2.3《伴性遺傳》課件-高一下學期生物人教版（2019）必修2

伴性遺傳SexlinkageInheritance劉琪伊寧市第三中學情景創(chuàng)設(shè)遺傳病并不遙遠眼睛是人的身體最重要的器官之一，也是感知多彩世界的“窗戶”。陽春市潭水鎮(zhèn)的劉發(fā)權(quán)，從出生睜開眼睛的那天起，看到的一切都是灰蒙蒙的。因患有先天性夜盲癥，劉發(fā)權(quán)雙眼視力幾乎與盲人無異，但他刻苦鉆研練就了過硬的盲人推拿按摩技能，并獲得了推拿專業(yè)大專學歷，成為盲人推拿按摩領(lǐng)域為數(shù)不多的“高材生”?！柦侣劸W(wǎng)先天性夜盲癥(Congenitalnightblindness)是一種由于遺傳因素等引起的先天性眼病。夜盲癥就是在夜晚視力或暗環(huán)境下很差或完全看不見東西。俗稱"雀蒙眼"，在夜間或光線昏暗的環(huán)境下視物不清，行動困難，稱為夜盲癥。小貼士人類為什么會出現(xiàn)這種疾病呢？先天性夜盲癥患者家系圖思考：1、先天性夜盲癥是隱性基因控制還是顯性基因控制？你是怎么判斷的？2、假設(shè)控制先天性夜盲癥的基因在常染色體上，那么它在遺傳上有什么特點？3、先天性夜盲癥的基因如果不在常染色體上，那它應該在X染色體上還是Y染色體上？

那你可以寫出男性患者和女性患者的基因型嗎？先天性夜盲癥：伴X隱性遺傳XYbXB同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段（伴Y）位于性染色體上的基因，他們的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。決定先天性夜盲癥的基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒有。性別女性男性基因型染色體與基因的關(guān)系表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBYBBBbbbBb正常正常（攜帶者）夜盲正常夜盲男女有幾種婚配方式？思考男女6種婚配方式1、XBXB×XBY2、XBXB×XbY3、XBXb

×XBY4、XBXb

×XbY5、XbXb

×XBY6、XbXb

×XbY后代均正常，無夜盲癥后代都是夜盲癥？男性的夜盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。

女性正常

男性夜盲

XBXB

×XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1XBXbY配子子代

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性夜盲XB

XbXBY子代配子女性的夜盲基因，既可給女兒，也可給兒子。男孩的夜盲基因只能來自于母親。

女性攜帶者

男性夜盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性夜盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者男性夜盲XB

XbXbY子代配子女兒夜盲，其基因一定父母各給一個。女兒夜盲父親一定夜盲。

女性夜盲男性正常

XbXb×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性夜盲

1：1XbXBY配子子代母親夜盲，兒子一定夜盲。父親正常，女兒一定正常。男性的夜盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。女性的夜盲基因，既可給女兒，也可給兒子。男孩的夜盲基因只能來自于母親。女兒夜盲，其基因一定父母各給一個。女兒夜盲父親一定夜盲。母親夜盲，兒子一定夜盲。父親正常，女兒一定正常。女病父子病伴X隱性遺傳·隔代交叉遺傳、男患者多于女患者

XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY如果同時考慮三代，你又能發(fā)現(xiàn)什么特點？如果你是醫(yī)生你會如何做？學以致用小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳懷疑自己是紅綠色盲患者。如果你是一名醫(yī)生，你將建議他們怎樣優(yōu)生優(yōu)育，生男孩好還是生女孩好？紅綠色盲也是一種常見的伴X隱性遺傳病。這種病是由道爾頓發(fā)現(xiàn)的，所以也稱之為道爾頓癥。第一步：先對小芳進行確診很可惜小芳沒有通過測試。第二步：書寫遺傳家系圖

小芳小李

XbXb×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代給出建議：生女孩伴X顯性遺傳探究二

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。你能寫出患病個體的基因、婚配方式和遺傳圖解嗎？

伴X顯性遺傳病特點1、女性患者多于男性，但部分女性患者的癥狀較輕。（XBXB、XBXb、XBY）2、世代連續(xù)遺傳3、男病母女病探究：請你判斷下面遺傳系譜圖最可能的遺傳方式伴Y遺傳探究三外耳道多毛癥1、只有男性患病2、父傳子，子傳孫伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳判斷下圖最可能的遺傳方式

以下