2025年浙科版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙科版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.氯化銨濃溶液溶解氧化鎂：MgO+2NH+H2O=Mg2++2NH3·H2OB.小蘇打溶液中通入少量石灰水：HCO+OH-+Ca2+=CaCO3↓+H2OC.燒堿溶液中加入足量NH4Al(SO4)2固體：Al3++4OH-=AlO+2H2OD.FeBr2溶液中通入少量氯氣：3Cl2+2Fe2++4Br-=2Fe3++6Cl-+2Br22、下列關(guān)于同系物的說法中，錯(cuò)誤的是A.同系物具有相同的最簡(jiǎn)式B.同系物都符合同一通式C.同系物中，相鄰的同系物彼此在組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán)D.同系物的化學(xué)性質(zhì)基本相似3、對(duì)乙酰氨基酚和布洛芬常用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱；可以用于緩解輕至中度的疼痛，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是。

A.兩種藥物均可以發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)B.布洛芬中所有的碳原子可能處于同一平面C.對(duì)乙酰氨基酚與足量的氫氣加成后所得產(chǎn)物中不存在手性碳原子D.兩種藥物均可與NaOH反應(yīng)，且相同物質(zhì)的量時(shí)，對(duì)乙酰氨基酚消耗的NaOH多4、有機(jī)物鄰二乙烯苯廣泛用于制造離子交換樹脂；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于鄰二乙烯苯的說法不正確的是。

A.1mol鄰二乙烯苯含有5mol碳碳雙鍵B.所有的原子可能在同一平面C.能發(fā)生加成反應(yīng)，也能發(fā)生取代反應(yīng)D.苯環(huán)上的二氯代物有4種（不考慮立體結(jié)構(gòu)）5、將與足量NaOH醇溶液共熱，同時(shí)發(fā)生了兩種反應(yīng)。能證明發(fā)生了消去反應(yīng)的操作與現(xiàn)象是（）A.反應(yīng)混合物溴的顏色褪去B.反應(yīng)混合物產(chǎn)生白色沉淀C.反應(yīng)混合物有機(jī)物紫色褪去D.反應(yīng)混合物有機(jī)物溴的顏色褪去6、福建物產(chǎn)豐富，許多特產(chǎn)聞名全國。下列說法正確的是A.莆田桂圓中豐富的果糖與蔗糖是同系物B.龍巖花生中的油酸是飽和脂肪酸C.三明沙縣豆腐中的蛋白質(zhì)可水解為葡萄糖D.福州橄欖中的膳食纖維是有機(jī)高分子化合物7、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所做出的結(jié)論正確的是。

。選項(xiàng)。

實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象。

結(jié)論。

A

相同條件下，濃度均為1mol·L?1的CH3COOH和HCl分別做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn)，CH3COOH溶液對(duì)應(yīng)的燈泡較暗。

CH3COOH是弱電解質(zhì)。

B

向濃度均為0.1mol·L?1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水；先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀。

Ksp[Mg(OH)2]＜Ksp[Cu(OH)2]

C

分別向pH＝3的鹽酸和草酸溶液中加入足量鋅粒；一段時(shí)間后草酸反應(yīng)速率更快。

草酸是二元酸。

D

室溫下，用pH試紙測(cè)得：0.1mol?L－1Na2SO3溶液的pH為10；0.1mol?L－1NaHSO3溶液pH為5

HSO結(jié)合H＋的能力比SO32－的強(qiáng)。

A.AB.BC.CD.D評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)8、請(qǐng)用圖示表示有機(jī)化合物的分類，并給出相應(yīng)的有機(jī)化合物實(shí)例_______。9、按要求完成下列問題：

(1)反式2－丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________。

(2)與H2加成生成2，5－二甲基己烷的炔烴的系統(tǒng)命名____________________。

(3)的系統(tǒng)命名____________________。

(4)寫出由丙烯制備聚丙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式____________________。10、有機(jī)物A；B、C、D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：

請(qǐng)回答下列問題：

(1)指出反應(yīng)的類型：A→B________，A→D________。

(2)在A~E五種物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是________；D中官能團(tuán)的名稱：________。

(3)寫出由A生成C的化學(xué)方程式：_____。

(4)寫出C與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式：________。

(5)寫出E在酸性條件下水解的化學(xué)方程式：________。11、按要求回答下列問題：

Ⅰ、現(xiàn)有下列5種有機(jī)物：①CH2=CH2②CH3C≡CH③CH3CH2CH2OH

④CH3OCH2CH3⑤

請(qǐng)回答：

（1）屬于烴類的是____________（填序號(hào)，下同），與①互為同系物的是___________，與③互為同分異構(gòu)體的是____________．

（2）用系統(tǒng)命名法給⑤命名，其名稱為_________________________．

Ⅱ、（1）分子式為C4Hl0O的同分異構(gòu)體共有____________種；

（2）分子式為C3H6O2的鏈狀有機(jī)物；核磁共振氫譜上峰的數(shù)目及強(qiáng)度比分別為:①3∶3；②2∶2∶1∶1，則它們可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式依次為：

①_______________________；②________________________；12、按要求填空。

(1)的分子式為___________，1mol該物質(zhì)完全燃燒的耗氧量為___________mol。

(2)由甲苯制備TNT的反應(yīng)___________

(3)寫出合成該高聚物的單體為___________

(4)化合物它的名稱是___________

(5)充分燃燒2.8g某有機(jī)物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，這種有機(jī)物蒸氣的相對(duì)密度是相同條件下N2的2倍。求有機(jī)A的分子式___________。

(6)是合成農(nóng)藥的一種中間體，其與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___________13、已知反應(yīng)：Cl2＋2HBr=Br2＋2HCl。當(dāng)有0.2molHCl(g)生成時(shí)放出8.1kJ的熱量。

其能量變化示意圖如圖：請(qǐng)回答：

（1）該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是_____。

（2）由上述數(shù)據(jù)判斷斷開1molH-Cl鍵與斷開1molH-Br鍵所需能量相差約為_____kJ。14、葡萄糖酸鋅是一種常見的補(bǔ)鋅藥物，常用葡萄糖酸和反應(yīng)制備。

(1)基態(tài)核外電子排布式為________。

(2)的空間構(gòu)型為________（用文字描述）；與反應(yīng)能生成不考慮空間構(gòu)型，的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為________。

(3)葡萄糖酸的分子結(jié)構(gòu)如圖1所示，分子中碳原子的軌道雜化類型為________；推測(cè)葡萄糖酸在水中的溶解性：________（填“難溶于水”或“易溶于水”）。

(4)用可以制備一個(gè)晶胞（如圖2）中，的數(shù)目為________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)15、失去一個(gè)氫原子的鏈狀烷基的通式為—CnH2n＋1。(__)A.正確B.錯(cuò)誤16、在一定條件下，烷烴能與氯氣、溴水等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤17、通過在空氣中點(diǎn)燃的現(xiàn)象，可以區(qū)別CH4、CH2=CH2、CH≡CH。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤18、己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液褪色，則證明己烯中混有甲苯。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、的名稱為丙二醇。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、鹵代烴與醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件不同。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、欲證明CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵，可滴入酸性KMnO4溶液，觀察紫色是否褪去。(________)A.正確B.錯(cuò)誤22、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤23、高分子化合物的結(jié)構(gòu)大致可以分為線型結(jié)構(gòu)、支鏈型結(jié)構(gòu)和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)三類。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共3題，共30分)24、由A和C為原料合成治療多發(fā)性硬化癥藥物H的路線如下：

已知：

①A能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2；其核磁共振氫譜顯示有三組峰，峰面積比為2:2:1。

②NaBH4能選擇性還原醛、酮，而不還原—NO2。

③+SOCl2+SO2+HCl

④3HCHO+CH3NO2

回答下列問題：

(1)A的化學(xué)名稱為________，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(2)H的分子式為_______，E中官能團(tuán)的名稱為_______。

(3)B→D、E→F的反應(yīng)類型分別為_______。

(4)F→G的化學(xué)方程式為________。

(5)與C互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______(核磁共振氫譜為四組峰；峰面積比為6:3:1:1)。

(6)設(shè)計(jì)由B和為原料制備具有抗腫瘤活性藥物的合成路線__________。25、Ⅰ．在染料；造紙、制革、化學(xué)合成等工業(yè)中作為還原劑；在釀造、飲料行業(yè)中用作殺菌劑，還可用于生產(chǎn)糖精、香料等。其水溶液中含硫微粒隨pH的分布曲線如圖所示。

請(qǐng)回答以下問題：

(1)下列說法正確的是_______。A．溶液顯堿性B．時(shí)，溶液中C．溶液中D．溶液中(2)若向溶液中滴入NaOH溶液使pH恰好為7，此時(shí)測(cè)得mol?L?1，則溶液中_______mol?L?1；

(3)已知幾種酸的Ka如下表所示，下列化學(xué)方程式正確的是_______。碳酸次氯酸醋酸

。A．B．C．D．

Ⅱ．工業(yè)上可用純堿吸收二氧化硫法制備流程如下圖所示。

(4)步驟I中邊攪拌邊向溶液中通入制備溶液，結(jié)合的分布系數(shù)圖，確定停止通入的最佳pH范圍是_______，操作①的名稱為_______；

(5)某小組同學(xué)用0.1000mol?L?1的酸性溶液測(cè)定產(chǎn)品中的含量；具體流程：

①稱量1g樣品；溶解，配置成250mL的溶液；

②用滴定管量取25.00mL樣品溶液于錐形瓶中，用酸性溶液滴定；

③消耗溶液體積為20.00mL；

試計(jì)算樣品中的純度_______。

(6)連二亞硫酸鈉()俗稱保險(xiǎn)粉，是一種強(qiáng)還原劑。工業(yè)常用惰性電極電解酸性亞硫酸氫鈉溶液制備連二亞硫酸鈉，原理及裝置如圖所示，a電極反應(yīng)為_______。

26、NaHSO4和NaHCO3是常見的酸式鹽；是水溶液中離子平衡部分重要的研究對(duì)象。

請(qǐng)運(yùn)用相關(guān)原理；回答下列有關(guān)小題。

（1）NaHSO4在水中的電離方程式________________。室溫下，pH=5的NaHSO4放熱溶液中水的電離程度___________（填“＞”；“＜”或“=”）pH=9的氨水中水的電離程度。

（2）等體積等物質(zhì)的量濃度的NaHSO4與氨水混合后，溶液呈酸性的原因?yàn)開__________（用離子方程式表示）。

（3）室溫下，若一定量的NaHSO4溶液與氨水混合后，溶液PH=7，則c(Na+)+c(NH4+)_______2c(SO42-)（填“＞”；“＜”或“=”）

（4）室溫下，用硫酸氫鈉與氫氧化鋇溶液制取硫酸鋇，若溶液中SO42-完全沉淀，則反應(yīng)后溶液的pH_________7（填“＞”；“＜”或“=”）。

（5）室溫下，0.1mol/L的NaHCO3溶液的pH為8.4，同濃度的Na[Al(OH)4]溶液的pH為12.4。同濃度的Na2CO3溶液的pH為11.4。

①將NaHCO3和Na[Al(OH)4]兩種溶液等體積混合，可能發(fā)生的現(xiàn)象是________，其主要原因是(用離子方程式表示)_______。

②上述溶液中，由NaHCO3水解產(chǎn)生的c(OH-)約是由Na2CO3水解產(chǎn)生的c(OH-)的______倍。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共18分)27、利用水熱和有機(jī)溶劑等軟化學(xué)方法；可合成出含有有機(jī)雜化鋅；鍺以及砷等金屬的硒化物，且該硒化物具有離子交換、催化、吸附、半導(dǎo)體等性能，顯示出良好的應(yīng)用前景?；卮鹣铝袉栴}：

（1）鋅基態(tài)原子核外電子排布式為_________。元素鍺與砷中，第一電離能較大的是_________（填元素符號(hào)，下同），基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)較少的是_______________。

（2）H2SeO3分子中Se原子的雜化形式為____________，H2SeO4的酸性比H2SeO3強(qiáng)，原因是_________。

（3）氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為____________，與SeO3互為等電子體的一種離子為_______（填離子符號(hào)）。

（4）硒化鋅是一種重要的半導(dǎo)體材料，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，該晶胞中硒原子的配位數(shù)為____________，若該晶胞密度為ρg·cm-3，硒化鋅的摩爾質(zhì)量為Mg·mol-1。用NA代表阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值，則晶胞參數(shù)ɑ為____________nm。

28、判斷正誤。

（1）高級(jí)脂肪酸甘油酯是高分子化合物_____

（2）天然的不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯都是簡(jiǎn)單甘油酯_____

（3）植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色_____

（4）高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物_____

（5）氫化油又稱人造脂肪，通常又叫硬化油_____

（6）油脂的氫化與油脂的皂化都屬于加成反應(yīng)_____

（7）油脂在堿性條件下的水解一定得到高級(jí)脂肪酸鈉和甘油_____

（8）魚油(主要成分是二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸)不是油脂_____

（9）氫化油的制備方法是在加熱植物油時(shí)，加入金屬催化劑，通入氫氣，使液態(tài)油脂變?yōu)榘牍虘B(tài)或固態(tài)油脂___

（10）植物油經(jīng)過氫化處理后會(huì)產(chǎn)生有害的副產(chǎn)品反式脂肪酸甘油酯，攝入過多的氫化油，容易堵塞血管而導(dǎo)致心腦血管疾病_____參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【詳解】

A．銨根離子水解呈酸性；MgO與氫離子反應(yīng)，促使水解平衡向水解方向移動(dòng)，A正確；

B．小蘇打溶液中通入少量石灰水：2+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+H2O+B錯(cuò)誤；

C．燒堿溶液中加入足量NH4Al(SO4)2固體，過程中銨根離子也參與反應(yīng)：+Al3++5OH-=+3H2O+NH3，之后再加入Al3+；最終生成氫氧化鋁，C錯(cuò)誤；

D．由于還原性Fe2+＞Br-，F(xiàn)eBr2溶液中通入少量氯氣反應(yīng)為Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-；D錯(cuò)誤；

答案選A。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的同一類物質(zhì)。因此同系物的最簡(jiǎn)式不相同（比如烷烴；炔烴等）；也可能相同（比如單烯烴）；由于結(jié)構(gòu)相似，化學(xué)性質(zhì)是相似的，因此選項(xiàng)A是錯(cuò)誤的，A錯(cuò)誤；

B．同系物結(jié)構(gòu)相似，其分子的通式相同（分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的同一類物質(zhì)）；B正確；

C．分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的同一類物質(zhì)；C正確；

D．同系物的結(jié)構(gòu)相似；所以其化學(xué)性質(zhì)也相似，D正確；

故選A。3、B【分析】【詳解】

A．對(duì)乙酰氨基酚中含有酚羥基，酰胺基、苯環(huán)，布洛芬中含有苯環(huán)、羧基，均可發(fā)生加成反應(yīng)(苯環(huán)與H2)；取代反應(yīng)(烷烴基取代或苯環(huán)上的取代或苯環(huán)側(cè)鏈上的取代等)、氧化反應(yīng)(與氧氣反應(yīng)等)；A正確；

B．布洛芬中含有烷烴基；成四面體結(jié)構(gòu)，不可能所有的碳原子在同一平面，B錯(cuò)誤；

C．對(duì)乙酰氨基酚與氫氣加成后的產(chǎn)物分子中沒有手性碳原子，如圖C正確；

D．兩種藥物均可與反應(yīng)，對(duì)乙酰氨基酚中羥基和酰胺基都可以與反應(yīng)，布洛芬中只有羧基與反應(yīng)；D正確；

故選B。4、A【分析】【詳解】

A．苯環(huán)中不含碳碳雙鍵；苯環(huán)中碳原子之間的六個(gè)化學(xué)鍵為介于碳碳雙鍵和碳碳單鍵之間的特殊鍵型，所以1mol鄰二乙烯苯中只含有2mol碳碳雙鍵，故A錯(cuò)誤；

B．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；苯環(huán)上所有原子均處于同一平面，與苯環(huán)上碳原子直接相連的原子也與苯環(huán)處于同一平面，碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)也為平面結(jié)構(gòu)，雙鍵兩端的碳原子及與兩端碳原子原子直接相連的原子均處于同一平面，所以該有機(jī)物中所有的原子有可能處于同一平面，故B正確；

C．該物質(zhì)中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)；苯環(huán)上與碳原子直接相連的氫原子可發(fā)生取代反應(yīng)，同時(shí)該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；

D．根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；找出結(jié)構(gòu)上的對(duì)稱軸可知，該有機(jī)物苯環(huán)上的二氯代物有四種，分別是兩個(gè)氯原子連在鄰位碳上的同分異構(gòu)體有兩種，兩個(gè)氯原子所連碳原子中間間隔一個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)有一種，兩個(gè)氯原子所連碳原子中間間隔兩個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)有一種，一共四種，故D正確；

答案選A。

【點(diǎn)睛】

易錯(cuò)點(diǎn)為A選項(xiàng)，考查苯的結(jié)構(gòu)，需要注意的是苯中不含有碳碳雙鍵，苯環(huán)中碳原子之間的六個(gè)化學(xué)鍵為介于碳碳雙鍵和碳碳單鍵之間的特殊鍵。5、D【分析】【分析】

根據(jù)與足量NaOH醇溶液共熱時(shí)發(fā)生了消去反應(yīng)生成苯乙烯；苯乙烯；乙醇都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯乙烯能使溴水褪色，乙醇不能使溴水褪色來解答。

【詳解】

A．反應(yīng)混合物溴的顏色褪去；可能是單質(zhì)溴與堿反應(yīng)，也可能單質(zhì)溴與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)，無法證明發(fā)生消去反應(yīng)，故A不選；

B．反應(yīng)混合物產(chǎn)生白色沉淀，說明生成了氯離子，而發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)都能生成氯離子；無法證明發(fā)生消去反應(yīng)，故B不選；

C．反應(yīng)混合物有機(jī)物紫色褪去；乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，無法證明發(fā)生消去反應(yīng)，故C不選；

D．反應(yīng)混合物有機(jī)物溴的顏色褪去；說明有苯乙烯生成，能證明發(fā)生消去反應(yīng)，故D選；

故答案選D。6、D【分析】【詳解】

A．果糖是單糖；而蔗糖是二糖，二者結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，A錯(cuò)誤；

B．油酸含有不飽和鍵；是不飽和脂肪酸，B錯(cuò)誤；

C．蛋白質(zhì)水解最終產(chǎn)物為氨基酸；C錯(cuò)誤；

D．膳食纖維是的主要成分是纖維素；纖維素是多糖，膳食纖維是有機(jī)高分子化合物，D正確；

故本題選D。7、A【分析】【詳解】

A．等濃度時(shí)鹽酸完全電離，醋酸部分電離，則CH3COOH溶液對(duì)應(yīng)的燈泡較暗，能夠說明CH3COOH是弱電解質(zhì)；故A正確；

B．Ksp小的先沉淀，向濃度均為0.1mol·L?1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水，先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，說明Ksp[Mg(OH)2]＞Ksp[Cu(OH)2]；故B錯(cuò)誤；

C．pH=3的鹽酸和草酸；草酸濃度大，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，草酸繼續(xù)電離，一段時(shí)間后草酸反應(yīng)速率比鹽酸快，只能說明草酸為弱酸，不能說明草酸為二元酸，故C錯(cuò)誤；

D．0.1mol?L－1Na2SO3溶液的pH為10；0.1mol?L－1NaHSO3溶液pH為5，說明Na2SO3溶液水解顯堿性，NaHSO3溶液電離顯酸性，則HSO3-結(jié)合H+的能力比SO32-的弱；故D錯(cuò)誤；

故選A。二、填空題(共7題，共14分)8、略

【分析】【詳解】

有機(jī)物可以按照不同的分類標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類；按照元素組成分類，可分為烴和烴的衍生物；按照碳骨架分類，可分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物；按照官能團(tuán)分類，可分為烷烴；烯烴、炔烴、芳香烴、鹵代烴、醇和酚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物（酯、酰胺）等，具體分類如下：

1．根據(jù)元素組成分類。

有機(jī)化合物

2．按碳骨架分類

3．按官能團(tuán)分類。類別官能團(tuán)典型代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烷烴甲烷CH4烯烴(碳碳雙鍵)乙烯CH2==CH2炔烴—C≡C—(碳碳三鍵)乙炔CH≡CH芳香烴苯鹵代烴(碳鹵鍵)溴乙烷CH3CH2Br醇—OH(羥基)乙醇CH3CH2OH酚苯酚苯酚醚(醚鍵)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(酮羰基)丙酮CH3COCH3羧酸(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3胺—NH2(氨基)苯胺酰胺(酰胺基)乙酰胺CH3CONH2氨基酸—NH2(氨基)、—COOH(羧基)甘氨酸【解析】1．根據(jù)元素組成分類。

有機(jī)化合物

2．按碳骨架分類

3．按官能團(tuán)分類。類別官能團(tuán)典型代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烷烴甲烷CH4烯烴(碳碳雙鍵)乙烯CH2==CH2炔烴—C≡C—(碳碳三鍵)乙炔CH≡CH芳香烴苯鹵代烴(碳鹵鍵)溴乙烷CH3CH2Br醇—OH(羥基)乙醇CH3CH2OH酚苯酚苯酚醚(醚鍵)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(酮羰基)丙酮CH3COCH3羧酸(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3胺—NH2(氨基)苯胺酰胺(酰胺基)乙酰胺CH3CONH2氨基酸—NH2(氨基)、—COOH(羧基)甘氨酸9、略

【分析】【分析】

(1)反式2－丁烯是2個(gè)甲基在碳碳雙鍵異側(cè)的結(jié)構(gòu)；

(2)根據(jù)物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)碳鏈結(jié)構(gòu)不變，判斷與H2加成生成2；5－二甲基己烷的炔烴的名稱；

(3)選擇包含雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈；并從離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，確定雙鍵與支鏈的位置；

(4)碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)；將不飽和碳碳雙鍵中較活潑的鍵斷裂，然后這些不飽和碳原子彼此結(jié)合，就形成聚丙烯。

【詳解】

(1)由于乙烯是平面結(jié)構(gòu)，鍵角是120°，反式2－丁烯表示連接在2個(gè)不飽和C原子上的2個(gè)甲基位于碳碳雙鍵異側(cè)的結(jié)構(gòu)，可表示為：

(2)炔烴與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)；不飽和的碳碳三鍵中較活潑的2個(gè)碳碳鍵都斷裂，這兩個(gè)C原子分別結(jié)合2個(gè)H原子形成2個(gè)新的C-H鍵，得到產(chǎn)物2，5－二甲基己烷，則該炔烴的名稱為2，5－二甲基－3－己炔；

(3)在給命名時(shí)；選擇包含雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈為主鏈，該主鏈上有5個(gè)C原子，從離碳碳雙鍵較近的右端為起點(diǎn)給主鏈上C原子編號(hào)，以確定雙鍵與支鏈的位置，當(dāng)有多個(gè)支鏈時(shí)，先說簡(jiǎn)單取代基，再說復(fù)雜取代基，該物質(zhì)的系統(tǒng)命名法命名為4－甲基－2－乙基－1－戊烯；

(4)丙烯發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，斷裂不飽和的碳碳雙鍵中較活潑的碳碳鍵，然后這些烯烴分子中不飽和C原子彼此結(jié)合形成C-C鍵，就形成長鏈分子，從而得到聚丙烯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：nCH2=CHCH3

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)物的命名、結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。掌握有機(jī)物系統(tǒng)命名方法及炔烴發(fā)生加成反應(yīng)的特點(diǎn)和烯烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是本題解答的關(guān)鍵。注意烯烴在發(fā)生加聚反應(yīng)時(shí)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)的特點(diǎn)書寫反應(yīng)方程式?！窘馕觥?，5－二甲基－3－己炔4－甲基－2－乙基－1－戊烯nCH2=CHCH310、略

【分析】【分析】

根據(jù)題中所給A~E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；分析判斷A→B和A→D的反應(yīng)類型；根據(jù)同分異構(gòu)體的概念判斷同分異構(gòu)體；根據(jù)題中信息分別寫出A→C，C與溴水，E在酸性條件下水解的化學(xué)方程式；據(jù)此解答。

【詳解】

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A中的醇羥基氧化變成了B中的醛基，A→B發(fā)生了氧化反應(yīng)，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A與HCOOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，即A→D發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；答案為氧化反應(yīng)，酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))。

（2）由A~E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A的分子式為C9H10O3，B的分子式為C9H8O3，C的分子式為C9H8O2，D的分子式為C10H10O4，E的分子式為C9H8O2，分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互稱同分異構(gòu)體，由A~E分子式可知，C和E分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，為同分異構(gòu)體關(guān)系，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該結(jié)構(gòu)中含官能團(tuán)羧基；酯基；答案為CE，羧基、酯基。

（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A發(fā)生消去反應(yīng)生成C，其化學(xué)方程式為+H2O；答案為+H2O。

（4）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為與溴水中溴發(fā)生加成反應(yīng)，其化學(xué)方程式為+Br2答案為+Br2

（5）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為在酸性條件下水解生成A，其化學(xué)方程式為+H2O答案為+H2O【解析】氧化反應(yīng)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))CE酯基、羧基+H2O+Br2→+H2O11、略

【分析】【詳解】

Ⅰ、（1）烴是僅含碳和氫的化合物，屬于烴類的是①②⑤；同系物是結(jié)構(gòu)相似，組成相差CH2的化合物互稱同系物，與①互為同系物的是與①互為同系物的是⑤；同分異構(gòu)體是分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物與③互為同分異構(gòu)體的是④；（2）用系統(tǒng)命名法給⑤命名，選取含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈，從離雙鍵近的一端編號(hào)，使取代基的位次和最小，寫出名稱：2-甲基-2-丁烯；其名稱為2﹣甲基﹣2﹣丁烯；Ⅱ、（1）分子式為C4H10O的有機(jī)物，包括醇和醚兩類，醇分子中含有-OH，該有機(jī)物為丁醇，丁基-C4H9可能的結(jié)構(gòu)有：-CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH3、-CH2CH（CH3）2、-C（CH3）3，丁基異構(gòu)數(shù)目等于丁醇的異構(gòu)體數(shù)目，則丁醇的可能結(jié)構(gòu)有4種，分別為：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH（CH3）OH、（CH3）2CHCH2OH、C（CH3）3OH；醚分子中含有－O－，可能結(jié)構(gòu)有3種，分別為：CH3OCH2CH2CH3，CH3CH2OCH2CH3，CH3OCH（CH3）2，所以分子式為C4H10O的同分異構(gòu)體共有7種；分子式為C3H6O2的鏈狀有機(jī)物，核磁共振氫譜上峰的數(shù)目及強(qiáng)度比為:①3∶3時(shí)，有兩個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH3；核磁共振氫譜上峰的數(shù)目及強(qiáng)度比為②2∶2∶1∶1時(shí)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CHO。【解析】①.①②⑤②.⑤③.④④.2﹣甲基﹣2﹣丁烯⑤.7⑥.CH3COOCH3⑦.HOCH2CH2CHO(其他合理答案均可)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)鍵線式結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)：線表示鍵，每個(gè)折點(diǎn)和線端點(diǎn)處表示有一個(gè)碳原子，并以氫原子補(bǔ)足四鍵，碳、氫原子不表示出來；該有機(jī)物的鍵線式為：其分子式為C6H8O；1mol有機(jī)物完全燃燒消耗的氧氣量n(O2)所以1molC6H8O完全燃燒消耗的氧氣的量為7.5mol；

(2)甲苯與濃硝酸在濃硫酸做催化劑并加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成2,4,6-三硝基甲苯，方程式為：+3HNO3+3H2O；

(3)高聚物鏈節(jié)主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物，其規(guī)律為：“見雙鍵，四個(gè)碳，無雙鍵，兩個(gè)碳”；劃線斷開，然后將其半鍵閉合，可以得到單體，劃線如圖所示：即單體為和

(4)化合物鍵線式為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2CHClCH3；該有機(jī)物為氯代烴，主碳鏈為4，氯原子位于2號(hào)碳上，名稱是2-氯丁烷；

(5)8.8gCO2和3.6gH2O的物質(zhì)的量分別為：=0.2mol，=0.2mol；有機(jī)物蒸氣的相對(duì)密度是相同條件下N2的2倍，則該有機(jī)物的摩爾質(zhì)量為2×28g/mol=56g/mol；2.8g某有機(jī)物A的物質(zhì)的量為=0.05mol；即0.05molA完全燃燒生成0.2molCO2，0.2molH2O，則1molA完全燃燒生成4molCO2，4molH2O，即有機(jī)物含有4個(gè)碳、8個(gè)氫，根據(jù)該有機(jī)物的分子量56可知，該有機(jī)物分子式為C4H8；

(6)氯代烴發(fā)生水解生成醇和鹽酸，鹽酸與氫氧化鈉反應(yīng)；酚酯水解后，得到苯酚和羧酸，均能與氫氧化鈉反應(yīng)，因此1mol與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗氫氧化鈉3mol，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+3NaOH++NaCl+H2O。【解析】C6H8O7.5+3HNO3+3H2O和2-氯丁烷C4H8+3NaOH++NaCl+H2O13、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）熱化學(xué)方程式中化學(xué)計(jì)量數(shù)表示反應(yīng)物與生成物的物質(zhì)的量，ΔH與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比。0.2mol氯化氫生成時(shí)放出8.1kJ的能量，2mol氯化氫生成時(shí)放出81kJ的能量，熱化學(xué)方程式為Cl2(g)＋2HBr(g)=Br2(g)＋2HCl(g)ΔH=-81kJ·mol-1；

（2）化學(xué)反應(yīng)的焓變：ΔH=反應(yīng)物的鍵能總和-生成物的鍵能總和=243kJ·mol-1-2E(H-Br)-200kJ·mol-1-2E(H-Cl)=-81kJ·mol-1，2E(H-Br)-200kJ·mol-1-2E(H-Cl)=-124kJ·mol-1，斷開1molH-Cl鍵與斷開1molH-Br鍵所需能量相差約為62kJ。【解析】Cl2(g)＋2HBr(g)=Br2(g)＋2HCl(g)ΔH=-81kJ·mol-16214、略

【分析】【分析】

（1）Zn原子序數(shù)為30，Zn2+失去了2個(gè)電子，基態(tài)核外電子排布式為

（2）根據(jù)價(jià)電子理論；可推出空間構(gòu)型。

（3）根據(jù)有機(jī)物空間結(jié)構(gòu)；推斷碳原子軌道雜化類型。

（4）根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)，結(jié)合立體幾何知識(shí)可看出Zn2+離子數(shù)量。

【詳解】

(1)根據(jù)電子排布結(jié)構(gòu)，基態(tài)核外電子排布式為或

(2)中心S原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)故為正四面體，配合物中，銅原子提供空軌道，中氧原子提供孤電子對(duì)，與4個(gè)形成配位鍵，配位鍵由提供孤電子對(duì)的原子指向提供空軌道的原子，所以其表示方法為

(3)羧基中碳原子是其余碳原子是葡萄糖酸中含有5個(gè)羥基和1個(gè)羧基；都是親水基團(tuán)，故易溶于水。

(4)由圖2可知，Y為鋅離子，一個(gè)晶胞中，的數(shù)目為4。【解析】或正四面體易溶于水4三、判斷題(共9題，共18分)15、A【分析】略16、B【分析】【詳解】

在光照條件下，烷烴能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，與溴水不反應(yīng)，說法錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】

甲烷燃燒時(shí)火焰為淡綠色火焰，乙烯燃燒時(shí)出現(xiàn)明亮火焰，伴有黑煙，而乙炔含碳量較大，燃燒時(shí)出現(xiàn)濃烈的黑煙，可以根據(jù)CH4、CH2=CH2、CH≡CH燃燒時(shí)火焰的明亮程度及冒黑煙的濃烈程度鑒別三者，故答案為：正確。18、A【分析】【詳解】

由于己烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，干擾甲苯的檢驗(yàn)，故先加入足量溴水與己烯發(fā)生加成反應(yīng)，排除己烯的干擾；然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液褪色，則證明己烯中混有甲苯；正確。19、B【分析】【詳解】

主鏈上有三個(gè)碳原子，2號(hào)碳上連有官能團(tuán)是羥基，所以應(yīng)該命名為：羥基丙醇。20、A【分析】【分析】

【詳解】

鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是強(qiáng)堿的醇溶液，加熱，醇的消去反應(yīng)的條件是濃硫酸，加熱，條件不同，故正確。21、B【分析】【分析】

【詳解】

碳碳雙鍵與醛基均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故錯(cuò)誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯(cuò)誤的。23、A【分析】【分析】

【詳解】

合成高分子化合物按照結(jié)構(gòu)可分為線型結(jié)構(gòu)、支鏈型結(jié)構(gòu)和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，題中說法正確。四、原理綜合題(共3題，共30分)24、略

【分析】【分析】

已知A能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，則A含有羧基，其核磁共振氫譜顯示有三組峰，峰面積比為2:2:1，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH2COOH；根據(jù)已知③，A與SOCl2反應(yīng)生成BrCH2CH2COCl、SO2、HCl，則B為BrCH2CH2COCl；根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，含有苯環(huán)部分一直未改變，則C為D為D與壓硝酸鈉發(fā)生Br的取代反應(yīng)生成引入硝基，E為E與NaBH4還原酮基，生成F中的硝基與甲醛在三乙胺的作用下發(fā)生④反應(yīng)，則G為H是

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析可知A是BrCH2CH2COOH，A的化學(xué)名稱為3-溴丙酸；D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知H的分子式為C19H33NO2；E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是E中官能團(tuán)的名稱為羰基；硝基；

(3)B與C發(fā)生烴基對(duì)位的取代反應(yīng)產(chǎn)生D，則B→D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；E與NaBH4發(fā)生羰基的還原反應(yīng)產(chǎn)生F；則E→F的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)；

(4)F→G的化學(xué)方程式為+2HCHO

(5)C是與C互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為6:3:1:1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(6)B為BrCH2CH2COCl與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生與NaNO2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生該物質(zhì)與NaBH4發(fā)生羰基的還原反應(yīng)產(chǎn)生然后與HCHO在三乙胺存在時(shí)發(fā)生信息④反應(yīng)產(chǎn)生然后在H2、Cd/C條件下發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生故合成路線為：BrCH2CH2COCl與【解析】3-溴丙酸C19H33NO2羰基、硝基取代、還原+2HCHOBrCH2CH2COCl與25、略

【分析】【詳解】

（1）A．根據(jù)圖像，的則由于所以電離大于水解，顯酸性，故A錯(cuò)誤；B．當(dāng)時(shí)，根據(jù)圖像可知根據(jù)酸堿性可知故B正確；C．根據(jù)質(zhì)子守恒，溶液中故C正確；D．根據(jù)物料守恒，故D錯(cuò)誤；綜上所述，答案為：BC。

（2）當(dāng)時(shí)，有根據(jù)圖像有根據(jù)電荷守恒將上述等式帶入得當(dāng)mol?L?1，則為0.04mol?L?1；故答案為：0.04。

（3）根據(jù)電離平衡常數(shù)得到酸強(qiáng)弱順序?yàn)椋篈．由于有還原性，具有氧化性，因此發(fā)生氧化還原反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．和反應(yīng)產(chǎn)物為和故B錯(cuò)誤；C．少量得和反應(yīng)生成和故C正確；D．根據(jù)相對(duì)強(qiáng)的酸制相對(duì)弱的酸，則有故D正確；綜上所述，答案為：CD。

（4）根據(jù)圖可發(fā)現(xiàn)時(shí)分布系數(shù)最高；由于操作①是從溶液得到含有結(jié)晶水的產(chǎn)品，因此操作為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶；故答案為：蒸發(fā)濃縮；冷卻結(jié)晶。

（5）滴定過程中發(fā)生反應(yīng)已知酸性濃度為0.1000mol?L?1，體積為20.00ml，體積為25mL，則得出濃度為0.2000mol?L?1，則250mL溶液中含有得亞硫酸鈉物質(zhì)的量為0.05mol，則純度為故答案為：90%。

（6）a電極得S從中的+4價(jià)變成中的+3價(jià)，得到電子，因此a為陰極，b電極為陽極，a電極電極反應(yīng)為故答案為：【解析】(1)BC

(2)0.04

(3)CD

(4)蒸發(fā)濃縮；冷卻結(jié)晶。

(5)90%

(6)26、略

【分析】【詳解】

(1)NaHSO4在水中的電離方程式為NaHSO4=Na++H++SO42-；pH=5的NaHSO4溶液中，水的電離c(H+)=10-9mol/L，pH=9的NH3?H2O中水的電離c(H+)=10-9mol/L；則兩溶液中水的電離程度相等；

(2)等體積等物質(zhì)的量濃度的NaHSO4與氨水混合后，反應(yīng)生成硫酸鈉、硫酸銨，銨根離子部分水解溶液顯酸性，水解離子反應(yīng)為：NH4++H2O?NH3?H2O+H+；

(3)pH=7，氫離子與氫氧根離子濃度相等，由電荷守恒c(Na+)+c(H+)+c(NH4+)=2c(SO42-)+c(OH-)，可知離子濃度關(guān)系為：c(Na+)+c(NH4+)=2c(SO42-)；

(4)用硫酸氫鈉與氫氧化鋇溶液制取硫酸鋇；硫酸根離子完全沉淀，則二者以1：2反