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?？季?抓落實(shí)

1.某研究小組用鋁土礦為原料制備絮凝劑聚合氯化鋁(LA12(0H),CL,]?,a=l?5)按如下流程

開展實(shí)驗(yàn)。

V

已知：①鋁土礦主要成分為含少量和用溶液溶解鋁土礦過(guò)程中

A1A,FeQSiO2.NaOHSiQ

轉(zhuǎn)變?yōu)殡y溶性的鋁硅酸鹽。

②[Ak(0H)￡h],的絮凝效果可用鹽基度衡量,鹽基度=々,當(dāng)鹽基度為060?0.85時(shí),

絮凝效果較好。

請(qǐng)回答：

(1)步驟I所得濾液中主要溶質(zhì)的化學(xué)式是。

(2)下列說(shuō)法不正確的是________<,

A.步驟I,反應(yīng)需在密閉耐高壓容器中進(jìn)行，以實(shí)現(xiàn)所需反應(yīng)溫度

B.步驟H,濾液濃度較大時(shí)通入過(guò)量C0?有利于減少A1(OH)3沉淀中的雜質(zhì)

C.步驟11【，為減少Al(OH)：,吸附的雜質(zhì)，洗滌時(shí)需對(duì)漏斗中的沉淀充分?jǐn)嚢?/p>

D.步驟IV中控制Al(0H)3和AlCh的投料比可控制產(chǎn)品鹽基度

(3)步驟V采用如圖所示的蒸汽浴加熱，儀器A的名稱是________；步驟V不宜用酒精燈直

接加熱的原因是_________________________________________

(4)測(cè)定產(chǎn)品的鹽基度。

C1一的定量測(cè)定：稱取一定量樣品，配成溶液，移取25.00mL溶液于錐形瓶中，調(diào)pH=6.5?

10.5,滴加指示劑兒CrO”溶液。在不斷搖動(dòng)下,用0.lOOOnol?「加而3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺紅色

(有的沉淀),秒內(nèi)不褪色。平行測(cè)試次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液疝。另測(cè)得

Ag2c303AgNG22.50

上述樣品溶液中C(A13+)=0.lOOOmol?f'o

①產(chǎn)品的鹽基度為________o

②測(cè)定C1一過(guò)程中溶液pH過(guò)低或過(guò)高均會(huì)影響測(cè)定結(jié)果，原因是

2.2噬吩乙醇（機(jī)=128）是抗血栓藥物氯毗格雷的重要中間體，其制備方法如下:

I.制鈉砂。向燒瓶中加入300mL液體A和4.60g金屬鈉，加熱至鈉熔化后，蓋緊塞子，振

蕩至大量微小鈉珠出現(xiàn)。

H.制曝吩鈉。降溫至10℃,加入25mL曝吩，反應(yīng)至鈉砂消失。

IH.制唾吩乙醇鈉。降溫至-10℃,加入稍過(guò)量的環(huán)氧乙烷的四氫吠喃溶液，反應(yīng)30min。

IV.水解。恢及室溫，加入70mL水，攪拌30min；加鹽酸調(diào)pH至4?6,繼續(xù)反應(yīng)2a,分

液；用水洗滌有機(jī)相，二次分液。

V.分離。向有機(jī)相中加入無(wú)水MgSP,靜置，過(guò)濾，對(duì)濾液進(jìn)行蒸鐳，蒸出四氫膚哺、噬

吩和液體A后,得到產(chǎn)品17.92g。

回答下列問(wèn)題：

（1）步驟I中液體A可以選擇。

a.乙醵b.水

c.甲苯d.液氨

⑵睡吩沸點(diǎn)低于哦咯（H）的原因是

⑶步驟II的化學(xué)方程式為

⑷步驟HI中反應(yīng)放熱，為防止溫度過(guò)高引發(fā)副反應(yīng)，加入環(huán)氧乙烷溶液的方法是

⑸步驟IV中用鹽酸調(diào)節(jié)pH的目的是

⑹下列儀器在步驟V中無(wú)需使用的是（填名稱）；無(wú)水MgSO,的作用為

(7)產(chǎn)品的產(chǎn)率為(用Na計(jì)算，精確至0.1$)。

3.三氯化格(CrCL)是常用的媒染劑和催化劑，易潮解，易升華，高溫下易被氧氣氣化。

高溫

實(shí)驗(yàn)室制取CrCL的反應(yīng)為：Cr20；i(s)+3CC1,(g)=-2CrCl3(s)+3C0C12(g),其實(shí)驗(yàn)裝置如下

圖所示:

己知：①C0C12(俗稱光氣)有毒，遇水發(fā)生水解：COC12+H2O=CO^+2HC1；

②堿性條件下，出。?可將Cr升氟化為CrO『(黃色)；酸性條件下，乩。?將Cr：O▼(橙色)還原

為門計(jì)(綠色)。

(DA裝置用于干燥附和觀察其流速，A中的試劑是：無(wú)水CaCh的作用是

;反應(yīng)結(jié)束后要繼續(xù)通入一段時(shí)間氮?dú)?，主要目的?/p>

(2)裝置E用來(lái)收集產(chǎn)物。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中若D處因發(fā)生凝華出現(xiàn)堵塞，A裝置中可觀察到的現(xiàn)

象是;可通過(guò)______________(填操作)使實(shí)驗(yàn)繼續(xù)進(jìn)行。

(3)尾氣與裝置G中過(guò)量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是

(4)測(cè)定產(chǎn)品中CrCh,質(zhì)量分?jǐn)?shù)的實(shí)驗(yàn)步驟如下：

I.取Z.OgCrCh產(chǎn)品，在強(qiáng)堿性條件下，加入過(guò)量30陰。溶液，小火加熱使CrCL完全轉(zhuǎn)

化為CrO=,再繼續(xù)加熱一段時(shí)間。

I1.冷卻后加適量的蒸溜水，再滴入適量的稀硫酸和濃磷酸(濃磷酸作用是防止指示劑提前

變色)，使CrO：轉(zhuǎn)化為5：0廠。

HI.在溶液中加入適量濃H2soi混合均勻，滴入3滴試亞鐵靈做指示劑，用新配制的1.Omni-L

7(NH3Fc(S0%標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，溶液由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn)，消耗(NH3Fc(S03標(biāo)

準(zhǔn)溶液30.00mL(滴定中Cr/；被Fe?+還原為C產(chǎn))。

①計(jì)算產(chǎn)品中CrCL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為o

②下列操作將導(dǎo)致產(chǎn)品中CrCh質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定值偏低的是(填字母標(biāo)號(hào))。

A.步驟I中未繼續(xù)加熱一段時(shí)間

B.步驟II用鹽酸替代疏酸

C.步驟III中(N中2Fe(S0)2溶液部分變質(zhì)

D.步驟川中讀數(shù)時(shí)，滴定前俯視，滴定后平視

沸點(diǎn)（℃,lalm）

共沸物(環(huán)己

苯甲酸苯甲酸乙酯石油酸水乙醇環(huán)己烷烷一水一乙

醇)

249212.640?8010078.380.7562.6

COOHC()()C2H5

其制備原理沏O+例四號(hào)。/+H,()

制備過(guò)程：

I.制備粗產(chǎn)品:

如圖所示的裝置中，于50mL圓底燒瓶中加入8.0g苯甲酸(固體)(照=12中、20mL乙醇(M

=46)、15mL環(huán)己烷、3mL濃硫酸，搖勻，加沸石。在分水器上加水至c處，接通冷凝水，水浴

回流約2h,反應(yīng)基本完成。記錄體積，繼續(xù)蒸出多余的環(huán)己烷和乙醉(從分水器中放出)。

H.粗產(chǎn)品的純化:加水30mL,分批加入固體NaHCd。分液，水層用20mL石油酸分兩次萃

取。合并有機(jī)層，用無(wú)水硫酸鎂干燥?；厥帐退幔訜峋?，收集210?213℃飾分。

(1)儀器d的名稱，水流方向?yàn)檫M(jìn)________出。

(2)該反應(yīng)水浴控制的溫度為o

(3)該反應(yīng)加過(guò)量乙醇的目的為

⑷分水器的作用：

分水器的檢漏方法：

如何利用實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象判斷反應(yīng)己基本完成

模考精練-抓落實(shí)

1.解析：鋁土礦主要成分為AM)：,,含少量FeB和Si02,向鋁土礦中加氫氧化鈉溶液，得

到難溶性鋁硅酸鹽、偏鋁酸鈉，氧化鐵不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，過(guò)濾，濾液中主要含偏鋁酸鈉,

向偏鋁酸鈉溶液中通入二氧化碳，過(guò)濾，得到氫氧化鋁沉淀，分為兩份，一份加入鹽酸得到氯

化鋁，將兩份混合得到聚合氯化鋁溶液，加熱得到聚合氯化鋁固體。

(1)根據(jù)題中信息步驟I所得濾液中主要溶質(zhì)的化學(xué)式是NaAlOz。(2)步驟I,反應(yīng)所學(xué)溫

度高于100℃,因此反應(yīng)需在密閉耐高壓容器中進(jìn)行，以實(shí)現(xiàn)所需反應(yīng)溫度，故A正確；步驟

II,濾液濃度較大時(shí)通入過(guò)量CO?生成氫氧化鋁和碳酸氫鈉溶液，有利于減少Al(OH/沉淀中的

雜質(zhì)，故B正確；步驟HI,洗滌時(shí)不需對(duì)漏斗中的沉淀充分?jǐn)嚢?，故C錯(cuò)誤；［A12(0H)￡J］,中

a、b可通過(guò)控制Al(0H)3和A1CL的投料比來(lái)控制產(chǎn)品鹽基度，故D正確。(3)步驟V采用如圖

所示的蒸汽浴加熱，根據(jù)圖中信息得到儀器A的名稱是蒸發(fā)皿；酒精燈直接加熱受熱不均勻，

會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品鹽基度不均勻，而用蒸汽浴加熱，受熱均勻，串到的產(chǎn)品鹽基度均勻。⑷①根據(jù)

?AgNO”樣品溶液中氯離子物質(zhì)的量濃度為廿2=0.09moi?〃(八/)：

O.v2SL

〃(C廣)=10：9,根據(jù)電荷守恒得到［AhlOHJ-CkJm產(chǎn)品的鹽基度為￡^=67。②測(cè)定cr

過(guò)程中溶液pH過(guò)低或過(guò)高均會(huì)影響測(cè)定結(jié)果，原因是pH過(guò)低，指示劑去與氫離子反應(yīng)生成重

銘酸根，會(huì)氧化氯離子，導(dǎo)致消耗的硝酸銀偏少，而pH過(guò)高，氫氧根會(huì)與銀離子反應(yīng)，導(dǎo)致消

耗的硝酸銀偏多。

答案：(DNaAlO?(2)C

(3)蒸發(fā)皿酒精燈直接加熱受熱不均勻，會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品鹽基度不均勻

(4)①0.7②pH過(guò)低，指示劑會(huì)與氫離子反應(yīng)生成重鋁酸根，會(huì)氧化氯離子，導(dǎo)致消耗的

硝酸銀偏少，而pH過(guò)高，氫氧根會(huì)與銀離子反應(yīng)，導(dǎo)致消耗的硝酸銀偏多

2.解析：(1)步驟I制鈉砂過(guò)程中，液體A不能和3反應(yīng)，而乙醇、水和液氨都能用金屬

Na反應(yīng)，故選c。QO

⑵嗥吩沸點(diǎn)低于毗咯(H)的原因是：H中含有一陽(yáng)，可以形成分子間氫鍵，氫

鍵可以使熔沸點(diǎn)升高。

步驟中《和反應(yīng)生成嗥吩鈉和化學(xué)方程式為：

(3)III)Na2H2,

(4)步驟IH中反應(yīng)放熱.為防止溫度過(guò)高引發(fā)副反應(yīng)，加入環(huán)氧乙烷溶液的方法是：將環(huán)氧

乙烷溶液沿?zé)勘诰従徏尤?，此過(guò)程中不斷用玻璃棒進(jìn)行浣拌來(lái)散熱。

(5)2噬吩乙醇鈉水解生成2唾吩乙醇的過(guò)程中有NaOH生成,用鹽酸調(diào)節(jié)pH的目的是將NaOH

中和，使平衡正向移動(dòng)，增大反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率。

(6)步驟V中的操作有過(guò)濾、蒸飾，過(guò)濾需用到漏斗、玻璃棒、燒杯，蒸儲(chǔ)的過(guò)程中需要直

形冷凝管不能用球形冷凝管，無(wú)需使用的是球形冷凝管和分液漏斗；向有機(jī)相中加入無(wú)水MgS(h

的作用是：除去水。

(7)步驟I中向燒瓶中加入300mL液體A和4.60g金屬鈉，Na的物質(zhì)的量為三三￡=

0.2mol,步驟II中Na完全反應(yīng)，根據(jù)方程式可知，理論上可以生成0.2mol2曝吩乙醉，產(chǎn)品的

17力?

產(chǎn)率為XI00%=70.0%。

gmoIxiZBg

答案：(l)c

⑵中含有一NH,可以形成分子間氫鍵，氫鍵可以使熔沸點(diǎn)升高

+2Na

⑶

(4)將環(huán)氧乙烷溶液沿?zé)勘诰従徏尤?，此過(guò)程中不斷用玻璃棒進(jìn)行攪拌來(lái)散熱

(5)將NaOH中和，使平衡正向移動(dòng)，增大反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率

(6)球形冷凝管和分液漏斗除去水

(7)70.0%

解析：實(shí)驗(yàn)室制取的反應(yīng)為

3.(1)CrCLCr2O3(s)+3CCli(g)===2CrCl3(s)+3COCl2(g),

CrCL易潮解，高溫下易被氧氣氧化，所以要防止裝置內(nèi)在高溫條件下不能存在空氣，反應(yīng)結(jié)束

后繼續(xù)通入一段時(shí)間氮?dú)猓孋rCL在氮?dú)夥諊欣鋮s，防止空氣進(jìn)入使CrCL氟化，A中裝濃

HEO,干燥N?并防止空氣中水蒸氣進(jìn)入C裝置：無(wú)水CaCL防止G中水蒸氣進(jìn)入E及C裝置：反

應(yīng)結(jié)束后繼續(xù)通入?段時(shí)間氮?dú)猓瑢rCh充分排入裝置E,將COCL排入裝置G中并被充分吸

收，回收尾氣；(2)若D處出現(xiàn)堵塞，則C裝置內(nèi)壓強(qiáng)增大，A中導(dǎo)管內(nèi)液面上升；D處堵塞是

閃CrCL升華后在D處凝聚而產(chǎn)生的，故可*jD處稍加熱，使實(shí)驗(yàn)?zāi)芾^續(xù)進(jìn)行,：(3)裝置G中可

以看做是C0C12先與水反應(yīng)生成二氧化碳和氯化氫，二氧化碳和氯化氫再與氫氧化鈉反應(yīng)，根據(jù)

電荷守恒和原子守恒，可得反應(yīng)的離子方程式為：(：肛+4(?1-==(：0；-+2口+2IL0；(4)

①根據(jù)得失電子守恒和原子守恒可得測(cè)定過(guò)程中的物質(zhì)的量的關(guān)系為：

255~2"0『~520?-?6(NH,)2Fe(S0)2,(陽(yáng)歷6￡0^的物質(zhì)的量：〃=d=30.00X10A

XLOmol?「1=3X104。］,測(cè)定產(chǎn)品中CrCh質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：…二“產(chǎn)川2'=79.25%；

2XC

②A項(xiàng)，步驟I未繼續(xù)加熱一段時(shí)間，過(guò)量的HQ在步驟I中會(huì)將還原為Cr”,則

滴定時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液(NH)Fe(S0。2體積減小,測(cè)定的CrCL質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低；B項(xiàng),步驟II中用鹽

酸代替硫酸，由于具有還原性，會(huì)反應(yīng)消耗CFZ*,導(dǎo)致(NH),FC(S0)2消耗的體積偏小，

讀取標(biāo)準(zhǔn)液體積小于實(shí)際,測(cè)出的CrCh質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低;C項(xiàng),步驟I中(NH)Fe(S0)2已變質(zhì)，

則滴定用標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大，測(cè)出的CrCh質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高；D項(xiàng)，步驟中讀數(shù)時(shí)，滴定前俯視(讀

數(shù)偏小)，滴定后平視，讀取標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大，測(cè)出的CrCL質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高。

答案：(1)濃H2soi防止G中水蒸氣進(jìn)入E及C裝置將CrCh和COCL分別充分排入裝置

E和G中

(2)導(dǎo)管內(nèi)液面上升對(duì)D處稍加熱

(3)COC124-40H-==CO=+2C「+2也0

(4)①79.25%②AB

4.解析：由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知，裝置D中次氯酸鈣與濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣，濃鹽酸具有揮發(fā)

性，制得的氯氣中混有氯化氫和水蒸氣，裝置B中盛有的飽和食鹽水用于除去氯化氫氣體，裝

置A中氯氣與氫氧化鈉溶液、氟尿酸溶液反應(yīng)制備二氯異沃尿酸鈉，氯氣與裝置C中盛有的氫

氧化鈉溶液用于吸收未反應(yīng)的氯氣，防止污染空氣，則裝置的連接順序?yàn)镈BAC,導(dǎo)管連接順序

為fcdabe。(5)整個(gè)過(guò)程中不斷通入一定量的氯氣，能與反應(yīng)生成的氫氧化鈉溶液反應(yīng)，減少

生成物的濃度