2025年華師大新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年華師大新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列說(shuō)法不正確的是。

A.石油主要是由烴組成的混合物B.①主要發(fā)生物理變化C.②主要是通過(guò)石油產(chǎn)品的裂解D.③屬于取代反應(yīng)2、丁烷(化學(xué)式C4H10)是家用液化石油氣的成分之一，也用于打火機(jī)中作燃料，下列關(guān)于丁烷的敘述不正確的是A.在常溫下，C4H10是氣體B.C4H10與CH4互為同系物C.丁烷有正丁烷與異丁烷兩種同分異構(gòu)體D.C4H10的一氯代物有兩種3、某有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；下列敘述正確的是。

A.除苯環(huán)外的碳原子有可能都在一條直線上B.在一條直線上的碳原子最多有7個(gè)C.在同一平面內(nèi)的原子最多有18個(gè)D.12個(gè)碳原子有可能都在同一平面內(nèi)4、下列關(guān)于苯的敘述正確的是（）A.分子中含有碳碳雙鍵，屬于不飽和烴B.分離苯與蒸餾水應(yīng)采用蒸餾的方法C.苯的化學(xué)性質(zhì)很穩(wěn)定，但能跟溴水發(fā)生取代反應(yīng)D.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色5、魯米諾()是一種被氧化時(shí)進(jìn)行化學(xué)發(fā)光的物質(zhì)。下列關(guān)于魯米諾的說(shuō)法不正確的是A.該物質(zhì)分子式是B.具有堿性，可以與鹽酸反應(yīng)C.含有三種官能團(tuán)D.1該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗26、如圖所示的分子酷似企鵝；化學(xué)家將分子以企鵝來(lái)取名為Penguinone。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是。

A.Penguinone是一種芳香烴B.Penguinone的分子式為C.Penguinone有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫D.Penguinone最多能與發(fā)生加成反應(yīng)7、水楊酸；冬青油、阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；下列說(shuō)法不正確的是。

A.冬青油分子式為C8H8O3，水解可得水楊酸B.阿司匹林苯環(huán)上一氯取代物有4種C.水楊酸制冬青油的反應(yīng)是取代反應(yīng)D.冬青油分子中有3種雜化類(lèi)型的碳原子8、稠環(huán)芳香烴是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的苯環(huán)通過(guò)共用環(huán)邊所構(gòu)成的多環(huán)有機(jī)化合物。常見(jiàn)的稠環(huán)芳香烴如萘；蒽、菲、芘等；其結(jié)構(gòu)分別為。

下列說(shuō)法不正確的是A.蒽與H2完全加成后，產(chǎn)物的分子式為C14H24B.萘、蒽的二氯代物分別有10種、15種C.上述四種物質(zhì)均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.上述四種物質(zhì)均不溶于水評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)9、苯的取代反應(yīng)。

(1)溴化反應(yīng)。

苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應(yīng)；苯環(huán)上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯。(純凈的溴苯為無(wú)色液體，有特殊的氣味，不溶于水，密度比水大)

化學(xué)方程式：___________。

(2)硝化反應(yīng)。

在濃硫酸作用下；苯在50~60℃還能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，生成硝基苯。(純凈的硝基苯為無(wú)色液體，有苦杏仁氣味，不溶于水，密度比水的大)

化學(xué)方程式：___________。

(3)磺化反應(yīng)。

苯與濃硫酸在70-80℃可以發(fā)生磺化反應(yīng)；生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水，是一種強(qiáng)酸，可以看作是硫酸分子里的一個(gè)羥基被苯環(huán)取代的產(chǎn)物。)

化學(xué)方程式：___________。10、苯的同系物的命名。

(1)習(xí)慣命名法。

①苯的一元取代物的命名：

以苯為母體，苯環(huán)上的取代基為側(cè)鏈，命名為“某苯”。如：。____________

②苯的二元取代物的命名：

苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)，取代基有鄰、間、對(duì)三種位置。。____________

(2)系統(tǒng)命名法。

①當(dāng)苯環(huán)上有兩個(gè)或兩個(gè)以上的取代基時(shí)，將最簡(jiǎn)單的取代基所在碳原子的位次編為1，再沿順時(shí)針或逆時(shí)針順序依次將苯環(huán)上的碳原子編號(hào)(取代基位次和最小)。________________

②當(dāng)苯環(huán)上的取代基為不飽和烴基時(shí)，一般把苯環(huán)當(dāng)作取代基進(jìn)行命名。(不是苯的同系物)。________11、某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。

回答下列問(wèn)題：

(1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中銅網(wǎng)出現(xiàn)黑色和紅色交替的現(xiàn)象。

①紅色變成黑色的反應(yīng)是2Cu＋O22CuO；

②黑色變?yōu)榧t色的化學(xué)方程式為_(kāi)________。

在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行，說(shuō)明乙醇催化氧化反應(yīng)是_____反應(yīng)。

(2)甲和乙兩個(gè)水浴作用不相同，甲的作用是________(填“加熱”或“冷卻”，下同)；乙的作用是________。

(3)反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后，試管a中能收集到多種物質(zhì)，它們是___________(任寫(xiě)兩種即可)。12、A—F是幾種典型有機(jī)代表物的分子模型；請(qǐng)看圖回答下列問(wèn)題。

(1)常溫下含碳量最高的是_______(填對(duì)應(yīng)字母)；

(2)一鹵代物種類(lèi)最多的是_______(填對(duì)應(yīng)字母)；

(3)A、B、D三種物質(zhì)的關(guān)系為_(kāi)______

(4)F中一定在同一個(gè)平面的原子數(shù)目為_(kāi)______

(5)寫(xiě)出C使溴水褪色的方程式_______

(6)寫(xiě)出E發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式_______；

(7)寫(xiě)出C的官能團(tuán)的名稱(chēng)_______

(8)F的二溴取代產(chǎn)物有_______種13、β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥物是一類(lèi)用途廣泛的抗生素藥物；其中一種藥物VII的合成路線及其開(kāi)環(huán)反應(yīng)如下(一些反應(yīng)條件未標(biāo)出)：

(3)III的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有______種(不計(jì)III)，其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)14、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤15、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、核酸根據(jù)組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、分子式為C4H8的有機(jī)物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、從苯的凱庫(kù)勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共3題，共24分)22、2,5-己二醇(C6H14O2)可以作為醫(yī)藥中間體和制備高分子聚合物的原料。2,5-已二醇和聚酯的合成路線如圖所示:

回答下列問(wèn)題:

（1）A中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_____，E的名稱(chēng)為_(kāi)_____。

（2）D→E的反應(yīng)類(lèi)型是______，A→D的反應(yīng)條件是______。

（3）A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。

（4）G→I反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。

（5）物質(zhì)H的同分異構(gòu)體有多種,同時(shí)滿(mǎn)足下列三個(gè)條件的共有___種,其中核磁共振氫譜為三組峰的是______(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；③能發(fā)生水解反應(yīng)。

（6）參照上述合成路線,以苯和乙醛為原料(其他試劑任選),設(shè)計(jì)制備苯乙烯的合成路線。______。23、0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成化合物B；C各1.2mol。

(1)現(xiàn)取42g烴A完全燃燒后，消耗的氧氣體積為_(kāi)______(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，生成CO2_____mol。

(2)若烴A能使溴水褪色且核磁共振氫譜如下圖所示：

A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______；A與氫氣加成后產(chǎn)物的名稱(chēng)為_(kāi)_______。

(3)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，且一氯代物只有一種，則烴A的鍵線式為_(kāi)_______。24、結(jié)晶玫瑰是具有強(qiáng)烈玫瑰香氣的香料；可由下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件)

(1)(A)的類(lèi)別是_______，能與Cl2反應(yīng)生成A的烷烴是_______(填名稱(chēng)，下同)。B中的官能團(tuán)是_______。

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(3)已知：B苯甲醇+苯甲酸鉀，則經(jīng)反應(yīng)路線①得到的副產(chǎn)物加水萃取、分液，能除去的副產(chǎn)物是_______(填名稱(chēng))。

(4)已知：++H2O，則經(jīng)反應(yīng)路線②得到一種副產(chǎn)物，其核磁共振氫譜有4種峰，各組吸收峰的面積之比為_(kāi)______。

(5)G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色，與足量飽和溴水反應(yīng)未見(jiàn)白色沉淀產(chǎn)生，則L與NaOH的乙醇溶液共熱，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(只寫(xiě)一種)評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共27分)25、如圖所示；U形管的左端用橡膠塞封閉，充有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混合氣體，假定氯氣在水中的溶解可以忽略不計(jì)。將封閉有甲烷和氯氣混合氣體的裝置放置在有漫射光的地方讓混合氣體緩慢反應(yīng)一段時(shí)間。

(1)假設(shè)甲烷與氯氣完全反應(yīng)且只生成一種有機(jī)物，寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(2)該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________

(3)經(jīng)過(guò)幾個(gè)小時(shí)的反應(yīng)，U形管右端的水面變化是___________。

A．升高B．降低C．不變D．無(wú)法確定。

(4)右端玻璃管的作用是___________。

(5)若水中含有Na2SiO3，則在U形管左端會(huì)觀察到現(xiàn)象是___________。

(6)若水中含有AgNO3，則水中反應(yīng)離子方程式___________

(7)若題目中甲烷與氯氣的體積比為1∶1，則得到的產(chǎn)物為_(kāi)__________(填字母)。

A．HClB．HCl

C．D．HCl

(8)若把1體積CH4和4體積Cl2組成的混合氣體充入大試管中，將此試管倒立在盛有飽和食鹽水的水槽里，放在光亮處，試推測(cè)可觀察到的現(xiàn)象是___________(填字母)

①黃綠色逐漸消失②試管壁上有黃色油珠出現(xiàn)③水位在試管內(nèi)上升到一定高度。

④水槽內(nèi)有少量晶體析出⑤液面上有白霧。

A．①③B．①②③C．①②③④⑤D．①②④⑤26、興趣小組同學(xué)用下圖所示的裝置來(lái)制備溴苯并探究其反應(yīng)類(lèi)型。

(1)儀器a名稱(chēng)為_(kāi)________。

(2)打開(kāi)a的活塞將苯和溴的混合液滴入b中，反應(yīng)立即開(kāi)始。寫(xiě)出b中發(fā)生有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________。

(3)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后，首先觀察到b中液體沸騰，且裝置內(nèi)充滿(mǎn)紅棕色氣體，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是___________________。然后觀察到B中倒扣的漏斗內(nèi)現(xiàn)象是_______________，說(shuō)明b中反應(yīng)有HBr生成；證明制備溴苯的反應(yīng)是取代反應(yīng)。

(4)甲同學(xué)向B裝置的燒杯中滴入幾滴AgNO3溶液，觀察到_________________，據(jù)此進(jìn)一步確證有HBr生成。乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)的判斷并不準(zhǔn)確，乙認(rèn)為如果要排除干擾，可在A、B之間增加一個(gè)洗氣瓶，內(nèi)裝試劑可以是______(選填序號(hào))。

①NaOH溶液②飽和Na2CO3溶液③Na2SO3溶液④CCl427、常見(jiàn)氣體的發(fā)生裝置。

辨認(rèn)下列常見(jiàn)的氣體發(fā)生裝置；完成下列問(wèn)題：

(1)①用氯化銨與消石灰制取氨氣，化學(xué)方程式：_______，選用裝置：_______(填字母；下同)。

②用濃氨水與堿石灰制取氨氣，選用裝置：_______。

(2)①用碳酸鈉與稀硫酸制取二氧化碳，選用裝置：_______。

②用石灰石與稀鹽酸制取二氧化碳，選用裝置：_______。

(3)①用濃鹽酸與二氧化錳制取氯氣，化學(xué)方程式：_______，選用裝置：_______。

②用漂白粉與濃鹽酸制取少量氯氣，化學(xué)方程式：_______，選用裝置：_______。

(4)銅與濃硝酸反應(yīng)制取二氧化氮，選用裝置：_______。

(5)實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的裝置，可以通過(guò)選用上面哪個(gè)裝置進(jìn)行改進(jìn)_______？若橡皮塞最多只允許打兩個(gè)孔，應(yīng)如何改進(jìn)所選實(shí)驗(yàn)裝置：_______。

(6)上述B裝置還能制取的氣體有：_______。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共6分)28、某同學(xué)稱(chēng)取9g淀粉溶于水；測(cè)定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫(xiě)化學(xué)式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成1molCu2O，當(dāng)生成1.44g磚紅色沉淀時(shí)，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對(duì)分子質(zhì)量為13932，則它是由________個(gè)葡萄糖分子縮合而成的。29、已知?dú)鈶B(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.16g·L?1；B的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平，G是一種高分子化合物?，F(xiàn)有A；B、C、D、E、F、G存在如下關(guān)系：

請(qǐng)回答：

(1)D中的官能團(tuán)名稱(chēng)是_______________。B的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)________；

(2)寫(xiě)出C+E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式__________；

(3)寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________；

(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機(jī)物，寫(xiě)出該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式___________，反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)下列有關(guān)敘述正確的是_____________。

a.A；B、C、D、E、F、G均為非電解質(zhì)。

b.A中所有原子不可能處于同一平面上。

c.加熱時(shí)；D能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀。

d.75%(體積分?jǐn)?shù))的C水溶液常用于醫(yī)療消毒。

e.將綠豆大小的鈉塊投入C中，鈉塊浮于液面上，并有大量氣泡產(chǎn)生參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．石油由多種烷烴；環(huán)烷烴組成的混合物；故A正確；

B．分餾是物理變化；故B正確；

C．通過(guò)石油的裂化；裂解可以制得乙烯；故C正確；

D．乙烯與溴的四氯化碳或溴水發(fā)生加成反應(yīng)得到1；2-二溴乙烷，故D錯(cuò)誤。

故選：D。2、D【分析】【詳解】

A．在常溫下四個(gè)碳原子以?xún)?nèi)的烷烴均為氣體，則C4H10是氣體；A正確；

B．C4H10與CH4分子結(jié)構(gòu)相似在組成上相差3個(gè)CH2原子團(tuán)；二者互為同系物，B正確；

C．丁烷有正丁烷即CH3CH2CH2CH3與異丁烷CH(CH3)3兩種同分異構(gòu)體；C正確；

D．丁烷有正丁烷即CH3CH2CH2CH3與異丁烷CH(CH3)3兩種同分異構(gòu)體，故C4H10的一氯代物有4種即CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、CH(CH3)2CH2Cl、CCl(CH3)3；D錯(cuò)誤；

故答案為：D。3、D【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)，題給的分子結(jié)構(gòu)可寫(xiě)成如圖所示的形式。在同一直線上的碳原子為如圖標(biāo)記的3、4、5、6、7、8號(hào)碳原子，最多有6個(gè)；在同一平面內(nèi)的原子最多有20個(gè)，分別為如圖標(biāo)記的10個(gè)原子、苯環(huán)上其余的4個(gè)和4個(gè)1號(hào)碳原子上的1個(gè)原子(或)及8號(hào)碳原子上的1個(gè)原子；根據(jù)碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)的性質(zhì)，12個(gè)碳原子有可能都在同一平面內(nèi)；

結(jié)合以上分析可知，只有D選項(xiàng)正確。4、D【分析】【詳解】

A．苯中不含有碳碳雙鍵；而是一種介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊的鍵，屬于不飽和烴，A錯(cuò)誤；

B．苯和水互不相溶；可用分液的方法進(jìn)行分離，B錯(cuò)誤；

C．苯加入到溴水中；會(huì)萃取溴水中的溴，不能發(fā)生取代反應(yīng)；苯和液溴，在溴化鐵作催化劑的條件下，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，C錯(cuò)誤；

D．苯中不含有碳碳雙鍵；不能使高錳酸鉀溶液褪色，D正確；

答案選D。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)分子式是故A正確；

B．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有氨基，具有堿性，可以與鹽酸反應(yīng)，故B正確；

C．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有氨基、酰胺鍵兩種官能團(tuán)，故C不正確；

D．酰胺鍵在堿性條件下了水解，1該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗2故D正確；

答案選C。6、D【分析】【詳解】

A.芳香烴通常指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?；Penguinone分子中不含有苯環(huán)，而且含有碳；氫、氧三種元素，所以不是芳香烴，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.根據(jù)已知結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，Penguinone的分子式為故B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.Penguinone分子結(jié)構(gòu)較為對(duì)稱(chēng)；分子中只存在3種環(huán)境的氫，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。

D.1個(gè)Penguinone分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)羰基，均能與發(fā)生加成反應(yīng)，即Penguinone最多能與3mol發(fā)生加成反應(yīng)；故D項(xiàng)正確。

本題正確答案為D。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)冬青油結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C8H8O3。由于分子中含有酯基，因此在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生水楊酸和CH3OH；A正確；

B．阿司匹林分子中在苯環(huán)上有4種不同位置的H原子；因此其一氯取代物有4種，B正確；

C．水楊酸與CH3OH在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生冬青油；酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故水楊酸制冬青油的反應(yīng)是取代反應(yīng)，C正確；

D．冬青油分子中苯環(huán)上的C原子和酯基-COO-的C原子采用sp2雜化，而-CH3是飽和C原子，采用sp3雜化；因此該分子中有2種雜化類(lèi)型的碳原子，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是D。8、C【分析】【詳解】

A．蒽與H2完全加成后，產(chǎn)物是分子式為C14H24；A正確；

B．萘分子中有兩種氫原子()，將1個(gè)Cl固定在α位，然后移動(dòng)另1個(gè)Cl原子，有7種可能結(jié)構(gòu)，再將1個(gè)Cl固定的β位，另1個(gè)Cl原子移動(dòng)，共有3種可能結(jié)構(gòu)，共10種二氯代物；蒽分子中有3種氫原子()；將1個(gè)Cl分別固定在α；β、γ位上，再移動(dòng)另1個(gè)Cl，二氯代物有9、5、1種，共15種，B正確；

C．上述四種物質(zhì)分子中都不含有碳碳雙鍵；而是形成大π鍵，性質(zhì)較穩(wěn)定，均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C不正確；

D．上述四種物質(zhì)均屬于烴；不含有親水基，都不溶于水，D正確；

故選C。二、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】【詳解】

（1）苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯，反應(yīng)為+Br2+HBr；

（2）在濃硫酸作用下，苯在50~60℃還能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被硝基取代生成硝基苯，+HO-NO2+H2O；

（3）苯與濃硫酸在70-80℃可以發(fā)生磺化反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(濃)+H2O。【解析】(1)+Br2+HBr

(2)+HO-NO2+H2O

(3)+HO-SO3H(濃)+H2O10、略

【分析】【詳解】

（1）只有一個(gè)側(cè)鏈，側(cè)鏈為甲基，所以名稱(chēng)為甲苯(C7H8)；的側(cè)鏈為乙基，則名稱(chēng)為乙苯(C8H10)；的側(cè)鏈為異丙基，則名稱(chēng)為異丙苯(C9H12)；

的兩個(gè)甲基位于鄰位，則名稱(chēng)為鄰二甲苯(C8H10)；的兩個(gè)甲基位于間位，則名稱(chēng)為間二甲苯(C8H10)；的兩個(gè)甲基位于對(duì)位，則名稱(chēng)為對(duì)二甲苯(C8H10)；

（2）中將任一甲基所連碳原子編號(hào)為1，則另一甲基位于2號(hào)碳，所以名稱(chēng)為1，2-二甲苯；中將任一甲基所連碳原子編號(hào)為1，則另一甲基位于3號(hào)碳，所以名稱(chēng)為1，3-二甲苯；中將任一甲基所連碳原子編號(hào)為1，則另一甲基位于4號(hào)碳，所以名稱(chēng)為1，4-二甲苯；中將任一甲基編號(hào)為1；取編號(hào)之后最小，則3號(hào)碳還有一個(gè)甲基，2號(hào)碳有一個(gè)乙基，所以名稱(chēng)為1，3-二甲基-2-乙基苯；

中側(cè)鏈為乙烯基，則名稱(chēng)為苯乙烯；中側(cè)鏈為乙炔基，則名稱(chēng)為苯乙炔。【解析】(1)甲苯(C7H8)乙苯(C8H10)異丙苯(C9H12)鄰二甲苯(C8H10)間二甲苯(C8H10)對(duì)二甲苯(C8H10)

(2)1，2-二甲苯1，3-二甲苯1，4-二甲苯1，3-二甲基-2-乙基苯苯乙烯苯乙炔11、略

【分析】【分析】

乙醇易揮發(fā)；在甲中水浴加熱下，同空氣一同進(jìn)入反應(yīng)管內(nèi)，在反應(yīng)管中，乙醇與空氣在銅的催化作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛，乙中試管在冷水冷卻下用于收集乙醛，該反應(yīng)不能充分進(jìn)行，還可收集到乙醇；水等。

【詳解】

(1)黑色變?yōu)榧t色是因?yàn)榘l(fā)生反應(yīng)：CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O；該反應(yīng)是乙醇的催化氧化反應(yīng)，銅在反應(yīng)中作催化劑；熄滅酒精燈，反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行，說(shuō)明該反應(yīng)是一個(gè)放熱反應(yīng)。

(2)根據(jù)反應(yīng)流程可知：在甲處用熱水浴加熱使乙醇揮發(fā)；與空氣中的氧氣混合，有利于下一步反應(yīng)的進(jìn)行；乙處用冷水浴降低溫度，使生成的乙醛冷凝為液體，聚集在試管的底部。

(3)乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)中乙醇、乙醛和水的沸點(diǎn)相差不大，且乙醛可部分被氧化生成乙酸，在試管a中能收集到這些不同的物質(zhì)?！窘馕觥緾H3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O放熱加熱冷卻乙醛、乙醇、水、乙酸等12、略

【分析】【分析】

由結(jié)構(gòu)模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F(xiàn)為甲苯，根據(jù)物質(zhì)的組成；結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

有結(jié)構(gòu)模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F(xiàn)為甲苯。

(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是為苯；含碳量為92.3%，故答案為E。

(2)一鹵代物種類(lèi)最多的是甲苯；共有4種，故答案為F。

(3)A為甲烷；B為乙烷、D為丙烷；三種物質(zhì)為同系物關(guān)系，故答案為同系物。

(4)F為甲苯；甲苯含有立體結(jié)構(gòu)的甲基，分子中的所有原子不可能處于同一平面，一定在同一個(gè)平面的原子數(shù)目為12，故答案為12。

(5)C為乙烯，乙烯與溴水反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

(6)E為苯，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，F(xiàn)發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr；

故答案為+Br2+HBr。

(7)C為乙烯；官能團(tuán)為碳碳雙鍵，故答案為碳碳雙鍵。

(8)F為甲苯；兩個(gè)溴原子都在甲基上有1種；一個(gè)溴原子在甲基上，另一個(gè)在苯環(huán)上有鄰；間、對(duì)3種；兩個(gè)溴原子都在苯環(huán)上有6種，所以共計(jì)是10種，故答案為10。

【點(diǎn)睛】

在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時(shí)，可以采用一定一動(dòng)法，即先固定一個(gè)原子，移動(dòng)另一個(gè)原子，推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目，然后再變化第一個(gè)原子的位置，移動(dòng)另一個(gè)原子進(jìn)行推斷，直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目，在書(shū)寫(xiě)過(guò)程中，要特別注意防止重復(fù)和遺漏?！窘馕觥縀F同系物12CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br+Br2+HBr碳碳雙鍵1013、略

【分析】【分析】

【詳解】

(3)Ⅲ的同分異構(gòu)體中若有一個(gè)支鏈，則支鏈可以是-SCH3或-CH2SH，有兩種，若有兩個(gè)支鏈，則只有鄰、間、對(duì)三種，Ⅲ為對(duì)位，所以還有兩種同分異構(gòu)體，共有4種；其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【解析】4三、判斷題(共8題，共16分)14、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說(shuō)法是正確的。15、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說(shuō)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。16、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類(lèi)為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類(lèi)，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

核酸根據(jù)組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵，不是烯烴，錯(cuò)誤。21、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過(guò)兩個(gè)碳原子連接，兩個(gè)平面共用一條線，通過(guò)旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。四、有機(jī)推斷題(共3題，共24分)22、略

【分析】【詳解】

分析：由合成路線可知，A為溴乙烷，A在堿性條件下水解生成B，則B為乙醇；B發(fā)生催化氧化生成乙醛；A發(fā)生消去反應(yīng)生成D，D為乙烯；D與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷，E與鎂反應(yīng)生成F，C與F發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物在酸性條件下水解生成G；G與H發(fā)生縮聚反應(yīng)生成I，則I為

詳解：（1）A中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為溴原子；E的名稱(chēng)為1，2-二溴乙烷。

（2）D→E的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)；A→D的反應(yīng)條件是氫氧化鈉的醇溶液；加熱。

（3）A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。

（4）G→I反應(yīng)的化學(xué)方程式為nHOOC(CH2)3COOH+nCH3CH(OH)CH2CH2CH(OH)CH3+(2n-1)H2O。

（5）物質(zhì)H（）的同分異構(gòu)體同時(shí)滿(mǎn)足下列三個(gè)條件：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子中有醛基；②能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，說(shuō)明分子中有羧基；③能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明分子中有酯基。符合以上條件的共有5種，分別是HOOCCH2CH2CH2OCHO、HOOCCH(CH3)CH2OCHO、HOOCCH2CH(CH3)OCHO、HOOCCH(CH2CH3)OCHO，其中核磁共振氫譜為三組峰的是

（6）以苯和乙醛為原料制備苯乙烯，可以先將苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)制得溴苯；然后溴苯與鎂反應(yīng)生成接著，與乙醛發(fā)生反應(yīng)后，所得產(chǎn)物在酸性條件下水解得到最后發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯。具體合成路線如下：

點(diǎn)睛：本題為有機(jī)合成綜合考查，主要考查了常見(jiàn)有機(jī)物之間的重要轉(zhuǎn)化、有機(jī)反應(yīng)的類(lèi)型及其反應(yīng)條件、有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及合成路線的設(shè)計(jì)，難度一般。要求學(xué)生要熟悉有機(jī)物的常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)，了解它們之間的相互轉(zhuǎn)化，能根據(jù)官能團(tuán)的變化及反應(yīng)條件判斷有機(jī)反應(yīng)的類(lèi)型、推斷未知有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，能根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)推斷有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)，能綜合分析有機(jī)物的官能團(tuán)及其位置、碳鏈的異構(gòu)，寫(xiě)出有機(jī)物所有可能的同分異構(gòu)體，能通過(guò)分析原料和產(chǎn)品在結(jié)構(gòu)上的差異，設(shè)計(jì)合理的合成路線?！窘馕觥竣?溴原子②.1，2-二溴乙烷③.加成反應(yīng)④.氫氧化鈉的醇溶液、加熱⑤.CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr⑥.nHOOC(CH2)3COOH+nCH3CH(OH)CH2CH2CH(OH)CH3+(2n-1)H2O⑦.5⑧.⑨.23、略

【分析】【分析】

烴是僅含碳?xì)鋬煞N元素的化合物即CxHy，故燃燒反應(yīng)的通式為：根據(jù)0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后，生成化合物B、C各1.2mol，可知x=6，y=12，即A的分子式為C6H12；據(jù)此解題。

【詳解】

(1)由分析可知烴A為C6H12，故現(xiàn)取42g烴A完全燃燒后，消耗的氧氣體積為V(O2)，生成n(CO2)，則解得：V(O2)=100.8L，n(CO2)=3mol；故答案為：100.8；3；

(2)由分析可知，烴A的分子式為C6H12，若烴A能使溴水褪色說(shuō)明其中含有碳碳雙鍵，又核磁共振氫譜只有一個(gè)吸收峰，說(shuō)明其分子高度對(duì)稱(chēng)，只有一種氫原子，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C＝C(CH3)2，A與氫氣加成后產(chǎn)物為：(CH3)2CHCH(CH3)2,故其的名稱(chēng)為2，3-二甲基丁烷，故答案為：(CH3)2C＝C(CH3)2；2；3-二甲基丁烷；

(3)由分析可知，烴A的分子式為C6H12，若烴A不能使溴水褪色，說(shuō)明A為環(huán)烷烴，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，且一氯代物只有一種，故烴A的鍵線式為故答案為：【解析】100.83(CH3)2C＝C(CH3)22，3-二甲基丁烷24、略

【分析】【分析】

CHCl3與苯甲醛在堿性條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成和Cl3CCHO與苯在酸性條件下發(fā)生加成反應(yīng)均生成再與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCCl3，含鹵素原子，則類(lèi)別是鹵代烴，HCCl3是甲烷與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成的；B為苯甲醛；含有的官能團(tuán)是醛基；

(2)反應(yīng)③是與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CH3COOH+H2O；

(3)苯甲酸鉀為可溶性鹽；則加水萃?。环忠?，能除去的副產(chǎn)物是苯甲酸鉀；

(4)根據(jù)反應(yīng)++H2O可知，能夠與G反應(yīng)生成該有機(jī)物分子中含有4種位置不同的H，個(gè)數(shù)之比為1:2:4:4(苯環(huán)對(duì)稱(chēng))，則各組吸收峰的面積之比為1:2:4:4；

(5)根據(jù)遇FeCl3溶液顯色可知L含酚羥基，與足量飽和溴水反應(yīng)未見(jiàn)白色沉淀產(chǎn)生說(shuō)明酚羥基的鄰、對(duì)位沒(méi)有H，即鄰、對(duì)位有取代基，又L與NaOH的乙醇溶液共熱說(shuō)明L能發(fā)生消去反應(yīng)，該基團(tuán)是-C2H4Cl，則L與NaOH的乙醇溶液共熱，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

【點(diǎn)睛】

考查有機(jī)物分類(lèi)、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)合成方案設(shè)計(jì)、根據(jù)要求書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體等，易錯(cuò)點(diǎn)是鹵代烴的水解和消去反應(yīng)原理與反應(yīng)條件易混淆，在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)，而在NaOH水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)?！窘馕觥葵u代烴甲烷醛基+CH3COOH+H2O苯甲酸鉀1:2:4:4或五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共27分)25、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷和氯氣體積比為1：4，說(shuō)明氯氣足量，可以取代甲烷中所有的氫原子，假設(shè)完全反應(yīng)，且只有一種有機(jī)物，只能是反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4+4Cl2CCl4+4HCl，故答案為CH4+4Cl2CCl4+4HCl；

(2)甲烷在光照條件下被氯氣逐步取代為所以反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；

(3)經(jīng)過(guò)幾小時(shí)反應(yīng)后；消耗氯氣，反應(yīng)混合物的物質(zhì)的量減少，且生成的氯化氫易溶于水，所以壓強(qiáng)減少，U形管右端的玻璃管中水柱降低，故答案為：B

(4)左端是封閉體系；有氣體存在，故右端玻璃管的作用是平衡壓強(qiáng)；

(5)因?yàn)榧淄楹吐葰獍l(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物中有氯化氫，氯化氫極易溶于水，使溶液呈酸性，若水中含有硅酸鈉，所以在U形管左端會(huì)看到有白色膠狀沉淀生成，故答案為：有白色膠狀沉淀生成；

(6)由(5)知，溶液中有電離出和水中的會(huì)電離出會(huì)發(fā)生反應(yīng)故答案為：

(7)甲烷和氯氣的取代反應(yīng)是有機(jī)反應(yīng)，反應(yīng)是逐步進(jìn)行的，即使是甲烷和氯氣1：1混合，也會(huì)所有反應(yīng)都進(jìn)行，所以產(chǎn)物中有和所以答案選D；

(8)①氯氣是黃綠色氣體；生成物一氯甲烷，二氯甲烷，三氯甲烷，四氯化碳和氯化氫都是無(wú)色氣體，隨反應(yīng)進(jìn)行，氣體顏色變淺直至消失，所以此項(xiàng)正確；

②二氯甲烷；三氯甲烷，四氯化碳都是液態(tài)有機(jī)物，氯氣是黃綠色，易溶于有機(jī)物，所以試管壁上會(huì)有黃色油珠，所以此項(xiàng)正確；

③反應(yīng)產(chǎn)物中有氯化氫；極易溶于水，導(dǎo)致試管內(nèi)壓強(qiáng)減小，水進(jìn)入試管，水位上升，但生成的一氯甲烷為氣體，難溶于水，溶液不會(huì)充滿(mǎn)試管，只能上升到一定高度，所以此項(xiàng)正確；

④生成物氯化氫易溶于水；使溶液中氯離子濃度增大，導(dǎo)致有氯化鈉固體析出，水槽內(nèi)有少量晶體析出，所以此項(xiàng)正確；

⑤生成物中的氯化氫極易溶于水；遇水蒸氣會(huì)出現(xiàn)白霧，所以此項(xiàng)正確；

綜上，①②③④⑤均正確，故答案為：C。【解析】取代反應(yīng)B平衡壓強(qiáng)有白色膠狀沉淀生成Ag++Cl-=AgCl↓DC26、略

【分析】【分析】

苯和溴反應(yīng)劇烈；放出大量的熱，且溴易揮發(fā)，能產(chǎn)生紅棕色氣體，溴蒸氣進(jìn)入硝酸銀溶液會(huì)產(chǎn)生淡黃色沉淀。

【詳解】

(1)根據(jù)裝置圖；儀器a名稱(chēng)為分液漏斗；

(2)苯和溴發(fā)生反應(yīng)生成溴苯，化學(xué)方程式為

(3)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后，苯和溴反應(yīng)劇烈，放出大量的熱，使液體沸騰，且溴易揮發(fā)，產(chǎn)生紅棕色氣體，所以這種現(xiàn)象的原因是反應(yīng)劇烈，放出大量的熱，溴易揮發(fā)；反應(yīng)生成的HBr極易溶于水；會(huì)與水蒸氣結(jié)合成小液滴，所以倒扣的漏斗內(nèi)現(xiàn)象是出現(xiàn)白霧，液面上升；

(4)B裝置的燒杯中AgNO3溶液，會(huì)產(chǎn)生溴化銀淡黃色沉淀，故觀察到燒杯中產(chǎn)生淡黃色沉淀；溴易揮發(fā)，溴蒸氣進(jìn)入硝酸銀溶液也會(huì)產(chǎn)生淡黃色沉淀，不能確定有HBr生成，如果要排除干擾，可在A、B之間增加一個(gè)洗氣瓶，除去HBr中溴蒸氣；

①NaOH溶液會(huì)與HBr反應(yīng)；故①錯(cuò)誤；

②飽和Na2CO3溶液會(huì)與HBr反應(yīng)；故②錯(cuò)誤；

③Na2SO3溶液會(huì)與HBr反應(yīng)；故③錯(cuò)誤；

④CCl4不會(huì)與HBr反應(yīng)；且能吸收溴蒸氣，故④正確；

答案選④。

【點(diǎn)睛】

本題考查苯與溴單質(zhì)的反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)，題目較簡(jiǎn)單，注意溴蒸氣進(jìn)入硝酸銀溶液會(huì)產(chǎn)生淡黃色沉淀，用CCl4除去溴蒸氣，學(xué)會(huì)分析實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，得出相關(guān)答案。【解析】分液漏斗反應(yīng)劇烈，放出大量的熱，溴易揮發(fā)出現(xiàn)白霧，液面上升燒杯中產(chǎn)生淡黃色沉淀④27、略

【分析】【詳解】

（1）①用氯化銨與消石灰制取氨氣，化學(xué)方程式為：該反應(yīng)是固體和固體的反應(yīng)且需要加熱，選用裝置A；

②用濃氨水與堿石灰制取氨氣；該反應(yīng)是固體和液體的反應(yīng)，不需要加熱，選用裝置C。

（2）①用碳酸鈉與稀硫酸制取二氧化碳；該反應(yīng)是固體和液體的反應(yīng)，不需要加熱，又因?yàn)樘妓徕c溶于水，不能用裝置B，故選擇裝置C；

②用石灰石與稀鹽酸制取二氧化碳；該反應(yīng)是固體和液體的反應(yīng)，不需要加熱，又因?yàn)樘妓徕}不溶于水，故選擇裝置B。

（3）①用濃鹽酸與二氧化錳制取氯氣，化學(xué)方程式為：該反應(yīng)是固體和液體的反應(yīng)且需要加熱，選用裝置D；

②用漂白粉與濃鹽酸制取少量氯氣，化學(xué)方程式為：該反應(yīng)是固體和液體的反應(yīng)，不需要加熱，又因?yàn)榇温人徕}溶于水