2025年中圖版必修二生物下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年中圖版必修二生物下冊階段測試試卷213考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列各圖中，圖形分別代表磷酸、脫氧核糖和堿基，在制作脫氧核苷酸模型時，各部件之間需要連接。下列連接中正確的是（）A.B.C.D.2、基因型為AaBb的某高等動物細胞；其減數(shù)分裂某時期的示意圖如下。下列敘述與該圖不相符的是。

A.該細胞處于后期Ⅱ，其子細胞為精細胞或第二極體B.該細胞含有2個染色體組，可能為次級精母細胞C.分裂產(chǎn)生該細胞的同時，產(chǎn)生的另一細胞的基因組成為abD.該細胞可能由初級卵母細胞經(jīng)前期Ⅰ的染色體片段交換后產(chǎn)生的3、下列有關(guān)孟德爾雜交實驗及“假說-演繹法”的敘述，錯誤的是（）A.選用豌豆作實驗材料是孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律的重要因素B.“配子中遺傳因子是成對存在的”屬于假說內(nèi)容C.“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于推理內(nèi)容D.“測交實驗”是對推理過程及結(jié)果進行的檢驗4、下列關(guān)于人類遺傳病和基因組測序的敘述，正確的是（）A.不攜帶致病基因就不會患遺傳病B.某學生體細胞中的常染色體，來自祖父、祖母的各占1/4C.某常染色體隱性遺傳病在群體中發(fā)病率為1/10000，則群體中攜帶者約為0．02D.基因組測序是測定一個染色體組的全部DNA堿基序列5、豚鼠毛色的黑色（A）和白色（a）是一對相對性狀。一對黑色豚鼠交配生了一只白色豚鼠，這對豚鼠再生一只白色豚鼠的概率是（）A.0B.1/2C.1/4D.1/86、蜜蜂的雌蜂（蜂王和工蜂）為二倍體，由受精卵發(fā)育而來。雌蜂在幼蟲時期，僅在最初幾天可食用蜂王漿，之后被喂食蜂蜜和花粉，因而無法完成生殖能力的發(fā)育，便會成為工蜂。若能持續(xù)食用蜂王漿，最后將成為蜂王。雄蜂是單倍體，由未受精的卵發(fā)育而來。下列說法中不正確的是（）A.蜜蜂的性別決定方式與果蠅不同B.雄蜂精子中染色體數(shù)目與它的體細胞相同C.工蜂的出現(xiàn)是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果D.蜂王和雄蜂在產(chǎn)生配子時均遵循自由組合定律7、一個基因型為AaXbY的精原細胞，在減數(shù)分裂過程中，產(chǎn)生了一個AAXbY的精細胞，則另外三個精細胞的基因型分別是A.XbY、a、aB.aa、Xb、YC.AAXbY、a、aD.aY、aY、Xb評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)8、某二倍體高等動物的基因型為DdEe，其1個精原細胞（核DNA全部標記32P）置于培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時間，分裂過程中形成的其中1個細胞如圖所示，該細胞只有2條染色體的DNA含有32P。不考慮基因突變，下列敘述正確的是（）

A.分裂形成該細胞的減數(shù)分裂過程中一定發(fā)生了交叉互換B.該精原細胞通過分裂最終形成4個不同基因型的精細胞C.該細胞中含有2個染色體組，2對同源染色體D.該精原細胞形成該細胞的過程中至少經(jīng)歷了兩次核DNA復制9、下圖為某家族遺傳病系譜圖(陰影表示患者)，下列有關(guān)分析錯誤的是（）

A.該遺傳病是由一個基因控制的B.該遺傳病男、女性患病概率相同C.Ⅰ2一定為純合子D.若Ⅲ7與Ⅲ8結(jié)婚，則子女患病的概率為2/310、下圖是某同學調(diào)查的幾個家族中關(guān)于健忘癥的遺傳圖譜，下列相關(guān)推測正確的是（）

A.健忘癥發(fā)病率雖然高，但不符合“調(diào)查人類遺傳病”類型的要求B.據(jù)圖a、b可以推測健忘癥是由一對等位基因控制的單基因遺傳病C.健忘癥容易受到環(huán)境因素的影響，鍛煉身體可預防健忘癥D.圖a顯示出健忘癥為隔代遺傳，隔代遺傳并不是只出現(xiàn)在伴性遺傳中11、下圖是某哺乳動物某器官內(nèi)部分細胞的分裂圖像，下列敘述錯誤的是（）

A.細胞①③各含有2對同源染色體，②不含同源染色體B.該動物精巢中含有②③細胞，但不含①細胞C.②③細胞均可能發(fā)生染色體片段互換及非等位基因的自由組合D.細胞②處于減數(shù)分裂II中期，含姐妹染色單體數(shù)目比①多12、用二倍體生物的甲、乙兩個品種進行如圖所示的育種。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.①過程是雜交，目的是集中親本雙方的優(yōu)良基因B.若④過程使用的花藥在甲、乙兩個品種的植株上采集，則達不到實驗目的C.戊、己植株細胞中的染色體數(shù)目不相同，但基因種類相同E.通過①②途徑獲得新品種的方式所需育種時間最短E.通過①②途徑獲得新品種的方式所需育種時間最短13、將一個沒有放射性同位素32P標記的大腸桿菌（擬核DNA呈環(huán)狀，共含有m個堿基，其中有a個胸腺嘧啶）放在含有32P－胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間，檢測到如下圖I、II兩種類型的DNA（虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈）。下列有關(guān)該實驗的結(jié)果預測與分析，不正確的是（）

A.DNA第二次復制產(chǎn)生的子代DNA有Ⅰ、Ⅱ兩種類型，比例為1︰3B.DNA復制后分配到兩個子細胞時，其上的基因遵循基因分離定律C.復制n次需要胞嘧啶的數(shù)目是（2n－1）（m－a）×0．5D.復制n次形成的放射性脫氧核苷酸單鏈為2n＋l－214、下列不可作為觀察減數(shù)分裂的實驗材料是（）A.百合花藥B.馬蛔蟲受精卵C.洋蔥根尖D.人的皮膚細胞15、野生四倍體草莓是由二倍體草莓在低溫等條件下誘發(fā)染色體加倍形成的新類型，具有多倍體的一系列特點。下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是（）A.低溫誘導染色體加倍的原理通常與紡錘體的形成有關(guān)B.用四倍體草莓進行單倍體育種獲得的均為穩(wěn)定遺傳的四倍體C.此類變異形成了與原草莓有生殖隔離的新物種D.草莓葉肉細胞中染色體加倍發(fā)生在有絲分裂的前期評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)16、孟德爾第一定律又稱_____。在生物的_____中，控制_____的遺傳因子_____存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生_____，分別進入_____中，隨_____遺傳給后代。17、細胞和分子水平的證據(jù)：當今生物有許多共同的特征，比如都有能進行代謝、生長和增殖的______________________，細胞有共同的_____________和______________等；不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的______________，揭示了當今生物有_______________________。而DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子____________的大小則揭示了當今生物種類親緣關(guān)系的遠近，以及它們在進化史上出現(xiàn)的順序。18、易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率的因素可分為三大類：_____（如紫外線、X射線及其他輻射能損傷細胞內(nèi)的DNA）、化學因素（（_____）等能改變核酸的堿基）和_____（如某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細胞的DNA）。19、精子的_____進入卵細胞后不久，精子的____就與卵細胞的_____相融合，使彼此的_____會合在一起。這樣，受精卵中的染色體_____又恢復到_____，其中一半的_____來自精子_____（_______），另一半來自_____（_______）。20、一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類____，叫做_____。如豌豆植株中有高莖和____。21、基因分離定律的實質(zhì)：雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的_________，具有一定的_________，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，_________隨________________的分開而分離，分別進入到兩種______中，隨_____獨立地遺傳給后代。22、單倍體育種常用的方法是采用____________的方法來獲得______________植株，然后______________這些植株的染色體數(shù)目______，恢復到正常植株的染色體數(shù)目。用單倍體育種培育的植株每對染色體上成對的基因都是___________，自交后代______發(fā)生性狀分離。單倍體育種的突觸優(yōu)點是能_______________。23、染色體異常遺傳病由染色體異常引起，如______，又叫先天性愚型，患者比正常人多了一條21號染色體，是由于___時21號染色體不能正常分離而形成。

評卷人得分四、判斷題(共1題，共3分)24、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題，共12分)25、某植物紅花和白花這對相對性狀同時受三對等位基因控制，且這三對基因獨立遺傳。利用基因型為AaBbCc的植株分別進行自交、測交，F(xiàn)1中紅花植株分別占27/64；1/8。請回答下列問題：

（1）自交產(chǎn)生的F1紅花植株中雜合子的比例為______；測交產(chǎn)生的F1白花植株中雜合子的基因型有____________種。

（2）若一品系的純種白花與其他不同基因型白花品系雜交，子代均為白花，該純種白花最可能的基因型為__________；

（3）為確定某一純種白花品系的基因型（用隱性基因?qū)?shù)表示），可讓其與純種紅花植株雜交獲得F1，然后再將F1與親本白花品系雜交獲得F2，統(tǒng)計F2中紅花；白花個體的比例。請用表格形式記錄預期所有可能的實驗結(jié)果及推測隱性基因?qū)?shù)。

。預期情況。

預期實驗結(jié)果。

隱性基因?qū)?shù)。

①

②

③

_______26、雞的性別決定類型為ZW型，其光腿和毛腿由等位基因A、a控制，羽毛的形狀絲羽和片羽由等位基因B、b控制。研究者進行了如下兩組雜交實驗，結(jié)合實驗結(jié)果回答下列問題：。雜交組合親本F1雌性雄性雌性雄性實驗一光腿片羽雌×光腿片羽雄光腿片羽3/16、光腿絲羽3/16、毛腿片羽1/16、毛腿絲羽1/16光腿片羽3/8、毛腿片羽1/8實驗二光腿絲羽雌×毛腿片羽雄光腿片羽1/4；光腿絲羽1/4；

毛腿片羽1/4、毛腿絲羽1/4

（1）根據(jù)雜交實驗推斷，A、a位于____________染色體上；B、b位于____________染色體上，這兩對等位基因的遺傳____________（填“符合”或“不符合”）符合自由組合定律。雜交實驗二中沒有雄性個體是因為含有____________基因的____________（填“精子”或“卵細胞”）不能參與受精作用。

（2）在實驗一中，選取F1中的光腿片羽雄性個體與光腿絲羽雌性個體隨機交配，子代中光腿絲羽的概率為____________，其中雄性個體所占的比例為____________。

（3）在飼養(yǎng)過程中，研究人員發(fā)現(xiàn)單獨飼養(yǎng)的雌雞減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細胞只能與來自同一個次級卵母細胞的極體結(jié)合形成合子（性染色體為WW的個體不能發(fā)育），進而孵化成雛雞。將實驗二F1中的光腿片羽雌性個體單獨飼養(yǎng)，理論上最終孵化成的雛雞中雄性個體所占的比例為____________。27、實驗室利用射線等理化因素可誘導果蠅產(chǎn)生可遺傳變異。翻翅基因（Cy）和星狀眼基因（S）均位于果蠅2號染色體上；且均表現(xiàn)出顯性純合致死。下圖是通過人工誘變獲取Cy基因所在染色體大片段倒位的平衡致死系雌果蠅（含倒位染色體的2號染色體不能發(fā)生互換），并用該平衡致死系對2號染色體隱性突變基因（以“*”表示）進行鑒定研究的過程。請據(jù)圖回答問題。

(1)根據(jù)圖示，理化因素處理可誘導產(chǎn)生的變異類型有___________，平衡致死系一定是雜合體，這是因為______________________。

(2)雜交1中，獲得染色體和基因組成如圖所示的翻翅雄果蠅（F1）的概率為___________，若同時考慮星狀眼和突變基因，則F1中翻翅果蠅的基因型有___________種。

(3)雜交2獲得的F2中，除有翻翅個體外，還有表現(xiàn)為___________（野生性狀不寫）的個體。若突變基因（*）為致死基因，則雜交3獲得的F3中翻翅個體占___________。

(4)雜交3中，若F3中出現(xiàn)了1/3左右的朱砂眼果蠅（P、F1、F2全部表現(xiàn)為野生型紅眼果蠅）個體，試說明這一雜交結(jié)果產(chǎn)生的過程___________。評卷人得分六、綜合題(共4題，共36分)28、2020年諾貝爾化學獎授予開發(fā)CRISPR基因組定向編輯技術(shù)的兩位科學家。CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)由gRNA和Cas9蛋白（能夠切割DNA的酶）組成。CRISPR/Cas9系統(tǒng)作用原理如圖所示；請回答下列問題：

（1）將gRNA基因和Cas9編碼基因重組到質(zhì)粒中，并利用________技術(shù)將重組質(zhì)粒導入受精卵，在受精卵內(nèi)gRNA基因通過_________產(chǎn)生gRNA，Cas9編碼基因通過_______產(chǎn)生Cas9蛋白。gRNA和Cas9蛋白共同構(gòu)成基因編輯系統(tǒng)，對靶向基因?qū)崿F(xiàn)定點編輯，靶向基因中的PAM序列是gRNA的重點識別區(qū)域?？赏ㄟ^________技術(shù)在體外獲得大量的Cas9編碼基因，該技術(shù)的原理是___________________。

（2）據(jù)圖可知，gRNA是一段____________________的單鏈RNA，從而定向引導Cas9蛋白與靶向基因結(jié)合，并在特定位點切割DNA，該過程斷裂的是______鍵。

（3）某科研團隊從轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者中分離出_______細胞，使用CRISPR/Cas9技術(shù)敲除該細胞中的PD-1基因，在體外擴增到一定量后再重新輸回患者體內(nèi)，達到殺死腫瘤細胞的目的，這屬于________（填“體內(nèi)”或“體外”）基因治療。29、測定細菌對各種抗生素的藥敏程度的實驗方法為：將含有一定濃度不同抗生素的濾紙片放置在已接種被檢菌的固體培養(yǎng)基表面；抗生素向周圍擴散，如果抑制被檢菌生長，則在濾紙片周圍出現(xiàn)抑菌圈（圖中里面的圈），結(jié)果如圖所示。

（1）衡量本實驗結(jié)果的指標是_________________。

（2）上述圖中最有效的是_________培養(yǎng)皿中的抗生素。

（3）用上述最有效的抗生素對細菌進行處理；并測定細菌數(shù)量變化，如圖所示：

①向培養(yǎng)基中加抗生素的時刻為_________時。

②細菌種群的進化是定向的，而變異是_________，細菌的抗藥性產(chǎn)生于環(huán)境變化之_________（填“前”、“中”或“后”），抗生素對細菌變異的作用不是“誘導”而是_________。

③盡管有抗藥性基因存在，但使用抗生素仍然能治療由細菌引起的感染，原因在于細菌種群中__________________。如果長期使用同一種抗生素，細菌抗藥性會增強的原因是___________________________。30、已知果蠅的翅形（截翅、正常翅）受等位基因B/b控制；眼色（棕色；紅色）受一對常染色體上等位基因D/d控制，紅色對棕色是顯性。請回答下列問題：

(1)果蠅是一種經(jīng)典遺傳學實驗材料，具有易飼養(yǎng)、繁殖快、_______________（寫出一點）等優(yōu)點?，F(xiàn)有純合截翅和純合正常翅雌雄果蠅若干。為判斷截翅和正常翅的顯隱性及B/b所在的染色體種類，常采用的交配方法是_________。當實驗結(jié)果為_____________________，可判斷正常翅為顯性性狀且B/b位于常染色體上；當實驗結(jié)果為_______________________，可判斷截翅為顯性性狀且B/b位于X染色體上。

(2)現(xiàn)已確定控制翅形的基因位于常染色體上且正常翅為顯性，將純合正常翅紅眼雄蠅與截翅棕眼雌蠅進行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為是正常翅紅眼，F(xiàn)1雌蠅與截翅棕眼雄蠅進行雜交，所得F2為正常翅紅眼∶正常翅棕眼∶截翅紅眼∶截翅棕眼＝41∶9∶9∶41。據(jù)F2推測，這兩對等位基因的具體位置關(guān)系為___________________，出現(xiàn)上述比例的原因可能是_________________。

(3)正常果蠅均為ST＋基因純合子。進一步研究發(fā)現(xiàn)，上述實驗某只F1雄蠅中一個ST＋基因突變?yōu)镾T基因，ST基因編碼W蛋白，W蛋白可與特定DNA序列結(jié)合，導致精子不育?，F(xiàn)將該只F1雄蠅與截翅棕眼雌蠅雜交，所得F2全為正常翅紅眼，由此推測特定的DNA序列位于______________。31、豌豆的高莖和矮莖是一對相對性狀，這對相對性狀由等位基因D、d控制。下表是利用高莖豌豆和矮莖豌豆進行雜交的遺傳實驗結(jié)果。請回答下列問題：。組合親本表現(xiàn)型F1的表型和植株數(shù)目高莖矮莖高莖矮莖一高莖×矮莖403408二高莖×矮莖8050三高莖×高莖1235410

(1)基因D和d的遺傳遵循____定律。

(2)從第____組合可以判斷出高莖和矮莖的顯隱性關(guān)系。組合一親本高莖的基因型是____。

(3)組合三的F1顯性類型植株中，理論上雜合子占____。若取組合二中的F1高莖植株與組合三中的F1高莖植株雜交，后代出現(xiàn)矮莖植株的概率為____。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

DNA的基本單位是脫氧核苷酸；包括一分子磷酸，一分子脫氧核糖，一分子含氮堿基。

【詳解】

脫氧核苷酸中脫氧核糖位于中間，磷酸連在5號C原子上，含氮堿基連在1號碳原子上。綜上所述，ABC不符合題意，D符合題意。故選D。2、C【分析】【分析】

本題結(jié)合圖解；考查細胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細胞減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能結(jié)合圖中信息準確判斷各選項。

【詳解】

該細胞處于減Ⅱ后期，且細胞質(zhì)均等分開，為次級精母細胞或第一極體，因此其子細胞為精細胞或第二極體，A正確；該細胞處于減Ⅱ后期，且細胞質(zhì)均等分開，可能為次級精母細胞，該細胞含有2個染色體組，B正確；分裂產(chǎn)生該細胞的同時，若發(fā)生交叉互換，則產(chǎn)生的另一細胞的基因組成為Aabb，若發(fā)生基因突變，則此時的另一細胞的基因組成可能為aabb；C錯誤；該細胞可能由初級卵母細胞經(jīng)前期Ⅰ的染色體片段交換后產(chǎn)生的，即同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，D正確，所以選C。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵：一是根據(jù)圖中細胞無同源染色體，且細胞質(zhì)均等分開，判斷該細胞可能是次級精母細胞或第一極體，二是根據(jù)該動物的基因型和圖中染色體上的基因判斷該變異可能是Ⅰ間期基因突變或前期I同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換。3、B【分析】【分析】

為了解釋3：1的分離比，孟德爾提出了假說。假說的內(nèi)容主要是：遺傳因子在體細胞內(nèi)是成對的，其中一個來自父本，一個來自母本。在形成配子即生殖細胞時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入到不同的配子中，每個配子中只含有成對遺傳因子中的一個。雌雄配子結(jié)合，又恢復為一對。F1能產(chǎn)生兩種類型的配子，比例為1：1，受精時雌雄配子的結(jié)合是隨機的，F(xiàn)2有三種基因型（比例1：2：1）；兩種表現(xiàn)型。

【詳解】

A；豌豆閉花、自花授粉；相對性狀多，是遺傳的良好材料，A正確；

B；假說內(nèi)容中“配子中遺傳因子是成單存在的”；B錯誤；

C、“F1在產(chǎn)生配子的過程中等位基因分離；進入不同的配子，因此能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”，C正確；

D；“測交實驗”是與隱性的個體雜交；能檢測待測個體產(chǎn)生的配子種類及比例，是對推理過程及結(jié)果進行的檢驗。

故選B。4、C【分析】【分析】

1.人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾??；主要分為單基因遺傳??；多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。

2.人類基因組計劃是測定人類基因組的全部DNA序列；解讀其中包含的遺傳信息。

【詳解】

A；染色體異常遺傳病不攜帶遺傳病基因；如21三體綜合征，A錯誤；

B；某學生體細胞中的常染色體；有一半來自父親，其中來自祖父和祖母的染色體數(shù)目是隨機的，B錯誤；

C、某常染色體隱性遺傳病(假設(shè)用A/a表示)在群體中發(fā)病率aa=1/10000，則a=1%，A=99%則群體中攜帶者Aa=2×1%×99%≈0.02；C正確；

D；人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列；D錯誤。

故選C。5、C【分析】【分析】

一對黑色豚鼠生了一只白色豚鼠；即發(fā)生了性狀分離，說明黑色相對于白色是顯性性狀（用A；a表示），則這一對黑色豚鼠的基因型均為Aa。

【詳解】

由以上分析可知；這一對黑色豚鼠的基因型均為Aa，則它們雜交后代的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1，因此這對黑色豚鼠再生一只豚鼠是黑色的概率為3/4，是白色的概率為1/4，C正確。

故選C。6、D【分析】【分析】

1.細胞中的一組非同源染色體；它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育；遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。

2.單倍體是具有體細胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個體。凡是由配子發(fā)育而來的個體；均稱為單倍體。體細胞中可以含有1個或幾個染色體組，花藥離體培養(yǎng)得到的是單倍體，雄蜂也是單倍體，僅有一個染色體組的生物是單倍體。

3.凡是由受精卵發(fā)育而來；且體細胞中含有兩個染色體組的生物個體，均稱為二倍體。幾乎全部動物和過半數(shù)的高等植物都屬于二倍體。

4.凡是由受精卵發(fā)育而來；且體細胞中含有三個或三個以上染色體組的生物個體，均稱為多倍體。如香蕉是三倍體，馬鈴薯是四倍體，普通小麥是六倍體。

【詳解】

A；蜜蜂的性別決定方式與染色體數(shù)目有關(guān)；而果蠅的性別是由性染色體的組成決定的，為XY型，A正確；

B；雄蜂精子中有一套染色體組；其產(chǎn)生精子的過程為一種特殊的假減數(shù)分裂過程，因此，精子中染色體數(shù)目與它的體細胞相同，B正確；

C；工蜂與蜂王都是由受精卵發(fā)育的；但由于食物不同導致工蜂沒有生殖能力，而蜂王生殖能力正常，可見，工蜂的出現(xiàn)是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，C正確；

D；蜂王在產(chǎn)生配子時均遵循自由組合定律；但雄蜂進行的是假減數(shù)分裂，其產(chǎn)生配子的過程中不遵循基因自由組合定律，D錯誤。

故選D。7、A【分析】【分析】

減數(shù)第一次分裂時；因為同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以一個初級精母細胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級精母細胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個次級精母細胞產(chǎn)生2個基因型相同的精細胞。即一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成4個精子，但只有兩種基因型。

【詳解】

一個基因型為AaXbY的精原細胞，在減數(shù)分裂過程中，產(chǎn)生了一個AAXbY的精細胞，說明在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體XY未分離，產(chǎn)生了基因組成為AAXbXbYY和aa的次級精母細胞，減數(shù)第二次分裂中，aa的次級精母細胞中由于染色單體分離分別進入兩個子細胞，產(chǎn)生2個基因型為a精細胞，而基因組成為AAXbXbYY的次級精母細胞中，在減數(shù)第二次分裂后期，含AA的兩條姐妹染色單體進入同一個子細胞，產(chǎn)生了基因型為AAXbY和XbY的兩個精細胞。

故答案選A。

【點睛】

解題關(guān)鍵是識記減數(shù)分裂不同時期的特征，特別是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離和減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂，姐妹染色單體分離，能結(jié)合題干所給精原細胞和異常精子的基因型，推測減數(shù)分裂中的異常，分析出其他三種精子的基因型。二、多選題(共8題，共16分)8、A:B:D【分析】【分析】

1；減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制．（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂．（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2；DNA分子復制方式為半保留復制。

3、由于DNA分子復制方式為半保留復制，如果圖示細胞是由精原細胞直接分裂而來，則4條染色體DNA都應該含有32P，而圖中細胞只有2條染色體DNA含有32P；說明精原細胞先進行了有絲分裂，再進行減數(shù)分裂。

【詳解】

A；根據(jù)染色體形態(tài)和顏色判斷該細胞的減數(shù)分裂過程中一定發(fā)生了交叉互換；而不是發(fā)生了基因突變，A正確；

B；該精原細胞減數(shù)分裂最終能產(chǎn)生De、de、DE、dE四種基因型的精細胞；B正確；

C；圖中細胞不含同源染色體；著絲點分裂，為處于減數(shù)第二次分裂后期，C錯誤；

D、根據(jù)DNA半保留復制的特點，該精原細胞經(jīng)過一次DNA復制產(chǎn)生的子細胞的DNA都含有32P（雙鏈中只有1條鏈含有32P），再經(jīng)過一次復制，每條染色體上只有1條姐妹染色單體含有32P，圖中細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細胞中只有2條染色體的DNA含有32P；則DNA至少復制了2次，因此該精原細胞形成該細胞的過程中至少經(jīng)歷了兩次核DNA復制，D正確。

故選ABD。

【點睛】9、A:C【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：由于5號和6號患病而9號正常；所以該遺傳病為顯性遺傳??；如果是伴X顯性遺傳病，則父親患病女兒必患病，所以該遺傳病為常染色體顯性遺傳病。設(shè)該遺傳病由等位基因A；a控制。

【詳解】

A、據(jù)圖分析，Ⅱ5、Ⅱ6患病，Ⅲ9正常；推斷該病是常染色體顯性遺傳病，由一對等位基因控制，A錯誤；

B；此病為常染色體顯性遺傳??；男、女性患病概率相同，B正確；

C、由于Ⅱ4正常，推知Ⅰ2的基因型為Aa；一定為雜合子，C錯誤；

D、Ⅲ7基因型為aa，Ⅲ8基因型為1/3AA；2/3Aa；則子女正常的概率為2/3×1/2=1/3，患病的概率為2/3，D正確。

故選AC。

【點睛】

本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記單基因遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖及題干信息判斷該遺傳病的遺傳方式，再結(jié)合所學的知識準確判斷各選項。10、A:C:D【分析】【分析】

調(diào)查人類遺傳病時；最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲；白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應以患者家庭為單位進行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。

【詳解】

A；健忘癥屬于多基因遺傳??；人類遺傳病調(diào)查最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A正確。

B、據(jù)圖a、b可以推測健忘癥是隱性基因控制的遺傳?。坏皇怯梢粚Φ任换蚩刂频倪z傳病，B錯誤；

C；多基因遺傳病易受到環(huán)境因素的影響；所以健忘癥可能容易受到環(huán)境因素的影響，但是鍛煉身體可預防健忘癥，C正確；

D；圖a顯示出健忘癥為隔代遺傳；隔代遺傳也可以出現(xiàn)在常染色體隱性遺傳病中，D正確。

故選ACD。11、A:B:C【分析】【分析】

①細胞中含有同源染色體；且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；②細胞中同源染色體排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；③細胞同源染色體移向兩極，處于減數(shù)第一次分裂后期。

【詳解】

A；細胞③含有2對同源染色體；①含有4對同源染色體，②不含同源染色體，A錯誤；

B；該動物精巢中的細胞可以進行有絲分裂和減數(shù)分裂；含有①②③細胞，B錯誤；

C；③細胞可發(fā)生染色體片段互換和非等位基因的自由組合；②細胞不會發(fā)生，C錯誤；

D；細胞②處于減數(shù)分裂II中期；含姐妹染色單體，①不含姐妹染色單體，D正確。

故選ABC。12、A:B:C【分析】【分析】

雜交育種：原理為基因重組；優(yōu)點是能產(chǎn)生新的基因型，操作簡單，缺點是育種時間長。

單倍體育種：原理是染色體變異；優(yōu)點是獲得正常個體為純合子，明顯縮短育種年限，缺點是不能從根本上改變原有性狀，過程繁瑣。

【詳解】

A；①過程是雜交；目的是集中親本雙方的優(yōu)良基因，A正確；

B；若④過程使用的花藥是在甲、乙兩個品種的植株上采集的；不能采集到需要的基因組合，則達不到實驗目的，B正確；

C；己植株是由戊幼苗細胞染色體數(shù)目加倍后得到的植株；所以它們細胞中的染色體數(shù)目不相同，但基因種類相同，C正確；

D；戊是單倍體幼苗；此處沒有形成種子的步驟（單倍體大多也不能形成種子），故⑤應是用秋水仙素處理幼苗而非種子，D錯誤；

E；利用單倍體植株培育新品種；能明顯縮短育種年限，故通過①③④⑤途徑獲得新品種的方式所需育種時間最短，E錯誤。

故選ABC。13、A:B:C【分析】【分析】

1；DNA復制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程.復制的條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復制過程：邊解旋邊復制；DNA復制特點：半保留復制。

2、根據(jù)題意和圖示分析可知：擬核DNA中共含有m個堿基，其中有a個胸腺嘧啶，則A=T=a，G=C=（m-2a）/2。圖Ⅰ類型的DNA表明一條鏈含32P標記，一條鏈不含；而Ⅱ兩種類型的DNA表明兩條鏈都含32p標記。明確知識點；梳理相關(guān)知識，分析題圖，根據(jù)選項描述結(jié)合基礎(chǔ)知識做出判斷。

【詳解】

A；DNA第二次復制產(chǎn)生的子代DNA共4個；有Ⅰ、Ⅱ兩種類型，比例為1∶1，A錯誤；

B；基因分離定律的實質(zhì)是減數(shù)分裂過程中；等位基因隨著同源染色體的分開而分離；而DNA復制后分配到兩個子細胞屬于著絲點分裂，其上的基因是經(jīng)過復制形成的，B錯誤；

C、復制n次需要胞嘧啶的數(shù)目是（2n-1）（m-2a）/2；C錯誤；

D、DNA分子是雙鏈結(jié)構(gòu)，一個不含放射性同位素32P標記的大腸桿菌擬核DNA共2條鏈，所以復制n次形成的放射性脫氧核苷酸單鏈為2n+1-2；D正確。

故選ABC。14、B:C:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂是指細胞中的染色體復制一次；而連續(xù)分裂兩次的分裂方式，該方式是產(chǎn)生有性生殖細胞的方式。

【詳解】

A；百合花藥中可以觀察到減數(shù)分裂過程；且取材容易，適合作為觀察減數(shù)分裂的材料，不符合題意，A錯誤；

B；馬蛔蟲受精卵進行的是有絲分裂；不可作為觀察減數(shù)分裂的材料，符合題意，B正確；

C；洋蔥根尖分生區(qū)細胞進行的是有絲分裂；不可作為觀察減數(shù)分裂的材料，符合題意，C正確；

D；人的皮膚細胞生發(fā)層細胞進行的是有絲分裂；不可作為觀察減數(shù)分裂的材料，符合題意，D正確。

故選BCD。15、A:C【分析】【分析】

低溫誘導染色體數(shù)目加倍實驗的原理：低溫能抑制紡錘體的形成；使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

2；單倍體是具本物種配子染色體數(shù)的生物個體。凡是由配子發(fā)育而來的個體；均稱為單倍體。

【詳解】

A；低溫和秋水仙素處理均可抑制有絲分裂或減數(shù)分裂前期紡錘體的形成；使細胞不能進行染色體的平分，而染色體加倍，A正確；

B；穩(wěn)定遺傳是指自交后代無性狀分離即純合子；多倍體的配子經(jīng)過染色體加倍后不一定是純合子，如四倍體AAaa產(chǎn)生的配子為AA、Aa、aa，染色體加倍后AAaa為雜合子，B錯誤；

C；此四倍體和原二倍體存在生殖隔離；不再是同一個物種，C正確；

D；草莓葉肉細胞中染色體加倍發(fā)生在有絲分裂的后期；D錯誤。

故選AC。三、填空題(共8題，共16分)16、略

【解析】①.分離定律②.體細胞③.同一性狀④.成對⑤.分離⑥.不同的配子⑦.配子17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】細胞物質(zhì)基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)共同點共同的原始祖先差異18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】物理因素亞硝酸、堿基類似物生物因素19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】頭部細胞核細胞核染色體數(shù)目體細胞中的數(shù)目染色體父方精子卵細胞（母方）20、略

【解析】①.相對性狀②.矮莖21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因獨立性等位基因同源染色體配子配子22、略

【解析】①.花藥（或花粉）離體培養(yǎng)②.單倍體③.人工誘導④.加倍⑤.純合⑥.不會⑦.明顯縮短育種年限23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】21三體綜合癥減數(shù)分裂四、判斷題(共1題，共3分)24、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。五、實驗題(共3題，共12分)25、略

【分析】【分析】

將兩株紅花植株雜交，發(fā)現(xiàn)子代紅花植株與白花植株的比例為13：3，符合9：3：3：1的變形，說明花色受兩對等位基因控制，符合基因的自由組合定律，只有當A基因存在B基因不存在或當B基因存在A基因不存在為白花，即A_bb或aaB_為白花，其余為紅花，推測雙親的基因型是AAbb×aaBB或aaBB×AAbb。

【詳解】

（1）三對基因獨立遺傳，AaBbCc的植株進行自交，可以將三對基因拆開每一對分別進行自交，后再組合，即Aa自交，F(xiàn)1代1/4AA、2/4Aa、1/4aa；Bb自交，F(xiàn)1代1/4BB、2/4Bb、1/4bb；Cc自交，F(xiàn)1代1/4CC、2/4Cc、1/4cc，故F1代開紅花的有27/64A_B_C_，其中純合子AABBCC(1/64÷27/64=1/27)，雜合子為26/27；測交產(chǎn)生的F1代共有2×2×2=8種，其中紅花1種（AaBbCc），白花純合子一種aabbcc；所以白花植株中雜合子有8-1-1=6種。

（2）白花品系的基因型中最多含有2種顯性基因，現(xiàn)將一品系的純種白花與其他不同基因型白花品系雜交，子代均為白花，說明該純合白花一定不含顯性基因，故該純合白花的基因型是aabbcc。

（3）①如果該純種白花品系基因型中含有1對隱性基因，如純合白花aaBBCC（舉一例）與AABBCC雜交得F1代，即AaBBCC（紅花），再利用AaBBCC與aaBBCC雜交，獲得F2中紅花（1/2AaBBCC）：白花（1/2aaBBCC）=1:1。

②如果該純種白花品系基因型中含有2對隱性基因，如純合白花aabbCC（舉一例）與AABBCC雜交得F1代，即AaBbCC（紅花），再利用AaBbCC與aabbCC雜交，獲得F2中紅花（1/4AaBbCC）：白花（1/4aaBbCC+1/4AabbCC+1/4aabbCC）=1:3。

③如果該純種白花品系基因型中含有3對隱性基因，如純合白花aabbcc與AABBCC雜交得F1代，即AaBbCc（紅花），再利用AaBbCc與aabbcc雜交，獲得F2中紅花（1/8AaBbCc）：白花1/8aaBbCc+1/8AabbCc+1/8aabbCc+1/8aabbCc+1/8aaBbcc+Aabbcc+1/8aabbcc）=1:7。

【點睛】

本題旨在考查學生理解基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)，把握分離定律和自由組合定律之間的關(guān)系，學會應用分離定律解答自由組合問題?！窘馕觥?6/276aabbcc

。預期情況。

預期實驗結(jié)果。

隱性基因?qū)?shù)。

①

F2中紅花；白花=1:1

1對隱性純合基因。

②

F2中紅花；白花=1:3

2對隱性純合基因。

③

F2中開紅花；開白花=1：7

3對隱性純合基因。

26、略

【分析】【分析】

分析雜交實驗一：光腿片羽×光腿片羽，后代出現(xiàn)毛腿、絲羽，說明光腿對毛腿是顯性性狀，片羽對絲羽是顯性性狀，雜交子代中，雌性個體、雄性個體光腿：毛腿都是3：1，說明控制光腿和毛腿的基因與性別無關(guān)，位于常染色體上，親本基因型是Aa×Aa，雌性后代片羽：絲羽=1：1，雄性個體都是片羽，因此片羽和絲羽基因位于Z染色體上，親本基因型是AaZBZb、AaZBW。

分析實驗二：光腿絲羽雌×毛腿片羽雄雜交，子代雌性個體出現(xiàn)光腿片羽1/4、光腿絲羽1/4、毛腿片羽1/4、毛腿絲羽1/4，說明親本光腿絲羽雌性的基因型是AaZbW，毛腿片羽雄性的基因型是aaZBZb，雜交后代中沒有雄性，說明含有Zb的卵細胞不能完成受精作用。

【詳解】

（1）分析實驗一可知，F(xiàn)1雌、雄性中光腿∶毛腿=3∶1，沒有性別差異，因此相關(guān)基因位于常染色體上，且光腿（A）對毛腿（a）為顯性，親本相關(guān)基因型為Aa×Aa；而F1雌性中片羽×絲羽=1：1，雄性全為片羽，說明相關(guān)基因位于Z染色體上，且片羽（B）對絲羽（b）為顯性，親本相關(guān)基因型為ZBZb×ZBW。實驗二子代中只有雌性個體，表明親代父本精子是正常的，含有W染色體的卵細胞也是正常的，因此雜交實驗二中沒有雄性個體是因為母本的含有b的卵細胞不能參與受精作用。（2）實驗一的親代基因型為AaZBZb和AaZBW，F(xiàn)1中光腿片羽雄性（l/2A_ZBZB、1/2A_ZBZb）與光腿絲羽雌性（A_ZbW）隨機交配，子代中光腿（A_）的概率=1-（1/3）2=8/9；片羽雄性產(chǎn)生精子為3/4ZB、1/4Zb，絲羽雌性只產(chǎn)生一種可能的卵細胞（W），雜交后代的基因型及比例為3/4ZBW（片羽雌）、1/4ZbW（絲羽雄）；因此子代中光腿絲羽的概率為8/9×1/4=2/9，其中只有雌性個體，雄性個體所占的比例為0。（3）雌雞的性染色體為ZW，若卵細胞含Z染色體，則來自同一個次級卵母細胞的極體也含Z染色體，得到的雛雞性染色體為ZZ（雄性）；若卵細胞含W染色體，來自同一個次級卵母細胞的極體也含W染色體，得到的維雞為WW（不能發(fā)育），所以理論上最終孵化的雛雞全為雄性。

【點睛】

本題旨在考查學生理解基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)、鳥類的性別決定和伴性遺傳等知識要點，學會根據(jù)題干信息判斷基因在染色體上的位置及遵循的遺傳規(guī)律，分析配子致死對后代性狀的影響，進而綜合解答問題?！窘馕觥砍符合b卵細胞2/90127、略

【分析】【分析】

假設(shè)平衡致死系的雌果蠅基因型為Cy+/S+；誘變處理后的雄果蠅基因型為+*/++，雜交1中，獲得染色體和基因組成如圖所示的翻翅雄果蠅Cy*/++。

【詳解】

（1）2號染色體上有一個大片段顛倒；這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；同時野生型基因經(jīng)過物理誘導變成突變基因（*），屬于基因突變。平衡致死系雌果蠅是Cy基因所在染色體大片段倒位形成的，而Cy基因和S基因均位于果蠅2號染色體上，且均表現(xiàn)出顯性純合致死，所以平衡致死系只能是雜合子。

（2）假設(shè)平衡致死系的雌果蠅基因型為Cy+/S+，誘變處理后的雄果蠅基因型為+*/++，雜交1中，獲得染色體和基因組成如圖所示的翻翅雄果蠅Cy*/++（F1）=1/2*1/2=1/4。若同時考慮星狀眼和突變基因，則F1中翻翅果蠅的基因型有Cy*/++；共1種。

（3）雜交2為平衡致死系的雌果蠅Cy+/S+和F1中翻翅果蠅Cy*/++雜交，獲得的F2中，除有翻翅個體外，還有表現(xiàn)為Cy+/S+平衡致死系個體。其中，翻翅個體基因為Cy*/++。雜交3獲得的F3中有2/4Cy*/++、1/4CyCy/++（死）、1/4**/++（死）。若突變基因（*）為致死基因，則雜交3獲得的F3中翻翅個體占100%。

（4）雜交3中，翻翅果蠅基因型全為Cy*/++。因為**、CyCy和SS等3種基因型純合致死，若F3中出現(xiàn)了1/3左右的朱砂眼果蠅（P、F1、F2全部表現(xiàn)為野生型紅眼果蠅）個體，則控制紅眼（假設(shè)A/a，A對a完全顯性，A控制紅眼，a控制朱砂眼）的基因不位于第2號染色體上，且AA個體純合致死，則野生型紅眼果蠅Aa雜交后代出現(xiàn)1/3朱砂眼果蠅?！窘馕觥?1)基因突變；染色體結(jié)構(gòu)變異平衡致死系雌果蠅是Cy基因所在染色體大片段倒位形成的；而Cy基因和S基因均位于果蠅2號染色體上，且均表現(xiàn)出顯性純合致死，所以平衡致死系只能是雜合子。

(2)1/41

(3)平衡致死系100%

(4)控制紅眼（假設(shè)A/a，A對a完全顯性，A控制紅眼，a控制朱砂眼）的基因不位于第2號染色體上，且AA個體純合致死，則野生型紅眼果蠅Aa雜交后代出現(xiàn)1/3朱砂眼果蠅。六、綜合題(共4題，共36分)28、略

【分析】【分析】

1；由圖分析可知；CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)由gRNA和Cas9蛋白（能夠切割DNA的酶）組成，其中g(shù)RNA是一段能和靶向基因上特定序列互補的單鏈RNA，從而定向引導Cas9蛋白與靶向基因結(jié)合，并在特定位點切割DNA。

2；基因治療是把正?；?qū)氩∪梭w內(nèi)；使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達到治療疾病的目的。大部分基因治療的臨床試驗，都是先從病人體內(nèi)獲得某種細胞，進行培養(yǎng)。然后在體外完成基因轉(zhuǎn)移，再篩選成功轉(zhuǎn)移的細胞擴增培養(yǎng)，最后重新輸入患者體內(nèi)，稱為體外基因治療。直接向人體組織細胞中轉(zhuǎn)移基因的治病方法叫體內(nèi)基因治療。

【詳解】

（1）將目的基因?qū)雱游锛毎＠蔑@微注射技術(shù)。在受精卵內(nèi)gRNA基因通過轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生gRNA；Cas9編碼基因通過表達（轉(zhuǎn)錄和翻譯）產(chǎn)生Cas9蛋白?？赏ㄟ^PCR技術(shù)在體外大量擴增目的基因，PCR技術(shù)的原理是DNA雙鏈復制。

（2）據(jù)圖可知gRNA是一段能和靶向基因上特定序列互補的單鏈RNA；從而定向引導Cas9蛋白與靶向基因結(jié)合。DNA分子一條鏈上不同核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相連，所以切割DNA特定位點的過程斷裂的是磷酸二酯鍵。

（3）由于殺死腫瘤細胞的是T淋巴細胞分化形成的效應T細胞；所以可從患者體內(nèi)分離出Ｔ細胞，在體外敲除細胞中的PD—1基因，在體外擴增到一定量后再重新輸回患者體內(nèi)，這屬于體外基因治療。

【點睛】

本題考查基因工程的基礎(chǔ)知識的擴展應用?？疾榭忌@取信息、分析信息，靈活運用所學知識的能力?！窘馕觥匡@微注射轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄和翻譯（表達）PCRDNA（雙鏈）復制能和靶向基因上特定序列互補磷酸二酯T體外29、略

【分析】【分析】

本實驗是利用抗生素抑制細菌的生長來檢測細菌對各種抗生素的藥敏程度；實驗結(jié)果可通過抑菌圈的大小來確定殺菌能力，抑菌圈越大表示殺菌能力越強。某些細菌對抗生素的抗藥性，是抗生素對細菌長期定向選擇的結(jié)果，屬于自然選擇。

（1）

抗生素如果抑制細菌生長；在濾紙片周圍就會出現(xiàn)抑菌圈，抑菌圈越大就說明抗生素殺菌能力越強，因此衡量本實驗結(jié)果的指標是抑菌圈的大小。

（2）

抑菌圈越大；說明抗生素殺菌能力越強，所以最有效的是B培養(yǎng)皿中的抗生素。

（3）

①抗生素會使細菌中不具抗藥性的個體大量死亡而數(shù)量下降；BC段細菌數(shù)量開始下降，所以B點是使用抗生素的起點。