2025年外研版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、化合物X是一種治療高血脂新藥的中間體；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是。

A.該有機(jī)物的分子式為C32H34O6B.化合物X能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)C.分子中只存在1個(gè)手性碳原子D.1mol化合物X最多可與12molH2發(fā)生加成反應(yīng)2、下列有機(jī)反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型的是（）A.甲烷制一氯甲烷、苯制硝基苯B.苯制溴苯、乙烯制乙醇C.乙醇制乙醛、乙醇和乙酸制乙酸乙酯D.苯生成環(huán)己烷、多糖的水解3、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A制備溴苯苯和液溴在催化作用下反應(yīng)B除去乙酸乙酯中的少量乙酸向混合物中加入溶液，分液C驗(yàn)證淀粉能發(fā)生水解反應(yīng)將淀粉和足量稀硫酸混合后加熱，冷卻后加入新制懸濁液再加熱D除去丙烯氣體中的雜質(zhì)丙炔將混合氣依次通過盛有酸性溶液和濃硫酸的洗氣瓶

A.AB.BC.CD.D4、有4種碳架結(jié)構(gòu)如下的烴；下列說法錯(cuò)誤的是。

A.a和d是同分異構(gòu)體B.b的碳原子可能共平面C.a和c是同系物D.四種物質(zhì)都能發(fā)生取代反應(yīng)5、下列物質(zhì)都能與金屬鈉反應(yīng)放出H2，產(chǎn)生H2的速率排序正確的是。

①C2H5OH②NaCl溶液③醋酸溶液A.①＞②＞③B.②＞①＞③C.③＞②＞①D.③＞①＞②6、某有機(jī)物A的分子式為C4H8O2，下列有關(guān)分析正確的是A.若A能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡，則A的結(jié)構(gòu)有5種B.若A遇NaHCO3溶液有氣體生成，則A的結(jié)構(gòu)有4種C.若A有特殊香味且不溶于水，則A的結(jié)構(gòu)有3種D.若A遇稀硫酸能生成兩種有機(jī)物，則A的結(jié)構(gòu)有4種7、下列反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是A.2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑B.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC.+HNO3+H2OD.CH3CH=CH2+Br2→8、下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是A.由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B.乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷D.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色和乙醛使溴水褪色評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)9、回答下列問題：

(1)按照系統(tǒng)命名法寫出下列烷烴的名稱：

①___。

②____。

③___。

(2)根據(jù)下列有機(jī)化合物的名稱；寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①2，4—二甲基戊烷：___。

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷：___。10、雙酚A也被稱為BPA；可用于生產(chǎn)塑料?；卮鹣铝袉栴}：

（1）下列關(guān)于雙酚A的敘述不正確的是____（填序號(hào)）。

①在水中的溶解度可能小于苯酚②可以發(fā)生還原反應(yīng)③不能使酸性KMnO4溶液褪色④可與NaOH溶液反應(yīng)⑤雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比為1﹕2﹕2﹕3⑥1mol雙酚A最多消耗2molBr2

（2）雙酚A的一種合成路線如圖所示：

①丙烯→A的反應(yīng)類型是____。

②A→B反應(yīng)方程式是____。

③D的名稱是____。11、下列物質(zhì)是幾種常見香精的主要成分：

（1）薄荷腦的分子式為________。

（2）鑒別薄荷腦和百里香酚，可選用的試劑是________。

（3）下列對(duì)于桂醛的說法不正確的是_______________。

A．可發(fā)生加聚反應(yīng)B．可發(fā)生取代反應(yīng)。

C．可發(fā)生氧化反應(yīng)D．最多可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

（4）寫出百里香酚與足量濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。

（5）寫出往百里香酚鈉溶液中通入CO2氣體的化學(xué)反應(yīng)方程式___________。12、填空。

（1）按要求完成下列問題：

①甲基的電子式___________。

②寫出制備TNT的化學(xué)反應(yīng)方程式___________。

③反式2一丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________

（2）下列括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)；將除去下列各組混合物中雜質(zhì)所需的試劑填寫在橫線上：

①乙酸乙酯(乙醇)________；②甲苯(溴)________；

（3）下列鹵代烴既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)生成醇的是____

（4）實(shí)驗(yàn)室用純溴和苯反應(yīng)制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作進(jìn)行提純：①蒸餾②水洗③用干燥劑干燥④10%NaOH溶液洗正確的操作順序是____。

（5）某高聚物的結(jié)構(gòu)式如圖：其單體的名稱為____

（6）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此填寫下列空格。

①該物質(zhì)苯環(huán)上一氯代物有________種；

②1mol該物質(zhì)和溴水混合，消耗Br2的物質(zhì)的量為________mol；

③1mol該物質(zhì)和H2加成需H2________mol；

（7）與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)，生成的產(chǎn)物是____

13、Ⅰ．A；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：

(1)A、B能否與NaOH溶液反應(yīng)：A___________(填“能”或“不能”，下同)，B___________。

(2)A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應(yīng)類型是___________。

(3)A、B各1mol分別加入足量溴水，完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是___________mol、___________mol。

(4)下列關(guān)于B物質(zhì)的敘述中，正確的是___________。

A．可以發(fā)生還原反應(yīng)B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng)D．可與NaOH溶液反應(yīng)。

Ⅱ．肉桂醛是一種食用香精；它廣泛用于牙膏；洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備：

+CH3CHOH2O+

(1)A物質(zhì)的名稱___________；請(qǐng)推測(cè)B側(cè)鏈上可能發(fā)生反應(yīng)的類型：___________(任填兩種)

(2)請(qǐng)寫出兩分子乙醛在上述條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________；

(3)請(qǐng)寫出同時(shí)滿足以下條件，B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

①分子中不含羰基和羥基，②是苯的對(duì)二取代物，③除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。14、中學(xué)常見的6種有機(jī)化合物：乙烷；乙烯、1-溴丙烷、1-丙醇、乙酸、乙酸乙酯。

(1)物質(zhì)結(jié)構(gòu)。

①6種物質(zhì)的分子中只含有σ鍵的是___________。

②6種物質(zhì)中，碳原子的雜化方式均為sp2雜化的是___________。

(2)物理性質(zhì)。

①常溫下，乙醇的溶解性大于苯酚，從結(jié)構(gòu)角度分析其原因：___________。

②從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度解釋乙酸的沸點(diǎn)高于1-丙醇的原因：___________。物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)1-丙醇6097.4℃乙酸60118℃

(3)反應(yīng)類型。

①1-溴丙烷生成丙烯的化學(xué)方程式為___________，反應(yīng)類型為___________。

②1-溴丙烷與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物中，有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是___________。

(4)物質(zhì)制備。

乙酸乙酯廣泛用于藥物；染料、香料等工業(yè)。實(shí)驗(yàn)室用無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應(yīng)可制備乙酸乙酯；常用裝置如下圖。

①寫出無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應(yīng)制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式___________。

②試管X中的試劑為___________。

③為提高反應(yīng)速率或限度，實(shí)驗(yàn)中采取的措施及對(duì)應(yīng)理由不正確的是___________(填字母)。

a．濃硫酸可做催化劑；提高化學(xué)反應(yīng)速率。

b．濃硫酸可做吸水劑；促進(jìn)反應(yīng)向生成乙酸乙酯的反應(yīng)移動(dòng)。

c．已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)；升高溫度可同時(shí)提高化學(xué)反應(yīng)速率和反應(yīng)限度。

④寫出3種不同物質(zhì)類別的乙酸乙酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)___________、___________、___________。15、完成下列各題：

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：________。

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則該烴的一氯代物有________種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

(3)官能團(tuán)的名稱_________。

(4)加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

(5)鍵線式表示的分子式是________。

(6)某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該1mol有機(jī)化合物中含有________鍵。16、按要求回答下列問題：

(1)維生素C，又稱抗壞血酸，其分子結(jié)構(gòu)為：其中含氧官能團(tuán)的名稱為___。推測(cè)維生素C___溶于水(填“難”或“易”)，從結(jié)構(gòu)上分析原因是__。

(2)2004年英國(guó)兩位科學(xué)家用特殊的膠帶將石墨片(如圖)不斷撕開，最后得到單層碳原子構(gòu)成的薄片，這就是石墨烯，他們獲得2010年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)。用膠帶撕開石墨層過程中破壞的作用力為___，從結(jié)構(gòu)上分析石墨烯可以作為高強(qiáng)度材料的理由是___。

評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)17、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯(cuò)誤19、核酸根據(jù)組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤21、細(xì)胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯(cuò)誤22、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共7分)24、已知：有機(jī)物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平．現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯；其合成路線如圖1所示．

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______，D中官能團(tuán)的名稱是______；反應(yīng)①的反應(yīng)類型是______反應(yīng)．

(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是_____;

(3)某同學(xué)用如圖2所示的實(shí)驗(yàn)裝置制取少量乙酸乙酯．實(shí)驗(yàn)結(jié)束后；試管甲中上層為透明的；不溶于水的油狀液體．

①實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的目的是_____。

②上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)______。

A．中和乙酸和乙醇。

B．中和乙酸并吸收部分乙醇。

C．加速酯的生成；提高其產(chǎn)率。

D．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更??；有利于分層析出。

③分離得到乙酸乙酯的方法是____________，分離需要的玻璃儀器是___________。

④若加的是C2H518OH寫出制乙酸乙酯的方程式________________________。評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共9分)25、I、X、Y、Z三種常見的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的離子和Z的離子有相同的電子層結(jié)構(gòu)；X離子比Y離子多1個(gè)電子層。試回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的電子式_________，含有的化學(xué)鍵____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反應(yīng)方程式為__________________________。

（3）用電子式表示Z2X的形成過程_________________________。

II；以乙烯為原料可以合成很多的化工產(chǎn)品；已知有機(jī)物D是一種有水果香味的油狀液體。試根據(jù)下圖回答有關(guān)問題：

（4）反應(yīng)①②的反應(yīng)類型分別是__________、__________。

（5）決定有機(jī)物A、C的化學(xué)特性的原子團(tuán)的名稱分別是_____________。

（6）寫出圖示反應(yīng)②；③的化學(xué)方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共1題，共10分)26、香豆素是廣泛存在于植物中的一類芳香族化合物，大多具有光敏性，有的還具有抗菌和消炎作用，可用于配制香精以及制造日用化妝品和香皂等。它的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A，其分子式為C9H6O2；該芳香內(nèi)酯A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)镋和水楊酸。

提示：CH3CH＝CHCH2CH3CH3COOH＋CH3CH2COOH

請(qǐng)回答下列問題：

（1）化合物A中官能團(tuán)名稱為_____________；化合物E的化學(xué)名稱是________。

（2）B→C的反應(yīng)方程式為______，該反應(yīng)類型為_______，該反應(yīng)步驟的目的是_________________。

（3）化合物D有多種同分異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體是苯的二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。這類同分異構(gòu)體共有________種；寫出其中核磁共振氫譜有5種峰，且其信號(hào)強(qiáng)度之比為1：1：2：2：2的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。

（4）已知R－CH＝CH2R－CH2－CH2－Br。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案從合成（用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）。______

例：由乙醇合成乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為。

CH3CH2OHCH2＝CH2CH2－CH2參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)物的分子式為C32H36O6；A說法錯(cuò)誤；

B．化合物X含有3個(gè)酯基；可發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng))；3個(gè)苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，不能加聚反應(yīng)，B說法錯(cuò)誤；

C．分子中手性碳原子為飽和碳原子，只存在1個(gè)手性碳原子，即標(biāo)注位置C說法正確；

D．1mol化合物X中，3mol酯基不能發(fā)生加成反應(yīng)，而苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，故最多可與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)；D說法錯(cuò)誤；

答案為C。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷制取一氯甲烷；苯制取硝基苯都是有機(jī)物分子中的氫原子被其它的原子或原子團(tuán)所代替；都屬于取代反應(yīng)，所以反應(yīng)類型相同，故A正確；

B．苯與溴在催化劑作用下制取溴苯屬于取代反應(yīng)；乙烯與水反應(yīng)制取乙醇屬于加成反應(yīng)，所以反應(yīng)類型不同，故B錯(cuò)誤；

C．乙醇與氧氣在催化劑的作用下制取乙醛屬于氧化反應(yīng)；乙醇和乙酸制取乙酸乙酯屬于取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)，所以反應(yīng)類型不同，故C錯(cuò)誤；

D．苯與氫氣在一定條件下制取環(huán)己烷屬于加成反應(yīng)；多糖（如淀粉水解生成葡萄糖）水解屬于取代反應(yīng)，所以反應(yīng)類型不同，故D錯(cuò)誤；

故選A。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng)；有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反應(yīng)叫取代反應(yīng)；物質(zhì)被氧化的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，含有酯基、肽鍵、鹵原子的有機(jī)物能發(fā)生水解反應(yīng)。3、A【分析】【詳解】

A．苯和液溴在催化劑作用下可生成溴苯；A項(xiàng)正確；

B．乙酸乙酯和乙酸均能與溶液反應(yīng)；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．驗(yàn)證淀粉能發(fā)生水解反應(yīng)，淀粉和稀硫酸反應(yīng)后，應(yīng)先加入足量溶液，再加入新制懸濁液驗(yàn)證；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．丙炔和丙烯均能與溶液反應(yīng)；D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故選A。4、C【分析】【分析】

由4種碳架結(jié)構(gòu)可知，a為2－甲基－1－丙烯，b是正丁烷；c是新戊烷，d是環(huán)丁烷，據(jù)此分析。

【詳解】

A．a(chǎn)和d的分子式相同，均是C4H8；但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．b為正丁烷，所有的碳均為飽和碳原子，通過碳碳單鍵旋轉(zhuǎn)，b的碳原子可能共平面；故B正確；

C．a(chǎn)中有雙鍵；c中無雙鍵，結(jié)構(gòu)不同，不符合同系物的定義，故C錯(cuò)誤；

D．甲基；亞甲基都可以發(fā)生取代反應(yīng)；則四種物質(zhì)都能發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確；

故答案選C。5、C【分析】【詳解】

醋酸溶液中的H+濃度最大，其次是NaCl溶液，乙醇沒有H+，所以醋酸溶液與金屬鈉反應(yīng)速率最快，C2H5OH與金屬鈉反應(yīng)速率最慢；排序是③＞②＞①；

故選C。6、D【分析】【詳解】

該分子中不飽和度=(4×2+2-8)/2=1；說明該分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵或碳氧雙鍵或一個(gè)碳環(huán)。

A．分子式為C4H8O2能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，則可能為甲酸丙酯，甲酸有1種，丙醇有2種，甲酸丙酯共2種；可能為羥基醛，丁醛有2種，羥基丁醛有5種：CH2(OH)CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO，CH2(OH)CH(CH3)CHO、(CH3)C(OH)CHO；可能為醚醛，醚醛有3種：CH3OCH(CH3)CHO、CH3CH2OCH2CHO、CH3OCH2CH2CHO；所以共有10種，故A錯(cuò)誤；

B．能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體；說明含有羧基，可能是丁酸；2-甲基丙酸，同分異構(gòu)體有2種，故B錯(cuò)誤；

C．若A有特殊香味且不溶于水；說明該物質(zhì)中含有酯基，可能是甲酸丙酯；甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，所以同分異構(gòu)體有4種，故C錯(cuò)誤；

D．若A在稀硫酸催化下加熱進(jìn)行反應(yīng)能生成兩種有機(jī)物；說明A是酯，根據(jù)C項(xiàng)分析可知有4種同分異構(gòu)體，故D正確；

故選D。7、D【分析】【分析】

加成反應(yīng)是有機(jī)物分子中的不飽和鍵兩端的原子與其它原子或原子團(tuán)相互結(jié)合；生成新化合物的反應(yīng)。

【詳解】

A．鈉取代了羥基中的H生成乙醇鈉；屬于取代反應(yīng)，故A不符合題意；

B．CH3CH2OH被O2氧化成CH3CHO屬于氧化反應(yīng)；故B不符合題意；

C．濃硝酸中的硝基取代苯環(huán)上的H；屬于取代反應(yīng)，故Ｃ不符合題意；

D．丙烯中的碳碳雙鍵斷開，與Br結(jié)合成1；2-二溴丙烷，屬于加成反應(yīng)，故Ｄ符合題意；

故答案：D。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由溴丙烷水解制丙醇為取代反應(yīng)；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇為加成反應(yīng)，不屬于同一反應(yīng)類型，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．乙酸乙酯的水解為取代反應(yīng)；乙烯制聚乙烯為加聚反應(yīng)，不屬于同一反應(yīng)類型，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯為消去反應(yīng)；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷為加成反應(yīng)，不屬于同一反應(yīng)類型，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色為氧化反應(yīng)；乙醛使溴水褪色也為氧化反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型，D項(xiàng)正確；

答案選D。二、填空題(共8題，共16分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①按照中碳鏈命名；名稱為3，3，4，6-四甲基烷；

②按照中碳鏈命名；名稱為3，3，5-三甲基庚烷;

③按照中碳鏈命名；名稱為4-甲基-3-乙基辛烷;

(2)①先根據(jù)烷烴的名稱確定主鏈碳原子數(shù)，再根據(jù)取代基名稱和位置寫出取代基，則2，4—二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷主鏈有6個(gè)碳，2號(hào)位上有兩個(gè)甲基，3號(hào)位上有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：【解析】3，3，4，6—四甲基辛烷3，3，5—三甲基庚烷4—甲基—3—乙基辛烷10、略

【分析】【分析】

丙烯可以與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A，A中一定含有一個(gè)Br原子；A在NaOH溶液中加熱后；發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)生成B，B中含有一個(gè)羥基；B生成C即發(fā)生醇的催化氧化反應(yīng)；C與D反應(yīng)可生成雙酚A，由雙酚A的結(jié)構(gòu)推測(cè)D即苯酚，C應(yīng)當(dāng)為丙酮；那么B即為2-丙醇，A即為2-溴丙烷。

【詳解】

(1)①盡管雙酚A中含有兩個(gè)羥基；但是碳原子的比例要比苯酚中的更高，這就不利于雙酚A在水中的溶解，①正確；

②雙酚A中含有兩個(gè)苯環(huán)；可以與氫氣加成，因此可認(rèn)為雙酚A能發(fā)生還原反應(yīng)，②正確；

③雙酚A中含有兩個(gè)酚羥基；苯酚易被氧化，那么雙酚A也易被氧化，所以可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，③錯(cuò)誤；

④雙酚A中含有兩個(gè)酚羥基；所以可以與NaOH溶液反應(yīng)，④正確；

⑤雙酚A的結(jié)構(gòu)中含有四種等效氫原子；分別為2,4,4,6個(gè)，所以其核磁共振氫譜顯示的氫原子個(gè)數(shù)比為1:2:2:3，⑤正確；

⑥酚羥基相連的碳的鄰位和對(duì)位碳上的H原子均可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，因此1mol雙酚A最多能消耗4molBr2；⑥錯(cuò)誤；

綜上所述；③⑥錯(cuò)誤；

(2)①通過分析可知；丙烯生成A的反應(yīng)為加成反應(yīng)；

②通過分析可知，A生成B即鹵代烴的水解反應(yīng)，方程式為：

③通過分析可知，D即為苯酚。【解析】③⑥加成反應(yīng)+NaOH+NaBr苯酚11、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)有機(jī)物的鍵線式可知，薄荷腦的分子式為C9H18O。（2）薄荷腦和百里香酚分別含有醇羥基和酚羥基，所以鑒別薄荷腦和百里香酚，可選用的試劑是溴水（或氯化鐵溶液）。（3）桂醛中含有碳碳雙鍵和醛基，可發(fā)生加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)。1mol桂醛最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)，答案選D。（4）百里香酚與足量濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，則反應(yīng)的化學(xué)方程式是（5）酚羥基的酸性強(qiáng)于碳酸氫鈉的，所以往百里香酚鈉溶液中通入CO2氣體的化學(xué)反應(yīng)方程式是。

點(diǎn)睛：該題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷出分子中含有的官能團(tuán)，然后依據(jù)相應(yīng)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，靈活運(yùn)用即可。（5）是解答的難點(diǎn)，注意有機(jī)物分子中羧基、羥基、酚羥基的活潑性比較?！窘馕觥竣?C9H18O②.溴水（或氯化鐵溶液）③.D④.⑤.12、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）①電子式是把最外層電子用黑點(diǎn)標(biāo)注在元素符合周圍的式子，則甲基的電子式為

②把濃H2SO4，濃HNO3和甲苯混合加熱制備TNT，是苯環(huán)上氫原子被硝基取代生成三硝基甲苯，然后依據(jù)原子守恒配平化學(xué)方程式為

③含有碳碳雙鍵的烯烴有順反異構(gòu)，反式2一丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（2）①乙酸乙酯難溶于水；而乙醇與水互溶，所以除雜用飽和碳酸鈉溶液或水；

②甲苯與NaOH溶液不反應(yīng)且不溶于水，溴與NaOH溶液反應(yīng)生成NaBr、NaBrO和水；所以除雜用NaOH溶液。

（3）鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是：①鹵代烴含有的碳原子數(shù)大于等于2；②與鹵素原子相連碳原子的相鄰碳上有氫原子。①⑤中與鹵素原子相連碳原子上的鄰位碳上無氫原子；③中只有一個(gè)碳原子，沒有鄰位碳，②④⑥符合要求，答案選②④⑥。

（4）實(shí)驗(yàn)室用純溴和苯反應(yīng)制取的溴苯中含有溴、溴苯、HBr和水，先水洗除去溶于水的HBr，然后再用10%NaOH溶液洗除去Br2；再用水洗除去NaOH溶液，用干燥劑干燥除去水，最后蒸餾除去苯，正確的操作順序是②④②③①。

（5）該高聚物的鏈接主鏈上有6個(gè)碳，說明是烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)生成的，主鏈碳上含有碳碳雙鍵，截取雙鍵兩側(cè)的2個(gè)碳原子，得到的單體為CH2=C(CH3)CH=CHCH3和CH2=CH2，對(duì)于有機(jī)物分子CH2=C(CH3)CH=CHCH3；選取含最多碳原子的鏈為主碳鏈，主鏈上有五個(gè)碳原子，從離碳碳雙鍵最近的一端起編號(hào)，寫出名稱為2-甲基-1,3-戊二烯，同理另一種分子叫乙烯。

（6）有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為含有兩個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)苯環(huán)。

①該物質(zhì)苯環(huán)上有4種氫原子；其一氯代物有4種。

②該物質(zhì)含有兩個(gè)碳碳雙鍵，則1mol該物質(zhì)和溴水混合，消耗Br2的物質(zhì)的量為2mol。

③該物質(zhì)含有一個(gè)苯環(huán)和2個(gè)碳碳雙鍵，則1mol該物質(zhì)和H2加成需5mol氫氣。

（7）屬于共軛二烯烴，與等物質(zhì)的量的Br2能發(fā)生1,2或1,4加成反應(yīng)，生成的產(chǎn)物是或

考點(diǎn)：考查電子式的書寫，化學(xué)方程式的書寫，物質(zhì)的命名方法，消去反應(yīng)的條件，有機(jī)物的提純等知識(shí)。【解析】（1）①②③

（2）①飽和碳酸鈉溶液（或水）；②NaOH溶液。

（3）②④⑥

（4）②④②③①

（5）2-甲基-1,3-戊二烯和乙烯。

（6）①4②2③5

（7）或13、略

【分析】【詳解】

Ⅰ．(1)A屬于不飽和醇；不能與NaOH反應(yīng)，B屬于酚，能與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯酚鈉；

(2)A與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生B和H2O；故反應(yīng)類型為消去反應(yīng)；

(3)A分子中含有一個(gè)不飽和的碳碳雙鍵，所以1molA能夠與1mol的Br2發(fā)生加成反應(yīng)；B含有酚羥基，Br2能夠與B分子的酚羥基的2個(gè)鄰位C原子上的H原子的取代反應(yīng)，所以1molB能夠與2molBr2發(fā)生反應(yīng)；

(4)A．B分子能夠與H2發(fā)生加成反應(yīng)，與H2的加成反應(yīng)屬于還原反應(yīng)；所以B可以發(fā)生還原反應(yīng)，A正確；

B．物質(zhì)B含有酚羥基，遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)而顯紫色；B錯(cuò)誤；

C．B分子中含有1個(gè)苯環(huán)，1molB能夠與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物最多可與3molH2反應(yīng)；C錯(cuò)誤；

D．B含有酚羥基；具有酸性，能夠與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯酚鈉，D正確；

故合理選項(xiàng)是ABD；

Ⅱ．(1)物質(zhì)A分子中含有一個(gè)醛基連接在苯環(huán)上；名稱為苯甲醛；

物質(zhì)B分子中含有碳碳雙鍵、醛基，能夠與H2發(fā)生加成反應(yīng)；含有的醛基具有還原性，能夠與銀氨溶液、新制Cu(OH)2懸濁液等發(fā)生氧化反應(yīng)；故B能夠發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)；

(2)CH3CHO在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生然后脫去1分子水，得到CH3CH=CHCHO，則兩分子乙醛在上述條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O；

(3)物質(zhì)B的同分異構(gòu)體符合條件：①分子中不含羰基和羥基；②是苯的對(duì)二取代物；③除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則其可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：【解析】不能能消去12ABD苯甲醛加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O14、略

【分析】（1）①單鍵都是σ鍵，雙鍵、三鍵均含π鍵，所以6種物質(zhì)的分子中只含有σ鍵的是乙烷、1-溴丙烷、1-丙醇；②碳原子和碳原子或氧原子形成雙鍵時(shí)，碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，碳原子的雜化方式為sp2，乙烯中的2個(gè)碳原子的雜化方式均為sp2，乙酸和乙酸乙酯中各有1個(gè)碳原子的雜化方式為sp2，則6種物質(zhì)中，碳原子的雜化方式均為sp2雜化的是乙烯；

（2）①乙醇和苯酚中都含有羥基；羥基能和水形成氫鍵，是親水基，乙醇中還含有乙基，苯酚中含有苯基，烴基是憎水基，烴基中的碳原子數(shù)越多，該有機(jī)物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚；②乙酸的羰基氧電負(fù)性比乙醇羥基氧電負(fù)性更強(qiáng)，受羰基作用，乙酸羧基H的正電性也超過乙醇的羥基H，此外羧基上的羰基與羥基都可以參與構(gòu)成氫鍵，分子間可以形成強(qiáng)有力的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，所以乙酸的沸點(diǎn)高于1-丙醇；

（3）①1-溴丙烷生成丙烯發(fā)生的是消去反應(yīng)，在NaOH醇溶液作用下加熱發(fā)生的，化學(xué)方程式為：CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O；②1-溴丙烷與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)，1-溴丙烷中的溴原子被氨基取代，生成CH3CH2CH2NH2和HBr，生成的CH3CH2CH2NH2具有堿性，和生成的HBr發(fā)生中和反應(yīng)最終生成鹽CH3CH2CH2NH3Br；

（4）①乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，化學(xué)方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；②飽和碳酸鈉溶液可以吸收揮發(fā)的乙酸和乙醇，乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度很小，所以X為飽和碳酸鈉溶液；③a.在酯化反應(yīng)中，濃硫酸做催化劑，可加快反應(yīng)速率，a正確；b.酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，濃硫酸具有吸水性，可以促進(jìn)反應(yīng)向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng)，b正確；c.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度可以加快速率，但平衡逆向移動(dòng)，不能提高反應(yīng)限度，故c不正確；故選c；④乙酸乙酯的同分異構(gòu)體可以是羧酸類，也可以是羥基醛、羥基酮、醚醛、醚酮、含一個(gè)碳碳雙鍵的二元醇等。3種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2COOH、CH2OHCH2CH2CHO、CH3OCH2COCH3等?！窘馕觥?1)乙烷；1-溴丙烷、1-丙醇乙烯。

(2)乙醇和苯酚中都含有羥基；羥基能和水形成氫鍵，是親水基，乙醇中還含有乙基，苯酚中含有苯基，烴基是憎水基，烴基中的碳原子數(shù)越多，該有機(jī)物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚乙酸的羰基氧電負(fù)性比乙醇羥基氧電負(fù)性更強(qiáng)，受羰基作用，乙酸羧基H的正電性也超過乙醇的羥基H，此外羧基上的羰基與羥基都可以參與構(gòu)成氫鍵，分子間可以形成強(qiáng)有力的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，所以乙酸的沸點(diǎn)高于1-丙醇。

(3)CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O消去反應(yīng)

CH3CH2CH2NH3Br

(4)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O飽和碳酸鈉溶液cCH3CH2CH2COOHCH2OHCH2CH2CHOCH3OCH2COCH315、略

【分析】【詳解】

（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及烷烴的系統(tǒng)命名原則可知該物質(zhì)名稱為：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烴的分子式為可知為戊烷，核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則結(jié)構(gòu)為該結(jié)構(gòu)中有3種不同氫原子，一氯代物有3種，故答案為：3；

（3）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)；故答案為：羥基；羧基；

（4）加聚產(chǎn)物為聚丙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

（5）鍵線式表示的分子式是故答案為：

（6）該物質(zhì)含有1個(gè)碳碳三鍵，碳碳三鍵中有1個(gè)鍵和2個(gè)鍵，則1mol有機(jī)化合物中含有2mol鍵，故答案為：2。【解析】(1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羥基；羧基。

(4)

(5)

(6)216、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式上顯示；有機(jī)物含有“—OH”與“—COOR”結(jié)構(gòu)，故本問第一空應(yīng)填“羥基；酯基”；第二空填“易”，原因是第三空填寫內(nèi)容：“分子中有多個(gè)羥基，羥基易跟水分子形成氫鍵”；

(2)石墨晶體屬于混合型晶體，層與層之間沒有化學(xué)鍵連接，是靠范德華力維系，每一層內(nèi)碳原子之間是通過形成共價(jià)鍵構(gòu)成網(wǎng)狀連接，作用力強(qiáng)，不易被破壞；所以本問第一空應(yīng)填“范德華力”，第二空應(yīng)填“石墨烯通過碳碳共價(jià)鍵形成平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)”?！窘馕觥苛u基、酯基易分子中有多個(gè)羥基，羥基易跟水分子形成氫鍵范德華力石墨烯通過碳碳共價(jià)鍵形成平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)三、判斷題(共7題，共14分)17、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說法錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

核酸根據(jù)組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。21、A【分析】【詳解】

細(xì)胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細(xì)胞核中，RNA主要在細(xì)胞質(zhì)中，故答案為：正確。22、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共7分)24、略

【分析】【分析】

有機(jī)物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，則A是CH2=CH2，CH2=CH2和H2O反應(yīng)生成CH3CH2OH，則B是CH3CH2OH，CH3CH2OH被O2氧化生成C，C反應(yīng)生成D，D和乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯，則D是CH3COOH，C是CH3CHO，A反應(yīng)生成E，E是高分子化合物，則E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)分析可知A為CH2=CH2，D為CH3COOH；官能團(tuán)為羧基；反應(yīng)①為乙烯和水的加成反應(yīng)；

(2)反應(yīng)②為乙醇的催化氧化，化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(3)①因乙酸；乙醇易溶于水；實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的目的是防止倒吸；

②上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是中和乙酸并吸收部分乙醇；降低乙酸乙酯的溶解度；有利于分層