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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年華師大版選擇性必修3生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、關(guān)于動物細胞工程技術(shù)的敘述錯誤的是()A.將抗原注入小鼠體內(nèi),以獲得相應(yīng)的B淋巴細胞B.動物細胞融合的應(yīng)用中最重要的是克服遠緣雜交不親和的障礙C.用聚乙二醇作為誘導(dǎo)劑,可促使B淋巴細胞與小鼠骨髓瘤細胞融合D.動物細胞培養(yǎng)時有貼壁生長和接觸抑制的現(xiàn)象2、臍血是新生嬰兒臍帶被結(jié)扎后由胎盤臍帶流出的血,其內(nèi)含有大量未成熟的造血干細胞。利用臍血干細胞移植,對治療白血病等疾病的效果顯著。下列相關(guān)敘述正確的是()A.與早期囊胚細胞相比,造血干細胞的分化程度更低B.造血干細胞可通過不同的細胞分裂方式形成淋巴細胞C.從免疫學(xué)角度分析,臍血干細胞自身移植的優(yōu)點是沒有排斥反應(yīng)D.用干細胞培育出人體需要的器官用來移植治病,需激發(fā)細胞的所有全能性3、CD47是一種跨膜糖蛋白,它可與巨噬細胞表面的信號調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合,從而抑制巨噬細胞的吞噬作用。肺癌、結(jié)腸癌等多種腫瘤細胞表面的CD47含量比正常細胞高1.6-5倍,導(dǎo)致吞噬細胞對腫瘤細胞的清除效果減弱??茖W(xué)家推測,抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細胞的抑制作用,為此他們按照如下流程進行了實驗。下列說法正確的是()
A.多次進行步驟①,可從小鼠血清中分離出的單克隆抗體B.對照組應(yīng)設(shè)置為:巨噬細胞+正常細胞共培養(yǎng)體系+單克隆抗體C.利用該單克隆抗體可以診斷包括肺癌、結(jié)腸癌在內(nèi)的所有癌癥D.對照組中吞噬細胞的吞噬指數(shù)顯著高于實驗組可驗證上述推測4、關(guān)于DNA粗提取及鑒定的操作實驗,下列敘述正確的是()A.將豬的成熟紅細胞置于清水中,紅細胞漲破后DNA會釋放出來B.離心后取上清液加入等體積的冷酒精進行DNA的粗提取C.提取DNA時加入酒精,目的是使不溶于酒精的蛋白質(zhì)等物質(zhì)析出D.將提取到的絲狀物與二苯胺溶液充分混勻后,溶液即變?yōu)樗{色5、轉(zhuǎn)座子是基因組中可移動的DNA片段,玉米Ac轉(zhuǎn)座子能編碼轉(zhuǎn)座酶而自主轉(zhuǎn)座,Ds轉(zhuǎn)座元件只有與Ac轉(zhuǎn)座子同時存在時,才能從原位點切離并插入到新位點中。研究者利用玉米轉(zhuǎn)座子系統(tǒng)構(gòu)建煙草突變體,下列敘述錯誤的是()A.推測Ds轉(zhuǎn)座元件不具有編碼轉(zhuǎn)座酶功能B.可構(gòu)建同時含有Ac/Ds的基因表達載體C.利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將基因表達載體導(dǎo)入煙草細胞D.Ds與其被插入的基因間發(fā)生基因重組評卷人得分二、多選題(共8題,共16分)6、下列關(guān)于高產(chǎn)奶牛克隆過程的敘述,錯誤的是()A.供體牛體細胞在進行體外培養(yǎng)時,不可能發(fā)生細胞貼壁和接觸抑制的現(xiàn)象B.培養(yǎng)至MⅡ中期的卵母細胞的細胞質(zhì)中含有能促進細胞核全能性表達的物質(zhì)C.通過電刺激促進供體與去核受體細胞兩兩融合,供體核進入卵母細胞D.胚胎移植時,應(yīng)將重組細胞直接移入代孕母牛的子宮7、下列關(guān)于生物技術(shù)與倫理問題的正確觀點是()A.利用體外受精技術(shù)篩選早期胚胎性別,設(shè)計試管嬰兒B.基于科學(xué)和理性討論轉(zhuǎn)基因作物的安全性問題C.當(dāng)今社會的普遍觀點是禁止克隆人的實驗,但不反對治療性克隆D.大量引入國外轉(zhuǎn)基因作物與本地近緣作物品種雜交8、從藍光到紫外線都能使綠色熒光蛋白(GFP)激發(fā);發(fā)出綠色螢光。研究人員將某病毒的外殼蛋白(L1)基因與GFP基因連接,獲得了L1-GFP融合基因,并將其插入質(zhì)粒PO,構(gòu)建了重組質(zhì)粒P1。下圖為P1部分結(jié)構(gòu)和限制酶酶切位點的示意圖,相關(guān)敘述正確的是()
A.將L1-GFP融合基因插入質(zhì)粒PO時,使用了E1、E2和E4三種限制性核酸內(nèi)切酶B.可借助基因工程、核移植技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)及胚胎移植技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因的克隆牛C.可采用抗原-抗體雜交技術(shù)檢測該融合基因是否存在于轉(zhuǎn)基因牛的不同組織細胞中D.若在某轉(zhuǎn)基因牛皮膚細胞中觀察到綠色熒光,則說明L1基因在該細胞中完成表達9、2016年初;首位由“三合一”胚胎人工授精技術(shù)培育的嬰兒出生,其培有過程如下圖所示。下列相關(guān)說法正確的是()
A.“三親嬰兒”孕育過程中使用了動物細胞培養(yǎng)、核移植等技術(shù)B.融合激活后的卵母細胞要培養(yǎng)到MII中期才能完成受精作用C.卵母細胞A的捐獻者攜帶的血友病基因能遺傳給“三親嬰兒”D.“三親嬰兒”培育技術(shù)可以用來避免細胞質(zhì)遺傳病的遺傳10、營養(yǎng)缺陷型菌株是野生型菌株經(jīng)過人工誘變或自發(fā)突變失去合成某種生長因子的能力,只能在補充了相應(yīng)的生長因子的基本培養(yǎng)基中才能正常生長的變異菌株。某研究小組對酵母菌用紫外線照射后將其接種到甲培養(yǎng)皿的培養(yǎng)基上,一段時間后將甲培養(yǎng)皿的菌落影印接種(不改變菌落位置)到乙、丙兩培養(yǎng)皿的培養(yǎng)基中,進一步培養(yǎng)得到如下圖所示結(jié)果。下列分析正確的是()
A.接種到甲培養(yǎng)皿采用的是稀釋涂布平板法B.甲、丙兩培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基是基本培養(yǎng)基C.甲培養(yǎng)皿中菌落數(shù)有可能比接種的酵母菌數(shù)少D.乙中生長的酵母菌都不屬于營養(yǎng)缺陷型菌株11、格瓦斯是一種廣泛流傳于東歐的低度酒精飲料。制作過程:①將發(fā)酵面包制成的面包液、糖化液裝入發(fā)酵罐,加入保加利亞乳酸菌、酵母菌進行發(fā)酵;②發(fā)酵液經(jīng)過嚴(yán)格的過濾;③過濾液經(jīng)5~8s迅速升溫到127℃進行高溫殺菌,冷卻后即可飲用。酵母菌產(chǎn)生酒精的能力差異較大,其產(chǎn)酒精能力與其耐受酒精的能力有關(guān)。下列說法正確的是()A.保加利亞乳酸菌和酵母菌都能同時進行有氧呼吸和無氧呼吸B.面包液、糖化液可為微生物的生長提供碳源、氮源以及水和無機鹽等營養(yǎng)物質(zhì)C.若想得到產(chǎn)酒精能力比較強的酵母菌,可向培養(yǎng)基中添加較高濃度的酒精進行篩選D.過程③中瞬時高溫滅菌可使微生物蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)迅速破壞,從而達到滅菌效果12、下列關(guān)于微生物發(fā)酵的敘述,錯誤的是()A.制備培養(yǎng)基過程中,需要在滅菌后進行pH的調(diào)節(jié)B.制作果酒時適當(dāng)加大接種量可以提高發(fā)酵速率,抑制雜菌生長C.現(xiàn)代發(fā)酵工程選育出性狀優(yōu)良的菌種后即可進行發(fā)酵罐內(nèi)的發(fā)酵D.醋酸菌能將乙醇變成乙醛而后變?yōu)橐宜?,故夏天開瓶后的紅酒容易變酸13、胚胎干細胞體外培養(yǎng)時,要最大程度地抑制其分化、維持全能性,細胞為圓形或扁圓形,結(jié)構(gòu)相對簡單;細胞核大,細胞質(zhì)少,核質(zhì)比高。輸卵管上皮細胞能合成、分泌細胞生長因子和細胞分化抑制因子??茖W(xué)家通過病毒介導(dǎo)或者其他的方式,將四種與多能性相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子導(dǎo)入宿主細胞,使其重新編程為iPS細胞,iPS細胞特性與胚胎干細胞極為相似。下列敘述正確的是()A.培養(yǎng)iPS細胞時可加入輸卵管上皮細胞,以維持iPS細胞的未分化狀態(tài)和全能性B.介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子導(dǎo)入皮膚細胞時,應(yīng)用滅活的病毒,以防止皮膚細胞被感染C.重編程為iPS細胞時,關(guān)閉了體細胞特異性表達的基因,開啟了使細胞全能性分化的基因D.可以通過觀察細胞形態(tài),初步鑒定iPS細胞是否誘導(dǎo)成功評卷人得分三、填空題(共9題,共18分)14、一般包括______、______等技術(shù)15、平板冷凝后,為什么要將平板倒置?________16、請回答下列有關(guān)生物技術(shù)的安全性和倫理問題:
(1)一些持支持態(tài)度的科學(xué)家認為,由于不同物種間存在__________,同時花粉的傳播距離和__________有限;轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物很難與其它植物雜交,因而不大可能對生物多樣性造成威脅。
(2)在轉(zhuǎn)基因生物或產(chǎn)品研究過程中,絕大多數(shù)科學(xué)家都能自覺遵守科學(xué)研究道德。例如,把重組DNA的轉(zhuǎn)移限制在遺傳上具有___________的生物上;對外源DNA進行認真選擇,避免能夠表達出對人體有毒性或過敏的___________.
(3)一些持反對態(tài)度的科學(xué)家認為,由于克隆技術(shù)尚不成熟,現(xiàn)在就做克隆人很可能孕育出有嚴(yán)重缺陷的孩子。但是支持克隆人的科學(xué)家則認為,一些技術(shù)問題可以通過胚胎分級、______和__________等方法得到解決。
(4)對于克隆技術(shù),中國政府的態(tài)度是___________.但不反對___________。17、酵母菌是______________微生物。酵母菌進行有氧呼吸的反應(yīng)式如下:______________________;酵母菌進行無氧呼吸的反應(yīng)式如下:_________________。18、轉(zhuǎn)化的概念:是______進入受體細胞內(nèi),并且在受體細胞內(nèi)維持______的過程。19、目的基因是指:______20、PCR技術(shù)的DNA體外復(fù)制環(huán)境有DNA解旋酶、耐熱DNA聚合酶、DNA母鏈、4種脫氧核苷酸和__________,它能使DNA聚合酶能夠從引物的________端開始連接脫氧核苷酸。(人教P58列表),而引物是一段______________片段,用于PCR的引物長度通常為____個核苷酸。21、細胞貼壁和接觸抑制:懸液中分散的細胞很快就______,稱為______。細胞數(shù)目不斷增多,當(dāng)貼壁細胞分裂生長到表面______時,細胞就會_____,這種現(xiàn)象稱為______。22、生物數(shù)據(jù)庫的知識與正在迅猛發(fā)展的生物信息學(xué)有關(guān)。什么是生物信息學(xué)________?評卷人得分四、實驗題(共3題,共30分)23、德陽中江盛產(chǎn)蜜柚;汁多肉脆,口感香甜。但是近年各地大面積種植該類產(chǎn)品,導(dǎo)致大量果品積壓。為了解決果農(nóng)的燃眉之急,有一定生物學(xué)知識的村干部想到了多渠道開發(fā)產(chǎn)品的方法,幫助果農(nóng)辦起了加工廠。請回答下列相關(guān)問題;
(1)利用蜜柚果肉可以生產(chǎn)果汁,為提高出汁率和澄清度,可向蜜柚汁中加入果膠酶將果膠分解為________;生產(chǎn)果汁剩下的柚皮可用________法提取精油;作為工業(yè)原料。
(2)在利用蜜柚汁制作果酒的過程中;為了提高酵母菌的發(fā)酵效率,工作人員對酵母菌進行了固定化,過程如下:酵母細胞活化→①→配制海藻酸鈉溶液→海藻酸鈉溶液與酵母細胞混合→固定化酵母細胞。
上述流程中,①為配制________溶液;溶化海藻酸鈉時,要用________加熱;直至其完全溶化。
(3)上述固定酵母細胞的方法稱為法________,而制備固定化淀粉酶則不用此法進行固定,原因是________________________________
(4)在利用蜜抽果酒制作果醋的過程中,一工作人員又向發(fā)酵裝置中添加一定量的蜜柚汁(不影響菌種的活性),檢測發(fā)現(xiàn)乙醇的利用速率迅速下降,原因是________________________________________________。24、科學(xué)家的發(fā)現(xiàn)給人類的生活帶來了無限的想象;他們采集了某深海海域的沉積物樣品,分離;鑒定得到其中的深海放線菌,以期獲得具有前景的抗生素替代品。據(jù)此回答下列問題:
(1)研究人員欲篩選出深海放線菌進行研究,取1g沉積物樣品接種在液體培養(yǎng)基中搖瓶培養(yǎng),稀釋后取菌液通過_______________法接種到高氏一號(加數(shù)滴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的酚)培養(yǎng)基表面以獲得單菌落。
(2)通過PCR技術(shù)擴增分離得到的放線菌的16SrRNA基因可進行菌株的種屬鑒定。PCR技術(shù)中起關(guān)鍵作用的酶是_____________。該技術(shù)能在放線菌總的DNA中專一性擴增出16SrRNA基因的原因是______________。PCR產(chǎn)物一般可通過_________________鑒定。
(3)科學(xué)家還將Oct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4基因通過逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細胞中。2~3周后,這些細胞顯示出ES細胞的形態(tài)、具有活躍的分裂能力,它們就是iPS細胞。在這個實驗過程中,逆轉(zhuǎn)錄病毒的作用是_______________如何證明iPS細胞的產(chǎn)生不是由于培養(yǎng)基的作用?請寫出實驗設(shè)計思路______________25、已知番茄的紅果(Y)對黃果(y)為顯性;二室(M)對多室(m)為顯性,控制兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。育種工作者利用紅果多室(Yymm)番茄植株,采用不同的方法進行了四組實驗。請據(jù)圖回答問題:
(1)以上四種育種實驗都主要應(yīng)用了________的原理,培育中發(fā)生了脫分化的過程有________。
(2)用番茄植株的花粉隨機進行有關(guān)實驗,得到幼苗B直接移栽,發(fā)育成的番茄植株的基因型和表型分別是________、________,如果植物體C僅是花粉兩兩隨機融合得到的,則植物體C的基因型及其比例是____________。
(3)圖中________大部分細胞中染色體數(shù)量最少,要保證植物體B可以用于生產(chǎn),培育中④過程可使用__________________處理幼苗。
(4)圖中植物體________少數(shù)細胞中染色體數(shù)量最多,培育該植物體的過程稱為________育種法,植物體D能表現(xiàn)出兩個親本的一些性狀,根本原因是___________________________________________。
(5)植物體A只表現(xiàn)紅果多室,原因是_______________________________。評卷人得分五、綜合題(共4題,共8分)26、地球上的植物每年產(chǎn)生的纖維素超過70億噸;其中40%~60%能被土壤中某些微生物分解利用,這是因為它們能夠產(chǎn)生纖維素酶。對這些微生物的研究與應(yīng)用,使人們能夠利用秸稈等生產(chǎn)酒精,用纖維素酶處理服裝面料等。已知剛果紅是一種染料,它可以與像纖維素這樣的多糖物質(zhì)形成紅色復(fù)合物,但并不與水解后的纖維二糖;葡萄糖等發(fā)生這種反應(yīng)。當(dāng)我們在含有纖維素的培養(yǎng)基中加入剛果紅時,剛果紅與纖維素形成紅色復(fù)合物;而當(dāng)纖維素被纖維素分解菌分解后,復(fù)合物就無法形成,培養(yǎng)基中會出現(xiàn)以這些菌為中心的透明圈(如下圖所示)。請回答下列問題。
幾種纖維素分解菌在剛果紅培養(yǎng)基上形成的透明圈。
(1)現(xiàn)在要從土壤中分離纖維素分解菌;請你給出詳細的實驗方案。_______
(2)你打算到什么環(huán)境中去尋找纖維素分解菌?為什么?_______
(3)有同學(xué)說,可以把濾紙埋在土壤中,經(jīng)過一段時間后,再從已腐爛的濾紙上篩選纖維素分解菌。請你評價這一做法。_______27、在人工栽培的食用菌中;平菇屬于適應(yīng)性較廣的一個種類,適合用于農(nóng)家制作泡菜。請回答下列問題:
(1)乳酸發(fā)酵第一階段的產(chǎn)物有______、______,影響乳酸發(fā)酵的外界因素有______、______。
(2)泡菜制作時,加入之前制作泡菜時留存的老湯能縮短發(fā)酵時間,其原因是___________。制作泡菜加入鹽水后要防止原料上浮,其原因是__________。混合原輔料時,尤其是加入白酒混合均勻后要立刻裝壇,以避免______。
(3)測定亞硝酸鹽時,亞硝酸鹽和對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)后,與N-1-萘基乙二胺鹽酸鹽結(jié)合形成_____色染料。28、某種物質(zhì)S(一種含有C;H、N的有機物)難以降解;會對環(huán)境造成污染,只有某些細菌能降解S。研究人員按照如圖所示流程從淤泥中分離得到能高效降解S的細菌菌株。實驗過程中需要甲、乙兩種培養(yǎng)基,甲的組分為無機鹽、水和S,乙的組分為無機鹽、水、S和Y。
回答下列問題:
(1)實驗時,盛有水培養(yǎng)基的錐形瓶通常采用______方法進行滅菌。乙培養(yǎng)基中的Y物質(zhì)一般是______。甲、乙培養(yǎng)基均屬于______培養(yǎng)基。
(2)實驗中初步估測搖瓶M中細菌細胞數(shù)為1×106個/mL,若要在每個平板上涂布100μL稀釋后的菌液,且保證每個平板上長出的菌落數(shù)約100個,則應(yīng)將錐形瓶M中的菌液稀釋______倍。
(3)若要通過細菌培養(yǎng)來測定淤泥中能降解S的細菌細胞數(shù),請簡要寫出主要實驗步驟:______。
(4)上述實驗中,甲、乙兩種培養(yǎng)基所含有的組分雖然不同,但都能為細菌的生長提供4類營養(yǎng)物質(zhì),即______。29、CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可以按照人們的意愿精準(zhǔn)剪切;改變?nèi)我獍谢虻倪z傳信息;對該研究有突出貢獻的科學(xué)家被授予2020年諾貝爾化學(xué)獎。我國科學(xué)家領(lǐng)銜的團隊利用CRISPR/Cas9等技術(shù),將的人亨廷頓舞蹈病致病基因(HTT基因)第1外顯子(其中含150個CAG三核苷酸重復(fù)序列)“敲入”豬基因組內(nèi),獲得了人一豬“鑲嵌”HTT基因,利用胚胎工程技術(shù)成功地構(gòu)建了亨廷頓舞蹈病的動物模型。請回答下列問題:
(1)由此可見;Cas9在功能上屬于_________酶。與CRISPR/Cas9相比,基因工程中常用限制酶的特性決定了其具有_________的局限性。
(2)如圖為CRISPR/Cas9基因編輯示意圖,下列相關(guān)敘述錯誤的是_________
A.Cas9蛋白由相應(yīng)基因指導(dǎo)在核糖體中合成B.向?qū)NA中的雙鏈區(qū)遵循堿基配對原則C.向?qū)NA可在逆轉(zhuǎn)錄酶催化下合成D.若α鏈剪切點附近序列為TCCACAATC則相應(yīng)的識別序列為UCCACAAUC(3)PCR技術(shù)是獲得人HTT基因常用的方法,制備PCR反應(yīng)體系時,向緩沖溶液中分別加入人HTT基因模板、4種脫氧核糖核苷酸及_________等,最后補足H2O。
(4)在實驗過程中;為確認實驗豬細胞基因組內(nèi)是否含有人一豬“鑲嵌”HTT基因,常用的檢測手段包括PCR技術(shù)及_________。
(5)含有“敲入”序列的豬胚胎成纖維細胞在體外培養(yǎng)時通過細胞分裂;數(shù)量不斷增加,當(dāng)細胞貼壁生長到表面相互接觸時,細胞停止分裂增殖,這種現(xiàn)象稱為_________。
(6)將含有“敲入”序列的豬胚胎成纖維細胞的細胞核導(dǎo)入去核的卵母細胞的過程,稱為_________。此后進行體外胚胎培養(yǎng)并移植到代孕母豬體內(nèi),最終獲得亨廷頓舞蹈病動物模型。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、B【分析】【分析】
動物細胞融合也稱細胞雜交:是指兩個或多個動物細胞結(jié)合形成一個細胞的過程。融合后形成的具有原來兩個或多個細胞遺傳信息的單核細胞;稱為雜交細胞。
動物細胞融合的意義:打破了生殖隔離;使遠緣雜交成為可能;成為研究細胞遺傳;細胞免疫、腫瘤和生物新品種培育等的重要手段。
最主要的用途:制備單克隆抗體。
【詳解】
A;將抗原注入小鼠體內(nèi);以獲得相應(yīng)的效應(yīng)B淋巴細胞,A正確;
B;動物細胞融合的應(yīng)用中最重要的是制備單克隆抗體;B錯誤;
C;用聚乙二醇作為誘導(dǎo)劑;可促使B淋巴細胞與小鼠骨髓瘤細胞融合,C正確;
D;動物細胞培養(yǎng)時有貼壁生長和接觸抑制的現(xiàn)象;D正確。
故選B。2、C【分析】【分析】
造血干細胞通過有絲分裂和細胞分化的形式形成淋巴細胞;與早期囊胚細胞相比;造血干細胞的分化程度高;由于自身移植不屬于抗原,所以從免疫學(xué)角度分析,臍血自身移植的優(yōu)點是排斥反應(yīng)小。
【詳解】
A;與早期囊胚細胞相比;造血干細胞的分化程度更高,A錯誤;
B;造血干細胞增殖分化形成淋巴細胞;細胞增殖方式是有絲分裂,B錯誤;
C;自體干細胞與自身細胞有相同的白細胞抗原;從而避免了器官移植引起的免疫排斥反應(yīng),所以臍血干細胞自身移植的優(yōu)點是沒有排斥反應(yīng),C正確;
D;用干細胞培育出人體需要的器官用來移植治??;需要誘導(dǎo)細胞的分化,并非激發(fā)細胞的所有全能性,D錯誤。
故選C。3、C【分析】【分析】
單克隆抗體的制備:(1)制備產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細胞:向免疫小鼠體內(nèi)注射特定的抗原;然后從小鼠體內(nèi)獲得相應(yīng)的B淋巴細胞。(2)獲得雜交瘤細胞:①將鼠的骨髓瘤細胞與形成的B淋巴細胞融合;②用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞,該雜種細胞既能夠增殖又能產(chǎn)生抗體。(3)克隆化培養(yǎng)和抗體檢測。(4)將雜交瘤細胞在體外培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖。(5)提取單克隆抗體:從細胞培養(yǎng)液或小鼠的腹水中提取。
【詳解】
A;步驟①是向免疫小鼠體內(nèi)注射特定的抗原;多次進行步驟①的目的是獲得更多已免疫的B淋巴細胞,A錯誤;
B;根據(jù)單一變量原則可知;應(yīng)設(shè)置不加單克隆抗體的巨噬細胞和腫瘤細胞的共培養(yǎng)體系為對照,B錯誤;
C;已知肺癌、結(jié)腸癌等多種腫瘤細胞表面的CD47含量比正常細胞高1.6-5倍;故利用該單克隆抗體可以診斷包括肺癌、結(jié)腸癌在內(nèi)的所有癌癥,C正確;
D;抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細胞的抑制作用;沒有抗體抑制,CD47對巨噬細胞有抑制作用,對照組中吞噬細胞的吞噬指數(shù)顯著低于實驗組可驗證上述推測,D錯誤。
故選D。4、B【分析】【分析】
DNA粗提取和鑒定的過程:
(1)實驗材料的選?。悍彩呛蠨NA的生物材料都可以考慮;但是使用DNA含量相對較高的生物組織,成功的可能性更大。
(2)破碎細胞;獲取含DNA的濾液:動物細胞的破碎比較容易,以雞血細胞為例,在雞血細胞液中加入一定量的蒸餾水,同時用玻璃棒攪拌,過濾后收集濾液即可。如果實驗材料是植物細胞,需要先用洗滌劑溶解細胞膜。例如,提取洋蔥的DNA時,在切碎的洋蔥中加入一定的洗滌劑和食鹽,進行充分的攪拌和研磨,過濾后收集研磨液。
(3)去除濾液中的雜質(zhì):方案一的原理是DNA在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同;方案二的原理是蛋白酶分解蛋白質(zhì);不分解DNA;方案三的原理是蛋白質(zhì)和DNA的變性溫度不同。
(4)DNA的析出與鑒定①將處理后的溶液過濾;加入與濾液體積相等;冷卻的酒精溶液,靜置2~3min,溶液中會出現(xiàn)白色絲狀物,這就是粗提取的DNA.用玻璃棒沿一個方向攪拌,卷起絲狀物,并用濾紙吸取上面的水分。②取兩支20ml的試管,各加入物質(zhì)的量濃度為2mol/L的NaCl溶液5ml,將絲狀物放入其中一支試管中,用玻璃棒攪拌,使絲狀物溶解。然后,向兩支試管中各加入4ml的二苯胺試劑?;旌暇鶆蚝?,將試管置于沸水中加熱5min,待試管冷卻后,比較兩支試管溶液顏色的變化,看看溶解有DNA的溶液是否變藍。
【詳解】
A;豬屬于哺乳動物;哺乳動物成熟的紅細胞中沒有細胞核,不能用于DNA的粗提取,A錯誤;
B;DNA不溶于酒精;細胞中的某些蛋白質(zhì)可溶于酒精,離心后取上清液加入等體積的冷酒精進行DNA的粗提取,B正確;
C;DNA不溶于酒精;提取DNA時可加入酒精,目的是讓DNA析出,C錯誤;
D;將提取到的絲狀物先溶解到2mol/L的氯化鈉溶液中;再加入二苯胺試劑,沸水浴加熱后,溶液變?yōu)樗{色,D錯誤。
故選B。5、D【分析】【分析】
題中的轉(zhuǎn)座就是轉(zhuǎn)座子在基因組上的轉(zhuǎn)移。轉(zhuǎn)座需要轉(zhuǎn)座酶;而且從原位點切離后要能插入到新位點中。農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒上可轉(zhuǎn)移的T-DNA就是一段轉(zhuǎn)座子,在有相關(guān)酶和轉(zhuǎn)座所需的特異性序列的情況下,T-DNA能切離,整合到受體細胞的染色體DNA上,利用這些原理,可以將目的基因轉(zhuǎn)化入受體細胞,最后進行選擇培養(yǎng);篩選獲得轉(zhuǎn)基因植株。
【詳解】
A;玉米Ac轉(zhuǎn)座子能編碼轉(zhuǎn)座酶而自主轉(zhuǎn)座;Ds轉(zhuǎn)座元件只有與Ac轉(zhuǎn)座子同時存在時,才能從原位點切離并插入到新位點中,說明Ds轉(zhuǎn)座元件不具有編碼轉(zhuǎn)座酶功能,A正確;
B;Ds轉(zhuǎn)座元件與Ac轉(zhuǎn)座子同時存在時;能讓轉(zhuǎn)座子從原位點切離并插入到新位點中,所以可以構(gòu)建同時含有Ac/Ds的基因表達載體,將目的基因插入轉(zhuǎn)座子,讓目的基因隨轉(zhuǎn)座子插入到受體細胞,B正確;
C;農(nóng)桿菌易感染植物細胞;其Ti質(zhì)粒上的T-DNA就是可轉(zhuǎn)移的DNA,即轉(zhuǎn)座子,Ti質(zhì)粒上的轉(zhuǎn)座子可轉(zhuǎn)移并整合到受體細胞的染色體DNA上。在基因工程中,可以用農(nóng)桿菌作為轉(zhuǎn)移基因表達載體的工具。利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,先將基因表達載體導(dǎo)入農(nóng)桿菌,繼而農(nóng)桿菌在侵染煙草細胞后,基因表達載體中包含目的基因的轉(zhuǎn)座子就會整合到煙草細胞的染色體DNA中,C正確;
D;基因重組是指控制不同性狀的基因重新組合的過程;Ds轉(zhuǎn)座元件不一定是一段基因,而且當(dāng)Ds轉(zhuǎn)座元件插入基因,Ds轉(zhuǎn)座元件本身的中間序列已經(jīng)發(fā)生了改變,所以,Ds轉(zhuǎn)座元件與插入它內(nèi)部的基因間不是發(fā)生了基因重組,D錯誤。
故選D。二、多選題(共8題,共16分)6、A:D【分析】【分析】
動物核移植是指將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中;使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎。這個新的胚胎最終發(fā)育為動物個體。核移植得到的動物稱克隆動物,克隆動物的核基因完全來自供體動物,而細胞質(zhì)基因來自受體細胞。
【詳解】
A;供體牛體細胞在進行體外培養(yǎng)時;當(dāng)貼壁細胞分裂生長到細胞表面相互接觸時,細胞會停止分裂增殖,這種現(xiàn)象稱為細胞的接觸性抑制,A錯誤;
B;核移植用MⅡ中期的卵母細胞做受體細胞原因有卵母細胞體積大;便于操作;含有促使細胞核表達全能性的物質(zhì);營養(yǎng)物質(zhì)豐富,B正確;
C;去核的卵母細胞與供體細胞通過電擊后融合;供體核進入受體卵母細胞,構(gòu)建成重組胚胎,C正確;
D;胚胎移植時;應(yīng)先將重組細胞培養(yǎng)成早期胚胎,再把早期胚胎移入代孕母牛的子宮,D錯誤。
故選AD。7、B:C【分析】【分析】
轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應(yīng);過敏源、營養(yǎng)成分改變)、生物安全(對生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)。
我國反對以克隆人為目的任何實驗和舉動;主要是基于以下四方面的倫理考慮:
1;克隆人是對人權(quán)和人的尊嚴(yán)的挑戰(zhàn);
2;克隆人違反生物進化的自然發(fā)展規(guī)律;
3;克隆人將擾亂社會家庭的正常倫理定位;
4;克隆人的安全性在倫理上也難以確認。
【詳解】
A;設(shè)計試管嬰兒性別會引起性別比例失調(diào);違背倫理道德,我國不允許利用體外受精技術(shù)篩選早期胚胎性別,A錯誤;
B;基于科學(xué)和理性討論轉(zhuǎn)基因作物的安全性問題;B正確;
C;當(dāng)今社會的普遍觀點是禁止克隆人的實驗;但不反對治療性克隆,C正確;
D;大量引入國外轉(zhuǎn)基因作物與本地近緣作物品種雜交;可能造成基因污染和環(huán)境安全,D錯誤。
故選BC。8、B:D【分析】【分析】
基因工程技術(shù)的基本步驟:
(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@??;利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。
(2)基因表達載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟;基因表達載體包括目的基因;啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。
(3)將目的基因?qū)胧荏w細胞:根據(jù)受體細胞不同;導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法。
(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù);②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù);③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定;抗病鑒定、活性鑒定等。
【詳解】
A;將L1-GFP融合基因插入質(zhì)粒P0時;使用了El和E4兩種限制性核酸內(nèi)切酶,A錯誤;
B;可借助基因工程、核移植技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)及胚胎移植技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因的克隆牛;B正確;
C;可采用DNA分子雜交技術(shù)檢測該融合基因是否存在于轉(zhuǎn)基因牛的不同組織細胞中;抗原-抗體雜交技術(shù)用于檢測目的基因是否成功表達,C錯誤;
D;若在某轉(zhuǎn)基因牛皮膚細胞中觀察到綠色熒光;則說明L1基因在該細胞中完成表達,D正確。
故選BD。9、A:B:D【分析】【分析】
1;試管嬰兒技術(shù)是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精;并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后,再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)。設(shè)計試管嬰兒技術(shù)是通過體外受精獲得許多胚胎,然后從中選擇符合要求的胚胎,再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)。
2;分析題圖:圖示表示三親嬰兒的培育過程;由圖可知,三親嬰兒的培育采用了核移植技術(shù)、體外受精技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)和胚胎移植技術(shù)等。
【詳解】
A;由圖可知;“三親嬰兒”孕育過程中使用了動物細胞培養(yǎng)、體外受精、核移植等技術(shù),A正確;
B;融合激活后的卵母細胞要培養(yǎng)到MⅡ中期才具備受精能力;從而完成受精作用,B正確;
C;卵母細胞A的捐獻者提供的是細胞質(zhì);而其攜帶的血友病基因位于細胞核內(nèi)的染色體上,所以其攜帶的血友病基因不能遺傳給“三親嬰兒”,C錯誤;
D;“三親嬰兒”培育技術(shù)可以通過核移植來避免細胞質(zhì)遺傳病的遺傳;D正確。
故選ABD。10、A:C:D【分析】【分析】
微生物常見的接種的方法:
(1)平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板;接種;劃線,在恒溫箱里培養(yǎng).在線的開始部分,微生物往往連在一起生長,隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個菌落。
(2)稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后;均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。
【詳解】
A;由甲平板觀察可知;平板中菌落分布均勻,采用的是稀釋涂布平板法,A正確;
B;由題圖信息分析可知;甲、丙培養(yǎng)基菌落數(shù)目多,含有野生型酵母菌菌株和某種營養(yǎng)缺陷型酵母菌菌株,而乙培養(yǎng)皿菌株是某種營養(yǎng)缺陷型酵母菌菌株,據(jù)此推測,乙培養(yǎng)皿的培養(yǎng)基是基本培養(yǎng)基,甲和丙是補充了相應(yīng)的生長因子的培養(yǎng)基,B錯誤;
C;由于基因突變具有不定向性;因此接種到甲培養(yǎng)皿的酵母菌可能還有其他營養(yǎng)缺陷型,且有些菌落不一定由一個酵母菌形成,故甲培養(yǎng)皿中菌落數(shù)有可能比接種的酵母菌數(shù)少,C正確;
D;由題圖信息分析可知;乙培養(yǎng)皿的培養(yǎng)基是基本培養(yǎng)基,故該培養(yǎng)皿中能夠形成的菌落是野生型菌株,不屬于營養(yǎng)缺陷型菌株,D正確。
故選ACD。11、B:C:D【分析】1;酵母菌的新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型;在利用酵母菌發(fā)酵時最好是先通入足夠的無菌空氣在有氧環(huán)境下一段時間使其繁殖,再隔絕氧氣進行發(fā)酵;酒精發(fā)酵的最佳溫度是在18℃~25℃,pH最好是弱酸性。
2;乳酸菌的代謝類型是異養(yǎng)厭氧型;在無氧條件下乳酸菌能夠?qū)⑵咸烟欠纸鉃槿樗帷?/p>
【詳解】
A;乳酸菌為嚴(yán)格厭氧菌;只能進行無氧呼吸,A錯誤;
B;面包液、糖化液主要成分為糖類;也含有其他物質(zhì),可為微生物的生長提供碳源、氮源、水和無機鹽等營養(yǎng)物質(zhì),B正確;
C;酵母菌產(chǎn)酒精能力與其耐受酒精的能力有關(guān);利用選擇培養(yǎng)基,向培養(yǎng)基中添加較高濃度的酒精篩選出產(chǎn)酒精能力比較強的酵母菌,C正確;
D;過程③中瞬時高溫會破壞微生物的蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu);進而將微生物殺死達到滅菌效果,D正確。
故選BCD。12、A:C【分析】【分析】
果酒的制作利用酵母菌的無氧呼吸產(chǎn)生酒精;醋酸菌在糖源;氧氣充足時;直接將葡萄糖氧化為醋酸;在糖源不足、氧氣充足時,可利用酒精,即乙醇作為呼吸底物,先將乙醇變成乙醛而后變?yōu)橐宜幔ù姿幔?/p>
【詳解】
A;制備培養(yǎng)基過程中;pH的調(diào)節(jié)應(yīng)在滅菌前進行,A錯誤;
B;制作果酒時適當(dāng)加大接種量;酵母菌菌體的基數(shù)增大,可使其快速形成優(yōu)勢菌群,抑制雜菌生長,提高發(fā)酵速率,B正確;
C;現(xiàn)代發(fā)酵工程選育出性狀優(yōu)良的菌種后;為滿足發(fā)酵過程的需要,還要對菌種進行擴大培養(yǎng),之后才可進行發(fā)酵罐內(nèi)的發(fā)酵,C錯誤;
D;醋酸菌能夠氧化酒精產(chǎn)生醋酸;造成葡萄酒的敗壞。首先,乙醇被氧化生成乙醛,然后乙醛再被氧化生成醋酸(乙酸),故夏天開瓶后的紅酒容易變酸,D正確。
故選AC。13、A:C:D【分析】【分析】
科學(xué)家通過體外誘導(dǎo)小鼠成纖維細胞;獲得了類似胚胎干細胞的一種細胞,將它稱之為誘導(dǎo)多能干細胞,簡稱iPS細胞。因為誘導(dǎo)過程無須破壞胚胎,而且iPS細胞可來源于病人自身的體細胞,將它移植回病人體內(nèi),理論上可以避免免疫排斥反應(yīng),因此iPS細胞的應(yīng)用前景優(yōu)于胚胎干細胞。
【詳解】
A;由題干可知;輸卵管上皮細胞能合成、分泌細胞分化抑制因子,為了維持iPS細胞的未分化狀態(tài)和全能性,培養(yǎng)iPS細胞時可加入輸卵管上皮細胞,A正確;
B;通過病毒介導(dǎo)或者其他的方式將轉(zhuǎn)錄因子導(dǎo)入皮膚細胞;應(yīng)用有活性的病毒,滅活病毒不能將外源DNA片段帶入宿主細胞,B錯誤;
C;體細胞重編程為iPS細胞時;關(guān)閉了體細胞特異性的表達的基因,同時開啟了使細胞全能性分化的基因,可以維持iPS細胞的未分化狀態(tài)和全能性,C正確;
D;由題干可知;iPS細胞特性與胚胎干細胞極為相似,胚胎干細胞為圓形或扁圓形,因此可以通過觀察細胞形態(tài),初步鑒定iPS細胞是否誘導(dǎo)成功,D正確。
故選ACD。三、填空題(共9題,共18分)14、略
【解析】①.動物細胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)、②.動物細胞融合與單克隆抗體15、略
【解析】平板冷凝后,皿蓋上會凝結(jié)水珠。將平板倒置,既可以防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基造成污染,又可避免培養(yǎng)基中的水分過快揮發(fā)16、略
【分析】1;試管嬰兒技術(shù)是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精;并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后,再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)。
2;設(shè)計試管嬰兒技術(shù)是通過體外受精獲得許多胚胎;然后從中選擇符合要求的胚胎,再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)。
3;轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應(yīng)、過敏源、營養(yǎng)成分改變)、生物安全(對生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響);生物安全主要是指轉(zhuǎn)基因生物釋放到環(huán)境中,可能會對生物多樣性構(gòu)成潛在的風(fēng)險和威脅。
【詳解】
(1)一些持支持態(tài)度的科學(xué)家認為;由于不同物種間存在生殖隔離,同時花粉的傳播距離和存活時間有限,不會造成轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物與其它植物的雜交,因而也不太可能對生物多樣性造成威脅。
(2)在轉(zhuǎn)基因生物或產(chǎn)品研究過程中;為保證轉(zhuǎn)基因生物的安全,要把重組DNA的轉(zhuǎn)移限制在遺傳上具有特定缺陷的生物上;對外源DNA進行認真選擇,避免能夠表達出對人體有毒性或過敏的蛋白質(zhì)等等。
(3)堅持克隆人的科學(xué)家則認為;一些技術(shù)問題可以通過胚胎分級;基因診斷和染色體檢查等方法得到解決。
(4)中國政府對于克隆技術(shù)的態(tài)度是禁止生殖性克??;但不反對治療性克隆。
【點睛】
本題難度一般,屬于考綱中識記、理解層次的要求,結(jié)合基因工程的應(yīng)用,綜合考查了基因工程、試管嬰兒和轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題,并且深入考查了相關(guān)基礎(chǔ)知識,要求考生能夠構(gòu)建一定的知識網(wǎng)絡(luò).面對轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊,正確的做法應(yīng)該是趨利避害,不能因噎廢食。【解析】①.生殖隔離②.存活時間③.特定缺陷④.蛋白質(zhì)⑤.基因診斷⑥.染色體檢查⑦.禁止生殖性克隆人⑧.治療性克隆17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】兼性厭氧C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2+12H2OC6H12O6→2C2H5OH+2CO218、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】目的基因穩(wěn)定和表達19、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】是人們所需要轉(zhuǎn)移或改造的基因20、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】2種引物DNA或RNA20—3021、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】貼附在瓶壁上細胞貼壁相互抑制停止分裂增殖細胞的接觸抑制。22、略
【分析】【詳解】
生物信息學(xué)是研究生物信息的采集、處理、存儲、傳播,分析和解釋等各方面的學(xué)科,也是隨著生命科學(xué)和計算機科學(xué)的迅猛發(fā)展,生命科學(xué)和計算機科學(xué)相結(jié)合形成的一門新學(xué)科,生物信息學(xué)主要是核酸和蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)的計算機處理和分析?!窘馕觥可镄畔W(xué)是研究生物信息的采集、處理、存儲、傳播,分析和解釋等各方面的學(xué)科,也是隨著生命科學(xué)和計算機科學(xué)的迅猛發(fā)展,生命科學(xué)和計算機科學(xué)相結(jié)合形成的一門新學(xué)科四、實驗題(共3題,共30分)23、略
【分析】【分析】
1;果膠酶能夠分解果膠;瓦解植物的細胞壁及胞間層,使榨取果汁變得容易,而果膠分解成可溶性的半乳糖醛酸,也使得渾濁的果汁變得澄清。果膠酶并不特指某一種酶,而是分解果膠的一類酶的總稱,包括多聚半乳糖醛酸酶、果膠分解酶和果膠酯酶。
2;參與果酒制作的微生物是酵母菌;其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。
3;參與果醋制作的微生物是醋酸菌;其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理:當(dāng)氧氣、糖源都充足時,醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當(dāng)缺少糖源時,醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿帷?/p>
【詳解】
(1)為了提高出汁率和澄清度;需要用果膠酶和纖維素酶處理,果膠酶可將果膠分解成半乳糖醛酸(和半乳糖醛酸甲酯);考慮到成本和技術(shù)難度問題,通常采用壓榨法提取精油;
(2)固定化酵母菌的流程是:酵母細胞活化→配制CaCl2溶液→配制海藻酸鈉溶液→海藻酸鈉溶液與酵母細胞混合→固定化酵母細胞,故①為配制CaCl2溶液;海藻酸鈉溶化時;最好采用小火間斷加熱的方法,避免海藻酸鈉焦糊;
(3上述過程將酵母菌包埋在海藻酸鈉制成的凝膠中;其固定酵母細胞的方法稱為包埋法;酶分子較小,容易從包埋材料中漏出,所以制備固定化淀粉酶則不用此法進行固定;
(4)結(jié)合分析可知;當(dāng)缺少糖源時,醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?,再將乙醛變?yōu)榇姿?,加入蜜柚汁后,發(fā)酵裝置中糖源充足,醋酸菌直接將葡萄汁中的果糖分解成醋酸,故對乙醇的利用率迅速下降。
【點睛】
本題以利用蜜柚開發(fā)產(chǎn)品為情景,考查固定化酶和固定化細胞技術(shù)及果醋的制作,學(xué)生的理解能力和綜合分析能力是解答本題的關(guān)鍵。【解析】半乳糖醛酸壓榨CaCl2小火間斷包埋酶分子較小,容易從包埋材料中漏出當(dāng)缺少糖源時,醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?,再將乙醛變?yōu)榇姿?;?dāng)氧氣、糖源都充足時,醋酸菌將蜜柚汁中的果糖分解成醋酸24、略
【分析】【分析】
PCR原理:在解旋酶作用下;打開DNA雙鏈,每條DNA單鏈作為母鏈,以4種游離脫氧核苷酸為原料,合成子鏈,在引物作用下,DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈,即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實際上就是在體外模擬細胞內(nèi)DNA的復(fù)制過程。DNA的復(fù)制需要引物,其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈。
【詳解】
(1)分析題意可知;研究人員取1g沉積物樣品接種在液體培養(yǎng)基中搖瓶培養(yǎng),稀釋后可通過稀釋涂布平板法接種到培養(yǎng)基表面以獲得單菌落。
(2)PCR技術(shù)是一項通過體外控制溫度擴增DNA的技術(shù),該技術(shù)中由于溫度較高,起關(guān)鍵作用的酶是耐高溫DNA聚合酶;PCR擴增的前提是要有一段目的基因的核苷酸片段,分析題意,該技術(shù)能在放線菌總的DNA中專一性擴增出16SrRNA基因的原因是:引物是根據(jù)16SrRNA基因的一段已知核苷酸序列設(shè)計合成的;PCR產(chǎn)物一般可通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定:凝膠中的DNA分子通過染色;可以在波長為300nm的紫外燈下被檢測出來。
(3)分析題意,科學(xué)家將Oct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4基因通過逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細胞中,該過程中逆轉(zhuǎn)錄病毒是載體,能將外源基因ct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4送入小鼠成纖維細胞;分析題意,實驗?zāi)康氖莍PS細胞的產(chǎn)生不是由于培養(yǎng)基的作用,故實驗的自變量是外源基因的有無,因變量是IPS細胞的產(chǎn)生情況,實驗設(shè)計應(yīng)遵循對照與單一變量原則,故可設(shè)計實驗如下:將轉(zhuǎn)入外源基因的細胞和沒有轉(zhuǎn)入外源基因的細胞分別培養(yǎng)在相同的培養(yǎng)基中,在相同且適宜的條件下,如果只有轉(zhuǎn)入外源基因的細胞轉(zhuǎn)化成了iPS細胞,則可以證明iPS細胞的產(chǎn)生不是由于培養(yǎng)基的作用?!窘馕觥?1)稀釋涂布平板法##涂布平板法
(2)耐高溫DNA聚合酶引物能與16SrRNA基因特異性結(jié)合(引物是根據(jù)16SrRNA基因的一段已知核苷酸序列設(shè)計合成的)瓊脂糖凝膠電泳。
(3)逆轉(zhuǎn)錄病毒是載體,能將外源基因ct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4送入小鼠成纖維細胞。將轉(zhuǎn)入外源基因的細胞和沒有轉(zhuǎn)入外源基因的細胞分別培養(yǎng)在相同的培養(yǎng)基中,在相同且適宜的條件下,如果只有轉(zhuǎn)入外源基因的細胞轉(zhuǎn)化成了iPS細胞,則可以證明iPS細胞的產(chǎn)生不是由于培養(yǎng)基的作用25、略
【分析】【分析】
分析題圖:①⑤⑥為植物組織培養(yǎng);③為花粉離體培養(yǎng);幼苗B為單倍體,若過程④使用秋水仙素處理幼苗B,則植物體B為可育的純合植株。
【詳解】
(1)由圖可知;圖中的四種育種方法都利用了離體的植物細胞進行育種,運用了植物細胞具有全能性的原理,離體植物細胞的培育都必須運用植物組織培養(yǎng)技術(shù),該過程中會發(fā)生脫分化,即①③⑤⑥。
(2)紅果多室(Yymm)番茄植株的花粉基因型及比例是Ym:ym=1:1;故花粉苗直接發(fā)育成的番茄幼苗B的基因型是Ym或ym,但其為單倍體,高度不育,故表型為無果實;而植物體C僅是花粉兩兩隨機融合得到的,基因型及其比例是YYmm:Yymm:yymm=1:2:1。
(3)育種過程中染色體數(shù)量最少的是由減數(shù)分裂產(chǎn)生的花粉及幼苗B;植物體B中只有一個染色體組;高度不育,可以使用一定濃度的秋水仙素或適當(dāng)?shù)蜏靥幚硎怪蔀槎扼w,以用于生產(chǎn)。
(4)植物體D是由番茄體細胞和馬鈴薯體細胞融合培育而來的;其染色體數(shù)量是兩個物種親本的染色體數(shù)量之和,有絲分裂中少數(shù)細胞中的染色體數(shù)量暫時加倍,染色體數(shù)量最多;植物體D具有兩個親本的遺傳物質(zhì),故能表現(xiàn)出兩個親本的一些性狀。
(5)植物體A的形成過程中沒發(fā)生減數(shù)分裂,只進行了有絲分裂,沒有基因重組,沒發(fā)生基因突變,故完全表現(xiàn)親本紅果多室的性狀。【解析】(1)植物細胞全能性①③⑤⑥
(2)Ym或ym無果YYmm∶Yymm∶yymm=1∶2∶1
(3)花粉和幼苗B一定濃度的秋水仙素或適當(dāng)?shù)蜏亍?/p>
(4)D植物體細胞雜交具有兩個親本的遺傳物質(zhì)。
(5)該培育過程中只進行了有絲分裂,且沒發(fā)生基因突變,完全保持了親本的遺傳性狀五、綜合題(共4題,共8分)26、略
【分析】【分析】
1、纖維素是植物多糖,所含元素為C、H、O,是構(gòu)成植物細胞壁的成分之一。纖維素酶是一種復(fù)合酶,包括C1酶、CX酶和葡萄糖苷酶;前兩種酶使纖維素分解成纖維二糖,第三種酶將纖維二糖分解成葡萄糖。
2;剛果紅染色法篩選纖維素分解菌的原理:剛果紅是一種染料;它可以與像纖維素這樣的多糖物質(zhì)形成紅色復(fù)合物,但并不和水解后的纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng)。當(dāng)我們在含有纖維素的培養(yǎng)基中加入剛果紅時,剛果紅能與培養(yǎng)基中的纖維素形成紅色復(fù)合物。當(dāng)纖維素被纖維素酶分解后,剛果紅—纖維素的復(fù)合物就無法形成,培養(yǎng)基中會出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈。這樣,我們就可以通過是否產(chǎn)生透明圈來篩選纖維素分解菌。
【詳解】
(1)對纖維素分解菌進行分離的實驗流程為:土壤取樣→選擇培養(yǎng)→梯度稀釋→將樣品涂布到鑒別纖維素分解菌的培養(yǎng)基上→挑選產(chǎn)生透明圈的菌落。
纖維素分解菌大多分布在富含纖維素的環(huán)境中;因此,采集土樣時,可以選擇纖維素豐富的環(huán)境,如樹林中多年落葉形成的腐殖土,多年積累的枯枝敗葉等,用無菌小鐵鏟鏟去表層土,迅速鏟取土樣,裝入無菌信封內(nèi)密封。土壤稀釋,將稀釋液接種到選擇培養(yǎng)基中進行培養(yǎng),增加纖維素分解菌的濃度,以確保能夠從樣品中分離到該菌。然后進行梯度稀釋,將稀釋后的樣品涂布到鑒別纖維素分解菌的固體培養(yǎng)基上,在培養(yǎng)的過程中,纖維素分解菌產(chǎn)生纖維素酶,將纖維素分解成纖維二糖;葡萄糖。剛果紅能與培養(yǎng)基中的纖維素形成紅色復(fù)合物,而纖維素被分解后則不能與剛果紅結(jié)合形成紅色復(fù)合物,在培養(yǎng)基上就形成了以纖維素分解菌為中心的透明圈,用接種環(huán)或接種針挑選產(chǎn)生透明圈的菌落就是纖維素分解菌的菌落。
(2)生物與環(huán)境存在相互依存的關(guān)系;在富含纖維素的環(huán)境中,纖維素分解菌的含量相對較高,更容易找到,例如樹林中多年落葉形成的腐殖土,多年積累的枯枝敗葉等。
(3)濾紙中含有大量的纖維素;將濾紙埋在土壤中,是通過人工增大了土壤中的纖維素濃度,創(chuàng)造了纖維素分解菌生存的適宜環(huán)境,纖維素分解菌就會在濾紙上聚集,經(jīng)過30d左右,就可以從腐爛濾紙上篩選出纖維素分解菌,因此這一做法可行。
【點睛】
本題主要考查分離纖維素分解菌的原理和實驗流程,要求考生識記相關(guān)知識,能運用所學(xué)內(nèi)容解釋某些生物學(xué)問題?!窘馕觥渴紫冗M行土壤取樣。在富含纖維素的潮濕土壤中用無菌小鐵鏟鏟去表層土,迅速鏟取土樣,裝入無菌信封內(nèi)密封。其次,進行選擇培養(yǎng)。將土壤稀釋液接種到選擇培養(yǎng)基中進行培養(yǎng),以增加纖維素分解菌的濃度。然后進行梯度稀釋,將稀釋后的樣品涂布到鑒別纖維素分解菌的固體培養(yǎng)基上,在培養(yǎng)的過程中,纖維素分解菌產(chǎn)生纖維素酶,將纖維素分解成纖維二糖、葡萄糖。這些產(chǎn)物不能與剛果紅結(jié)合形成紅色復(fù)合物,在培養(yǎng)基上就形成了以纖維素分解菌為中心的透明圈,用接種環(huán)或接種針挑選產(chǎn)生透明圈的菌落就是纖維素分解菌的菌落。打算到富含纖維素的環(huán)境中尋找纖維素分解菌。因為根據(jù)生物與環(huán)境的相互依存關(guān)系,在富含纖維素的環(huán)境中,纖維素分解菌的含量相對較高,因此從這種土樣中獲得目的微生物的概率要高于普通環(huán)境。這一做法可行,通過人工設(shè)置纖維素分解菌生存的適宜環(huán)境,使纖維素分解菌聚集。濾紙富含纖維素,將濾紙埋在土壤中,纖維素分解菌就會在濾紙上聚集分解纖維素,可以從腐爛濾紙上篩選纖維素分解菌。27、略
【分析】【分析】
泡菜的制作原理:泡菜的制作離不開乳酸菌.在無氧條件下;乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸。
測定亞硝酸鹽含量的原理:在鹽酸酸化條件下;亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)后,與N-1-萘基乙二胺鹽酸鹽結(jié)合形成玫瑰紅色染料.將顯色反應(yīng)后的樣品與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)液進行目測對比,可以大致估算出亞硝酸鹽的含量。
【詳解】
(1)乳酸是乳酸菌無氧呼
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