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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷534考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列離子方程式中,書寫正確的是A.鈉和冷水反應(yīng):Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑B.鐵粉投入到硫酸銅溶液中:2Fe+3Cu2+=2Fe3++3CuC.AlCl3溶液與足量氨水反應(yīng):A13++3OH-=Al(OH)3↓D.澄清石灰水與稀硝酸反應(yīng):Ca(OH)2+2H+=Ca2++2H2O2、由丁醇(X)制備戊酸(Z)的合成路線如圖所示;正確的是。

A.Y的結(jié)構(gòu)有5種B.與X互為同分異構(gòu)體,且不能與金屬鈉反應(yīng)的有機(jī)物有4種C.X、Z能形成戊酸丁酯,戊酸丁酯最多有16種D.與Z互為同分異構(gòu)體,且能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物有8種3、下列有關(guān)分子式為C2H4Cl2的有機(jī)化合物的說法中正確的是A.C2H4Cl2存在同分異構(gòu)體B.C2H4Cl2與CH3Cl是同系物C.乙烷與氯氣在光照的條件下可以制得純凈的C2H4Cl2D.C2H4Cl2屬于烴類物質(zhì)4、下列物質(zhì)一定互為同系物的是()A.C3H6與C5H10B.鄰二甲苯與對(duì)二甲苯C.C2H6與C5H12D.溴乙烷與1,2-二溴乙烷5、下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是A.B.C.3H2+D.6、《內(nèi)經(jīng)》曰:“五谷為養(yǎng),五果為助,五畜為益,五菜為充”。合理膳食,能提高免疫力。下列說法正確的是A.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖B.食用油在酶作用下水解為高級(jí)脂肪酸鈉和甘油C.蘋果中富含的蘋果酸[]是乙二酸的同系物D.天然蛋白質(zhì)水解后均得到α-氨基酸,甘氨酸和丙氨酸兩種分子間可生成兩種二肽7、用下列裝置完成相關(guān)實(shí)驗(yàn);合理的是。

A.裝置①可吸收多余的HCl氣體B.關(guān)閉止水夾a,打開活塞b,可檢查裝置②的氣密性C.裝置③用于檢驗(yàn)溴乙烷水解后上層清液中溴離子的存在D.裝置④可用于分離碳酸鈉溶液和乙酸乙酯8、香菇是含煙酸較高的食物;煙酸分子中六元環(huán)的結(jié)構(gòu)與苯環(huán)相似。下列有關(guān)煙酸的說法錯(cuò)誤的是。

A.其六元環(huán)上的二氯代物的種類與苯相同B.煙酸分子中所有的原子可能處于同一平面C.煙酸與硝基苯互為同分異構(gòu)體D.煙酸能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)等評(píng)卷人得分二、填空題(共5題,共10分)9、Fe2O3是一種重要的工業(yè)原料。

(1)取少量Fe2O3粉末(紅棕色),加入適量鹽酸,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______。

用上述溶液進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):

(2)取少量溶液置于試管中,滴入NaOH溶液,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(3)在小燒杯中加入20mL蒸餾水,加熱至沸騰后,向沸水中滴入幾滴飽和FeCl3溶液,繼續(xù)煮沸直至液體呈_____色,即可制得Fe(OH)3膠體。

(4)已知氧化性:Cl2>Br2>Fe3+>I2,則向FeBr2溶液中通入等物質(zhì)的量的Cl2發(fā)生反應(yīng)的總離子方程式為______;向FeI2溶液中通入等物質(zhì)的量的Cl2發(fā)生反應(yīng)的總離子方程式為_______。10、(1)在下列物質(zhì)中是同系物的有_____________;互為同分異構(gòu)體的有_______;互為同素異形體的有_________;互為同位素的有_________;屬于同一物質(zhì)的是:__

(1)液氯(2)氯氣(3)白磷(4)紅磷(5)D(6)T(7)(8)(9)CH2=CH-CH3(10)(11)2,2—二甲基丁烷。

(2)、把一端彎成螺旋狀的銅絲放在酒精燈火焰加熱,看到銅絲表面變黑,再迅速插入盛乙醇的試管中,看到銅絲表面__________;反復(fù)多次后,試管中生成有特殊氣味的物質(zhì),反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____;乙醇所含的官能團(tuán)的名稱______11、天然產(chǎn)物Ⅴ具有抗瘧活性,某研究小組以化合物Ⅰ為原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路線如下(部分反應(yīng)條件省略,表示);

已知:

根據(jù)上述信息,寫出以苯酚的一種同系物及為原料合成的路線(不需注明反應(yīng)條件)。

___________12、乙烯是重要的基礎(chǔ)化工原料,通過以下流程可以合成具有芳香氣味的酯F。已知B是最簡(jiǎn)單的芳香烴,其摩爾質(zhì)量為78g?mol-1。請(qǐng)回答下列問題:

(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______,A→E的有機(jī)反應(yīng)類型為__________。

(2)D分子中所含官能團(tuán)的名稱是_______________。

(3)寫出D與E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式___________________。

(4)下列說法不正確的是__________________(填標(biāo)號(hào))。

A.有機(jī)物D、E、F可以通過飽和Na2CO3溶液區(qū)分。

B.E物質(zhì)不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。

C.C物質(zhì)可通過硝化反應(yīng)得到

D.CH2=CH2通過加聚反應(yīng)得到的聚乙烯可以使溴水褪色13、某有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量(分子量)大于110;小于150.經(jīng)分析得知,其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%,其余為氧。請(qǐng)回答:

(1)A的分子式中氧原子數(shù)為___________(要求寫出簡(jiǎn)要推理過程)。

(2)A的分子式為___________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)14、CH2=CHCH=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)可生成Br—CH2CH==CHCH2—Br和種物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、在葡萄糖溶液中,存在著鏈狀和環(huán)狀結(jié)構(gòu)葡萄糖之間的平衡,且以環(huán)狀結(jié)構(gòu)為主。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;再加入銀氨溶液,未出現(xiàn)銀鏡,則蔗糖未水解。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、植物油、動(dòng)物脂肪和礦物油都是油脂。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜相同。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共18分)21、資料表明,CH4有還原性。甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)以下裝置,探究CH4還原CuO的生成物。請(qǐng)按要求填空。

(1)生成物假設(shè)。

假設(shè)1:Cu、CO、H2O

假設(shè)2:Cu、_________、H2O

假設(shè)3:Cu、CO、CO2、H2O

(2)操作設(shè)計(jì)。

甲同學(xué)設(shè)計(jì)了4項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作:①通入CH4②停止通CH4③點(diǎn)燃酒精燈加熱④停止加熱。乙同學(xué)認(rèn)為還應(yīng)補(bǔ)充操作⑤_____這5項(xiàng)操作的正確順序是_____(填編號(hào))。

(3)實(shí)驗(yàn)記錄與數(shù)據(jù)處理。

①實(shí)驗(yàn)時(shí),A裝置中能觀察到的現(xiàn)象是____。

②實(shí)驗(yàn)過程中記錄的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:。裝置A裝置B裝置C實(shí)驗(yàn)前的質(zhì)量(g)150.0256.6156.8實(shí)驗(yàn)后的質(zhì)量(g)147.2258.4157.9

請(qǐng)根據(jù)上表數(shù)據(jù)計(jì)算出此反應(yīng)各生成物的質(zhì)量比______________。

(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)論與討論。

①根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及數(shù)據(jù)判斷,原假設(shè)_____是正確的。

②實(shí)驗(yàn)時(shí),若先加熱A中試管,再通入CH4,可能會(huì)引起_____。22、過氧化尿素廣泛應(yīng)用與農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、日用化工等領(lǐng)域。用低濃度的雙氧水和飽和尿素溶液在一定條件下可以合成過氧化尿素。反應(yīng)的方程式為:CO(NH2)2+H2O2CO(NH2)2·H2O2。過氧化尿素的部分性質(zhì)如下:

。分子式。

外觀。

熱分解溫度。

熔點(diǎn)。

溶解性。

CO(NH2)2·H2O2

白色晶體。

45℃

75~85℃

易溶于水;有機(jī)溶劑。

合成過氧化尿素的流程如下:

請(qǐng)回答下列問題:

(1)該反應(yīng)的溫度不能過低或過高的原因是___________

(2)步驟①宜采用的操作是____________。

(3)稱取10.0g產(chǎn)品溶解在250mL蒸餾水中,移取25mL溶解后的溶液于錐形瓶中,再加2mL6mol·L﹣1H2SO4,用0.2000mol·L﹣1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)消耗18.00mL(尿素與KMnO4溶液不反應(yīng)).

①配制0.2000mol·L﹣1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液不需要用到的儀器有_______(填編號(hào))

a.托盤天平b.電子天平c.滴定管d.燒杯e.錐形瓶f.玻璃棒g.膠頭滴管。

②用0.2000mol·L﹣1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定;其中正確操作步驟的順序?yàn)開________

a.用移液管取用25mL待測(cè)溶液于錐形瓶中。

b.把盛有KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管固定好;調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿液體。

c.取KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液注入滴定管中至“0”刻度以上。

d.調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度以下,記下讀數(shù)e.把錐形瓶放在滴定管下面,用標(biāo)準(zhǔn)KMnO4液滴定至終點(diǎn)并記下滴定管的讀數(shù)。

③下列操作中的說法正確的是_________

A.KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液放在酸式滴定管中。

B.滴定前;錐形瓶必須用待裝液潤(rùn)洗。

C.滴定過程中需要用酚酞作指示劑。

D.滴定操作中,如果滴定前裝有KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管尖嘴部分有氣泡;而滴定結(jié)束后氣泡消失,則測(cè)定結(jié)果將偏大。

④為提高該滴定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度;可采取的措施是__________

A.稀釋被測(cè)試樣B.減少被測(cè)試樣取量。

C.增加平行測(cè)定次數(shù)D.降低滴定劑濃度23、某同學(xué)欲證明乙炔能與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng),實(shí)驗(yàn)方案如下:將電石與水反應(yīng)生成的氣體通入高錳酸鉀酸性溶液,溶液褪色,證明二者發(fā)生了反應(yīng).請(qǐng)回答:

(1)制備乙炔的反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________。

(2)該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案存在的問題是______________。

(3)為了解決上述問題,需重新選擇實(shí)驗(yàn)裝置,備選裝置如圖所示.

①將裝置編號(hào)按順序填在橫線上_____→B→_____。

②B裝置中所盛放的試劑是__________。評(píng)卷人得分五、推斷題(共3題,共15分)24、聚合物H()是一種聚酰胺纖維;廣泛用于各種剎車片,其合成路線如下:

已知:①C;D、G均為芳香族化合物;分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng):

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______;“B→C”的反應(yīng)中,除C外,另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量比D大14,則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種,其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知:乙炔與1,3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1,3﹣丁二烯和乙炔為原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。25、[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。

已知:

(1)A的名稱是____;B中含氧官能團(tuán)名稱是____。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____;D-E的反應(yīng)類型為____。

(3)E-F的化學(xué)方程式為____。

(4)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是____(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(5)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____;檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____(寫出官能團(tuán)名稱、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象)。26、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示:

已知:I.R—CH2OHRCHO

II.R1-CHO+R-C≡CNa

IV.

V.

請(qǐng)回答下列問題:

(1)D的名稱是_______;G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______;A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式:______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中,同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中,核磁共振氫譜上有4組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。

(6)已知:仿照上述流程,設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

略2、C【分析】【分析】

醇X與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成溴代烴Y,Y與Mg/乙醚、CO2反應(yīng)再在酸性條件下水解生成Z。

【詳解】

A.看作丁烷中1個(gè)H原子被-Br取代;丁烷有正丁烷;異丁烷兩種,正丁烷、異丁烷均有2種氫原子,故Y有4種,故A錯(cuò)誤;

B.與丁醇互為同分異構(gòu)體;且不能與金屬鈉反應(yīng)的有機(jī)物,說明沒有羥基,應(yīng)屬于醚,2個(gè)烷基為甲基與丙基,丙基有正丙基;異丙基兩種,可以是2個(gè)乙基,故符合條件的共有3種,故B錯(cuò)誤;

C.戊酸可以看作丁烷中1個(gè)H原子被-COOH取代;丁烷有正丁烷;異丁烷兩種,正丁烷、異丁烷均有2種氫原子,丁醇有4種,對(duì)應(yīng)得到戊酸有4種,故X、Z形成戊酸丁酯最多有4×4=16種,故C正確;

D.與戊酸互為同分異構(gòu)體;且能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物,說明屬于酯類,可以是甲酸與丁醇形成的酯,丁醇有4種,故形成的酯有4種;可以是乙酸與丙醇形成的酯,丙醇有2種,形成2種酯;可以是丙酸與乙醇形成的酯,只有1種;可以是丁酸與甲醇形成的酯,丁酸有2種,形成的酯有2種,故符合條件的共有4+2+1+2=9種,故D錯(cuò)誤;

故選C。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A.C2H4Cl2有兩種同分異構(gòu)體:CH2ClCH2Cl和CH3CHCl2;A正確;

B.C2H4Cl2與CH3Cl相差CHCl;所以不是同系物,B錯(cuò)誤;

C.在光照條件下,乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物很多,有一氯代物、二氯代物、三氯代物等,不可能制得純凈的C2H4Cl2;C錯(cuò)誤;

D.C2H4Cl2中除含有C;H元素外;還含有Cl元素,不屬于烴,D錯(cuò)誤;

故選A。4、C【分析】分析:結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“”原子團(tuán)的有機(jī)化合物互相稱為同系物,同系物必須是同一類物質(zhì)(含有相同且數(shù)量相等的官能團(tuán)),據(jù)此進(jìn)行解答。

詳解:C3H6與C5H10可能為烯烴或環(huán)烷烴,二者結(jié)構(gòu)不一定相似,則二者不一定互為同系物,A錯(cuò)誤;鄰二甲苯與對(duì)二甲苯的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;C2H6與C5H12為碳原子數(shù)不同的烷烴,二者互為同系物;C正確;溴乙烷與1,2-二溴乙烷分子中含有官能團(tuán)溴原子的數(shù)目不同,二者不屬于同系物,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。

點(diǎn)睛:同系物一定滿足結(jié)構(gòu)相似,組成上相差nCH2,同系物通式相同,含有含有相同且數(shù)量相等的官能團(tuán),比如溴乙烷與1,2-二溴乙烷不屬于同系物關(guān)系。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A.甲烷中的H原子被Cl原子取代;該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),A錯(cuò)誤;

B.乙酸和氫氧化鈉發(fā)生復(fù)分解反應(yīng);不是加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;

C.苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷;屬于加成反應(yīng),C正確;

D.乙醇的燃燒屬于氧化反應(yīng);不是加成反應(yīng),D錯(cuò)誤;

答案為:C。6、D【分析】【詳解】

A.麥芽糖水解產(chǎn)物為葡萄糖;蔗糖水解產(chǎn)物為葡萄糖和果糖,A錯(cuò)誤;

B.食用油為油脂;油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯,在體內(nèi)酶的催化作用下水解,生成高級(jí)脂肪酸和甘油,B錯(cuò)誤;

C.蘋果酸含有羥基;乙二酸不含羥基,二者結(jié)構(gòu)不相似,不屬于同系物,C錯(cuò)誤;

D.天然蛋白質(zhì)都是由α-氨基酸縮聚而成的;水解均得到α-氨基酸;甘氨酸脫去氨基,丙氨酸脫去羥基為一種,甘氨酸脫去羥基;丙氨酸脫去氨基為一種,共兩種,D正確;

故答案為D。7、D【分析】【詳解】

A.裝置①中植物油不能隔絕HCl與水;導(dǎo)管伸入水中不能防止倒吸,故A錯(cuò)誤;

B.橡皮管可使液體順利流下,關(guān)閉止水夾a,打開活塞b;不能檢查裝置②的氣密性,故B錯(cuò)誤;

C.溴乙烷水解后上層清液中可能含有NaOH和NaBr,應(yīng)該先加入HNO3酸化,再加入AgNO3檢驗(yàn)溴離子的存在;故C錯(cuò)誤;

D.碳酸鈉溶液和乙酸乙酯互不相容;可以通過分液分離碳酸鈉溶液和乙酸乙酯,故D正確;

故選D。8、A【分析】【詳解】

A.環(huán)上只有4個(gè)H,若Cl定在1號(hào)位置,另一個(gè)Cl有三個(gè)位置,若Cl定在2號(hào)位置,另一個(gè)Cl有兩位置,3號(hào)和4號(hào)位置,Cl定在3號(hào)位置,另一個(gè)Cl只有1個(gè)位置4好位置,故二氯取代物有6種,苯環(huán)上的二氯代物有鄰間對(duì)3種,故A錯(cuò)誤;

B.環(huán)與羰基均為平面結(jié)構(gòu);且直接相連,3個(gè)原子可確定一個(gè)平面,則所有的原子可能處于同一平面,故B正確;

C.煙酸與硝基苯的分子式相同;結(jié)構(gòu)不同;互為同分異構(gòu)體,故C正確;

D.環(huán)上雙鍵可發(fā)生加成;氧化反應(yīng);含-COOH可發(fā)生取代反應(yīng),故D正確;

故選A。二、填空題(共5題,共10分)9、略

【分析】【詳解】

(1)Fe2O3與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生FeCl3、H2O,反應(yīng)的離子方程式為:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;

(2)向FeCl3溶液中加入NaOH溶液,反應(yīng)產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀和NaCl,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3NaOH+FeCl3=Fe(OH)3↓+3NaCl;

(3)向沸水中滴加幾滴飽和FeCl3溶液,繼續(xù)煮沸直至液體呈紅褐色,停止加熱,得到的紅褐色液體就是Fe(OH)3膠體;

(4)已知氧化性:Cl2>Br2>Fe3+>I2,則微粒的還原性:I->Fe2+>Br->Cl-。向FeBr2溶液中通入等物質(zhì)的量的Cl2,還原性強(qiáng)的Fe2+完全反應(yīng),Br-只有部分被氧化,結(jié)合物質(zhì)的量關(guān)系,可知發(fā)生反應(yīng)的總離子方程式為2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++4Cl-+Br2。由于還原性:I->Fe2+,所以向FeI2溶液中通入等物質(zhì)的量的Cl2,只有I-被氧化,發(fā)生反應(yīng)的總離子方程式為2I-+Cl2=2Cl-+I2。

【點(diǎn)睛】

本題考查了化學(xué)方程式和離子方程式的書寫。當(dāng)存在多種還原性(或氧化性)微粒時(shí),還原性(或氧化性)強(qiáng)的微粒先與氧化性(或還原性)的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),只有當(dāng)強(qiáng)還原性(或強(qiáng)氧化性)的物質(zhì)微粒反應(yīng)完全后,還原性弱(或氧化性弱)的微粒再與氧化性的物質(zhì)微粒發(fā)生反應(yīng)。注意相對(duì)量的多少及物質(zhì)的性質(zhì)強(qiáng)弱對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響。【解析】①.Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O②.3NaOH+FeCl3=Fe(OH)3↓+3NaCl③.紅褐④.2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++4Cl-+Br2⑤.2I-+Cl2=2Cl-+I210、略

【分析】【分析】

(1)結(jié)構(gòu)相似、組成相差n個(gè)CH2原子團(tuán)的為同系物;

分子式相同;結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體;

同種元素組成的不同單質(zhì)為同素異形體;

同種元素的不同原子具有相同質(zhì)子數(shù);不同中子數(shù);互為同位素;

組成;結(jié)構(gòu)均相同的為同種物質(zhì);以此來(lái)解答;

(2)乙醇分子含有羥基;在銅做催化劑條件下,能夠被氧氣氧化生成乙醛,乙醛具有刺激性氣體,據(jù)此解答。

【詳解】

(1)結(jié)構(gòu)相似、組成相差n個(gè)CH2原子團(tuán)的為同系物;則(7)與(11)或(8)與(11)互為同系物;

分子式相同;結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體;則(9)(10)互為同分異構(gòu)體;

同種元素組成的不同單質(zhì)為同素異形體;則(3)(4)互為同素異形體;

同種元素的不同原子具有相同質(zhì)子數(shù);不同中子數(shù);互為同位素,則(5)(6)互為同位素;

組成;結(jié)構(gòu)均相同的為同種物質(zhì);則(7)(8)或(1)(2)為同種物質(zhì);

(2)乙醇中官能團(tuán)的名稱為羥基,在銅做催化劑條件下,能夠被氧氣氧化生成乙醛,方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,乙醛具有刺激性氣體,銅絲在反應(yīng)中先變黑再變紅色?!窘馕觥竣?(7)與(11)或(8)與(11)②.(9)(10)③.(3)(4)④.(5)(6)⑤.(7)(8)或(1)(2)⑥.變紅色⑦.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O⑧.羥基11、略

【分析】【詳解】

根據(jù)題給已知條件,對(duì)甲基苯酚與反應(yīng)能得到之后發(fā)生水解反應(yīng)得觀察題中反應(yīng)可知得到目標(biāo)產(chǎn)物需要利用反應(yīng)④,所以合成的路線為【解析】12、略

【分析】【分析】

根據(jù)題中圖示信息可知,A是乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,B是最簡(jiǎn)單的芳香烴,其摩爾質(zhì)量為78g?mol-1,B是苯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或C是乙苯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D是苯甲酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E是乙醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,F(xiàn)是苯甲酸乙酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為結(jié)合題目分析解答。

【詳解】

(1)B是苯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或A是CH2=CH2,E是CH3CH2OH,A→E的有機(jī)反應(yīng)類型為加成反應(yīng);答案為或加成反應(yīng)。

(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為含有官能團(tuán)是羧基;答案為羧基。

(3)D是E是CH3CH2OH,發(fā)生酯化反應(yīng)生成F(),化學(xué)方程式為+CH3CH2OH+H2O;答案為+CH3CH2OH+H2O。

(4)A.有機(jī)物D是加入飽和Na2CO3溶液產(chǎn)生氣體,有機(jī)物E是CH3CH2OH,加入飽和Na2CO3溶液,無(wú)現(xiàn)象,互溶不分層,有機(jī)物F是加入飽和Na2CO3溶液,無(wú)現(xiàn)象,但溶液分層,現(xiàn)象不同,可以用飽和Na2CO3溶液區(qū)分;故A正確;

B.E是CH3CH2OH,含有羥基,能夠被KMnO4氧化;故B錯(cuò)誤;

C.C是屬于苯的同系物,在濃H2SO4、濃HNO3加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成即+HO-NO2+H2O;故C正確;

D.CH2=CH2通過加聚反應(yīng)得到的聚乙烯,即nCH2=CH2聚乙烯中不含碳碳雙鍵,不能使溴水褪色,故D錯(cuò)誤;

答案為BD?!窘馕觥炕蚣映煞磻?yīng)或加成羧基+CH3CH2OH+H2OBD13、略

【分析】【分析】

(1)

由題意可知,碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%,則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-52.24%=47.76%,由于有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量大于110,小于150,即分子中氧原子個(gè)數(shù)為大于=3.28,小于=4.48;所以氧原子數(shù)為4個(gè);

(2)

分子中氧原子為4,氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為47.76%,則有機(jī)物分子質(zhì)量為=134,分子中氧原子為4個(gè),所以C、H的相對(duì)原子質(zhì)量之和為134-4×16=70,C原子數(shù)目為=510,故分子中含有5個(gè)C,10個(gè)H,可以確定化學(xué)式為C5H10O4?!窘馕觥?1)A的分子式中:故A的分子式中N(O)=4

(2)C5H10O4三、判斷題(共7題,共14分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

CH2=CHCH=CH2與Br2按1:1發(fā)生1,2-加成反應(yīng)生成發(fā)生1,4-加成反應(yīng)生成Br—CH2CH=CHCH2—Br,錯(cuò)誤。15、B【分析】【分析】

【詳解】

芳香烴,通常指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔铮艉江h(huán)的有機(jī)物除含碳?xì)渫膺€有其他元素,則不屬于芳香烴,故錯(cuò)誤。16、A【分析】【詳解】

葡萄糖分子存在鏈狀和環(huán)狀兩種結(jié)構(gòu),且兩種結(jié)構(gòu)之間能發(fā)生相互轉(zhuǎn)化,以環(huán)狀結(jié)構(gòu)穩(wěn)定為主,故答案為:正確;17、B【分析】【分析】

【詳解】

葡萄糖在堿性條件下才能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以檢驗(yàn)蔗糖水解程度時(shí),應(yīng)向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加熱后,加入過量的氫氧化鈉溶液中和稀硫酸,再加入銀氨溶液,水浴加熱才能觀察到是否有銀鏡生成,故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一般都含有醛基,但含有醛基的有機(jī)物卻不一定是醛,如甲酸、甲酸酯、葡萄糖等,故本題判斷錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

在室溫下呈液態(tài)的油脂稱為油,如花生油、桐油等;在室溫下呈固態(tài)的油脂稱為脂肪,如牛油、豬油等,所以植物油、動(dòng)物脂肪都是油脂。礦物油是多種烴的混合物,經(jīng)石油分餾得到的烴,不屬于油脂,故該說法錯(cuò)誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜不相同分別有3個(gè)峰和1個(gè)峰,故錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共18分)21、略

【分析】【分析】

做CH4還原CuO的實(shí)驗(yàn)前,需檢查裝置的氣密性,為防氣體在裝置內(nèi)發(fā)生爆炸,應(yīng)在加熱前先通CH4一段時(shí)間,然后給硬質(zhì)玻璃管加熱;B裝置用于吸收反應(yīng)生成的水蒸氣;C裝置用于吸收反應(yīng)生成的CO2;D裝置用于防止空氣中的CO2進(jìn)入裝置C中。

【詳解】

(1)CH4還原CuO,氫元素轉(zhuǎn)化為H2O,碳元素可能生成CO2,可能生成CO,也可能生成二者的混合物。比較三個(gè)假設(shè),可得出假設(shè)2:Cu、CO2、H2O。答案為:CO2;

(2)制取氣體時(shí);首先進(jìn)行的操作是檢查裝置的氣密性;操作順序?yàn)椋翰槁?;通氣、加熱、再通氣、停止加熱。所以,乙同學(xué)認(rèn)為還應(yīng)補(bǔ)充操作⑤檢查裝置氣密性,這5項(xiàng)操作的正確順序是⑤①③④②。答案為:檢查裝置氣密性;⑤①③④②;

(3)①實(shí)驗(yàn)時(shí);A裝置中CuO轉(zhuǎn)化為Cu,所以能觀察到的現(xiàn)象是黑色粉末逐漸變成紅色。

②由表中數(shù)據(jù)可得出,CuO中參加反應(yīng)的氧元素的質(zhì)量為2.8g,裝置B中吸收的水的質(zhì)量為1.8g,裝置C中吸收的二氧化碳質(zhì)量為1.1g,依據(jù)氧元素守恒,生成的CO中氧元素的質(zhì)量為0.4g,從而求出反應(yīng)生成Cu的質(zhì)量為=11.2g,生成CO的質(zhì)量為=0.7g,此反應(yīng)各生成物的質(zhì)量比m(Cu):m(CO):m(CO2):m(H2O)=11.2:0.7:1.1:1.8=112:7:11:18。答案為:黑色粉末逐漸變成紅色;m(Cu):m(CO):m(CO2):m(H2O)=112:7:11:18;

(4)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及數(shù)據(jù)判斷;原假設(shè)3是正確的。

②氣體點(diǎn)燃前必須驗(yàn)純,否則易發(fā)生爆炸。所以實(shí)驗(yàn)時(shí),若先加熱A中試管,再通入CH4,則可能會(huì)引起CH4在裝置A中劇烈燃燒,引起爆炸。答案為:3;CH4在裝置A中劇烈燃燒;引起爆炸。

【點(diǎn)睛】

不管是氣體的點(diǎn)燃還是氣體的還原實(shí)驗(yàn),都必須保證氣體的純凈,否則易發(fā)生爆炸?!窘馕觥緾O2檢查裝置氣密性⑤①③④②黑色粉末逐漸變成紅色m(Cu):m(CO):m(CO2):m(H2O)=112:7:11:183CH4在裝置A中劇烈燃燒,引起爆炸22、略

【分析】【分析】

(1)從反應(yīng)速率和物質(zhì)的穩(wěn)定性分析;

(2)根據(jù)產(chǎn)品的分解溫度較低;分析步驟①宜采用的操作;

(3)①根據(jù)配制0.2000mol·L﹣1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的步驟分析需要的儀器;

②根據(jù)滴定操作的規(guī)范要求回答;

③A.KMnO4具有強(qiáng)氧化性;腐蝕橡膠;

B.滴定前;若錐形瓶用待裝液潤(rùn)洗,則錐形瓶?jī)?nèi)溶質(zhì)物質(zhì)的量偏大;

C.高錳酸鉀溶液本身呈紫色;

D.滴定操作中,如果滴定前裝有KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管尖嘴部分有氣泡;而滴定結(jié)束后氣泡消失,則消耗高錳酸鉀溶液的體積偏大;

④為提高該滴定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度;可以重復(fù)幾次實(shí)驗(yàn),數(shù)值取平均值,減少誤差,滴定溶液濃度越小,測(cè)定結(jié)果越準(zhǔn)確。

【詳解】

(1).溫度過低速率太慢;溫度過高雙氧水和過氧化尿素受熱分解,所以該反應(yīng)的溫度不能過低或過高;

(2)產(chǎn)品在較低溫度下就能分解;所以步驟①宜采用的操作是減壓蒸發(fā);

(3)①配制0.2000mol·L﹣1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液;步驟是計(jì)算高錳酸鉀的質(zhì)量,用電子天平稱出需要的高錳酸鉀,在燒杯中溶解,用玻璃棒攪拌加快溶解速率,冷卻到室溫后,用玻璃棒引流移入容量瓶中,加水定容,等液面離刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加,最后搖勻,所以不需要的儀器是托盤天平;滴定管、錐形瓶;故選ace;

②用0.2000mol·L﹣1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,其中正確操作步驟的順序?yàn)閏bdae:

c.取KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液注入滴定管中至“0”刻度以上;

b.把盛有KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管固定好;調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿液體;

d.調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度以下;記下讀數(shù);

a.用移液管取用25mL待測(cè)溶液于錐形瓶中;

e.把錐形瓶放在滴定管下面,用標(biāo)準(zhǔn)KMnO4液滴定至終點(diǎn)并記下滴定管的讀數(shù);

③A.KMnO4具有強(qiáng)氧化性;腐蝕橡膠,所以標(biāo)準(zhǔn)溶液放在酸式滴定管中,故A正確;

B.滴定前;若錐形瓶用待裝液潤(rùn)洗,則錐形瓶?jī)?nèi)溶質(zhì)物質(zhì)的量偏大,所以滴定前,錐形瓶不能用待裝液潤(rùn)洗,故B錯(cuò)誤;

C.高錳酸鉀溶液本身呈紫色;滴定過程中不需加指示劑,故C錯(cuò)誤;

D.滴定操作中,如果滴定前裝有KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管尖嘴部分有氣泡;而滴定結(jié)束后氣泡消失,則消耗高錳酸鉀溶液的體積偏大,則測(cè)定結(jié)果將偏大,故D正確;選AD。

④A.稀釋被測(cè)試樣;不影響測(cè)定結(jié)果,故A錯(cuò)誤;

B.減少被測(cè)試樣取量;和滴定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;

C.增加平行測(cè)定次數(shù);數(shù)值取平均值,減少測(cè)定帶來(lái)的誤差,可以提高準(zhǔn)確度,故C正確;

D.降低滴定劑濃度,反應(yīng)終點(diǎn)判斷更準(zhǔn)確,滴定結(jié)果的精密度高,故D正確;選CD?!窘馕觥繙囟冗^低速率太慢,溫度過高雙氧水和過氧化尿素受熱分解低溫蒸發(fā)或減壓蒸發(fā)acecbdaeADCD23、略

【分析】【分析】

(1)碳化鈣與水反應(yīng)制備乙炔;(2)電石中含有硫化鈣雜質(zhì),反應(yīng)產(chǎn)生硫化氫等還原性氣體;(3)碳化鈣與水在常溫下反應(yīng)生成乙炔;選擇C裝置制備乙炔;硫化氫與硫酸銅溶液反應(yīng)可以生成硫化銅沉淀;D在盛放酸性高錳酸鉀溶液,檢驗(yàn)乙炔氣體。

【詳解】

(1)碳化鈣與水反應(yīng)生成乙炔和氫氧化鈣,化學(xué)方程式是CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑;(2)電石中含有硫化鈣雜質(zhì),反應(yīng)產(chǎn)生硫化氫等還原性氣體,干擾乙炔的檢驗(yàn),所以通入高錳酸鉀酸性溶液前,要除去硫化氫雜質(zhì);(3)①碳化鈣與水在常溫下反應(yīng)生成乙炔,選擇C裝置制備乙炔;B中盛放硫酸銅溶液可以除去乙炔中的硫化氫;D在盛放酸性高錳酸鉀溶液,檢驗(yàn)乙炔氣體,所以儀器的連接順序是C→B→D。②B裝置中所盛放的試劑是硫酸銅溶液?!窘馕觥緾aC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑電石含有雜質(zhì),反應(yīng)產(chǎn)生其他還原性氣體,干擾乙炔的檢驗(yàn),應(yīng)除雜CD硫酸銅溶液五、推斷題(共3題,共15分)24、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2=CH2,C被氧化生成D,D中含有羧基,C、D、G均為芳香族化合物,分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基,根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,D為G為根據(jù)信息②知,生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng),B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O,苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F,根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,發(fā)生對(duì)位取代,則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺,據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);D的名稱是對(duì)苯二甲酸,F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子;硝基;

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中,除C外,另外一種產(chǎn)物是H2O;

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是:n+n+(2n-1)H2O;

(4)D為Q是D的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量比D大14,如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH,有3種結(jié)構(gòu);如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH,有6種結(jié)構(gòu);如果取代基為﹣CH(COOH)2,有1種,則符合條件的有10種;其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

(5)CH2=CHCH=CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為:【解析】消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或25、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯,則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3,A為C3H6,A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3,聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反

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