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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年魯人版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷117考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、已知常溫下,0.1mol/L的NH4HCO3溶液pH=7.8。往碳酸的飽和水溶液中通入NH3,測(cè)得含氮(或含碳)各微粒的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某種微粒的濃度占各種微粒濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.常溫下,Kb(NH3·H2O)>Ka1(H2CO3)B.向pH=6.5的上述溶液中通入NH3時(shí),NH4+和HCO3-濃度都逐漸減小C.NH4HCO3溶液中存在關(guān)系:c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)D.當(dāng)溶液的pH=9時(shí),溶液中存在下列關(guān)系:c(HCO3-)>c(NH4+)>c(NH3·H2O)>c(CO32-)2、已知某溫度下,0.01mol/L的氫氧化鈉溶液pH=11,下列說法錯(cuò)誤的是()A.此溫度高于常溫B.此溫度下該溶液中由水電離出的氫氧根離子濃度c(OH-)水=10-110.01mol/LC.此溫度下取1L該溶液能與等體積的pH=3的鹽酸完全中和D.此溫度下0.01mol/L的氨水pH<113、下列離子方程式的書寫正確的是A.實(shí)驗(yàn)室用大理石和稀鹽酸制取B.將絲插入溶液中:C.將稀硫酸滴在銅片上:D.溶液與溶液反應(yīng):4、為檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素;某同學(xué)先取少量溴乙烷于試管中,接下來需要進(jìn)行的操作順序組合正確的是。
①加入NaOH水溶液②加入NaOH醇溶液③加熱④加入AgNO3溶液⑤加入適量稀HNO3A.①④⑤B.②④⑤①C.②③④D.①③⑤④5、為了提純下表所列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇正確的是。選項(xiàng)被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A乙烷(乙烯)溴水分液B苯(苯酚)濃Br2水過濾C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液D肥皂(甘油)NaCl過濾
A.AB.BC.CD.D6、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NAB.22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)NO與11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)O2反應(yīng)后體積為22.4LC.18.0g葡萄糖中含有羥基數(shù)為0.5NAD.1.0mol?CH3(甲基)含有電子數(shù)為1.0NA評(píng)卷人得分二、多選題(共6題,共12分)7、25℃時(shí),體積均為25.00mL,濃度均為0.0100mol/L的HA、H3B溶液分別用0.0100mol/LNaOH溶液滴定;溶液的pH隨V(NaOH)變化曲線如圖所示,下列說法中正確的是。
A.NaOH溶液滴定HA溶液可選甲基橙作指示劑B.均為0.0100mol/LHH3B溶液中,酸性較強(qiáng)的是HAC.25℃時(shí),0.0100mol/LNa2HB溶液的pH>7D.25℃時(shí),向Na2HB溶液中滴加HA溶液反應(yīng)的離子方程式為:HB2-+HA==H2B-+A-8、某烷烴發(fā)生氯代反應(yīng)后,只能生成三種沸點(diǎn)不同的一氯代產(chǎn)物,此烷烴是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH39、對(duì)右圖所示分子的描述正確的是
A.該物質(zhì)的分子式為B.該物質(zhì)所有氫原子均在同一平面上C.此分子為含有極性鍵的極性分子D.該物質(zhì)的一氯化物有3種10、環(huán)丙叉環(huán)丙烷(b)由于其特殊的結(jié)構(gòu);一直受到化學(xué)家的重視,根據(jù)其轉(zhuǎn)化關(guān)系(如圖),下列說法正確的是。
A.b的所有原子都在同一個(gè)平面內(nèi)B.b可以發(fā)生加成、氧化、加聚反應(yīng)C.p在氫氧化鈉的醇溶液中加熱生成烯烴D.m的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物的共有5種11、某有機(jī)物是一種醫(yī)藥中間體。其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示;下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是。
A.該化合物分子中只含一個(gè)手性碳原子B.該化合物與NaHCO3溶液作用有CO2氣體放出C.1mol該化合物與足量溴水反應(yīng),消耗3molBr2D.在一定條件下,該化合物與HCHO能發(fā)生縮聚反應(yīng)12、香料常用于調(diào)制果香型;乳酸型食用和酒用香精;其中一種合成路線如下:
下列說法正確的是A.有機(jī)化合物一定是天然高分子化合物B.“一定條件”指“濃硫酸,加熱”C.乳酸乙酯在燒堿溶液中能生成分子式為的有機(jī)化合物D.與乳酸乙酯具有相同官能團(tuán)的乳酸乙酯的同分異構(gòu)體多于8種(不考慮立體異構(gòu))評(píng)卷人得分三、填空題(共6題,共12分)13、銅及其化合物有著廣泛的應(yīng)用。某實(shí)驗(yàn)小組探究的性質(zhì)。
I.實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備:
(1)由固體配制溶液,下列儀器中需要使用的有_________(填序號(hào))。
實(shí)驗(yàn)任務(wù):探究溶液分別與溶液的反應(yīng)。
查閱資料:
已知:a.(深藍(lán)色溶液)
b.(無色溶液)(深藍(lán)色溶液)
設(shè)計(jì)方案并完成實(shí)驗(yàn):。實(shí)驗(yàn)裝置試劑x操作及現(xiàn)象A溶液溶液加入溶液,得到綠色溶液,未見明顯變化。B溶液加入溶液,得到綠色溶液,時(shí)有無色氣泡和白色沉淀產(chǎn)生,上層溶液顏色變淺。加入溶液,得到綠色溶液,時(shí)有無色氣泡和白色沉淀產(chǎn)生,上層溶液顏色變淺。
現(xiàn)象分析與驗(yàn)證:
(2)推測(cè)實(shí)驗(yàn)B產(chǎn)生的無色氣體為實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證:用蘸有碘水的淀粉試紙接近試管口,觀察到__________。
(3)推測(cè)實(shí)驗(yàn)B中的白色沉淀為實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證步驟如下:
①實(shí)驗(yàn)B完成后;立即過濾;洗滌。
②取少量已洗凈的白色沉淀于試管中,滴加足量________,觀察到沉淀溶解,得到無色溶液,此反應(yīng)的離子方程式為__________;露置在空氣中一段時(shí)間;觀察到溶液變?yōu)樯钏{(lán)色。
(4)對(duì)比實(shí)驗(yàn)A、B,提出假設(shè):增強(qiáng)了的氧化性。
①若假設(shè)合理,實(shí)驗(yàn)B反應(yīng)的離子方程式為和__________。
②下述實(shí)驗(yàn)C證實(shí)了假設(shè)合理,裝置如圖8(兩個(gè)電極均為碳棒)。實(shí)驗(yàn)方案:閉合K,電壓表的指針偏轉(zhuǎn)至“X”處;向U形__________(補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象)。
Ⅱ.能與等形成配位數(shù)為4的配合物。
(5)硫酸銅溶液呈藍(lán)色的原因是溶液中存在配離子_________(填化學(xué)式)。
(6)常見配合物的形成實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象有關(guān)離子方程式滴加氨水后,試管中首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,氨水過量后沉淀逐漸__________,得到深藍(lán)色的透明溶液,滴加乙醇后析出_________色晶體
14、根據(jù)要求答題。
(一)現(xiàn)有下列七種物質(zhì):①鋁②蔗糖③CO2④H2SO4⑤Ba(OH)2⑥紅褐色的氫氧化鐵膠體⑦HCl⑧冰水混合物⑨碳酸鈣⑩CuSO4·5H2O。
(1)上述物質(zhì)中屬于電解質(zhì)的有__________(填序號(hào))。
(2)向⑥的溶液中逐漸滴加⑦的溶液;看到的現(xiàn)象是________________________。
(3)上述物質(zhì)中有兩種物質(zhì)在水溶液中發(fā)生反應(yīng),其離子方程式為:H++OH-=H2O;則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________。
(二)(1)某氣態(tài)氧化物化學(xué)式為RO2;在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.28g該氧化物的體積是448mL,則氧化物的摩爾質(zhì)量為_______,R的相對(duì)原子質(zhì)量為__________。
(2)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,wL氮?dú)夂衳個(gè)N2分子;則阿伏加德羅常數(shù)為____________(用w,x表示)。
(3)過濾后的食鹽水仍含有可溶性的CaCl2、MgCl2、Na2SO4等雜質(zhì),通過如下幾個(gè)實(shí)驗(yàn)步驟,可制得純凈的食鹽水:①加入稍過量的BaCl2溶液;②加入稍過量的NaOH溶液;③加入稍過量的Na2CO3溶液;④滴入稀鹽酸至無氣泡產(chǎn)生;⑤過濾。正確的操作順序是________(填寫序號(hào))。15、用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名。
(1)________
(2)________
(3)________16、根據(jù)所學(xué)內(nèi)容填空。
(1)1mol在氧氣中充分燃燒,需要消耗氧氣___________mol,它在光照的條件下與氯氣反應(yīng),能生成_____種不同的一氯取代物。
(2)現(xiàn)有三種有機(jī)物A.B.CH3CH2CH2CH2CH3C.其中A與B互稱為__________________;B與C互稱為___________________.17、按要求填空:
(1)有機(jī)物的系統(tǒng)命名是:___。
(2)某單烯烴與H2加成后得到則該烯烴的結(jié)構(gòu)可能有___種。
(3)泡沫滅火器中Al2(SO4)3溶液與NaHCO3溶液反應(yīng)的離子方程式:___。
(4)已知NaHSO3溶液呈酸性,請(qǐng)用相應(yīng)的離子方程式結(jié)合適當(dāng)?shù)奈淖置枋龇治鲈颍篲__。18、按要求填空:
(1)實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的反應(yīng)類型是___________。
(2)限塑令“升級(jí)”,PLA吸管登場(chǎng)。PLA吸管是由聚乳酸()制作,其單體的結(jié)構(gòu)簡式是___________。
(3)寫出2-丙醇在銅催化作用下被氧化的化學(xué)方程式___________。
(4)碳原子上連有4個(gè)不同原子或基團(tuán)時(shí),該碳原子稱為手性碳,用星號(hào)*標(biāo)出有機(jī)物中的手性碳___________。
(5)請(qǐng)用系統(tǒng)命名法命名:___________,其一氯代物有___________種。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題,共40分)19、用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定NaHCO3溶液來測(cè)定其濃度,選擇酚酞為指示劑。(____________)A.正確B.錯(cuò)誤20、在一定條件下,烷烴能與氯氣、溴水等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤21、苯酚的水溶液呈酸性,說明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、蔗糖溶液中滴加幾滴稀硫酸,水浴加熱幾分鐘后,加入到銀氨溶液中,水浴加熱,沒有銀鏡產(chǎn)生,證明蔗糖還未發(fā)生水解。(________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共3題,共21分)23、某科研小組利用硫鐵礦(主要成分是FeS2,含F(xiàn)e2O3、SiO2、Al2O3等雜質(zhì))制備重要的化工原料納米Fe2O3的工藝流程如圖所示。
回答下列問題:
(1)煅燒前硫鐵礦粉碎的目的是__,硫鐵礦煅燒得到的氣體需回收,該氣體在工業(yè)上的主要用途是__。
(2)用稀硫酸浸取硫鐵礦燒渣的主要反應(yīng)的離子方程式為__,浸取后過濾得到的濾渣的化學(xué)式為__。
(3)加入FeS2的主要目的是還原濾液中的Fe3+,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,反應(yīng)中每消耗1molFeS2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為__,檢驗(yàn)Fe3+是否完全被還原,應(yīng)選擇__(填標(biāo)號(hào))。
A.KMnO4溶液B.K3[Fe(CN)6]溶液C.KSCN溶液。
(4)加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,其目的為__。
(5)加入NH4HCO3生成FeCO3的離子方程式為__,若煅燒得到160g納米Fe2O3,則消耗的氣體和生成的氣體的物質(zhì)的量之比為__。24、某興趣小組用鉻鐵礦[Fe(CrO2)2]制備K2Cr2O7晶體;流程如下:
已知:4Fe(CrO2)2+10Na2CO3+7O28Na2CrO4+4NaFeO2+10CO2
2H++2CrOCr2O+H2O
相關(guān)物質(zhì)的溶解度隨溫度變化如下圖。
請(qǐng)回答:
(1)步驟I,將鉻鐵礦粉碎有利于加快高溫氧化的速率,其理由是______。
(2)下列說法正確的是______。
A.步驟II;低溫可提高浸取率。
B.步驟II,過濾可除去NaFeO2水解產(chǎn)生的Fe(OH)3
C.步驟III,酸化的目的主要是使Na2CrO4轉(zhuǎn)變?yōu)镹a2Cr2O7
D.步驟IV,所得濾渣的主要成分是Na2SO4和Na2CO3
(3)步驟V,重結(jié)晶前,為了得到雜質(zhì)較少的K2Cr2O7粗產(chǎn)品,從下列選項(xiàng)中選出合理的操作(操作不能重復(fù)使用)并排序:溶解KCl→______→______→______→______→重結(jié)晶。
a.50℃蒸發(fā)溶劑;
b.100℃蒸發(fā)溶劑;
c.抽濾;
d.冷卻至室溫;
e.蒸發(fā)至溶液出現(xiàn)晶膜;停止加熱;
f.蒸發(fā)至溶液中出現(xiàn)大量晶體;停止加熱。
(4)為了測(cè)定K2Cr2O7產(chǎn)品的純度;可采用氧化還原滴定法。
①下列關(guān)于滴定分析的操作,不正確的是______。
A.用量筒量取25.00mL待測(cè)液轉(zhuǎn)移至錐形瓶。
B.滴定時(shí)要適當(dāng)控制滴定速度。
C.滴定時(shí)應(yīng)一直觀察滴定管中溶液體積的變化。
D.讀數(shù)時(shí)應(yīng)將滴定管從架上取下;捏住管上端無刻度處,使滴定管保持垂直。
E.平行滴定時(shí);須重新裝液并調(diào)節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下。
②在接近終點(diǎn)時(shí),使用“半滴操作”可提高測(cè)量的準(zhǔn)確度。其方法是:將旋塞稍稍轉(zhuǎn)動(dòng),使半滴溶液懸于管口,用錐形瓶內(nèi)壁將半滴溶液沾落,______繼續(xù)搖動(dòng)錐形瓶;觀察顏色變化。(請(qǐng)?jiān)跈M線上補(bǔ)全操作)
(5)該小組用滴定法準(zhǔn)確測(cè)得產(chǎn)品中K2Cr2O7的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98.50%。某同學(xué)還用分光光度法測(cè)定產(chǎn)品純度(K2Cr2O7溶液的吸光度與其濃度成正比例),但測(cè)得的質(zhì)量分?jǐn)?shù)明顯偏低。分析其原因,發(fā)現(xiàn)配制K2Cr2O7待測(cè)水溶液時(shí)少加了一種試劑。該試劑是______,添加該試劑的理由是______。25、硫酸鎂晶體(MgSO4·7H2O)是一種重要的化工原料。以菱鎂礦(主要成分是MgCO3,含少量FeCO3和不溶性雜質(zhì))為原料制取硫酸鎂晶體的過程如圖:
回答下列問題:
(1)為提高硫酸“浸取”速率,除適當(dāng)增加硫酸濃度外,還可采取的措施有___(寫出兩條)。
(2)MgCO3溶于稀硫酸的離子方程式是___。
(3)“氧化”步驟中,加入H2O2溶液的目的是____(用離子方程式表示)。
(4)部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見表:。陽離子Mg2+Fe2+Fe3+開始沉淀9.17.61.9完全沉淀11.19.73.2
“沉淀”除雜步驟中,用氨水調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是___。
(5)“過濾”所得濾液中含有的陽離子是___。評(píng)卷人得分六、推斷題(共1題,共5分)26、Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′(烴基烯基醚)R-CH2CHO+R′OH
烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量(Mr)為176;分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下:
請(qǐng)回答下列問題:
⑴A的分子式為_________________。
⑵B的名稱是___________________;A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。
⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________。
⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
_________________________、________________________。
①屬于芳香醛;②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。
Ⅱ.由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔()的一條路線如下:
⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:____________________________________。
⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件:反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________
(7)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①____________;反應(yīng)④_____________參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、B【分析】【詳解】
A.根據(jù)圖像可知在pH=6.5時(shí),c(CO32-)=c(HCO3-),Ka1==c(H+)=10-6.5;Kb(NH3·H2O)=當(dāng)c(NH3·H2O)=c(NH4+)時(shí),pH≈9,Kb(NH3·H2O)=c(OH-)=10-5,所以Kb(NH3·H2O)>Ka1(H2CO3);A正確;
B.在pH=6.5時(shí),c(CO32-)=c(HCO3-),此時(shí)向上述溶液中通入NH3時(shí),NH3與水反應(yīng)產(chǎn)生的NH3·H2O會(huì)HCO3-發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生NH4+和CO32-,所以HCO3-濃度逐漸減小,而NH4+濃度會(huì)增大;B錯(cuò)誤;
C.NH4HCO3溶液中存在物料守恒:c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3);C正確;
D.結(jié)合圖像可知,溶液的pH=9時(shí),溶液中離子濃度大小為:c(HCO3-)>c(NH4+)>c(NH3?H2O)>c(CO32-);D正確;
故合理選項(xiàng)是B。2、C【分析】【詳解】
A.0.01mol/L的氫氧化鈉溶液中c(OH-)=0.01mol/L,pH=11,則c(H+)=10-11mol/L,則Kw=0.01×10-11=10-13>10-14;水的電離為吸熱反應(yīng),離子積常數(shù)變大說明溫度升高,故A正確;
B.水電離出的c(OH-)水=c(H+)水,氫離子全部由水電離且c(H+)水=10-11mol/L,所以c(OH-)水=10-11mol/L;故B正確;
C.pH=3的鹽酸溶液中c(H+)=10-3mol/L<0.01mol/L;二者等體積,則NaOH溶液過量,故C錯(cuò)誤;
D.氨水為弱堿;等濃度的氨水pH小于NaOH溶液,所以0.01mol/L的氨水pH<11,故D正確;
故答案為C。3、D【分析】【分析】
【詳解】
A.實(shí)驗(yàn)室用大理石和稀鹽酸反應(yīng),生成二氧化碳、水和氯化鈣,其反應(yīng)的離子方程式為:故A錯(cuò)誤;
B.的金屬性比銀強(qiáng),所以將絲插入溶液中發(fā)生置換反應(yīng),其反應(yīng)的離子方程式為:故B錯(cuò)誤;
C.銅的金屬性排在氫后變;將稀硫酸滴在銅片上不反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.屬于酸式鹽,能和堿反應(yīng)生成鹽和水,其反應(yīng)的離子方程式為:故D正確;
故答案:D。4、D【分析】【詳解】
檢驗(yàn)溴乙烷中溴元素,應(yīng)在堿性條件下水解,最后加入硝酸酸化,加入硝酸銀,觀察是否有黃色沉淀生成,所以操作順序?yàn)棰佗邰茛?,故選:D。5、D【分析】【分析】
【詳解】
A.乙烷與溴水不反應(yīng);乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成液態(tài)的二溴乙烷被吸收,不需要分液,故A錯(cuò)誤;
B.苯與溴水不反應(yīng);苯酚可與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚,苯可以溶解三溴苯酚,二者互溶,過濾不能分離,故B錯(cuò)誤;
C.乙酸乙酯在氫氧化鈉存在的條件下發(fā)生水解;生成乙酸鈉和乙醇,乙酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成乙酸鈉和水,故不能用氫氧化鈉溶液除雜,所得溶液都互溶,也不能用分液的方法分離,故C錯(cuò)誤;
D.加NaCl降低肥皂的溶解度,發(fā)生鹽析;甘油和水任意比互溶,過濾可除雜質(zhì),故D正確;
答案選D。6、C【分析】【詳解】
A.16.25gFeCl3即物質(zhì)的量為水解形成的Fe(OH)3膠體,膠體是聚合體,因此水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)小于為0.1NA;故A錯(cuò)誤;
B.22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)NO即物質(zhì)的量為1mol,11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)O2即物質(zhì)的量為0.5mol,2NO+O2=2NO2,兩者反應(yīng)生成1molNO2,但2NO2N2O4;因此反應(yīng)生成后氣體物質(zhì)的量小于1mol,體積小于22.4L,故B錯(cuò)誤;
C.一個(gè)葡萄糖分子中含有5個(gè)羥基,18.0g葡萄糖即物質(zhì)的量為因此含有羥基數(shù)為0.5NA;故C正確;
D.一個(gè)甲基含有9個(gè)電子,因此1.0mol?CH3(甲基)含有電子數(shù)為9NA;故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為C。二、多選題(共6題,共12分)7、CD【分析】【詳解】
A.0.0100mol/L的HA溶液如果為強(qiáng)酸;氫離子濃度為0.0100mol/L,pH=2,由圖可知起始HA溶液的pH在3~4之間,說明HA為一元弱酸,滴定終點(diǎn)生成強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性,而甲基橙的變色范圍是3.1~4.4,所以應(yīng)選酚酞作指示劑,故A錯(cuò)誤;
B.由圖可知,濃度均為0.0100mol/L的HA、H3B溶液,H3B溶液起始時(shí)pH更小,說明H3B電離出氫離子的能力強(qiáng)于HA,則酸性較強(qiáng)的為H3B;故B錯(cuò)誤;
C.HB2-+H2O?H2B-+OH-,Kh=由圖可知時(shí),pH為7.2,則Ka2=10-7.2,Kh=10-6.8,即常溫下HB2-的水解程度大于電離程度,Na2HB溶液呈堿性;故C正確;
D.由圖可知時(shí),pH為4.75,時(shí),pH為7.2,HA溶液的酸性強(qiáng)于Na2HB溶液,向Na2HB溶液中滴加HA溶液符合強(qiáng)酸制弱酸,離子方程式為:HB2-+HA=H2B-+A-;故D正確;
答案選CD。8、BD【分析】【分析】
某烷烴發(fā)生氯代反應(yīng)后;只能生成三種沸點(diǎn)不同的一氯代產(chǎn)物,則說明該有機(jī)物的一氯代物有3種;根據(jù)等效氫原子來判斷各烷烴中氫原子的種類,有幾種類型的氫原子就有幾種一氯代物,據(jù)此進(jìn)行解答。
【詳解】
A.(CH3)2CHCH2CH2CH3中有5種位置不同的氫;所以其一氯代物有5種,能生成5種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.CH3CH2CH2CH2CH3中有3種位置不同的氫;所以其一氯代物有3種,能生成3種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物,選項(xiàng)B正確;
C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2種等效氫;所以能生成2種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.(CH3)3CCH2CH3中有3種位置不同的氫;所以其一氯代物有3種,能生成3種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物,選項(xiàng)D正確。
答案選BD。9、AD【分析】【詳解】
A.該物質(zhì)有4個(gè)—C6H5和一個(gè)碳,因此分子式為故A正確;
B.該物質(zhì)所有氫原子不可能在同一平面上;每個(gè)苯的頂點(diǎn)上連的氫原子與最中間的碳形成四面體結(jié)構(gòu),故B錯(cuò)誤;
C.此分子為含有極性鍵;非極性鍵的非極性分子;故C錯(cuò)誤;
D.該物質(zhì)有對(duì)稱性,四個(gè)苯環(huán)等位,苯環(huán)也有對(duì)稱性,有三種位置的氫,如圖因此一氯化物有3種,故D正確。
綜上所述,答案為AD。10、BD【分析】【詳解】
A.b含有飽和碳原子;具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征,則所有原子不可能都在一個(gè)平面內(nèi),故A錯(cuò)誤;
B.b含碳碳雙鍵;可發(fā)生加成;氧化、加聚反應(yīng),故B正確;
C.p中與溴原子相連的碳原子鄰位碳原子上沒有氫原子;p不能發(fā)生消去反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.m的分子式為C7H8O;m的屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體含苯環(huán);還含1個(gè)O、1個(gè)C,為苯甲醚、苯甲醇、鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對(duì)甲基苯酚,共5種,故D正確;
故答案選BD。
【點(diǎn)睛】
本題注意選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn),要根據(jù)官能團(tuán)種類和位置的不同書寫同分異構(gòu)體,防止遺漏。11、AB【分析】【詳解】
A.當(dāng)一個(gè)碳原子,連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán),該碳原子為手性碳原子,分子中只有1個(gè)手性碳原子,如圖所示,A正確;
B.分子中有1個(gè)羧基,具有酸性,可以與NaHCO3反應(yīng)放出CO2氣體;B正確;
C.碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成,酚羥基的鄰、對(duì)位上的H可以被-Br取代,1mol該分子含有1mol碳碳雙鍵,與1molBr2發(fā)生加成,酚羥基只有1個(gè)鄰位可以被取代,消耗1molBr2.則共消耗2molBr2;C錯(cuò)誤;
D.羥基鄰位只有1個(gè)H原子;與甲醛不能發(fā)生縮聚反應(yīng),故D錯(cuò)誤。
答案選AB。12、BD【分析】【詳解】
A.麥芽糖、淀粉、纖維素等都可以水解生成葡萄糖,有機(jī)化合物可能為麥芽糖;淀粉、纖維素等;其中麥芽糖不屬于高分子化合物,A錯(cuò)誤;
B.酒精和乳酸發(fā)生酯化反應(yīng);酯化反應(yīng)的“一定條件”指“濃硫酸,加熱”,B正確;
C.乳酸乙酯在燒堿溶液中水解生成和生成物的分子式為和C錯(cuò)誤;
D.乳酸乙酯中的官能團(tuán)為羥基和酯基,與其具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體可看成分子式為的酯中烴基氫被羥基取代,分子式為的酯有共有9種,再考慮羥基不同的取代位置,所以不考慮立體異構(gòu)時(shí),與乳酸乙酯具有相同官能團(tuán)的乳酸乙酯的同分異構(gòu)體多于8種,D正確;
故選BD。三、填空題(共6題,共12分)13、略
【分析】【詳解】
(1)用固體物質(zhì)配制溶液;需要使用天平稱量固體的質(zhì)量,并在燒杯中溶解并使用量筒量取少量水,然后轉(zhuǎn)移入容量瓶中,并使用玻璃棒引流,最后用膠頭滴管滴加到刻度線,故所給儀器中需要使用的為燒杯;量筒和天平。故選①②③。
(2)淀粉遇碘變藍(lán);二氧化硫和碘反應(yīng)生成硫酸和氫碘酸,故觀察到的現(xiàn)象為試紙從藍(lán)色變?yōu)榘咨?/p>
(3)根據(jù)信息分析,亞銅離子能溶于濃氨水,故取少量已經(jīng)洗凈的白色沉淀,滴加足量的濃氨水,沉淀溶解,得到無色溶液,此反應(yīng)的離子方程式為露置在空氣中可以變成深藍(lán)色溶液。
(4)實(shí)驗(yàn)B中有白色沉淀和無色氣泡產(chǎn)生,故還存在亞硫酸氫根離子和氫離子反應(yīng)生成二氧化硫和水,離子方程式為為了驗(yàn)證假設(shè);先在沒有氯離子的條件下進(jìn)行反應(yīng),閉合K,電壓表的指針偏轉(zhuǎn)只X處,說明產(chǎn)生很小的電流,然后向U形管右側(cè)即硫酸銅溶液中加入氯化鈉固體,觀察到電壓表的指針偏轉(zhuǎn)讀數(shù)變大,硫酸銅溶液中產(chǎn)生白色沉淀。U形管左側(cè)溶液中產(chǎn)生無色氣體。
(5)硫酸銅溶液顯藍(lán)色是因?yàn)樾纬闪?/p>
(6)硫酸銅溶液中加入氨水生成氫氧化銅沉淀,氨水過量形成四氨合銅離子,沉淀溶解,加入乙醇后析出深藍(lán)色[Cu(NH3)4]SO4?H2O沉淀?!窘馕觥?1)①②③
(2)試紙從藍(lán)色變白。
(3)氨水
(4)右側(cè)即硫酸銅溶液中加入氯化鈉固體;觀察到電壓表的指針偏轉(zhuǎn)讀數(shù)變大,硫酸銅溶液中產(chǎn)生白色沉淀。U形管左側(cè)溶液中產(chǎn)生無色氣體。
(5)
(6)溶解深藍(lán)14、略
【分析】【分析】
(一)(1)溶于水或在熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔锸请娊赓|(zhì);據(jù)此解答;
(2)膠體遇電解質(zhì)溶液發(fā)生聚沉;氫氧化鐵能與鹽酸發(fā)生中和反應(yīng);
(3)H++OH-=H2O表示強(qiáng)酸(或強(qiáng)酸的酸式鹽)與強(qiáng)堿反應(yīng)生成可溶性鹽和水的反應(yīng);
(二)(1)根據(jù)n=V/Vm;M=m/n分析解答;
(2)根據(jù)n=V/Vm、NA=N/n分析解答;
(3)鈣離子用碳酸鈉除去;硫酸根離子用氯化鋇除去;鎂離子用氫氧化鈉除去,據(jù)此分析解答。
【詳解】
(一)①鋁是金屬單質(zhì);不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì);
②蔗糖不能電離;是非電解質(zhì);
③CO2不能電離;是非電解質(zhì);
④H2SO4是強(qiáng)酸;能發(fā)生電離,屬于電解質(zhì);
⑤Ba(OH)2是強(qiáng)堿;能發(fā)生電離,屬于電解質(zhì);
⑥紅褐色的氫氧化鐵膠體是混合物;不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì);
⑦HCl溶于水完全電離;是電解質(zhì);
⑧冰水混合物仍然是水;水能發(fā)生電離,屬于電解質(zhì);
⑨碳酸鈣屬于鹽;能發(fā)生電離,是電解質(zhì);
⑩CuSO4·5H2O屬于鹽;能發(fā)生電離,是電解質(zhì)。
(1)上述物質(zhì)中屬于電解質(zhì)的有④⑤⑦⑧⑨⑩。
(2)向⑥的溶液中逐漸滴加⑦的溶液;氫氧化鐵膠體首先發(fā)生聚沉產(chǎn)生氫氧化鐵沉淀,然后與鹽酸發(fā)生中和反應(yīng)生成氯化鐵和水,則看到的現(xiàn)象是開始產(chǎn)生紅褐色沉淀,后來沉淀溶解消失;
(3)上述物質(zhì)中有兩種物質(zhì)在水溶液中發(fā)生反應(yīng),其離子方程式為H++OH-=H2O,則兩種物質(zhì)應(yīng)該是鹽酸和氫氧化鋇,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ba(OH)2+2HCl=BaCl2+2H2O;
(二)(1)某氣態(tài)氧化物化學(xué)式為RO2;在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.28g該氧化物的體積是448mL,物質(zhì)的量是0.448L÷22.4L/mol=0.02mol,則氧化物的摩爾質(zhì)量為1.28g÷0.02mol=64g/mol,因此R的相對(duì)原子質(zhì)量為64-16×2=32。
(2)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,wL氮?dú)夂衳個(gè)N2分子,氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量是則阿伏加德羅常數(shù)為
(3)Ca2+用碳酸鈉除去,Mg2+用氫氧化鈉除去,SO42-用氯化鋇除去,最后過濾后向?yàn)V液中加入鹽酸酸化。但由于過量的氯化鋇要用碳酸鈉來除去,所以碳酸鈉必需放在氯化鋇的后面,而氫氧化鈉可以隨意調(diào)整,因此正確的操作順序是①②③⑤④或①③②⑤④或②①③⑤④。【解析】④⑤⑦⑧⑨⑩開始產(chǎn)生紅褐色沉淀,后來沉淀溶解消失Ba(OH)2+2HCl=BaCl2+2H2O64g/mol32①②③⑤④或①③②⑤④或②①③⑤④15、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)分子主鏈共有6個(gè)碳原子;在2;3、4、5號(hào)碳原子上各連有一個(gè)甲基,故名稱為2,3,4,5-四甲基己烷;
答案為:2;3,4,5-四甲基己烷;
(2)分子主鏈共有5個(gè)碳原子;在4號(hào)碳原子上連有一個(gè)甲基,故名稱為4-甲基-2-戊烯;
答案為:4-甲基-2-戊烯;
(3)分子中苯環(huán)上有三個(gè)甲基;處于間位,故名稱為1,3,5—三甲基苯;
答案為:1,3,5-三甲基苯。【解析】2,3,4,5-四甲基己烷4-甲基-2-戊烯1,3,5-三甲基苯16、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)烴燃燒的通式計(jì)算1mol在氧氣中充分燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量;用等效氫法判斷一氯取代物的種類;
(2)與CH3CH2CH2CH2CH3結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差2個(gè)CH2,CH3CH2CH2CH2CH3與分子式相同;結(jié)構(gòu)不同;
【詳解】
(1)的分子式是C7H16,燃燒方程式是1mol在氧氣中充分燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量是11mol,有3種等效氫原子;所以一氯取代物有3種;
(2)與CH3CH2CH2CH2CH3結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差2個(gè)CH2,A與B互稱為同系物;CH3CH2CH2CH2CH3與分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,B與C互稱同分異構(gòu)體。【解析】①.11②.3種③.同系物④.同分異構(gòu)體17、略
【分析】(1)
命名時(shí)要選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈;該物質(zhì)分子中最長碳鏈上含有6個(gè)C原子,從左端為起點(diǎn),給主鏈上C原子編號(hào),以確定支鏈連接在主鏈C原子上的位置,該物質(zhì)名稱為3,4-二甲基己烷;
(2)
烯烴與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),斷裂碳碳雙鍵中較活潑的碳碳鍵,然后這兩個(gè)不飽和的C原子上各形成1個(gè)C-H鍵,得到相應(yīng)的烷烴,因此碳碳雙鍵的位置應(yīng)該是在相鄰的兩個(gè)C原子上都有H原子,則若某單烯烴與H2加成后得到則該烯烴的結(jié)構(gòu)可能有CH2=C(CH3)-CH(CH3)-C(CH3)3、(CH3)2C=C(CH3)-CH(CH3)-C(CH3)3、三種不同結(jié)構(gòu);
(3)
泡沫滅火器中Al2(SO4)3溶液與NaHCO3溶液混合,Al3+與發(fā)生鹽的雙水解反應(yīng)產(chǎn)生Al(OH)3沉淀和CO2氣體,反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑;
(4)
NaHSO3是強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液中既存在的電離作用:H++也存在的水解作用:+H2OH2SO3+OH-。電離產(chǎn)生H+,使溶液顯酸性,水解產(chǎn)生OH-使溶液呈堿性,由于的電離作用大于其水解作用,因此該溶液呈酸性?!窘馕觥?1)3;4-二甲基己烷。
(2)3
(3)Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑
(4)在NaHSO3溶液中同時(shí)存在的電離作用:H++和的水解作用:+H2OH2SO3+OH-。電離產(chǎn)生H+,使溶液顯酸性,水解產(chǎn)生OH-使溶液呈堿性,由于的電離作用大于其水解作用,因此該溶液呈酸性。18、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)實(shí)驗(yàn)室利用乙醇在濃硫酸;加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)制備乙烯;即反應(yīng)類型為消去反應(yīng);
(2)根據(jù)鏈節(jié)結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)是羧基和羥基脫水縮合而成,所以單體為
(3)2-丙醇為CH3CH(OH)CH3,與羥基相連的碳原子上只有一個(gè)氫原子,所以被催化氧化生成丙酮,化學(xué)方程式為+O22+2H2O;
(4)根據(jù)手性碳的定義該物質(zhì)中的手性碳為
(5)該物質(zhì)最長碳鏈上有5個(gè)碳原子,3號(hào)碳上有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基,所以名稱為3-甲基-3-乙基戊烷;該物質(zhì)中有3種環(huán)境的氫原子(3號(hào)碳上的甲基、乙基上的甲基以及亞甲基),所以一氯代物有3種?!窘馕觥肯シ磻?yīng)+O22+2H2O3-甲基-3-乙基戊烷3四、判斷題(共4題,共40分)19、B【分析】【分析】
【詳解】
NaHCO3溶液的pH值8左右,而酚酞的變色范圍也是8左右,顏色變化不明顯,所以不能用酚酞做指示劑,故答案為:錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】
在光照條件下,烷烴能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),與溴水不反應(yīng),說法錯(cuò)誤。21、A【分析】【分析】
【詳解】
苯酚俗稱石炭酸,分子中有羥基,羥基上的氫原子可以電離,水溶液顯酸性。純水中氫離子濃度等于氫氧根濃度,而苯酚溶液中氫離子濃度大于氫氧根濃度,同時(shí)苯酚溶液中氫離子濃度大于純水中氫離子濃度,所以酚羥基活性大于水中羥基活性,故正確。22、B【分析】【詳解】
硫酸會(huì)消耗銀氨溶液,故水浴加熱后,應(yīng)先加入氫氧化鈉溶液中和,再加入銀氨溶液進(jìn)行水浴加熱,觀察有沒有銀鏡產(chǎn)生,故錯(cuò)誤。五、工業(yè)流程題(共3題,共21分)23、略
【分析】【分析】
硫鐵礦煅燒,發(fā)生FeS2與O2反應(yīng)生成Fe2O3和SO2,加硫酸,Al2O3、Fe2O3與硫酸反應(yīng),SiO2不與硫酸反應(yīng),根據(jù)流程目的是制備納米Fe2O3,需要除去Al3+,因?yàn)镕e(OH)3的溶度積小于Al(OH)3的溶度積,因此先將Fe3+轉(zhuǎn)化成Fe2+,加入FeS2的目的是將Fe3+轉(zhuǎn)化成Fe2+,加入FeCO3調(diào)節(jié)pH,使Al3+以Al(OH)3形式除去,加入NH4HCO3,F(xiàn)e2+與HCO3-反應(yīng)生成FeCO3,煅燒FeCO3得到Fe2O3;逐步進(jìn)行分析;
【詳解】
(1)煅燒前粉碎硫鐵礦,增加硫鐵礦與空氣的接觸面積,加快反應(yīng)速率,使硫鐵礦煅燒更加充分;FeS2與O2發(fā)生4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2,利用SO2制備硫酸;
(2)硫鐵礦煅燒后的燒渣為Fe2O3、Al2O3、SiO2,SiO2為酸性氧化物不與硫酸反應(yīng),F(xiàn)e2O3與硫酸反應(yīng)生成Fe2(SO4)3,Al2O3與硫酸反應(yīng)生成Al2(SO4)3,燒渣中Fe2O3為主要物質(zhì),因此加入硫酸發(fā)生的主要反應(yīng)是Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;浸取后的濾渣為SiO2;
(3)根據(jù)反應(yīng)方程式,F(xiàn)eS2中S由-1價(jià)轉(zhuǎn)化成+6價(jià),F(xiàn)e2(SO4)3中Fe的化合價(jià)由+3價(jià)轉(zhuǎn)化成+2價(jià),因此消耗1molFeS2,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為1mol×2×[6-(-1)]=14mol,即轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為14NA或8.428×1024;檢驗(yàn)Fe3+是否完全被還原,則需要檢驗(yàn)是否含有Fe3+,即用KSCN溶液檢驗(yàn),如果溶液不變紅,則說明Fe3+完全反應(yīng);反之未完全反應(yīng),答案懸C;
(4)根據(jù)上述分析,加入FeCO3的目的是調(diào)節(jié)pH,使Al3+以Al(OH)3形式沉淀出來;
(5)加入NH4HCO3溶液得到FeCO3,即反應(yīng)的離子方程式為2HCO3-+Fe2+=FeCO3↓+CO2↑+H2O;煅燒FeCO3得到Fe2O3反應(yīng)方程式為4FeCO3+O22Fe2O3+4CO2,消耗O2和生成CO2的物質(zhì)的量之比為1:4。
【點(diǎn)睛】
難點(diǎn)是(5)離子方程式的書寫,因?yàn)樯蒄eCO3,需要HCO3-電離出CO32-,即HCO3-H++CO32-,F(xiàn)e2+結(jié)合CO32-生成FeCO3沉淀,促使平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,c(H+)增大,然后發(fā)生H+與HCO3-反應(yīng)生成CO2,最后寫出離子方程式即可,書寫類似反應(yīng)時(shí),注意原理的應(yīng)用?!窘馕觥吭龃蠼佑|面積,加快反應(yīng)速率,使硫鐵礦煅燒更加充分工業(yè)制硫酸Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2OSiO214NA或8.428×1024C除去濾液中的Al3+2HCO3-+Fe2+=FeCO3↓+CO2↑+H2O1:424、略
【分析】【分析】
根據(jù)題給已知,鉻鐵礦與足量熔融Na2CO3發(fā)生高溫氧化反應(yīng)生成Na2CrO4、NaFeO2和CO2,所得固體冷卻后用水浸取,其中NaFeO2發(fā)生強(qiáng)烈水解:NaFeO2+2H2O=NaOH+Fe(OH)3↓,過濾得到含Na2CrO4、NaOH、Na2CO3的濾液,加入適量硫酸酸化,NaOH、Na2CO3與硫酸反應(yīng)生成Na2SO4,Na2CrO4轉(zhuǎn)化為Na2Cr2O7(發(fā)生的反應(yīng)為2Na2CrO4+H2SO4Na2Cr2O7+Na2SO4+H2O),經(jīng)蒸發(fā)結(jié)晶、過濾、洗滌得到的濾液中主要含Na2Cr2O7,加入KCl后經(jīng)多步操作得到K2Cr2O7;據(jù)此分析作答。
【詳解】
(1)步驟I中鉻鐵礦與足量熔融Na2CO3發(fā)生高溫氧化反應(yīng)生成Na2CrO4、NaFeO2和CO2;將鉻鐵礦粉碎,可增大反應(yīng)物的接觸面積,加快高溫氧化的速率;故答案為:增大反應(yīng)物的接觸面積。
(2)A.根據(jù)Na2CrO4的溶解度隨著溫度的升高而增大;步驟II中應(yīng)用高溫提高浸取率,A錯(cuò)誤;
B.步驟II中用水浸取時(shí)NaFeO2發(fā)生強(qiáng)烈水解:NaFeO2+2H2O=NaOH+Fe(OH)3↓,經(jīng)過濾可除去Fe(OH)3;B正確;
C.步驟III酸化時(shí),平衡2H++2+H2O正向移動(dòng),主要目的使Na2CrO4轉(zhuǎn)化為Na2Cr2O7;C正確;
D.根據(jù)分析,步驟IV中過濾所得濾渣主要成分為Na2SO4;D錯(cuò)誤;
答案選BC。
(3)Na2Cr2O7中加入KCl發(fā)生反應(yīng)Na2Cr2O7+2KCl=K2Cr2O7+2NaCl,根據(jù)各物質(zhì)的溶解度隨溫度的變化曲線可知,K2Cr2O7的溶解度隨溫度升高明顯增大,NaCl溶解度隨溫度升高變化不明顯,50℃時(shí)兩者溶解度相等,故為了得到雜質(zhì)較少的K2Cr2O7粗產(chǎn)品;步驟V重結(jié)晶前的操作順序?yàn)椋喝芙釱Cl→50℃蒸發(fā)溶劑→蒸發(fā)至溶液出現(xiàn)晶膜,停止加熱→冷卻至室溫→抽濾→重結(jié)晶;故答案為:aedc。
(4)①A.量筒屬于粗量器,不能用量筒量取25.00mL溶液,由于K2Cr2O7具有強(qiáng)氧化性;量取25.00mL待測(cè)液應(yīng)用酸式滴定管,A錯(cuò)誤;
B.滴定時(shí)要適當(dāng)控制滴定的速率;確保反應(yīng)物之間充分反應(yīng),同時(shí)防止滴加過快使得滴加試劑過量,B正確;
C.滴定時(shí)應(yīng)一直觀察錐形瓶中溶液顏色的變化;以便準(zhǔn)確判斷滴定的終點(diǎn),C錯(cuò)誤;
D.讀數(shù)時(shí)應(yīng)將滴定管從架上取下;捏住管上端無刻度處,使滴定管保持垂直,平視讀取讀數(shù),D正確;
E.為了確保每次滴定時(shí)滴定管中的溶液充足;平行滴定時(shí),須重新裝液并調(diào)節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下,并記錄初始讀數(shù),E正確;
答案選AC。
②在接近終點(diǎn)時(shí);使用“半滴操作”的方法是:將旋塞稍稍轉(zhuǎn)動(dòng),使半滴溶液懸于管口,用錐形瓶內(nèi)壁將半滴溶液沾落,再用洗瓶以少量蒸餾水吹洗錐形瓶內(nèi)壁,繼續(xù)搖動(dòng)錐形瓶,觀察顏色變化;故答案為:再用洗瓶以少量蒸餾水吹洗錐形瓶內(nèi)壁。
(5)根據(jù)題意,K2Cr2O7溶液的吸光度與其濃度成正比例,在K2Cr2O7溶液中存在平衡+H2O2H++2即有部分會(huì)轉(zhuǎn)化為從而使測(cè)得的質(zhì)量分?jǐn)?shù)明顯偏低,為抑制轉(zhuǎn)化為可加入與不反應(yīng)的酸,如硫酸;故答案為:H2SO4;抑制轉(zhuǎn)化為且與不反應(yīng)?!窘馕觥吭龃蠓磻?yīng)物的接觸面積BCaedcAC再用洗瓶以少量蒸餾水吹洗錐形瓶內(nèi)壁H2SO4抑制Cr2O轉(zhuǎn)化為CrO且與Cr2O不反應(yīng)25、略
【分析】【分析】
由化學(xué)工藝流程可知,菱鎂礦加稀硫酸浸取,MgCO3、FeCO3溶于稀硫酸生成Mg2+和Fe2+,加入H2O2溶液將Fe2+氧化為Fe3+,然后加氨水調(diào)節(jié)溶液pH,將Fe3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀除去,將濾液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到MgSO4?7H2O晶體;以此解答該題。
(1)
加快“浸取”速率;除適當(dāng)
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