2025年蘇教新版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年蘇教新版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷84考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列關(guān)于變異和育種的敘述，正確的是A.人工誘變能誘導(dǎo)基因定向突變B.通過(guò)雜交育種能產(chǎn)生新物種C.花藥離體培養(yǎng)體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性D.通過(guò)多倍體育種得到的植株都是純合子2、某種植物的花有紫色；黃色和白色；色素的合成途徑見(jiàn)如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.基因型為aabb的植株開(kāi)白花B.基因型為aaBB的植株開(kāi)黃花C.基因型為Aabb的植株開(kāi)黃花D.基因型為AABb的植株開(kāi)紫花3、鵪鶉羽色豐富，其中有4個(gè)復(fù)等位基因（A1、A2、A3、a）控制羽色，A為顯性基因，a為隱性基因。據(jù)此判斷，下列說(shuō)法正確的是（）A.復(fù)等位基因的出現(xiàn)，主要是基因重組的結(jié)果B.鵪鶉群體中存在不同的羽色體現(xiàn)了物種多樣性C.鵪鶉群體中有關(guān)羽色的基因型可多達(dá)10種D.在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，復(fù)等位基因之間遵循基因的分離和自由組合定律4、如圖為某家族的遺傳圖諧，其中深色個(gè)體患有抗維生素D佝僂病，其致病基因位于X染色體上。若圖中Ⅲ-2和Ⅲ-4結(jié)婚，生下患有抗維生素D佝僂病的兒子的概率是（）

A.1/2B.1/3C.1/4D.1/85、如圖表示洋蔥根尖分生區(qū)某細(xì)胞內(nèi)正在發(fā)生的某種生理過(guò)程，圖中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b、c、d均表示DNA鏈，A、B表示相關(guān)酶。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.A.B兩種酶分別表示解旋酶和DNA聚合酶B.圖中b、c兩條鏈的堿基序列互補(bǔ)C.乙、丙分開(kāi)的時(shí)期為減數(shù)分裂Ⅱ后期D.圖示過(guò)程不能在綠色植物葉肉細(xì)胞中進(jìn)行6、人類在生產(chǎn)和生活中大量使用抗生素是引起細(xì)菌抗藥性增強(qiáng)的重要原因。如圖是細(xì)菌抗藥性形成示意圖，下列有關(guān)敘述正確的有幾項(xiàng)（）

①易感菌群中出現(xiàn)具有一定抗藥性的細(xì)菌可能是基因突變的結(jié)果。

②抗藥性基因傳遞給其他細(xì)菌產(chǎn)生的變異屬于基因重組。

③長(zhǎng)期使用某種抗生素；就會(huì)通過(guò)人工選擇產(chǎn)生耐該抗生素的菌群。

④抗生素的使用導(dǎo)致易感菌群發(fā)生基因突變A.一項(xiàng)B.二項(xiàng)C.三項(xiàng)D.四項(xiàng)7、腓骨肌萎縮癥（PMA）是臨床上常見(jiàn)的一種單基因遺傳病，由基因A、a控制，在人群中發(fā)病率約為1/2500。魚(yú)鱗?。ˋRCI）是另一種單基因遺傳病，由基因B、b控制。圖表示甲、乙兩家族的系譜，對(duì)乙家系中Ⅰ3、Ⅰ4以及Ⅱ7，號(hào)個(gè)體進(jìn)行魚(yú)鱗病相關(guān)基因檢測(cè)（先以某種限制酶切割樣品DNA，再進(jìn)行電泳），得到的電泳結(jié)果如表。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

Ⅰ3Ⅰ4Ⅱ7條帶1條帶2條帶3

A.PMA為常染色體隱性遺傳病，條帶2和3表示基因bB.Ⅱ5的基因型與Ⅱ2基因型相同的概率是1/2C.正常人群中PMA致病基因攜帶者的概率為2/51D.臨床上建議Ⅱ5和Ⅱ6生女孩，以降低患病率8、下列關(guān)于人體細(xì)胞的分化、衰老、癌變及凋亡的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.位于染色體兩端的端粒受損可能導(dǎo)致細(xì)胞的衰老B.細(xì)胞凋亡與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)，需要合成新的蛋白質(zhì)C.細(xì)胞癌變和畸形分化過(guò)程中，原癌基因和抑癌基因均發(fā)生堿基對(duì)替換D.對(duì)多細(xì)胞生物而言，細(xì)胞的衰老和死亡不能說(shuō)明個(gè)體的衰老和死亡9、等位基因A與a的最本質(zhì)的區(qū)別是（）A.A控制顯性性狀，a控制隱性性狀B.在減數(shù)分裂時(shí)，A與a分離C.兩者的堿基序列不同D.A對(duì)a起顯性的作用評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)10、無(wú)子西瓜的培育過(guò)程：

二倍體植株幼苗________→四倍體植株（做____）×二倍體植株（做_____）→三倍體植株（做_____）________×二倍體植株（做_____）→無(wú)籽西瓜11、染色體數(shù)目變異可分為兩類：一類是____，另一類是_____。12、與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞具有以下特征。在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠_____。癌細(xì)胞的_____發(fā)生顯著變化。癌細(xì)胞的_____發(fā)生了變化。13、雙鏈DNA中腺嘌呤(A)的量總是等于_____的量、鳥(niǎo)嘌呤(G)的量總是等于_____的量。14、實(shí)驗(yàn)表明：噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，_____進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中，而_____留在外面。說(shuō)明只有親代噬菌體的_____進(jìn)入細(xì)胞。子代噬菌體的各種性狀，是通過(guò)親代的_____遺傳的。____才是真正的遺傳物質(zhì)。15、細(xì)胞遺傳學(xué)的研究結(jié)果表明，一對(duì)遺傳因子就是位于一對(duì)同源染色體上的___________，不同對(duì)的遺傳因子就是位于非同源染色體上的___________。16、遺傳病的檢測(cè)與預(yù)防最主要的手段是__________和__________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)17、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤18、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤19、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤20、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤21、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共2分)22、某植物的花色表現(xiàn)為白色（只含白色素）和黃色（含黃色錦葵色素），是一對(duì)相對(duì)性狀，由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A和a，B和b）共同控制；其產(chǎn)生機(jī)制如下圖甲所示。為探究該種植物花色的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了余交實(shí)驗(yàn)，過(guò)程及結(jié)果如圖乙所示：

（1）圖甲說(shuō)明基因可以通過(guò)____________；進(jìn)而控制生物的性狀。

（2）根據(jù)圖甲，分析純合白色花的基因型是____________。

（3）圖乙中F2白花植株中，部分個(gè)體無(wú)論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍為白花，這樣的個(gè)體在F2代白花植株中的比例為_(kāi)___________；還有部分個(gè)體自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離，它們的基因型是____________。

（4）圖乙中F1進(jìn)行測(cè)交，其后代表現(xiàn)型及比例為_(kāi)___________。F2自交，在這些開(kāi)黃花的植株上所結(jié)的種子中黃花純合子占____________。評(píng)卷人得分五、非選擇題(共1題，共10分)23、下圖表示某遺傳病的系譜圖；請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）從圖中Ⅱ4的子女_____的性狀表現(xiàn)推理；該病不可能是紅綠色盲癥。

（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個(gè)正常女兒的概率為_(kāi)__________。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因?yàn)锽，則Ⅲ8的基因型為_(kāi)__________；與正常女性結(jié)婚，再生育正常女兒的概率為_(kāi)_______。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因?yàn)閍，則Ⅲ7的基因型為_(kāi)____________，正常人群中該病的攜帶者的概率為1%，Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生出患病子女的可能性為_(kāi)_______________。評(píng)卷人得分六、綜合題(共2題，共12分)24、醫(yī)學(xué)上將由于螺旋器毛細(xì)胞、聽(tīng)神經(jīng)、聽(tīng)覺(jué)傳導(dǎo)經(jīng)路或各級(jí)神經(jīng)元受損害導(dǎo)致的聲音感受與神經(jīng)沖動(dòng)傳遞障礙造成的聽(tīng)力減退，統(tǒng)稱為神經(jīng)性耳聾。下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾（顯、隱性基因分別用D、d表示）和紅綠色盲（顯、隱性基因分別用B、b表示）的遺傳系譜；請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）由圖可知，神經(jīng)性耳聾的遺傳方式是___________；理由是______________________。

（2）Ⅲ8個(gè)體的基因型為_(kāi)__________III9個(gè)體的基因型有___________種，若Ⅲ9和一個(gè)基因型與Ⅲ12相同的男性婚配，生一個(gè)正常孩子的概率是___________。25、下圖①②表示某動(dòng)物（aaBb）精巢切片中部分細(xì)胞分裂圖像，圖③表示一個(gè)細(xì)胞分裂過(guò)程中不同時(shí)期的細(xì)胞數(shù)以及一個(gè)細(xì)胞中的染色體、核DNA分子和染色單體的數(shù)目。下列說(shuō)法正確的是（）

A.圖①細(xì)胞名稱是精原細(xì)胞，圖②細(xì)胞名稱是次級(jí)精母細(xì)胞或極體B.該生物體細(xì)胞最多含有8條染色體，4個(gè)四分體，4個(gè)染色體組C.與圖①相比，圖③所示分裂方式中染色體特有的行為發(fā)生在Ⅲ到Ⅳ階段D.圖②細(xì)胞所示變異發(fā)生于Ⅱ時(shí)期，該變異不影響產(chǎn)生配子的種類及比例參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

誘變育種是利用人工誘導(dǎo)基因突變的原理選育新品種；雜交育種是利用的是因重組的原理培育新品種；這兩種育種方式都不會(huì)產(chǎn)生新物種。單倍體育種和多倍體育種都是利用染色體數(shù)目變異的原理培育新品種；其中單倍體育種一般得到的都是純合子植株；多倍體育種一般得到的是新物種，但不一定是純合子。

【詳解】

不管人工誘變還是自然突變，都是不定向的，A錯(cuò)誤；雜交育種利用的是基因重組的原理培育人類所需的新品種，但不會(huì)產(chǎn)生新的物種，B錯(cuò)誤；花藥離體培養(yǎng)由一個(gè)細(xì)胞長(zhǎng)成一棵植株，能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，C正確；多倍體育種利用的原理是染色體變異，得到的植株并不都是純合子，D錯(cuò)誤。2、B【分析】根據(jù)題意和圖示分析可以知道:花色有白色、黃色、紫色三種，已知花色由A/a和B/b兩對(duì)基因控制，其控制色素合成的生化途徑如圖所示信息可推知：白色花的基因型為aa__，黃色花的基因型為A_bb；紫色花的基因型A_B_。

基因型為aabb的植株不能合成酶A，所以開(kāi)白花，A正確；基因型為aaBB的植株雖能合成酶B但不能合成酶A，所以開(kāi)白花，B錯(cuò)誤；基因型為Aabb的植株能合成酶A但不能合成酶B，所以開(kāi)黃花，C正確；基因型為AABb的植株能合成酶A和酶B，所以開(kāi)紫花，D正確。3、C【分析】【分析】

基因突變使基因結(jié)構(gòu)改變；包括堿基對(duì)的增添；缺失或替換?；蛲蛔儠?huì)產(chǎn)生其等位基因。基因重組是指控制不同性狀的基因之間的重新組合。位于非同源染色體上的非等位基因間遵循自由組合定律，等位基因或復(fù)等位基因遵循分離定律。

【詳解】

A；復(fù)等位基因的出現(xiàn)；主要是基因突變的結(jié)果，A錯(cuò)誤；

B；鵪鶉群體中存在不同羽色體現(xiàn)了基因多樣性；B錯(cuò)誤；

C、鵪鶉群體中有關(guān)羽色的基因型有4種純合子（A1A1、A2A2、A3A3、aa）和6種雜合子（A1A2、A1A3、A2A3、A1a、A2a、A3a）；基因型可多達(dá)10種，C正確；

D；在減數(shù)分裂形成配子時(shí)；復(fù)等位基因之間遵循基因的分離定律，不遵循自由組合定律，D錯(cuò)誤。

故選C。4、C【分析】【分析】

分析題圖：Ⅱ-1正常，Ⅲ-2患病，故Ⅲ-2的基因型為XDXd，Ⅲ-4正常，基因型為XdY。

【詳解】

圖中Ⅲ-2和Ⅲ-4的基因型分別為XDXd、XdY，兩者結(jié)婚生下患有抗維生素D佝僂病的兒子的概率是1/2×1/2＝1/4。

故選C。5、C【分析】【分析】

題圖表示的是DNA的復(fù)制；甲是親代DNA分子，乙；丙是子代DNA分子，A是解旋酶，B是DNA聚合酶。

【詳解】

A；據(jù)圖分析；A、B兩種酶分別表示解旋酶和DNA聚合酶，A正確；

B、b與a互補(bǔ)，c與d互補(bǔ)，a由于d互補(bǔ)，所以b與c互補(bǔ)；B正確；

C；洋蔥根尖分生區(qū)不進(jìn)行減數(shù)分裂；C錯(cuò)誤；

D；葉肉細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞；不再進(jìn)行細(xì)胞分裂，所以DNA不復(fù)制，D正確。

故選C。6、B【分析】【分析】

分析題圖可知：在抗生素剛被使用的時(shí)候；能夠殺死易感細(xì)菌，但少數(shù)細(xì)菌因?yàn)樽儺惗哂械挚箍股氐奶匦裕荒鼙豢股貧⑺蓝嫦聛?lái),并將這些特性遺傳給下一代。因此，下一代就有更多的具有抗藥性的個(gè)體。

【詳解】

①可遺傳變異包括基因突變；基因重組和染色體變異；易感菌屬于原核生物，遺傳物質(zhì)是DNA，沒(méi)有染色體，因此抗藥性變異的來(lái)源不是基因重組和染色變異，只能是基因突變，①正確；

②抗藥性基因傳遞給其他細(xì)菌；是通過(guò)質(zhì)粒實(shí)現(xiàn)的，質(zhì)粒將抗藥基因在菌株間；菌種間傳遞，使抗藥基因由一個(gè)質(zhì)粒轉(zhuǎn)移到另一個(gè)質(zhì)粒，故屬于基因重組，②正確；

③人工選擇的結(jié)果是選擇出對(duì)人體較為有利的類型；而細(xì)菌耐藥性的形成是經(jīng)過(guò)抗生素的長(zhǎng)期自然選擇，出現(xiàn)了抗藥性較強(qiáng)的菌株，且逐漸增強(qiáng)，但該選擇屬于自然選擇，不是人工選擇，③錯(cuò)誤；

④易感菌群的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果；而長(zhǎng)期使用抗生素，對(duì)細(xì)菌的抗藥性進(jìn)行選擇，所以會(huì)導(dǎo)致耐藥菌群的出現(xiàn)，④錯(cuò)誤。

故選B。7、B【分析】【分析】

分析遺傳系譜圖：甲家族中，Ⅰ1和Ⅰ2都不患PMA，但他們有一個(gè)患該病的女兒，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病。乙家族中，Ⅰ3和Ⅰ4都不患魚(yú)鱗病；但他們有一個(gè)患該病的兒子，說(shuō)明該病為隱性遺傳病。

【詳解】

A、甲家族中，Ⅰ1和Ⅰ2都不患PMA，但他們有一個(gè)患該病的女兒，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病。乙家族中，Ⅰ3和Ⅰ4都不患魚(yú)鱗病，但他們有一個(gè)患該病的兒子，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，電泳結(jié)果表示，Ⅰ3只含有一個(gè)條帶，Ⅰ4含有三個(gè)條帶，說(shuō)明致病基因b內(nèi)部存在一個(gè)酶切位點(diǎn)。Ⅱ7患病，含有兩個(gè)條帶，其條帶代表致病基因b；A正確；

B、由圖二可知，Ⅰ3不攜帶致病基因，故魚(yú)鱗病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ1患兩種病，基因型為aaXbY，所以Ⅱ2的基因型為AaXBXb，Ⅱ7患兩種病，基因型為aaXbY，所以Ⅰ3的基因型為AaXBY，Ⅰ4的基因型為AaXBXb，故Ⅱ5的基因型可能為AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb與Ⅱ2基因型相同的概率是1/3；B錯(cuò)誤；

C；已知PMA在人群中發(fā)病率約為1/2500；即aa=1/2500，a=1/50，A=49/50，AA=2401/2500，Aa=98/2500，aa=1/2500，所以正常人群中該致病基因攜帶者的概率為98/2500÷（98/2500+2401/2500）=2/51，C正確；

D、Ⅱ5和Ⅱ6有可能生下患魚(yú)鱗病的兒子，但若生女兒一定不會(huì)患該病，所以臨床上建議Ⅱ5和Ⅱ6生女孩；以降低患病率，D正確。

故選B。8、C【分析】【分析】

1；細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中；由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生的穩(wěn)定性差異的過(guò)程；分化產(chǎn)生的細(xì)胞功能不同，使細(xì)胞中細(xì)胞器的種類和數(shù)量發(fā)生改變，但遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變。

2；細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過(guò)程。細(xì)胞凋亡是生物體正常的生命歷程；對(duì)生物體是有利的，而且細(xì)胞凋亡貫穿于整個(gè)生命歷程。在成熟的生物體內(nèi)，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除，是通過(guò)細(xì)胞凋亡完成的。

【詳解】

A；每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體；稱為端粒，端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后都會(huì)縮短一截。端粒受損可能導(dǎo)致細(xì)胞的衰老，A正確；

B；細(xì)胞凋亡是基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程；是基因的選擇性表達(dá)，凋亡基因需要合成新的凋亡蛋白，B正確；

C；細(xì)胞癌變和畸形分化過(guò)程中；原癌基因和抑癌基因均可能發(fā)生突變，但不一定是發(fā)生堿基對(duì)的替換，C錯(cuò)誤；

D；對(duì)多細(xì)胞生物面言；細(xì)胞的衰老、死亡和個(gè)體的衰老，死亡不同步，D正確。

故選C。9、C【分析】【分析】

基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。A和a是一對(duì)等位基因；位于同源染色體相同位置上，是基因突變產(chǎn)生的，兩者的本質(zhì)區(qū)別是堿基序列不同。

【詳解】

等位基因是位于同源染色體相同位置；控制相對(duì)性狀的基因，等位基因A與a的本質(zhì)區(qū)別在于基因片段中脫氧核苷酸的排列順序的差別，也即堿基序列的不同。

故選C。

【點(diǎn)睛】二、填空題(共7題，共14分)10、略

【解析】①.秋水仙素②.母本③.父本④.母本⑤.聯(lián)會(huì)紊亂⑥.父本11、略

【解析】①.細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少②.細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍增加或減少12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無(wú)限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)表面13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】胸腺嘧啶胞嘧啶14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA蛋白外殼DNADNADNA15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因非等位基因16、略

【分析】【詳解】

遺傳病的檢測(cè)與預(yù)防最主要的手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。【解析】遺傳咨詢產(chǎn)前診斷三、判斷題(共5題，共10分)17、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。18、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。19、B【分析】略20、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换?，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。21、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共2分)22、略

【分析】試題分析：圖甲為基因A與B的作用機(jī)制，其中基因A能控制某種酶的合成，這種酶能促進(jìn)白色素合成黃色素，但基因B抑制基因A的作用，因此黃色報(bào)春花的基因型為A_bb，其余基因型均為白色，即開(kāi)白色報(bào)春花植株的基因型為A_B_、aaB_、aabb．圖乙：子二代性狀分離比為13：3，說(shuō)明子一代是雙雜合子AaBb，則親本白花為aaBB，黃花為AAbb．

（1）圖甲為基因A與B的作用機(jī)制；其中基因A能控制某種酶的合成，這種酶能促進(jìn)白色素合成黃色素，說(shuō)明基因是通過(guò)控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而控制生物的性狀的．

（2）根據(jù)題意分析已知黃色報(bào)春花的基因型為A_bb，其余基因型均為白色，即開(kāi)白色報(bào)春花植株的基因型為A_B_、aaB_、aabb．又因?yàn)閳D乙中子二代性狀分離比為13：3，根據(jù)自由組合定律判斷，說(shuō)明子一代是雙雜合子AaBb，則親本白花為aaBB，黃花為AAbb

（3）已知中F2白花藏報(bào)春中白花占13份，其中A_BB（3份）、aaB_（3份）、aabb（1份）無(wú)論自交多少次都是白花，占F2代白花藏報(bào)春的7/13；而AaBb、AABb自交則會(huì)發(fā)生性狀分離；出現(xiàn)黃花．

（4）子一代是雙雜合子AaBb，與aabb個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，后代白色：黃色=3：1．F2黃花（AAbb：Aabb=1：2）自交的結(jié)果是1/3×1AAbb，2/3×1/4AAbb，2/3×2/4Aabb，2/3×1/4aabb，即AAbb（黃花純合子）：Aabb（黃花雜合子）：aabb（白花純合子）=3：2：1，故開(kāi)黃花的植株上所結(jié)的種子中黃花純合子占1/2?！窘馕觥靠刂泼傅暮铣煽刂拼xaaBB、aabb、AABB7/13AaBb、AABb白色：黃色=3：11/2五、非選擇題(共1題，共10分)23、略

【分析】試題分析：本題屬于通過(guò)遺傳系譜圖辨別遺傳方式的綜合題；考查了同學(xué)們對(duì)不同遺傳方式特點(diǎn)的把握，同時(shí)也對(duì)學(xué)生伴性遺傳；基因分離定律的相關(guān)計(jì)算進(jìn)行考查。

（1）紅綠色盲癥屬于伴X隱性遺傳?。?號(hào)女子患病，則其子6號(hào)一定患病，與題意不符合。

（2）若為常染色體顯性遺傳病，根據(jù)圖譜中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），則Ⅱ4的基因型為Aa；則Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一個(gè)正常女兒的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ8是患病男性，基因型為XBY，正常女性的基因型為XbXb，則XBY×XbXb→XBXb、XbY；生育正常女兒的概率為0。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），則Ⅱ5的基因型為Aa，則Aa×aa→1Aa∶1aa，正常Ⅲ7的基因型為Aa；人群中Aa的概率為1%，Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚；即Aa×Aa→1AA；2Aa∶1aa，生出患病子女的可能性為=1%×1/4=1/400。

【點(diǎn)睛】基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷：

(1)若已知相對(duì)性狀的顯隱性；則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性且與性別無(wú)關(guān)，則為常染色體遺傳。

(2)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，則可用正交和反交的方法進(jìn)行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上?！窘馕觥竣?（或6）1/4XBY0Aa0.0025（或1/400或0.25%）六、綜合題(共2題，共12分)24、略

【分析】【分析】

分析系譜圖：Ⅱ3和Ⅱ4都不患神經(jīng)性耳聾，但他們有一個(gè)患該病的兒子，說(shuō)明神經(jīng)性耳聾屬于隱性遺傳病，又由于Ⅰ1神經(jīng)性耳聾患者的兒子正常；說(shuō)明神經(jīng)性耳聾為常染色體隱性遺傳??；紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

（1）Ⅱ3和Ⅱ4都不患神經(jīng)性耳聾，但他們有一個(gè)患該病的兒子，說(shuō)明神經(jīng)性耳聾屬于隱性遺傳病，又由于Ⅰ1神經(jīng)性耳聾患者的兒子正常；說(shuō)明神經(jīng)性耳聾為常染色體隱性遺傳病。

（2）根據(jù)Ⅲ10患神經(jīng)性耳聾可知Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均為Dd，則Ⅲ8的基因型為DDXbY或DdXbY。Ⅲ9的基因型及概率為1/3DD、2/3Dd、1/2XBXb、1/2XBXB，Ⅲ9的基因型有DDXBXb、DD