2025年華東師大版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華東師大版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作正確的是A.用干燥pH試紙測(cè)定次氯酸鈉溶液的pHB.要量取溴水，須使用堿式滴定管C.配制硫酸亞鐵溶液時(shí)，常向溶液加入少量稀硫酸和鐵粉D.滴定操作過程中，眼睛要時(shí)刻注視滴定管中液面的凹面刻度2、下列反應(yīng)的離子方程式不正確的是（）A.用中和廢氨水：B.用稀鹽酸除水垢中的氫氧化鎂：C.用碳酸氫鈉作為抗酸藥中和胃酸：D.銅與稀硝銀溶液反應(yīng)：3、下列實(shí)驗(yàn)操作不當(dāng)?shù)氖?)A.用稀硫酸和鋅粒制取H2時(shí)，加幾滴CuSO4溶液以加快反應(yīng)速率B.用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定NaHCO3溶液來測(cè)定其濃度，選擇甲基橙為指示劑C.配制氯化鐵溶液時(shí)，將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋D.酸堿滴定實(shí)驗(yàn)中，用待滴定溶液潤(rùn)洗錐形瓶以減少實(shí)驗(yàn)誤差4、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示；命名正確的是。

A.2-甲基-3-丙基戊烷B.2-甲基-3-乙基己烷C.3-甲基-4-丙基戊烷D.4-甲基-5-乙基己烷5、含有一個(gè)雙鍵的烯烴，加氫后產(chǎn)物的鍵線式為這種烯烴有(不考慮順反異構(gòu))A.5種B.6種C.7種D.8種6、下列說法正確的是（）。A.相對(duì)分子質(zhì)量相同的幾種化合物互為同分異構(gòu)體B.分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互為同系物C.所有的烷烴均互為同系物D.分子式符合CnH2n＋2(n≥1)的有機(jī)物一定屬于烷烴7、已知兩種結(jié)構(gòu)式互為同分異構(gòu)體(a、b為不同的原子或原子團(tuán))，被稱為烯烴的順反異構(gòu)，試推斷一氯丙烯的同分異構(gòu)體(不含環(huán)狀結(jié)構(gòu))共有A.3種B.4種C.5種D.6種8、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>

。

實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

實(shí)驗(yàn)操作。

A

除去乙酸乙酯中的乙酸。

加入NaOH溶液并加熱；分液。

B

檢驗(yàn)淀粉水解最終產(chǎn)物的還原性。

取少量淀粉水解液，加入NaOH溶液，再加入新制Cu(OH)2；加熱，觀察是否出現(xiàn)紅色沉淀。

C

證明醋酸；碳酸、苯酚酸性強(qiáng)弱。

向純堿溶液中滴加醋酸；將生成的氣體通入澄清的苯酚鈉溶液中，觀察是否出現(xiàn)沉淀。

D

除去苯中混有的苯酚。

加入濃溴水后；過濾，濾液即為苯。

A.AB.BC.CD.D評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)9、某混合物僅含有NaCl、MgCl2、BaCl2，某興趣小組設(shè)計(jì)如圖流程制得Mg(OH)2、BaCO3及NaCl。下列敘述正確的是。

A.操作a、b相同B.酸E為稀硫酸C.可用KOH替換NaOHD.可用AgNO3溶液檢驗(yàn)A是否洗凈10、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述錯(cuò)誤的是A.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種B.與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有6種C.的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))D.菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物11、有機(jī)化合物P是重要的藥物合成中間體；其某種合成途徑如圖所示，下列說法中正確的是。

A.該合成途徑的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B.有機(jī)物P分子中所有碳原子處于同一平面內(nèi)C.M、N均能發(fā)生氧化和取代反應(yīng)D.有機(jī)物P苯環(huán)上的一氯代物有4種12、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中不正確的是。

A.該物質(zhì)不能發(fā)生加成反應(yīng)，但能在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)B.該物質(zhì)不能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀C.該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中加熱可轉(zhuǎn)化為醇類D.該物質(zhì)可使溴水褪色13、某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH2COOH，下列有關(guān)說法正確的是A.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)C.能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)D.1molM與足量Na完全反應(yīng)能生成1molH2評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)14、依據(jù)要求填空：

(1)用系統(tǒng)命名法命名：_______；

(2)官能團(tuán)的名稱是_______；

(3)分別完全燃燒①1molC2H6、②1molC2H4、③1molC2H2，需要氧氣最多的是_______(填序號(hào))；

(4)的分子式為_______；

(5)含有22個(gè)共價(jià)鍵的烷烴的分子式為_______；

(6)支鏈含乙基且相對(duì)分子質(zhì)量最小的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______；

(7)寫出乙酸與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。15、完成下列問題。

(1)烯烴燃燒的通式：___________。

(2)烯烴可被高錳酸鉀等氧化劑氧化，使酸性高錳酸鉀溶液___________。16、(1)按要求寫出下列轉(zhuǎn)化反應(yīng)的化學(xué)方程式。

①甲苯→TNT_____________________________________________________________

②丙烯→聚丙烯____________________________________________________________

③2-溴丙烷→丙烯__________________________________________________________

④烯烴在一定條件下氧化時(shí)；由于C=C鍵斷裂，轉(zhuǎn)化為醛；酮，如：

若在上述類似條件下發(fā)生反應(yīng)，請(qǐng)寫出反應(yīng)的方程式_________________________________________________________。

(2)1，3–丁二烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)可能得到___________種產(chǎn)物。請(qǐng)寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并用系統(tǒng)命名法命名：____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________17、分析下列有機(jī)化合物；完成填空。

①②③④⑤⑥⑦⑧

(1)①~⑧中，屬于苯的同系物的是___________(填序號(hào))。

(2)①的空間結(jié)構(gòu)為___________，②中碳原子的雜化方式為___________。

(3)相同質(zhì)量的①②③中，在相同狀況下體積最小的是___________(填序號(hào)，下同)，完全燃燒時(shí)消耗最多的是___________。

(4)以⑧為原料制備2，4，6-三硝基甲苯(TNT)的化學(xué)方程式為___________。

(5)④的系統(tǒng)命名為___________。

(6)寫出⑤的含有苯環(huán)的所有同分異構(gòu)體：___________。18、化合物W可用作高分子膨脹劑；一種合成路線如下：

苯乙酸芐酯()是花香型香料，設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線(無機(jī)試劑任選)。________________19、根據(jù)題意；完成下列有機(jī)試題的填空：

(1)提純互溶液體有機(jī)物常用的方法是___。

(2)有機(jī)物具有三種官能團(tuán)：___、___和___(填官能團(tuán)的名稱)。

(3)化合物M分子式是C2H4Br2，M的核磁共振氫譜圖如圖所示，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。

(4)鍵線式表示的有機(jī)物的分子式為___。

(5)根據(jù)表中烴的分子式排列規(guī)律，判斷空格中烴的同分異構(gòu)體的數(shù)目是___。

。1

2

3

4

5

6

7

8

CH4

C2H4

C3H8

C4H8

C6H12

C7H16

C8H16

(6)將甲醛(HCHO)水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品(如圖所示)。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比應(yīng)為___。

20、某有機(jī)物A分子式為CxHyOz，15gA在足量氧氣中完全燃燒生成22gCO2和9gH2O。

⑴求該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式_________；

⑵若A是某種無色具有刺激性氣味的氣體；且有還原性，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______；

⑶若A的相對(duì)分子質(zhì)量為180，lmolA與足量的Na反應(yīng)生成2.5mol氫氣，該物質(zhì)還能反生銀鏡反應(yīng)，人體血液中A含量過高會(huì)得糖尿病，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共21分)21、丙烯（CH3CH=CH2）是生產(chǎn)聚丙烯的原料，丙烯中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵。__A.正確B.錯(cuò)誤22、DNA、RNA均為雙螺旋結(jié)構(gòu)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、在淀粉、纖維素的主鏈上再接入帶有強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈，可以提高它們的吸水能力。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共1題，共9分)24、亞鐵氰化鉀（K4[Fe(CN)6])雙稱黃血鹽，是一種重要的化工原料。檢驗(yàn)三價(jià)鐵發(fā)生的反應(yīng)為：K4[Fe(CN)6]+FeCl3=KFe[Fe(CN)6]↓(滕氏藍(lán))+3KCl；回答問題：

(1)寫出基態(tài)Fe3+的核外電子排布式_________。

(2)K4[Fe(CN)6]中的作用力除共價(jià)鍵外，還有______和________。含有12molσ鍵的K4[Fe(CN)6的物質(zhì)的量為________mol。

(3)黃血鹽中N原子的雜化方式為______；C、N、O的第一電離能由大到小的排序?yàn)開____，電負(fù)性由大到小的排序?yàn)開_______。

(4)Fe；Na、K的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示：

①鈉的熔點(diǎn)比鉀更高，原因是__________________________。

②Fe原子半徑是rcm，阿伏加德羅常數(shù)為NA，鐵的相對(duì)原子質(zhì)量為a，則鐵單質(zhì)的密度是_______g/cm3。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共18分)25、某化學(xué)興趣小組為探究苯與溴發(fā)生反應(yīng)的原理；用如圖所示裝置進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。

根據(jù)相關(guān)知識(shí)回答下列問題：

(1)實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，關(guān)閉K2，開啟K1和分液漏斗活塞；滴加苯和液溴的混合液。過一會(huì)兒，在裝置Ⅲ中可能觀察到的現(xiàn)象是_____________________________________________。整套實(shí)驗(yàn)裝置中能防止倒吸的裝置有________(填裝置序號(hào))。

(2)該實(shí)驗(yàn)中采用冷凝裝置；其作用是____________________________________________。裝置Ⅲ中小試管內(nèi)苯的作用是______________________________________________。

(3)實(shí)驗(yàn)室用溴和苯反應(yīng)制取溴苯；得到粗溴苯后，采用如下操作進(jìn)行精制：①蒸餾；②水洗；③用干燥劑干燥；④用10%NaOH溶液洗；⑤水洗。正確的操作順序?yàn)開_________________

(4)在短線上填上除雜所用的試劑及分離方法。

A．溴苯中的溴_______________________

B．乙烷中的乙烯_____________________________________

C．苯中的甲苯____________________________________26、對(duì)溴甲苯是合成農(nóng)藥溴螨酯的重要原料。工業(yè)用液溴；甲苯與1-丙醇共熱合成對(duì)溴甲苯和1-溴丙烷；其原子利用率很高。實(shí)驗(yàn)室模擬的合成流程和相關(guān)數(shù)據(jù)如下：已知：甲苯與溴在有水存在時(shí)能反應(yīng)。

。物質(zhì)。

甲苯。

1-丙醇。

1-溴丙烷。

沸點(diǎn)℃

110.8

97.2

71

物質(zhì)。

對(duì)溴甲苯。

鄰溴甲苯。

沸點(diǎn)℃

184.3

181.7

（1）液溴的顏色是_________，實(shí)驗(yàn)室存放液溴時(shí)應(yīng)密閉保存，同時(shí)需要在試劑瓶中加________；以減少揮發(fā)。

（2）25℃恒溫?cái)嚢柚龄宓念伾耆嗜r(shí)完成甲苯的溴代反應(yīng)。攪拌的目的是__________。加入水的作用是：易于控制溫度；____________________。

（3）加熱攪拌操作中加入濃硫酸，攪拌，完成1-丙醇的取代反應(yīng)，加入濃硫酸的作用是_________，加熱微沸2小時(shí)的目的是_______________。

（4）操作Ⅰ的名稱是___________，洗滌操作應(yīng)在_________(填寫儀器名稱)中進(jìn)行。

（5）經(jīng)以上分離操作后，粗對(duì)溴甲苯中還含有的最主要雜質(zhì)為________(填寫名稱)，使用操作Ⅱ分離出1-溴丙烷的原理是______________________________________。

（6）分離出的水溶液中含HBr、H2SO4和Fe3+離子，將水溶液稀釋定容至1000mL，取20.00mL，加入幾滴甲基橙作指示劑，用一定濃度的NaOH溶液滴定，測(cè)定出HBr的物質(zhì)的量明顯低于理論值，原因是_____________________；有同學(xué)認(rèn)為無需加入指示劑，也能完成滴定，提出這一觀點(diǎn)的理由是_______________________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【詳解】

A．次氯酸鈉溶液具有強(qiáng)氧化性；會(huì)使有機(jī)色質(zhì)漂白褪色，所以不能用pH試紙測(cè)定次氯酸鈉溶液的pH，故A錯(cuò)誤；

B．溴水具有強(qiáng)氧化性；會(huì)腐蝕堿式滴定管的橡膠管，所以不能用堿式滴定管量取溴水，故B錯(cuò)誤；

C．亞鐵離子具有還原性；易被空氣中氧氣氧化，在溶液中會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)使溶液呈酸性，所以配制硫酸亞鐵溶液時(shí)，常加入少量稀硫酸抑制亞鐵離子水解，加少量鐵粉防止亞鐵離子被氧化，故C正確；

D．滴定操作時(shí)；眼睛需要注視錐形瓶中溶液顏色變化，故D錯(cuò)誤；

故選C。2、A【分析】【詳解】

A.為弱電解質(zhì)不能拆開；故A錯(cuò)誤；

B.稀鹽酸與氫氧化鎂反應(yīng)離子方程式為：故B正確；

C.碳酸氫鈉中和胃酸生成氯化鈉水和二氧化碳離子方程式為：故C正確；

D.銅與稀硝銀溶液反應(yīng)生成硝酸銅和銀單質(zhì)，離子方程式為：故D正確。

故答案選：A。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．Zn能置換出硫酸銅溶液中的Cu；Zn；Cu和稀硫酸構(gòu)成原電池，從而加快化學(xué)反應(yīng)速率，故A不選；

B．碳酸氫鈉溶液堿性很弱，一般濃度的碳酸氫鈉溶液不能使酚酞變色，所以用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定NaHCO3溶液時(shí)應(yīng)選擇甲基橙做指示劑。NaHCO3溶液中滴入甲基橙；溶液顯黃色，滴入鹽酸，溶液會(huì)變?yōu)槌壬?，故B不選；

C．由于鐵離子與水解；因此配制氯化鐵溶液時(shí)，將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋，防止水解生成氫氧化鐵，故C不選；

D．酸堿滴定實(shí)驗(yàn)中；不能用待滴定溶液潤(rùn)洗錐形瓶，否則會(huì)導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增加，故D選；

故答案選D。4、B【分析】【詳解】

最長(zhǎng)碳鏈有6個(gè)碳原子，2號(hào)碳有一個(gè)甲基，3號(hào)碳有一個(gè)乙基，命名為2-甲基-3-乙基己烷，故選B。5、A【分析】【詳解】

根據(jù)烯烴與H2加成反應(yīng)的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置；該烷烴的碳鏈結(jié)構(gòu)為能形成雙鍵位置有：1和2之間（同4和5之間），2和3之間（同3和4之間），3和6之間，6和7之間，7和8之間（7和9之間），故該烴共有5種；

故選：A。

【點(diǎn)睛】

注意雙鍵位置有相同的情況要排除，此題中要注意1、2與4、5，2、3與3、4，7、8與7、9，否則可能存在的結(jié)構(gòu)就為8種，出現(xiàn)錯(cuò)誤結(jié)論。6、D【分析】【詳解】

A.同分異構(gòu)體的相對(duì)分子質(zhì)量相同；組成元素也相同，但相對(duì)分子質(zhì)量相同，組成元素也相同的化合物分子式不一定相同，所以不一定是同分異構(gòu)體，如甲酸與乙醇，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.分子結(jié)構(gòu)不相似，即使分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)；也不是同系物，如甲酸甲酯與丙酸，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.碳原子數(shù)相同的烷烴互為同分異構(gòu)體；如正戊烷和異戊烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.CnH2n＋2(n≥1)是烷烴的通式，所以分子式符合CnH2n＋2(n≥1)的有機(jī)物一定屬于烷烴；D項(xiàng)正確；

答案選D。7、B【分析】【分析】

先寫出一氯丙烯可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CHCl=CH－CH3、CH2=CClCH3、CH2=CHCH2Cl；然后根據(jù)順反異構(gòu)判斷同分異構(gòu)體。

【詳解】

丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3，存在三種化學(xué)環(huán)境不同的H，因此一氯丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHCl=CHCH3、CH2=CCl－CH3、CH2=CH－CH3，根據(jù)順反異構(gòu)定義，其中只有CHCl=CHCH3存在順反異構(gòu)；則一氯丙烯的同分異構(gòu)體（不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)）共有4種，故B正確；

答案：B。8、B【分析】【分析】

【詳解】

本題考查實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)。A、乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解，應(yīng)加飽和碳酸鈉溶液除雜，故A錯(cuò)誤；B、淀粉水解一般使用稀硫酸作催化劑，因此需要首先加入氫氧化鈉溶液中和硫酸，再加入新制Cu(OH)2，加熱，觀察是否出現(xiàn)紅色沉淀，故B正確；C、醋酸易揮發(fā)，揮發(fā)出來的乙酸蒸氣也能是苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚沉淀，故C錯(cuò)誤；D、生成的三溴苯酚易溶于苯，不能過濾分離，應(yīng)該使用氫氧化鈉溶液將苯酚轉(zhuǎn)化為易溶于水的苯酚鈉，然后分液分離，故D錯(cuò)誤。二、多選題(共5題，共10分)9、AD【分析】【分析】

向NaCl、MgCl2、BaCl2混合物中加入過量NaOH溶液，MgCl2與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成Mg(OH)2白色沉淀，過濾后得到的沉淀A為Mg(OH)2，溶液B中含有NaCl、BaCl2及少量NaOH，操作a為過濾，向溶液B中加入過量Na2CO3，BaCl2與Na2CO3發(fā)生反應(yīng)生成BaCO3和NaCl，過濾后得到的沉淀C為BaCO3，溶液D中含有NaCl及少量NaOH和Na2CO3，操作b為過濾，向溶液D中加入酸E，得到溶液F，溶液F經(jīng)操作c得到純凈的NaCl，則E的作用除去過量的NaOH和Na2CO3；則E為鹽酸，F(xiàn)為氯化鈉溶液，操作c為蒸發(fā)，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．根據(jù)上述分析，操作a、b相同；都為過濾操作，故A正確；

B．根據(jù)分析；酸E為稀鹽酸，故B錯(cuò)誤；

C．若用KOH替換NaOH；則會(huì)引入新雜質(zhì)鉀離子，該流程中無法除去，不能得到純凈的氯化鈉，故C錯(cuò)誤；

D．沉淀A為Mg(OH)2，其表面含有NaCl、BaCl2及少量NaOH，檢驗(yàn)A是否洗凈的方法是向最后一次洗滌液中加入AgNO3溶液；若沒有白色沉淀生成，說明沉淀A已經(jīng)洗干凈，故D正確；

答案選AD。10、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．含3個(gè)碳原子的烷基有正丙基和異丙基兩種結(jié)構(gòu)；烷基基在苯環(huán)上與甲基有鄰；間、對(duì)3種位置關(guān)系，故取代后產(chǎn)物有6種，A正確；

B．的分子式為與其互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有5種：B錯(cuò)誤；

C．正戊烷、異戊烷、新戊烷的一氯代物分別有3種、4種、1種，則的一氯代物共有8種；C錯(cuò)誤；

D．菲為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，有如圖所示的5種H原子，示意圖如下所以與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物，D正確；

故選BC。

【點(diǎn)睛】

本題考查同分異構(gòu)體，明確同分異構(gòu)體的概念及書寫原則為解答關(guān)鍵。注意等效H的判斷：同一碳原子上的氫原子是等效的；同一碳原子上所連接甲基上的氫原子是等效的；處于同一對(duì)稱位置的碳原子上的氫原子是等效的。11、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．比較反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)變化知；M中的I原子被N分子形成的基團(tuán)取代得到P分子，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．有機(jī)物P分子中含有多個(gè)飽和碳原子；具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則所有的碳原子不在同一個(gè)平面上，故B錯(cuò)誤；

C．M；N分子中含有碳碳叁鍵；可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，且可以發(fā)生燃燒反應(yīng)，故可以發(fā)生氧化反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上的氫原子及烴基上的氫原子在一定條件下可以被取代，故C正確；

D．P分子中含有兩個(gè)苯環(huán)；上面的苯環(huán)有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，下面的苯環(huán)由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，具有對(duì)稱性，也有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以一氯取代物共有4種，故D正確。

故選CD。12、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．該物質(zhì)為非電解質(zhì)，不能電離出溴離子，則不能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀；B正確；

C．該物質(zhì)在NaOH水溶液加熱的條件可以發(fā)生水解反應(yīng)生成醇類；C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，D正確；

綜上所述答案為AC。13、BC【分析】【詳解】

A．有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵；能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色，A錯(cuò)誤；

B．有機(jī)物分子中含有羧基；能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；

C．有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵；能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；

D．1molM與足量Na完全反應(yīng)能生成0.5molH2；D錯(cuò)誤；

故選BC。三、填空題(共7題，共14分)14、略

【分析】【詳解】

(1)是烷烴；選取最長(zhǎng)碳原子的為主鏈，主鏈含有5個(gè)碳原子，從離甲基最近的一端編號(hào)，則2；3號(hào)碳原子上各有1個(gè)甲基，名稱為：2,3-二甲基戊烷；

(2)官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵；羧基；

(3)由關(guān)系式知，分別完全燃燒①②③需要氧氣最多的是①(填序號(hào))；

(4)中含有4個(gè)C、9個(gè)H、2個(gè)O和1個(gè)Cl原子，其分子式為：C4H9O2Cl；

(5)烷烴通式為CnH2n+2，含有的共價(jià)鍵為3n+1，含有22個(gè)共價(jià)鍵，即3n+1=22，n=7，則分子式為C7H16；

(6)支鏈含乙基且相對(duì)分子質(zhì)量最小的烷烴中，乙基在3號(hào)碳原子上、主鏈有5個(gè)碳原子，即為3-乙基戊烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(7)濃硫酸、加熱下，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式：【解析】2,3-二甲基戊烷碳碳雙鍵、羧基①C4H9O2ClC7H16

15、略

【分析】【詳解】

（1）烯烴通式為CnH2n，其完全燃燒生成二氧化碳和水，反應(yīng)為CnH2n+O2nCO2+nH2O；

（2）烯烴含有碳碳不飽和鍵，可以和酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)使得溶液褪色?！窘馕觥?1)CnH2n+O2nCO2+nH2O

(2)褪色16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①由甲苯制備TNT的反應(yīng)：+3HNO3+3H2O；

②由丙烯制備聚丙烯反應(yīng)：n

③2-溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、溴化鈉和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O；

④據(jù)信息烯烴在一定條件下氧化時(shí)，由于C=C鍵斷裂，轉(zhuǎn)化為醛、酮，故在上述類似條件下發(fā)生反應(yīng)，雙鍵兩端連接結(jié)構(gòu)相同，反應(yīng)后產(chǎn)物相同：

(2)1，3-丁二烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，可以發(fā)生1，2-加成反應(yīng)，得到產(chǎn)物：CH2BrCHBrCH=CH2，系統(tǒng)命名法命名為：3，4-二溴-1-丁烯；還可以發(fā)生1，2，3，4-加成反應(yīng)，得到產(chǎn)物CH2BrCHBrCHBrCH2Br，系統(tǒng)命名法命名為：1，2，3，4-四溴丁烷；還可以發(fā)生1，4-加成，得到CH2BrCH=CHCH2Br，系統(tǒng)命名法命名為：1，4-二溴-2-丁烯；共3種產(chǎn)物?！窘馕觥竣?+3HNO3+3H2O②.n③.CH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O④.⑤.3⑥.CH2BrCHBrCH=CH2系統(tǒng)命名法命名為：3，4-二溴-1-丁烯、CH2BrCHBrCHBrCH2Br，系統(tǒng)命名法命名為：1，2，3，4-四溴丁烷、CH2BrCH=CHCH2Br，系統(tǒng)命名法命名為：1，4-二溴-2-丁烯17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)苯的同系物只含有1個(gè)苯環(huán)；且所連烴基為飽和烴基，⑧符合。故答案為：⑧

(2)的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形，為乙烯，分子中存在碳碳雙鍵，碳原子采取雜化。故答案為：正四面體形，

(3)相同質(zhì)量的①②③中，②的分子量最大，物質(zhì)的量最小體積最小。相同質(zhì)量的①②③中，含氫越多耗氧量越大，三個(gè)分子式可以簡(jiǎn)化為：故耗氧量最大；故答案為：②；①

(4)甲苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

故答案為：+3HNO3+3H2O

(5)為烯烴，選取含碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，從離雙鍵最近的一端開始編號(hào)，則的系統(tǒng)命名為3-甲基-2-戊稀。故答案為：3-甲基-2-戊烯。

(6)分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，與互為同分異構(gòu)體且含苯環(huán)的結(jié)構(gòu)有故答案為：【解析】⑧正四面體形雜化②①+3HNO3+3H2O3-甲基-2-戊烯18、略

【分析】【分析】

【詳解】

要合成苯乙酸芐酯，需要根據(jù)題給反應(yīng)可知，要生成需要要生成需要苯甲醇和HCl反應(yīng)即可生成所以合成路線圖為【解析】19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)沸點(diǎn)不同；提純互溶液體有機(jī)物常用的方法是蒸餾。

(2)有機(jī)物具有三種官能團(tuán)：羧基；羥基和醛基。

(3)化合物M分子式是C2H4Br2，根據(jù)M的核磁共振氫譜圖，M只有一種等效氫，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2BrCH2Br；

(4)鍵線式中端點(diǎn)、折點(diǎn)都是C原子，根據(jù)價(jià)鍵規(guī)律，表示的有機(jī)物的分子式為C6H14。

(5)根據(jù)表中烴的分子式排列規(guī)律，空格中烴分子式是C5H12，同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4；共3種；

(6)根據(jù)烏洛托品的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，烏洛托品的分子式是C6N4H12，若甲醛與氨完全反應(yīng)生成烏洛托品，根據(jù)C、N原子守恒，HCHO與NH3的物質(zhì)的量之比應(yīng)為3:2?！窘馕觥空麴s羥基羧基醛基CH2BrCH2BrC6H1433：220、略

【分析】【分析】

根據(jù)質(zhì)量守恒先計(jì)算碳的質(zhì)量；氫的質(zhì)量、再算氧的質(zhì)量；再分別計(jì)算它們的物質(zhì)的量，根據(jù)物質(zhì)的量之比得出最簡(jiǎn)式。

【詳解】

⑴某有機(jī)物A分子式為CxHyOz，15gA在足量氧氣中完全燃燒生成22gCO2和9gH2O，則15gA中碳的質(zhì)量為碳的物質(zhì)的量為氫的質(zhì)量為氫的物質(zhì)的量為則氧的質(zhì)量為15g－6g－1g=8g，氧的物質(zhì)的量為n(C)：n(N)：n(O)=0.5mol：1mol：0.5mol=1:2:1，因此該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式CH2O；故答案為：CH2O。

⑵若A是某種無色具有刺激性氣味的氣體；且有還原性，說明是甲醛，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HCHO；故答案為：HCHO。

⑶若A的相對(duì)分子質(zhì)量為180，則得出A的分子式為C6H12O6，lmolA與足量的Na反應(yīng)生成2.5mol氫氣，說明含有5mol羥基，該物質(zhì)還能反生銀鏡反應(yīng)，說明含有羥基，人體血液中A含量過高會(huì)得糖尿病，說明為葡萄糖，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2OH(CHOH)4CHO；故答案為：CH2OH(CHOH)4CHO。

【點(diǎn)睛】

計(jì)算有機(jī)物來推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)是?？碱}型，學(xué)會(huì)用質(zhì)量守恒來解?！窘馕觥緾H2OHCHOCH2OH(CHOH)4CHO四、判斷題(共3題，共21分)21、A【分析】【詳解】

丙烯屬于烯烴，可以通過加聚反應(yīng)生成聚丙烯，烯烴的官能團(tuán)是碳碳雙鍵，因此答案正確。22、B【分析】【詳解】

DNA為雙螺旋結(jié)構(gòu)，RNA是單鏈線形結(jié)構(gòu)，故答案為：錯(cuò)誤。23、A【分析】【詳解】

淀粉、纖維素是天然吸水材料，在淀粉、纖維素的主鏈上再接上帶有強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈(如丙烯酸鈉)，在交聯(lián)劑作用下形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)可以提高吸水能力，故正確。五、原理綜合題(共1題，共9分)24、略

【分析】【分析】

(1)基態(tài)Fe3+的核外電子排布式；就是按電子進(jìn)入軌道的順序，從能量最低的1s軌道排起，共排布23個(gè)電子；

(2)K4[Fe(CN)6]中的作用力除共價(jià)鍵外，還有K+與[Fe(CN)6]4-間的作用力和Fe2+與CN-間的作用力；1個(gè)[Fe(CN)6]4-內(nèi)共含12個(gè)σ鍵，由此可確定含有12molσ鍵的K4[Fe(CN)6的物質(zhì)的量；

(3)黃血鹽中N原子與C原子間形成共價(jià)三鍵；另外N原子的最外層還有1對(duì)孤對(duì)電子，從而得出N的雜化方式；C；N、O的第一電離能中，N原子最外層處于半滿狀態(tài)，出現(xiàn)反常；電負(fù)性與非金屬性成正比；

(4)①鈉的熔點(diǎn)比鉀更高；原因從離子帶電荷與離子半徑綜合分析；

②由圖中可知；1個(gè)Fe晶胞中含有2個(gè)Fe原子。設(shè)晶胞的邊長(zhǎng)為x，則。

4r=x=

【詳解】

(1)基態(tài)Fe3+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d5或[Ar]3d5；

(2)K4[Fe(CN)6]中的作用力除共價(jià)鍵外，還有K+與[Fe(CN)6]4-間的離子鍵和Fe2+與CN-間的配位鍵；1個(gè)[Fe(CN)6]4-內(nèi)共含12個(gè)σ鍵，由此可確定含有12molσ鍵的K4[Fe(CN)6的物質(zhì)的量為1mol；

(3)黃血鹽中N原子與C原子間形成共價(jià)三鍵，另外N原子的最外層還有1對(duì)孤對(duì)電子，從而得出N的雜化方式sp；C、N、O的第一電離能中，N原子最外層處于半滿狀態(tài)，出現(xiàn)反常，即為N>O>C；電負(fù)性與非金屬性成正比，即為O>N>C；

(4)①鈉的熔點(diǎn)比鉀更高；原因是Na的半徑小，形成的金屬鍵鍵能大，熔點(diǎn)高；

②由圖中可知；1個(gè)Fe晶胞中含有2個(gè)Fe原子，設(shè)晶胞的邊長(zhǎng)為x，則。

4r=x==g/cm3。

【點(diǎn)睛】

在金屬晶體中，金屬原子是相互接觸的，不像圖中原子間有很大的距離，解題時(shí)，我們要清楚實(shí)物與圖形的差異，否則，就難以求出結(jié)果?！窘馕觥?s22s22p63s23p63d5或[Ar]3d5配位鍵離子鍵1spN>O>CO>N>CNa的半徑小，形成的金屬鍵鍵能大，熔點(diǎn)高六、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共18分)25、略

【分析】【分析】

(1)從冷凝管出來的氣體為溴化氫；溴化氫不溶于苯，溴化氫遇空氣中水蒸氣形成酸霧，溴化氫能與硝酸銀反應(yīng)生成溴化銀沉淀；根據(jù)裝置III和IV中的導(dǎo)管沒有與溶液接觸，能防倒吸；

(2)溴和苯沸點(diǎn)低；易揮發(fā)；根據(jù)取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的區(qū)別在于是否產(chǎn)生溴化氫。

(3)根據(jù)粗苯中的成分及各試劑的作用分析；極性分子易溶于水，所以用水洗滌易溶于水的物質(zhì)；溴和氫氧化鈉能反應(yīng)所以可用氫氧化鈉除去溴；干燥劑能吸收水分，利用物質(zhì)沸點(diǎn)的不同可分離沸點(diǎn)不同的物質(zhì)，據(jù)此分析；

(4)根據(jù)有機(jī)物的不同化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行解題。

【詳解】

（1）因從冷凝管出來的氣體為溴蒸汽和溴化氫；溴化氫不溶于苯，溴化氫遇空氣中水蒸氣形成酸霧，溴化氫能與硝酸銀反應(yīng)生成溴化銀沉淀，故現(xiàn)象是：小試管中有氣泡，液體變棕黃色；有白霧出現(xiàn)；廣口瓶?jī)?nèi)溶液中有淺黃色沉淀生成，裝置III試管里苯與導(dǎo)管口接觸，不會(huì)減小裝置內(nèi)的氣體壓強(qiáng)，所以可以防止發(fā)生倒吸；IV燒杯中，倒立的干燥管容積大，發(fā)生倒吸后，水上升到干燥管中，使燒杯中液面下降，上升的液體有在重力作用下回流到燒杯中，所以可以防止發(fā)生倒吸，故答案為：小試管中有氣泡，液體變棕黃色，有白霧出現(xiàn)，廣口瓶?jī)?nèi)溶液中有淺黃色沉淀生成；III；IV；

(2)苯與溴都容易揮發(fā)，所以需要采用冷凝裝置，防止溴和苯揮發(fā)，減少苯和液溴的損失，提高原料利用率，如果發(fā)生取代反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生溴化氫，如果發(fā)生加成反應(yīng)不會(huì)產(chǎn)生溴化氫。但揮發(fā)出的溴會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)，而溴易溶于苯，溴化氫不溶于苯，小試管中的苯能除去HBr中的Br2，防止干擾HBr的檢驗(yàn)，故答案為：防止溴和苯揮發(fā)，減少苯和液溴的損失，提高原料利用率；除去HBr中的Br2，防止干擾HBr的檢驗(yàn)；

(3)該反應(yīng)中，鐵和溴能反應(yīng)生成溴化鐵，溴化鐵作催化劑且易溶于水，所以混合物中含溴化鐵；苯和溴不可能完全反應(yīng)