能發(fā)生的反應(yīng)類型有:加成,氧化,取代,酯化評(píng)卷人得分三、填空題(共5題,共10分)17、某天然有機(jī)物F()具有抗腫瘤等生物活性;可通過(guò)如圖路線合成。

(6)A的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______。

①能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②分子中含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫18、(1)用相對(duì)分子質(zhì)量為57的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子;所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目__。

(2)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)表達(dá)式為其名稱是__。

(3)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ClCH2COOH;寫出在加熱條件下與過(guò)量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__。

(4)如圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖:

①觀察上面的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與立體模型;寫出該藥物中間體的分子式為__。

②該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖如圖。一般來(lái)說(shuō);氫原子與非金屬性強(qiáng)的原子相連,該氫原子譜線對(duì)應(yīng)的ppm值較大,但當(dāng)與半徑較??;有未成鍵電子對(duì)的原子直接相連時(shí),可能反而較小。由此推測(cè)該分子中羥基上氫原子譜線對(duì)應(yīng)的ppm值可能為__。

A.4.15B.3.75C.2.25D.2.0019、Ⅰ;根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測(cè)有機(jī)化合物的性質(zhì)。

下列化合物中,常溫下易被空氣氧化的是_________(填字母)。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

Ⅱ;按要求寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(1)(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應(yīng):_________。

(2)1,2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應(yīng):_________。

(3)發(fā)生銀鏡反應(yīng):_________。20、丁烷的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)寫成鍵線式結(jié)構(gòu)有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A。則:

(1)有機(jī)物A的分子式為___。

(2)用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A,其名稱為__。

(3)有機(jī)物B可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:__、___、__。21、由分子結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的觀點(diǎn)可推斷下圖有機(jī)物有如下性質(zhì):

(1)苯環(huán)部分可發(fā)生的反應(yīng)有_______(填寫反應(yīng)類型)。

(2)與碳碳雙鍵部分發(fā)生加成反應(yīng)的試劑有_______(列舉兩種)。

(3)該有機(jī)化合物能使酸性KMnO4溶液褪色,發(fā)生的反應(yīng)類型是_______。

(4)將溴水滴入該有機(jī)化合物中,產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(5)1mol該有機(jī)化合物與足量H2在催化加熱的條件下反應(yīng),最多可消耗_______molH2。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題,共20分)22、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、氯苯與NaOH溶液混合共熱,能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤24、細(xì)胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯(cuò)誤25、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共20分)26、苯甲酸可用作食品防腐劑。實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)甲苯氧化制苯甲酸;其反應(yīng)原理簡(jiǎn)示如下:

+KMnO4→+MnO2+HCl→+KCl。名稱相對(duì)分。

子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/(g·mL?1)溶解性甲苯92?95110.60.867不溶于水,易溶于乙醇苯甲酸122122.4(100℃左右開始升華)248——微溶于冷水,易溶于乙醇、熱水

實(shí)驗(yàn)步驟:

(1)在裝有溫度計(jì);冷凝管和攪拌器的三頸燒瓶中加入1.5mL甲苯、100mL水和4.8g(約0.03mol)高錳酸鉀;慢慢開啟攪拌器,并加熱回流至回流液不再出現(xiàn)油珠。

(2)停止加熱;繼續(xù)攪拌,冷卻片刻后,從冷凝管上口慢慢加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液,并將反應(yīng)混合物趁熱過(guò)濾,用少量熱水洗滌濾渣。合并濾液和洗滌液,于冰水浴中冷卻,然后用濃鹽酸酸化至苯甲酸析出完全。將析出的苯甲酸過(guò)濾,用少量冷水洗滌,放在沸水浴上干燥。稱量,粗產(chǎn)品為1.0g。

(3)純度測(cè)定:稱取0.122g粗產(chǎn)品,配成乙醇溶液,于100mL容量瓶中定容。每次移取25.00mL溶液,用0.01000mol·L?1的KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定;三次滴定平均消耗21.50mL的KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。

回答下列問(wèn)題:

(1)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)藥品的用量,三頸燒瓶的最適宜規(guī)格為______(填標(biāo)號(hào))。

A.100mLB.250mLC.500mLD.1000mL

(2)在反應(yīng)裝置中應(yīng)選用______冷凝管(填“直形”或“球形”),當(dāng)回流液不再出現(xiàn)油珠即可判斷反應(yīng)已完成,其判斷理由是______。

(3)加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液的目的是___________;該步驟亦可用草酸在酸性條件下處理,請(qǐng)用反應(yīng)的離子方程式表達(dá)其原理__________

(4)“用少量熱水洗滌濾渣”一步中濾渣的主要成分是_______。

(5)干燥苯甲酸晶體時(shí),若溫度過(guò)高,可能出現(xiàn)的結(jié)果是_______。

(6)本實(shí)驗(yàn)制備的苯甲酸的純度為_______。

(7)若要得到純度更高的苯甲酸,可通過(guò)__________方法提純。27、某學(xué)習(xí)小組同學(xué)用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn);以探究苯與溴發(fā)生反應(yīng)的原理并分離提純反應(yīng)的產(chǎn)物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

⑴冷凝管所起的作用為冷凝回流蒸氣.冷凝水從______________(填“a”或“b”)口進(jìn)入。

⑵實(shí)驗(yàn)開始時(shí),關(guān)閉K2、開啟K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反應(yīng)開始,Ⅲ中小試管內(nèi)苯的作用是____________。

⑶能說(shuō)明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)的現(xiàn)象是______________________________;若把Ⅲ中盛于洗氣瓶?jī)?nèi)的硝酸銀溶液換為______________(填試劑名稱),當(dāng)出現(xiàn)____________________現(xiàn)象也能說(shuō)明發(fā)生取代反應(yīng)。

⑷反應(yīng)結(jié)束后,要讓裝置I中的水倒吸入裝置II中,這樣操作的目的是____________________________.簡(jiǎn)述這一操作的方法_______________________。

⑸四個(gè)實(shí)驗(yàn)裝置中能起到防倒吸的裝置有________________________。

⑹將三頸燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)后的液體依次進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)操作就可得到較純凈的溴苯。

①蒸餾水洗滌,振蕩,分液;②用5%的NaOH溶液洗滌,振蕩,分液:③用蒸餾水洗滌,振蕩,分液:④加入無(wú)水氯化鈣干燥。⑤________________(填操作名稱)。

⑺裝置Ⅱ中的化學(xué)方程式為________________________,_________________________。

裝置Ⅲ中離子方程式為_________________________.評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共2題,共4分)28、如圖是四種常見有機(jī)物的比例模型;請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)丁的俗名是____,醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質(zhì)中,____(填名稱)是種無(wú)色帶有特殊氣味的有毒液體,且不溶于水,密度比水小。向其中加入溴水,振蕩?kù)o置后,觀察到的現(xiàn)象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物名稱為____。寫出在一定條件下,乙發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式:____

(4)甲是我國(guó)已啟動(dòng)的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分,其電子式為____,結(jié)構(gòu)式為____,分子里各原子的空間分布呈____結(jié)構(gòu)。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中,電極材料為多孔情性金屬電極,則負(fù)極的電極反應(yīng)式為____29、具有抗菌;消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示:

已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下:

(1)A的分子式是C7H8,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______;A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

(2)C→D的化學(xué)方程式是______。

(3)寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______;試劑b是______。

(5)H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

(6)以A和乙烯為起始原料,結(jié)合題中信息,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯(),參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A.C5H12戊烷,一共有三種異構(gòu)體,分別是描述正確,不符題意;

B.能與Na反應(yīng)生成氫氣,根據(jù)分子式推斷為醇,其結(jié)構(gòu)分別是描述正確,不符題意;

C.能與NaHCO3反應(yīng),分子式是C4H8O2,分類屬于羧酸,其結(jié)構(gòu)分別是描述錯(cuò)誤,符合題意;

D.根據(jù)甲基環(huán)己烷結(jié)構(gòu)對(duì)稱性,一溴取代可以出現(xiàn)溴原子在五個(gè)不同位置的碳原子上取代氫原子形成五種同分異構(gòu)體,取代位置是描述正確,不符題意;

綜上,本題選C。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A.乙醇可由乙烯與水在高溫高壓并在催化劑存在下發(fā)生加成反應(yīng)而得;則A屬于加成反應(yīng),故A錯(cuò);

B.乙烯可由乙醇在濃硫酸做催化劑和吸水劑;并迅速加熱至170℃發(fā)生消去反應(yīng)而得,則B屬于消去反應(yīng),故B錯(cuò);

C.乙醛可由乙醇與氧氣在Cu或銀作催化劑并在加熱條件下發(fā)生催化氧化而得;則C屬于氧化反應(yīng),故C正確;

D.乙醛與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)得產(chǎn)物;則D屬于加成反應(yīng),根據(jù)在有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中加氫為還原反應(yīng),D還屬于還原反應(yīng),故D錯(cuò)。

答案選C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A.甲烷分子的球棍模型為:A錯(cuò)誤;

B.2-丁烯的鍵線式為為1-丁烯;B錯(cuò)誤;

C.四氯化碳是共價(jià)化合物,電子式為:C錯(cuò)誤;

D.羥基的電子式為:D正確;

答案選D。4、D【分析】【詳解】

A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;分子式為C3H6的烴分子中不含有碳碳雙鍵,不屬于烯烴,屬于環(huán)烷烴,故A錯(cuò)誤;

B.乙烯與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳;會(huì)引入新的雜質(zhì),所以不能用酸性高錳酸鉀溶液來(lái)除去甲烷中混有的少量乙烯,故B錯(cuò)誤;

C.正戊烷分子中的碳原子均為飽和碳原子;飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形,所以分子中所有碳原子不可能位于一條直線,故C錯(cuò)誤;

D.異戊烷分子中含有4類氫原子;所以異戊烷的一氯代物有4種,故D正確;

故選D。5、C【分析】【詳解】

A.原子符號(hào)左下角數(shù)字為質(zhì)子數(shù),左上角數(shù)字為質(zhì)量數(shù),所以質(zhì)量數(shù)為127的碘原子為:I;故A錯(cuò)誤;

B.乙醇為乙基連接一個(gè)羥基,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH;故B錯(cuò)誤;

C.次氯酸鈉為強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離,電離方程式為NaClO=Na++ClO-;故C正確;

D.聚丙烯由丙烯加聚而成,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故D錯(cuò)誤;

綜上所述答案為C。6、B【分析】【詳解】

A.二者分子結(jié)構(gòu)不相似;因此不能互為同系物,A錯(cuò)誤;

B.HOCH2CH=CHCH2OH與乙酸乙酯分子式都是C4H8O2;分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,因此二者互為同分異構(gòu)體,B正確;

C.HOCH2CH=CHCH2OH分子中含有飽和碳原子;具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu),因此不可能所有原子均處于同一平面上,C錯(cuò)誤;

D.醇羥基和碳碳雙鍵都可以被酸性KMnO4氧化;因此二者反應(yīng)不能得到產(chǎn)物HOOCCH=CHCOOH,D錯(cuò)誤;

故合理選項(xiàng)是B。7、A【分析】【詳解】

A.2,3-二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為鍵線式為A正確;

B.羥基的結(jié)構(gòu)式為-O-H,電子式為B不正確;

C.丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3-CH=CH2,則聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C不正確;

D.溴乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2Br,比例模型為D不正確;

故選A。8、D【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C6H12O2的有機(jī)物可與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,說(shuō)明為飽和一元羧酸,若其分子中有兩個(gè)“-CH3”、一個(gè)“”、兩個(gè)“-CH2-”,它可能的結(jié)構(gòu)有共四種不同結(jié)構(gòu),故合理選項(xiàng)是D。9、B【分析】【分析】

【詳解】

①甲基(-CH3)是電中性原子團(tuán),其電子式為故錯(cuò)誤;②空間充填模型可以表示甲烷分子,由于氯原子的原子半徑大于碳原子,該模型不能表示四氯化碳分子,故錯(cuò)誤;③蔗糖屬于雙糖,水解生成兩分子單糖,分子式為C12H22O11,故正確;④乙醛可看作是甲烷中的H原子被醛基-CHO取代的產(chǎn)物,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO,故錯(cuò)誤;⑤丙烷原子之間均為單鍵,主鏈有3個(gè)碳原子,氫原子數(shù)為8個(gè),并且C原子半徑大,所以丙烷分子的球棍模型為故正確;正確的有③⑤,故選:B。二、多選題(共7題,共14分)10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.CH3OH沒(méi)有鄰位碳原子;不能發(fā)生消去反應(yīng),A符合題意;

B.C2H5OH分子中;與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,可發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,B不符合題意;

C.CH3CH2C(CH3)2OH分子中;與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,可發(fā)生消去反應(yīng),C不符合題意;

D.(CH3)3CCH2OH中;與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),D符合題意;

故選AD。11、BD【分析】【分析】

裝置a中鋅和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅和氫氣;通過(guò)濃硫酸干燥得到干燥的氫氣,通過(guò)裝置c氫氣還原紅色物質(zhì),裝置d吸收生成的水蒸氣,最后裝置e防止空氣中水蒸氣進(jìn)入影響測(cè)定結(jié)果。

【詳解】

A.碳酸鈣和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鈣微溶于水,會(huì)附著在碳酸鈣表面阻止反應(yīng)進(jìn)行,不可制備CO2氣體;A錯(cuò)誤;

B.撤去b裝置;水蒸氣進(jìn)入d吸收,使測(cè)定生成水的質(zhì)量偏大,導(dǎo)致該物質(zhì)含氧量測(cè)定結(jié)果偏高,B正確;

C.稱量裝置d反應(yīng)前后的質(zhì)量只能確定生成水的質(zhì)量;不能確定紅色物質(zhì)組成,需要測(cè)定裝置c反應(yīng)前后質(zhì)量,結(jié)合氧元素和銅元素質(zhì)量變化確定化學(xué)式,C錯(cuò)誤;

D.裝置d是測(cè)定氫氣還原紅色物質(zhì)生成的水蒸氣質(zhì)量,裝置e中堿石灰的作用是防止空氣中的H2O、CO2等進(jìn)入裝置d中影響測(cè)定結(jié)果;D正確;

故合理選項(xiàng)是BD。12、BC【分析】【分析】

【詳解】

A.由黃酮醋酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有五種官能團(tuán);包括碳碳雙鍵;羥基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴鍵),故A錯(cuò)誤;

B.苯環(huán)、羧基、羰基和碳碳雙鍵中碳原子均采取雜化,飽和碳原子為雜化;黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式,故B正確;

C.2mol苯環(huán)能夠與6mol發(fā)生加成,碳碳雙鍵、羰基分別和1mol加成,而羧基不能與發(fā)生加成,則1mol黃酮醋酸最多可與8mol發(fā)生加成反應(yīng);故C正確;

D.分子中只有兩個(gè)飽和碳原子;但是這兩個(gè)飽和碳原子都連有2個(gè)或3個(gè)H原子,都不是手性碳原子,即黃酮醋酸分子中沒(méi)有手性碳原子,故D錯(cuò)誤;

故選BC。13、BD【分析】【詳解】

A.該有機(jī)物有C;H、O三種元素;屬于烴的衍生物,A正確;

B.該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有羥基;酯基和羧基三種官能團(tuán);,B錯(cuò)誤;

C.該有機(jī)物羥基與相鄰碳上的氫原子能發(fā)生消去反應(yīng);C正確;

D.該有機(jī)物只有羧基能與鈉反應(yīng)生成氫氣,該有機(jī)物與足量的Na反應(yīng),能得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體D錯(cuò)誤;

故選BD。14、CD【分析】【分析】

【詳解】

A.羥基酸或氨基酸自身可以發(fā)生縮聚反應(yīng);即縮聚反應(yīng)的單體可以只有一種,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.有機(jī)玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯;是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物,屬于傳統(tǒng)的有機(jī)高分子材料,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.導(dǎo)電塑料是將樹脂和導(dǎo)電物質(zhì)混合;用塑料的加工方式進(jìn)行加工的功能型高分子材料,主要應(yīng)用于電子;集成電路包裝、電磁波屏蔽等領(lǐng)域,是一種新型有機(jī)高分子材料,C項(xiàng)正確;

D.人造絲屬于化學(xué)纖維;棉花屬于天然纖維,D項(xiàng)正確;

答案選CD。15、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);氯代烴在NaOH醇溶液中可發(fā)生消去反應(yīng),可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,故A正確;

B.CH2OHCH=CH2中羥基;碳碳雙鍵都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化;不可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,故B錯(cuò)誤;

C.乙烷與氯氣的取代反應(yīng)為鏈鎖反應(yīng);且產(chǎn)物復(fù)雜,應(yīng)由乙烯與氯氣加成生成1,2-二氯乙烷,然后水解制備乙二醇,故C錯(cuò)誤;

D.光照下甲基上H被Cl取代;氯代烴在NaOH水溶液中可發(fā)生水解反應(yīng),可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,故D正確;

故選:AD。16、CD【分析】【詳解】

A.連4個(gè)不同基團(tuán)的C原子為手性碳;則只與氯原子相連的C為手性碳,故A不選;

B.結(jié)構(gòu)不對(duì)稱;含有9種H,則核磁共振氫譜有9組峰,故B不選;

C.由可知;則0.1mol有機(jī)物A能與足量的金屬鈉反應(yīng)生成0.1mol氫氣,故選C;

D.含苯環(huán);碳碳雙鍵;可發(fā)生加成反應(yīng),含羥基可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)與酯化反應(yīng),故選D;

答案選CD。三、填空題(共5題,共10分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為含有2個(gè)碳碳雙鍵,不飽和度等于4,其一種同分異構(gòu)體能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基,苯環(huán)恰好為4個(gè)不飽和度,因此剩余C原子都是以飽和單鍵的形式成鍵,有2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,則該同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱,應(yīng)為【解析】18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷基通式為CnH2n+1,烷基的相對(duì)分子質(zhì)量為57,則14n+1=57,解得n=4,烷基為—C4H9,—C4H9共有4種結(jié)構(gòu);甲苯苯環(huán)上的氫原子由鄰;間、對(duì)3種,故所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為4×3=12種。

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法可知該有機(jī)物名稱為5-甲基-3-庚烯。

(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng),生成HOCH2COONa、NaCl和H2O,反應(yīng)的化學(xué)方程式為ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。

(4)①根據(jù)結(jié)構(gòu)式和立體模型可知該藥物中間體的分子式為C9H12O4。

②由于只有一個(gè)氫原子的這種環(huán)境的氫原子共有5個(gè),其中4個(gè)和碳相連,只有1個(gè)連在氧原子上,而氧原子半徑小,且有未成鍵電子對(duì),因而其ppm值可能為2.00ppm,故答案為D?!窘馕觥?25-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D19、略

【分析】【分析】

Ⅰ;苯、甲苯、苯甲酸結(jié)構(gòu)穩(wěn)定;而苯酚具有強(qiáng)還原性,常溫下,能夠被氧氣氧化;

Ⅱ;(1)在銅作催化劑的條件下;醇羥基被氧化為醛基或羰基,據(jù)此寫出化學(xué)方程式;(2)1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉醇溶液加熱,發(fā)生消去反應(yīng),生成不飽和化合物,據(jù)此寫出化學(xué)方程式;

(3)與銀氨溶液水浴加熱;發(fā)生銀鏡反應(yīng),據(jù)此寫出化學(xué)方程式。

【詳解】

Ⅰ;苯、甲苯、苯甲酸結(jié)構(gòu)穩(wěn)定;常溫下,不能被氧化,而苯酚具有強(qiáng)還原性,常溫下,能夠被氧氣氧化,d正確;

綜上所述;本題選d。

Ⅱ、(1)在銅作催化劑的條件下,醇羥基被氧化為醛基或羰基,反應(yīng)化學(xué)方程式為(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O;

綜上所述,本題答案是:(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O;

(2)1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉醇溶液加熱,發(fā)生消去反應(yīng),生成不飽和化合物,反應(yīng)化學(xué)方程式為CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O;

綜上所述,本題答案是:CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O;

(3)與銀氨溶液水浴加熱,發(fā)生銀鏡反應(yīng),反應(yīng)化學(xué)方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;

綜上所述,本題答案是:+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O。【解析】①.d②.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O③.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O④.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)中每個(gè)頂點(diǎn)均為C,C可形成4個(gè)共價(jià)鍵,則A的分子式為C8H18;

(2)最長(zhǎng)主鏈含5個(gè)C;2;3號(hào)C上有甲基,名稱為2,2,3-三甲基戊烷;

(3)中,只有3與4、3與5、5與6號(hào)C之間可存在雙鍵,有機(jī)物B可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:【解析】①.C8H18②.2,2,3—三甲基戊烷③.④.⑤.21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)苯環(huán)部分可發(fā)生的反應(yīng)有取代反應(yīng)(氯氣光照);加成反應(yīng)(氫氣;鎳作催化劑)。

(2)與碳碳雙鍵部分發(fā)生加成反應(yīng)的試劑有H2、H2O、Cl2、Br2、HCl、HBr等。

(3)該有機(jī)化合物能使酸性KMnO4溶液褪色,發(fā)生的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng),酸性KMnO4與苯環(huán)不發(fā)生加成。

(4)將溴水滴入該有機(jī)化合物中,發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)1mol該有機(jī)化合物與足量H2在催化加熱的條件下反應(yīng),最多可消耗4mol,苯環(huán)加成需要3mol氫氣,碳碳雙鍵加成消耗1mol氫氣?!窘馕觥咳〈磻?yīng)、加成反應(yīng)H2、H2O、Cl2、Br2、HCl、HBr等氧化反應(yīng)4四、判斷題(共4題,共20分)22、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物,故錯(cuò)誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱,發(fā)生的是取代反應(yīng),生成苯酚,然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉,不能發(fā)生消去反應(yīng),故錯(cuò)誤。24、A【分析】【詳解】

細(xì)胞中含有DNA和RNA兩類核酸,DNA主要在細(xì)胞核中,RNA主要在細(xì)胞質(zhì)中,故答案為:正確。25、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物,糖類中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為錯(cuò)誤。五、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共20分)26、略

【分析】【分析】

根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)藥品的用量,三頸燒瓶的最適宜規(guī)格,根據(jù)超量接近的原則選擇;直形冷凝管一般用于蒸餾、球形冷凝管一般用于反應(yīng)裝置,冷凝回流效果好使反應(yīng)更充分;根據(jù)表中數(shù)據(jù)油珠是甲苯,沒(méi)有油珠表明甲苯反應(yīng)完全;加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液的目的是還原多余的高錳酸鉀,草酸還原高錳酸根,草酸被氧化為二氧化碳,高錳酸鉀被還原為二價(jià)錳離子;“用少量熱水洗滌濾渣”一步中濾渣的主要成分是第一步反應(yīng)生成的二氧化錳;苯甲酸100℃以上升華,干燥苯甲酸晶體時(shí),若溫度過(guò)高,可能出現(xiàn)的結(jié)果是產(chǎn)率降低;本實(shí)驗(yàn)制備的苯甲酸的純度為n(KOH)=0.01000mol?L-1×0.02150L=2.15×10-4mol,n(苯甲酸)=4×2.15×10-4mol=8.6×10-4mol,苯甲酸的純度為=×100%帶入數(shù)據(jù)求解;根據(jù)苯甲酸微溶于冷水;易溶于熱水,可見苯甲酸的溶解度受溫度影響大,可通降溫結(jié)晶的方法提純,若要得到純度更高的苯甲酸可以再結(jié)晶一次。

【詳解】

(1)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)藥品的用量;三頸燒瓶的最適宜規(guī)格,根據(jù)超量接近的原則選擇,反應(yīng)液的體積稍大于100mL,故答案為:B;

(2)直形冷凝管一般用于蒸餾;球形冷凝管一般用于反應(yīng)裝置;冷凝回流效果好使反應(yīng)更充分,在反應(yīng)裝置中應(yīng)選用球形冷凝管,根據(jù)表中數(shù)據(jù)甲苯的熔點(diǎn)-95℃,甲苯的沸點(diǎn)110.6℃,可知油珠是甲苯,沒(méi)有油珠,表明甲苯反應(yīng)完全;故答案為:球形;無(wú)油珠說(shuō)明不溶于水的甲苯已經(jīng)被完全氧化;

(3)加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液的目的是除去過(guò)量的高錳酸鉀,避免在用鹽酸酸化時(shí),產(chǎn)生氯氣;該步驟亦可用草酸在酸性條件下處理,草酸還原高錳酸根,草酸被氧化為二氧化碳,高錳酸鉀被還原為二價(jià)錳,離子方程式為:2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。故答案為:除去過(guò)量的高錳酸鉀,避免在用鹽酸酸化時(shí),產(chǎn)生氯氣;2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;

(4)“用少量熱水洗滌濾渣”一步中濾渣的主要成分是第一步反應(yīng)生成的二氧化錳;故答案為:MnO2;

(5)苯甲酸100℃以上升華;干燥苯甲酸晶體時(shí),若溫度過(guò)高,可能出現(xiàn)的結(jié)果是苯甲酸升華而損失。故答案為:苯甲酸升華而損失;

(6)本實(shí)驗(yàn)制備的苯甲酸的純度為n(KOH)=0.01000mol?L-1×0.02150L=2.15×10-4mol,n(苯甲酸)=4×2.15×10-4mol=8.6×10-4mol,苯甲酸的純度為=×100%=×100%=86.0%;本實(shí)驗(yàn)制備的苯甲酸的純度為86.0%。故答案為:86.0%;

(7)根據(jù)苯甲酸微溶于冷水,易溶于熱水,可見苯甲酸的溶解度受溫度影響大,可通過(guò)降溫結(jié)晶的方法提純,若要得到純度更高的苯甲酸,可通過(guò)重結(jié)晶方法提純。故答案為:重結(jié)晶。【解析】B球形無(wú)油珠說(shuō)明不溶于水的甲苯已經(jīng)被完全氧化除去過(guò)量的高錳酸鉀,避免在用鹽酸酸化時(shí),產(chǎn)生氯氣2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2OMnO2苯甲酸升華而損失86.0%重結(jié)晶27、略

【分析】【詳解】

(1)冷凝管采用逆向通水,即從a進(jìn)水,使氣體與水充分接觸,冷凝效果好,冷凝水從a口進(jìn)入;(2)Ⅲ中小試管內(nèi)苯的作用是除去溴化氫中的溴蒸氣,避免干擾溴離子檢驗(yàn);(3)因從冷凝管出來(lái)的氣體為溴化氫,溴化氫不溶于苯,能說(shuō)明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)的現(xiàn)象是III中硝酸銀溶液內(nèi)有淺黃色沉淀生成;若把Ⅲ中盛于洗氣瓶?jī)?nèi)的硝酸銀溶液換為石蕊,當(dāng)出現(xiàn)石蕊溶液變紅的現(xiàn)象也能說(shuō)明發(fā)生取代反應(yīng)。⑷反應(yīng)結(jié)束后,要讓裝置I中的水倒吸入裝置II中,這樣操作的目的是反應(yīng)結(jié)束后裝置II中存在大量的溴化氫,使I的水倒吸入II中可以除去溴化氫氣體,以免逸出污染空氣;操作的方法:開啟K2,關(guān)閉K1和分液漏斗活塞;⑸四個(gè)實(shí)驗(yàn)裝置中能起到防倒吸的裝置有III、IV;⑹加入無(wú)水CaCl2粉末干燥,然后通過(guò)蒸餾操作,獲得純凈的溴苯;⑺裝置Ⅱ中的化學(xué)方

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