購買藥品管理制度

購買藥品管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范醫(yī)院藥品的購買行為，確保藥品安全、合理使用，促進(jìn)醫(yī)療質(zhì)量提升，訂立本管理制度。第二條本管理制度適用于本醫(yī)院全部藥品的采購、入庫、分發(fā)和使用等環(huán)節(jié)，相關(guān)人員必需遵守。第三條藥品采購工作必需依據(jù)法律法規(guī)和相關(guān)政策，重視質(zhì)量、價(jià)格合理，確保藥品的真實(shí)、有效、穩(wěn)定。第二章藥品采購第四條藥品采購應(yīng)符合以下原則：安全優(yōu)先原則：藥品必需符合國(guó)家藥品管理法規(guī)要求，具備資質(zhì)認(rèn)證、質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明。合理使用原則：采購的藥品必需滿足醫(yī)療服務(wù)實(shí)際需要，并充分考慮藥品的療效、安全性、經(jīng)濟(jì)性等因素。公開、透亮原則：采購過程必需公開透亮，建立健全采購文件、報(bào)告和評(píng)審記錄。公平競(jìng)爭(zhēng)原則：采購過程中，應(yīng)重視廣泛邀請(qǐng)、公平競(jìng)爭(zhēng)，遵從公平、公正、公開的原則，確保采購活動(dòng)的廉潔性和公信力。綜合評(píng)價(jià)原則：藥品采購應(yīng)綜合考慮藥品質(zhì)量、功效、價(jià)格、供貨本領(lǐng)、售后服務(wù)等因素，選擇最佳供應(yīng)商。第五條藥品采購程序如下：藥品需求計(jì)劃編制：各科室和臨床部門依照需求，編制藥品需求計(jì)劃。采購文件準(zhǔn)備：采購部門依據(jù)需求計(jì)劃，訂立采購文件，包含招標(biāo)公告、采購文件、供應(yīng)商資格審核等。供應(yīng)商選擇：依據(jù)采購文件，進(jìn)行供應(yīng)商的選擇和評(píng)審，確保供應(yīng)商具備合法資質(zhì)、良好信譽(yù)和本領(lǐng)。中標(biāo)確認(rèn)和合同簽訂：依據(jù)評(píng)審結(jié)果，確定中標(biāo)供應(yīng)商，簽訂合同，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成采購。藥品驗(yàn)收：采購藥品送達(dá)后，進(jìn)行驗(yàn)收，確保藥品的有效性和安全性。入庫管理：驗(yàn)收合格的藥品，依照規(guī)定程序進(jìn)行分類、封存、入庫。第六條藥品采購應(yīng)當(dāng)保證以下信息的記錄：采購日期、采購數(shù)量和金額、供應(yīng)商信息等基本信息。藥品質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果，驗(yàn)收人員、時(shí)間和方法。合同具體內(nèi)容和簽訂日期。供應(yīng)商信譽(yù)和評(píng)價(jià)情況。采購文件、評(píng)審記錄等相關(guān)文件。第三章藥品庫存管理第七條藥品庫存管理應(yīng)符合以下原則：合理設(shè)置庫存：依據(jù)醫(yī)療服務(wù)需要和藥品使用情況，合理設(shè)置藥品庫存，避開庫存過高或過低。分區(qū)管理：按藥品種類和特性分區(qū)管理，確保庫存的安全、穩(wěn)定和易于管理。定期盤點(diǎn)：定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)，核實(shí)庫存數(shù)量與實(shí)際情況的差別，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并采取相應(yīng)措施。庫存保管：庫房應(yīng)具備良好的通風(fēng)、濕度和溫度掌控設(shè)施，對(duì)特殊要求的藥品進(jìn)行特地保管。庫存報(bào)警：建立庫存報(bào)警機(jī)制，一旦庫存實(shí)現(xiàn)預(yù)警線，及時(shí)采取增補(bǔ)采購措施。第八條藥品庫存管理應(yīng)包含以下方面：藥品入庫登記：對(duì)驗(yàn)收合格的藥品進(jìn)行入庫登記，記錄相關(guān)信息。藥品分區(qū)擺放：依照藥品種類和特性，進(jìn)行區(qū)分并進(jìn)行分區(qū)擺放管理，確保庫存的清楚可見、易于查找。定期盤點(diǎn)：定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)工作，確保庫存數(shù)量準(zhǔn)確無誤，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)矯正。報(bào)廢藥品管理：對(duì)過期、變質(zhì)的藥品進(jìn)行及時(shí)報(bào)廢處理，確保庫存藥品質(zhì)量合格。庫存報(bào)警：建立庫存預(yù)警機(jī)制，及時(shí)掌握庫存情形，確保及時(shí)增補(bǔ)采購。第四章藥品分發(fā)和使用管理第九條藥品分發(fā)和使用管理應(yīng)符合以下原則：醫(yī)療科室負(fù)責(zé)制：各臨床科室設(shè)立負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)監(jiān)督藥品的分發(fā)和使用情況。醫(yī)囑管理：藥品應(yīng)依照醫(yī)囑進(jìn)行發(fā)藥，確保用藥的合理性、安全性和規(guī)范性。藥品出庫登記：藥房應(yīng)對(duì)發(fā)藥進(jìn)行登記，記錄患者姓名、藥品名稱、劑量、發(fā)藥日期等信息。儲(chǔ)存要求：對(duì)于需要特殊儲(chǔ)存條件的藥品，各科室必需依照規(guī)定要求進(jìn)行儲(chǔ)存。藥品追溯：要建立藥品追溯機(jī)制，以便查找問題藥品的來源和去向。第十條藥品分發(fā)和使用管理應(yīng)包含以下方面：藥品分發(fā)憑證：發(fā)藥時(shí)應(yīng)填寫藥品分發(fā)憑證，記錄患者信息、藥品名稱、劑量、發(fā)藥人等信息。退藥管理：對(duì)不合格、退回的藥品進(jìn)行管理，確保及時(shí)退回并進(jìn)行相應(yīng)記錄。藥品剩余處理：藥品使用后剩余的藥品禁止反復(fù)使用，必需進(jìn)行合理處理。藥品使用教育：樂觀開展藥品使用教育，提高醫(yī)務(wù)人員和患者對(duì)藥品的認(rèn)得和正確使用本領(lǐng)。第五章監(jiān)督與管理第十一條監(jiān)督與管理應(yīng)包含以下內(nèi)容：藥品采購監(jiān)督：建立藥品采購監(jiān)督機(jī)制，嚴(yán)格審核和監(jiān)督采購文件和合同的執(zhí)行情況。藥品庫存監(jiān)督：加強(qiáng)藥品庫存地方的巡查和監(jiān)督，確保庫存安全和質(zhì)量。藥品分發(fā)與使用監(jiān)督：加強(qiáng)對(duì)藥品分發(fā)和使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督，確保用藥的合理性和安全性。藥品追溯與投訴處理：建立完善的藥品追溯和投訴處理機(jī)制，確保藥品質(zhì)量問題及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理。第十二條