2025年統(tǒng)編版必修2生物上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年統(tǒng)編版必修2生物上冊階段測試試卷289考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列育種方法中，主要運(yùn)用基因突變原理的是（）A.多倍體育種B.雜交育種C.基因工程育種D.誘變育種2、有關(guān)生物進(jìn)化和物種形成的描述，正確的是（）A.生物多樣性的形成是指新的物種不斷形成的過程B.生殖隔離一旦形成就標(biāo)志著新物種的產(chǎn)生C.環(huán)境條件保持穩(wěn)定，種群的基因頻率不會(huì)發(fā)生變化D.物種之間的協(xié)同進(jìn)化都是通過物種之間的競爭實(shí)現(xiàn)的3、下圖表示在不同生命活動(dòng)過程中；細(xì)胞內(nèi)染色體的變化曲線，下列敘述正確的是（）

A.a階段沒有姐妹染色單體B.b與a相比，染色體數(shù)目減半但DNA量不變C.c階段發(fā)生受精作用D.d階段沒有同源染色體4、某同學(xué)在自己家種的本來開紅花的月季中，突然發(fā)現(xiàn)其一枝條上開出了嫩黃花。他推測該嫩黃花的出現(xiàn)是由基因突變引起的。為判斷此推測是否正確，該同學(xué)應(yīng)檢測和比較與嫩黃花的指標(biāo)是（）A.花瓣細(xì)胞的RNA總量B.花色基因的堿基種類C.花瓣細(xì)胞的DNA總量D.花色基因DNA序列5、下列關(guān)于高等生物變異的說法，錯(cuò)誤的是（）A.某生物染色體上某片段發(fā)生重復(fù)使基因表達(dá)水平升高，這屬于有利變異B.四分體時(shí)期的交叉互換可實(shí)現(xiàn)一對同源染色體上非等位基因的重新組合C.用秋水仙素或者低溫處理二倍體生物的單倍體幼苗得到的一定是純合子D.基因突變必定改變DNA分子結(jié)構(gòu)，DNA分子結(jié)構(gòu)改變不一定導(dǎo)致基因突變6、可解決以下①～④遺傳問題的方法分別是（）

①在一對相對性狀中區(qū)分顯隱性②檢驗(yàn)F1高莖豌豆的基因型

③鑒定一匹栗色公馬是否純種④不斷提高抗病小麥的純合度A.雜交、自交、測交、測交B.雜交、測交、測交、自交C.測交、測交、雜交、自交D.雜交、雜交、自交、測交7、十九世紀(jì)末，科學(xué)家展開了對煙草花葉病發(fā)病機(jī)理的研究。細(xì)菌濾器是一種孔徑小于細(xì)菌的過濾裝置，細(xì)菌及比細(xì)菌大的細(xì)胞都不能通過?？茖W(xué)家進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)，下列說法錯(cuò)誤的是（）

實(shí)驗(yàn)一：將患病葉片研磨液注入到正常煙草葉脈中；正常煙草患?。粚⒒疾∪~片研磨液高溫處理后注入，不能使正常煙草患病。

實(shí)驗(yàn)二：將患病葉片研磨液經(jīng)過細(xì)菌濾器后得到濾液注入；正常煙草患?。ㄟ@種濾液被稱為感染性濾液）；在感染性濾液中加入蒸餾水大量稀釋，也能使正常煙草患病。

實(shí)驗(yàn)三：在無感染性濾液中加入適量感染性濾液，能使正常煙草患病A.實(shí)驗(yàn)一的結(jié)果可排除煙草花葉病由非生物因素引起B(yǎng).實(shí)驗(yàn)二中煙草患病說明感染性濾液中含有患病葉片中的致病物質(zhì)C.實(shí)驗(yàn)三的結(jié)果說明煙草花葉病的病原體在濾液中可以進(jìn)行增殖D.綜上實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明煙草花葉病的病原體可能是比細(xì)菌還小的“濾過性病毒”評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1；I-3為M型；I-2、I-4為N型。下列敘述正確的是。

A.Ⅱ-3的基因型可能為LMLNXBXBB.Ⅱ-4的血型可能為M型或MN型C.Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D.Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自于I-39、某遺傳病受等位基因D；d控制；孕婦（甲）為該病患者，丈夫表型正?！，F(xiàn)用放射性探針對甲及其丈夫和他們的雙胞胎孩子進(jìn)行基因診斷（檢測基因d的放射性探針為d探針，檢測基因D的放射性探針為D探針），診斷結(jié)果如圖（空圈表示無放射性，深色圈放射性強(qiáng)度是淺色圈的2倍）。不考慮基因突變、染色體變異，下列說法正確的是（）

A.孕婦甲、個(gè)體2的基因型分別為XDXd、XdYB.個(gè)體2為孕婦甲的丈夫，他們再生一個(gè)孩子基因型同個(gè)體3的概率為1/2C.個(gè)體1與正常人結(jié)婚，他們所生的女兒一定是患者D.孕婦甲與丈夫再生一個(gè)孩子，可能與圖示四個(gè)人的基因型都不相同10、人的褐眼對藍(lán)眼為顯性，某家庭的雙親皆為褐眼（B_），其甲、乙、丙三個(gè)孩子中，有一人是收養(yǎng)的（非親生孩子）。甲和丙為藍(lán)眼（bb），乙為褐眼。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.控制雙親眼睛顏色的基因是雜合的B.控制孩子乙眼睛顏色的基因是雜合的C.該夫婦生一個(gè)藍(lán)眼男孩的概率是1/4D.孩子乙是親生的，孩子甲或孩子丙是收養(yǎng)的11、某鐮狀細(xì)胞貧血患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變，導(dǎo)致組成血紅蛋白分子的肽鏈上，某位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.患者細(xì)胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人不同B.患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人相同C.患者血紅蛋白對應(yīng)的mRNA的堿基序列與正常人不同D.鐮狀細(xì)胞貧血可用顯微鏡進(jìn)行檢測12、某動(dòng)物的基因型是AaBbXcY；下圖甲；乙是該動(dòng)物處于不同分裂時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體和相關(guān)基因的簡圖，圖乙所示細(xì)胞是圖甲所示細(xì)胞的子細(xì)胞。下列分析錯(cuò)誤的是（）

A.甲含有4對同源染色體B.甲最可能發(fā)生了基因重組C.乙是卵細(xì)胞或第二極體D.甲會(huì)產(chǎn)生基因型為abY的精細(xì)胞13、黏連蛋白對減數(shù)分裂過程中染色體的分離有重要作用。如圖所示，染色體在間期結(jié)合黏連蛋白，在減數(shù)分裂I后期，染色體臂上的黏連蛋白復(fù)合體斷開后同源染色體分離。而著絲粒附近的黏連蛋白被動(dòng)粒保護(hù)蛋白保護(hù)，仍然將姐妹染色單體黏連在一起。動(dòng)粒保護(hù)蛋白募集磷酸酶，可以去除著絲粒附近黏連蛋白的磷酸基團(tuán)，從而使其無法被分離酶切開。在減數(shù)分裂II，動(dòng)粒保護(hù)蛋白降解，姐妹染色單體也被拉向兩極。下列敘述正確的是（）

A.黏連蛋白可能在間期合成，可黏連兩條姐妹染色單體B.在減數(shù)分裂I前期時(shí)黏連蛋白起保護(hù)作用，此時(shí)具有四分體C.減數(shù)分裂I后期，同源染色體分離伴隨著部分黏連蛋白的斷開D.在減數(shù)分裂II動(dòng)粒保護(hù)蛋白降解，導(dǎo)致募集的磷酸酶分解黏連蛋白評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)14、染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因的_____發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。15、協(xié)同進(jìn)化的原因：生物與__________之間的相互選擇和生物與____________________之間的相互影響。16、同源染色體一般是指_____一般都相同，一條來自_____方，一條來自_____方的染色體。聯(lián)會(huì)是指____的現(xiàn)象；四分體是指聯(lián)會(huì)后的_____含有_____。17、非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)___________，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是___________的。18、正常情況下，果蠅的體細(xì)胞中含有4對8條染色體，若雌果蠅體細(xì)胞中的染色體分別用Ⅱ、Ⅱ，Ⅲ、Ⅲ，Ⅳ、Ⅳ，X、X表示則其一個(gè)染色體組的染色體組成可表示為____________。19、____叫做地理隔離。隔離是指_____，它是______的必要條件。評卷人得分四、判斷題(共3題，共24分)20、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯(cuò)誤21、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤22、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分五、非選擇題(共2題，共4分)23、下圖表示某遺傳病的系譜圖；請據(jù)圖回答：

（1）從圖中Ⅱ4的子女_____的性狀表現(xiàn)推理；該病不可能是紅綠色盲癥。

（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個(gè)正常女兒的概率為___________。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因?yàn)锽，則Ⅲ8的基因型為___________；與正常女性結(jié)婚，再生育正常女兒的概率為________。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因?yàn)閍，則Ⅲ7的基因型為_____________，正常人群中該病的攜帶者的概率為1%，Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生出患病子女的可能性為________________。24、廣東地區(qū)高發(fā)的β地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)；患者的β珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻，原因是血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了基因突變，由正?；駻突變成致病基因a(見圖，AUG；UAG分別為起始和終止密碼子)。請據(jù)圖分析回答下列問題：

(1)圖中過程①稱做________；過程②在________中進(jìn)行。

(2)正常基因A發(fā)生了堿基對的________；突變成β地中海貧血癥基因a。該病體現(xiàn)了基因通過__________________________控制生物體的性狀。

(3)若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β珠蛋白，則該蛋白與正常β珠蛋白在肽鏈長短上的區(qū)別是___________________________________________________。評卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共16分)25、研究人員采用某品種的黃色皮毛和黑色皮毛小鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。第一組：黃鼠×黑鼠→黃鼠2378：黑鼠2398；第二組：黃鼠×黃鼠→黃鼠2396：黑鼠1235。多次重復(fù)發(fā)現(xiàn)；第二組產(chǎn)生的子代個(gè)體數(shù)總比第一組少1/4左右。請分析回答問題：

(1)根據(jù)題意和第二組雜交實(shí)驗(yàn)分析可知：黃色皮毛對黑色皮毛為____________性；遵循___________定律。

(2)第二組產(chǎn)生的子代個(gè)體數(shù)總比第-組少1/4左右；最可能的原因是______________________________。

(3)該品種中黃色皮毛小鼠_________(填“能”或“不能”)穩(wěn)定遺傳。26、水稻是我國主要的糧食作物之一，它是自花傳粉的植物。提高水稻產(chǎn)量的一個(gè)重要途徑是利用雜交種（F1）的雜種優(yōu)勢，即F1的性狀優(yōu)于雙親的現(xiàn)象。

（1）雜交種雖具有雜種優(yōu)勢卻只能種植一代，原因是___________；進(jìn)而影響產(chǎn)量。水稻的花非常小，人工雜交難以實(shí)現(xiàn)。因此雄性不育（雄蕊不能產(chǎn)生可育花粉）的水稻植株常用于水稻雜交育種。

（2）不育系的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中都含有決定雄蕊是否可育的基因（如圖）。其中細(xì)胞核中的不育基因用r表示，可育基因用R表示，且R對r顯性；細(xì)胞質(zhì)中的不育基因用S表示，可育基因用N表示。上述細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核可組成___________種基因型的細(xì)胞。四種基因的關(guān)系中，R能夠抑制S的表達(dá)，即基因型為S（RR）的水稻表現(xiàn)為___________；當(dāng)細(xì)胞質(zhì)基因?yàn)镹時(shí)，無論紙胞核中含有可育基因還是不育基因，植株都表現(xiàn)為雄性可育，所以雄性不育系的基因型為___________。

（3）現(xiàn)有與育性有關(guān)的四個(gè)品系水稻：N（RR）、S（RR）、N（rr）和S（rr）。由于雄性不育系不能通過自交來延續(xù)，無法用于之后的雜交育種。請選出相應(yīng)的親本即父本___________，母本___________；制備雄性不育系。

（4）研究人員還發(fā)現(xiàn)了光溫敏感型雄性不育系，相關(guān)控制基因?yàn)楹嘶騪ms3，該基因并不編碼蛋白質(zhì)。為研究pms3基因表達(dá)量和花粉育性的關(guān)系，得到如下結(jié)果（用花粉可染率代表花粉的可育性）。短日低溫短日高溫長日低溫長日高溫41．930．25．10不同光溫條件下花粉可染率（%）。短日低溫短日高溫長日低溫長日高溫41．930．25．10

短日低溫

該基因的表達(dá)量指的是___________的合成量。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，pms3基因的表達(dá)量和花粉育性的關(guān)系是__________________。由此可見雄性的育性可隨光溫條件而發(fā)生轉(zhuǎn)換，___________條件下的水稻常作為母本用于生產(chǎn)雜交種。短日低溫短日高溫長日低溫長日高溫41．930．25．1027、豚鼠的野生型體色有黑色、灰色和白色，其遺傳受兩對等位基因D、d和R、r控制（兩對等位基因獨(dú)立遺傳）。當(dāng)個(gè)體同時(shí)含有顯性基因D和R時(shí)，表現(xiàn)為黑色；當(dāng)個(gè)體不含有D基因時(shí)，表現(xiàn)為白色；其他類型表現(xiàn)為灰色。現(xiàn)有兩個(gè)純合品系的親本雜交，其結(jié)果如下表。親本組合F1類型及比例F2類型及比例灰色雌性×白色雄性黑色雌性∶灰色雄性黑色∶灰色∶白色＝3∶3∶2

回答下列問題。

（1）上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，等位基因R、r位于_______________（填“常”或“X”）染色體上，親本白色雄性豚鼠的基因型為______________，F(xiàn)2中r基因頻率為______________。

（2）若豚鼠種群足夠大，從F2代開始，每代淘汰掉種群中灰色雄豚鼠，照這樣隨機(jī)交配若干代，豚鼠種群是否發(fā)生了進(jìn)化？_________________，依據(jù)是_______________________

（3）某小組利用上述實(shí)驗(yàn)中豚鼠為實(shí)驗(yàn)材料，嘗試選擇不同體色的豚鼠進(jìn)行雜交，使雜交后代中白色豚鼠只在雄性個(gè)體中出現(xiàn)。你認(rèn)為該小組能否成功？____________，理由是____________________。28、下圖表示雄果蠅的性染色體X和Y，有同源區(qū)段（1片段）和非同源區(qū)段（Ⅱ-1、Ⅱ-2片段）。果蠅的直毛（B)和分叉毛（b)是一對相對性狀。現(xiàn)有純合直毛雌、雄果蠅作為備選的實(shí)驗(yàn)材料（若基因型為XBY或XbY也視為純合），通過雜交實(shí)驗(yàn)判斷B、b基因在染色體上的位置；請將實(shí)驗(yàn)方案補(bǔ)充完整：

(1)控制該性狀的基因_______（填“可能”或“不可能”）位于Ⅱ-2片段上；原因是__________。

(2)選擇分叉毛雌果蠅與直毛雄果蠅雜交，若F1的雌雄果蠅都表現(xiàn)為直毛，不能確定該對基因位于常染色體還是性染色體上，理由是_________。為進(jìn)-步探究，可選擇_________與F1的直毛雄果蠅再進(jìn)行雜交，若F2________；則控制該對性狀的基因位于常染色體上。

(3)若控制該對性狀的基因位于X染色體的Ⅱ-1片段上，則（2)中的的表現(xiàn)型是_______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

四種育種方法的比較如下表：

。

雜交育種。

誘變育種。

單倍體育種。

多倍體育種。

方法。

雜交→自交→選優(yōu)。

輻射誘變；激光誘變、化學(xué)藥劑處理。

花藥離體培養(yǎng)；秋水仙素誘導(dǎo)加倍。

秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。

原理。

基因重組。

基因突變。

染色體變異（染色體組先成倍減少；再加倍，得到純種）

染色體變異（染色體組成倍增加）

【詳解】

A；多倍體育種利用的原理是染色體數(shù)目的變異；A不符合題意；B、雜交育種利用的原理是基因重組，B不符合題意；

C；基因工程育種利用的原理是基因重組；C不符合題意；

D；誘變育種利用的原理是基因突變；D符合題意。

故選D。2、B【分析】【分析】

種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變．突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成．在這個(gè)過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；生物多樣性包括基因的多樣性、物種的多樣性、生態(tài)系統(tǒng)的多樣性；而新的物種的形成只是其中的一個(gè)方面，A錯(cuò)誤；

B；生殖隔離一旦形成就標(biāo)志著新物種的產(chǎn)生；B正確；

C；環(huán)境條件保持穩(wěn)定時(shí)；種群的基因頻率也會(huì)發(fā)生變化，如基因突變等原因，C錯(cuò)誤；

D；物種之間的協(xié)同進(jìn)化是通過物種之間的競爭和種間互助實(shí)現(xiàn)；D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】3、C【分析】【分析】

圖中a、b分別表示減數(shù)分裂的第一次和第二次分裂；c過程表示受精作用，d過程表示受精卵的有絲分裂。

【詳解】

A、圖中ab過程為減數(shù)分裂；c為受精作用，d為有絲分裂。a過程為減數(shù)第一次分裂，在減數(shù)第一次分裂前的間期，染色體復(fù)制，每條染色體上出現(xiàn)兩條姐妹染色單體，A錯(cuò)誤；

B、由于a過程后期同源染色體分離，則b過程細(xì)胞中的核DNA數(shù)目減半；B錯(cuò)誤；

C；減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞；雌雄生殖細(xì)胞發(fā)生受精作用形成受精卵，受精卵進(jìn)行有絲分裂增殖細(xì)胞，故c過程是受精作用，C正確；

D；d過程是受精卵的有絲分裂增殖過程；細(xì)胞中始終有同源染色體存在，D錯(cuò)誤。

故選C。4、D【分析】【分析】

基因突變是DNA分子中堿基對的增添；缺失和改變；從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。

【詳解】

A；細(xì)胞中的RNA含量與細(xì)胞蛋白質(zhì)合成功能強(qiáng)弱有關(guān)與基因突變無關(guān)；A錯(cuò)誤；

B；基因突變不改變花色基因中的堿基種類；組成基因均含有A、T、C、G四種堿基，B錯(cuò)誤；

C；基因突變不會(huì)改變細(xì)胞中DNA分子的數(shù)目；C錯(cuò)誤；

D；基因突變是堿基對的替換、增添和缺失；其結(jié)果是產(chǎn)生新的等位基因，它們的差別在于堿基序列的不同，即DNA序列不同，D正確。

故選D。5、A【分析】【分析】

有關(guān)基因突變；考生需要注意以下幾方面：

1；基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失；而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。

2；基因突變的類型：自發(fā)突變和人工誘變。

3；基因突變的特點(diǎn)：基因突變具有普遍性、低頻性（個(gè)體的基因突變率低；但種群中個(gè)體數(shù)，其突變率較高）、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性。

4；基因突變是點(diǎn)突變；在光學(xué)顯微鏡下觀察不到，在染色體變異在顯微鏡下可以觀察到。

5；基因突變的意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；基因突變能為生物進(jìn)化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來源。

6；生物可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組?；蛲蛔兪侵窪NA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。染色體數(shù)目變異是指以染色體組為單位的變異或以個(gè)別染色體為單位的變異；染色體結(jié)構(gòu)的變異是指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變。基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中；控制不同性狀的基因重新組合。

【詳解】

A；某生物染色體上某片段發(fā)生重復(fù)使基因表達(dá)水平升高；對生物的生存不一定有利，A錯(cuò)誤；

B；四分體時(shí)期的同源染色體中非姐妹染色單體的交換可實(shí)現(xiàn)非等位基因的重新組合；B正確；

C；二倍體的單倍體幼苗只含有一個(gè)染色體組；用秋水仙素或者低溫處理后，得到的一定是純合子，C正確；

D；基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失；而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，故基因突變必定改變DNA分子結(jié)構(gòu)，而DNA分子結(jié)構(gòu)改變不一定導(dǎo)致基因突變，也可能是染色體變異，D正確。

故選A。6、B【分析】【分析】

1；雜交是基因型不同的個(gè)體之間的交配。

2；自交是同一個(gè)體或相同基因型的個(gè)體之間的交配；操作簡便，適用于植物，不適用于動(dòng)物。

3；測交是用待測個(gè)體與隱性純合子雜交。若待測個(gè)體是雄性動(dòng)物；常與多個(gè)隱性雌性個(gè)體進(jìn)行交配，以產(chǎn)生更多后代。

【詳解】

①要在一對相對性狀中區(qū)分顯隱性；可以用不同性狀的純合品系進(jìn)行雜交，后代表現(xiàn)的性狀即顯性性狀；

②要檢驗(yàn)F1高莖豌豆的基因型，高莖是顯性性狀，可以用測交的方法檢驗(yàn)，將F1高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，若后代全是高莖豌豆，則F1高莖豌豆是顯性純合子，若后代出現(xiàn)高莖豌豆和矮莖豌豆，且占比相近，則F1高莖豌豆是雜合子；

③要鑒定一匹栗色公馬是否純種；可以用這批栗色公馬與多個(gè)隱性性狀的雌性個(gè)體進(jìn)行交配（即測交），看后代是否會(huì)出現(xiàn)其他顏色的馬，若后代只有栗色馬，則這匹栗色公馬是純種，否則，是雜合子；

④要不斷提高抗病小麥的純合度；不斷提高種群中純合子的比例可以用自交的方法，讓抗病小麥連續(xù)自交，且逐代淘汰不抗病的小麥個(gè)體，如此自交，代數(shù)越多，在抗病小麥中，純合子的比例就會(huì)越接近100%。

綜上所述；①～④遺傳問題的解決方法分別是雜交；測交、測交、自交，B符合題意。

故選B。7、C【分析】【分析】

病毒是一類沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的特殊生物；主要由蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)構(gòu)成。病毒不能獨(dú)立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細(xì)胞內(nèi)才能生活和繁殖。一旦離開了活細(xì)胞,病毒就無法進(jìn)行生命活動(dòng)。

【詳解】

A；實(shí)驗(yàn)中高溫處理后的患病葉片；無法使正常煙草患病，所以實(shí)驗(yàn)一的結(jié)果可排除煙草花葉病由非生物因素引起，A正確；

B；將患病葉片研磨液經(jīng)過細(xì)菌濾器后得到濾液注入；正常煙草患?。ㄟ@種濾液被稱為感染性濾液）；在感染性濾液中加入蒸餾水大量稀釋，也能使正常煙草患病，說明煙草患病說明感染性濾液中含有患病葉片中的致病物質(zhì)，B正確；

C；在無感染性濾液中加入適量感染性濾液；能使正常煙草患病，說明使正常煙草患病的是濾液中的某種物質(zhì)，C錯(cuò)誤；

D；細(xì)菌濾器是一種孔徑小于細(xì)菌的過濾裝置；細(xì)菌及比細(xì)菌大的細(xì)胞都不能通過，D正確。

故選C。二、多選題(共6題，共12分)8、A:C9、A:C【分析】【分析】

根據(jù)圖示可知；孕婦甲含有D和d基因，為患者，說明該病為顯性遺傳病。丈夫表型正常，說明丈夫只含d基因，根據(jù)個(gè)體1和2的探針檢測中只含有一種基因，且為淺色圈，說明個(gè)體1和2只含有一個(gè)D或d基因，則該基因應(yīng)該位于X染色體上。

【詳解】

A、若該基因位于常染色體上，個(gè)體中應(yīng)該含有兩個(gè)基因，若只含D或d基因，應(yīng)為深色圈，與題意不符。因此孕婦甲的基因型為XDXd，個(gè)體1的基因型為XDY，個(gè)體2的基因型為XdY，個(gè)體3的基因型為XdXd；A正確；

B、根據(jù)A項(xiàng)分析可知，該病為顯性遺傳病。丈夫表型正常，說明丈夫只含d基因，基因型為XdY，檢測結(jié)果為淺色圈，因此個(gè)體2為孕婦甲的丈夫，孕婦的基因型為XDXd，個(gè)體3的基因型為XdXd，這對夫婦再生一個(gè)孩子基因型為XdXd的概率為1/4；B錯(cuò)誤；

C、個(gè)體1的基因型為XDY，與正常人XdXd結(jié)婚，他們所生的女兒基因型為XDXd；一定是患者，C正確；

D、孕婦甲與丈夫再生一個(gè)孩子，基因型可能為XDXd（同孕婦甲）、XdXd（同個(gè)體3）、XDY（同個(gè)體1）、XdY（同個(gè)體2）；因此不會(huì)出現(xiàn)與圖示四個(gè)人的基因型都不相同的子女，D錯(cuò)誤。

故選AC。10、B:C:D【分析】【分析】

已知人的褐眼對藍(lán)眼為顯性（用B、b表示），某家庭的雙親皆為褐眼（B_×B_），他們有甲（bb）、乙（B_）和丙（bb）三個(gè)孩子，其中有一人是收養(yǎng)的，但仍可根據(jù)甲或丙推斷出雙親的基因型均為Bb。

【詳解】

A、依題意：B_（褐眼）×B_（褐眼）→F1中一定有bb（藍(lán)眼）；因此雙親一定是雜合體，A正確；

B；根據(jù)以上分析可知；乙褐眼可能是雜合子也可能是純合子，B錯(cuò)誤；

C；根據(jù)以上分析可知；該夫婦生一個(gè)藍(lán)眼男孩的概率是1/4×1/2=1/8，C錯(cuò)誤；

D；他們?nèi)齻€(gè)孩子只有一個(gè)非親生；甲、丙為藍(lán)眼，其中至少一個(gè)為親生，但不能確定甲、乙、丙哪一個(gè)為非親生的，D錯(cuò)誤。

故選BCD。11、C:D【分析】【分析】

1；基因突變是DNA中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變；叫基因突變；

2；由于基因突變；通過轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的堿基序列會(huì)發(fā)生改變，由于翻譯過程是以mRNA為模板進(jìn)行的，因此突變后的基因控制合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列可能發(fā)生改變；

3；蛋白質(zhì)多樣性的原因是組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序和蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)不同。

【詳解】

A；患者細(xì)胞中攜帶谷氨酸的tRNA沒有發(fā)生變化；與正常人相同，A錯(cuò)誤；

B；血紅蛋白基因發(fā)生突變導(dǎo)致血紅蛋白的氨基酸種類發(fā)生改變；因此患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人不同，B錯(cuò)誤；

C；由于患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變；因此轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的堿基序列發(fā)生改變，從而與正常人不同，C正確；

D；此病癥可通過顯微觀察紅細(xì)胞的形態(tài)來確定；D正確。

故選CD。12、A:C【分析】【分析】

題圖分析；甲圖細(xì)胞含同源染色體，且同源染色體彼此分離，而且表現(xiàn)為細(xì)胞質(zhì)均等分開，故該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的后期，該細(xì)胞為初級精母細(xì)胞；乙圖細(xì)胞中不含同源染色體，且一個(gè)染色體中含一個(gè)DNA分子，該細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂形成的精細(xì)胞。

【詳解】

A；圖甲細(xì)胞中含有2對同源染色體；A錯(cuò)誤；

B；甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期；非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合，同時(shí)由染色體上的基因分析可知該細(xì)胞在四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換，即發(fā)生了基因重組，B正確；

C；由分析可知；乙是精細(xì)胞，C錯(cuò)誤；

D、甲會(huì)產(chǎn)生四種精細(xì)胞，基因型分別為ABXc、aBXc、AbY、abY，故甲細(xì)胞可產(chǎn)生基因型為abY的精細(xì)胞；D正確。

故選AC。13、A:B:C【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)分裂I前的間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)分裂I：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)分裂II：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；黏連蛋白可能是在間期合成的；可黏連兩條姐妹染色單體，A正確；

B；在減數(shù)分裂I前期靠黏連蛋白起保護(hù)作用；此時(shí)同源染色體配對形成四分體，B正確；

C；減數(shù)分裂I后期；同源染色體分離，此時(shí)染色體臂上的部分黏連蛋白斷開，C正確；

D；在減數(shù)分裂I；動(dòng)粒保護(hù)蛋白降解，無法募集磷酸酶除去著絲粒附近黏連蛋白的磷酸基團(tuán)，從而黏連蛋白被分離酶酶切分解，姐妹染色單體分開，D錯(cuò)誤。

故選ABC。三、填空題(共6題，共12分)14、略

【解析】數(shù)目或排列順序15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物無機(jī)環(huán)境16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】性狀和大小父母方同源染色體兩兩配對每對同源染色體兩條姐妹染色單體17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自由組合自由組合18、略

【分析】【分析】

【詳解】

果蠅有8條染色體，其中有3對常染色體，1對性染色體，則一個(gè)染色體組的染色體組成可表示為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ。【解析】Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】同一物種由于地理上的障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象不同種群間的個(gè)體，在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象物種形成四、判斷題(共3題，共24分)20、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對的，不是絕對的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。21、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。22、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。五、非選擇題(共2題，共4分)23、略

【分析】試題分析：本題屬于通過遺傳系譜圖辨別遺傳方式的綜合題；考查了同學(xué)們對不同遺傳方式特點(diǎn)的把握，同時(shí)也對學(xué)生伴性遺傳；基因分離定律的相關(guān)計(jì)算進(jìn)行考查。

（1）紅綠色盲癥屬于伴X隱性遺傳??；4號女子患病，則其子6號一定患病，與題意不符合。

（2）若為常染色體顯性遺傳病，根據(jù)圖譜中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），則Ⅱ4的基因型為Aa；則Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一個(gè)正常女兒的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ8是患病男性，基因型為XBY，正常女性的基因型為XbXb，則XBY×XbXb→XBXb、XbY；生育正常女兒的概率為0。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），則Ⅱ5的基因型為Aa，則Aa×aa→1Aa∶1aa，正常Ⅲ7的基因型為Aa；人群中Aa的概率為1%，Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚；即Aa×Aa→1AA；2Aa∶1aa，生出患病子女的可能性為=1%×1/4=1/400。

【點(diǎn)睛】基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷：

(1)若已知相對性狀的顯隱性；則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性且與性別無關(guān)，則為常染色體遺傳。

(2)若相對性狀的顯隱性是未知的，則可用正交和反交的方法進(jìn)行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上?！窘馕觥竣?（或6）1/4XBY0Aa0.0025（或1/400或0.25%）24、略

【分析】試題分析：據(jù)圖分析可知；圖甲中過程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，過程②表示翻譯。圖中看出，基因突變后，異常mRNA上密碼子CAG變成了終止密碼子UAG，因此會(huì)導(dǎo)致合成的肽鏈縮短。

（1）根據(jù)以上分析已知；甲圖中過程①稱做轉(zhuǎn)錄，過程②表示翻譯，翻譯發(fā)生在核糖體上。

（2）圖甲中看出；正常基因A發(fā)生了堿基對的替換，突變成β-地中海貧血癥基因a；該病體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

（3）圖中看出，替換后的部位轉(zhuǎn)錄形成的密碼子為UAG，該密碼子為終止密碼子，因此若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β-珠蛋白，則該蛋白與正常β-珠蛋白在結(jié)構(gòu)上最大的區(qū)別是肽鏈較短。【解析】轉(zhuǎn)錄核糖體替換控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接組成異常β珠蛋白的肽鏈更短六、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共16分)25、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析；第二組實(shí)驗(yàn)的親本都是黃鼠，后代出現(xiàn)了黑鼠，說明黃鼠對黑鼠為顯性性狀，且親本黃鼠都是雜合子，又因?yàn)楹蟠暮谑笈c黃鼠的比例接近于2:1，說明黃鼠顯性純合致死；第一組黃鼠與黑鼠雜交，后代黃鼠與黑鼠的比例接近于1:1，為測交實(shí)驗(yàn)。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析已知；黃色皮毛對黑色皮毛為顯性，受一對等位基因控制，遵循基因的分離定律。

（2）第二組實(shí)驗(yàn)的子代個(gè)體數(shù)總比第-組少1/4左右；且比例為2:1，可能是因?yàn)轱@性純合致死。

（3）由于黃鼠顯性純合致死；所以黃鼠一定是雜合子，不能穩(wěn)定遺傳。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)二判斷該性狀的顯隱性關(guān)系和親本的基因型，并能夠根據(jù)后代異常的性狀分離比判斷顯性純合致死，進(jìn)而結(jié)合題干要求分析答題?！窘馕觥匡@分離顯性純合致死不能26、略

【分析】【分析】

1；雜交育種：（1）概念：是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過交配集中一起；再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法。（2）方法：雜交→自交→選優(yōu)→自交。（3）原理：基因重組。通過基因重組產(chǎn)生新的基因型，從而產(chǎn)生新的優(yōu)良性狀。（4）優(yōu)缺點(diǎn)：方法簡單，可預(yù)見強(qiáng)，但周期長。

2；表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系：表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境。

【詳解】

（1）雜交種雖然具有雜種優(yōu)勢，卻只能種植一代，其原因是F1自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離現(xiàn)象；進(jìn)而影響產(chǎn)量。

（2）細(xì)胞核中的不育基因用r表示，可育基因用R表示，且R對r顯性；細(xì)胞質(zhì)中的不育基因用S表示，可育基因用N表示。上述細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核可組成N（RR）、N（Rr）、N（rr）和S（RR）、S（Rr）、S（rr）共6種基因型的細(xì)胞。四種基因的關(guān)系中，R能夠抑制S的表達(dá)，即基因型為S（RR）的水稻表現(xiàn)為雄性可育；當(dāng)細(xì)胞質(zhì)基因?yàn)镹時(shí)，無論細(xì)胞核中含有可育基因還是不育基因，植株都表現(xiàn)為雄性可育，所以雄性不育系的基因型為S（rr）。

（3）現(xiàn)有與育性有關(guān)的四個(gè)品系水稻：N（RR）、S（RR）、N（rr）和S（rr）?？蛇x父本N（rr），母本S（rr），制備雄性不育系S（rr）。

（4）由題圖分析可知；pms3基因的表達(dá)量指的是