2025年人教新起點選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教新起點選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、草莓酸的結(jié)構(gòu)簡式為以下敘述正確的是A.草莓酸的分子式為B.草莓酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.一定條件下1mol草莓酸能和2mol發(fā)生反應(yīng)D.一定條件下草莓酸只能發(fā)生加成、加聚，不能發(fā)生取代反應(yīng)2、下列關(guān)于同分異構(gòu)體、同系物、同素異形體、同位素的說法錯誤的是A.正戊烷和新戊烷互為同分異構(gòu)體B.與互為同位素C.氧氣與臭氧互為同素異形體D.C2H4與C3H6互為同系物3、下列說法正確的是A.C60和石墨是具有相同質(zhì)子數(shù)的不同核素B.和互為同系物C.16O和18O是同素異形體D.乙醇和乙醚互為同分異構(gòu)體4、下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是A.乙醇與氧氣反應(yīng)生成乙醛和水B.甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫C.乙烯與溴反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷D.甲烷燃燒生成二氧化碳和水5、下列物質(zhì)中能夠使酸性高錳酸鉀溶液和溴水均褪色的是A.甲烷B.苯C.乙烯D.乙酸6、下列說法正確的是A.乙烯的鍵線式：B.H2O的球棍模型：C.羥基的電子式：D.乙醇的最簡式：CH3O7、某有機化合物6.4g在氧氣中完全燃燒，只生成8.8gCO2和7.2gH2O，下列關(guān)于該有機物的說法中錯誤的是（）A.該有機物僅含碳、氫兩種元素B.該化合物中碳、氫原子個數(shù)比為1∶4C.該有機物屬于醇類D.該有機物相對分子質(zhì)量為328、維生素C是一種水溶性維生素，熔點為190℃，其分子式為C6H8O6。下列有關(guān)維生素C的說法不正確的是A.維生素C的摩爾質(zhì)量為176g.mol-1B.標準狀況下，維生素C的摩爾體積為22.4L.mol-1C.維生素C.O兩種元素的質(zhì)量比為3:4D.維生素C.H、O原子個數(shù)比為3:4:3評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)9、有機物X可以還原成醇，也可以氧化成一元羧酸，該醇與該一元羧酸反應(yīng)可生成化學(xué)式為C2H4O2的有機物，則下列結(jié)論中不正確的是A.X具有較強氧化性B.X分子中含有甲基C.X的式量為30D.X中的含碳量為40%10、如圖有機物X是一種醫(yī)藥中間體；下列有關(guān)這個化合物的說法正確的是。

A.化合物X的分子式是C16H12O4B.不能與飽和溶液反應(yīng)C.化合物X可由和通過酯化反應(yīng)得到D.1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng)11、間甲氧基苯甲醛的合成路線如下；下列說法錯誤的是。

A.間甲基苯酚可用于醫(yī)院等公共場所的消毒，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.反應(yīng)①為取代反應(yīng)，反應(yīng)②為氧化反應(yīng)C.B分子中最多有12個原子共平面D.C分子的苯環(huán)上的一氯代物有3種12、有機物A()在一定條件下的轉(zhuǎn)化如圖；下列說法正確的是。

A.物質(zhì)B的名稱為3－甲基－1－丁烯B.物質(zhì)A中含有1個手性碳原子C.物質(zhì)B可能存在順反異構(gòu)D.與物質(zhì)C互為同分異構(gòu)體的醇共有7種13、有機化合物G是合成抗真菌藥物的重要中間體；結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列說法錯誤的是。

A.G的分子式為C11H13O5C1B.G分子中含四種官能團C.G分子含有σ鍵、π鍵、大π鍵、氫鍵等化學(xué)鍵D.1molG最多可與3molH2加成，最多與4molNaOH反應(yīng)14、為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)的物質(zhì)是雜質(zhì))；所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是。

。

被提純的物質(zhì)。

除雜試劑。

分離方法。

A

乙醇(水)

CaO

蒸餾。

B

苯(環(huán)己烯)

溴水。

洗滌；分液。

C

CH4(C2H4)

酸性KMnO4溶液。

洗氣法。

D

溴苯(Br2)

NaOH溶液。

分液。

A.AB.BC.CD.D15、下列說法正確的是A.分子式為C4H8O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有12種B.四聯(lián)苯的一氯代物有4種C.與具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.興奮劑乙基雌烯醇()不可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體16、尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原學(xué)那樣與甲醛發(fā)生反應(yīng)，生成交聯(lián)脲醛樹脂，其結(jié)構(gòu)片段如圖所示(圖中表示鏈延長)。下列說法錯誤的是。

A.尿素可以與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成B.合成交聯(lián)脲醛樹脂的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C.交聯(lián)脲醛樹脂在一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，重新生成尿素和甲醛D.甲醛可以使交聯(lián)成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的脲醛樹脂評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)17、現(xiàn)有下列6種有機物：

①CH≡CH②CH2=CH-CH=CH2③CH3-C≡C-CH3④⑤

(1)其中不屬于烴的是_______(填序號)。

(2)與①互為同系物的是_______(填序號)。

(3)分子⑤中含有的官能團名稱是_______；_______

(4)下列對五種物質(zhì)性質(zhì)描述正確的是_______(填字母)

A.②與③互為同分異構(gòu)體。

B.④的名稱為：2-甲基丁烷。

C.1mol①、1mol②、1mol③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

D.⑤不能與乙酸反應(yīng)生成酯18、現(xiàn)有下列五種化合物：

a.b.HO(CH2)2OH；c.CH3CH=CH-CN；d.e.HOOC(CH2)4COOH

(1)可發(fā)生加聚反應(yīng)的化合物是_______(填序號)，加聚物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)同種分子間可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酯基的化合物是_______(填序號)，縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)兩種分子間可發(fā)生縮聚反應(yīng)的化合物是_______(填序號，下同)和_______，縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。19、B()有多種同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體有___________種(不考慮立體異構(gòu))

①苯環(huán)上有2個取代基②能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)③與溶液發(fā)生顯色發(fā)應(yīng)。

其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為6：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為___________；20、丙酮與檸檬醛在一定條件下反應(yīng)可以合成假紫羅蘭酮；再進一步可以合成有工業(yè)價值的α-紫羅蘭酮和β-紫羅蘭酮，轉(zhuǎn)化過程如圖所示：

(1)檸檬醛的分子式為_______；

(2)α-紫羅蘭酮分子中碳原子的雜化方式為_________；

(3)上述轉(zhuǎn)化過程中互為同分異構(gòu)體的有機物有___________種；

(4)要檢驗檸檬醛中含有碳碳雙鍵，需要使用下列試劑中的______(按反應(yīng)順序填寫試劑序號)。

A．稀硫酸B．氫氧化鈉溶液C．溴水D．銀氨溶液21、按要求回答下列問題：

(1)中含有的官能團為_______。

(2)CH2=CH－CH3加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是______。

(3)有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為_______。

(4)在下列有機物：①CH3CH2CH3；②CH3-CH=CH2；③CH3-C≡CH；④⑤(CH3)2CHCH3；⑥⑦⑧⑨⑩CH3CH2Cl中，互為同系物的是_______，互為同分異構(gòu)體的是______。(填寫序號)

(5)核磁共振氫譜吸收峰面積之比是_____。22、過碳酸鈉(2Na2CO3·3H2O2)廣泛用于化工、造紙、紡織、食品等行業(yè)，一種以芒硝(Na2SO4·10H2O)、H2O2等為原料制備過碳酸鈉的工藝流程如下；回答下列問題：

已知：2+2H+?+H2O，pH小于5時幾乎均以形式存在，pH大于8.5時幾乎均以形式存在。

步驟V合成時，加入95%的乙醇的目的是___________。23、鍵線式是有機物結(jié)構(gòu)的又一表示方法；如圖I所表示物質(zhì)的鍵線式可表示為圖II所示形式。

(1)寫出圖Ⅱ的分子式為__________________。

(2)圖Ⅲ所表示物質(zhì)的分子式為___________________。

(3)寫出戊烷的鍵線式____________、環(huán)己烷的鍵線式____________。24、有A；B兩種有機物；按要求回答下列問題：

(1)取有機物A3.0g，測得完全燃燒后生成3.6gH2O和3.36LCO2(標準狀況)，已知相同條件下，該有機物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機物的分子式為___。

(2)有機物B的分子式為C4H8O2；其紅外光譜圖如圖：

又測得其核磁共振氫譜圖中有3組峰，且峰面積比為6：1：1，試推測該有機物的結(jié)構(gòu)：___。

(3)主鏈含6個碳原子，有甲基、乙基2個支鏈的烷烴有__(不考慮立體異構(gòu))(填序號)。

A.2種B.3種C.4種D.5種。

(4)維生素C的結(jié)構(gòu)簡式為丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式為

下列關(guān)于二者所含官能團的說法正確的是___(填序號)。

A.均含酯基B.均含羥基C.均含碳碳雙鍵25、已知：酯能在堿性條件下發(fā)生如下反應(yīng)：RCOOR′＋NaOH―→RCOONa＋R′OH，醛在一定條件下能被氧化成羧酸。某種烴的含氧衍生物A，其相對分子質(zhì)量為88，分子內(nèi)C、H、O的原子個數(shù)之比為2∶4∶1，A與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

請回答下列問題：

(1)寫出A；E的結(jié)構(gòu)簡式：

A___________________，E_________________。

(2)寫出C與D在一定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________。

(3)A的同分異構(gòu)體中屬于羧酸的有________種。評卷人得分四、實驗題(共2題，共4分)26、苯和液溴的取代反應(yīng)的實驗裝置如圖所示；其中A為具支試管改制成的反應(yīng)容器，在其下端開了一小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑。填寫下列空白：

（1）寫出A中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式：________。

（2）試管C中四氯化碳的作用是_____________。

（3）反應(yīng)開始后，觀察試管D和試管E，看到的現(xiàn)象分別D：____________；E：______________。

（4）儀器B中的NaOH溶液的作用是_______，可觀察到的現(xiàn)象是__________。

（5）在上述整套裝置中，除D裝置具有防倒吸作用以外，還有_______裝置（填字母）具有防倒吸作用。27、三苯甲醇(相對分子質(zhì)量為260)是重要的化工原料和醫(yī)藥中間體；實驗室中可用格氏試劑與苯甲酸乙酯反應(yīng)制備。實驗原理：

反應(yīng)①：+Mg苯基溴化鎂(格式試劑)

反應(yīng)②：2+(三苯甲氧基溴化鎂)+C2H5OMg

反應(yīng)③：(三苯甲醇)

實驗步驟：

①向三頸燒瓶中加入鎂屑和一小粒碘；按圖組裝實驗裝置，滴加溴苯；無水乙醚(易燃、易爆、易揮發(fā))的混合液制備格氏試劑(極易水解)，反應(yīng)中保持微沸，直至Mg反應(yīng)完；

②冷卻后；將三頸燒瓶置于冰水浴中，攪拌下加入苯甲酸乙酯13mL(0.09mol)和15mL無水乙醚的混合液，溫水浴回流反應(yīng)0.5h，冷卻后加入飽和氯化銨溶液；

③將反應(yīng)裝置改為蒸餾裝置；回收乙醚并除去未反應(yīng)的溴苯和其他副產(chǎn)物，三苯甲醇變?yōu)楣腆w析出，抽濾，用石油醚洗滌，干燥得粗產(chǎn)品；

④粗產(chǎn)品經(jīng)提純得到純品三苯甲醇16.0g。

相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下：。物質(zhì)熔點(℃)沸點(℃)溶解性三苯甲醇164.2380不溶于水，易溶于乙醚乙醚-116.334.6微溶于水，易溶于乙醇等溴苯-30.7156.2不溶于水，易溶于乙醚苯甲酸乙酯-34.6212.6不溶于水，易溶于乙醚

回答下列問題：

(1)實驗裝置圖中，球形冷凝管的進水口是___________(填“a”或“b”)；儀器X的名稱為___________，其下支管口塞有少量脫脂棉，目的是___________；無水CaCl2的作用是___________。

(2)制備格氏試劑時，加入一小粒碘可加快反應(yīng)速率，推測I2對反應(yīng)①活化能的影響是___________(填“升高”“降低”或“不變”)。

(3)步驟③中用石油醚洗滌粗品，能否改用乙醚___________(填“能”或“不能”)。

(4)粗產(chǎn)品提純得到純品的實驗方法是___________(填名稱)。

(5)整個實驗過程中嚴禁使用明火，原因是___________。

(6)本實驗的產(chǎn)率是___________。評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共24分)28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。30、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。31、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【詳解】

A．草莓酸由碳、氫、氧三種元素組成，分子中含有兩個雙鍵，分子式為C6H10O2；A不正確；

B．草莓酸分子中含有碳碳雙鍵；能被酸性高錳酸鉀氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；

C．一定條件下，碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，但羧基不能與氫氣加成，所以1mo1草莓酸只能和1molH2發(fā)生反應(yīng)；C不正確；

D．一定條件下草莓酸分子中的碳碳雙鍵能發(fā)生加成；加聚反應(yīng)；羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，D不正確；

故選B。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．正戊烷和新戊烷分子式都是C5H12；但二者結(jié)構(gòu)不同，因此二者互為同分異構(gòu)體，A正確；

B．與質(zhì)子數(shù)都是17；但中子數(shù)分別是20；18，二者的中子數(shù)不同，故二者互為同位素，B正確；

C．氧氣與臭氧都是由O元素形成的不同性質(zhì)的單質(zhì)；因此二者互為同素異形體，C正確；

D．C2H4表示的物質(zhì)是乙烯，屬于烯烴；而C3H6表示的物質(zhì)可能是丙烯，也可能是環(huán)丙烷，因此C2H4與C3H6不一定互為同系物；D錯誤；

故合理選項是D。3、B【分析】【詳解】

A．核素的研究對象是原子，C60和石墨都是由碳元素形成的不同單質(zhì)；互為同素異形體，故A錯誤；

B．結(jié)構(gòu)相似，類別相同，在分子組成上相差一個或多個“-CH2-”原子團的有機化合物互為同系物，和都屬于酚類，在分子組成上相差一個“-CH2-”原子團；互為同系物，故B正確；

C．由同一元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體，16O和18O都是氧元素的不同原子；質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同，二者為氧元素的不同核素，互為同位素，故C錯誤；

D．分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機化合物互為同分異構(gòu)體，乙醇(CH3CH2OH)和乙醚(CH3CH2OCH2CH3)的分子式不同；不互為同分異構(gòu)體，故D錯誤；

答案選B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇與氧氣反應(yīng)生成乙醛屬于氧化反應(yīng)；故A錯誤；

B．取代反應(yīng)是有機物的分子內(nèi)某些原子或原子團被其它原子或原子團取代的反應(yīng)；甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫，屬于取代反應(yīng)，故B錯誤；

C．加成反應(yīng)是雙鍵兩端的碳原子直接與其它原子相連；乙烯與溴反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷屬于加成反應(yīng)，故C正確；

D．甲烷燃燒生成二氧化碳和水；是氧化反應(yīng)，故D錯誤；

答案選B。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷既不能使溴水褪色；也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A不選；

B．苯既不能使溴水褪色；也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B不選；

C．乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成無色的1,2-二溴乙烷，乙烯也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，高錳酸鉀被還原為Mn2+從而褪色；故C選；

D．乙酸既不能使溴水褪色；也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D不選；

故選C。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．丁烯的鍵線式：故A錯誤；

B．H2O的球棍模型為：故B正確；

C．羥基的電子式為：故C錯誤；

D．乙醇的最簡式：C2H6O；故D錯誤；

故答案：B。7、A【分析】【詳解】

該有機物燃燒生成8.8gCO2（0.2mol）、7.2gH2O（0.4mol）；所以6.4g該有機物中n(C)=0.2mol，m(C)=2.4g；n(H)=0.8mol，m(H)=0.8g，所以6.4g有機物中m(O)=6.4-2.4-0.8=3.2g，n(O)=0.2mol。

A．根據(jù)上述分析；該有機物分子中一定含有C；H、O三種元素，故A錯誤。

B．n(C)﹕n(H)=0.2mol﹕0.8mol=1﹕4；故B正確。

C．n(C)﹕n(H)﹕n(O)=0.2﹕0.8﹕0.2=1﹕4﹕1，則該有機物最簡式為CH4O；由于最簡式碳原子已飽和，所以該有機物分子式就是CH4O；該氧原子只能作醇羥基；該有機物屬于醇類，故C正確；

D．分子式為CH4O；則相對分子質(zhì)量為32，故D正確。

答案選A。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A.根據(jù)給出的維生素C的分子式C6H8O6可知其摩爾質(zhì)量為176g?mol?1；故A正確；

B.維生素C的熔點為190℃；故在標準狀況下維生素C是固體，故B錯誤；

C.根據(jù)給出的維生素C的分子式C6H8O6可知；維生素C中C；O兩種元素的質(zhì)量比為12×6：16×6=3：4，故C正確；

D.根據(jù)給出的維生素C的分子式C6H8O6可知；維生素C中C；H、O原子個數(shù)比為3:4:3，故D正確；

故答案為：B。二、多選題(共8題，共16分)9、AB【分析】【分析】

【詳解】

有機物X可以還原成醇，也可以氧化成一元羧酸，則X為醛，且醇和羧酸含C原子相等，由X生成的醇與生成的一元羧酸反應(yīng)可生成分子式為C2H4O2的有機物Y，則Y為甲酸甲酯(HCOOCH3)；據(jù)此分析解答。

A．X為HCHO；含有醛基，具有還原性，故A錯誤；

B．X為HCHO；分子中沒有甲基，故B錯誤；

C．X為HCHO；相對分子質(zhì)量為30，故C正確；

D．X為HCHO，含碳量為×100%=40%；故D正確；

答案為AB。10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．由化合物X的結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物X的分子式是C16H12O4；A項正確；

B．化合物X含有羧基，具有酸性，可與飽和溶液反應(yīng)；B項錯誤；

C．該化合物為內(nèi)酯；由一種物質(zhì)生成，C項錯誤；

D．1mol該有機物中含有1mol羧基；1mol酯基，且該酯為酚酯基，與氫氧化鈉反應(yīng)生成的酚羥基還能與氫氧化鈉反應(yīng)，則1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng)，D項正確；

答案選AD。11、CD【分析】【詳解】

A．間甲基苯酚含有酚羥基可用于醫(yī)院等公共場所的消毒、也可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故A正確；

B．反應(yīng)①為酚羥基上的H被甲基取代，是取代反應(yīng)，反應(yīng)②產(chǎn)物為是甲基被氧化為醛基，為氧化反應(yīng)，故B正確；

C．苯是平面型分子，由于單鍵可旋轉(zhuǎn)，則B分子中最多有15個原子共平面，故C錯誤；

D．C分子的苯環(huán)上的一氯代物有共4種，故D錯誤；

故選：CD。12、BD【分析】【分析】

A經(jīng)消去生成B(CH3)2C=CHCH3，B經(jīng)與水加成生成醇，C為(CH3)2CCH(CH3)OH；C與HCl發(fā)生取代反應(yīng)生成A，據(jù)此分析解題。

【詳解】

A．根據(jù)B的分子式可知B的名稱為2－甲基－2-丁烯；A錯誤；

B．物質(zhì)A中含有1個手性碳原子B正確；

C．由于2號碳上存在兩個甲基；故不存在順反異構(gòu)，C錯誤；

D．與物質(zhì)C互為同分異構(gòu)體的醇共有7種，分別為CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3(CH3)CHCH2CH2OH改變甲基位置此結(jié)構(gòu)有3種，CH3CH2C(CH3)2OH、(CH3)3CCH2OH、，(CH3)2CHCH3CHOH；D正確；

答案選BD。13、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖可知其分子式為故A正確；

B．有機物G中含有過氧鍵；酯基、羥基和氯原子四種官能團；故B正確；

C．氫鍵不屬于化學(xué)鍵；故C錯誤；

D．G只有苯環(huán)能與氫氣加成；1molG最多能與3mol氫氣反應(yīng)，G中能與NaOH反應(yīng)的官能團有酯基和鹵代烴基，最多可與2mol氫氧化鈉反應(yīng)，故D錯誤；

故選CD。14、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．H2O可以與CaO反應(yīng)生成Ca(OH)2；而乙醇不反應(yīng)，通過蒸餾將乙醇蒸出，得到較純凈的乙醇，A正確；

B．環(huán)己烯（）與Br2可以發(fā)生加成反應(yīng)，生成和苯均為有機物；可以互溶，因此不能用分液的方法分離，B錯誤；

C．乙烯可以被酸性KMnO4溶液氧化為CO2；引入新雜質(zhì)，C錯誤；

D．Br2可以與NaOH反應(yīng)生成NaBr、NaBrO；兩種鹽溶于水，用分液的方法將水層和有機層分開，D正確；

故選AD。15、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．C4H8O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇；有機物可能為甲酸正丙酯；甲酸異丙酯、乙酸乙酯，丙酸甲酯，水解生成醇有甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇，生成酸有甲酸、乙酸、丙酸，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有4×3＝12種，故A正確；

B．由對稱性可知含5種H；一氯代物有5種，故B錯誤；

C．含有的官能團是碳碳雙鍵和羧基，則與具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；故C正確；

D．由乙基雌烯醇()由結(jié)構(gòu)可知不飽和度是5；由于苯環(huán)的不飽和度是4，所以有屬于芳香族的同分異構(gòu)體，故D錯誤；

故選AC。16、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由題給條件，尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原子那樣與甲醛發(fā)生反應(yīng)，則二者反應(yīng)的化學(xué)方程式為A項正確；

B．尿素和甲醛的加成產(chǎn)物發(fā)生聚合反應(yīng)；生成物有小分子水，屬于縮聚反應(yīng)，B項錯誤；

C．交聯(lián)脲醛樹脂的官能團中有酰胺基；其水解產(chǎn)物主要是氨基化合物和二氧化碳，C項錯誤；

D．甲醛可以使交聯(lián)成如題圖的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的脲醛樹脂；D項正確；

答案選BC。三、填空題(共9題，共18分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烴是只含有碳氫兩種元素的有機物；所以不屬于烴類的是⑤，故答案為：⑤

(2)同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子相差若干個“CH2”原子團的有機物；所以①和③互為同系物，故答案為：①③

(3)分子⑤中含有的官能團為羥基和醛基；故答案為：羥基；醛基。

(4)A．②與③分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．根據(jù)烷烴系統(tǒng)命名法可知④的系統(tǒng)名為：2-甲基丁烷；故B正確；

C．①②③含有不飽和度都為2，1mol①②③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故C正確；

D．⑤中含有羥基；可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，故D錯誤；

故答案為ABC?！窘馕觥竣茛佗哿u基醛基ABC18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3CH=CH-CN中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，加聚物的結(jié)構(gòu)簡式為

(2)同時含有羧基和羥基，可以脫水縮合形成酯基，從而形成高聚物，縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)HO(CH2)2OH含有兩個羥基，HOOC(CH2)4COOH含有兩個羧基，二者可以脫水縮合形成高聚物，縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】cabe19、略

【分析】【分析】

【詳解】

的同分異構(gòu)體滿足：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中存在醛基，②與FeCl3溶液發(fā)生顯色發(fā)應(yīng)，說明含有酚羥基，同時滿足苯環(huán)上有2個取代基，酚羥基需占據(jù)苯環(huán)上的1個取代位置，支鏈上苯環(huán)連接方式(紅色點標記)：共五種，因此一共有5×3=15種結(jié)構(gòu)；其中核磁共振氫譜有五組峰，因酚羥基和醛基均無對稱結(jié)構(gòu)，因此峰面積之比為6：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式一定具有對稱性(否則苯環(huán)上的氫原子不等效)，即苯環(huán)上取代基位于對位，核磁共振氫譜中峰面積比為6的氫原子位于與同一碳原子相連的兩個甲基上，因此該同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】1520、略

【分析】【分析】

(1)

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為C10H16O；

(2)

a-紫羅蘭酮分子中連接碳碳雙鍵；碳氧雙鍵的碳原子價層電子對個數(shù)都是3；其它碳原。

子價層電子對個數(shù)都是4，根據(jù)價層電子對互斥理論判斷C原子雜化類型：前者為雜化sp2、后者為雜化sp3；

(3)

上述轉(zhuǎn)化過程中；假紫羅蘭酮；a-紫羅蘭酮、β-紫羅蘭酮互為同分異構(gòu)體，它們的分子式相同結(jié)構(gòu)不同；

(4)

檸檬醛中含有碳碳雙鍵和醛基，碳碳雙鍵和醛基都能和溴水反應(yīng)而使溴水褪色，檸檬醛中醛基能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以要檢驗碳碳雙鍵，應(yīng)該先用銀氨溶液氧化醛基，然后再加入稀硫酸酸化，最后用溴水檢驗碳碳雙鍵，則所需試劑為DAC；【解析】(1)C10H16O

(2)SP3SP2

(3)3

(4)DAC21、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)常見官能團的結(jié)構(gòu)分析判斷；

(2)丙烯加聚得到聚丙烯；模仿乙烯生成聚乙烯的反應(yīng)書寫；

(3)烷烴命名時；先選用最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，并標出支鏈的位置，據(jù)此寫出名稱；

(4)根據(jù)結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物間互為同系物；分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物間互為同分異構(gòu)體分析判斷；

(5)根據(jù)等效氫的方法分析判斷。

【詳解】

(1)中含有的官能團為-OH和-COOH；名稱分別為羥基；羧基故答案為：-OH（或羥基）、-COOH（或羧基）；

(2)丙烯通過加聚反應(yīng)生成聚丙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(3)有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3的最長碳鏈上有6個碳原子；為己烷，在2號碳原子上有2個甲基，4號碳原子上有1個甲基，名稱為2，2，4三甲基己烷，故答案為：2，2，4三甲基己烷；

(4)結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物間互為同系物，故①CH3CH2CH3和⑤(CH3)2CHCH3、②CH3-CH=CH2和⑥互為同系物；分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物間互為同分異構(gòu)體，故④和⑥互為同分異構(gòu)體；故答案為：①和⑤；②⑥；④⑥；

(5)的結(jié)構(gòu)具有對稱性，含有4種（）環(huán)境的氫原子，個數(shù)比為1∶2∶2∶3，因此核磁共振氫譜吸收峰面積之比為1∶2∶2∶3，故答案為：1∶2∶2∶3?！窘馕觥竣?羥基、羧基②.③.2，2，4-三甲基己烷④.①和⑤、②和⑥⑤.④和⑥⑥.1∶2∶2∶322、略

【分析】【分析】

芒硝和氧化鈣的混合物中加水，得到氫氧化鈉溶液和硫酸鈣固體，氫氧化鈉溶液中加入鉻酸鈉，同時通入二氧化碳，得到重鉻酸鈉和碳酸氫鈉晶體，過濾出碳酸氫鈉，煅燒得到碳酸鈉，精制后的碳酸鈉溶于水得到飽和碳酸鈉溶液，加入30%H2O2溶液、穩(wěn)定劑Na2SiO3；95%乙醇；控溫15℃反應(yīng)得到過碳酸鈉固體，抽濾、用乙醇洗滌干燥后得到過碳酸鈉晶體。

【詳解】

無機物在有機物中的溶解度比較小，步驟V合成時，加入95%的乙醇的目的是：減小過碳酸鈉的溶解度，提高產(chǎn)率?！窘馕觥繙p小過碳酸鈉的溶解度，提高產(chǎn)率23、略

【分析】【分析】

(1)由圖Ⅱ的鍵線式確定其分子式；

(2)由圖Ⅲ的鍵線式確定其分子式；

(3)根據(jù)戊烷和環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)式寫出鍵線式。

【詳解】

(1)由圖Ⅱ的鍵線式可知其分子式為C10H20O；

(2)由圖Ⅲ的鍵線式可知其分子式為C10H20O2；

(3)戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH3，則鍵線式為環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)簡式為則鍵線式為【解析】①.C10H20O②.C10H20O2③.④.24、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)相同條件下，該有機物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機物的相對分子質(zhì)量為30×2=60，該有機物的物質(zhì)的量為完全燃燒后生成3.6g水和(標準狀況)，則該有機物分子中含C原子數(shù)為含H原子數(shù)為含O原子數(shù)為該有機物的分子式為

(2)由紅外光譜可知有機物B中含有C=O、C-O-C結(jié)構(gòu)，結(jié)合有機物B的分子式及B的核磁共振氫譜圖可知其有6個氫原子處于相同化學(xué)環(huán)境，即分子中含有2個相同的甲基，則該有機物的結(jié)構(gòu)為

(3)主鏈含6個碳原子，對主鏈碳原子進行編號：有甲基；乙基2個支鏈，則乙基只能連在3號碳原子上，3號碳原子上連有乙基后，分子結(jié)構(gòu)不對稱，甲基可以連在2、3、4、5號碳原子上，則共有4種結(jié)構(gòu)，答案選C；

(4)由二者的結(jié)構(gòu)簡式可知，維生素C分子中含有碳碳雙鍵、羥基、酯基；丁香油酚分子中含有羥基和碳碳雙鍵，答案選B、C?！窘馕觥緾3H8OCB、C25、略

【分析】【詳解】

本題考查有機推斷，根據(jù)信息，A的C、H、O原子個數(shù)之比為2：4：1，其最簡式為C2H4O，根據(jù)A的相對分子質(zhì)量，求出A的分子式為C4H8O2，A在氫氧化鈉溶液中得到兩種有機物，因此A為酯，D氧化成E，E氧化成C，說明D為醇，C為羧酸，且醇和羧酸的碳原子數(shù)相等，即D為CH3CH2OH，E為CH3CHO，C為CH3COOH，A為CH3COOCH2CH3，（1）根據(jù)上述分析，A為CH3COOCH2CH3，E為CH3CHO；（2）醇與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；（3）A的同分異構(gòu)體為羧酸，四個碳原子的連接方式為：C－C－C.羧基應(yīng)在碳端，即有2種結(jié)構(gòu)。

點睛：本題的難點在同分異構(gòu)體的判斷，一般情況下，先寫出碳鏈異構(gòu)，再寫官能團位置的異構(gòu)，如本題，先寫出四個碳原子的連接方式，再添“OOH”，從而作出合理判斷?！窘馕觥竣?CH3COOCH2CH3②.CH3CHO③.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O④.2四、實驗題(共2題，共4分)26、略

【分析】【分析】

探究苯和液溴的反應(yīng)，苯和液溴在鐵粉作催化劑的作用下生成溴苯和溴化氫，生成的溴苯不溶于水且密度比水大；此反應(yīng)為放熱反應(yīng)，生成的HBr混有苯和溴，利用NaOH溶液除去混在溴苯中的液溴，利用四氯化碳除去HBr中混有的雜質(zhì)，利用石蕊試液檢驗HBr氣體的水溶液顯酸性，利用硝酸銀檢查Br-的存在，利用NaOH吸收尾氣，因HBr極易溶解于水；尾氣處理時需要防倒吸，據(jù)此分析解題；

【詳解】

(1)苯與液溴在鐵催化下反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr；

(2)溴易揮發(fā)；易溶于有機溶劑，所以用C中的四氯化碳吸收溴化氫中的溴和揮發(fā)的有機物蒸汽，防止對溴化氫的檢驗造成干擾；

(3)溴化氫能與水蒸氣結(jié)合成氫溴酸液滴，所以D瓶口有白霧，溴化氫溶于水電離產(chǎn)生氫離子和氯離子，所以溶液顯酸性，能使石蕊變紅色，D試管中紫色石蕊試液慢慢變紅；硝酸銀中的銀離子與溴離子反應(yīng)生成淡黃色的沉淀溴化銀，所以E中現(xiàn)象是產(chǎn)生淡黃色的沉淀；

(4)溴苯和氫氧化鈉不反應(yīng)；溴能和氫氧化鈉反應(yīng)生成溴化鈉；次溴酸鈉，B中NaOH溶液的作用是除去混在溴苯中的液溴；

(5)裝置D和E導(dǎo)管口在液面上方，能防止倒吸，F(xiàn)中倒置漏斗增大了氣體與氫氧化鈉溶液的接觸面積，能夠防止倒吸，所以除D裝置具有防倒吸作用以外，還有EF。【解析】+Br2+HBr吸收Br2蒸汽試管中紫色石蕊試液慢慢變紅，并在導(dǎo)管口有白霧產(chǎn)生管中出現(xiàn)淺黃色沉淀除去溶于溴苯中的溴，便于觀察溴苯的顏色在溶液底層出現(xiàn)油狀液體EF27、略

【分析】【分析】

(1)

蒸餾操作時，水是‘下進上出’，則球形冷凝管的進水口是b；儀器X的名稱為(球形)干燥管；下支管口塞有少量脫脂棉，目的是防止干燥劑落入冷凝管、三頸瓶中；該實驗需保證無水條件下反應(yīng)，則無水CaCl2的作用是避免空氣中的水進入裝置；使格氏試劑水解；

(2)

加入碘可加快反應(yīng)速率；則碘為催化劑，可降低反應(yīng)的活化能；

(3)

洗滌粗品時；由于乙醚沸點較低，易揮發(fā)，且乙醚有毒，所以不能用乙醚替代石油醚；

(4)

可用重結(jié)晶法提純粗產(chǎn)品；

(5)

整個實驗過程中嚴禁使用明火；原因是實驗所用試劑乙醚易揮發(fā)且易燃；易爆；

(6)

根據(jù)反應(yīng)原理，1mol苯甲酸乙酯反應(yīng)生成1mol三苯甲醇，該實驗中取用0.09mol苯甲酸乙酯，則理論上產(chǎn)生三苯甲醇的質(zhì)量為m=nM=0.09mol×260g/mol=23.4g，產(chǎn)率為【解析】（1）b(球形)干燥管防止干燥劑落入冷凝管；三頸瓶中避免空氣中的水進入裝置；使格氏試劑水解。

（2）降低。

（3）不能。

（4）重結(jié)晶。

（5）實驗所用試劑乙醚易揮發(fā)且易燃；易爆。

（6）68.4%五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共24分)28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其