2025年教科新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年教科新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、有機(jī)物M()具有止血功能。下列關(guān)于該有機(jī)物M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.屬于芳香族化合物B.與互為同系物C.能使酸性溶液褪色D.能發(fā)生縮聚反應(yīng)和還原反應(yīng)2、下列有關(guān)物質(zhì)的表達(dá)式正確的是A.乙炔分子的球棍模型：B.對(duì)氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：C.2－氯丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CHClCH3D.丙烯的鍵線(xiàn)式：3、下列烷烴的一氯代物有4種的是(不考慮立體異構(gòu))A.B.C.D.4、氧化白黎蘆醇(W)是一種強(qiáng)有效的酪氨酸酶抑制劑；具有抗病毒作用。利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法為：

下列說(shuō)法正確的是A.Y與W互為同系物B.Z的分子式為C6H4O2IC.W與足量H2加成消耗H2的物質(zhì)的量為7molD.與Z含相同官能團(tuán)的Z的同分異物體共有5種5、生活中處處有化學(xué)，下列敘述正確的是A.某科研所研發(fā)的吸入式新冠疫苗性質(zhì)穩(wěn)定，可在高溫下保存B.我國(guó)自主研發(fā)的“東方超環(huán)(人造太陽(yáng))”使用的氕、氘、氚互為同位素C.硅膠、熟石灰、加工后具有吸水性的植物纖維等均可用作食品干燥劑D.聚合硫酸鐵是一種新型絮凝劑，可用于殺滅水中病菌6、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A制備溴苯苯和液溴在催化作用下反應(yīng)B除去乙酸乙酯中的少量乙酸向混合物中加入溶液，分液C驗(yàn)證淀粉能發(fā)生水解反應(yīng)將淀粉和足量稀硫酸混合后加熱，冷卻后加入新制懸濁液再加熱D除去丙烯氣體中的雜質(zhì)丙炔將混合氣依次通過(guò)盛有酸性溶液和濃硫酸的洗氣瓶

A.AB.BC.CD.D7、下列說(shuō)法正確的是A.1mol萘()含有5mol碳碳雙鍵B.CH3CH=CHCH3分子中的所有原子處于同一平面C.可用溴水鑒別苯、苯酚、己烯、酒精D.裂解是物理變化8、雙酚A是重要的有機(jī)化工原料；其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于雙酚A的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.雙酚A的分子式為C15H16O2B.苯環(huán)上的二氯代物有4種C.最多有13個(gè)碳原子在同一平面D.能使酸性高錳酸鉀褪色，可與Na2CO3、NaOH溶液反應(yīng)9、E-苯酮是合成原藥烯酰嗎啉的重要中間體；一種合成流程如下：

下列說(shuō)法不正確的是A.E-苯酮中的含氧官能團(tuán)有羰基和醚鍵B.可用溶液檢驗(yàn)生成的C中是否殘留BC.化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D.E-苯酮能發(fā)生還原反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、下列各醇不能發(fā)生消去反應(yīng)的是A.CH3OHB.C2H5OHC.CH3CH2C(CH3)2OHD.(CH3)3CCH2OH11、玻尿酸是具有較高臨床價(jià)值的生化藥物；廣泛應(yīng)用于各類(lèi)眼科手術(shù)，如晶體植入；角膜移植和抗青光眼手術(shù)等。一定條件下，玻尿酸的合成過(guò)程如圖：

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.M的分子式為C7H15O6NB.M、N、P均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.N能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)D.N的同分異構(gòu)體中一定含有兩種官能團(tuán)12、下列說(shuō)法正確的是A.某元素基態(tài)原子最外層的電子排布式為ns2np1，該元素一定為ⅢA族元素B.苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的烯烴有(不含立體異構(gòu))4種D.分子式為C6H12的烴，其核磁共振氫譜可能只出現(xiàn)一個(gè)峰13、中國(guó)工程院院士；天津中醫(yī)藥大學(xué)校長(zhǎng)張伯禮表示；中成藥連花清瘟膠囊對(duì)于治療輕型和普通型的新冠肺炎患者有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)綠原酸說(shuō)法正確的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.與足量H2加成的產(chǎn)物中含有7個(gè)手性碳原子C.1mol綠原酸可消耗5molNaOHD.能發(fā)生酯化、加成、消去、還原反應(yīng)14、有機(jī)化合物M；N的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.二者互為同分異構(gòu)體B.M能使溴的四氯化碳溶液褪色C.N的二氯代物有1種D.N能使溴的四氯化碳溶液褪色評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法：

回答下列問(wèn)題：

(1)A的名稱(chēng)___________，D中的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)__________

(2)HecK反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型___________

(3)W的分子式為_(kāi)__________。

(4)寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式___________；

(5)X為D的同分異構(gòu)體，寫(xiě)出滿(mǎn)足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。

①含有苯環(huán)。

②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫；個(gè)數(shù)比為6∶2∶1

③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2

(6)利用Heck反應(yīng)，由苯和溴乙烷為原料制備寫(xiě)出合成路線(xiàn)__________(無(wú)機(jī)試劑任選)16、某研究性學(xué)習(xí)小組為了解有機(jī)物A的性質(zhì)；對(duì)A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)一：通過(guò)質(zhì)譜分析儀分析得知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為90。

實(shí)驗(yàn)二：用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A中含有—COOH和—OH。

實(shí)驗(yàn)三：取1.8g有機(jī)物A完全燃燒后，測(cè)得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。

實(shí)驗(yàn)四：經(jīng)核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。

(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(2)有機(jī)物A在一定條件下可以發(fā)生的反應(yīng)有_______。

a．消去反應(yīng)b．取代反應(yīng)c．聚合反應(yīng)d．加成反應(yīng)e．氧化反應(yīng)。

(3)有機(jī)物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_______。

(4)寫(xiě)出A與足量的金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。17、2014年6月18日，發(fā)明開(kāi)夫拉(Kevlar)的波蘭裔美國(guó)女化學(xué)家StephanieKwolek謝世；享年90歲。開(kāi)夫拉的強(qiáng)度比鋼絲高5倍，用于制防彈衣，也用于制從飛機(jī)；裝甲車(chē)、帆船到手機(jī)的多種部件。開(kāi)夫拉可由對(duì)苯二胺和對(duì)苯二甲酸縮合而成。

(1)寫(xiě)出用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表達(dá)的生成鏈狀高分子的反應(yīng)式_______。

(2)寫(xiě)出開(kāi)夫拉高分子鏈間存在的3種主要分子間作用力_______。18、寫(xiě)出下列烴的名稱(chēng)。

(1)_______________。

(2)_______________。

(3)_______________。

(4)_______________。19、命名下列化合物。

①CH3CH2Cl__________

②CH2=CHCH3__________

③CH3CH2OH__________

④CH3COOCH2CH3__________

⑤CH3COOH__________20、有機(jī)物分子中最多有___________個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)，最多有___________個(gè)原子在同一條直線(xiàn)上，與苯環(huán)共面的碳原子至少有___________個(gè)。21、有機(jī)物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機(jī)物的表示方法：

①②3-甲基-2-戊烯③3，4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩

(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為_(kāi)______(填序號(hào)，下同)；屬于鍵線(xiàn)式的為_(kāi)______；屬于比例模型的為_(kāi)______；屬于球棍模型的為_(kāi)______。

(2)寫(xiě)出⑨的分子式：_______。⑩的最簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(3)寫(xiě)出②的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；寫(xiě)出③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；

(4)用系統(tǒng)命名法給①命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑦命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑥命名_______；22、現(xiàn)有①苯；②甲苯、③乙烯、④乙醇、⑤溴乙烷、⑥45℃苯酚；共6種有機(jī)物，請(qǐng)用它們的代號(hào)填空：

(1)能和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是_______；

(2)能和NaOH溶液反應(yīng)的是_______；

(3)常溫下能和溴水反應(yīng)的是_______；

(4)以上3種烴中，等質(zhì)量燃燒耗氧最多的是_______。23、所有糖類(lèi)均可以發(fā)生水解反應(yīng)。(_______)評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共6分)24、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤25、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤26、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共4分)27、元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，p、q、r是由這些元素組成的二元化合物；m；n分別是元素Y、Z的單質(zhì)；n通常為深紅棕色液體，p為最簡(jiǎn)單的芳香烴，s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

(1)q的溶液顯______性(填“酸”“堿”或“中”)，理由是：_________(用離子方程式說(shuō)明)。

(2)s的化學(xué)式為_(kāi)_____，Z在周期表中的位置為_(kāi)____________。

(3)X、Y兩種元素組成的化合物能溶于足量的濃硝酸，產(chǎn)生無(wú)色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13，則該化合物的化學(xué)式為_(kāi)___________。28、A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。B和D是生活中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物；F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____；D中官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_____。

(2)在反應(yīng)①~⑥中，屬于加成反應(yīng)的是______，屬于取代反應(yīng)的是______(填序號(hào))。

(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢，提高該反應(yīng)速率的方法主要有______、______；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為_(kāi)_____，實(shí)驗(yàn)操作為_(kāi)_________。

(4)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共2題，共16分)29、高聚物M廣泛用于各種剎車(chē)片。實(shí)驗(yàn)室以烴A為原料制備M的一種合成路線(xiàn)如下：

已知：

回答下列問(wèn)題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。H的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)____。

（2）B的分子式為_(kāi)___。C中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)___。

（3）由D生成E、由F生成G的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)___、_____。

（4）由G和I生成M的化學(xué)方程式為_(kāi)___。

（5）Q為I的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。

（6）參照上述合成路線(xiàn)和信息，以甲苯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線(xiàn)_____________________。30、為了探究乙醇和鈉反應(yīng)的原理；做如下實(shí)驗(yàn)：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀(guān)察現(xiàn)象，并收集，檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無(wú)氣體產(chǎn)生。

回答以下問(wèn)題：

(1)簡(jiǎn)述檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù)：_________。

(2)從結(jié)構(gòu)上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實(shí)驗(yàn)甲說(shuō)明________；實(shí)驗(yàn)乙說(shuō)明_______；根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，乙醇和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為_(kāi)________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．含有苯環(huán)；屬于芳香烴的衍生物，A正確；

B．與的官能團(tuán)不同；不互為同系物，B錯(cuò)誤；

C．苯環(huán)支鏈C原子含有氫原子，且含有氨基，能與酸性溶液反應(yīng)；C正確；

D．含有氨基和羧基；可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，苯環(huán)可以發(fā)生還原反應(yīng)，D正確；

故答案為：B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙炔分子是直線(xiàn)型分子；四個(gè)原子在同一條直線(xiàn)上，因此該圖示不能表示乙炔分子，A錯(cuò)誤；

B．對(duì)氯甲苯是2個(gè)Cl原子取代苯環(huán)上相對(duì)位置的2個(gè)H原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是而是間氯二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；B錯(cuò)誤；

C．2－氯丙烷是丙烷分子中2號(hào)C原子上的一個(gè)H原子被Cl原子取代后產(chǎn)生的物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CHClCH3；C正確；

D．丙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH-CH3，其鍵線(xiàn)式表示為D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是C。3、B【分析】【分析】

根據(jù)同一原子上的氫為等效氫；處于對(duì)稱(chēng)位置的氫為等效氫，同一碳原子上的相同基團(tuán)為等效基團(tuán)分析判斷。

【詳解】

A．該物質(zhì)存在中間對(duì)稱(chēng)軸；氫原子種類(lèi)為3種，一氯代物有3種，故A不符合題意；

B．該物質(zhì)存在中間對(duì)稱(chēng)軸；氫原子種類(lèi)為4種，一氯代物有4種，故B符合題意；

C．該物質(zhì)中CH上兩個(gè)甲基為等效基團(tuán)；為一種氫，其他碳原子上的氫各為一種，共5種氫，一氯代物有5種，故C不符合題意；

D．該結(jié)構(gòu)中CH上一種氫；甲基上是一種氫，共2種氫，一氯代物有2種，故D不符合題意；

故選：B。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．Y與W官能團(tuán)個(gè)數(shù)不相同；不屬于同系物，A錯(cuò)誤；

B．Z的分子式為C6H5O2I；B錯(cuò)誤；

C．沒(méi)指明W的物質(zhì)的量，1molW與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗7molH2；C錯(cuò)誤；

D．與Z含相同官能團(tuán)的Z的同分異物體（1和2表示I原子可能取代的位置）：共有5種；D正確；

故選：D。5、B【分析】【詳解】

A．疫苗屬于蛋白質(zhì)；高溫下會(huì)發(fā)生變性，需低溫保存，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．氕；氘、氚的質(zhì)子數(shù)相同；中子數(shù)不同，互為同位素，B項(xiàng)正確；

C．熟石灰無(wú)吸水性；不可用作食品干燥劑，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．新型絮凝劑可以吸附水中雜質(zhì)；達(dá)到凈水的目的，并不能起到殺菌作用，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故答案選B。6、A【分析】【詳解】

A．苯和液溴在催化劑作用下可生成溴苯；A項(xiàng)正確；

B．乙酸乙酯和乙酸均能與溶液反應(yīng)；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．驗(yàn)證淀粉能發(fā)生水解反應(yīng)，淀粉和稀硫酸反應(yīng)后，應(yīng)先加入足量溶液，再加入新制懸濁液驗(yàn)證；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．丙炔和丙烯均能與溶液反應(yīng)；D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故選A。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．因?yàn)檩?)中是苯環(huán)結(jié)構(gòu)；沒(méi)有碳碳雙鍵，故A錯(cuò)；

B．CH3CH=CHCH3分子中含有甲基；甲基的4個(gè)原子不在同一平面內(nèi)，故B錯(cuò)；

C．苯萃取溴水；上層有顏色，苯酚與溴水可出現(xiàn)白色沉淀，己烯可使溴水褪色，酒精和溴水互溶，所以可用溴水鑒別苯；苯酚、己烯、酒精，故C正確；

D．裂解是化學(xué)變化；故D錯(cuò)；

答案選C。

【點(diǎn)睛】

考查官能團(tuán)的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)相關(guān)的知識(shí)。抓住苯環(huán)和雙鍵的區(qū)別，原子共面問(wèn)題，由幾種烴的基本結(jié)構(gòu)進(jìn)行判定。例甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面結(jié)構(gòu)，乙炔是直線(xiàn)型。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知雙酚A的分子式為C15H16O2；A正確；

B．含有兩個(gè)苯環(huán)；兩個(gè)氯原子可在相同或不同的苯環(huán)上，兩個(gè)氯原子在同一個(gè)苯環(huán)上的結(jié)構(gòu)有5種，兩個(gè)氯分別在不同的苯環(huán)上有3種，所以該結(jié)構(gòu)的二氯代物有8種，B錯(cuò)誤；

C．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；所以?xún)蓚€(gè)苯環(huán)以及和苯環(huán)相連的碳原子可以共面，所以最多有13個(gè)碳原子在同一平面，C正確；

D．雙酚A含有酚羥基，能使酸性高錳酸鉀褪色、可與Na2CO3；NaOH溶液反應(yīng)；D正確；

答案選B。9、D【分析】【分析】

根據(jù)E的分子式可知，D中甲基上的H原子被氯原子取代生成E，E為E水解后脫水生成F，結(jié)合E-苯酮的結(jié)構(gòu)和C的結(jié)構(gòu)可知，F(xiàn)為據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．E-苯酮()中的含氧官能團(tuán)有羰基和醚鍵；故A正確；

B．酚中加入溶液顯紫色，可用溶液檢驗(yàn)生成的C()中是否殘留B()；故B正確；

C．根據(jù)上述分析，化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故C正確；

D．E-苯酮()中含有苯環(huán)；能夠與氫氣加成，發(fā)生還原反應(yīng)；含有-Cl，能夠發(fā)生取代反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選D。二、多選題(共5題，共10分)10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3OH沒(méi)有鄰位碳原子；不能發(fā)生消去反應(yīng)，A符合題意；

B．C2H5OH分子中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，B不符合題意；

C．CH3CH2C(CH3)2OH分子中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，C不符合題意；

D．(CH3)3CCH2OH中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D符合題意；

故選AD。11、AD【分析】【詳解】

A．由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M的分子式為：A錯(cuò)誤；

B．M；N、P中均含醇羥基；且與羥基相連的碳上有氫，均使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；

C．由N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；N中含羧基，能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，C正確；

D．N的不飽和度為2，其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HCOOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)COOH；含酯基；羥基、羧基三種官能團(tuán)，D錯(cuò)誤；

答案選AD。12、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．在一定條件下某元素基態(tài)原子最外層的電子排布式為ns2np1；該元素一定為ⅢA族元素，故A正確；

B．苯中不飽和鍵在苯和氯氣生成的反應(yīng)后變成飽和鍵；發(fā)生了加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的烯烴有(不含立體異構(gòu))5種分別為共5種，故C錯(cuò)誤；

D.分子式為的烴；如果是環(huán)己烷，其核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)峰，故D正確；

綜上答案為AD。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)；碳碳雙鍵、酯基都為平面形結(jié)構(gòu)；與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上，且C—C鍵可自由旋轉(zhuǎn)，則最多有10個(gè)碳原子共面，故A錯(cuò)誤；

B．與足量H2加成，苯環(huán)變?yōu)榄h(huán)，碳碳雙鍵變成單鍵，產(chǎn)物中含有7個(gè)手性碳原子；故B正確；

C．1mol綠原酸含有2mol酚羥基；1mol酯基、1mol羧基；可消耗4molNaOH，故C錯(cuò)誤；

D．含有羧基；能發(fā)生酯化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成；還原反應(yīng)，與醇羥基相連的碳原子上有H，能發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確；

故選BD。14、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．兩種有機(jī)物分子式相同，都為但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．M中含有碳碳雙鍵，可與發(fā)生加成反應(yīng)；故B正確；

C．N的二氯代物中；兩個(gè)氯原子可位于同一條棱；面對(duì)角線(xiàn)、體對(duì)角線(xiàn)兩端的位置，有3種結(jié)構(gòu)，故C錯(cuò)誤；

D．N中不含碳碳不飽和鍵，不能使的四氯化碳溶液褪色；故D錯(cuò)誤；

故選CD。三、填空題(共9題，共18分)15、略

【分析】【分析】

苯環(huán)上的1個(gè)氫原子被I原子代替生成和丙烯酸反應(yīng)，中的I原子被-CH=CH2代替生成和HI發(fā)生取代反應(yīng)生成與發(fā)生Heck反應(yīng)生成

【詳解】

(1)A是名稱(chēng)是間苯二酚，D是含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為醚鍵；碘原子；

(2)HecK反應(yīng)是中的I原子被代替生成反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)；

(3)根據(jù)W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C14H12O4；

(4)反應(yīng)③是和HI發(fā)生取代反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2HI→+2CH3I；

(5)的同分異構(gòu)體，①含有苯環(huán)；②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為6∶2∶1，則分子中含有對(duì)稱(chēng)的2個(gè)甲基；③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2，說(shuō)明含有2個(gè)羥基，符合條件的有

(6)苯和溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成乙苯，乙苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯，苯在KI/BTPPC條件下生成苯乙烯和利用Heck反應(yīng)生成合成路線(xiàn)

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)合成，正確分析合成路線(xiàn)中有機(jī)物結(jié)構(gòu)的變化是解題關(guān)鍵，熟悉常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，注意從題干合成路線(xiàn)中提取信息應(yīng)用于合成路線(xiàn)的設(shè)計(jì)?！窘馕觥块g苯二酚(1，3-苯二酚)醚鍵、碘原子取代反應(yīng)C14H12O4+2HI→+2CH3I16、略

【分析】【分析】

【詳解】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氫元素的物質(zhì)的量分別是×1=0.06mol、×2=0.12mol，根據(jù)質(zhì)量守恒，1.8g有機(jī)物A中氧元素的物質(zhì)的量是=0.06mol，A的最簡(jiǎn)式是CH2O，A的相對(duì)分子質(zhì)量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是故答案為：

(2)a．含有羥基，能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOH；故選a；

b．含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故選b；

c．含有羥基；羧基能發(fā)生縮聚反應(yīng)；故選c；

d．不含碳碳雙鍵；不能發(fā)生加成反應(yīng)，故不選d；

e．含有羥基；能發(fā)生氧化反應(yīng)，故選e；

故答案為：abce；

(3)B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，說(shuō)明B含有碳碳雙鍵，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH；另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C是故答案為：CH2=CHCOOH；

(4)中羥基、羧基都能與鈉發(fā)生置換反應(yīng)放出氫氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2Na+H2故答案為：+2Na+H2【解析】abceCH2=CHCOOH2+2Na+H217、略

【解析】①.n+n→+2nH2O②.氫鍵，范德華力，芳環(huán)間相互作用18、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的命名原則：選擇最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈，從距離支鏈最近的一端開(kāi)始給主鏈碳原子編號(hào)，且使得編號(hào)序數(shù)之和最小，故可命名為：二甲基乙基己烷。

（2）炔烴的命名原則：選擇含有碳碳三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，從距離碳碳三鍵最近的一端開(kāi)始給主鏈碳原子編號(hào)，故命名為：甲基戊炔。

（3）烯烴的命名原則：選擇含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近的一端開(kāi)始給主鏈碳原子編號(hào)，故可命名為：甲基丁烯。

（4）鹵代烴的命名原則：將鹵代烴看作烴的鹵代產(chǎn)物，鹵素原子作為取代基，選擇含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近的一端開(kāi)始給主鏈碳原子編號(hào)，故命名為：氯丙烯?！窘馕觥?1)二甲基乙基己烷。

(2)甲基戊炔。

(3)甲基丁烯。

(4)氯丙烯19、略

【分析】【分析】

【詳解】

①CH3CH2Cl主鏈含有兩個(gè)碳原子；還有一個(gè)氯原子，所以叫氯乙烷，故答案：氯乙烷；

②CH2=CHCH3主鏈為三個(gè)碳原子；含有一個(gè)碳碳雙鍵，為丙烯，故答案：丙烯；

③CH3CH2OH主鏈含有兩個(gè)碳原子；還有一個(gè)羥基，所以叫乙醇，故答案：乙醇；

④CH3COOCH2CH3主鏈含有四個(gè)碳原子；還有一個(gè)酯基，所以叫乙酸乙酯，故答案：乙酸乙酯；

⑤CH3COOH主鏈含有兩個(gè)碳原子，還有一個(gè)羧基，所以叫乙酸，故答案：乙酸?！窘馕觥柯纫彝楸┮掖家宜嵋阴ヒ宜?0、略

【分析】【詳解】

以碳碳雙鍵為中心，根據(jù)乙烯、苯、乙炔、甲烷的結(jié)構(gòu)，可以畫(huà)出如圖所示結(jié)構(gòu)。由于碳碳單鍵可以繞軸自由旋轉(zhuǎn)，炔直線(xiàn)一定在苯平面內(nèi)，苯平面和烯平面可能共面，也可能不共面。因而該有機(jī)物分子中的所有碳原子可能共面，最多有個(gè)碳原子共面，至少有個(gè)碳原子在苯平面內(nèi)。由于苯分子、乙烯分子的鍵角均為炔直線(xiàn)與所在苯環(huán)正六邊形對(duì)角線(xiàn)上的碳原子共線(xiàn)，因而最多有5個(gè)碳原子和炔基上的1個(gè)氫原子共線(xiàn)，即故答案為：11；6；9。【解析】116921、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)結(jié)構(gòu)式是指用一根“-”表示一對(duì)共用電子的式子；故屬于結(jié)構(gòu)式的為⑩；鍵線(xiàn)式是指只用鍵線(xiàn)來(lái)表示碳架，兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?，一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?，而分子中的碳?xì)滏I；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳，用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線(xiàn)式，故屬于鍵線(xiàn)式的為⑥⑨；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式，故屬于比例模型的為⑤；球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型，球表示原子棍表示之間的化學(xué)鍵，故屬于球棍模型的為⑧，故答案為：⑩；⑥⑨；⑤；⑧；

(2)已知⑨的鍵線(xiàn)式為故其分子式為：C11H18O2，最簡(jiǎn)式是指有機(jī)化合物中分子各原子個(gè)數(shù)的最簡(jiǎn)整數(shù)比，已知⑩的分子式為：C6H12O6，故最簡(jiǎn)式為CH2O，故答案為：C11H18O2；CH2O；

(3)已知②為3-甲基-2-戊烯，故②的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3，③為3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3；

(4)已知①的系統(tǒng)命名為3，3，4-三甲基己烷；⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系統(tǒng)命名為2，5-二甲基-4-乙基庚烷；⑥的系統(tǒng)命名為：3，3-二甲基-1-戊烯，故答案為：3，3，4-三甲基己烷；2，5-二甲基-4-乙基庚烷；3，3-二甲基-1-戊烯?！窘馕觥竣猗蔻幄茛郈11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33，3，4-三甲基己烷2，5-二甲基-4-乙基庚烷3，3-二甲基-1-戊烯22、略

【分析】【分析】

含-OH；-COOH的有機(jī)物與Na反應(yīng)生成氫氣；含-COOH、-COOC-、酚-OH、-X的有機(jī)物能夠與NaOH反應(yīng)；含碳碳雙鍵、三鍵的有機(jī)物與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；含酚-OH，能夠與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，據(jù)此分析解答(1)～(3)；等質(zhì)量的烴，含氫量越高，燃燒時(shí)耗氧越多，據(jù)此分析解答(4)。

【詳解】

(1)能和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是④乙醇；⑥45℃苯酚；故答案為：④⑥；

(2)能和NaOH溶液反應(yīng)的是⑤溴乙烷；⑥45℃苯酚；溴乙烷與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)苯酚與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)，故答案為：⑤⑥；

(3)常溫下能和溴水反應(yīng)的是③乙烯；⑥45℃苯酚；分別發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，故答案為：③⑥；

(4)等質(zhì)量的烴，含氫量越高，燃燒時(shí)耗氧越多，①苯、②甲苯、③乙烯中含氫量分別為含氫量最高的是乙烯，故答案為：③?！窘馕觥竣堍蔻茛蔻邰蔻?3、略

【分析】【詳解】

二糖和多糖能水解，單糖不能水解，故錯(cuò)誤。【解析】錯(cuò)誤四、判斷題(共3題，共6分)24、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡(jiǎn)稱(chēng)DNA和核糖核酸簡(jiǎn)稱(chēng)RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。25、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說(shuō)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。26、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共4分)27、略

【分析】【分析】

n為單質(zhì)，且通常為深紅棕色液體，則n為Br2；p為最簡(jiǎn)單的芳香烴，則p為苯；m+n(Br2)→q，說(shuō)明q為Br的化合物；m(Br2)+p(苯)r+s，其中s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體，則q為FeBr3，r為HBr，s為溴苯，m為Fe；又因?yàn)樵豔、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，所以W為H，X為C，Y為Fe，Z為Br。

【詳解】

經(jīng)分析，W為H，X為C，Y為Fe，Z為Br，m為Fe，n為Br2，p為苯，q為FeBr3，r為HBr；s為溴苯，則：

(1)q（FeBr3）的水溶液呈酸性，因?yàn)椋篎e3++3H2OFe(OH)3+3H+；

(2)s為溴苯，其化學(xué)式為C6H5Br；Z為Br；其在周期表中的位置是第四周期VIIA族；

(3)設(shè)該物質(zhì)為FexCy，其和濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的無(wú)色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13，則根據(jù)Fe、C、N配平化學(xué)方程式：FexCy+(3x+13y)HNO3=xFe(NO3)3+yCO2↑+13yNO2↑+H2O，再根據(jù)O原子個(gè)數(shù)守恒，可得3(3x+13y)=9x+2y+26y+化簡(jiǎn)的3x=9y，即x：y=3：1，故該物質(zhì)為Fe3C。【解析】酸Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+C6H5Br第四周期VIIA族Fe3C28、略

【分析】【分析】

A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志；A為乙烯；由已知條件和轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則B為乙醇，乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應(yīng)生成乙醛，則C為乙醛，乙醛與氧氣繼續(xù)反應(yīng)生成乙酸，則D為乙酸，乙酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，則G為乙酸乙酯，乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，則F為聚乙烯，由此分析。

【詳解】

(1)A為乙烯，則A分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；D為乙酸，乙酸的官能團(tuán)為羧基；

(2)根據(jù)反應(yīng)；在反應(yīng)①~⑥中，屬于加成反應(yīng)的是①，屬于取代反應(yīng)的是④；

(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢；提高該反應(yīng)速率的方法主要有：使用濃硫酸作催化劑，加熱等，由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的乙酸乙酯中混有乙酸；乙醇，用飽和碳酸鈉溶液可降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分層析出，同時(shí)吸收乙醇、除去乙酸，則分離提純混合物中的乙酸乙酯所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液，出現(xiàn)分層現(xiàn)象，上層油狀液體為乙酸乙酯，進(jìn)行分液操作即可分離；

(4)②乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應(yīng)生成乙醛，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

④乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COO