2025年上教版選擇性必修三化學下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年上教版選擇性必修三化學下冊階段測試試卷210考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、化學式為C5H8O2的脂肪酸與化學式為C4H10O的醇發(fā)生反應，最多能夠生成酯的數(shù)量為(不考慮立體異構)A.12種B.18種C.24種D.32種2、下列科研成果不是由我國發(fā)明或創(chuàng)造的是A.世界上首次人工合成的酵母丙氨酸轉移核糖核酸B.世界上第一個由人工合成的具有生理活性的蛋白質(zhì)一結晶牛胰島素C.侯德榜首創(chuàng)候氏聯(lián)合制堿法D.門捷列夫發(fā)現(xiàn)元素周期律3、下列分離或除雜方法不正確的是A.可用飽和碳酸鈉溶液通過分液的方法除去乙酸乙酯中的乙酸B.用催化加氫的方法可除去乙烷中混有的少量乙烯C.可用蒸餾的方法分離溴苯中混有的苯D.利用重結晶的方法可提純粗苯甲酸4、有機物M是某香水中香料的成分之一；結構簡式如圖所示。下列說法正確的是。

A.M屬于芳香族化合物B.M能與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣C.M中所有的碳原子可能共平面D.1molM最多能與3molBr2發(fā)生加成反應5、化學與生產(chǎn)、生活、科技、醫(yī)藥等密切相關。下列說法錯誤的是A.冬奧會使用的二氧化碳跨臨界制冰技術，與傳統(tǒng)制冷劑氟利昂相比更加環(huán)保B.新冠疫苗使用的中硼硅玻璃瓶含有的是一種復雜的氧化物C.“天宮二號”空間站的太陽能電池帆板，其主要材料含有晶體硅D.C919國產(chǎn)大飛機風擋結構部分使用的有機玻璃屬于有機高分子材料6、下列關于橡膠的說法不正確的是A.天然橡膠和合成橡膠都屬于合成材料B.硫化后的橡膠適合制造汽車輪胎C.加入炭黑可增強輪胎的耐磨性D.天然橡膠的產(chǎn)量遠遠不能滿足人類的需要7、相同質(zhì)量的下列各種有機物，完全燃燒后生成CO2最多的是A.甲烷B.乙烯C.苯D.乙醇8、下列化學用語中正確的是A.甲基的電子式：B.正丁烷的球棍模型：C.四氯化碳的比例模型：D.異戊烷的結構簡式：(CH3)2CHCH2CH3評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)9、蓓薩羅丁(化合物J)是一種治療頑固性皮膚T細胞淋巴瘤的藥物；其合成路線如圖(部分試劑和條件已略去)。

已知：RCOOH

試回答下列問題：

化合物G有多種同分異構體，符合下列條件的有_______種，寫出其中一種的結構簡式_______。

①苯環(huán)三取代且氯原子與苯環(huán)直接相連②能發(fā)生銀鏡反應③能與NaHCO3溶液反應10、已知某有機化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為回答下列問題：

(1)若該有機化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，則該有機化合物的分子式為___________，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的有機化合物的名稱為___________。

(2)若該有機化合物分子呈鏈狀；其中含有的碳碳不飽和鍵只有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，且碳碳三鍵的數(shù)目已確定，請在下表中填寫對應分子中所含碳碳雙鍵的數(shù)目。

。碳碳三鍵數(shù)目。

1

2

3

碳碳雙鍵數(shù)目。

______

_______

_______

(3)若該有機化合物分子中含有碳碳不飽和鍵，則其分子式為_______，分子結構中含有一個苯環(huán)、一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環(huán)上有兩個取代基，取代基處于鄰位的有機化合物的結構簡式為______；若分子結構中含有兩個苯環(huán)，則該有機化合物的結構簡式為______。11、有機物X是苯環(huán)上的鄰位二取代物，其相對分子質(zhì)量不超過170，經(jīng)測定氧的質(zhì)量分數(shù)為既能和溶液發(fā)生顯色反應，又能和溶液發(fā)生反應產(chǎn)生氣體，有機物X完全燃燒生成和的物質(zhì)的量之比為則該有機物的分子式為_______，結構簡式為_______。12、按系統(tǒng)命名法填寫下列有機物的名稱及有關內(nèi)容。

(1)如圖化合物分子式為：_____，1mol該物質(zhì)完全燃燒消耗_____molO2。

(2)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_____。

(3)寫出下列各有機物的結構簡式。

①2，3－二甲基－4－乙基己烷_____。

②支鏈只有一個乙基且相對分子質(zhì)量量最小的烷烴_____。

③CH3CH2CH2CH3的同分異構體的結構簡式_____。

(4)找出并寫出如圖化合物中含有的官能團對應的名稱_____。

13、根據(jù)要求答下列有關問題。

Ⅰ.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。

(1)由乙烷制一氯乙烷的化學方程式為____________，反應類型為______________。

(2)由乙烯制一氯乙烷的化學方程式為____________，反應類型為______________。

(3)以上兩種方法中_________【填“(1)”或“(2)”】更適合用來制取一氯乙烷，原因是_________________。

Ⅱ.分別用一個化學方程式解釋下列問題。

(4)甲烷與氯氣的混合物在漫射光下—段時間，出現(xiàn)白霧：__________________。

(5)溴水中通入乙烯，溴水顏色退去：_________________________。

(6)工業(yè)上通過乙烯水化獲得乙醇：______________________________。

Ⅲ.(7)下列關于苯的敘述正確的是__________(填序號)。

A.苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KmnO4溶液褪色；屬于飽和烴。

B.從苯的凱庫勒式()看；苯分子中含有碳碳雙鍵，應屬于烯烴。

C.二甲苯和的結構不同；互為同分異構體。

D.苯分子中的12個原子都在同一平面上14、鍵線式是以線表示共價鍵，每個折點或端點表示一個碳原子，并省略書寫氫原子的一種表示有機化合物結構的式子，如異丁烷()可表示為“”，請分析這一表示方式的要領，試用鍵線式寫出戊烷(C5H12)的同分異構體：_______________、_______________、_______________。15、甲；乙、丙三種有機物的結構簡式如圖；按要求填空。

(1)甲、乙、丙屬于_____

A.同系物B同位素C.同分異構體D同素異形體。

(2)甲中共平面的原子最多有_______個。

(3)與乙分子式相同的有機物，且屬于炔烴有_______種。

(4)乙發(fā)生加聚反應的化學方程式為_______。

(5)丙的二氯代物有_______種。16、有下列幾組物質(zhì)；請將序號填入下列空格內(nèi)：

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、氕、氘、氚D、乙醇和乙二醇E、丁烷與2-甲基丙烷F、氯仿與三氯甲烷G、和

①互為同位素的是___________；

②互為同系物的是___________；

③互為同素異形體的是___________；

④互為同分異構體的是___________；

⑤屬于同一物質(zhì)的的是___________；評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)17、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯誤18、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤19、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯誤20、CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯誤21、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應。(____)A.正確B.錯誤22、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤23、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共4分)24、有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結構中含有3個六元環(huán)。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品；其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問題：

（1）A中含有的官能團名稱是_________________________________。

（2）寫出F生成G的化學方程式____________________________________。

（3）寫出J的結構簡式__________________________________。

（4）E的同分異構體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構體的結構簡式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②能發(fā)生銀鏡反應。

③苯環(huán)上只有兩個對位取代基④能發(fā)生水解反應。

（5）參照上述合成路線，設計一條由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。25、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì)；設計并完成如下實驗(所加試劑都是過量的)：

其中氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1請回答：

(1)氣體B的結構式為___________

(2)X的化學式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應的離子反應方程式是______________________評卷人得分五、工業(yè)流程題(共3題，共24分)26、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。27、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。28、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實驗室進行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對固體粗品提純的過程，你估計最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。

a.重結晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結構(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個氧原子，其中有兩個原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結構，其它含氧的官能團名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì)，下列關于青蒿素描述錯誤的是____。A．可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍色B．可以與H2發(fā)生加成反應C．可以發(fā)生水解反應D．結構中存在手性碳原子

針對某種藥存在的不足；科學上常對藥物成分進行修飾或改進，科學家在一定條件下可把青蒿素轉化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉化屬于____。A．取代反應B．氧化反應C．還原反應D．消去(或稱消除)反應(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

化學式為C5H8O2的脂肪酸有8種，分別為CH2=CHCH2CH2COOH、CH3CH=CHCH2COOH、CH3CH2CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)CH2COOH、(CH3)2C=CHCOOH、CH2=CHCH(CH3)COOH、CH3CH===C(CH3)COOH、CH2=C(CH2CH3)COOH；化學式為C4H10O的醇有4種，分別為CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH；則最多能夠生成的酯的數(shù)量=8×4=32(種)。故選D。2、D【分析】【詳解】

A．1981年11月；中國科學工作者經(jīng)過13年長期艱苦的研究，人工合成了酵母丙氨酸轉移核糖核酸，這是世界上首次用人工方法合成的具有與天然分子相同化學結構和完整生物活性的核糖核酸，故A是由我國發(fā)明或創(chuàng)造的；

B．1965年；中國科學家在世界上第一次用人工方法合成了結晶牛胰島素，故B是由我國發(fā)明或創(chuàng)造的；

C．侯氏制堿法又稱聯(lián)合制堿法；是我國化學工程專家侯德榜于1943年發(fā)明的，故C是由我國發(fā)明或創(chuàng)造的；

D．1869年；俄國化學家門捷列夫發(fā)現(xiàn)了元素周期律，并編制出元素周期表，使得化學學習和研究變得有規(guī)律可循，故D不是由我國發(fā)明或創(chuàng)造的；

答案選D。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙酸可以和碳酸鈉溶液反應；而乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液，A正確；

B．加氫的量無法控制；用催化加氫的方法除去乙烷中混有的少量乙烯，會引入新的雜質(zhì)，B錯誤；

C．溴苯和苯的沸點差異較大；蒸餾常用于分離沸點不同的液體混合物，C正確；

D．苯甲酸的溶解度受溫度影響較大；控制不同的溫度可以使苯甲酸的溶解度發(fā)生變化，從而從溶液中分離出來，所以利用重結晶的方法可提純粗苯甲酸，D正確；

綜上所述答案為B。4、B【分析】【分析】

有機物M分子中含羥基；碳碳雙鍵、羰基；結合官能團的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

A．M中沒有苯環(huán)；不屬于芳香族化合物，A錯誤；

B．M分子中含羥基；可以與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣，B正確；

C．M分子中含亞甲基結構和環(huán)；所有的碳原子不可能共平面，C錯誤；

D．碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成反應，羰基不能與Br2發(fā)生反應，所以1molM最多能與2molBr2發(fā)生加成反應；D錯誤；

故選B。5、B【分析】【詳解】

A．氟利昂會使臭氧遭受破壞；而二氧化碳不屬于大氣污染物，對環(huán)境不會造成破壞，A正確；

B．中硼硅玻璃的主要成分為它是一種硅酸鹽，不是氧化物，B錯誤；

C．太陽能電池帆板；主要材料含有晶體硅，用于將太陽能轉化為電能，C正確；

D．有機玻璃的主要成分為聚α-甲基丙烯酸甲酯；屬于有機高分子材料，D正確；

故選B。6、A【分析】【詳解】

A．天然橡膠不是合成材料；A錯誤；

B．硫化后橡膠形成網(wǎng)狀結構；具有較高的彈性；耐熱性、拉伸強度，硫化后的橡膠適合制造汽車輪胎，B正確；

C．為了增強汽車輪胎的耐磨性；常在制輪胎的橡膠中加入的耐磨物質(zhì)是炭黑，C正確；

D．天然橡膠的產(chǎn)量低；遠遠不能滿足人類的需要，D正確。

答案選A。7、C【分析】【詳解】

甲烷中碳的質(zhì)量分數(shù)為=75%，乙烯中碳的質(zhì)量分數(shù)為=85.7%，苯中碳的質(zhì)量分數(shù)為=92.3%，乙醇中碳的質(zhì)量分數(shù)為=60.9%，質(zhì)量相等時，含碳量越大，完全燃燒生成的CO2越多，選項C正確，故答案為C。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A．甲基為中性原子團，含有3個C-H鍵，碳原子的最外層電子數(shù)為7，電子式為故A錯誤；

B．正丁烷分子中，碳原子的原子半徑較大，其球棍模型為故B錯誤；

C．四氯化碳分子中氯原子半徑大于碳原子半徑，四氯化碳的比例模型為故C錯誤；

D．每個碳原子有四條共價鍵，所以異戊烷的結構簡式：即(CH3)2CHCH2CH3；故D正確；

故選：D。二、填空題(共8題，共16分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

由G的結構簡式知，G的化學式為C9H7O3Cl，其同分異構體滿足能發(fā)生銀鏡反應，說明含有-CHO，能與NaHCO3溶液反應，說明含有-COOH，苯環(huán)三取代且氯原子與苯環(huán)直接相連，則當苯環(huán)上的取代基為-Cl、-COOH和-CH2CHO時，先把前二個取代基處于苯環(huán)的鄰間對位，具體有：結構為和再把第三個取代基引入到苯環(huán)上：苯環(huán)上有4種氫原子，故-CH2CHO有4種不同位置，苯環(huán)上有4種氫原子，故-CH2CHO有4種不同位置，苯環(huán)上有2種氫原子，故-CH2CHO有2種不同位置，合計有10種同分異構體；同理，當苯環(huán)上的取代基為-Cl、-CH2COOH和-CHO時，又有10種同分異構體；故滿足條件的有20種同分異構體；可任寫1種，例如：等等。【解析】20(或取代基直接與苯環(huán)相連，位置多種)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

有機化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為分析該有機化合物的摩爾質(zhì)量可知其分子式可能為或

(1)該有機化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，可知該有機物為烷烴，而為烷烴，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的是甲烷。故答案為：甲烷；

(2)該鏈烴中含有碳碳不飽和鍵，其分子式為含有7個不飽和度，故當該分子中所含碳碳三鍵的數(shù)目分別為1；2、3時，對應所含碳碳雙鍵的數(shù)目分別為5、3、1，故答案為：5；3；1；

(3)由(2)可知，其分子式為分子結構中含有一個苯環(huán)，一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環(huán)上兩個取代基處于鄰位的有機化合物為分子結構中含有兩個苯環(huán)，且分子式為的有機物的結構簡式為故答案為：【解析】甲烷53111、略

【分析】【詳解】

X既能和溶液發(fā)生顯色反應，又能和溶液發(fā)生反應產(chǎn)生氣體，則X中含有酚羥基和羧基，至少含有3個氧原子。其相對分子質(zhì)量至少為依據(jù)相對分子質(zhì)量不超過170，則再根據(jù)燃燒產(chǎn)生和的物質(zhì)的量的比值，知設其分子式為解得即X的分子式為為剩余基團的相對分子質(zhì)量。即X中除含有苯環(huán)、一個一個外還含有兩個碳原子，兩個碳原子之間必然含有一個碳碳三鍵，且由題干信息可知，兩個支鏈在鄰位，可知X的結構簡式為【解析】12、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)結構簡式，可數(shù)出有11個碳原子和24個氫原子，故分子式為C11H24；根據(jù)方程式故1mol該物質(zhì)完全燃燒消耗17mol的氧氣。

（2）其結構式可以寫成其名稱為2，3－二甲基戊烷。

（3）①2，3－二甲基－4－乙基已烷：根據(jù)其名稱可知結構簡式為：

②要出現(xiàn)五個碳才可能出現(xiàn)乙基，故其結構簡式為

③該有機物的結構簡式為CH3CH(CH3)CH3

（4）從圖中可以看出，所包含的官能團有：羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基【解析】(1)C11H2417

(2)2；3－二甲基戊烷。

(3)CH3CH(CH3)CH3

(4)羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基13、略

【分析】【分析】

Ⅰ.(1)聯(lián)系甲烷與Cl2的反應，結合烷烴性質(zhì)的相似性，可知利用乙烷在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應可制備氯乙烷；

(2)利用乙烯與HC1發(fā)生加成反應可制備氯乙烷；

(3)用乙烷與Cl2制備氯乙烷時；副產(chǎn)物較多，目標物質(zhì)不純凈，而乙烯與HCl的加成反應，只生成氯乙烷；

Ⅱ.(4)CH4與Cl2在光照條件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HC1；HC1在空氣中可形成白霧；

(5)CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應生成CH2BrCH2Br；使溴水褪色；

(6)CH2=CH2與水發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH；

Ⅲ.(7)苯的分子結構比較特殊；其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，6個碳碳鍵完全相同，因此鄰二甲苯不存在同分異構體；苯分子是平面正六邊形結構，12個原子都在一個平面上。

【詳解】

Ⅰ.(1)聯(lián)系甲烷與Cl2的反應，結合烷烴性質(zhì)的相似性，可知利用乙烷在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應可制備氯乙烷，化學方程式為：故答案為：取代反應；

(2)利用乙烯與HC1發(fā)生加成反應可制備氯乙烷，化學方程式為：故答案為：加成反應；

(3)用乙烷與Cl2制備氯乙烷時；副產(chǎn)物較多，目標物質(zhì)不純凈，而乙烯與HCl的加成反應，只生成氯乙烷，故答案為：(2)；產(chǎn)物純凈，沒有副產(chǎn)物生成；

Ⅱ.(4)CH4與Cl2在光照條件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HC1，HC1在空氣中可形成白霧，化學方程式為：(答案合理即可)，故答案為：(答案合理即可)；

(5)CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應生成CH2BrCH2Br，使溴水褪色，化學方程式為：故答案為：

(6)CH2=CH2與水發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH，化學方程式為：故答案為：

Ⅲ.(7)A.苯的分子結構比較特殊；其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，苯可與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷，為不飽和烴，A項錯誤；

B.苯的分子結構比較特殊；其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，B項錯誤；

C.苯的6個碳碳鍵完全相同；因此鄰二甲苯不存在同分異構體，C項錯誤；

D.苯分子是平面正六邊形結構；12個原子都在一個平面上，D項正確；

答案選D?！窘馕觥竣?②.取代反應③.④.加成反應⑤.(2)⑥.產(chǎn)物純凈，沒有副產(chǎn)物生成⑦.(答案合理即可)⑧.⑨.⑩.D14、略

【分析】【詳解】

戊烷有三種同分異構體，分別是CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2和C(CH3)4，對應的鍵線式分別是

故答案為：【解析】15、略

【分析】【詳解】

(1)由結構簡式可知，甲、乙、丙的分子式都為C5H8；分子式相同，結構不同的有機物互為同分異構體，故答案為：C；

(2)碳碳雙鍵中的碳原子和與不飽和碳原子相連的原子在同一平面上；由甲的結構簡式可知，有10個原子一定共平面，由三點成面可知，甲基中有1個氫原子可能共平面，則共平面的原子最多有11個，故答案為：11；

(3)分子式為C5H8的炔烴有1—戊炔；2—戊炔和3—甲基—1—丁炔；共3種，故答案為：3；

(4)乙分子中含有碳碳雙鍵，一定條件下能發(fā)生加聚反應生成高聚物反應的化學方程式為n故答案為：n

(5)由丙的結構簡式可知，丙的一氯代物有如圖所示2種結構，其中形成的二氯代物有如圖所示3種結構，形成的二氯代物有如圖所示1種結構，共4種，故答案為：4。【解析】C113n416、A:B:C:E:F:G【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)，均屬于不飽和羧酸，結構中均含有1個碳碳雙鍵、1個羧基，且相差15個CH2原子團；屬于同系物關系；

B．12C60和石墨為碳元素形成的不同性質(zhì)的單質(zhì)；屬于同素異形體關系；

C；氕、氘、氚；質(zhì)子數(shù)均為1，中子數(shù)分別為0、1、2，為氫元素的不同核素，為同位素關系；

D．乙醇和乙二醇，均屬于醇類，但是二者所含的羥基的個數(shù)不同，組成也不相差n個CH2原子團；不屬于同系物；同分異構體關系；

E．丁烷與2-甲基丙烷；分子式相同，結構不同，屬于同分異構體關系；

F．三氯甲烷的俗稱為氯仿；是一種重要的有機溶劑，為同種物質(zhì)；

G．和分子式相同，結構不同，屬于同分異構體關系；

結合以上分析可知：①互為同位素的是C；②互為同系物的是A；③互為同素異形體的是B；④互為同分異構體的是EG；⑤屬于同一物質(zhì)的的是F。三、判斷題(共7題，共14分)17、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應，該說法錯誤。18、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；19、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應為2，4-二甲基－2－己烯，故錯誤。20、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯誤。21、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應，錯誤。22、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉，所有原子可能在同一平面上，正確。23、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯誤；

故答案為：錯誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共4分)24、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結構簡式為：含有的官能團名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品，其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應，C是乙醇，D是乙醛；根據(jù)已知信息可知A和D反應生成E，則E的結構簡式為E發(fā)生銀鏡反應反應酸化后生成F，則F的結構簡式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應，G的結構簡式為G和氯化氫發(fā)生加成反應生成H，H水解生成I，I發(fā)生酯化反應生成J，又因為有機化合物J分子結構中含有3個六元環(huán)，所以H的結構簡式為I的結構簡式為J的結構簡式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應；化學方程式為：

（3）J的結構簡式為（4）①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基；③苯環(huán)上只有兩個對位取代基；④能發(fā)生水解反應，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結構簡式為（5）根據(jù)已知信息并結合逆推法可知由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點睛：有機物考查涉及常見有機物官能團的結構、性質(zhì)及相互轉化關系，涉及有機物結構簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移，運用所學知識分析、解決實際問題，這高考有機化學復習備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質(zhì)進行，常見的官能團：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質(zhì)以及它們之間的轉化要掌握好，這是解決有機化學題的基礎。有機合成路線的設計時先要對比原料的結構和最終產(chǎn)物的結構，官能團發(fā)生什么改變，碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團的性質(zhì)進行設計。同分異構體類型類型通常有：碳鏈異構、官能團異構、位置異構等，有時還存在空間異構，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構體。物質(zhì)的合成路線不同于反應過程，只需寫出關鍵的物質(zhì)及反應條件、使用的物質(zhì)原料，然后進行逐步推斷，從已知反應物到目標產(chǎn)物。【解析】①.羥基（或酚羥基）、醛基②.③.④.⑤.25、略

【分析】【分析】

氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1，則其摩爾質(zhì)量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，則B為乙炔(C