2025年蘇科新版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇科新版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、是一種有機(jī)醚，可由鏈烴A(分子式為C4H6)通過如圖路線制得；下列說法正確的是。

A.A的結(jié)構(gòu)簡式是CH2═CHCH2CH3B.B中含有的官能團(tuán)只有溴原子C.C在Cu或Ag做催化劑、加熱條件下能被O2氧化為醛D.①②③的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)2、疫情當(dāng)前；春耕在即。各級人民政府堅(jiān)持疫情防控和農(nóng)業(yè)農(nóng)村工作“兩手硬”，全面推進(jìn)復(fù)耕備耕助農(nóng)抗疫增收工作。己唑醇(結(jié)構(gòu)如圖)屬唑類殺菌劑，對真菌(尤其是擔(dān)子菌綱和子囊菌綱)引起的病害有廣譜性的保護(hù)和鏟除作用。適宜作物與安全性果樹如蘋果；葡萄、香蕉，蔬菜(瓜果、辣椒等)，花生，咖啡，禾谷類作物和觀賞植物等。下列有關(guān)“己唑醇”的說法正確的是。

A.它的分子式為C14H20Cl2N3OB.它含有羥基、氯原子、碳碳雙鍵等官能團(tuán)C.1mol己唑醇最多能和2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.一定條件下它能發(fā)生水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)等3、關(guān)于生物體內(nèi)氨基酸的敘述錯誤的是A.構(gòu)成蛋白質(zhì)的α-氨基酸的結(jié)構(gòu)簡式是B.人體內(nèi)所有氨基酸均可以互相轉(zhuǎn)化C.兩個氨基酸分子通過脫水縮合形成二肽D.人體內(nèi)氨基酸分解代謝的最終產(chǎn)物是二氧化碳、水和尿素4、設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，下列說法正確的是A.NA個CO2分子中共用電子對的數(shù)目為2NAB.0.3mol2-甲基丁烷中含有的碳碳單鍵數(shù)為0.5NAC.1.4g乙烯和環(huán)丙烷的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.1NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LCCl4含有的分子數(shù)為0.1NA5、按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；下列說法正確的是。

A.利用圖甲裝置，可以制取并收集少量氨氣B.利用圖乙裝置，可以制取并檢驗(yàn)乙烯C.利用圖丙裝置，可以制備Fe(OH)2并能較長時間觀察其顏色D.對丁裝置加熱，可以分離SiO2和NH4Cl6、下列化學(xué)用語正確的是A.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：B.丙烷分子的比例模型：C.四氯化碳分子的電子式：D.1-丁烯分子的鍵線式：評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)7、化合物X是一種黃酮類化合物的中間體；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是。

A.能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol化合物X最多能與2molBr2反應(yīng)D.1mol化合物X最多可與11molH2發(fā)生加成反應(yīng)8、從中草藥提取的某藥物中間體M結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。

下列關(guān)于M的說法正確的是A.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.該物質(zhì)在過量NaOH溶液中加熱，能生成丙三醇C.分子中含有3個手性碳原子D.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有6種9、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；下列說法錯誤的是。

A.該有機(jī)物屬于烴的衍生物B.該有機(jī)物含4種官能團(tuán)C.該有機(jī)物能發(fā)生消去反應(yīng)D.該有機(jī)物與足量的Na反應(yīng)，能得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體10、下列物質(zhì)中均含雜質(zhì)(括號中是雜質(zhì))，除雜質(zhì)方法正確的是A.碳酸氫鈉(碳酸鈉)：加熱，直到質(zhì)量不再減少為止B.乙酸丁酯(乙酸)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液C.乙醇(乙醛)：加入新制氫氧化銅煮沸，過濾D.溴苯(溴)：加入氫氧化鈉溶液洗滌，分液11、科學(xué)家用催化劑將苯酚(X)和二羰基化合物(Y)合成一種重要的具有生物活性的結(jié)構(gòu)單元——苯并呋喃(Z)。則下列有關(guān)敘述正確的是。

A.X的核磁共振氫譜有4組峰B.Z完全加成需要C.X、Y、W、Z都能與溶液反應(yīng)D.可用溶液鑒別X和W12、已知有機(jī)物M是合成青蒿素的原料之一；M的結(jié)構(gòu)如圖所示．下列有關(guān)該有機(jī)物M的說法不正確的是。

A.與足量的鈉反應(yīng)產(chǎn)生B.一氯取代物只有1種C.分子式為D.與過量的碳酸鈉反應(yīng)不產(chǎn)生氣體評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)13、某化學(xué)小組為測定有機(jī)物G的組成和結(jié)構(gòu)；設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置：

回答下列問題：

(1)實(shí)驗(yàn)開始時；先打開分液漏斗活塞，一段時間后再加熱反應(yīng)管C，目的是___。

(2)裝置B和裝置D中濃硫酸的作用分別是___和___。

(3)裝置E和裝置F中堿石灰的作用分別是___和___。

(4)若準(zhǔn)確稱取4.4g樣品G(只含C、H、O三種元素)，經(jīng)充分燃燒后(CuO的作用是確保有機(jī)物充分氧化，最終生成CO2和H2O)；裝置D質(zhì)量增加3.6g，U形管E質(zhì)量增加8.8g。又知有機(jī)物G的質(zhì)譜圖如圖所示。

該有機(jī)物的分子式為___。

(5)已知有機(jī)物G中含有羧基，經(jīng)測定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6：1：1。綜上所述，G的結(jié)構(gòu)簡式為___。14、(1)寫出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)寫出2，3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式_______

(4)2-甲基-1-丁烯的鍵線式：_______

(5)的習(xí)慣命名：_______

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系統(tǒng)命名：_______

(7)的系統(tǒng)命名：_______

(8)的系統(tǒng)命名：_______

(9)的系統(tǒng)命名：_______

(10)的系統(tǒng)命名為_______15、結(jié)合有機(jī)化學(xué)發(fā)展史中某一重要的發(fā)現(xiàn)，闡述有機(jī)化學(xué)家思維方法的創(chuàng)新及其影響_________。16、乙烯和苯是來自石油和煤的兩種重要化工原料。

(1)乙烯在一定條件下與水反應(yīng)可以生成乙醇，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_______，反應(yīng)類型為_______。

(2)聚乙烯塑料常用于制作食品包裝袋，寫出聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式_______。

(3)有關(guān)苯的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示；請回答下列問題：

①反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中屬于取代反應(yīng)的是_______(填序號)。

②反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式為_______。若將苯倒入盛有溴水的試管中，振蕩后靜置，現(xiàn)象是_______。

③反應(yīng)Ⅲ中有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：_______。

④反應(yīng)Ⅳ中苯能與_______反應(yīng)生成環(huán)己烷。17、對苯二甲酸()可用于生產(chǎn)聚酯等。

(1)對苯二甲酸中的含氧官能團(tuán)為_______(填名稱)。

(2)1mol對苯二甲酸最多能與_______molNaOH發(fā)生反應(yīng)。

(3)對苯二甲酸是一種二元有機(jī)弱酸。

①常溫下，對苯二甲酸水溶液的pH_______乙醇(CH3CH2OH)水溶液的pH(填“大于”或“小于”)。

②+2CH3CH2OH+2H2O的反應(yīng)類型為_______(填“加成”或“取代”)反應(yīng)。

(4)對苯二甲醛()在一定條件下能與O2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為對苯二甲酸，該過程中對苯二甲醛表現(xiàn)了_______性(填“氧化”或“還原”18、白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)要求回答下列問題：

(1)白藜蘆醇的分子式為____________________。

(2)白藜蘆醇所含官能團(tuán)的名稱為______________________。

(3)下列關(guān)于白藜蘆醇的分類判斷正確的是__________

A．它屬于鏈狀烯烴B．它屬于脂環(huán)化合物。

C．它屬于芳香化合物D．它屬于烴的衍生物。

(4)具備下列條件的白藜蘆醇的同分異構(gòu)體有__________種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________。

①碳的骨架和官能團(tuán)種類不變②兩個苯環(huán)上都有官能團(tuán)③僅改變含氧官能團(tuán)的位置。

(5)乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有與白藜蘆醇相同的官能團(tuán)，有關(guān)它們之間關(guān)系的說法正確的是__________

A．乙醇和白藜蘆醇屬于同一類別的有機(jī)物。

B．苯酚與白藜蘆醇互為同系物。

C．三者的組成元素相同。

D．三者分子中碳、氧原子個數(shù)比相同19、糖尿病是由于人體內(nèi)胰島素紊亂導(dǎo)致的代謝紊化綜合征；以高血糖為主要標(biāo)志，長期攝入高熱量食品和缺少運(yùn)動，都會導(dǎo)致糖尿病。

(1)血糖是指血液中的葡萄糖，下列有關(guān)說法正確的是___________(填序號)。

A．葡萄糖分子可表示為C6(H2O)6；則每個葡萄糖分子中含有6個水分子。

B．葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體。

C．糖尿病患者尿糖較高；可用新制的氫氧化銅來檢測患者尿液中的葡萄糖。

D．淀粉水解的最終產(chǎn)物是氨基酸。

(2)木糖醇(結(jié)構(gòu)簡式為CH2OH(CHOH)3CH2OH)是一種甜味劑，糖尿病患者食用后不會導(dǎo)致血糖升高。若用氯原子取代木糖醇分子中碳原子上的氫原子，得到的一氯代物有___________種(不考慮立體異構(gòu))。

(3)糖尿病患者不可飲酒；酒精在肝臟內(nèi)可轉(zhuǎn)化成有機(jī)物A，對A進(jìn)行檢測的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：

①通過實(shí)驗(yàn)測得A的相對分子質(zhì)量為60；

②A由C；H、O三種元素組成；分子中只存在兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且這兩種氫原子的個數(shù)比為1：3；

③A可與酒精在一定條件下生成有芳香氣味的物質(zhì)。

請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明A與碳酸的酸性強(qiáng)弱：向A溶液中加入___________溶液，發(fā)現(xiàn)有氣泡冒出；寫出A與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。

(4)糖尿病患者宜多吃蔬菜和豆類食品，豆類食品中富有蛋白質(zhì)，下列說法正確的是___________(填序號)。

A．蛋白質(zhì)遇碘單質(zhì)會變藍(lán)。

B．蛋白質(zhì)可以通過燒焦時的特殊氣味鑒別。

C．人體內(nèi)不含促進(jìn)纖維素水解的酶；不能消化纖維素，因此蔬菜中的纖維素對人體沒有用處。

D．部分蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃，稱為蛋白質(zhì)的顯色反應(yīng)評卷人得分四、判斷題(共3題，共24分)20、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤21、分子式為C4H8的有機(jī)物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤22、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、工業(yè)流程題(共1題，共2分)23、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團(tuán)名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。評卷人得分六、計(jì)算題(共4題，共36分)24、為了測定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)；做如下實(shí)驗(yàn)：

①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量；得如圖1所示的質(zhì)譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖2所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1：2：3。

試回答下列問題：

(1)有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量是_______；

(2)有機(jī)物A的最簡式分子式是_______，分子式是_______

(3)寫出有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式：_______。

(4)寫出有機(jī)物A的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式：_______。25、(1)0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol。試回答：

①烴A的分子式為_______。

②若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯取代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)將6.2g有機(jī)物B與足量O2在密閉容器中充分燃燒，產(chǎn)物只有H2O和CO2，產(chǎn)物通過濃H2SO4后；質(zhì)量增加5.4g，再通過堿石灰完全吸收，質(zhì)量增加8.8g。用質(zhì)譜法測得B的相對分子質(zhì)量為62。

①寫出其分子式_______；

②若0.2mol的該有機(jī)物恰好與9.2g的金屬鈉完全反應(yīng)，計(jì)算并推斷出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式_______。

③它在核磁共振氫譜中將會出現(xiàn)_______個信號。26、某有機(jī)物蒸氣0.1L與aLO2在一定條件下恰好燃燒，生成0.3L水蒸汽、0.1LCO2和0.1LCO（氣體體積均在相同條件下測得）。

（1）a的最大值為_________，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（2）當(dāng)有機(jī)物為乙二醇時，a的值為_____________。27、納豆是一種減肥食品；從其中分離出一種由C；H、O三種元素組成的有機(jī)物A，為確定其結(jié)構(gòu)現(xiàn)進(jìn)行如下各實(shí)驗(yàn)：

①6.0gA在一定條件下完全分解；生成3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物質(zhì)A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能與足量鈉反應(yīng)放出0.336L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氫氣。

通過計(jì)算確定：

(1)A的摩爾質(zhì)量是_________，A的化學(xué)式為____________。

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

采用逆推法進(jìn)行分析，A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成溴代烴B，B在堿性環(huán)境下發(fā)生取代反應(yīng)生成醇C，C在濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生脫水反應(yīng)生成環(huán)醚；故A為CH2=CHCH=CH2，B為BrCH2CH=CHCH2Br，C為HOCH2CH=CHCH2OH；據(jù)此解題。

【詳解】

A．A為CH2=CHCH=CH2；名稱為1，3-丁二烯，選項(xiàng)A錯誤；

B．B中含有的官能團(tuán)有溴原子；碳碳雙鍵；選項(xiàng)B錯誤；

C．C為HOCH2CH=CHCH2OH，在Cu或Ag做催化劑、加熱條件下能被O2氧化為醛；選項(xiàng)C正確；

D．由上述分析；①；②、③的反應(yīng)類型分別為加成、水解（取代）、取代，選項(xiàng)D錯誤；

答案選C。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．通過“己唑醇”的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為：C14H17Cl2N3O；A錯誤；

B．通過“己唑醇”的結(jié)構(gòu)簡式可知其官能團(tuán)為羥基；氯原子沒有碳碳雙鍵；B錯誤；

C．苯環(huán)可以和3個H2加成，兩個氮碳雙鍵和2個H2加成，故1mol己唑醇最多能和5molH2發(fā)生加成反應(yīng)；C錯誤；

D．結(jié)構(gòu)中有氯原子可以水解；有羥基可以發(fā)生酯化反應(yīng)，羥基所連碳鄰位碳上有氫，則可以消去，該物質(zhì)可以燃燒，可發(fā)生氧化反應(yīng)，通過C選項(xiàng)可知，可發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；

故選D。3、B【分析】【詳解】

A．α-氨基酸是指氨基和羧基連接在同一個碳原子上的氨基，結(jié)構(gòu)簡式是A正確；

B．人體內(nèi)的氨基酸有的可以在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成為非必需氨基酸；有的不能轉(zhuǎn)化，只能從食物中獲得，為必需氨基酸，B錯誤；

C．兩個氨基酸通過脫水縮合以后形成的含有酰胺鍵的化合物叫做二肽；C正確；

D．氨基酸經(jīng)過脫氨基作用；含氮部分轉(zhuǎn)化成尿素，不含氮部分氧化分解產(chǎn)生二氧化碳和水，D正確；

綜上所述答案為B。4、C【分析】【詳解】

A.1個CO2分子中有兩個碳氧雙鍵，即四個共用電子對，故NA個CO2分子中共用電子對的數(shù)目為4NA；A錯誤；

B．1個2-甲基丁烷分子含5個碳原子，即四個碳碳單鍵，故0.3mol2-甲基丁烷中含有的碳碳單鍵數(shù)為1.2NA；B錯誤；

C．乙烯和環(huán)丙烷的最簡式均為CH2，故1.4g乙烯和環(huán)丙烷的混合氣體中所含碳原子數(shù)為=0.1NA；C正確；

D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，CCl4不是氣體；D錯誤。

故答案為：C。5、D【分析】【詳解】

A．濃氨水與氧化鈣反應(yīng)生成氫氧化鈣和氨氣；氨氣的密度比空氣小，采用向下排空氣法收集，為防止與空氣產(chǎn)生對流，試管口應(yīng)堵一團(tuán)濕棉花，收集純凈的氨氣，如果用橡皮塞塞住，無法收集氨氣，故A錯誤；

B．乙烯能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化；高錳酸鉀溶液褪色；濃硫酸與乙醇反應(yīng)制乙烯過程中可能有二氧化硫產(chǎn)生，也能使溴水褪色，干擾了乙烯的檢驗(yàn)，故B錯誤；

C．鐵電極與電源負(fù)極相連；做陰極，不能失去電子，也就沒有亞鐵離子生成，故C錯誤；

D．對丁裝置加熱，NH4Cl可分解，在燒瓶底部凝結(jié)；SiO2不分解，在燒杯底部，故可以分離SiO2和NH4Cl；D正確；

答案選D。6、D【分析】【詳解】

A．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為A錯誤；

B．為丙烷分子的球棍模型；B錯誤；

C．四氯化碳分子的電子式為C錯誤；

D．1-丁烯分子的鍵線式為D正確；

故答案選D。

【點(diǎn)睛】

在書寫電子式時，注意非金屬原子周圍不參與成鍵的電子不要漏掉。二、多選題(共6題，共12分)7、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．含有羥基；可發(fā)生取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應(yīng)，羥基連接在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯誤；

B．苯環(huán)上含有甲基；能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；

C．苯環(huán)上能與溴發(fā)生取代反應(yīng)的為酚羥基的鄰位、對位H原子，甲基上的H原子也能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，則1mol化合物X最多可與7molBr2發(fā)生反應(yīng)；故C錯誤；

D．能與氫氣反應(yīng)的為苯環(huán)和羰基，含有3個苯環(huán)，2個羰基，則可與11molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故D正確；

故選BD。8、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子含碳碳雙鍵（2個）、苯環(huán)（2個）、羰基（1個），根據(jù)加成比例碳碳雙鍵~H2、苯環(huán)~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A錯誤；

B．該有機(jī)物中酯基；與過量氫氧化鈉發(fā)生水解后可生成丙三醇，B正確；

C．手性C必須是單鍵C，且連接4個不同原子（團(tuán)），該有機(jī)物中含有2個手性碳，如圖所示，C錯誤；

D．該有機(jī)物不是對稱結(jié)構(gòu)；故兩個苯環(huán)不等效，兩個苯環(huán)加起來有6種H，故苯環(huán)上一氯代物為6種，D正確；

故答案選BD。9、BD【分析】【詳解】

A．該有機(jī)物有C；H、O三種元素；屬于烴的衍生物，A正確；

B．該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有羥基；酯基和羧基三種官能團(tuán)；，B錯誤；

C．該有機(jī)物羥基與相鄰碳上的氫原子能發(fā)生消去反應(yīng)；C正確；

D．該有機(jī)物只有羧基能與鈉反應(yīng)生成氫氣，該有機(jī)物與足量的Na反應(yīng)，能得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體D錯誤；

故選BD。10、BD【分析】【分析】

【詳解】

略11、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．X分子中苯環(huán)上酚羥基的鄰；間、對3個位置的H原子所處的化學(xué)環(huán)境不同；再加上酚羥基本身的H原子，故X的核磁共振氫譜有4組峰，A正確；

B．Z分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵均可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故完全加成需要B錯誤；

C．X分子中有酚羥基、Y分子中有酯基、W分子中有酚羥基和酯基、Z分子中有酯基，都能與溶液反應(yīng)；C正確；

D．X和W分子中都含有酚羥基，故不能用溶液鑒別X和W；D錯誤；

故選AC。12、BC【分析】【詳解】

A．分子中含有三個羥基和一個羧基都能和鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣；1molM與足量的鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣2mol，A正確；

B．分子中含有如圖2種不同環(huán)境的氫原子；一氯代物有2種，B錯誤；

C．該分子中含有11個C原子，16個H原子，5個O原子，故分子式為C錯誤；

D．分子中含有羧基；與過量的碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉不生成二氧化碳，D正確；

故選BC。三、填空題(共7題，共14分)13、略

【分析】【分析】

實(shí)驗(yàn)開始時先制氧氣，把裝置中空氣排出來，防止二氧化碳干擾，B干燥氧氣，加熱C，樣品燃燒生成二氧化碳和水，CuO的作用是確保有機(jī)物充分氧化，最終生成CO2和H2O；D用于吸收生成物中的水，E用于吸收生成物中的二氧化碳，F(xiàn)防止空氣中的二氧化碳和水進(jìn)入E裝置，根據(jù)稱量的質(zhì)量進(jìn)行有關(guān)的計(jì)算。

【詳解】

(1)實(shí)驗(yàn)開始時先制氧氣；把裝置中空氣排出來，防止二氧化碳干擾，答案為排出裝置中的空氣；

(2)B中濃硫酸用于干燥氧氣，防止干擾生成的水，D用于吸收生成物中的水，答案為干燥O2吸收有機(jī)物燃燒生成的水蒸氣；

(3)E用于吸收生成物中的二氧化碳，F(xiàn)防止空氣中的二氧化碳和水進(jìn)入E裝置，答案為吸收有機(jī)物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2；

(4)裝置D的質(zhì)量增加3.6g，樣品中的H的物質(zhì)的量為3.6g÷18g/mol×2=0.4mol，質(zhì)量為0.4g，U形管E質(zhì)量增加8.8g，樣品中C的物質(zhì)的量為8.8g÷44g/mol=0.2mol，質(zhì)量為2.4g，所以樣品中O的質(zhì)量為4.4g-0.4g-2.4g=1.6g，O的物質(zhì)的量為1.6g÷16g/mol=0.1mol，樣品中C：H：O=0.2mol：0.4mol：0.1mol=2：4：1，由圖可知，該物質(zhì)的相對分子質(zhì)量為88，因此該物質(zhì)的分子式為C4H8O2。

(5)有機(jī)物G的分子式為C4H8O2，其中有羧基，經(jīng)測定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6：1：1，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】排出裝置中的空氣干燥O2吸收有機(jī)物燃燒生成的水蒸氣吸收有機(jī)物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2C4H8O214、略

【分析】【詳解】

(1)-OH中O原子和H原子以共價鍵結(jié)合，O原子上含一個未成對電子，故電子式為：故答案為：

(2)按鍵線式的書寫規(guī)則，每個交點(diǎn)或拐點(diǎn)及端點(diǎn)都有C原子，再根據(jù)碳四價原則確定H個數(shù)，分子式為C6H7ClO，故答案為：C6H7ClO；

(3)寫出2，3-二甲基-6-乙基辛烷中最長的主鏈含有8個C原子，甲基處于2、3號碳原子上，乙基處于6號碳原子上，其結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(4)鍵線式中線表示化學(xué)鍵，折點(diǎn)為C原子，2-甲基-1-丁烯的鍵線式為：故答案為：

(5)的兩個甲基在對位上；習(xí)慣命名為：對二甲苯；故答案為：對二甲苯；

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2為烷烴；最長碳鏈5個碳，離取代基進(jìn)的一端編號得到名稱為：3，3-二甲基戊烷；故答案為：3，3-二甲基戊烷；

(7)為烷烴；有兩條等長的碳鏈，選擇支鏈多的一條為主鏈，有7個碳，離取代基進(jìn)的一端編號得到名稱為：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；故答案為：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；

(8)的最長碳鏈有5個碳；在2號碳上有一個乙基，在1，3號碳上各有一個碳碳雙鍵，其名稱為：2-乙基-1，3-戊二烯，故答案為：2-乙基-1，3-戊二烯；

(9)為二元醇；主鏈要選擇連有羥基的最長碳鏈，為5個碳，從右邊編號，1,3號碳上連有羥基，故名稱為：1，3-戊二醇；故答案為：1，3-戊二醇；

(10)主鏈有6個碳，從右邊編號，4號碳連有一個甲基和一個乙基，1號碳有三鍵，故名稱為：4-甲基-4-乙基-1-戊炔；故答案為：4-甲基-4-乙基-1-戊炔?！窘馕觥竣?②.C6H7ClO③.④.⑤.對二甲苯⑥.3，3-二甲基戊烷⑦.2，5-二甲基-3-乙基庚烷⑧.2-乙基-1，3-戊二烯⑨.1，3-戊二醇⑩.4-甲基-4-乙基-1-戊炔15、略

【分析】【詳解】

有機(jī)化學(xué)特別是有機(jī)合成化學(xué)是一門發(fā)展得比較完備的學(xué)科。在人類文明史上，它對提高人類的生活質(zhì)量作出了巨大的貢獻(xiàn)。自從1828年德國化學(xué)家維勒用無機(jī)物氰酸銨的熱分解方法，成功地制備了有機(jī)物尿素，揭開了有機(jī)合成的帷幕。有機(jī)合成發(fā)展的基礎(chǔ)是各類基本合成反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)新反應(yīng)、新試劑、新方法和新理論是有機(jī)合成的創(chuàng)新所在。不論合成多么復(fù)雜的化合物，其全合成可用逆合成分析法(RetrosynthesisAnalysis)分解為若干基本反應(yīng)，如加成反應(yīng)、重排反應(yīng)等。一路發(fā)展而來，一方面合成了各種有特種結(jié)構(gòu)和特種性能的有機(jī)化合物；另一方面，合成了從不穩(wěn)定的自由基到有生物活性的蛋白質(zhì)、核酸等生命基礎(chǔ)物質(zhì)。結(jié)構(gòu)復(fù)雜的天然有機(jī)化合物和藥物的合成促進(jìn)了科學(xué)的發(fā)展。但是，“傳統(tǒng)”的合成化學(xué)方法以及依其建立起來的“傳統(tǒng)"合成工業(yè)，對人類生存的生態(tài)環(huán)境造成了嚴(yán)重的污染和破壞?；瘜W(xué)中清潔工業(yè)的需求推動化學(xué)家尋求新技術(shù)和新方法的創(chuàng)新，于是在傳統(tǒng)合成化學(xué)的基礎(chǔ)上，提出了綠色化學(xué)的概念。綠色化學(xué)理念提供了發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用新合成路線的機(jī)會，通過更換原料，利用環(huán)境友好的反應(yīng)條件，能量低耗和產(chǎn)生更少的有毒產(chǎn)品，更多的安全化學(xué)品等方法。十幾年來，關(guān)于綠色化學(xué)的概念、目標(biāo)、基本原理和研究領(lǐng)域等已經(jīng)邁步明確，初步形成了一個多學(xué)科交叉的新的研究領(lǐng)域?！窘馕觥烤G色化學(xué)理念16、略

【分析】【分析】

乙烯分子中含有C=C鍵；可與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物聚乙烯，據(jù)此分析解答；根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖，Ⅰ為苯的溴代生成溴苯，Ⅱ?yàn)楸降娜紵啥趸己退鬄楸降南趸磻?yīng)生成硝基苯，Ⅳ為苯與氫氣的加成，生成環(huán)己烷，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)乙烯可與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：加成反應(yīng)；

(2)乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(3)①反應(yīng)Ⅰ為苯的溴代生成溴苯；為取代反應(yīng)，Ⅱ?yàn)楸降娜紵啥趸己退?，為氧化反?yīng)，Ⅲ為苯的硝化反應(yīng)生成硝基苯，屬于取代反應(yīng)，Ⅳ為苯與氫氣的加成，生成環(huán)己烷，屬于加成反應(yīng)，其中屬于取代反應(yīng)的是，故答案為：Ⅰ；Ⅲ；

②反應(yīng)Ⅰ苯的溴代生成溴苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2HBr+若將苯倒入盛有溴水的試管中，振蕩后靜置，發(fā)生萃取，現(xiàn)象為液體分層，上層為橙紅色，下層趨近于無色，故答案為：+Br2HBr+液體分層；上層為橙紅色，下層趨近于無色；

③反應(yīng)Ⅲ苯的硝化反應(yīng)生成硝基苯，硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

④反應(yīng)Ⅳ為苯與氫氣的加成，+3H2苯能與3反應(yīng)生成環(huán)己烷，故答案為：3?！窘馕觥考映煞磻?yīng)I、Ⅲ+Br2HBr+液體分層，上層為橙紅色，下層趨近于無色317、略

【分析】【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知；對苯二甲酸中的含氧官能團(tuán)為羧基，故答案為：羧基；

(2)1mol-COOH消耗1molNaOH；1mol對苯二甲酸中含有2mol羧基，可消耗2molNaOH，故答案為：2；

(3)①對苯二甲酸中含羧基；羧基電離出氫離子使溶液顯酸性，而乙醇不能電離，水溶液顯中性，故對苯二甲酸溶液的pH值小于乙醇溶于，故答案為：小于；

②由反應(yīng)方程式可知；該反應(yīng)為酸醇的酯化反應(yīng)，酯化屬于取代反應(yīng)，故答案為：取代；

(4)對苯二甲醛()與O2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為對苯二甲酸，該過程中醛基被氧氣氧化成羧基，發(fā)生氧化反應(yīng)，對苯二甲醛表現(xiàn)還原性，故答案為：還原；【解析】羧基2小于取代還原18、略

【分析】【詳解】

分析：（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式；

（2）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定官能團(tuán)；

（3）該分子中含有C；H、O三種元素；含有苯環(huán)、酚羥基；

（4）根據(jù)已知條件書寫其同分異構(gòu)體；

（5）根據(jù)三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)；組成元素結(jié)合有關(guān)的概念分析判斷。

詳解：（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C14H12O3；

（2）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知該分子中官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羥基；

（3）A．它含有苯環(huán)；所以屬于環(huán)狀化合物，含有O元素而不是烴，A錯誤；

B．含有苯環(huán)；所以它屬于芳香化合物，B錯誤；

C．含有苯環(huán)；它屬于芳香化合物，C正確；

D．含有C；H、O元素；所以它屬于烴的衍生物，D正確；答案選CD；

（4）①碳的骨架和官能團(tuán)種類不變；②兩個苯環(huán)上都有官能團(tuán)；③僅改變含氧官能團(tuán)的位置；左邊苯環(huán)上連接兩個羥基時，相鄰時有2種、相間時有3種，相對時有1種，右邊的苯環(huán)連接1個羥基時有3種不同的位置，所以同分異構(gòu)體有6×3＝18種，其中一種就是白藜蘆醇，因此符合條件的同分異構(gòu)體一共是17種，其中的一種為

（5）A．乙醇屬于醇類物質(zhì)；白藜蘆醇含有酚羥基和碳碳雙鍵，具有酚和烯烴性質(zhì)，所以不屬于同一類物質(zhì)，A錯誤；

B．苯酚與白藜蘆醇結(jié)構(gòu)不相似；所以不是同系物，B錯誤；

C．三者都含有C；H、O元素；C正確；

D．乙醇中C；H、O原子個數(shù)之比為2：6：1；苯酚中C、H、O原子個數(shù)之比為6：6：1；白藜蘆醇中C、H、O原子個數(shù)之比為14：12：3，所以三種物質(zhì)中C、H、O原子個數(shù)之比不相等，D錯誤；答案選C。

點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、同分異構(gòu)體書寫、同系物判斷等知識點(diǎn)，側(cè)重考查基本概念、基本性質(zhì)，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系及基本概念內(nèi)涵是解本題的關(guān)鍵，同分異構(gòu)體的判斷是解答的難點(diǎn)和易錯點(diǎn)，注意位置異構(gòu)的判斷方法?！窘馕觥竣?C14H12O3②.碳碳雙鍵、羥基③.CD④.17⑤.⑥.C19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．雖然糖類一般可表示為Cm(H2O)n；但分子中沒有水，A項(xiàng)錯誤；

B．葡萄糖與果糖的分子式相同；但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)正確；

C．新制的氫氧化銅在加熱時能與葡萄糖反應(yīng)生成磚紅色的氧化亞銅；可用新制的氫氧化銅來檢測患者尿液中的葡萄糖，C項(xiàng)正確；

D．淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖；D項(xiàng)錯誤；

綜上所述答案為BC。

(2)因CH2OH(CHOH)3CH2OH分子中碳原子上不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種；所以得到的一氯代物有3種。

(3)通過實(shí)驗(yàn)測得A的相對分子質(zhì)量為60，A由C、H、O三種元素組成，分子中只存在兩種類型的氫原子，且這兩種類型的氫原子的個數(shù)比為1：3，A可與酒精在一定條件下生成有芳香氣味的物質(zhì)，則A為乙酸，乙酸可與碳酸鹽反應(yīng)，生成二氧化碳?xì)怏w，說明乙酸的酸性比碳酸強(qiáng)；乙酸能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯和水：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；

(4)A．淀粉遇碘單質(zhì)會變藍(lán)；蛋白質(zhì)遇碘單質(zhì)不變藍(lán)，A項(xiàng)錯誤；

B．因蛋白質(zhì)灼燒時有燒焦羽毛的特殊氣味；所以可用灼燒的方法來鑒別蛋白質(zhì)，B項(xiàng)正確；

C．雖然人體內(nèi)不含促進(jìn)纖維素水解的酶；不能消化纖維素，但蔬萊中的纖維素能夠促進(jìn)腸道蠕動，對人體有用處，C項(xiàng)錯誤；

D．部分蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃；為蛋白質(zhì)的顯色反應(yīng)，D項(xiàng)正確；

綜上所述答案為BD。【解析】BC3Na2CO3(合理即可)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OBD四、判斷題(共3題，共24分)20、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。21、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。五、工業(yè)流程題(共1題，共2分)23、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測A可能為甲苯，A得到B是在甲基對位上引入由A到G應(yīng)為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個取代基，有兩種基團(tuán)：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對三種相對位置，有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個取代基，即2個-CH3和1個-CHO時，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙?；?，再還原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或六、計(jì)算題(共4題，共36分)24、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為46可知；有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量是46，故答案為：46；

(2)由二氧化碳的物質(zhì)的量和水的質(zhì)量可知，2.3g有機(jī)物A中碳原子的質(zhì)量為0.1mol×12g/mol=1.2g，氫原子的質(zhì)量為×2×1g/mol=0.3g，則有機(jī)物A中氧原子的物質(zhì)的量為=0.05mol，由碳原子、氫原子和氧原子的物質(zhì)的量比為0.1mol：0.3mol：0.05mol=2:6:1可知，有機(jī)物A的最簡式為C2H6O，由有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量是46可知，有機(jī)物A的分子式為C2H6O，故答案為：C2H6O；C2H6O；

(3)分子式為C2H6O的有機(jī)物可能為CH3CH2OH和CH3OCH3，由有機(jī)物A的核磁共振氫譜有3組峰，三個峰的面積之比是1：2：3可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，故答案為：CH3CH2OH；

(4)CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，則A的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3，故答案為：CH3OCH3?！窘馕觥?6C2H6OC2H6OCH3CH2OHCH3OCH325、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol，則根據(jù)元素守恒可知其中含有C原子的物質(zhì)的量是n(C)=n(CO2)=1.2mol；n(H)=2n(H2O)=2.4mol，故該烴分子中含有C：含有H：故該烴分子式是C6H12；

②若烴A不能使溴水褪色，說明該烴為環(huán)烷烴。在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯取代物只有一種，說明分子中只有一種H原子，烴A為環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡式為

(2)①燃燒產(chǎn)物通過濃H2SO4