2025年外研銜接版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研銜接版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷842考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、在含有的明礬溶液中滴入含有2mol溶質(zhì)的溶液，充分反應(yīng)后，當(dāng)全部轉(zhuǎn)化為沉淀時(shí)，鋁元素的存在形式是A.和B.和C.和D.全部為2、根據(jù)各圖曲線表征的信息；得出的結(jié)論錯(cuò)誤的是。

A.圖1表示常溫下向體積為10ml.0.1mol/L的NaOH溶液中逐滴加入0.1mol/LCH3COOH溶液后溶液的pH變化曲線，則c點(diǎn)處有：c(CH3COOH)+2c(H+)=2c(OH-)+c(CH3COO-)B.圖2表示用水稀釋pH相同的鹽酸和醋酸時(shí)溶液的pH變化曲線，其中I表示醋酸，II表示鹽酸，且溶液導(dǎo)電性：c>b>aC.圖3中在b點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下，將pH=2的H2SO4，與pH=10的NaOH溶液等體積混合后，溶液顯中性D.由圖4曲線，可確定K(AgCl)>K(AgBr)>K(AgI)，故用0.0100mol/L.硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴定濃度均為0.1000mol/LCl-，Br-及I-的混合溶液時(shí)，首先沉淀的是I-3、從菊科植物茼蒿的花中提取的一種有機(jī)化合物可用作驅(qū)腸蟲劑；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列判斷正確的是()

A.該有機(jī)化合物的分子式為C14H15O3B.該有機(jī)化合物含有兩種官能團(tuán)C.該有機(jī)化合物是芳香烴的衍生物D.該有機(jī)化合物可看作環(huán)狀化合物4、下列有關(guān)有機(jī)物分離提純的方法正確的是A.溴苯中混有溴，加入KI溶液，振蕩，用汽油萃取出I2B.乙烷中混有乙烯，通過氫氣在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C.除去乙醇中的微量水可加入金屬鈉，使其完全反應(yīng)D.乙烯中混有CO2和SO2，將其通過盛有NaOH溶液的洗氣瓶，再干燥5、有機(jī)物1—溴丁烷是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品，在有機(jī)合成中作烷基化試劑。實(shí)驗(yàn)室用濃硫酸、NaBr固體；1—丁醇和下列裝置制備1—溴丁烷。

下列說法錯(cuò)誤的是A.濃硫酸的作用包含制取HBr、吸水提高1—丁醇的轉(zhuǎn)化率等B.氣體吸收裝置的作用是吸收HBr，防止其污染空氣C.分液裝置中要進(jìn)行水洗分液、10%Na2CO3洗滌分液、水洗分液等操作以除去雜質(zhì)D.圖中冷凝管中的冷凝水均為a口進(jìn)b口出6、判斷下列方程式正確的是A.乙酸與碳酸鈉溶液的反應(yīng)：2H++CO32-=H2O+CO2B.苯酚鈉中通入少量的二氧化碳：2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-C.往乙醇中加入重鉻酸鉀溶液：16H++3C2H5OH+2Cr2O72-→3CH3COOH+4Cr3++11H2OD.萘和氫氣發(fā)生加成：7、“白墻黑瓦青石板，煙雨小巷油紙傘”是著名詩(shī)人戴望舒的著名詩(shī)句，下列有關(guān)說法中錯(cuò)誤的是A.“白墻”的白色源于墻體表層的CaCO3B.“青石板”與“黑瓦”的主要成分都是硅酸鹽C.紙和傘骨架的竹子主要成分是纖維素D.傘面上的熟桐油是天然植物油，具有防水作用評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)8、有一無色溶液，其中可能含有Al3+、Fe2+、Mg2+、Cu2+、Ba2+、K+、等離子中的幾種；為分析其成分，取此溶液分別進(jìn)行了三個(gè)實(shí)驗(yàn)，其操作和有關(guān)現(xiàn)象如下：

(1)用潔凈的鉑絲蘸取少量溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)；透過藍(lán)色鈷玻璃觀察，火焰呈紫色。

(2)取少量原溶液，滴加足量溶液；有白色沉淀產(chǎn)生，再滴加足量的稀硝酸，無氣泡產(chǎn)生且沉淀不溶解，過濾得到濾液a。

(3)另取少量原溶液；逐滴滴加過量的NaOH溶液，白色沉淀先增多后減少，但不完全溶解。

①原溶液中一定存在的離子有______；一定不存在的離子有______。

②補(bǔ)齊檢驗(yàn)溶液中不能確定離子的操作：取少量濾液a，______。

③寫出第(3)個(gè)實(shí)驗(yàn)中白色沉淀減少過程中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式：______。

④結(jié)合實(shí)驗(yàn)(3)，你認(rèn)為實(shí)驗(yàn)室制備用可溶性鋁鹽和______反應(yīng)更佳(填化學(xué)式)。9、現(xiàn)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液，甲為0.1mol/L的NaOH溶液，乙為0.1mol/L的HCl溶液，丙為0.1mol/L的CH3COOH溶液；試回答下列問題：

（1）甲溶液的pH＝__________；

（2）丙溶液中存在電離平衡為_____________；______________(用電離方程式表示)；

（3）某同學(xué)用甲溶液分別滴定20.00mL乙溶液和20.00mL丙溶液；得到如圖所示兩條滴定曲線，請(qǐng)完成有關(guān)問題：

①甲溶液滴定丙溶液的曲線是________(填“圖1”或“圖2”)；

②a＝________。10、根據(jù)下圖所示的反應(yīng)路線及所給信息填空。

（1）A的名稱是____________________中官能團(tuán)名稱是______________。

（2）?的反應(yīng)類型是________________。

（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_______________________________。11、用系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

①__________________________________；

②__________________________________。12、考查有機(jī)物名稱。

(1).A()的化學(xué)名稱為___________。

(2).A()的化學(xué)名稱是___________。

(3).A()的化學(xué)名稱為___________。

(4).A(C2HCl3)的化學(xué)名稱為___________。

(5).A()的化學(xué)名稱為___________。

(6).A()的化學(xué)名稱是___________。

(7).A()的化學(xué)名稱為___________。

(8).CH3C≡CH的化學(xué)名稱是___________。

(9).ClCH2COOH的化學(xué)名稱為___________。

(10).的化學(xué)名稱是____________。

(11).CH3CH(OH)CH3的化學(xué)名稱為____________。

(12).的化學(xué)名稱是____________。13、的名稱是_______14、人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程。已知分子式為的甲；乙兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。

（1）甲、乙的化學(xué)性質(zhì)的區(qū)別為甲能___________________（填字母，下同），而乙能___________________。

A.被酸性溶液氧化。

B.與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。

C.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

（2）甲和乙分別與發(fā)生完全加成反應(yīng)，甲消耗___________而乙消耗__________

（3）還可能有另一種結(jié)構(gòu)丙（如圖所示），其二氯代物有___________________種。

15、聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為試回答下列問題：

(1)聚苯乙烯的分子式為___________，鏈節(jié)是___________。

(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得聚苯乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量(平均值)為52000，則為___________。

(3)合成聚苯乙烯的化學(xué)方程式為___________，該反應(yīng)類型為___________反應(yīng)。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)16、用稀NaOH滴定鹽酸，用酚酞作指示劑，當(dāng)錐形瓶中溶液由紅色變無色時(shí)停止滴定。（______________）A.正確B.錯(cuò)誤17、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(CH3)2CHCH3表示異丁烷。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤18、興奮劑乙基雌烯醇不可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、甲醛是常溫下唯一呈氣態(tài)的烴的含氧衍生物。(________)A.正確B.錯(cuò)誤20、含有醛基的糖就是還原性糖。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、氨基酸均既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤22、高分子不溶于任何溶劑，但對(duì)環(huán)境都會(huì)產(chǎn)生污染。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、高分子化合物的結(jié)構(gòu)大致可以分為線型結(jié)構(gòu)、支鏈型結(jié)構(gòu)和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)三類。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題，共40分)24、某研究小組以甲苯為原料；合成抗癌藥——拉帕替尼的中間體H的具體路線如下：

已知：①

②

回答下列問題：

（1）A→B的試劑和條件是__________________；D→E的反應(yīng)類型是___________。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________，其中含有的官能團(tuán)名稱為______________。

（3）寫出E→G反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________________。

（4）C有多種同分異構(gòu)體，其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有______種；其中核磁共振氫譜有3組峰，并且峰面積為1∶2∶2的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

①分子中含有苯環(huán)；②分子中含有—NO2；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（5）以硝基苯和有機(jī)物A為原料，設(shè)計(jì)路線合成其他無機(jī)材料自選。

___________________________________。25、天然產(chǎn)物H具有抗腫瘤；鎮(zhèn)痙等生物活性；可通過以下路線合成。

(1)D中的含氧官能團(tuán)名稱為__________和__________。

(2)A分子中碳原子的軌道雜化類型是__________。

(3)G→H的反應(yīng)類型為__________。

(4)F→G的反應(yīng)中有副產(chǎn)物X(分子式為C14H14O3)生成，寫出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________。

(5)C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

②分子中含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

(6)寫出以和為原料，合成的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)____。26、E是甲基丙烯酸羥乙酯(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。由E加聚得到的聚合物(PHEMA)可做軟質(zhì)隱形材料；也可做緩釋藥物的載體，合成PHEMA過程如下(部分反應(yīng)條件已略)：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

(2)試劑a是___________。

(3)反應(yīng)1的反應(yīng)類型是___________。

(4)B+D→E的化學(xué)方程式是___________。

(5)PHEMA和阿司匹林()可通過酯化反應(yīng)，合成緩釋阿司匹林藥物，緩釋阿司匹林藥物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。27、2010年美；日三位科學(xué)家因鈀（Pd）催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。一種鈀催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)如下：

（為烴基或其他基團(tuán)）

應(yīng)用上述反應(yīng)原理合成防曬霜主要成分K的路線如下圖所示（部分反應(yīng)試劑和條件未注明）：

已知：①B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1molB最多與2molH2反應(yīng)。

②C8H17OH分子中只有一個(gè)支鏈，且為乙基，其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2；其消去產(chǎn)物的分子中只有一個(gè)碳原子上沒有氫。

③G不能與NaOH溶液反應(yīng)。

④核磁共振圖譜顯示J分子有3種不同的氫原子。

請(qǐng)回答：

（1）B中含有的官能團(tuán)的名稱____________。

（2）B→D的反應(yīng)類型___________。

（3）D→E的化學(xué)方程式___________。

（4）有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：G___________；K___________。

（5）符合下列條件的同分異構(gòu)體有（包括順反異構(gòu)）__________種：其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

a.與D互為同系物b.相對(duì)分子質(zhì)量是86

（6）分離提純中間產(chǎn)物E的操作：先用堿除去D和H2SO4，再用水洗滌，棄去水層，最終通過___________操作除去C8H17OH，精制得E。評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共12分)28、某無色溶液X，由Na+、Mg2+、Ba2+、Al3+、AlO2-、MnOCOSO中的若干種離子組成；取溶液進(jìn)行如下連續(xù)實(shí)驗(yàn)：

(1)氣體A的成分是_______(填電子式)，氣體B的成分是_______(填結(jié)構(gòu)式)

(2)X溶液中一定不存在的離子是______________。

(3)寫出步驟①中發(fā)生反應(yīng)的所有離子方程式：________________。

(4)寫出步驟②中形成白色沉淀的離子方程式：________________。

(5)通過上述實(shí)驗(yàn)，溶液X中不能確定是否存在的離子是______________；只要設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的后續(xù)實(shí)驗(yàn)就可以確定該離子是否存在，該方法是__________________。29、當(dāng)前，一種β型的化合物已逐步取代單晶硅半導(dǎo)體來制作大功率管。此化合物是將超純硅置于石墨坩堝中，在真空中加熱到1500°C，保持?jǐn)?shù)小時(shí)，得到β型化合物，此化合物的化學(xué)式為_______________。為了提純此化合物，可將熔塊溶于3HF+5HNO3混合酸中，而β型化合物不溶，得到檸檬黃色晶體。試推斷此晶體結(jié)構(gòu)應(yīng)是____________晶型。由β型化合物制備的大功率管比硅管的優(yōu)點(diǎn)是______________________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

本題設(shè)計(jì)離子間的定量反應(yīng)問題：1mol的明礬溶液中，含有1mol的鋁離子和2mol的硫酸根離子，加入2mol溶質(zhì)的溶液，提供2mol的鋇離子和4mol的氫氧根離子，恰好完全反應(yīng)生成2mol和1molKAlO2。

【詳解】

1mol的鋁離子和4mol的氫氧根離子恰好完全反應(yīng)生成偏鋁酸鹽，2mol的硫酸根離子和2mol的鋇離子也恰好完全反應(yīng)生成硫酸鋇，所以溶液中的溶質(zhì)是偏鋁酸鉀，鋁元素的存在形式是故D正確；

答案選D

【點(diǎn)睛】

本題考查溶液中離子的共存，離子間的定量反應(yīng)，注意判斷使全部轉(zhuǎn)化成沉淀需要的物質(zhì)的量，根據(jù)和物質(zhì)的量的關(guān)系判斷反應(yīng)產(chǎn)物。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．圖1中c點(diǎn)加入0.1mol/L20mLCH3COOH溶液與10ml.0.1mol/L的NaOH溶液充分反應(yīng)后得到等物質(zhì)的量濃度的CH3COONa和CH3COOH混合液，溶液中的電荷守恒為c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)，物料守恒為2c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-)，兩式整理消去c(Na+)得c(CH3COOH)+2c(H+)=2c(OH-)+c(CH3COO-)；故A正確；

B．鹽酸屬于強(qiáng)酸溶液，醋酸屬于弱酸溶液，加水稀釋促進(jìn)醋酸電離，將pH相同的鹽酸和醋酸稀釋相同倍數(shù)后，pH較大的是鹽酸，pH較小的是醋酸，則圖2中I表示鹽酸，II表示醋酸，a、b、c三點(diǎn)pH由大到小的順序?yàn)閏>b>a，三點(diǎn)溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)閍>b>c，溶液的導(dǎo)電性：a>b>c；故B錯(cuò)誤；

C．b點(diǎn)Kw=10-12，中性溶液pH=6，將pH=2的H2SO4；與pH=10的NaOH溶液等體積混合后，氫離子和氫氧根離子濃度相同，等體積混合溶液呈中性，故C正確；

D．-lgc(X-)的值越大，代表該離子的濃度越小，由圖可以知道，加入一定量的硝酸銀后I-濃度最小，則I-首先沉淀；故D正確；

答案選B。3、D【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以判斷，該有機(jī)化合物中的碳原子數(shù)目為15，氫原子數(shù)目為18，氧原子數(shù)目為3，故分子式為C15H18O3；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．該有機(jī)化合物含有雙鍵；羰基、酯基三種官能團(tuán)；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)化合物含有雙鍵的碳六元環(huán)；不含苯環(huán)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．該有機(jī)化合物含有兩個(gè)碳六元環(huán)和一個(gè)碳氧環(huán)；D項(xiàng)正確；

故選：D。4、D【分析】【詳解】

A.溴苯也能溶解于汽油中；故無法只萃取出碘單質(zhì)，A錯(cuò)誤；

B.此方法在原理上行得通；但是在實(shí)際操作中，由于其反應(yīng)條件的特殊性，因此不用此方法分離提純乙烷中混有的乙烯，B錯(cuò)誤；

C.乙醇具有極其微弱的酸性；能與金屬鈉反應(yīng)，故此方法錯(cuò)誤，C錯(cuò)誤。

D.乙烯中混有CO2和SO2，將其通過盛有NaOH溶液的洗氣瓶，再干燥即可除去CO2和SO2；D正確；

答案選D。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．用濃硫酸和溴化鈉可以制取溴化氫；溴化氫與1—丁醇制取1—溴丁烷反應(yīng)中濃硫酸做催化劑和吸水劑，可加快反應(yīng)速率和提高1—丁醇的轉(zhuǎn)化率，故A正確；

B．HBr有毒，氣體吸收裝置的作用是吸收HBr；防止其污染空氣，故B正確；

C．分液漏斗中要先進(jìn)行水洗分液除HBr和大部分1—丁醇，再用10%Na2CO3洗滌除去剩余的酸后分液、最后用水洗分液除去過量的Na2CO3等殘留物；故C正確；

D．回流裝置中的冷凝管中的冷凝水為a口進(jìn)b口出，蒸餾裝置中的冷凝管中的冷凝水為b口進(jìn)a口出；冷卻效果好，故D錯(cuò)誤；

答案選D。6、C【分析】【詳解】

A.乙酸是弱酸，在離子方程式中不能用H+表示，A不正確；B.苯酚鈉中通入二氧化碳，不論二氧化碳是否足量，都生成HCO3-，B不正確；C.往乙醇中加入重鉻酸鉀溶液，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為16H++3C2H5OH+2Cr2O72-→3CH3COOH+4Cr3++11H2O，C正確；D.萘和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1個(gè)萘分子只能消耗5個(gè)氫氣分子，D不正確。本題選C。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．“白墻”的白色源于墻體表層粉刷的石灰水氫氧化鈣與空氣中的二氧化碳反應(yīng)生成的CaCO3為白色固體；故A正確；

B．“青石板”的主要成分是石灰石；“黑瓦”屬于傳統(tǒng)的硅酸鹽產(chǎn)品，主要成分都是硅酸鹽，故B錯(cuò)誤；

C．造紙用的原材料和制作傘骨架的竹子的主要成分都是纖維素；故C正確；

D．植物油屬于油脂；油脂不溶于水，刷在傘面上形成一層保護(hù)膜能防水，故D正確；

答案選B。二、填空題(共8題，共16分)8、略

【分析】【詳解】

①有一無色溶液，說明一定沒有Cu2+和Fe2+，用潔凈的鉑絲蘸取少量溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)，透過藍(lán)色鈷玻璃觀察，火焰呈紫色，說明有K+；取少量原溶液，滴加足量溶液，有白色沉淀產(chǎn)生，再滴加足量的稀硝酸，無氣泡產(chǎn)生且沉淀不溶解，說明有沒有那么溶液中一定沒有Ba2+；另取少量原溶液，逐滴滴加過量的NaOH溶液，白色沉淀先增多后減少，但不完全溶解，說明有Al3+和Mg2+；故答案為：K+、Al3+、Mg2+；Fe2+、Cu2+、Ba2+、

②不能確定是否含有氯離子，(滴加稀硝酸酸化)，滴加幾滴硝酸銀溶液，若有白色沉淀，則含若無白色沉淀產(chǎn)生，則不含故答案為：(滴加稀硝酸酸化)，滴加幾滴硝酸銀溶液，若有白色沉淀，則含若無白色沉淀產(chǎn)生，則不含

③白色沉淀減少是因?yàn)闅溲趸X與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉，反應(yīng)離子方程為：故答案為：

④最為合適，因?yàn)檫^量也不會(huì)使氫氧化鋁溶解；故答案為：【解析】K+、Al3+、Mg2+Fe2+、Cu2+、Ba2+、(滴加稀硝酸酸化)，滴加幾滴硝酸銀溶液，若有白色沉淀，則含若無白色沉淀產(chǎn)生，則不含9、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）0.1mol?L-1的NaOH溶液中c（OH-）=0.1mol/L，故根據(jù)水的離子積常數(shù)可知溶液中c（H+）=1×10-13mol/L，因此該溶液的pH=-lg10-13=13；

（2）0.1mol?L-1的CH3COOH溶液中存在溶劑水，水為弱電解質(zhì)，溶質(zhì)乙酸為弱電解質(zhì)，因此存在電離平衡為CH3COOHCH3COO－＋H＋、H2OOH－＋H＋；

（3）①醋酸為弱電解質(zhì)；滴定過程中pH變化較鹽酸緩慢，滴定終點(diǎn)時(shí)溶液呈堿性，則滴定醋酸溶液的曲線是圖2；

②滴定終點(diǎn)時(shí)n（CH3COOH）=n（NaOH），則a=20.00mL，反應(yīng)生成了醋酸鈉，醋酸根離子發(fā)生水解，CH3COO－+H2OCH3COOH+OH－；溶液顯示堿性pH＞7。

【點(diǎn)睛】

本題綜合考查酸堿混合的定性判斷及溶液pH的計(jì)算，明確溶液酸堿性與溶液pH的關(guān)系結(jié)合圖象進(jìn)行判斷是解答本題的關(guān)鍵，試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力?！窘馕觥?3CH3COOHCH3COO－＋H＋H2OOH－＋H＋圖220.0010、略

【分析】【分析】

由合成路線可知，反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng)，所以A為反應(yīng)②為鹵代烴發(fā)生的消去反應(yīng)，反應(yīng)③為環(huán)己烯的加成反應(yīng)，B為反應(yīng)④為鹵代烴的消去反應(yīng)生成1，3-環(huán)己二烯，據(jù)此解答。

【詳解】

（1）由合成路線可知，反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng)，所以A為名稱是環(huán)己烷，的官能團(tuán)為氯原子；故答案為環(huán)己烷；氯原子。

（2）反應(yīng)②為鹵代烴發(fā)生的消去反應(yīng)；故答案為消去反應(yīng)。

（3）反應(yīng)④為發(fā)生消去反應(yīng)生成1，3-環(huán)己二烯，反應(yīng)方程式為：＋2NaOH＋2NaBr＋2H2O，故答案為＋2NaOH＋2NaBr＋2H2O?！窘馕觥凯h(huán)己烷氯原子消去反應(yīng)＋2NaOH＋2NaBr＋2H2O11、略

【分析】【詳解】

①屬于烷烴；分子中最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)碳原子，支鏈為2個(gè)甲基，名稱為2，3-二甲基戊烷，故答案為：2，3-二甲基戊烷；

②屬于烯烴，命名時(shí)雙鍵的位置要最小，分子中含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)碳原子，支鏈為1個(gè)甲基，名稱為4-甲基-2-戊烯，故答案為：4-甲基-2-戊烯?！窘馕觥竣?2，3-二甲基戊烷②.4-甲基-2-戊烯12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1).A()的化學(xué)名稱為間苯二酚(或1；3-苯二酚)；

(2).A()的化學(xué)名稱是2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)；

(3).A()的化學(xué)名稱為鄰二甲苯；

(4).A(C2HCl3)的化學(xué)名稱為三氯乙烯；

(5).A()的化學(xué)名稱為3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)；

(6).A()的化學(xué)名稱是2?羥基苯甲醛(水楊醛)；

(7).A()的化學(xué)名稱為間苯二酚(1；3-苯二酚)；

(8).CH3C≡CH的化學(xué)名稱是丙炔；

(9).ClCH2COOH的化學(xué)名稱為氯乙酸；

(10).的化學(xué)名稱是苯甲醛；

(11).CH3CH(OH)CH3的化學(xué)名稱為2-丙醇(或異丙醇)；

(12).的化學(xué)名稱是三氟甲苯?！窘馕觥块g苯二酚(或1，3-苯二酚)2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)鄰二甲苯三氯乙烯3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)2?羥基苯甲醛(水楊醛)間苯二酚(1，3-苯二酚)丙炔氯乙酸苯甲醛2-丙醇(或異丙醇)三氟甲苯13、略

【分析】【詳解】

根據(jù)結(jié)構(gòu)可知分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵，且為一個(gè)五元碳環(huán)，故命名為環(huán)戊烯?！窘馕觥凯h(huán)戊烯14、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式圖可知，甲為苯，分子中不存在碳碳雙鍵，不具有烯烴的性質(zhì)，因而不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，與溴水也不能發(fā)生加成反應(yīng)，但可以和H2發(fā)生加成反應(yīng)，而乙為烯烴，分子中含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，與溴水也能發(fā)生加成反應(yīng)，也可以和H2發(fā)生加成反應(yīng)；故答案為：C；ABC；

(2)1mol苯可以與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)得到環(huán)己烷，1個(gè)乙分子中有2個(gè)碳碳雙鍵，1mol碳碳雙鍵可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol乙可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故答案為：3；2；

(3)因?yàn)榱鶄€(gè)碳原子共連接6個(gè)氫原子，所以其二氯代物可能有3種，故答案為：3?！窘馕觥竣?C②.ABC③.3④.2⑤.315、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可以得知聚苯乙烯的分子式為(C8H8)n；高分子化合物中的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元叫鏈節(jié)，則該高分子化合物的鏈節(jié)是

(2)聚苯乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量為所以故

(3)合成聚苯乙烯的化學(xué)方程式為聚苯乙烯的鏈節(jié)與其單體的組成相同，故該反應(yīng)為加聚反應(yīng)?！窘馕觥?00加聚三、判斷題(共8題，共16分)16、B【分析】【分析】

【詳解】

用稀NaOH滴定鹽酸，用酚酞作指示劑，開始時(shí)溶液為無色，隨著NaOH的滴入，溶液的酸性逐漸減弱，當(dāng)錐形瓶中溶液由無色變紅色，半分鐘內(nèi)溶液不再變?yōu)闊o色時(shí)停止滴定，此時(shí)達(dá)到滴定終點(diǎn)，故認(rèn)為錐形瓶中溶液由紅色變無色時(shí)停止滴定的說法是錯(cuò)誤的。17、A【分析】【詳解】

(CH3)2CHCH3為表示異丁烷，故正確。18、B【分析】【分析】

【詳解】

興奮劑乙基雌烯醇的不飽和度為5，不飽和度大于4，碳原子數(shù)多于6的有機(jī)物，就可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體，屬于芳香族的同分異構(gòu)體如故錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】

常溫常壓下，呈氣態(tài)的烴的含氧衍生物只有甲醛，故上述說法正確。20、A【分析】【詳解】

還原性糖和非還原性糖的區(qū)別在于分子結(jié)構(gòu)中是否含有醛基，含有醛基的糖能與銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng)，屬于還原性糖，故正確。21、A【分析】【詳解】

均為弱酸的銨鹽，銨根離子能跟堿反應(yīng)生成弱堿NH3?H2O，弱酸根離子能跟酸反應(yīng)生成弱酸；均為弱酸的酸式鹽，酸式酸根離子能跟酸反應(yīng)生成弱酸，跟堿反應(yīng)生成正鹽和水；氨基酸分子中既有氨基，又有羧基，氨基有堿性，能跟酸反應(yīng)，羧基有酸性，能跟堿反應(yīng)。綜上所述，氨基酸均既能跟酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)，故正確。22、B【分析】【詳解】

高分子按結(jié)構(gòu)可分為線型高分子和網(wǎng)狀高分子，線型高分子可溶于有機(jī)溶劑。有些高分子在自然條件下能發(fā)生降解，不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染，故錯(cuò)誤。23、A【分析】【分析】

【詳解】

合成高分子化合物按照結(jié)構(gòu)可分為線型結(jié)構(gòu)、支鏈型結(jié)構(gòu)和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，題中說法正確。四、有機(jī)推斷題(共4題，共40分)24、略

【分析】【分析】

根據(jù)合成路線中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及反應(yīng)條件分析每步反應(yīng)及所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式；根據(jù)限制條件判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目；根據(jù)核磁共振氫譜書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；根據(jù)題干信息設(shè)計(jì)合成路線。

【詳解】

（1）由A（甲苯）→B（鄰硝基甲苯），所需要的試劑是濃HNO3和濃H2SO4的混酸；條件是加熱；由D；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可以看出發(fā)生的是苯環(huán)上的取代反應(yīng)。

故答案為濃HNO3、濃H2SO4；加熱；取代反應(yīng)；

（2）由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合反應(yīng)條件，可知在酸性高錳酸鉀溶液中，苯環(huán)上的甲基發(fā)生氧化反應(yīng)生成鄰硝基苯甲酸，故C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：其中含有的官能團(tuán)為硝基和羧基。

故答案為硝基和羧基；

（3）E+F→G；由E和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合G的分子式，以及題給信息可以寫出E→G反應(yīng)的化學(xué)方程式：

故答案為

（4）若苯環(huán)連有HCOO—和—NO2兩個(gè)取代基，共有3種結(jié)構(gòu)（鄰、間、對(duì)）；若苯環(huán)上連有—CHO、—NO2和—OH，其結(jié)構(gòu)有10種，共有13種。其中核磁共振氫譜有3組峰且峰面積之比為1∶2∶2的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

故答案為13；

（5）將甲苯用酸性KMnO4氧化成苯甲酸，將硝基苯還原成苯胺，然后二者發(fā)生縮合反應(yīng)生成該物質(zhì)再與SOCl2反應(yīng)得到產(chǎn)物

故答案為

【點(diǎn)睛】

烴的等效氫原子有幾種，該烴的一元取代物的數(shù)目就有幾種；在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時(shí)，可以采用定一移一法，即先固定一個(gè)原子，移動(dòng)另一個(gè)原子，推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目，然后再變化第一個(gè)原子的位置，移動(dòng)另一個(gè)原子進(jìn)行推斷，直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目，在書寫過程中，要特別注意防止重復(fù)和遺漏?！窘馕觥竣?濃HNO3、濃H2SO4，加熱②.取代反應(yīng)③.④.羧基、硝基⑤.⑥.13⑦.⑧.25、略

【分析】【分析】

A和CH3I發(fā)生取代反應(yīng)生成B；B經(jīng)過一系列反應(yīng)生成C，C發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，D發(fā)生信息反應(yīng)生成E，E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G發(fā)生羰基上加成反應(yīng)生成H。

【詳解】

(1)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到D中的含氧官能團(tuán)名稱為羰基和酯基；故答案為：羰基；酯基。

(2)A分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡CCH2CH2OH中從左到右第一個(gè)和第二個(gè)碳原子σ鍵電子對(duì)1對(duì)，孤對(duì)電子為0，雜化類型為sp，第三個(gè)碳原子和第四個(gè)碳原子σ鍵電子對(duì)4對(duì)，孤對(duì)電子為0，雜化類型是sp3；故答案為：sp、sp3。

(3)G→H是羰基變?yōu)榱u基；因此發(fā)生了加成反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)。

(4)F→G的反應(yīng)是兩個(gè)甲基取代F中兩個(gè)氫原子，因此F→G中有副產(chǎn)物X(分子式為C14H14O3)生成，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：故答案為：

(5)C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；②分子中含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：故答案為：

(6)在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成先和溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成在NaOH醇作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成和加熱反應(yīng)生成其合成路線流程圖為故答案：

【點(diǎn)睛】

有機(jī)推斷是常考題型，主要考查有機(jī)物的前后推斷、反應(yīng)類型、雜化類型、同分異構(gòu)體的書寫，合成路線的設(shè)計(jì)?！窘馕觥竣?羰基②.酯基③.sp、sp3④.加成反應(yīng)⑤.⑥.⑦.26、略

【分析】【分析】

由框圖可知，乙烯與Cl2加成生成A（），A在NaOH水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成B（）；丙酮（）與HCN加成后酸化生成與濃硫酸加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成D（），D與B在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E（），E發(fā)生加聚反應(yīng)生成PHEMA（）。

(1)

根據(jù)分析，A為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2ClCH2Cl；

(2)

根據(jù)分析；試劑a為NaOH水溶液；

(3)

根據(jù)分析；反應(yīng)1的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；

(4)

根據(jù)分析，B+D→E是和的酯化反應(yīng)，方程式為++H2O；

(5)

根據(jù)分析，PHEMA為與發(fā)生酯化反應(yīng)生成【解析】(1)CH2ClCH2Cl

(2)NaOH水溶液。

(3)消去反應(yīng)。

(4)++H2O

(5)27、略

【分析】【分析】

B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明B中有醛基，1molB最多與2molH2反應(yīng)，說明B中還有能加氫的官能團(tuán)，只能是碳碳雙鍵，所以B中含有的官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、醛基,確定B為CH2=CHCHO；根據(jù)D與C8H17OH在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)可知，D為酸，B氧化為D，則D為CH2=CHCOOH；根據(jù)C8H17OH分子連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，可以確定存在-CH2OH基團(tuán)，再根據(jù)C8H17OH分子中只有一個(gè)支鏈，且為乙基，其消去產(chǎn)物的分子中只有一個(gè)碳原子上沒有氫，確定乙基的位置，結(jié)構(gòu)為由此確定E的結(jié)構(gòu)為

根據(jù)G不能與NaOH溶液反應(yīng)，可知G為芳香醇或芳香醚，再根據(jù)核磁共振圖譜顯示J分子有3種不同的氫原子，確定G為J為E與J發(fā)生鈀（Pd）催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)生成K，K為

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析，B為CH2=CHCHO；含有的官能團(tuán)的名稱碳碳雙鍵；醛基；

答案：碳碳雙鍵醛基。

（2）B→D的是醛基氧化為羧基的過程；則反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)；

答案：氧化反應(yīng)。

（3）D→E發(fā)生了酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH2=CH-COOH++H2O；

答案：CH2=CH-COOH++H2O

（4）根據(jù)以上分析可知：G為K為

答案：

（5）符合下列條件的同分異構(gòu)體a.與D互為同系物，確定分子內(nèi)部含有一個(gè)羧基和一個(gè)碳碳雙鍵b.與D互為同系物，確定相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)，再根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量為86，確定為丁烯酸；可能有的結(jié)構(gòu)為CH2=CH-CH