2025年浙教版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、有機物俗稱苦杏仁酸，在醫(yī)藥工業(yè)上可用于合成頭孢羥唑、羥芐唑、匹莫林等的中間體。下列關(guān)于該有機物的說法正確的是A.該有機物的分子式為C8H8O3，含有苯基、羥基和羧基等官能團B.在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C.該有機物的分子中所有碳原子不可能在一個平面上D.甲酸某酯與該有機物互為同分異構(gòu)體，且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則該酯的結(jié)構(gòu)有13種2、有機物有多種同分異構(gòu)體，其中含有苯環(huán)且屬于酯類的有A.6種B.5種C.4種D.3種3、下列說法不正確的是A.植物油含有不飽和高級脂肪酸甘油酯，能使溴的四氯化碳溶液褪色B.向某溶液中加入茚三酮溶液，加熱煮沸出現(xiàn)藍紫色，可判斷該溶液含有蛋白質(zhì)C.麥芽糖、葡萄糖都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D.將天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合，在一定條件下生成的鏈狀二肽有9種4、下列物質(zhì)屬于烷烴系列同系物的是A.B.C.D.5、下列關(guān)于有機物的說法正確的是A.乙烯分子中的C原子的雜化類型為B.乙醇和乙二醇互為同系物C.乙炔的結(jié)構(gòu)簡式為分子構(gòu)型為直線形D.乙烯使酸性溶液褪色，發(fā)生的是加成反應(yīng)6、下列對科技新成果的解讀錯誤的是?？萍汲删突瘜W(xué)解讀A《科學(xué)》公布了下地幔礦物一毛河光礦(MgFe2O4)的命名MgFe2O4中鐵元素顯+2價B我國利用雙核催化劑實現(xiàn)乙烯和丙烯醇低溫共聚乙烯和丙烯醇是共聚物的單體C我國成功研制出Zn5(OH)8(NO3)2·2H2O納米片它屬于堿式鹽D我國利用葡萄糖脫氫酶除去廢水中葡萄糖酶對某些特定反應(yīng)有催化作用

A.AB.BC.CD.D7、下列方案設(shè)計、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是。目的方案設(shè)計現(xiàn)象和結(jié)論A探究食用鹽是否含碘取粥湯，加入足量食用鹽若不變藍，則不含碘元素B探究火柴頭中是否含有火柴頭浸泡液中加溶液和溶液若有白色沉淀產(chǎn)生則含有C檢驗乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物中有乙烯加熱乙醇與的混合物，將產(chǎn)生的氣體通過溴水若溴水褪色，不一定能證明產(chǎn)物中含有乙烯D探究氯化鈷溶液的變色原理0.5溶液中滴入濃鹽酸若溶液的顏色由藍色變成粉紅色則證明氯化鈷溶液中存在平衡

A.AB.BC.CD.D8、利巴韋林(又稱病毒唑)是強效的抗病毒藥；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于利巴韋林的說法錯誤的是。

A.分子式為C8H12N4O5B.該物質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)C.該分子中不存在手性碳原子(手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子)D.該分子的所有原子不能共平面9、分子式為C9H18O2的有機物A有下列變化：

其中B、C的相對分子質(zhì)量相等，下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.C和E互為同系物B.符合題目條件的B共有4種C.D既能發(fā)生氧化反應(yīng)，又能發(fā)生還原反應(yīng)D.符合題目條件的A共有4種評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)10、0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成的化合物B；C均為1.2mol。試回答：

(1)烴A的分子式為___________。

(2)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(3)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，經(jīng)測定其加成產(chǎn)物分子中含有4個甲基，則烴A可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________；比烴A少2個碳原子的A的同系物有___________種結(jié)構(gòu)，其中能和H2發(fā)生加成反應(yīng)生成2-甲基丙烷的A的同系物的名稱是___________。11、考查有機物名稱。

(1).A()的化學(xué)名稱為___________。

(2).A()的化學(xué)名稱是___________。

(3).A()的化學(xué)名稱為___________。

(4).A(C2HCl3)的化學(xué)名稱為___________。

(5).A()的化學(xué)名稱為___________。

(6).A()的化學(xué)名稱是___________。

(7).A()的化學(xué)名稱為___________。

(8).CH3C≡CH的化學(xué)名稱是___________。

(9).ClCH2COOH的化學(xué)名稱為___________。

(10).的化學(xué)名稱是____________。

(11).CH3CH(OH)CH3的化學(xué)名稱為____________。

(12).的化學(xué)名稱是____________。12、現(xiàn)有A、B兩種烴，已知A的分子式為C5Hm，而B的最簡式為C5Hn（m；n均為正整數(shù)）．請回答下列問題：

（1）下列關(guān)于烴A和烴B的說法不正確的是_____（填序號）．

a．烴A和烴B可能互為同系物。

b．烴A和烴B可能互為同分異構(gòu)體。

c．當m=12時；烴A一定為烷烴。

d．當n=11時；烴B可能的分子式有2種。

（2）若烴A為鏈烴，且分子中所有碳原子一定共面，在一定條件下，1molA最多可與1molH2加成，則A的名稱是_____．

（3）若烴B為苯的同系物，取一定量的烴B完全燃燒后，生成物先通過足量的濃硫酸，濃硫酸的質(zhì)量增加1.26g，再通過足量的堿石灰，堿石灰的質(zhì)量增加4.4g，則烴B的分子式為_____；若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則符合此條件的烴B有_____種．13、奴佛卡因是口腔科局麻用藥；某興趣小組以甲苯和乙烯為主要原料，采用以下合成路線進行制備。

已知：苯環(huán)上有羧基時；新引入的取代基連在苯環(huán)的間位。

請回答下列問題：

(5)寫出兩種同時符合下列條件的B的同分異構(gòu)體___、___。

①紅外光譜檢測分子中含有醛基；

②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。14、乙烯。

(1)乙烯的來源。

石油經(jīng)過分餾、裂化、裂解，可以得到乙烯。___________的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平。

(2)乙烯的用途。

①重要的化工原料；用于生產(chǎn)聚乙烯；乙醇、聚氯乙烯等。

②植物生長的___________和果蔬的___________。15、0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成的化合物B；C均為1.2mol。試回答：

(1)烴A的分子式為___________。

(2)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(3)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，經(jīng)測定其加成產(chǎn)物分子中含有4個甲基，則烴A可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________；比烴A少2個碳原子的A的同系物有___________種結(jié)構(gòu)，其中能和H2發(fā)生加成反應(yīng)生成2-甲基丙烷的A的同系物的名稱是___________。16、甲；乙、丙三種有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖；按要求填空。

(1)甲、乙、丙屬于_____

A.同系物B同位素C.同分異構(gòu)體D同素異形體。

(2)甲中共平面的原子最多有_______個。

(3)與乙分子式相同的有機物，且屬于炔烴有_______種。

(4)乙發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(5)丙的二氯代物有_______種。17、完成下列反應(yīng)方程式；有機物必須寫結(jié)構(gòu)簡式，并配平，有特殊條件注明條件。

(1)實驗室制備乙炔___________

(2)淀粉水解___________

(3)對甲基苯酚與溴水反應(yīng)___________

(4)環(huán)已二烯與氯氣1，4加成___________

(5)乳酸自酯化生成六元環(huán)狀有機物___________

(6)軍事工業(yè)生產(chǎn)TNT烈性炸藥___________。18、BPA的結(jié)構(gòu)簡式如右下圖所示；常用來生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。

（1）該物質(zhì)的分子式為___________，含氧官能團的名稱是_________，屬于____類。

（2）該物質(zhì)最多_____個碳原子共面。

（3）充分燃燒0.1mol該有機物，消耗的O2在標準狀況下的體積為_________。

（4）下列關(guān)于BPA的敘述中，不正確的是_______。

A．可以發(fā)生還原反應(yīng)B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol該有機物最多可與2molH2反應(yīng)D．可與NaOH溶液反應(yīng)評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)19、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤20、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤21、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤22、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯誤23、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共4題，共20分)24、汽車用汽油的抗爆劑約含17%的1；2?二溴乙烷，某學(xué)習(xí)小組用如圖所示裝置制備少量1，2?二溴乙烷。(1，2?二溴乙烷的沸點為131℃，熔點為9.3℃，摩爾質(zhì)量為188g/mol。)

實驗步驟：①按圖示連接裝置；先將C與D連接處斷開，再對裝置A中粗砂加熱。

②待溫度升到150℃左右時；連接C與D，并迅速將A內(nèi)反應(yīng)溫度升溫至160～180℃，從滴液漏斗中慢慢滴加乙醇和濃硫酸混合液。

③裝置D試管中裝有6.0mL10mol/LBr2的CCl4溶液，待Br2的CCl4溶液褪色后；經(jīng)洗滌；干燥、蒸餾得到1，2－二溴乙烷7.896g。

(1)儀器A的名稱___；反應(yīng)一段時間后C溶液堿性___(填“增強”；“減弱”或“不變”)。

(2)滴液漏斗中導(dǎo)管的作用是___。

(3)先將C與D連接處斷開的原因是___。

(4)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，因為乙烯與溴反應(yīng)時放熱，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)；但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是___。

(5)流程圖步驟③中加入1%的氫氧化鈉水溶液的化學(xué)方程式是：___。

(6)根據(jù)上述實驗計算1，2－二溴乙烷的產(chǎn)率為___。

(7)下列操作中，不會導(dǎo)致產(chǎn)物產(chǎn)率降低的是___。

A．裝置D中試管內(nèi)物質(zhì)換成液溴。

B．裝置E中的NaOH溶液用水代替。

C．去掉裝置D燒杯中的冷水。

D．去掉裝置C25、乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一；具有香蕉的香味，實驗室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

++H2O

相對分子質(zhì)量密度/(g·cm－3)沸點/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶

【實驗步驟】

在A中加入4.4g的異戊醇；6.0g的乙酸；數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50分鐘，反應(yīng)液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，進行蒸餾純化，收集140～143℃餾分，得乙酸異戊酯3.9g。回答下列問題：

(1)裝置B的名稱是_____。

(2)①在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是_____

②在洗滌、分液操作中，應(yīng)充分振蕩，然后靜置，待分層后_____(填標號)。

A．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出。

B．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出。

C．先將水層從分液漏斗的下口放出；再將乙酸異戊酯從下口放出。

D．先將水層從分液漏斗的下口放出；再將乙酸異戊酯從上口放出。

③在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是_____(填標號)。

(3)在進行蒸餾操作時，若從130℃開始收集餾分，產(chǎn)率偏高，原因是________。

(4)本實驗的產(chǎn)率是__________。26、苯甲酸乙酯(M=150g·mol-1)可用于配制香水香精和人造精油。本實驗利用苯甲酸制備苯甲酸乙酯；實驗中采用加入環(huán)己烷的方法，使環(huán)己烷；乙醇和水形成三元共沸物，沸點為62.1°C，反應(yīng)裝置和相關(guān)數(shù)據(jù)如下，加熱和固定裝置省略?；卮鹣铝袉栴}：

。試劑密度/g·mL-1沸點/°C乙醇0.789378.5苯甲酸1.2659249環(huán)己烷0.778580乙醚0.731834.51苯甲酸乙酯1.05211~213(1)本實驗的反應(yīng)原理為(用化學(xué)用語表示)________________。

(2)打開儀器A下端玻璃旋塞；放出的主要物質(zhì)為_______________，使用儀器A的目的為__________________。

(3)當儀器A中________________(填現(xiàn)象)，則可以停止加熱。將燒瓶內(nèi)反應(yīng)液倒入盛有適量水的燒杯中，分批加入飽和Na2CO3溶液至溶液呈中性，加入飽和Na2CO3溶液的作用是_______________；再用________________(填儀器名稱)進行分離。并用乙醚萃取水層中溶有的少量有機產(chǎn)品，將醚層與粗產(chǎn)品合并；用蒸餾水洗滌有機層2次，將醚層與水盡量分凈，醚層從上口倒入一個干燥的錐形瓶中。

(4)加入MgSO4進行干燥；搖動錐形瓶，至醚層澄清透明；過濾后將醚層加入到干燥的蒸餾燒瓶中，粗產(chǎn)物進行減壓蒸餾(裝置如圖所示)。毛細管的作用是______________________(寫出一條即可)。

(5)若實驗中加入苯甲酸8.0g(M=122g·mol-1)，收集到苯甲酸乙酯6.0mL，則本實驗的產(chǎn)率為_______%(保留兩位有效數(shù)字)。27、苯甲酸可用作食品防腐劑。實驗室可通過甲苯氧化制苯甲酸；其反應(yīng)原理簡示如下：

+KMnO4→+MnO2+HCl→+KCl。名稱相對分。

子質(zhì)量熔點/℃沸點/℃密度/(g·mL?1)溶解性甲苯92?95110.60.867不溶于水，易溶于乙醇苯甲酸122122.4(100℃左右開始升華)248——微溶于冷水，易溶于乙醇、熱水

實驗步驟：

(1)在裝有溫度計；冷凝管和攪拌器的三頸燒瓶中加入1.5mL甲苯、100mL水和4.8g(約0.03mol)高錳酸鉀；慢慢開啟攪拌器，并加熱回流至回流液不再出現(xiàn)油珠。

(2)停止加熱；繼續(xù)攪拌，冷卻片刻后，從冷凝管上口慢慢加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液，并將反應(yīng)混合物趁熱過濾，用少量熱水洗滌濾渣。合并濾液和洗滌液，于冰水浴中冷卻，然后用濃鹽酸酸化至苯甲酸析出完全。將析出的苯甲酸過濾，用少量冷水洗滌，放在沸水浴上干燥。稱量，粗產(chǎn)品為1.0g。

(3)純度測定：稱取0.122g粗產(chǎn)品，配成乙醇溶液，于100mL容量瓶中定容。每次移取25.00mL溶液，用0.01000mol·L?1的KOH標準溶液滴定；三次滴定平均消耗21.50mL的KOH標準溶液。

回答下列問題：

(1)根據(jù)上述實驗藥品的用量，三頸燒瓶的最適宜規(guī)格為______(填標號)。

A．100mLB．250mLC．500mLD．1000mL

(2)在反應(yīng)裝置中應(yīng)選用______冷凝管(填“直形”或“球形”)，當回流液不再出現(xiàn)油珠即可判斷反應(yīng)已完成，其判斷理由是______。

(3)加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液的目的是___________；該步驟亦可用草酸在酸性條件下處理，請用反應(yīng)的離子方程式表達其原理__________

(4)“用少量熱水洗滌濾渣”一步中濾渣的主要成分是_______。

(5)干燥苯甲酸晶體時，若溫度過高，可能出現(xiàn)的結(jié)果是_______。

(6)本實驗制備的苯甲酸的純度為_______。

(7)若要得到純度更高的苯甲酸，可通過__________方法提純。評卷人得分五、工業(yè)流程題(共2題，共8分)28、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________。

(2)反應(yīng)②的離子方程式是________________________________。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過程中，消耗能量最多的是________(填序號)。

Ⅱ．某課外小組同學(xué)設(shè)計了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進行系列實驗。請根據(jù)下列實驗回答問題：

(1)甲同學(xué)用此裝置驗證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________；b中反應(yīng)結(jié)束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為____________________________。

(2)乙同學(xué)用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。29、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設(shè)備Ⅰ中進行的是_______操作(填寫操作名稱)，實驗室里這一操作可以用_______進行(填寫儀器名稱)。

(2)由設(shè)備Ⅱ進入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_______，由設(shè)備Ⅲ進入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是_______。

(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的方程式為_______。

(4)在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______，通過_______操作(填寫操作名稱)；可以使產(chǎn)物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚，此方法為：_______。評卷人得分六、計算題(共3題，共24分)30、某烴經(jīng)李比希元素分析實驗測得碳的質(zhì)量分數(shù)為85.71%，該烴的質(zhì)譜圖顯示，分子離子峰的質(zhì)荷比為84，該烴的核磁共振氫譜如下圖所示。請確定該烴的實驗式_____________、分子式___________、結(jié)構(gòu)簡式____________。

31、完全燃燒標準狀況下某氣態(tài)烴2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)該烴的相對分子質(zhì)量_______。

(2)該烴的分子式_______。32、現(xiàn)有一些只含C、H、O三種元素的有機物，它們?nèi)紵龝r消耗的O2和生成的CO2的體積比是3:4。

（1）這些有機物中，相對分子質(zhì)量最小的化合物的分子式是_______________。

（2）某兩種碳原子數(shù)相同的上述有機物，若它們的相對分子質(zhì)量分別為a和b(a_______________(填入一個數(shù)字)的整數(shù)倍。

（3）在這些有機物中有一種化合物，它含有兩個羧基。取0.2625g該化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知該化合物的相對分子質(zhì)量應(yīng)是______，并可推導(dǎo)出它的分子式應(yīng)是____________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物的分子式為C8H8O3；含有羥基和羧基兩種官能團，苯基不是官能團，故A錯誤；

B．該有機物含有羥基和羧基；在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)；取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)，含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)，由于和羥基相連的鄰碳上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯誤；

C．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；直接相連的原子一定在一個平面上，和羧基碳原子相連的碳原子存在碳碳單鍵，可以旋轉(zhuǎn)，故所有碳原子可能在一個平面上，故C錯誤；

D．該有機物的分子式為C8H8O3，其同分異構(gòu)體屬于甲酸酯說明具有HCOO-結(jié)構(gòu)，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，若為兩個取代基則為-OH和HCOOCH2-，共有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu)；若為三個取代基則為-OH、HCOO-和-CH3；共有10種結(jié)構(gòu)，則該酯的結(jié)構(gòu)有3+10=13種，故D正確；

答案選D。2、A【分析】【分析】

【詳解】

含有1個側(cè)鏈時，側(cè)鏈分別為-COOCH3、HCOOCH2-，CH3OOC-，有3種；含有2個側(cè)鏈時，側(cè)鏈為-OOCH和-CH3；有鄰間對3種；共3+3=6種，A正確；

選A。3、B【分析】【詳解】

A．植物油中含有不飽和高級脂肪酸甘油酯；能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，因此能使溴的四氯化碳溶液褪色，A正確；

B．某溶液中加入茚三酮試劑；加熱煮沸后溶液出現(xiàn)藍紫色，氨基酸也會發(fā)生類似顏色反應(yīng)，則不可判斷該溶液含有蛋白質(zhì)，B錯誤；

C．麥芽糖；葡萄糖均含有醛基；所以都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C正確；

D．羧基脫羥基；氨基脫氫原子形成鏈狀二肽，形成1個肽鍵；甘氨酸；丙氨酸、苯丙氨酸相同物質(zhì)間共形成3種二肽，甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸不同物質(zhì)間形成6種二肽，所以生成的鏈狀二肽共有9種，D正確；

答案選B。4、A【分析】【分析】

分子結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差若干個CH2原子團的有機物互為同系物；

【詳解】

A．為丙烷；屬于烷烴系列同系物，A符合題意；

B．為丙烯；不屬于烷烴系列同系物，B不符合題意；

C．為丙炔；不屬于烷烴系列同系物，C不符合題意；

D．分子式C5H10；不符合烷烴通式，不屬于烷烴系列同系物，D不符合題意；

故選A。5、C【分析】【詳解】

A．乙烯分子中含碳碳雙鍵，C原子的雜化類型為A錯誤；

B．乙醇和乙二醇所含羥基數(shù)不同；分子組成差O，不互為同系物，B錯誤；

C．乙炔的結(jié)構(gòu)簡式為C原子的雜化類型為sp，分子構(gòu)型為直線形，C正確；

D．乙烯使酸性溶液褪色；發(fā)生的是氧化反應(yīng)，D錯誤；

答案選C。6、A【分析】【詳解】

A．化合物中正負化合價代數(shù)和為零，MgFe2O4中鐵元素顯+3價；A錯誤；

B．乙烯和丙烯醇中含有碳碳不飽和鍵；可以合成高分子化合物，是共聚物的單體，B正確；

C．Zn5(OH)8(NO3)2·2H2O是含有氫氧根離子；硝酸根離子、鋅離子的化合物屬于堿式鹽；C正確；

D．酶對某些特定反應(yīng)有催化作用；可以改變反應(yīng)速率，D正確；

故選A。7、C【分析】【詳解】

A．探究食用鹽是否含碘；取粥湯，加入足量食用鹽，因加碘食鹽中加入的是碘酸鉀，要加入還原劑還原成單質(zhì)碘，才會顯藍色，故A錯誤；

B．火柴頭中含有KClO3，檢驗氯元素，應(yīng)把ClO還原為Cl-，酸性條件下，NO具有還原性，向少量的火柴頭浸泡液中滴加AgNO3、稀HNO3和NaNO2，發(fā)生的離子反應(yīng)為：ClO+3NO+Ag+═AgCl↓+3NO出現(xiàn)白色沉淀，證明含有氯元素，原方案設(shè)計中沒有加稀硝酸，亞硝酸銀微溶于水，在水中形成沉淀，另外要證明含有氯酸根，還要講明其中含有氧元素，故B錯誤；

C．檢驗乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物中有乙烯，加熱乙醇與的混合物可能得到酯類；得不到乙烯，將產(chǎn)生的氣體通過溴水，氣體中有揮發(fā)的乙醇，也能使溴水褪色，不一定能證明產(chǎn)物中含有乙烯，故C正確；

D．氯化鈷溶液中存在下列平衡：[CoCl4]2-+6H2O[Co(H2O)6]2++4Cl-，向氯化鈷稀溶液中加入一定量的濃鹽酸，溶液中的氯離子濃度增大，平衡左移，Co(H2O)6]2+溶液中顯粉紅色，[CoCl4]2-溶液顯藍色；則溶液顏色變化為：由粉紅色變?yōu)樗{色，故D錯誤；

故選C。8、C【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)式可知，該物質(zhì)的分子式為C8H12N4O5；A正確；

B．根據(jù)結(jié)構(gòu)式可知；該物質(zhì)含羥基，可發(fā)生取代和消去反應(yīng)，B正確；

C．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子；該物質(zhì)含手性碳原子，C錯誤；

D．雙鍵；苯環(huán)直接相連的原子共平面；根據(jù)結(jié)構(gòu)式可知，該物質(zhì)的所有原子不可能共平面，D正確；

答案選C。9、D【分析】【分析】

有機物A的分子式應(yīng)為C9H18O2，在酸性條件下甲水解為B和C兩種有機物，則有機物A為酯，由于B與C相對分子質(zhì)量相同，說明酸比醇少一個C原子，則酯水解后得到的羧酸含有4個C原子，應(yīng)為C3H7COOH，而得到的醇含有5個C原子，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知D為醛，E為酸，則B為C4H9CH2OH，D為C4H9CHO，E為C4H9COOH，A為C3H7COOC5H11；以此解答該題。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是C3H7COOC5H11，B為C4H9CH2OH，C為C3H7COOH，D為C4H9CHO，E為C4H9COOH。

A．由以上分析可知C為C3H7COOH，E為C4H9COOH；二者都屬于飽和一元羧酸，因此二者互為同系物，A正確；

B．B為C4H9CH2OH，可能為CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3、CH3C(CH3)2CH2OH；故B可能有4種不同結(jié)構(gòu)，B正確；

C．D為C4H9CHO，含有醛基，既可以被催化氧化產(chǎn)生C4H9COOH，也可以被H2還原產(chǎn)生C4H9CH2OH；D正確；

D．B為C4H9CH2OH，B可能為CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3、CH3C(CH3)2CH2OH，有4種，C為C3H7COOH，有兩種可能結(jié)構(gòu)，可能為CH3CH2CH2COOH，(CH3)2CCOOH；所以A可能的結(jié)構(gòu)為2×4=8種，D錯誤；

故合理選項是D。二、填空題(共9題，共18分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)0.2mol的烴A用化學(xué)式CxHy表示，其完全燃燒產(chǎn)生1.2mol的CO2和1.2mol的H2O，根據(jù)C、H原子守恒可知x=6，y=12，故烴A分子式為C6H12；

(2)烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則說明烴A分子中只有一種H原子，根據(jù)物質(zhì)分子式可知烴A為環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡式為

(3)烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，能與H2加成，加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個甲基，則A加成反應(yīng)產(chǎn)生比烯烴A少2個碳原子的同系物分子式為C4H8，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3)2，所以比烯烴A少2個碳原子的同系物有有3種同分異構(gòu)體；其中能和H2發(fā)生加成反應(yīng)生成2-甲基丙烷的同分異構(gòu)體的名稱是2-甲基丙烯?！窘馕觥緾6H1232-甲基丙烯11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1).A()的化學(xué)名稱為間苯二酚(或1；3-苯二酚)；

(2).A()的化學(xué)名稱是2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)；

(3).A()的化學(xué)名稱為鄰二甲苯；

(4).A(C2HCl3)的化學(xué)名稱為三氯乙烯；

(5).A()的化學(xué)名稱為3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)；

(6).A()的化學(xué)名稱是2?羥基苯甲醛(水楊醛)；

(7).A()的化學(xué)名稱為間苯二酚(1；3-苯二酚)；

(8).CH3C≡CH的化學(xué)名稱是丙炔；

(9).ClCH2COOH的化學(xué)名稱為氯乙酸；

(10).的化學(xué)名稱是苯甲醛；

(11).CH3CH(OH)CH3的化學(xué)名稱為2-丙醇(或異丙醇)；

(12).的化學(xué)名稱是三氟甲苯?！窘馕觥块g苯二酚(或1，3-苯二酚)2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)鄰二甲苯三氯乙烯3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)2?羥基苯甲醛(水楊醛)間苯二酚(1，3-苯二酚)丙炔氯乙酸苯甲醛2-丙醇(或異丙醇)三氟甲苯12、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）a．烴A和烴B可能互為同系物，如A為C5H10，B為C10H20的烯烴，故a正確；b．當n=m時，若B的分子式與A相同，A、B互為同分異構(gòu)體，故B正確；c．當烴分子中H原子與C原子數(shù)目之比大于2：1時，烴為烷烴，當m=12時，A為戊烷，故c正確；d．當n=11時，B的分子式為C10H22；故d錯誤。

故答案為d；

（2）鏈烴A與H2最多以物質(zhì)的量之比1：1加成，則A為烯烴C5H10；由于該分子中所有碳原子共平面，故A為2-甲基-2-丁烯。

故答案為2-甲基-2-丁烯；

（3）n（CO2）=="0.1"mol，n（H2O）=="0.07"mol，故烴B的最簡式為C5H7；

B為苯的同系物，設(shè)B的分子式為CaH2a-6，故a：（2a-6）=5：7，解得a=10，故B分子式為C10H14；

其苯環(huán)上的一溴代物只有一種；則符合條件的烴有：

共4種。

故答案為C10H14；4。

【考點】

飽和烴與不飽和烴；有機物的推斷?！窘馕觥竣?d②.2﹣甲基﹣2﹣丁烯③.C10H14④.413、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)B是其同分異構(gòu)體符合條件：①紅外光譜檢測分子中含有醛基；②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有2個處于對位的取代基，則其可能的結(jié)構(gòu)為【解析】①.或②.或14、略

【分析】【詳解】

（1）乙烯是一種重要的化工產(chǎn)品；乙烯的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平。

（2）②乙烯可以促進植物的生成和果蔬的成熟，故答案為調(diào)節(jié)劑、催熟劑。【解析】(1)乙烯。

(2)調(diào)節(jié)劑催熟劑15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)0.2mol的烴A用化學(xué)式CxHy表示，其完全燃燒產(chǎn)生1.2mol的CO2和1.2mol的H2O，根據(jù)C、H原子守恒可知x=6，y=12，故烴A分子式為C6H12；

(2)烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則說明烴A分子中只有一種H原子，根據(jù)物質(zhì)分子式可知烴A為環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡式為

(3)烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，能與H2加成，加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個甲基，則A加成反應(yīng)產(chǎn)生比烯烴A少2個碳原子的同系物分子式為C4H8，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3)2，所以比烯烴A少2個碳原子的同系物有有3種同分異構(gòu)體；其中能和H2發(fā)生加成反應(yīng)生成2-甲基丙烷的同分異構(gòu)體的名稱是2-甲基丙烯。【解析】C6H1232-甲基丙烯16、略

【分析】【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知，甲、乙、丙的分子式都為C5H8；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機物互為同分異構(gòu)體，故答案為：C；

(2)碳碳雙鍵中的碳原子和與不飽和碳原子相連的原子在同一平面上；由甲的結(jié)構(gòu)簡式可知，有10個原子一定共平面，由三點成面可知，甲基中有1個氫原子可能共平面，則共平面的原子最多有11個，故答案為：11；

(3)分子式為C5H8的炔烴有1—戊炔；2—戊炔和3—甲基—1—丁炔；共3種，故答案為：3；

(4)乙分子中含有碳碳雙鍵，一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物反應(yīng)的化學(xué)方程式為n故答案為：n

(5)由丙的結(jié)構(gòu)簡式可知，丙的一氯代物有如圖所示2種結(jié)構(gòu)，其中形成的二氯代物有如圖所示3種結(jié)構(gòu)，形成的二氯代物有如圖所示1種結(jié)構(gòu)，共4種，故答案為：4。【解析】C113n417、略

【分析】（1）

實驗室利用電石(CaC2)和水反應(yīng)制備乙炔，化學(xué)方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑；

（2）

淀粉在催化劑作用下水解生成葡萄糖，化學(xué)方程式為(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6；

（3）

酚羥基的鄰對位易被溴水取代，化學(xué)方程式為+2Br2→+2HBr；

（4）

環(huán)已二烯含有共軛雙鍵，在催化劑作用下可以與氯氣發(fā)生1，4加成，化學(xué)方程式為+Cl2

（5）

兩分子乳酸可以自酯化生成六元環(huán)狀有機物，化學(xué)方程式為CH3CH(OH)COOH+2H2O；

（6）

甲苯硝化可以生成TNT，化學(xué)方程式為+3HNO3+3H2O?！窘馕觥?1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑

(2)(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6

(3)+2Br2→+2HBr

(4)+Cl2

(5)CH3CH(OH)COOH+2H2O

(6)+3HNO3+3H2O18、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為C15H16O2，官能團有酚羥基，可判斷該物質(zhì)屬于酚類物質(zhì)，故答案為：C15H16O2；羥基；酚；

（2）由物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)可知，與兩個苯環(huán)相連的碳原子和兩個苯環(huán)上的碳原子可能共平面，則BPA分子中最多有13個碳原子共面()；故答案為：13；

（3）根據(jù)烴的含氧有機與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式可知1mol該有機物和氧氣反應(yīng)消耗氧氣18mol；所以標況下即消耗403.2L的氧氣，故答案為：403.2L；

（4）A；BPA含苯環(huán)；能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)，故A正確；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液變色；故B正確；

C、苯環(huán)能夠與氫氣加成，則1molBPA最多可與6molH2反應(yīng)；故C錯誤；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可與NaOH溶液反應(yīng)，故D正確；

C錯誤；故答案為：C。

【點睛】

與兩個苯環(huán)相連的碳原子和兩個苯環(huán)上的碳原子可能共平面是解答關(guān)鍵，也是解答難點?！窘馕觥竣?C15H16O2②.羥基③.，酚④.13⑤.403.2L⑥.C三、判斷題(共5題，共10分)19、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯誤。20、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。21、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。22、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，苯與溴水不反應(yīng)，可將溴水中的溴萃取出來，二者原理不同，故答案為：正確。23、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。四、實驗題(共4題，共20分)24、略

【分析】【分析】

A中主要發(fā)生濃硫酸與乙醇反應(yīng)生成乙烯和水；副產(chǎn)物中有二氧化硫；二氧化碳和水，C中主要除掉乙烯中的二氧化硫、二氧化碳，避免D中溴單質(zhì)與二氧化硫反應(yīng)，主要發(fā)生乙烯和溴單質(zhì)反應(yīng)，由于溴易揮發(fā)，乙烯和溴反應(yīng)是放熱反應(yīng)，在D中冷卻避免溴揮發(fā)而降低產(chǎn)率，E主要除掉尾氣。

【詳解】

(1)根據(jù)實驗裝置得到儀器A的名稱三頸燒瓶；A中發(fā)生了副反應(yīng)生成二氧化硫；二氧化碳要與NaOH溶液反應(yīng)；因此反應(yīng)一段時間后C溶液堿性減弱；故答案為：三頸燒瓶；

(2)滴液漏斗中導(dǎo)管的作用是平衡氣壓；便于液體順利流下；故答案為：平衡氣壓，便于液體順利流下。

(3)單質(zhì)溴易揮發(fā)；開始加熱時有空氣進入到C中，避免進入到D中引起溴揮發(fā)，因此先將C與D連接處斷開的原因是減少氣體流入D裝置，減少溴的揮發(fā)；故答案為：減少氣體流入D裝置，減少溴的揮發(fā)。

(4)根據(jù)信息1；2?二溴乙烷的熔點是9.3℃，因此不能過度冷卻，過渡冷卻會使其凝固造成導(dǎo)管堵塞；故答案為：1，2?二溴乙烷的熔點是9.3℃，過度冷卻會使其凝固造成導(dǎo)管堵塞。

(5)流程圖步驟③中加入1%的氫氧化鈉水溶液主要是處理未反應(yīng)完的溴單質(zhì)，其化學(xué)方程式是：Br2+2OH－=Br－+BrO－+H2O；故答案為：Br2+2OH－=Br－+BrO－+H2O。

(6)試管中有6.0mL10mol/LBr2的CCl4溶液，則n(Br2)=10mol?L?1×0.006L=0.06mol，則1，2?二溴乙烷的質(zhì)量為0.06mol×188g?mol?1＝11.28g，根據(jù)上述實驗計算1，2?二溴乙烷的產(chǎn)率為故答案為：70%。

(7)A．溴易揮發(fā)；裝置D中試管內(nèi)物質(zhì)換成液溴，溴更易揮發(fā)，因此A不符合題意；

B．裝置E中的NaOH溶液用水代替；對結(jié)果沒有任何影響，故B符合題意；

C．溴易揮發(fā)；且反應(yīng)是放熱反應(yīng)，去掉裝置D燒杯中的冷水，溴更易揮發(fā)，產(chǎn)率降低，故C不符合題意；

D．C主要是除掉副產(chǎn)物中的二氧化硫；去掉裝置C，部分溴單質(zhì)與二氧化硫反應(yīng)導(dǎo)致產(chǎn)率降低，故D不符合題意；

綜上所述，答案為B?！窘馕觥咳i燒瓶減弱平衡氣壓，便于液體順利流下減少氣體流入D裝置，減少溴的揮發(fā)1，2?二溴乙烷的熔點是9.3℃，過度冷卻會使其凝固造成導(dǎo)管堵塞Br2+2OH－=Br－+BrO－+H2O70%B25、略

【分析】【分析】

在裝置A中加入反應(yīng)混合物和2～3片碎瓷片；開始緩慢加熱A，利用冷凝管冷凝回流50分鐘，反應(yīng)液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，先用少量水洗掉大部分硫酸和醋酸，再用水洗滌碳酸氫鈉溶液，分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體作干燥劑，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，進行蒸餾純化，收集140～143℃餾分，得乙酸異戊酯，據(jù)此來解答。

【詳解】

(1)由裝置中儀器B的構(gòu)造可知；儀器B的名稱為球形冷凝管；

(2)①反應(yīng)后的溶液要經(jīng)過多次洗滌；在洗滌操作中，第一次洗滌的主要目的是除去大部分催化劑硫酸和醋酸；

②由于酯的密度比水??；二者互不相溶，因此水在下層，酯在上層；分液時，要先將水層從分液漏斗的下口放出，待到兩層液體界面時關(guān)閉分液漏斗的活塞，再將乙酸異戊酯從上口放出，所以正確選項為D；

③在蒸餾操作中，溫度計的水銀球要放在蒸餾燒瓶的支管口處，所以ad錯誤；c中使用的是球形冷凝管，容易使產(chǎn)品滯留在冷凝管中，不能全部收集到錐形瓶中，因此儀器及裝置安裝正確的是b；

(3)在進行蒸餾操作時；若從130℃便開始收集餾分，此時的蒸氣中含有異戊醇，會收集少量的未反應(yīng)的異戊醇，因此會導(dǎo)致產(chǎn)率偏高；

(4)乙酸的物質(zhì)的量為：n(CH3COOH)==0.1mol，異戊醇的物質(zhì)的量為：n(異戊醇)==0.05mol，由于乙酸和異戊醇是按照1：1關(guān)系進行反應(yīng)，所以乙酸過量，則生成乙酸異戊酯的量要按照不足量的異戊醇的物質(zhì)的量計算，即理論上生成0.05mol乙酸異戊酯；實際上生成的乙酸異戊酯的物質(zhì)的量為==0.03mol，所以實驗中乙酸異戊酯的產(chǎn)率為：=60%。

【點睛】

本題探究物質(zhì)制備型實驗。掌握反應(yīng)原理、物質(zhì)的性質(zhì)及分離混合物的方法是解題關(guān)鍵?！窘馕觥竣?球形冷凝管②.洗掉大部分硫酸和醋酸③.D④.b⑤.會收集少量未反應(yīng)的異戊醇⑥.60%26、略

【分析】（1）

該反應(yīng)原理類比乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)；苯甲酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水；

（2）

儀器A叫做分水器；當環(huán)己烷；乙醇和水組成的共沸物進入分水器后即分層，密度較大的水在下層可以打開旋塞放出，密度小的環(huán)己烷、乙醇混合物反流到反應(yīng)容器中，使用分水器的的目的是將水從反應(yīng)體系中分離出來，促進平衡向生成苯甲酸乙酯的方向移動，提高產(chǎn)率，同時環(huán)己烷和乙醇循環(huán)利用，提高乙醇利用率；

（3）

當分水器中水的量不再增加；說明反應(yīng)進行基本完全；類比乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)，飽和碳酸鈉溶液的作用是溶解乙醇；中和苯甲酸、降低苯甲酸乙酯的溶解度；最后互不相溶的液體混合物采用分液漏斗分液分離；

（4）

毛細管在減壓蒸餾中的作用是調(diào)節(jié)蒸餾體系的真空度；同時通入的氣體在加熱過程中起到攪拌作用，使得體系受熱均勻防止暴沸；

（5）

根據(jù)反應(yīng)中苯甲酸與苯甲酸甲酯的關(guān)系式，解得苯甲酸乙酯的產(chǎn)率=【解析】(1)+CH3CH2OH+H2O

(2)水將水從反應(yīng)體系中分離出來；促進平衡向生成苯甲酸乙酯的方向移動，提高產(chǎn)率；環(huán)己烷和乙醇循環(huán)利用，提高乙醇利用率。

(3)水的量不再增加溶解乙醇；中和苯甲酸、降低苯甲酸乙酯的溶解度分液漏斗。

(4)防暴沸；調(diào)節(jié)氣壓、攪拌。

(5)6427、略

【分析】【分析】

根據(jù)上述實驗藥品的用量，三頸燒瓶的最適宜規(guī)格，根據(jù)超量接近的原則選擇；直形冷凝管一般用于蒸餾、球形冷凝管一般用于反應(yīng)裝置，冷凝回流效果好使反應(yīng)更充分；根據(jù)表中數(shù)據(jù)油珠是甲苯，沒有油珠表明甲苯反應(yīng)完全；加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液的目的是還原多余的高錳酸鉀，草酸還原高錳酸根，草酸被氧化為二氧化碳，高錳酸鉀被還原為二價錳離子；“用少量熱水洗滌濾渣”一步中濾渣的主要成分是第一步反應(yīng)生成的二氧化錳；苯甲酸100℃以上升華，干燥苯甲酸晶體時，若溫度過高，可能出現(xiàn)的結(jié)果是產(chǎn)率降低；本實驗制備的苯甲酸的純度為n(KOH)=0.01000mol?L-1×0.02150L=2.15×10-4mol，n(苯甲酸)=4×2.15×10-4mol=8.6×10-4mol，苯甲酸的純度為=×100%帶入數(shù)據(jù)求解；根據(jù)苯甲酸微溶于冷水；易溶于熱水，可見苯甲酸的溶解度受溫度影響大，可通降溫結(jié)晶的方法提純，若要得到純度更高的苯甲酸可以再結(jié)晶一次。

【詳解】

(1)根據(jù)上述實驗藥品的用量；三頸燒瓶的最適宜規(guī)格，根據(jù)超量接近的原則選擇，反應(yīng)液的體積稍大于100mL，故答案為：B；

(2)直形冷凝管一般用于蒸餾；球形冷凝管一般用于反應(yīng)裝置；冷凝回流效果好使反應(yīng)更充分，在反應(yīng)裝置中應(yīng)選用球形冷凝管，根據(jù)表中數(shù)據(jù)甲苯的熔點-95℃，甲苯的沸點110.6℃，可知油珠是甲苯，沒有油珠，表明甲苯反應(yīng)完全；故答案為：球形；無油珠說明不溶于水的甲苯已經(jīng)被完全氧化；

(3)加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液的目的是除去過量的高錳酸鉀，避免在用鹽酸酸化時，產(chǎn)生氯氣；該步驟亦可用草酸在酸性條件下處理，草酸還原高錳酸根，草酸被氧化為二氧化碳，高錳酸鉀被還原為二價錳，離子方程式為：2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。故答案為：除去過量的高錳酸鉀，避免在用鹽酸酸化時，產(chǎn)生氯氣；2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O；

(4)“用少量熱水洗滌濾渣”一步中濾渣的主要成分是第一步反應(yīng)生成的二氧化錳；故答案為：MnO2；

(5)苯甲酸100℃以上升華；干燥苯甲酸晶體時，若溫度過高，可能出現(xiàn)的結(jié)果是苯甲酸升華而損失。故答案為：苯甲酸升華而損失；

(6)本實驗制備的苯甲酸的純度為n(KOH)=0.01000mol?L-1×0.02150L=2.15×10-4mol，n(苯甲酸)=4×2.15×10-4mol=8.6×10-4mol，苯甲酸的純度為=×100%=×100%=86.0%；本實驗制備的苯甲酸的純度為86.0％。故答案為：86.0％；

(7)根據(jù)苯甲酸微溶于冷水，易溶于熱水，可見苯甲酸的溶解度受溫度影響大，可通過降溫結(jié)晶的方法提純，若要得到純度更高的苯甲酸，可通過重結(jié)晶方法提純。故答案為：重結(jié)晶。【解析】B球形無油珠說明不溶于水的甲苯已經(jīng)被完全氧化除去過量的高錳酸鉀，避免在用鹽酸酸化時，產(chǎn)生氯氣2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2OMnO2苯甲酸升華而損失86.0％重結(jié)晶五、工業(yè)流程題(共2題，共8分)28、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)，據(jù)此分析；

Ⅱ．（1）驗證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結(jié)合氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可驗證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)；

（1）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反應(yīng)②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中電解要消耗大量的電能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案為：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為NaBr或KBr，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2，由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知，物質(zhì)的氧化性為KMnO4＞Cl2＞Br2，c中生成溴不易溶于水，易溶于有機溶劑，則向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為液體分層，上層無色，下層為橙紅色，故答案為：NaBr或KBr；2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O；液體分層；上層無色，下層為橙紅色；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，涉及的反應(yīng)為2Fe+3Br2═2FeBr3、+Br2+HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀；則c中可觀察到的現(xiàn)象是產(chǎn)生淺黃色沉淀；

故答案為：2Fe+3Br2═2FeBr3；+Br2+HBr；產(chǎn)生淺黃色沉淀?！窘馕觥緼l2O3·3H2O＋2NaOH=2NaAlO2＋4H2O＋CO2＋2H2O==Al(OH)3↓＋2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑④NaBr或KBr2KMnO4＋16HCl==2KCl＋2MnCl2＋Cl2↑＋8H2O液體分層，上層無色，下層為橙紅色2Fe＋3Br2==2FeBr