2025年華東師大版選修3化學上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華東師大版選修3化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列化學用語的表達正確的是A.二氧化碳的比例模型B.原子核內(nèi)有10個中子的原子：C.的最外層電子排布式為D.Cu基態(tài)的外圍電子排布圖：2、通常情況下；原子核外p能級；d能級等原子軌道上電子排布為“全空”、“半充滿”、“全充滿”時更加穩(wěn)定，稱為洪特規(guī)則的特例，下列事實能作為這個規(guī)則證據(jù)的是（）

①元素氦（He）的第一電離能遠大于元素氫（H）的第一電離能。

②容易失去電子轉(zhuǎn)變?yōu)楸憩F(xiàn)出較強的還原性。

③基態(tài)銅（Cu）原子的電子排布式為而不是

④某種激發(fā)態(tài)碳（C）原子的電子排布式為而不是A.①③B.②③C.③④D.①②③④3、下列關(guān)于乙烯中敘述正確的是A.一個乙烯分子含有5個σ鍵、1個π鍵，含有5個極性共價鍵B.乙烯中C—C之間是sp2形成的σ鍵，C—H之間是未參加雜化的2p軌道形成的π鍵C.乙烯中C—H之間是sp2?s形成的σ鍵，C—C之間未參加雜化的2p軌道形成的是π鍵D.乙烯中碳碳雙鍵一個是sp2?sp2形成的σ鍵，另一個是sp2?sp2形成的π鍵4、根據(jù)雜化軌道理論和價層電子對互斥模型，判斷下列分子或者離子的空間構(gòu)型正確的是（）。選項分子式中心原子雜化方式價層電子對互斥模型分子或離子的立體構(gòu)型ASO2sp直線形直線形BH2Osp2平面三角形V形CNH3sp2三角錐形三角錐形DCH4sp3正四面體形正四面體形

A.AB.BC.CD.D5、化學與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法正確的是A.常用的食品保鮮膜、保鮮袋的主要成分是聚氯乙烯B.用銅片制成的“納米銅”具有非常強的化學活性，在空氣中可以燃燒，說明“納米銅”＂的還原性比銅片更強C.在食品袋中放入盛有硅膠和鐵粉的透氣小袋，可防止食品受潮、氧化變質(zhì)D.現(xiàn)代科技已經(jīng)能夠拍到氫鍵的“照片”，直觀地證實了水分子間的氫鍵是一個水分子中的氫原子與另一個水分子中的氧原子間形成的化學鍵6、PH3是一種無色劇毒氣體，其分子結(jié)構(gòu)和NH3相似，但P－H鍵鍵能比N－H鍵鍵能低。下列判斷錯誤的是A.PH3分子呈三角錐形B.PH3分子是極性分子C.PH3沸點低于NH3沸點，因為P－H鍵鍵能低D.PH3分子穩(wěn)定性低于NH3分子，因為N－H鍵鍵高7、下列說法中正確的是（）A.CS2、SO3都是極性鍵構(gòu)成的非極性分子B.在[Co(NH3)4Cl2]+中存在配位鍵且配位數(shù)是4C.元素第一電離能越大的原子，非金屬性越強D.每個干冰的晶胞中占有14個CO2分子8、鹵化鈉(NaX)和四鹵化鈦(TiX4)的熔點如圖所示。下列判斷不正確的是。

A.TiCl4為共價化合物B.NaX隨X-半徑增大，離子鍵減弱C.NaX均為離子化合物D.TiF4的熔點反常升高是由于氫鍵的作用評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)9、下列分子或離子中,中心原子含有孤電子對的是A.H3O+B.SiH4C.PH3D.-10、下列物質(zhì)在CCl4中比在水中更易溶的是（）A.NH3B.HFC.I2D.Br211、干冰汽化時，下列所述內(nèi)容發(fā)生變化的是（）A.分子內(nèi)共價鍵B.分子間作用力C.分子間的距離D.分子內(nèi)共價鍵的鍵長12、肼(N2H4)為二元弱堿，在水中的電離方式與NH3相似。25℃時，水合肼(N2H4·H2O)的電離常數(shù)K1、K2依次為9.55×10-7、1.26×10-15。下列推測或敘述一定錯誤的是A.N2H4易溶于水和乙醇B.N2H4分子中所有原子處于同一平面C.N2H6Cl2溶液中：2c(N2H)+c(N2H)>c(Cl-)+c(OH-)D.25°C時，反應(yīng)H++N2H4?N2H的平衡常數(shù)K=9.55×10713、膦（PH3）在常溫下是一種無色有大蒜臭味的有毒氣體，電石氣的雜質(zhì)中常含之。它的分子是三角錐形。以下關(guān)于PH3的敘述中，正確的是（）A.PH3是非極性分子B.PH3分子中有未成鍵的電子對C.PH3中的P-H鍵的極性比NH3中N-H鍵的極性弱D.PH3分子中的P-H鍵是非極性鍵14、鋅與硫所形成化合物晶體的晶胞如圖所示。下列判斷正確的是（）

A.該晶體屬于分子晶體B.該晶胞中Zn2+和S2-數(shù)目相等C.陽離子的配位數(shù)為6D.氧化鋅的熔點高于硫化鋅評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)15、下列基態(tài)原子或離子的電子排布式(圖)正確的是______(填序號，下同)，違反能量最低原理的是______，違反洪特規(guī)則的是______，違反泡利原理的是______.

①

②

③P：

④Cr：

⑤Fe：

⑥

⑦O：16、研究發(fā)現(xiàn)，在CO2低壓合成甲醇的反應(yīng)(CO2+3H2=CH3OH+H2O)中，Co氧化物負載的Mn氧化物納米粒子催化劑具有高活性，Mn(NO3)2是制備該催化劑的原料之一。

(1)Co基態(tài)原子核外電子排布式為__________。

(2)C、N、O三種元素的電負性由大到小的順序是_________，中，N原子的雜化方式為________，寫出一種與互為等電子體的分子的化學式：__________。

(3)CO2分子中，σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為________。

(4)H2O的沸點高于CO2的原因是__________。17、生物質(zhì)能是一種潔凈、可再生能源。生物質(zhì)氣（主要成分為CO、CO2、H2等）與H2混合；催化合成甲醇是生物質(zhì)能利用的方法之一。

（1）上述反應(yīng)的催化劑含有Cu、Zn、Al等元素。寫出基態(tài)Zn原子的核外電子排布式___。

（2）根據(jù)等電子原理，寫出CO分子的結(jié)構(gòu)式_________。

（3）甲醇催化氧化可得到甲醛，甲醛與新制Cu(OH)2的堿性溶液反應(yīng)生成Cu2O沉淀。

①甲醇的沸點比甲醛的高，其主要原因是____________________；

甲醛分子中碳原子軌道的雜化類型為_________。

②甲醛分子的空間構(gòu)型是_________；

1mol甲醛分子中σ鍵的數(shù)目為_____。

③在1個Cu2O晶胞中（結(jié)構(gòu)如圖所示）；

所包含的Cu原子數(shù)目為_______。18、硼氫化鈉（NaBH4）在化工領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價值，可采用硼砂、SiO2、Na和H2作為原料制備。回答下列問題：

（1）周期表中，與B的化學性質(zhì)最相似的鄰族元素是____；該元素基態(tài)原子核外M層電子中自旋狀態(tài)相同的有_____個。

（2）NaBH4中，電負性最大的元素是____（填元素符號）；B的____雜化軌道與H的1s軌道形成鍵。

（3）硼砂是含8個結(jié)晶水的四硼酸鈉。其陰離子（含B；O、H三種元素）的球模型如圖所示：

①陰離子中，配位鍵存在于____和____原子之間。（均填原子的序號）

②硼砂的化學式為_______。

（4）SiO2晶胞（立方體）如圖所示，已知SiO2的密度為g/cm3，設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則SiO2晶胞的邊長為___pm。

19、離子液體是一種只由離子組成的液體；在低溫下也能以液態(tài)穩(wěn)定存在，是一種很有研究價值的溶劑。對離子液體的研究顯示最常見的離子液體主要由以下的正離子和負離子組成：

回答下列問題：

（1）在周期表中的位置是______，其價電子排布式為______圖1中負離子的空間構(gòu)型為______。

（2）氯化鋁的熔點為氮化鋁的熔點高達它們都是活潑金屬和非金屬的化合物，熔點相差這么大的原因是______。

（3）圖中正離子有令人驚奇的穩(wěn)定性，它的電子在其環(huán)狀結(jié)構(gòu)中高度離域。該正離子中N原子的雜化方式為______，C原子的雜化方式為______。

（4）為了使正離子以單體形式存在以獲得良好的溶解性能，與N原子相連的不能被H原子替換，請解釋原因：______。

（5）Mg、Al三種元素的第一電離能由大到小的順序是______。

（6）已知氮化鋁的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示。晶體中氮原子堆積方式如圖3所示，這種堆積方式稱為______。六棱柱底邊邊長為acm，高為ccm，阿伏加德羅常數(shù)的值為N，氮化鋁晶體的密度為______列出計算式

20、回答下列問題：

(l)離子化合物中陰陽離子半徑之比是決定晶體構(gòu)型的重要因素之一；配位數(shù)與離子半徑之比存在如下關(guān)系：

若某化合物由+1價陽離子和-1價陰離子組成，陽離子的半徑為70pm，陰離子的半徑為140pm，分析以上信息，可以推導(dǎo)出該晶體結(jié)構(gòu)，與常見的_______晶體(填寫化學式)陰陽離子的配位數(shù)相同。與陰(陽)離子配位的這幾個陽(陰)離子，在空間構(gòu)成的立體形狀為_______。

(2)金剛石的晶胞為面心立方；另有四碳原子在晶胞內(nèi)部，如圖。

則一個金剛石的晶胞中含有的碳原子數(shù)為_______，若金剛石晶胞的邊長為a，則其中C—C的鍵長為_______。評卷人得分四、原理綜合題(共2題，共8分)21、硫和鈣的相關(guān)化合物在化工；醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用?；卮鹣铝袉栴}：

（1）基態(tài)Ca原子中，核外電子占據(jù)最高能層的符號是________，該能層為次外層時最多可以容納的電子數(shù)為_________。元素Ca和S相比，第一電離能較大的是______（填元素符號）。

（2）鈣元素的焰色反應(yīng)呈磚紅色，其中紅色對應(yīng)的輻射與鉀元素的焰色反應(yīng)對應(yīng)顏色的輻射波長，較短的是_______（填元素符號）。

（3）H2S和H2O分子構(gòu)型都為V形，中心原子的雜化形式都是______，但H2O分子鍵角大于H2S分子，原因是________________________________________________________。

（4）鈣元素和錳元素屬于同一周期，且核外最外層電子構(gòu)型相同，但金屬鈣的熔點、沸點等都比金屬錳低，原因是______________________________________。

（5）Ca；Mn、Mg的氧化物和硫化物都是NaCl型結(jié)構(gòu)的離子晶體；其中陰離子采用面心立方最密堆積方式，X射線衍射實驗測得它們的晶胞參數(shù)如下表：

。氧化物晶體。

MgO

MnO

CaO

a/nm

0.421

0.444

0.480

硫化物晶體。

MgS

MnS

CaS

a/nm

0.520

0.520

0.568

由表可知：r(S2-)_______r(O2-)(填“>”或“<”)，r(Mg2+)、r(Ca2+)、r(Mn2+)由大到小的的順序是____________________________，r(S2-)為_____nm，r(Ca2+)為_____nm。22、第IIA族元素在地殼內(nèi)蘊藏較豐富；其單質(zhì)和化合物用途廣泛?；卮鹣铝袉栴}：

(1)基態(tài)Ca原子M能層有_______個運動狀態(tài)不同的電子，Mn和Ca屬于同一周期，且核外最外層電子構(gòu)型相同，但金屬Mn的熔沸點等都比金屬Ca高，原因______。

(2)氯氣與熟石灰反應(yīng)制漂白粉時會生成副產(chǎn)物Ca(ClO3)2，Ca(ClO3)2中的陰離子空間構(gòu)型是_________，中心原子的雜化方式為_______。

(3)碳酸鹽的熱分解示意圖如下圖所示。熱分解溫度：CaCO3__________(填“高于”或“低于”)SrCO3，原因是_______。從成鍵軌道看，CO2分子內(nèi)的化學鍵類型有________。

(4)格氏試劑RMgX是鎂和鹵代烴反應(yīng)的產(chǎn)物，它在醚的稀溶液中以單體形式存在，在濃溶液中以二聚體存在，二聚體結(jié)構(gòu)如下圖所示。請在圖中標出二聚體中的配位鍵__________。

評卷人得分五、計算題(共4題，共24分)23、用X射線研究某金屬晶體，測得在邊長為360pm的立方晶胞中含有4個金屬原子，此時金屬的密度為9.0g/cm3。試回答下列問題：

(1)此金屬晶胞屬于哪一種類型？_______

(2)求每個晶胞的質(zhì)量。_______

(3)求此金屬的相對原子質(zhì)量。_______

(4)求此金屬原子的原子半徑(pm)。_______24、金屬Zn晶體中的原子堆積方式如圖所示，這種堆積方式稱為____________。六棱柱底邊邊長為acm，高為ccm，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，Zn的密度為________g·cm－3(列出計算式)。

25、NaCl晶體中Na+與Cl-都是等距離交錯排列，若食鹽的密度是2.2g·cm-3，阿伏加德羅常數(shù)6.02×1023mol-1，食鹽的摩爾質(zhì)量為58.5g·mol-1。則食鹽晶體中兩個距離最近的鈉離子中心間的距離是多少？_______26、通常情況下；氯化鈉；氯化銫、二氧化碳和二氧化硅的晶體結(jié)構(gòu)分別如下圖所示。

(1)在NaCl的晶胞中，與Na+最近且等距的Na+有_____個，在NaCl的晶胞中有Na+_____個，Cl-____個。

(2)在CsCl的晶胞中，Cs+與Cl-通過_________結(jié)合在一起。

(3)1mol二氧化硅中有______mol硅氧鍵。

(4)設(shè)二氧化碳的晶胞密度為ag/cm3，寫出二氧化碳的晶胞參數(shù)的表達式為____nm(用含NA的代數(shù)式表示)參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【詳解】

A.二氧化碳分子為直線型，比例模型為故A錯誤；

B.碳原子的質(zhì)子數(shù)為6，故原子核內(nèi)有10個中子的碳原子的質(zhì)量數(shù)為16，則為故B錯誤；

C.Fe元素基態(tài)原子核外電子排布式為可知在3d上存在4個未成對電子，先失去4s上的2個電子后、再失去3d上的1個電子形成的最外層電子排布式為故C正確；

D.Cu原子核外有29個電子，其3d、4s電子為其外圍電子，所以其外圍電子排布式為故D錯誤；

答案選C。2、B【分析】【詳解】

He原子核外只有s能級，H原子核外只有一個電子，未達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，He原子核外有2個電子，已經(jīng)達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，不符合洪特規(guī)則特例，正確；

容易失電子轉(zhuǎn)變成由轉(zhuǎn)化為半滿穩(wěn)定狀態(tài)，符合洪特規(guī)則的特例，正確；

基態(tài)銅原子的電子排布式為而不是中d軌道處于全滿，s軌道處于半滿，符合洪特規(guī)則的特例，正確；

激發(fā)態(tài)的原子是基態(tài)原子吸收能量后發(fā)生電子躍遷形成的，不符合洪特規(guī)則特例，錯誤；

綜上所述：正確。

答案選B。3、C【分析】【詳解】

A．乙烯分子中存在4個C-Hσ鍵；1個C-Cσ鍵和1個π鍵，則分子中含有5個σ鍵；1個π鍵，含有4個極性共價鍵，故A錯誤；

B．C-H之間是s軌道與sp2軌道形成的σ鍵，C與C之間是sp2雜化軌道形成的一個σ鍵和未參加雜化的2p軌道形成的π鍵；故B錯誤；

C．根據(jù)以上分析可知乙烯中C－H之間是sp2-s形成的σ鍵；C－C之間未參加雜化的2p軌道形成的是π鍵，故C正確；

D．C與C之間有1個σ鍵和1個π鍵，則C與C之間是sp2雜化軌道形成的一個σ鍵和未參加雜化的2p軌道形成的π鍵；故D錯誤；

故答案選C。

【點睛】

注意雙鍵中的π鍵及雜化軌道不能形成π鍵為解答的關(guān)鍵。4、D【分析】【分析】

根據(jù)價層電子對互斥理論確定分子空間構(gòu)型及中心原子雜化方式；價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對數(shù)。

【詳解】

A.SO2分子中心原子S的孤電子對數(shù)=×(6-2×2)=1，價層電子對數(shù)=2+1=3，雜化方式sp2雜化；價層電子對互斥模型為平面三角形，去除孤電子對，分子的立體構(gòu)型為V型結(jié)構(gòu)，A錯誤；

B.H2O分子中心原子O的孤電子對數(shù)=×(6-2×1)=2，價層電子對數(shù)=2+2=4，雜化方式sp3雜化；價層電子對互斥模型為四面體形，去除孤電子對，分子的立體構(gòu)型為V型結(jié)構(gòu)，B錯誤；

C.NH3分子中心原子N的孤電子對數(shù)=×(5-3×1)=1，價層電子對數(shù)=3+1=4，雜化方式sp3雜化；價層電子對互斥模型為四面體形，去除孤電子對，分子的立體構(gòu)型為三角錐形，C錯誤；

D.CH4分子中心原子C的孤電子對數(shù)=×(4-4×1)=0，價層電子對數(shù)=4+0=4，雜化方式sp3雜化；價層電子對互斥模型為正四面體形，分子的立體構(gòu)型為正四面體形，D正確。

答案選D。

【點睛】

本題主要考查根據(jù)價層電子對互斥理論判斷簡單分子或離子的空間構(gòu)型，易錯點是不能熟練判斷中心原子的價層電子對數(shù)。分子的中心原子價層電子對數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對數(shù)，如果價層電子對數(shù)是4且不含孤電子對，則為正四面體結(jié)構(gòu)，如果價層電子對數(shù)是4且含有一個孤電子對，則為三角錐形結(jié)構(gòu)，如果價電子對數(shù)是4且含有2個孤電子對，則為V形。5、C【分析】【詳解】

A項；食品包裝袋、食物保鮮膜等材料的主要成份是聚乙烯；聚氯乙烯也就是PVC保鮮膜能作為蔬菜水果的保鮮膜，但不能用于食品包裝袋、食物保鮮膜，故不符合題意；

B項；“納米銅”與銅的還原性相同；”納米銅”的接觸面積較大，反應(yīng)速率快，在空氣中可以燃燒，故不符合題意；

C項；在食品袋中放入盛有硅膠可以防止食物受潮變質(zhì)；放入鐵粉的透氣小袋可防止食物氧化變質(zhì)，故符合題意；

D項；氫鍵不是化學鍵；氫鍵是一種特殊的分子間作用力，故不符合題意。

故選C。

【點睛】

注意氫鍵不是化學鍵，為易錯點。6、C【分析】【詳解】

A．PH3分子結(jié)構(gòu)和NH3相似，NH3是三角錐型，故PH3也是三角錐型；故A正確；

B．PH3分子結(jié)構(gòu)是三角錐型；正負電荷重心不重合，為極性分子，故B正確；

C．NH3分子之間存在氫鍵，PH3分子之間為范德華力，氫鍵作用比范德華力強，故NH3沸點比PH3高；故C錯誤；

D．P-H鍵鍵能比N-H鍵鍵能低；故N-H更穩(wěn)定，化學鍵越穩(wěn)定，分子越穩(wěn)定，故D正確；

故答案為C。7、A【分析】【詳解】

A．CS2、SO3都含有不同元素構(gòu)成的極性共價鍵，且CS2為直線形構(gòu)型，SO3為平面三角形構(gòu)型；正負電荷的中心重合，屬于非極性分子，故A正確；

B．在[Co(NH3)4Cl2]+中NH3和Cl-都是配體；所以配位數(shù)為6，故B錯誤；

C．N的第一電離能大于O；但N的非金屬性小于O，故C錯誤；

D．干冰為面心立方緊密堆積；根據(jù)均攤法可知每個晶胞占有4個二氧化碳分子，故D錯誤；

故答案為A。

【點睛】

結(jié)構(gòu)對稱的分子不一定是非極性分子，如H2O，但結(jié)構(gòu)不對稱的分子一定是極性分子。8、D【分析】【詳解】

A．由四鹵化鈦(TiX4)的熔點圖可知，TiCl4的熔點很低；屬于分子晶體，只含有共價鍵，是共價化合物，A選項正確；

B．NaX屬于離子晶體，X-的半徑越大，晶格能越小，離子鍵越弱，故NaX隨X-半徑增大；離子鍵減弱，B選項正確；

C．NaX屬于離子晶體；存在離子鍵，均為離子化合物，C選項正確；

D．TiF4的熔點反常升高是因為F的電負性很強，F(xiàn)-和Ti4+形成離子鍵；是離子晶體，熔沸點較高，與氫鍵沒有關(guān)系，D選項錯誤；

答案選D。二、多選題(共6題，共12分)9、AC【分析】【分析】

利用孤電子對數(shù)=(a-bx)進行計算。

【詳解】

A．H3O+的中心氧原子孤電子對數(shù)=(6-1-1×3)=1，A符合題意；B．SiH4的中心Si原子孤電子對數(shù)=(4-1×4)=0，B與題意不符；C．PH3的中心P原子孤電子對數(shù)=(5-1×3)=1，C符合題意；D．的中心S原子孤電子對數(shù)=(6+2-2×4)=0，D與題意不符；答案為AC。10、CD【分析】【詳解】

A.NH3為極性分子；由相似相容原理可知，在極性溶劑水中的溶解度大于非極性溶劑四氯化碳中的溶解度，故A錯誤；

B.HF為極性分子；由相似相容原理可知，在極性溶劑水中的溶解度大于非極性溶劑四氯化碳中的溶解度，故B錯誤；

C.I2是非極性分子；由相似相容原理可知，在非極性溶劑四氯化碳中的溶解度大于極性溶劑水中的溶解度，故C正確；

D.Br2是非極性分子；由相似相容原理可知，在非極性溶劑四氯化碳中的溶解度大于極性溶劑水中的溶解度，故D正確；

答案選CD。

【點睛】

CCl4是非極性溶劑，水為極性溶劑，I2和Br2是非極性分子，按相似相容原理，I2和Br2在CCl4中比在水中更易溶。11、BC【分析】【詳解】

汽化是液態(tài)變氣態(tài)的過程；是物理變化，二氧化碳分子沒有改變，只是分子間的距離發(fā)生了變化，因此分子內(nèi)的共價鍵沒有任何變化；共價鍵的鍵長自然而然也不變，由于分子間距離增大，分子間的作用力被減弱，答案選BC。

【點睛】

A容易錯，同學經(jīng)常錯誤地以為，分子晶體熔化、汽化等變化時共價鍵斷裂了。12、BC【分析】【詳解】

A.N2H4是極性分子；且能與水分子和乙醇分子形成氫鍵，因此其易溶于水和乙醇，故A正確；

B.N2H4分子中N原子采用sp3雜化；為四面體結(jié)構(gòu)，因此所有原子不可能共平面，故B錯誤；

C.N2H6Cl2溶液中存在電荷守恒：2c(N2H)+c(N2H)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)，則2c(N2H)+c(N2H)-)+c(OH-)；故C錯誤；

D.反應(yīng)H++N2H4?N2H的平衡常數(shù)K==故D正確；

故選：BC。13、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子為三角錐型結(jié)構(gòu)；正負電荷重心不重合，所以為極性分子，A錯誤；

B．PH3分子中P原子最外層有5個電子；其中3個電子和3個H原子形成共用電子對，所以該物質(zhì)中有1個未成鍵的孤對電子，B正確；

C．氮元素非金屬性強于磷元素，PH3中的P-H鍵的極性比NH3中N-H鍵的極性弱；C正確；

D．同種非金屬元素之間存在非極性鍵；不同非金屬元素之間存在極性鍵，所以P-H是極性鍵，D錯誤；

答案選BC。14、BD【分析】【詳解】

A.ZnS是Zn2+和S2-構(gòu)成的離子化合物；屬于離子晶體，A選項錯誤；

B．由晶胞結(jié)構(gòu)可知，Zn分別位于晶胞的頂點和面心，Zn2+數(shù)目為：S2-數(shù)目也為4；B選項正確；

C．ZnS晶體中，陽離子Zn2+的配位數(shù)是4；C選項錯誤；

D．ZnO和ZnS所帶電荷相等；氧離子半徑小于硫離子，故ZnO的晶格能大于ZnS，D選項正確；

答案選BD。三、填空題(共6題，共12分)15、略

【分析】【分析】

根據(jù)構(gòu)造原理；利用核外電子排布的三個原理：能量最低原理；泡利原理、洪特規(guī)則可對各項作出判斷。

【詳解】

①Ca的電子排布式為：1s22s22p63s23p64s2，失去4s能級上的2個電子變成具有稀有氣體電子層結(jié)構(gòu)的Ca2+：1s22s22p63s23p6；離子的電子排布式書寫正確；

②②離子的電子排布違反了能量最低原理，能量：2p＜3p，F(xiàn)-核外電子排布應(yīng)表示為：1s22s22p6；

③P的3p能級上的3個電子沒有獨占1個軌道，違反了洪特規(guī)則，正確的電子排布圖為：

④Cr的價電子構(gòu)型應(yīng)為：3d54s1；3d軌道半充滿狀態(tài)更穩(wěn)定，此為洪特規(guī)則特例，所以④違反了洪特規(guī)則；

⑤Fe原子序數(shù)為26，電子排布式為：1s22s22p63s23p63d64s2；書寫正確；

⑥Mg的電子排布式為：1s22s22p63s2，失去3s能級上的2個電子變成具有稀有氣體電子層結(jié)構(gòu)的Mg2+：1s22s22p6；離子的電子排布式書寫正確；

⑦O電子排布圖2p能級的1個軌道上的一對電子自旋方向相同，違反了泡利原理，應(yīng)表示為：

總之；基態(tài)原子或離子的電子排布式(圖)正確的是①⑤⑥，違反能量最低原理的是②，違反洪特規(guī)則的是③④，違反泡利原理的是⑦。答案為：①⑤⑥；②；③④；⑦。

【點睛】

1．能量最低原理：原子的電子排布遵循構(gòu)造原理能使整個原子的能量處于最低狀態(tài)；

2．泡利原理：在一個原子軌道里；最多只能容納2個電子，而且它們的自旋方向相反；

3．洪特規(guī)則：當電子排布在同一能級的不同軌道時，基態(tài)原子中的電子總是優(yōu)先單獨占據(jù)一個軌道，而且自旋方向相同。洪特規(guī)則特例：能量相等的軌道在全滿(p6、d10、f14)、半滿(p3、d5、f7)和全空(p°、d°、f°)狀態(tài)比較穩(wěn)定?！窘馕觥竣?①⑤⑥②.②③.③④④.⑦16、略

【分析】【分析】

根據(jù)Co的原子序數(shù)和周期表的位置，寫出其電子排布式；根據(jù)電負性遞變規(guī)律判斷；根據(jù)VSEPR理論判斷雜化類型；根據(jù)等電子體概念寫出等電子體；根據(jù)CO2成鍵情況判斷；根據(jù)水分子間形成氫鍵判斷。

【詳解】

（1）Co是27號元素，位于元素周期表第4周期第Ⅷ族，其基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d74s2或[Ar]3d74s2；答案為[Ar]3d74s2。

（2）同一周期元素，元素的電負性從左至右，依次增大，則C、N、O屬于同一周期元素，原子序數(shù)O＞N＞C，電負性O(shè)＞N＞C；NO3-的價層電子對數(shù)=3+=3，故N原子采取sp2雜化；等電子體是指原子總數(shù)相等，價電子總數(shù)相等的微粒，則NO3-中原子總數(shù)為4，價電子總數(shù)為24，與NO3-互為等電子體的分子為SO3或BCl3；答案為O＞N＞C，sp2，SO3或BCl3。

（3）CO2分子中，碳原子與每個氧形成兩對共用電子對，其電子式為結(jié)構(gòu)式為O=C=O，CO2分子中；σ鍵2個和π鍵2個，數(shù)目比為1：1；答案為1：1。

（4）水的沸點高于CO2的原因是水分子間含氫鍵，二氧化碳分子中只含范德華力；答案為水分子間含氫鍵，二氧化碳分子中只含范德華力?！窘馕觥縖Ar]3d74s2O＞N＞Csp2SO3(BCl3等)1:1H2O分子間存在氫鍵，而CO2分子間只存在范德華力17、略

【分析】【詳解】

（1）Zn的原子序數(shù)為30，在周期表中位于第四周期、ⅡB族，則其核外電子排布式為：1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2。

（2）根據(jù)等電子原理，CO與N2屬于等電子體，所以其分子結(jié)構(gòu)相似，由于N2的結(jié)構(gòu)式為N≡N；所以CO也應(yīng)為C≡O(shè)。

（3）①由于甲醇分子間可以形成氫鍵，而甲醛分子間不能形成氫鍵，所以甲醇的沸點高于甲醛；由于甲醛分子結(jié)構(gòu)中每個碳原子只形成三個σ鍵，則應(yīng)該是sp2雜化形式。

②甲醛的中心原子C是sp2雜化，C原子形成3個σ鍵，所以甲醛的空間構(gòu)型為平面三角形；甲醛分子中的2個C－H鍵是σ鍵，C＝O鍵中的一個鍵是σ鍵，另一個則是π鍵，則一個甲醛分子中有2個σ鍵，所以1mol甲醛分子中σ鍵的數(shù)目為3NA。

③由化學式Cu2O和晶胞模型可知，白球為氧原子，黑色球為銅原子，且銅原子位于晶胞內(nèi)部，所以1個Cu2O晶胞中包含Cu原子數(shù)目為4個。【解析】①.1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2②.C≡O(shè)③.甲醇分子之間形成氫鍵④.sp2雜化⑤.平面三角形⑥.3NA⑦.418、略

【分析】【詳解】

（1）在周期表中，與B的化學性質(zhì)最相似的鄰族元素是Si，硅元素基態(tài)原子核外M層電子排布式為3s23p2；所以有3個電子的自旋狀態(tài)相同；

（2）電負性規(guī)律：同周期，從左到右：電負性依次增大；同主族，從上到下：電負性依次減小。NaBH4中電負性最大的元素為H；依據(jù)價層電子理論，NaBH4中B的價層電子對數(shù)為4，為sp3雜化。

（3）①1，3，5，6代表氧原子，2，4代表B原子，2號B形成3個鍵，則B原子為SP2雜化，4號B形成4個鍵，則B原子為SP3雜化；B一般是形成3個鍵；4號B形成4個鍵，其中1個鍵很可能就是配位鍵，配位鍵存在4號與5號之間；

②硼砂晶體由Na+、含有B的陰離子和H2O構(gòu)成。觀察模型,可知含有B的陰離子是(H4B4O9)m?，依據(jù)化合價H為+1，B為+3，O為?2，可得m=2，結(jié)合模型圖和組成，硼砂的化學式為Na2B4O5（OH）4·8H2O；

（4）SiO2晶胞中，大球是Si，小球是O。Si的數(shù)目為O是Si的2倍，故是16。晶體的密度晶胞的體積V=a3。因此SiO2晶胞的邊長a=【解析】Si3Hsp345Na2B4O5（OH）4·8H2O19、略

【分析】【分析】

原子核外有3個電子層、最外層電子數(shù)為3，主族元素中原子核外電子層數(shù)與其周期數(shù)相等、其最外層電子數(shù)與其族序數(shù)相等，據(jù)此判斷在周期表中的位置；其3s、3p能級上的電子為其價電子；圖1中負離子的中心原子價層電子對個數(shù)根據(jù)價層電子對互斥理論判斷該離子空間構(gòu)型；

分子晶體熔沸點較低；原子晶體熔沸點較高；

該正離子中N原子價層電子對個數(shù)是3且不含孤電子對；根據(jù)價層電子對互斥理論判斷N原子的雜化方式；環(huán)上C原子價層電子對個數(shù)是3；乙基中兩個C原子價層電子對個數(shù)是4，根據(jù)價層電子對互斥理論判斷C原子的雜化方式；

氮原子上連H原子形成分子間氫鍵；

同一周期元素；其第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢，但是第IIA族；第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素；

該晶體堆積方式為六方最密堆積，該六棱柱中N原子個數(shù)根據(jù)化學式知Al原子個數(shù)為6，六棱柱體積氮化鋁密度

【詳解】

原子核外有3個電子層、最外層電子數(shù)為3，主族元素中原子核外電子層數(shù)與其周期數(shù)相等、其最外層電子數(shù)與其族序數(shù)相等，據(jù)此判斷在周期表中的位置為第三周期第IIIA族；其3s、3p能級上的電子為其價電子，其價電子排布式為圖1中負離子的中心原子價層電子對個數(shù)根據(jù)價層電子對互斥理論判斷該離子空間構(gòu)型為正四面體形；

分子晶體熔沸點較低；原子晶體熔沸點較高；氯化鋁為分子晶體、氮化鋁為原子晶體，所以二者熔沸點相差較大；

該正離子中N原子價層電子對個數(shù)是3且不含孤電子對，根據(jù)價層電子對互斥理論判斷N原子的雜化方式為環(huán)上C原子價層電子對個數(shù)是3、乙基中兩個C原子價層電子對個數(shù)是4，根據(jù)價層電子對互斥理論判斷C原子的雜化方式，前者為雜化、后者為雜化；

氮原子上連H原子形成分子間氫鍵，防止離子間形成氫鍵而聚沉或氮原子上連H原子形成分子間氫鍵，該離子不易以單體形式存在所以與N原子相連的不能被氫原子替換；

同一周期元素，其第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢，但是第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素，其第一電離能順序為因為隨著核電荷數(shù)增加，同周期主族元素的第一電離能逐漸變大，但Mg的3p軌道電子排布為全空結(jié)構(gòu)，能量比Al的更低；所以第一電離能大；

該晶體堆積方式為六方最密堆積，該六棱柱中N原子個數(shù)根據(jù)化學式知Al原子個數(shù)為6，六棱柱體積氮化鋁密度

【點睛】

對于六方最密堆積的晶胞來講，處于六棱柱頂角上的原子是6個晶胞共用的，常見的立方堆積是8個晶胞共用，這其實是因為六邊形密鋪時每個點被3個六邊形共用而正方形密鋪時每個點被4個正方形共用對于處于六棱柱面心的原子、體心的原子，其共享方式與立方堆積無異。【解析】第三周期第IIIA族正四面體形氯化鋁為分子晶體、氮化鋁為原子晶體氮原子上連H原子形成分子間氫鍵，防止離子間形成氫鍵而聚沉或氮原子上連H原子形成分子間氫鍵，該離子不易以單體形式存在六方最密堆積20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】NaCl正八面體8四、原理綜合題(共2題，共8分)21、略

【分析】【詳解】

(1)Ca是20號元素；核外有4個電子層，核外電子占據(jù)最高能層的符號是N，根據(jù)核外電子排布的規(guī)律，次外層不超過18個電子；第一電離能S＞Mg＞Ca，第一電離能較大的是S，故答案為N；18；S；

(2)鈣元素的焰色反應(yīng)呈磚紅色；鉀元素的焰色反應(yīng)為紫色，紫色的輻射波長比紅色短，故答案為K；

(3)H2S和H2O分子構(gòu)型都為V形，中心原子的雜化軌道數(shù)目都是4，都采用sp3雜化；O元素電負性大于S元素，分子中O-H鍵電子對的電子云更偏向中心O原子，使斥力增大，鍵角增大，導(dǎo)致H2O分子鍵角大于H2S分子，故答案為sp3雜化；O元素電負性大于S元素；分子中O-H鍵電子對的電子云更偏向中心O原子，使斥力增大，鍵角增大；

(4)鈣的原子半徑較大且價電子數(shù)較少；金屬鍵較弱，使得金屬鈣的熔點；沸點等都比金屬錳低，故答案為鈣的原子半徑較大且價電子數(shù)較少，金屬鍵較弱；

(5)由表可知，相同金屬的晶胞參數(shù)中，氧化物的都小于硫化物的，因此r(S2-)＞r(O2-)；根據(jù)不同金屬氧化物的晶胞參數(shù)，r(Mg2+)、r(Ca2+)、r(Mn2+)由大到小的的順序為r(Ca2+)>r(Mn2+)>r(Mg2+)；因為S2-是面心立方最密堆積方式，面對角線是S2-半徑的4倍，即4r=×0.520，解得r=×0.520nm=0.184nm；CaS也屬于NaCl型結(jié)構(gòu)，根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)，晶胞參數(shù)=2r（S2-）+2r（Ca2+），則r（Ca2+）==0.100nm；故答案為>；r(Ca2+)>r(Mn2+)>r(Mg2+)；0.184；0.100。【解析】N18SKsp3雜化O元素電負性大于S元素，分子中O-H鍵電子對的電子云更偏向中心O原子，使斥力增大，鍵角增大鈣的原子半徑較大且價電子數(shù)較少，金屬鍵較弱>r(Ca2+)>r(Mn2+)>r(Mg2+)0.1840.10022、略

【分析】【分析】

(1)元素有幾種電子；其核外電子就有幾種運動狀態(tài)；Mn的原子半徑更小；價電子更多；

(2)ClO3-中心原子Cl的孤電子對數(shù)==1；價層電子對數(shù)=1+3=4，雜化軌道數(shù)目為4，在VSEPR模型基礎(chǔ)上忽略孤對電子可得微?？臻g構(gòu)型；

(3)碳酸鹽的熱分解本質(zhì)是金屬陽離子結(jié)合酸根離子中的氧離子，r(Ca2+)＜r(Sr2+)，CaO晶格能大于SrO晶格能；CO2分子為O=C=O結(jié)構(gòu)；雙鍵中碳原子與氧原子電子云以“頭碰頭”“肩并肩”形成進行重疊；

(4)含有空軌道的離子和含有孤電子對的原子間易形成配位鍵；配位鍵由提供孤電子對的原子指向提供空軌道的離子。

【詳解】

(1)元素有幾種電子；其核外電子就有幾種運動狀態(tài)，Ca原子M層有8個電子，所以M層電子有8種運動狀態(tài)；與Ca相比，Mn的原子半徑更??；價電子數(shù)更多，Mn中金屬鍵更強，故金屬Mn的熔點沸點都比金屬Ca高；

(2)ClO3?中心原子Cl的孤電子對數(shù)==1，價層電子對數(shù)=1+3=4，雜化軌道數(shù)目為4，Cl原子采取sp3雜化；微粒的VSEPR模型為四面體形，忽略孤對電子可得微?？臻g構(gòu)型為三角錐形；

(3)碳酸鹽的熱分解本質(zhì)是金屬陽離子結(jié)合酸根離子中的氧離子，r(Ca2+)＜r(Sr2+)，CaO晶格能大于SrO晶格能，CaCO3更易分解，即碳酸鈣的熱分解溫度低于碳酸鍶；CO2分子為O=C=O結(jié)構(gòu)；雙鍵中碳原子與氧原子電子云以“頭碰頭”“肩并肩”形成進行重疊，含有σ鍵；π鍵；

(4)配位鍵是由孤對電子與空對軌道形成的，Mg最外層有兩個電子，可以與R、X形成離子鍵，而O原子中存在孤對電子，所以兩個O(C2H5)2可以與Mg形成配位鍵，在二聚體中，同理，一個Mg與R、X相連，則另外一個X和O(C2H5)2則與Mg形成配位鍵，如圖所示：

【點睛】

配合物中，一般金屬陽離子提供空軌道，含有孤電子對的原子提供孤電子對，配位鍵表示時，由提供孤電子對的原子指向提供空軌道的原子?！窘馕觥?Mn原子半徑較小且價電子數(shù)較多，金屬鍵較強三角錐形sp3低于r(Ca2+)＜r(Sr2+)，CaO晶格能大于SrO晶格能，CaCO3更易分解σ鍵、π鍵五、計算題(共4題，共24分)23、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)金屬晶體的堆積方式進行分析；

（2）根據(jù)晶胞的邊長可計算晶胞的體積；再根據(jù)質(zhì)量＝密度×體積，可得晶胞的質(zhì)量；

（3）根據(jù)摩爾質(zhì)量M＝NA乘以一個原子的質(zhì)量可計算金屬的摩爾質(zhì)量；再根據(jù)相對原子質(zhì)量在數(shù)值上等于該元素的摩爾質(zhì)量可得金屬的相對原子質(zhì)量；

（4）根據(jù)在面心立方晶胞中，原子的半徑r與晶胞的邊長的關(guān)系，晶胞的邊長＝可計算金屬原子的原子半徑。

【詳