2025年蘇教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年蘇教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷567考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、活性碳纖維—納米銀抗菌材料可用于生產(chǎn)醫(yī)用防護(hù)服和口罩。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.活性碳纖維具有吸附性，可作納米銀的載體B.銀離子能使蛋白質(zhì)變性，具有殺菌作用C.納米銀與片狀銀化學(xué)活性相同D.活性碳纖維-納米銀抗菌材料屬于復(fù)合材料2、京尼平是一種優(yōu)良的天然生物交聯(lián)劑；其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.分子式為B.能發(fā)生氧化反應(yīng)和水解反應(yīng)C.1mol該有機(jī)物與H2反應(yīng)最多能消耗3molH2D.與互為同分異構(gòu)體3、下列關(guān)于同系物、同素異形體、同位素、同分異構(gòu)體的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.碳原子數(shù)不同的烷烴互為同系物B.Na2O和Na2O2互為同素異形體C.12C與13C互為同位素D.三元軸烯()與苯互為同分異構(gòu)體4、下列有機(jī)物命名正確的是A.CH2=CH-CH=CH21，3—二丁烯B.1，3—二甲基丁烷C.3，3，4—三甲基己烷D.2—甲基—3—丁炔5、下列分離或除雜方法不正確的是A.可用飽和碳酸鈉溶液通過(guò)分液的方法除去乙酸乙酯中的乙酸B.用催化加氫的方法可除去乙烷中混有的少量乙烯C.可用蒸餾的方法分離溴苯中混有的苯D.利用重結(jié)晶的方法可提純粗苯甲酸6、黃豆苷元()是大豆異黃酮中的一種主要活性因子，是大豆異黃酮產(chǎn)品中最有效的功能成分，可預(yù)防骨質(zhì)疏松。下列關(guān)于黃豆苷元的說(shuō)法正確的是A.分子式為B.分子中所有原子不可能共平面C.官能團(tuán)有5種D.可發(fā)生取代、加成、加聚、氧化反應(yīng)7、84消毒液(有效成分是NaClO)在抗疫斗爭(zhēng)中發(fā)揮了一定作用。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.家庭中可以用鐵桶長(zhǎng)期儲(chǔ)存84消毒液B.84消毒液消殺病毒利用了其強(qiáng)氧化性C.在酚酞溶液中滴加84消毒液，溶液先變紅后褪色D.84消毒液主要用于環(huán)境消毒，應(yīng)避免接觸皮膚8、有機(jī)反應(yīng)類型較多，形式多樣。下列有機(jī)反應(yīng)方程式中，對(duì)其反應(yīng)類型的判斷正確的是。選項(xiàng)反應(yīng)方程式反應(yīng)類型A+HNO3+H2O酯化反應(yīng)BCH=CH+HClCH2=CHCl加成反應(yīng)CCH3CH2OHH2C=CH2+H2O取代反應(yīng)Dn+nHCHO+(n-1)H2O加聚反應(yīng)

A.AB.BC.CD.D9、達(dá)菲是治療流感的重要藥物；M是合成達(dá)菲的重要中間體，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.化合物M分子式為C16H27O5NB.化合物M能發(fā)生消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)C.化合物M能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.化合物M有4種不同的官能團(tuán)評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)10、請(qǐng)寫出碳原子數(shù)為5以內(nèi)的一氯取代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___、___、___。11、結(jié)合下圖；分析DNA分子的結(jié)構(gòu)，回答下列問(wèn)題。

(1)DNA分子是由___________條多聚核苷酸鏈組成的？具有怎樣的空間結(jié)構(gòu)___________？

(2)DNA的基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸由哪幾類物質(zhì)組成___________？分別對(duì)應(yīng)于圖2中DNA分子的哪一部分___________？

(3)DNA分子中含有哪幾種堿基___________？它們是如何相互作用進(jìn)行配對(duì)的___________？12、按要求填空。

(1)有機(jī)物的名稱為___________，其與Br2加成時(shí)(物質(zhì)的量之比為1：1)，所得產(chǎn)物有___________種。

(2)分子式為C9H12屬于芳香烴的同分異構(gòu)體共有___________種，其中___________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)的一溴代物只有兩種。

(3)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為若取等質(zhì)量的A分別與足量的Na、NaOH、H2充分反應(yīng)，理論上消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為___________，有機(jī)物A中標(biāo)有序號(hào)①、②、③處羥基上氫原子的活潑性由強(qiáng)到弱順序?yàn)開__________(用序號(hào)表示)。

(4)新制氫氧化銅懸濁液能夠檢測(cè)出丙醛中含有醛基，寫出丙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。13、根據(jù)題目的已知填空。

(1)有機(jī)物與極性試劑的反應(yīng)可做如下理解：

①

②

③已知：

寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

_______、_______、_______、_______、_______。

(2)已知：寫出下面流程中反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式。

反應(yīng)Ⅰ_______；反應(yīng)Ⅱ_______。14、苯的同系物中；有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，反應(yīng)如下：

現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種。15、(1)用相對(duì)分子質(zhì)量為57的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子；所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目__。

(2)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)表達(dá)式為其名稱是__。

(3)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ClCH2COOH；寫出在加熱條件下與過(guò)量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__。

(4)如圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：

①觀察上面的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與立體模型；寫出該藥物中間體的分子式為__。

②該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖如圖。一般來(lái)說(shuō)；氫原子與非金屬性強(qiáng)的原子相連，該氫原子譜線對(duì)應(yīng)的ppm值較大，但當(dāng)與半徑較小；有未成鍵電子對(duì)的原子直接相連時(shí)，可能反而較小。由此推測(cè)該分子中羥基上氫原子譜線對(duì)應(yīng)的ppm值可能為__。

A．4.15B．3.75C．2.25D．2.00評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)16、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、核酸根據(jù)組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤21、從苯的凱庫(kù)勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、計(jì)算題(共4題，共28分)24、為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)；做如下實(shí)驗(yàn)：

①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量；得如圖1所示的質(zhì)譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖2所示圖譜，圖中三個(gè)峰的面積之比是1：2：3。

試回答下列問(wèn)題：

(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是_______；

(2)有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式分子式是_______，分子式是_______

(3)寫出有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

(4)寫出有機(jī)物A的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。25、相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴分子式是_____，它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有_____、_____、_____。26、(1)有兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體，其密度為同狀況下氫氣密度的13倍，取此混和氣體4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)通入足量溴水中，溴水增重2.8g，則此混和氣體的組成是______(Br的相對(duì)原子質(zhì)量：80)

A．CH4與C3H6B．C2H4與C3H6C．C2H4與CH4D．CH4與C4H8

(2)0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成物B；C各1.4mol。

①烴A的分子式為_______

②若烴A能使溴水褪色，在催化劑的作用下可與氫氣加成，其產(chǎn)物分子中含有3個(gè)乙基，則符合條件的烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為___________、___________(任寫兩種)。27、納豆是一種減肥食品；從其中分離出一種由C；H、O三種元素組成的有機(jī)物A，為確定其結(jié)構(gòu)現(xiàn)進(jìn)行如下各實(shí)驗(yàn)：

①6.0gA在一定條件下完全分解；生成3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物質(zhì)A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能與足量鈉反應(yīng)放出0.336L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氫氣。

通過(guò)計(jì)算確定：

(1)A的摩爾質(zhì)量是_________，A的化學(xué)式為____________。

(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共3題，共21分)28、碘海醇是臨床中應(yīng)用廣泛的一種造影劑；化合物G是合成碘海醇的中間體，其合成路線如下：

（1）C中含氧官能團(tuán)的名稱為___。

（2）C→D的反應(yīng)類型為____。

（3）E→F的反應(yīng)中，可生成一種有機(jī)副產(chǎn)物X，寫出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____。

（4）H是D的同系物，分子式為C10H11NO4，寫出一種同時(shí)滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____。

①屬于α-氨基酸；

②能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

③分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

（5）寫出以和為原料制備的合成路線流程圖____（無(wú)機(jī)試劑任選，合成路線流程圖的示例見本題題干）。29、有機(jī)物A是一種重要的化工原料，可用來(lái)合成高分子化合物PC塑料其合成路線如下：

已知：

回答下列問(wèn)題：

（1）D的名稱是_________，H的官能團(tuán)名稱是_________。

（2）由C到E、F到G的反應(yīng)類型分別是_________、_________。

（3）B是一個(gè)三元環(huán)狀有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。

（4）C生成D和E的化學(xué)方程式為_________。

（5）E和I生成PC塑料的化學(xué)方程式為_________。

（6）H和苯酚的反應(yīng)還可能生成分子式為的產(chǎn)物M，則能滿足以下條件的芳香化合物M的同分異構(gòu)體有_________種；

①該物質(zhì)能消耗②苯環(huán)上有3個(gè)取代基。

其中，核磁共振氫譜各組峰面積之比為1：2：2：1：6的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。30、有機(jī)化合物A為一元溴代有機(jī)酸，僅含C、H、O、Br元素；與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下：

⑴寫出下列反應(yīng)過(guò)程中的有機(jī)反應(yīng)類型：

A→C中①是_________，C→E是_________。

⑵寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________。

⑶寫出與C具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________。

⑷寫出反應(yīng)A→B的化學(xué)方程式：_______________________評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共2題，共18分)31、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無(wú)色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問(wèn)題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號(hào))(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對(duì)固體粗品提純的過(guò)程，你估計(jì)最有可能的方法是下列的_______(填字母序號(hào))。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示：

回答下列問(wèn)題：

(4)青蒿素分子中5個(gè)氧原子，其中有兩個(gè)原子間形成“過(guò)氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu)，其它含氧的官能團(tuán)名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過(guò)氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過(guò)氧鍵相同的性質(zhì)，下列關(guān)于青蒿素描述錯(cuò)誤的是____。A．可能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)色B．可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．可以發(fā)生水解反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對(duì)某種藥存在的不足；科學(xué)上常對(duì)藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn)，科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過(guò)程如下：

回答下列問(wèn)題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．還原反應(yīng)D．消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。32、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過(guò)濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過(guò)程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A.活性碳纖維具有吸附性；可作納米銀的載體，故A正確；

B.銀離子是重金屬；能使蛋白質(zhì)變性，具有殺菌作用，故B正確；

C.二者顆粒大小不同；參與反應(yīng)速率快慢不同，所以化學(xué)活性不同，故C錯(cuò)誤；

D.復(fù)合材料是不同性質(zhì)的材料經(jīng)過(guò)高科技器材的組合和優(yōu)化形成的一種全新材料；所以活性碳纖維納米銀抗菌材料屬于復(fù)合材料，故D正確；

故正確答案為：C。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)物的分子式為故A正確；

B．有機(jī)物中含有碳碳雙鍵和伯醇結(jié)構(gòu)；能發(fā)生氧化反應(yīng)，故B正確；

C．1mol該有機(jī)物中含有2mol碳碳雙鍵；所以1mol該有機(jī)物與氫氣反應(yīng)，最多能消耗2mol氫氣，故C錯(cuò)誤；

D．的分子式為兩者結(jié)構(gòu)不同，故互為同分異構(gòu)體，故D正確；

故選C。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．碳原子數(shù)不同的烷烴，它們分子結(jié)構(gòu)相似，在組成形成1個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)；所以互為同系物，故A正確；

B．Na2O和Na2O2都是化合物；不是單質(zhì)，不是同素異形體，故B錯(cuò)誤；

C．12C與13C的質(zhì)子數(shù)相同；中子數(shù)不同，是C元素的不同核素，互為同位素，故C正確；

D．三元軸烯（）與苯的分子式均為C6H6；結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，故D正確；

故選：B。4、C【分析】【詳解】

A.烯烴命名時(shí)；選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個(gè)C原子，且有兩個(gè)碳碳雙鍵，故為丁二烯，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故此二烯烴的名稱為1，3?丁二烯，故A錯(cuò)誤；

B.烷烴命名時(shí)；選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有5個(gè)C原子，二號(hào)碳上連接一個(gè)甲基，該烷烴的名稱為2-甲基戊烷，故B錯(cuò)誤；

C.烷烴命名時(shí)；選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有6個(gè)C原子，三號(hào)碳上連接兩個(gè)甲基，四號(hào)碳上連接一個(gè)甲基，該烷烴名稱為3，3，4—三甲基己烷，故C正確；

D.炔烴命名時(shí)；選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個(gè)C原子，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，碳碳三鍵在一號(hào)位，甲基在三號(hào)位，該有機(jī)物命名為3—甲基—1—丁炔，故D錯(cuò)誤；

故選C。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙酸可以和碳酸鈉溶液反應(yīng)；而乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液，A正確；

B．加氫的量無(wú)法控制；用催化加氫的方法除去乙烷中混有的少量乙烯，會(huì)引入新的雜質(zhì)，B錯(cuò)誤；

C．溴苯和苯的沸點(diǎn)差異較大；蒸餾常用于分離沸點(diǎn)不同的液體混合物，C正確；

D．苯甲酸的溶解度受溫度影響較大；控制不同的溫度可以使苯甲酸的溶解度發(fā)生變化，從而從溶液中分離出來(lái)，所以利用重結(jié)晶的方法可提純粗苯甲酸，D正確；

綜上所述答案為B。6、D【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，黃豆苷元的分子式為C15H10O4；A錯(cuò)誤；

B．分子中含有兩個(gè)苯環(huán)；碳碳雙鍵、碳氧雙鍵；所有原子可能共平面，B錯(cuò)誤；

C．官能團(tuán)有；酚羥基；醚鍵、羰基、碳碳雙鍵，4種官能團(tuán)，C錯(cuò)誤；

D．苯環(huán)；碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)；可以發(fā)生苯環(huán)取代，碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚，酚羥基可以發(fā)生氧化反應(yīng)，D正確；

故答案為：D。7、A【分析】【詳解】

A．84消毒液的有效成分是NaClO；對(duì)鐵具有腐蝕作用，所以家庭中不能用鐵桶長(zhǎng)期儲(chǔ)存84消毒液，A錯(cuò)誤；

B．84消毒液消殺病毒；主要是利用其強(qiáng)氧化性，使細(xì)菌表面的蛋白質(zhì)發(fā)生變性，B正確；

C．NaClO為強(qiáng)堿弱酸鹽；水解生成NaOH和HClO，在酚酞溶液中滴加84消毒液，溶液先變紅后褪色，C正確；

D．84消毒液具有強(qiáng)氧化性；會(huì)使蛋白質(zhì)變性，所以用于環(huán)境消毒時(shí)應(yīng)避免接觸皮膚，D正確；

故選A。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．酯化反應(yīng)是酸和醇作用生成酯和水的反應(yīng)；而該反應(yīng)中沒(méi)有酯生成，而是引入硝基，為硝化反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．加成反應(yīng)是不飽和的有機(jī)化合物；和其他物質(zhì)直接結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)，該反應(yīng)為乙烯與HCl的加成反應(yīng)，故B正確；

C．取代反應(yīng)是：有機(jī)物中的某些原子或原子團(tuán)；被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)，該反應(yīng)為乙醇的消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．加聚反應(yīng)是加成聚合反應(yīng)的簡(jiǎn)稱；一些含有不飽和鍵的化合物，在適當(dāng)條件作用下，單體間相互加成形成新的大分子的反應(yīng)，而該反應(yīng)中不但生成高分子，還有小分子生成，屬于縮聚反應(yīng)不是加聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選B。9、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)分子式是C16H27O5N；A正確；

B．該化合物分子中含有醇羥基；由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上有H原子，因此可以發(fā)生消去反應(yīng)；分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，B正確；

C．該物質(zhì)分子中含有醇羥基；不飽和的碳碳雙鍵；因此可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液的紫色褪色，C正確；

D．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)可知；在M物質(zhì)的分子中含有醇羥基；醚鍵、碳碳雙鍵、肽鍵、酯基5種不同的官能團(tuán)，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是D。二、填空題(共6題，共12分)10、略

【分析】【詳解】

一氯代物只有一種的烷烴，也就是氫原子只有一種的烷烴，碳原子數(shù)為5以內(nèi)包括甲烷、乙烷和新戊烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：或

故答案為：

【點(diǎn)睛】

本題考查烷烴的等效氫原子，題目較簡(jiǎn)單。【解析】11、略

【分析】（1）

DNA分子是由2條多聚核苷酸鏈組成的；2條脫氧核苷酸鏈反向平行方向形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，故答案為：2；雙螺旋結(jié)構(gòu)。

（2）

DNA的基本結(jié)構(gòu)是脫氧核苷酸；由磷酸；堿基、脫氧核糖組成，分別對(duì)應(yīng)于圖2中，脫氧核糖與磷酸交替連接，排列在外側(cè)，堿基互補(bǔ)配對(duì)，排列在內(nèi)側(cè)，故答案為：磷酸、堿基、脫氧核糖、分別對(duì)應(yīng)于圖2中，脫氧核糖與磷酸交替連接，排列在外側(cè)，堿基互補(bǔ)配對(duì)，排列在內(nèi)側(cè)。

（3）

DNA分子中堿基主要有腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)，兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵作用，腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)配對(duì)，鳥嘌呤(G)和胞嘧啶(C)配對(duì)，故答案為：腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)配對(duì)，鳥嘌呤(G)和胞嘧啶(C)配對(duì)。【解析】(1)2雙螺旋結(jié)構(gòu)。

(2)磷酸；堿基、脫氧核糖分別對(duì)應(yīng)于圖2中；脫氧核糖與磷酸交替連接，排列在外側(cè)，堿基互補(bǔ)配對(duì)，排列在內(nèi)側(cè)。

(3)腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)配對(duì)，鳥嘌呤(G)和胞嘧啶(C)配對(duì)12、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)烯烴的命名規(guī)則，該化合物主鏈包含兩個(gè)碳碳雙鍵，由于碳碳雙鍵在兩端，所以要從離取代基近的一端（即左邊）命名，該化合物的名稱為2-乙基-1，3-丁二烯；與Br2加成后的產(chǎn)物有3種，分別是：

（2）C9H12屬于芳香烴的同分異構(gòu)體共有8種，分別是：其中一溴代物只有兩種的是一溴代物是

（3）有機(jī)物A中能與Na反應(yīng)的是羧基和羥基，能與NaOH反應(yīng)的是羧基和酚羥基，能與H2反應(yīng)的是苯環(huán)和醛基；故消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為3：2：4；羥基上氫原子的活潑性由強(qiáng)到弱是羧基＞酚羥基＞醇羥基，故③＞②＞①；

（4）新制氫氧化銅懸濁液能夠檢測(cè)出丙醛中含有醛基，丙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成氧化亞銅沉淀、乙酸鈉和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O+3H2O+CH3CH2COONa?！窘馕觥?1)2-乙基-1；3-丁二烯3

(2)8或

(3)3：2：4③②①

(4)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O+3H2O+CH3CH2COONa13、略

【分析】(1)

A為B為CH3Br與反應(yīng)生成與HBr，C為與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成D為D和E發(fā)生已知信息的反應(yīng)，則E為

(2)

反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式CH3CHO+3HCHO反應(yīng)Ⅱ中醛基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式+H2【解析】(1)

(2)CH3CHO+3HCHO+H214、略

【分析】【分析】

【詳解】

能被氧化為芳香酸的苯的同系物必須具備一個(gè)條件：與苯環(huán)直接相連的碳原子上要有氫原子由此可推出甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為產(chǎn)物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目，若苯的同系物能被氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說(shuō)明苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈，可能是兩個(gè)乙基，也可能是一個(gè)甲基和一個(gè)正丙基，或一個(gè)甲基和一個(gè)異丙基，兩個(gè)側(cè)鏈在苯環(huán)上的相對(duì)位置又有鄰、間、對(duì)三種，故乙的結(jié)構(gòu)共有9種。【解析】915、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷基通式為CnH2n+1，烷基的相對(duì)分子質(zhì)量為57，則14n+1=57，解得n=4，烷基為—C4H9，—C4H9共有4種結(jié)構(gòu)；甲苯苯環(huán)上的氫原子由鄰；間、對(duì)3種，故所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為4×3=12種。

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法可知該有機(jī)物名稱為5-甲基-3-庚烯。

(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反應(yīng)的化學(xué)方程式為ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。

(4)①根據(jù)結(jié)構(gòu)式和立體模型可知該藥物中間體的分子式為C9H12O4。

②由于只有一個(gè)氫原子的這種環(huán)境的氫原子共有5個(gè)，其中4個(gè)和碳相連，只有1個(gè)連在氧原子上，而氧原子半徑小，且有未成鍵電子對(duì)，因而其ppm值可能為2.00ppm，故答案為D?！窘馕觥?25-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D三、判斷題(共8題，共16分)16、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡(jiǎn)稱DNA和核糖核酸簡(jiǎn)稱RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。18、B【分析】【詳解】

核酸根據(jù)組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過(guò)共價(jià)鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。20、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，苯與溴水不反應(yīng)，可將溴水中的溴萃取出來(lái)，二者原理不同，故答案為：正確。21、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵，不是烯烴，錯(cuò)誤。22、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，正確。23、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。四、計(jì)算題(共4題，共28分)24、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為46可知；有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是46，故答案為：46；

(2)由二氧化碳的物質(zhì)的量和水的質(zhì)量可知，2.3g有機(jī)物A中碳原子的質(zhì)量為0.1mol×12g/mol=1.2g，氫原子的質(zhì)量為×2×1g/mol=0.3g，則有機(jī)物A中氧原子的物質(zhì)的量為=0.05mol，由碳原子、氫原子和氧原子的物質(zhì)的量比為0.1mol：0.3mol：0.05mol=2:6:1可知，有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式為C2H6O，由有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是46可知，有機(jī)物A的分子式為C2H6O，故答案為：C2H6O；C2H6O；

(3)分子式為C2H6O的有機(jī)物可能為CH3CH2OH和CH3OCH3，由有機(jī)物A的核磁共振氫譜有3組峰，三個(gè)峰的面積之比是1：2：3可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，故答案為：CH3CH2OH；

(4)CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，則A的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3，故答案為：CH3OCH3?！窘馕觥?6C2H6OC2H6OCH3CH2OHCH3OCH325、略

【分析】【詳解】

烷烴的通式為CnH2n+2，則14n+2=72，n=5，從而得出烷烴的分子式為C5H12，它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。答案為：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。

【點(diǎn)睛】

在求烷烴的分子式時(shí)，可以利用公式法，也可以利用商余法，商余法不僅適合于烷烴，同樣適合于其它的各類烴?！窘馕觥竣?C5H12②.CH3CH2CH2CH2CH3③.CH3CH(CH3)CH2CH3④.CH3C(CH3)2CH326、略

【分析】【分析】

(1)兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體，對(duì)氫氣的相對(duì)密度為13，則混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量是2×13=26，混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為26g·mol－1，烯烴中摩爾質(zhì)量最小為乙烯的28g·mol－1，而28g·mol－1＞26g·mol－1，則烷烴的摩爾質(zhì)量應(yīng)小于26g·mol－1，小于26g·mol－1的只有甲烷；因此混合氣體中一定含有甲烷，又根據(jù)溴水增重質(zhì)量為烯烴的質(zhì)量，可推算出烯烴的分子結(jié)構(gòu)；

(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物質(zhì)的量均為1.4mol；則0.2mol該烴含有C；H的物質(zhì)的量為1.4mol、2.8mol，據(jù)此分析作答；

②若烴A能使溴水褪色；則是烯烴，與氫氣加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有3個(gè)乙基，據(jù)此分析作答。

【詳解】

(1)兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體，對(duì)氫氣的相對(duì)密度為13，則混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量是2×13=26，混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為26g·mol－1，烯烴中摩爾質(zhì)量最小為乙烯的28g·mol－1，而28g·mol－1＞26g·mol－1，則烷烴的摩爾質(zhì)量應(yīng)小于26g·mol－1，小于26g·mol－1的只有甲烷，因此混合氣體中一定含有甲烷。假設(shè)烯烴的化學(xué)式為CnH2n，一種氣體4.48L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的混合氣體的物質(zhì)的量是n==0.2mol，其質(zhì)量為m(混合)=0.2mol×26g·mol－1=5.2g，其中含甲烷的質(zhì)量為m(CH4)=5.2g-2.8g=2.4g，甲烷的物質(zhì)的量為n(CH4)==0.15mol，溴水增重質(zhì)量為烯烴的質(zhì)量，烯烴的物質(zhì)的量為0.2mol-0.15mol=0.05mol，所以烯烴的摩爾質(zhì)量為M(烯烴)==56g·mol－1，12n+2n=56，解得n=4，所以烯烴分子式為C4H8，則這兩種烴為CH4和C4H8；故答案為：D；

(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物質(zhì)的量均為1.4mol，則0.2mol該烴含有C、H的物質(zhì)的量為1.4mol、2.8mol，那么該烴分子中有7個(gè)C原子，14個(gè)H原子，分子式為C7H14，故答案為：C7H14；

②若烴A能使溴水褪色，說(shuō)明含有碳碳雙鍵，在催化劑的作用下可與氫氣加成，其產(chǎn)物分子中含有3個(gè)乙基，則符合條件的烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為故答案為：【解析】DC7H1427、略

【分析】【分析】

根據(jù)0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯，需要乙醇的物質(zhì)的量確定A中含有的羧基數(shù)目，結(jié)合與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的物質(zhì)的量確定其含有的羥基數(shù)目；再根據(jù)中和0.24g物質(zhì)A消耗NaOH的物質(zhì)的量確定物質(zhì)A的摩爾質(zhì)量；通過(guò)計(jì)算6.0gA、3.36L二氧化碳、1.8gH2O的物質(zhì)的量；由原子守恒計(jì)算有機(jī)物分子中C；H原子數(shù)目，再結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量計(jì)算O原子數(shù)目，進(jìn)而確定有機(jī)物最簡(jiǎn)式結(jié)合(2)確定物質(zhì)的分子式，并在根據(jù)③確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

0.92g乙醇的物質(zhì)的量是0.02mol，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.336LH2的物質(zhì)的量是0.015mol，產(chǎn)生0.015molH2需要0.03mol羥基或羧基；根據(jù)③可知物質(zhì)分子中含2個(gè)羧基和1個(gè)羥基，該物質(zhì)是二元羧酸；

根據(jù)②0.24g物質(zhì)A中消耗NaOH的物質(zhì)的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.02L=0.004mol，可知AA的物質(zhì)的量是n(A)=0.002mol，則A的摩爾質(zhì)量為M==120g/mol；

6gA中含有C原子的物質(zhì)的量是n(C)=n(CO)=3.36L÷22.4L/mol=0.15mol，含有H原子的物質(zhì)的量是n(H)=2n(H2O)=2×(1.8g÷18g/mol)=0.2mol，含有的O原子的物質(zhì)的量為n(O)=n(CO)+n(H2O)=0.15mol+0.1mol=0.25mol，則n(C)：n(H)：n(O)=0.15mol：0.2：0.25=3：4：5，A的最簡(jiǎn)式是C3H4O5，式量是120，等于物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量，所以該物質(zhì)的分子式就是C3H4O5。

由于A物質(zhì)分子中含有2個(gè)羧基，一個(gè)醇羥基，分子式是C3H4O5，則物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOOC-CHOH-COOH。【解析】①.M=120g/mol②.C3H4O5③.HOOC-CHOH-COOH五、有機(jī)推斷題(共3題，共21分)28、略

【分析】【分析】

A被酸性高錳酸鉀溶液氧化為B，B發(fā)生硝化反應(yīng)(取代反應(yīng))生成C，C發(fā)生加氫還原反應(yīng)生成D，D和ICl發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E和SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)和發(fā)生取代反應(yīng)生成G，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)中含氧官能團(tuán)的名稱為硝基、羧基；(2)C發(fā)生加氫還原反應(yīng)生成D，則C→D的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)；(3)E和SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成F，E→F的反應(yīng)中，可能只有一個(gè)羧基發(fā)生取代，得到有機(jī)副產(chǎn)物X，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(4)H是的同系物，說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)羧基和1個(gè)氨基；分子式為C10H11NO4，說(shuō)明分子組成比D多2個(gè)碳原子；H的同分異構(gòu)體有多種，其中滿足下列條件：①屬于α-氨基酸，說(shuō)明含有或②能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明苯環(huán)上連接或③分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)有一定的對(duì)稱性；則符合條件的H的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或(5)以和為原料制備已知和發(fā)生取代反應(yīng)可生成而催化氧化可生成再和SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)即可得到和濃硫酸、濃硝酸混合加熱可得再與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)可得故以和為原料制備的合成路線流程圖為：【解析】①.硝基、羧基②.還原反應(yīng)③.④.或⑤.29、略

【分析】【分析】

根據(jù)分子式可以推出：A為乙烯，B為環(huán)氧乙烷；根據(jù)題中提供的反應(yīng)，可以推出D為E為根據(jù)G→I的過(guò)程；可以推出H為丙酮。

【詳解】

（1）經(jīng)分析；D為乙二醇，H為丙酮，則H的官能團(tuán)為羰基（酮基）；

（2）C→E的反應(yīng)為取代反應(yīng)；F→G的反應(yīng)為加成反應(yīng)；

（3）乙烯在Ag的催化下，和氧氣反應(yīng)生成三元環(huán)狀化合物B，則B為環(huán)氧乙烷，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（4）C→D+E的化學(xué)方程式為：

（5）E+I→PC的化學(xué)方程式為：

（6）H（丙酮，C3H6O）和苯酚（C6H6O）的反應(yīng)生成分子式為的產(chǎn)物M，則M為加成產(chǎn)物，除苯環(huán)外，其取代基為飽和結(jié)構(gòu)；1mol該物質(zhì)能消耗2molNaOH，則該物質(zhì)含有兩個(gè)酚羥基；苯環(huán)上有3個(gè)取代基，則除了兩個(gè)酚羥基外，苯環(huán)