2025年牛津譯林版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年牛津譯林版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、活性碳纖維—納米銀抗菌材料可用于生產(chǎn)醫(yī)用防護(hù)服和口罩。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.活性碳纖維具有吸附性，可作納米銀的載體B.銀離子能使蛋白質(zhì)變性，具有殺菌作用C.納米銀與片狀銀化學(xué)活性相同D.活性碳纖維-納米銀抗菌材料屬于復(fù)合材料2、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、環(huán)境等息息相關(guān)，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.港珠澳大橋采用的超高分子量聚乙烯纖維吊繩，是有機(jī)高分子化合物B.納米級(jí)的鐵粉能通過(guò)吸附作用除去水體中的Cu2+、Hg2+等重金屬離子C.新型冠狀病毒疫苗一般應(yīng)冷藏存放，其目的是避免蛋白質(zhì)變性D.“玉兔二號(hào)”月球車(chē)首次實(shí)現(xiàn)在月球背面著陸，其帆板太陽(yáng)能電池的材料是硅3、丁烷廣泛應(yīng)用于家用液化石油氣，也用于打火機(jī)中作燃料，下列敘述正確的是A.CH3CH2CH2CH3分子中四個(gè)碳原子排列成一條直線(xiàn)B.丁烷共有3種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同C.丁烷在光照條件下能與氯水發(fā)生取代反應(yīng)D.C4H10發(fā)生氯取代反應(yīng)后，可得到四種一氯取代有機(jī)物4、下列烷烴的命名正確的是A.2，4-二乙基戊烷B.1-甲基-3-乙基已烷C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2，3，3-三甲基戊烷5、下列說(shuō)法正確的是A.兩種不同的烷烴一定互為同系物關(guān)系B.最簡(jiǎn)式相同的兩種烴，若分子組成相差1個(gè)CH2原子團(tuán)，兩者一定互為同系物關(guān)系C.互為同系物的有機(jī)物，相對(duì)分子質(zhì)量相差14或14的整數(shù)倍，化學(xué)性質(zhì)一定相似D.互為同分異構(gòu)的有機(jī)物，物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)一定相似6、某實(shí)驗(yàn)小組學(xué)習(xí)了乙醇的化學(xué)性質(zhì)后；在老師的指導(dǎo)下設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證課堂所學(xué)的乙醇的化學(xué)性質(zhì)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.甲、乙燒杯中均為78℃以上的熱水B.銅網(wǎng)降低了乙醇和氧氣反應(yīng)的活化能C.試管a中得到的溶液可能使鋅粒溶解D.銅網(wǎng)上出現(xiàn)紅色和黑色交替現(xiàn)象7、實(shí)驗(yàn)室制備下列物質(zhì)；所選用的試劑及制備裝置合理的是。

物質(zhì)試劑ANH3Ca(OH)2+NH4ClBSO2H2SO4(濃)+Cu片CNO2HNO3(稀)+Cu片DCH3COOCH2CH3C2H5OH+CH3COOH

A.AB.BC.CD.D8、維綸是聚乙烯醇縮甲醛纖維的商品名；其合成路線(xiàn)如下，下列說(shuō)法正確的是。

A.①的反應(yīng)類(lèi)型為縮聚反應(yīng)B.高分子A的鏈節(jié)中含有兩種官能團(tuán)C.高分子B中碳原子均為雜化D.③的化學(xué)方程式為：+nHCHO+(2n-1)H2O評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)9、A～G是幾種烴的分子球棍模型；請(qǐng)回答下列問(wèn)題[(1)-(3)填對(duì)應(yīng)字母]：

(1)屬于同系物的脂肪烴是______________，等質(zhì)量的烴完全燃燒消耗O2最多的是_________。

(2)與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，只生成兩種一氯取代產(chǎn)物的是_____________。

(3)分子中共平面原子數(shù)最多的是________。

(4)寫(xiě)出G和濃硝酸反應(yīng)生成烈性炸藥的化學(xué)方程式：_________________________。

(5)C的同系物中有順?lè)串悩?gòu)且相對(duì)分子質(zhì)量最小的有機(jī)物，它的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。10、某天然有機(jī)物F()具有抗腫瘤等生物活性；可通過(guò)如圖路線(xiàn)合成。

(6)A的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿(mǎn)足下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

①能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②分子中含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫11、苯酚具有重要用途，請(qǐng)觀(guān)察如下合成路線(xiàn)：

（1）請(qǐng)結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以苯酚和乙烯為原料制備有機(jī)物的合成路線(xiàn)流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）：_________________________________________________。

（2）某化合物是D的同分異構(gòu)體，且分子中只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________、___________(任寫(xiě)兩種）。12、某研究性學(xué)習(xí)小組為了解有機(jī)物A的性質(zhì)；對(duì)A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)一：通過(guò)質(zhì)譜分析儀分析得知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為90。

實(shí)驗(yàn)二：用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A中含有—COOH和—OH。

實(shí)驗(yàn)三：取1.8g有機(jī)物A完全燃燒后，測(cè)得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。

實(shí)驗(yàn)四：經(jīng)核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。

（1）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

（2）有機(jī)物A在一定條件下可以發(fā)生的反應(yīng)有_______。

a．消去反應(yīng)b．取代反應(yīng)c．聚合反應(yīng)d．加成反應(yīng)e．氧化反應(yīng)。

（3）有機(jī)物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，寫(xiě)出生成C的化學(xué)方程式：_______。

（4）寫(xiě)出A與足量的金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。13、下列有機(jī)物的命名可能有錯(cuò)誤；找出命名錯(cuò)誤的有機(jī)物，并用系統(tǒng)命名法予以正確命名。

(1)2－甲基－3－乙基丁烷_(kāi)_____，正確命名：______。

(2)2，4，4－三甲基－3－乙基戊烷_(kāi)_____，正確命名：______。14、利用下圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

(1)實(shí)驗(yàn)中得到的氣體生成物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，它可能含有哪類(lèi)物質(zhì)______？

(2)石蠟油分子在通過(guò)熱的素瓷片的過(guò)程中可能發(fā)生了什么變化______？15、立方烷”是一種新合成的烴；其分子為正方體結(jié)構(gòu)，其碳架結(jié)構(gòu)如圖所示:

(1)“立方烷”的分子式為_(kāi)__________

(2)該立方烷的二氯代物具有同分異構(gòu)體的數(shù)目是___________

(3)下列結(jié)構(gòu)的有機(jī)物屬于立方烷同分異構(gòu)體的是___________

A、B、

C、D、

(4)已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷的分子結(jié)構(gòu)相似，如圖所示，則C4Si4H8的二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為_(kāi)__________(填字母)。

A、3B、4C、5D、6評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)16、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀(guān)察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、核酸根據(jù)組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、分子式為C4H8的有機(jī)物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、計(jì)算題(共1題，共3分)22、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對(duì)氫氣的密度是14，求此烴的化學(xué)式_______，寫(xiě)出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共1題，共4分)23、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過(guò)濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過(guò)程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共4題，共8分)24、麻黃素H是擬交感神經(jīng)藥。合成H的一種路線(xiàn)如圖所示：

已知：Ⅰ．芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為92

Ⅱ.

Ⅲ．

(R1、R2可以是氫原子或烴基、R3為烴基)

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)____________；F中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)________________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____________。

(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________。

(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________________。

(5)化合物F的芳香族同分異構(gòu)體有多種；M和N是其中的兩類(lèi)，它們的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)如下：

①已知M遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)___________________________________。

②已知N分子中含有甲基，能發(fā)生水解反應(yīng)，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，則N的結(jié)構(gòu)有___種(不含立體異構(gòu))。

(6)“達(dá)蘆那韋”是抗擊新型冠狀病毒潛在用藥，合成過(guò)程中要制備參照上述合成路線(xiàn)，設(shè)計(jì)由和為原料制備的合成路線(xiàn)：________________________________________________________(無(wú)機(jī)試劑任選)。25、A為重要的有機(jī)化工原料；B分子的核磁共振氫譜圖中只有一個(gè)吸收峰，下列是合成防火材料聚碳酸酯(PC)和有廣泛用途的內(nèi)酯E的路線(xiàn)：

已知：i.(RR為氫原子或烴基)

ii.R′COOR+R″OHRCOOR″+R′OH(R；R′、R″代表烴基)

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)A的名稱(chēng)為_(kāi)______。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。

(3)C分子含有的官能團(tuán)是_______。

(4)①化合物甲的分子式為_(kāi)______。

②僅以乙醇為有機(jī)原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成化合物甲，寫(xiě)出有關(guān)化學(xué)方程式_______、_______、_______。

(5)反應(yīng)④的方程式為_(kāi)______。

(6)E分子內(nèi)含有六元環(huán)，可發(fā)生水解反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。

(7)以物質(zhì)B為原料選用必要的無(wú)機(jī)試劑經(jīng)過(guò)以下3步反應(yīng)合成

寫(xiě)出中間產(chǎn)物1和中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：中間產(chǎn)物1_______；中間產(chǎn)物2_______。26、為測(cè)定某烴A的分子組成和結(jié)構(gòu),對(duì)這種烴進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):

①取一定量的該烴,使其充分燃燒后的氣體通過(guò)裝有CaCl2干燥管,干燥管增重7.2g;再通過(guò)石灰水,石灰水增重17.6g。

②經(jīng)測(cè)定,該烴(氣體)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g·L-1。

現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線(xiàn)如圖1所示。

(1)0.1mol該烴A能與_____g溴發(fā)生加成反應(yīng);加成產(chǎn)物需_____mol溴蒸氣完全取代;

(2)B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是_____,B可通過(guò)加入強(qiáng)氧化劑為_(kāi)______(任填一種)一步直接氧化為D。

(3)E是常見(jiàn)的高分子材料,寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______;合成E的反應(yīng)類(lèi)型______;

(4)某同學(xué)用如圖2所示的實(shí)驗(yàn)裝置制取少量乙酸乙酯。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,試管甲中上層為透明的；不溶于水的油狀液體。

①實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是__________;

②上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是________;

③在實(shí)驗(yàn)室利用B和D制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中,若用1molB和1molD充分反應(yīng),不能生成1mol乙酸乙酯,原因是_____。

(5)比乙酸乙酯相對(duì)分子質(zhì)量大14的酯有_____種結(jié)構(gòu)。27、相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料；以它為初始原料設(shè)計(jì)出如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物；合成路線(xiàn)、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物，H是一種功能高分子化合物。

已知：I．

Ⅱ．(苯胺；易被氧化)

請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題。

(1)A的分子式是___________。

(2)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

(3)反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____，反應(yīng)⑤的離子反應(yīng)方程式是______。

(4)阿司匹林有多種同分異構(gòu)體，其中含有2個(gè)羧基的芳香族化合物共有_____種。

(5)請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由和其他化學(xué)試劑合成的最合理的方案(不超過(guò)4步)_____。

例：參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A.活性碳纖維具有吸附性；可作納米銀的載體，故A正確；

B.銀離子是重金屬；能使蛋白質(zhì)變性，具有殺菌作用，故B正確；

C.二者顆粒大小不同；參與反應(yīng)速率快慢不同，所以化學(xué)活性不同，故C錯(cuò)誤；

D.復(fù)合材料是不同性質(zhì)的材料經(jīng)過(guò)高科技器材的組合和優(yōu)化形成的一種全新材料；所以活性碳纖維納米銀抗菌材料屬于復(fù)合材料，故D正確；

故正確答案為：C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．聚乙烯纖維是合成高分子材料；屬于有機(jī)高分子化合物，故A正確；

B．納米級(jí)的鐵粉能通過(guò)置換反應(yīng)除去水體中的Cu2+、Hg2+等重金屬離子；故B錯(cuò)誤；

C．新型冠狀病毒疫苗一般應(yīng)冷藏存放；其目的是避免蛋白質(zhì)變性，故C正確；

D．硅是良好的半導(dǎo)體材料；能制造太陽(yáng)能電池板，故D正確；

故答案為：B3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．正丁烷分子中四個(gè)碳原子均為飽和碳原子；呈鋸齒形排列，不在一條直線(xiàn)上，A錯(cuò)誤；

B．丁烷有正丁烷；異丁烷2種同分異構(gòu)體；B錯(cuò)誤；

C．丁烷在光照條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)；不能和氯水發(fā)生取代反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體；正丁烷和異丁烷的一氯取代均有2種，則可生成四種沸點(diǎn)不同的有機(jī)產(chǎn)物，D正確；

故選D。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．2；4-二乙基戊烷，戊烷的命名中出現(xiàn)2-乙基；4-乙基，說(shuō)明選取主鏈不是最長(zhǎng)，正確命名為：3，5-二甲基庚烷，故A錯(cuò)誤；

B．1-甲基-3-乙基已烷；已烷的命名中出現(xiàn)1-甲基，說(shuō)明選取主鏈不是最長(zhǎng)，正確命名為：3-乙基庚烷，故B錯(cuò)誤；

C．2-甲基-3-丙基戊烷；選取的碳鏈不是最長(zhǎng)，正確命名為：2-甲基-3-乙基己烷，故C錯(cuò)誤；

D．2；3，3-三甲基戊烷，符合烷烴的命名，故D正確；

故選D。5、C【分析】【詳解】

A．不都是，一般我們課本上學(xué)過(guò)的甲烷，乙烷等這些是，凡是官能團(tuán)相同，結(jié)構(gòu)相似，分子式上差n個(gè)（CH2）的有機(jī)物為同系物；烷烴有多種分類(lèi)有環(huán)烷烴，鏈烷烴，他們兩個(gè)不能說(shuō)是同系物；故A錯(cuò)誤；

B．環(huán)烷烴和烯烴最簡(jiǎn)式相同；但是不互為同系物關(guān)系，故B錯(cuò)誤；

C．互為同系物的物質(zhì)；結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)原子團(tuán)，屬于同一類(lèi)物質(zhì)，其化學(xué)性質(zhì)相似，但物理性質(zhì)不同；故C正確；

D．兩化合物互為同分異構(gòu)體；其物理性質(zhì)肯定不同，但化學(xué)性質(zhì)有的相似（如正丁烷和異丁烷），有的不同（如乙醇和二甲醚）；故D錯(cuò)誤；

故答案選C。6、A【分析】【分析】

該實(shí)驗(yàn)的原理為在銅的催化作用下；乙醇被氧氣氧化成乙醛，乙醛可能繼續(xù)被氧化成乙酸。甲燒杯內(nèi)是高于乙醇沸點(diǎn)的熱水，目的是使乙醇汽化，然后和氧氣按照一定體積比混合，在硬質(zhì)玻璃管中，銅被氧化成黑色CuO，CuO被乙醇還原成Cu，總體上銅作催化劑，降低了乙醇被氧氣氧化成乙醛的活化能。反應(yīng)生成的乙醛(可能含有乙酸及未被氧化的乙醇)進(jìn)入置于乙燒杯冷水中的試管a中被冷凝，得到含有乙醛；可能含有乙酸及未被氧化的乙醇的溶液，乙酸和活潑金屬Zn能反應(yīng)；

【詳解】

A．甲燒杯內(nèi)是高于乙醇沸點(diǎn)的熱水；乙燒杯冷水，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．銅網(wǎng)降低了乙醇和氧氣反應(yīng)的活化能；選項(xiàng)B正確；

C．反應(yīng)生成的乙醛；可能含有乙酸，進(jìn)入置于乙燒杯冷水中的試管a中可能使鋅粒溶解，選項(xiàng)C正確；

D．銅被氧化成黑色CuO；CuO被乙醇還原成Cu，出現(xiàn)紅色和黑色交替現(xiàn)象，選項(xiàng)D正確；

答案選A。7、B【分析】【詳解】

A．用Ca(OH)2+NH4Cl制備氨氣；是固體和固體混合加熱制取氨氣，為了避免試管炸裂，試管口應(yīng)該向下傾斜，故A不符合題意；

B．銅和濃硫酸是固體和液體的混合，在加熱條件下可以反應(yīng)生成SO2；故B符合題意；

C．HNO3(濃)+Cu片常溫下會(huì)生成NO2；不需要加熱而且需要濃硝酸，故C不符合題意；

D．實(shí)驗(yàn)室制備CH3COOCH2CH3；需要乙酸；乙醇和濃硫酸在加熱條件下反應(yīng)，而且為了得到較純凈的產(chǎn)物需要把蒸汽通入盛有飽和碳酸鈉溶液的試管中，故D不符合題意；

故答案為：B。8、C【分析】【分析】

發(fā)生加成聚合反應(yīng)生成A，A為A中含有酯基，則A水解生成B，B為再HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乙烯醇縮甲醛纖維；據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成A，A的結(jié)構(gòu)為故A錯(cuò)誤；

B．由A的結(jié)構(gòu)為A的鏈節(jié)中只含有酯基一種官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；

C．B的結(jié)構(gòu)為均為飽和碳原子，均采用雜化；故C正確；

D．反應(yīng)③是與甲醛發(fā)生的縮聚反應(yīng)生成聚乙烯醇縮甲醛纖維，一個(gè)聚乙烯醇縮甲醛纖維的鏈節(jié)需要2個(gè)聚乙烯醇的鏈節(jié)和1分子甲醛發(fā)生縮合，脫去1分子水，所以反應(yīng)的方程式為2+nHCHO→+nH2O；故D錯(cuò)誤；

故選C。二、填空題(共7題，共14分)9、略

【分析】【詳解】

(1)不含有苯環(huán)的烴被稱(chēng)作脂肪烴，結(jié)構(gòu)相似分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)CH2基團(tuán)的有機(jī)物互稱(chēng)同系物，因此上述七種物質(zhì)中屬于同系物的脂肪烴為ABE；等質(zhì)量的烴（CxHy）完全燃燒時(shí)；烴分子中y與x的比值越大，耗氧量越大，因此，D；F物質(zhì)中y與x的比值最大，因此D、F消耗的氧氣量最大；

(2)A；B、C、D、F這五種物質(zhì)中只有一種化學(xué)環(huán)境的H原子；故只有一種一氯取代物；E有兩種不同環(huán)境的H原子，故有二種一氯取代物；G有四種不同環(huán)境的H原子，故有四種一氯取代物，故答案選E；

(3)A物質(zhì)最多有2個(gè)原子共平面；B物質(zhì)最多有4個(gè)原子共平面，C物質(zhì)最多有6個(gè)原子共平面，D物質(zhì)最多有4個(gè)原子共平面，E物質(zhì)最多有6個(gè)原子共平面，F(xiàn)物質(zhì)最多有12個(gè)原子共平面，G物質(zhì)最多有13個(gè)原子共平面，因此，答案選G；

(4)G為甲苯，可以與濃硝酸在濃硫酸的催化下加熱制備三硝基甲苯，反應(yīng)方程式為＋3HNO3＋3H2O；

(5)C物質(zhì)存在碳碳雙鍵，其同系物中可能出現(xiàn)順?lè)串悩?gòu)，C的相對(duì)分子質(zhì)量最小的同系物中可能出現(xiàn)的順?lè)串悩?gòu)為2-丁烯，順式結(jié)構(gòu)為【解析】ABEDFEG＋3HNO3＋3H2O10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為含有2個(gè)碳碳雙鍵，不飽和度等于4，其一種同分異構(gòu)體能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基，苯環(huán)恰好為4個(gè)不飽和度，因此剩余C原子都是以飽和單鍵的形式成鍵，有2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，則該同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱(chēng)，應(yīng)為【解析】11、略

【分析】【詳解】

從圖中可知：與在苯環(huán)上引入側(cè)鏈，模仿這個(gè)反應(yīng)，與乙烯反應(yīng)對(duì)位引入兩個(gè)碳，加氫還原，再消去得到雙鍵，最后將雙鍵用O3氧化得到產(chǎn)物，故合成路線(xiàn)如下：（2）D分子式為C10H8O，不飽和度為2，且分子中只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱(chēng)：故滿(mǎn)足條件的同分異體為或或【解析】①.②.③.或12、略

【分析】【分析】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氫元素的物質(zhì)的量分別是根據(jù)質(zhì)量守恒，1.8g有機(jī)物A中氧元素的物質(zhì)的量是A的最簡(jiǎn)式是CH2O，A的相對(duì)分子質(zhì)量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

【詳解】

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(2)a．含有羥基，能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOH，故選a；

b．含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故選b；

c．含有羥基、羧基能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故選c；

d．不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，故不選d；

e．含有羥基；能發(fā)生氧化反應(yīng)，故選e；

選abce；

(3)B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，說(shuō)明B含有碳碳雙鍵，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH；另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C是2分子發(fā)生酯化反應(yīng)生成和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式是2+2H2O；

(4)中羥基、羧基都能與鈉發(fā)生置換反應(yīng)放出氫氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式是

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的推斷和性質(zhì)，根據(jù)燃燒產(chǎn)物推斷有機(jī)物A的分子式，利用元素守恒確定氧元素的質(zhì)量是解題的關(guān)鍵，明確根據(jù)官能團(tuán)推斷有機(jī)物性質(zhì)。【解析】abceCH2=CHCOOH2+2H2O13、略

【分析】【詳解】

（1）有機(jī)物的命名必須保證“主鏈最長(zhǎng)；支鏈最多，編號(hào)和最小，先簡(jiǎn)后繁”的原則，2－甲基－3－乙基丁烷的錯(cuò)誤是未選對(duì)主鏈，正確的命名是：2，3－二甲基戊烷。

（2）有機(jī)物的命名必須保證“主鏈最長(zhǎng)，支鏈最多，編號(hào)和最小，先簡(jiǎn)后繁”的原則，2，4，4－三甲基－3－乙基戊烷的錯(cuò)誤是未使支鏈位置的編號(hào)和最小，正確的命名是：2，2，4－三甲基－3－乙基戊烷。【解析】(1)錯(cuò)誤2；3－二甲基戊烷。

(2)錯(cuò)誤2，2，4－三甲基－3－乙基戊烷14、略

【分析】【詳解】

（1）實(shí)驗(yàn)中得到的氣體生成物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；它可能含有的物質(zhì)是乙烯；丙烯、丁二烯等氣態(tài)小分子烯烴。

（2）石蠟油分子在通過(guò)熱的素瓷片過(guò)程中發(fā)生了裂化反應(yīng)?！窘馕觥?1)乙烯；丙烯、丁二烯等。

(2)裂化反應(yīng)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)立方烷為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，有8個(gè)角，每一個(gè)角為一個(gè)碳原子，這個(gè)碳原子和相鄰的3個(gè)角上的碳原子以共價(jià)鍵結(jié)合，碳原子有4個(gè)價(jià)電子，所以每個(gè)碳原子只能和一個(gè)氫原子結(jié)合，故分子式為C8H8；

(2)立方烷二氯代物的氯原子可以是占據(jù)同一邊上的兩個(gè)頂點(diǎn)；面對(duì)角線(xiàn)的兩個(gè)頂點(diǎn)、體對(duì)角線(xiàn)的兩個(gè)頂點(diǎn)；共3種情況；

(3)選項(xiàng)中的分子式分別是A為C4H4，B為C8H8，C為C10H8，D為C8H8；故B；D與立方烷互為同分異構(gòu)體；

(4)化合物A的二氯代物在面對(duì)角線(xiàn)上有2種同分異構(gòu)體，在立方體的同一邊上有1種同分異構(gòu)體，在體對(duì)角線(xiàn)上有1種同分異構(gòu)體，共有4種同分異構(gòu)體，故選B?！窘馕觥緾8H83BDB三、判斷題(共6題，共12分)16、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說(shuō)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。17、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH，否則可能觀(guān)察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

核酸根據(jù)組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯(cuò)誤。21、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，正確。四、計(jì)算題(共1題，共3分)22、略

【分析】【分析】

【詳解】

該烴的相對(duì)分子質(zhì)量是氫氣的14倍，則經(jīng)的相對(duì)分子質(zhì)量是14×2=28。燃燒生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量分別是即碳?xì)湓拥膫€(gè)數(shù)之比是1:2，所以該烴的分子式為C2H4，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2C=CH2?！窘馕觥緾2H4CH2=CH2五、工業(yè)流程題(共1題，共4分)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性六、有機(jī)推斷題(共4題，共8分)24、略

【分析】【分析】

芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為92，則＝78，故A的分子式為C7H8，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A與氯氣發(fā)生一元取代生成B，B發(fā)生水解反應(yīng)生成C，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，可推知B為C為D為結(jié)合信息可知，F(xiàn)為G為以此解答該題。

【詳解】

芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為92，則＝78，故A的分子式為C7H8，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A與氯氣發(fā)生一元取代生成B，B發(fā)生水解反應(yīng)生成C，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，可推知B為C為D為結(jié)合信息可知，F(xiàn)為G為

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為化學(xué)名稱(chēng)為甲苯；F為含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羥基；羰基；

(2)反應(yīng)①為B發(fā)生水解反應(yīng)生成C；反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；

(3)由信息Ⅱ可知，F(xiàn)為由信息Ⅲ可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)反應(yīng)②為C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，化學(xué)方程式為2+O22+2H2O；

(5)①M(fèi)為F的芳香族同分異構(gòu)體，分子式為C9H10O2，含有5個(gè)不飽和度；已知M遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則M分子上含有酚羥基、醛基，由于苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為

②N分子式為C9H10O2，分子中含有甲基，能發(fā)生水解反應(yīng)，則含有酯基，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，則N可能的結(jié)構(gòu)為：共有5種(不含立體異構(gòu))；

(6)參照以上信息，由先在Cu作催化劑加熱條件下被氧化成再和反應(yīng)生成在NaBH4作用下生成合成路線(xiàn)可為：

【點(diǎn)睛】

本題關(guān)鍵是根據(jù)流程圖和其它已知信息推斷出各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，分析同分異構(gòu)體時(shí)要注意相應(yīng)性質(zhì)對(duì)應(yīng)的官能團(tuán)。【解析】甲苯羥基羰基取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))2+O22+2H2O525、略

【分析】【分析】

由A生成B，B的核磁共振氫譜只有1組峰，所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A()發(fā)生反應(yīng)①催化氧化生成B()，根據(jù)已知反應(yīng)i，與反應(yīng)生成C（），C與甲發(fā)生加成反應(yīng)生成D()，所以甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：根據(jù)已知反應(yīng)ii，在催化劑、加熱條件下生成內(nèi)脂E，E分子內(nèi)含有六元環(huán)，可發(fā)生水解反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（），與發(fā)生反應(yīng)生成G（）；G發(fā)生反應(yīng)④生成產(chǎn)品。

【詳解】

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：名稱(chēng)為：2-丙醇；

（2）A()發(fā)生反應(yīng)①催化氧化生成B()；反應(yīng)①為催化氧化反應(yīng)；

（3）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：含有的官能團(tuán)為：羰基和羥基；

（4）根據(jù)以上分析，甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：分子式為：以乙醇為原料，發(fā)生以下反應(yīng)：

（5）根據(jù)以上分析，反應(yīng)④的方程式為：n+n+n

（6）根據(jù)已知反應(yīng)ii，在催化劑、加熱條件下生成內(nèi)脂E，E分子內(nèi)含有六元環(huán)，可發(fā)生水解反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：

（7）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：根據(jù)已知反應(yīng)i，+所以中間產(chǎn)物1為：中間產(chǎn)物2為：或者【解析】(1)2-丙醇。

(2)氧化反應(yīng)。

(3)羰基和羥基。

(4)

(5)n+n+n

(6)

(7)或26、略

【分析】【詳解】

(1)由題干信息可知，A的摩爾質(zhì)量為1.25g·L-1×22.4L/mol=28g/mol，取一定量的該烴,使其充分燃燒后的氣體通過(guò)裝有CaCl2干燥管；干燥管增重7.2g，則水的質(zhì)量為為7.2g，n(H)=7.2g÷18g/mol×2=0.8mol，再通過(guò)石灰水，石灰水增重17.6g，說(shuō)明二氧化碳的質(zhì)量為17.6g，n(C)=17.6g÷44g/mol=0.4mol，則C原子與H原子的個(gè)數(shù)比為1:2，說(shuō)明A為乙烯，A中含有碳碳雙鍵，0.1mol乙烯能和0.1mol溴發(fā)生加成反應(yīng)，0.1mol溴的質(zhì)量為16g，1，2二溴乙烷能和溴發(fā)生取代反應(yīng)，且H原子和溴分子的物質(zhì)的量之比為1：1，0.1mol的1，2二溴乙烷中含有0.4molH原子，所以需要0.4mol溴與其發(fā)生完全取代反應(yīng)，故答案為16，0.4；

(2)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成的B物質(zhì)為乙醇；它的官能團(tuán)為羥基，乙醇可與強(qiáng)氧化劑高錳酸鉀或者酸性重鉻酸鉀溶液反應(yīng)直接得到乙酸，故答案為羥基；酸性高錳酸鉀溶液或者酸性重鉻酸鉀溶液；

(3)E是常見(jiàn)的高分子材料,則E是聚乙烯，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：[CH2—CH2]n，乙烯通過(guò)加聚反應(yīng)生成聚乙烯，故答案為[CH2—CH2]n；加聚反應(yīng)；

(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,試管甲中上層為透明的；不溶于水的油狀液體為乙酸乙酯；

①實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是防止倒吸；

②飽和碳酸鈉溶液能與未反應(yīng)的乙酸反應(yīng)；溶解揮發(fā)出的乙醇，且乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度最小，從而促進(jìn)乙酸乙酯析出，故答案為中和乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯的