2025年西師新版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年西師新版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷883考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、有關(guān)(式中“”“”表示伸展方向不同的共價單鍵)的說法不正確的是A.該有機物分子中含有3種含氧官能團B.1mol該有機物最多可消耗2molNaOHC.該有機物分子含有8個手性碳原子數(shù)D.與濃硫酸、濃硝酸共熱，發(fā)生硝化反應(yīng)2、下列說法正確的是A.紙張、塑料、合成纖維、合成橡膠均屬于有機物B.分子中所有原子均共平面C.的一氯代物有3種D.工業(yè)上由苯和乙烯發(fā)生取代反應(yīng)制取乙苯3、乙烯和苯能夠共同發(fā)生的反應(yīng)類型有。

①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③聚合反應(yīng)④氧化反應(yīng)A.①④B.②③C.③④D.①②4、神奇塑料是一種能夠自愈內(nèi)部細微裂紋的塑料，其結(jié)構(gòu)簡式為：以環(huán)戊二烯為原料合成該塑料的路線如圖所示：下列說法正確的是。

A.中間產(chǎn)物的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))B.合成路線中的三種物質(zhì)僅有前兩種能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)C.合成神奇塑料的兩步反應(yīng)均符合最高原子利用率D.環(huán)戊二烯的同系物M()與Br2發(fā)生加成時可能有三種產(chǎn)物5、已知分子式為C6H12O2的有機物能發(fā)生水解反應(yīng)生成A和B，B能氧化成C，若A、C都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C6H12O2符合條件的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))A.3種B.4種C.8種D.9種6、下列各對物質(zhì)，互為同系物的是A.CH3CH2CH2CH=CH2和B.和C.HCOOCH3和CH3CH2COOCH3D.CH3CH2Br與CH2BrCH2CH2Br7、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的敘述正確的是A.細鐵絲在少量Cl2中燃燒生成FeCl2B.過量鋁粉加入NaOH溶液中，生成Al(OH)3C.等物質(zhì)的量的Cl2和CH4在強光照射下,恰好生成CH3Cl和HClD.向沸水中滴入幾滴FeCl3飽和溶液，煮沸，生成Fe(OH)3膠體8、青蒿素(是一種由青蒿中分離得到的具有新型化學(xué)結(jié)構(gòu)的抗瘧藥)；結(jié)構(gòu)如圖所示。有關(guān)該化合物的敘述正確的是。

A.分子式為：C16H22O5B.該化合物在一定條件下不能與NaOH溶液反應(yīng)C.該化合物中含有過氧鍵，一定條件下有氧化性D.青蒿素與維生素一樣是水溶性的9、下列關(guān)于有機反應(yīng)類型的說法，不正確的是A.=消去反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.=加成反應(yīng)D.取代反應(yīng)評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、CPAE是蜂膠的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一種原料．下列說法正確的是。

A.苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有三種B.苯乙醇生成CPAE發(fā)生了加成反應(yīng)C.CPAE能發(fā)生取代、加成和加聚反應(yīng)D.CPAE屬于芳香烴11、下列關(guān)于實驗操作的敘述正確的是A.分液操作時，分液漏斗中的下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出B.萃取操作時，應(yīng)選擇有機萃取劑，且萃取劑的密度必須比水大C.萃取操作時，分液漏斗使用前必須檢查是否漏水D.萃取操作時，可選擇用苯、乙醇、四氯化碳作萃取劑12、抗新冠病毒藥物Molnupiravir(EIDD-2801/MK-4482)能在新冠感染初期用于治療輕度到中度的新冠肺炎患者；其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，下列關(guān)于它的說法正確的是。

A.它的分子式為B.該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)最多可產(chǎn)生C.分子中所有原子可能在同一平面上D.該物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色13、香草醛是一種食品添加劑；可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如圖：

已知：R－COOH具有與乙酸相似的化學(xué)性質(zhì)。下列說法錯誤的是A.1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可選用濃溴水D.等物質(zhì)的量的甲、乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：214、(E)一丁烯二醛的某種結(jié)構(gòu)如圖所示；關(guān)于該物質(zhì)的下列說法錯誤的是。

A.分子間無法形成氫鍵B.分子中有9個鍵和1個鍵C.該分子在水中的溶解度大于丁烯D.該物質(zhì)不存在順反異構(gòu)15、化合物具有抗菌、消炎作用，可由制得。下列有關(guān)化合物的說法正確的是。

A.最多能與反應(yīng)B.與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到C.均能與酸性溶液反應(yīng)D.室溫下分別與足量加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等16、從米曲霉中分離出的曲酸是一種新型添加劑；具有抗氧化性(保護其他物質(zhì)不被空氣氧化)，在化妝；醫(yī)藥、食品、農(nóng)業(yè)等方面具有廣泛的應(yīng)用前景，曲酸和脫氧曲酸都具有抗菌抗癌作用，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)二者的敘述不正確的是。

A.曲酸分子中所有碳原子不可能共平面B.都能發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)C.與脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有4種(不考慮—O—O—鍵)D.曲酸和脫氧曲酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色17、有機化合物P是重要的藥物合成中間體；其某種合成途徑如圖所示，下列說法中正確的是。

A.該合成途徑的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B.有機物P分子中所有碳原子處于同一平面內(nèi)C.M、N均能發(fā)生氧化和取代反應(yīng)D.有機物P苯環(huán)上的一氯代物有4種評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)18、按要求填寫：

（1）的名稱（系統(tǒng)命名法）是________________________

（2）4—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式是__________________________

（3）相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________

（4）合成高聚物其單體的結(jié)構(gòu)簡式是______________________19、的同分異構(gòu)體中：①能發(fā)生水解反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；④含氧官能團處在對位。滿足上述條件的同分異構(gòu)體共有_______種(不考慮立體異構(gòu))，寫出核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______20、甲烷；乙烯和苯都是常見的烴類；請回答下列問題。

(1)在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)的是___________。

(2)能使酸性KMnO4溶液褪色的物質(zhì)是___________。

(3)乙烯在催化劑作用下能得到一種塑料，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________，反應(yīng)類型為___________。21、①寫出化學(xué)反應(yīng)速率公式_______

②寫出速率的單位：_______

③寫出苯的分子式：_______22、化合物G是一種藥物合成中間體；其合成路線如下：

回答下列問題：

(6)寫出滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________(有幾種寫幾種)。

I．苯環(huán)上有兩種取代基。

II．分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

III．能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO223、化合物M(二乙酸—1；4—環(huán)己二醇酯)是一種制作建筑材料的原料。由環(huán)己烷為原料，合成M的路線如圖(某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出)。

回答下列問題：

(5)與1，4—環(huán)己二醇互為同分異構(gòu)體且能使石蕊試劑顯紅色的結(jié)構(gòu)有___種，寫出一種核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為1：2：3：6的結(jié)構(gòu)簡式___。評卷人得分四、判斷題(共2題，共20分)24、核酸根據(jù)組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯誤25、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題，共6分)26、醇與氫鹵酸的反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法，實驗室制備溴乙烷和1—溴丁烷的反應(yīng)如下：NaBr+H2SO4（濃）=HBr+NaHSO4R-OH+HBr→R-Br+H2O

可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的作用下脫水生成烯烴和醚，Br-被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

。

乙醇。

溴乙烷。

正丁醇。

1—溴丁烷。

密度/g.cm-3

0.79

1.46

0.81

1.28

沸點/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

請回答下列問題：

（1）溴乙烷和1—溴丁烷的制備過程中，下列儀器最不可能用到的是（______）

A.圓底燒瓶B.量筒C.錐形瓶D.漏斗。

（2）鹵代烴的水溶性__（填“大于”、“小于”或者“等于”）相應(yīng)的醇，其原因是__。

（3）將溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，震蕩后靜置，產(chǎn)品在__（填“上層”；“下層”或者“不分層”）。

（4）在制備溴乙烷時，乙醇會在濃硫酸的作用下脫水生成醚，寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式__。

（5）制備操作中，加入的濃硫酸必須稀釋，其原因是（______）

A.減少副產(chǎn)物烯烴和醚的生成B.減少Br2的生成。

C.減少HBr的揮發(fā)D.水是反應(yīng)的催化劑。

（6）欲除去鹵代烴中的少量雜質(zhì)Br2，下列物質(zhì)中最適合的是（______）

A.NaIB.NaOHC.NaHSO3D.KCl27、實驗室制備1；2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下：

可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚；用少量溴和足量的乙醇制備1，2-二溴乙烷的裝置如圖所示：

有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：。乙醇1，2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/g·cm-30.792.20.71沸點/℃78.513234.6熔點/℃-1309-116

回答下列問題：

(1)在此制備實驗中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要目的是___________(填正確選項前的字母)；

a．引發(fā)反應(yīng)b．加快反應(yīng)速度c．防止乙醇揮發(fā)d．減少副產(chǎn)物乙醚生成。

(2)在裝置C中應(yīng)加入___________；其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體(填正確選項前的字母)；

a．水b．濃硫酸c．氫氧化鈉溶液d．飽和碳酸氫鈉溶液。

(3)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是___________。

(4)將1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在___________層(填“上”；“下”)；

(5)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚?？捎胈__________的方法除去；

(6)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是___________；但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是___________。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共4題，共36分)28、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。29、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________。

(2)反應(yīng)②的離子方程式是________________________________。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過程中，消耗能量最多的是________(填序號)。

Ⅱ．某課外小組同學(xué)設(shè)計了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進行系列實驗。請根據(jù)下列實驗回答問題：

(1)甲同學(xué)用此裝置驗證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________；b中反應(yīng)結(jié)束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為____________________________。

(2)乙同學(xué)用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。30、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應(yīng)大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當(dāng)分水器中的液面不再升高時；冷卻，放出分水器中的水，把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。

(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應(yīng)先進行___________(填實驗揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應(yīng)收集___________℃左右的餾分，則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為___________(精確到1%)。31、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機物分子中含有羧基；羥基和酯基等3種含氧官能團；A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知；1mol有機物中含有1mol羧基消耗1molNaOH，含有1mol普通酯基消耗1molNaOH，故該有機物最多可消耗2molNaOH，B正確；

C．手性碳原子是指連有四個互不相同的原子或原子團，故該有機物分子含有8個手性碳原子數(shù)，如圖所示：C正確；

D．由有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知；分子中不存在苯環(huán)，故不能與濃硫酸；濃硝酸共熱，發(fā)生硝化反應(yīng)，D錯誤；

故答案為：D。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．紙張的主要成分是纖維素；塑料；合成纖維、合成橡膠都是有機高分子合成材料，四種物質(zhì)都是有機物，A項符合題意；

B．CH2Cl2是甲烷的二氯取代產(chǎn)物，其構(gòu)型與甲烷相似，甲烷是正四面體構(gòu)型，CH2Cl2則是四面體構(gòu)型，最多三個原子共面，HCHO和CH2=CH2都是共面分子；B項不符合題意；

C．根據(jù)等效氫的判斷方法；一共有4種等效氫，其一氯代物有4種，C項不符合題意；

D．苯和乙烯發(fā)生的是加成反應(yīng)；D項不符合題意；

故正確選項為A。3、A【分析】【詳解】

乙烯中的碳碳雙鍵可以與H2、Br2、HX等物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，苯可以與H2加成，故兩者均可以發(fā)生反應(yīng)類型①；乙烯可以燃燒、與KMnO4反應(yīng)，苯也可以燃燒，即兩者均可以發(fā)生反應(yīng)類型④；乙烯可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)生成聚乙烯，而苯不能發(fā)生聚合反應(yīng)，故③不選；兩者均不能發(fā)生消去反應(yīng)，故②不選，所以答案選①④，即A選項。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．中間產(chǎn)物中10個碳原子上的氫環(huán)境不同；故有10種一氯代物，A錯誤；

B．合成路線中的三種物質(zhì)都含有碳碳雙鍵；因此都能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，B錯誤；

C．由結(jié)構(gòu)簡式分析K的分子式為(C10H12)n；從以上轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，兩步反應(yīng)分別為加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，原子利用率都是100%，因此符合最高原子利用率，C正確；

D．環(huán)戊二烯的同系物M()與H2發(fā)生1：1加成時有1，2-加成、1，4-加成和3，4-加成后的三種產(chǎn)物，此外還有M與H2發(fā)生1：2加成一種產(chǎn)物；故共有4種可能的產(chǎn)物，D錯誤；

故合理選項是C。5、B【分析】【詳解】

某有機物C6H12O2能發(fā)生水解反應(yīng)生成A和B，所以C6H12O2是酯，且只含一個酯基，B能氧化成C，則B為醇，A為羧酸。若A、C都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，都含有醛基，則A為甲酸，B能被氧化成醛，則與羥基相連的碳原子上至少含有2個氫原子。B的結(jié)構(gòu)中除了-CH2OH，還含有一個丁基，有4種丁基，C6H12O2符合條件的結(jié)構(gòu)簡式有4種。所以B正確。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3CH2CH2CH=CH2和結(jié)構(gòu)不相似；不是同系物，A錯誤；

B．和前者是酚；后者是醇，結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，B錯誤；

C．HCOOCH3和CH3CH2COOCH3都屬于酯類，結(jié)構(gòu)相似，且組成上相差兩個-CH2；是同系物，C正確；

D．CH3CH2Br與CH2BrCH2CH2Br前者是一溴代烴；后者是二溴代烴，結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，D錯誤；

故選C。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A.不管氯氣多少，細鐵絲在Cl2中燃燒均生成FeCl3；A錯誤；

?B.過量鋁粉加入NaOH溶液中，生成NaAlO2；多余的鋁粉不參加反應(yīng)，B錯誤；

?C.等物質(zhì)的量的Cl2和CH4在強光照射下發(fā)生取代反應(yīng)，生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl；C錯誤；

?D.向沸水中滴入幾滴FeCl3飽和溶液，煮沸，到生成紅褐色的Fe(OH)3膠體時停止加熱；D正確；

?答案選D。8、C【分析】【分析】

有結(jié)構(gòu)圖可知；該化合物含有醚鍵，酯基，過氧鍵。

【詳解】

A．根據(jù)該化合物的結(jié)構(gòu)簡式可得分子式為C15H22O5；A錯誤；

B．該化合物含有酯基；能與NaOH溶液反應(yīng)，B錯誤；

C．該化合物中含有過氧鍵；一定條件下有氧化性，C正確；

D．青蒿素含有的基團都是憎水基；沒有-OH等親水基，難溶于水，D錯誤；

故選C。9、B【分析】【分析】

【詳解】

A．是氯代烴在氫氧化鈉醇的作用下的消去反應(yīng)；A正確；

B．是乙醛的催化氧化反應(yīng)；B錯誤；

C．乙炔和氰化氫的加成反應(yīng)；C正確；

D．從反應(yīng)物和產(chǎn)物的對比可以發(fā)現(xiàn)；這是取代反應(yīng)，D正確；

故選B。二、多選題(共8題，共16分)10、AC【分析】【詳解】

A．由苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有鄰；間、對三種；A正確；

B．根據(jù)反應(yīng)歷程可知；此反應(yīng)為取代反應(yīng)，B錯誤；

C．由CPAE的結(jié)構(gòu)簡式可知；分子中酚羥基的鄰；對位均能被取代，另一苯環(huán)上也能取代以及酯基能水解都屬于取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，故能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，C正確；

D．芳香烴是由碳氫兩種元素組成；CPAE結(jié)構(gòu)中含有碳；氫、氧三種元素，不屬于芳香烴，D錯誤；

故選AC。11、AC【分析】略12、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，該有機物的分子式應(yīng)為C13H19N3O7；故A錯誤；

B．該物質(zhì)中的羥基可以和Na反應(yīng)生成氫氣，1mol該物質(zhì)含有3mol－OH，與金屬鈉反應(yīng)最多可產(chǎn)生1.5molH2；故B正確；

C．該物質(zhì)中酯基所連的碳是sp3雜化；所有原子不能共平面，故C錯誤；

D．該物質(zhì)中含有－OH和碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化使其褪色；故D正確；

答案BD。13、AC【分析】【詳解】

A．因為1mol—OH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol—COOH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1.5molH2；A項錯誤；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體，甲沒有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙；B項正確；

Ｃ．濃溴水能和酚羥基的鄰對位上的氫發(fā)生取代反應(yīng)；化合物丙和丁的酚羥基的鄰對位有氫，都能使溴水褪色，故用濃溴水不能檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C項錯誤；

Ｄ．1mol酚羥基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羥基，1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基，故等物質(zhì)的量的甲；乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：2，D項正確；

故答案為AC。14、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．形成氫鍵的前提是N、O、F直接與H原子相連，(E)一丁烯二醛的結(jié)構(gòu)中沒有O—H；N—H、F—H鍵；所以不能形成氫鍵，故A錯誤；

B．σ鍵為單鍵，雙鍵中含有一個π鍵，三鍵中有2個π鍵，(E)一丁烯二醛的結(jié)構(gòu)中含有一個碳碳雙鍵和兩個C=O鍵，所以(E)一丁烯二醛的結(jié)構(gòu)中含有3個π鍵和6個σ鍵；故B錯誤；

C．2-丁烯屬于烴類化合物，其水溶性差，(E)一丁烯二醛屬于醛類化合物；微溶于水，故C正確；

D．順反異構(gòu)是指碳碳雙鍵一端所連基團或原子不同，且兩端所連基團或原則相同，當(dāng)相同基團或原子在雙鍵同一側(cè)時為順式，不在同一側(cè)時為反式，從(E)一丁烯二醛結(jié)構(gòu)可以看出；該結(jié)構(gòu)屬于反式結(jié)構(gòu)，故D錯誤；

故選BD。15、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．1個分子中含有1個羧基和1個酚酯基，所以最多能消耗故A錯誤；

B．中的羧基與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)物不是故B錯誤；

C．中均含有碳碳雙鍵，均可以被酸性溶液氧化；故C正確；

D．與足量加成后，生成含有3個手性碳原子的有機物，與足量加成后；也生成含有3個手性碳原子的有機物，故D正確；

答案選CD。16、AC【分析】【詳解】

A．該分子中含有碳碳雙鍵和羰基；二者均為平面結(jié)構(gòu)，與碳碳雙鍵直接相連的原子可能共平面，則分子中所有碳原子可能共平面，故A錯誤；

B．二者都含有羥基；可發(fā)生酯化反應(yīng)；含有碳碳雙鍵，可發(fā)生氧化反應(yīng)；還原反應(yīng)，故B正確；

C．脫氧曲酸中含3個雙鍵、1個環(huán)，不飽和度為4，共6個C，分子式為C6H6O3；其脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物的苯環(huán)上連接3個-OH，共3種，故C錯誤；

D．曲酸和脫氧曲酸均含碳碳雙鍵；-OH；都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；

故選AC。17、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．比較反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)變化知；M中的I原子被N分子形成的基團取代得到P分子，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，故A錯誤；

B．有機物P分子中含有多個飽和碳原子；具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則所有的碳原子不在同一個平面上，故B錯誤；

C．M；N分子中含有碳碳叁鍵；可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，且可以發(fā)生燃燒反應(yīng)，故可以發(fā)生氧化反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上的氫原子及烴基上的氫原子在一定條件下可以被取代，故C正確；

D．P分子中含有兩個苯環(huán)；上面的苯環(huán)有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，下面的苯環(huán)由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，具有對稱性，也有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以一氯取代物共有4種，故D正確。

故選CD。三、填空題(共6題，共12分)18、略

【分析】【詳解】

分析：（1）該有機物為烷烴,根據(jù)烷烴的命名規(guī)寫出其名稱;

該烴為烯烴，主鏈含有5個碳原子,含有一個甲基,判斷甲基的位置和雙鍵位置可命名；(3)設(shè)烷烴的分子式為CxH(2x+2),根據(jù)相對分子質(zhì)量為72,列出方程式進行計算x值,支鏈越多,沸點越低;

(4)的單體為異戊二烯。

詳解：（1）的最長碳鏈含有5個C,主鏈為戊烷,在2號C和3號C都含有1個甲基，該有機物名稱為:2，3－二甲基戊烷，

因此；本題正確答案是:2，3－二甲基戊烷；

（2）4—甲基—2—戊烯,主鏈為2-戊烯,在4號C上含有一個甲基,編號從距離碳碳雙鍵最近的一端開始,該有機物結(jié)構(gòu)簡式為:

因此，本題正確答案是:

設(shè)烷烴的分子式為CxH(2x+2)，則14x+2=72，計算得出x=5，

所以該烷烴的分子式為C5H12,分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有主鏈有5個碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH3，主鏈有4個碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH3，主鏈有3個碳原子的:C(CH3)4；支鏈越多,沸點越低,故C(CH3)4,

因此，本題正確答案是:C(CH3)4;

(4)的單體為異戊二烯。因此，本題正確答案是:【解析】①.2，3－二甲基戊烷②.③.④.19、略

【分析】【詳解】

的同分異構(gòu)體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，還能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，說明含有甲酸酯(HCOO—)結(jié)構(gòu)，再根據(jù)含氧官能團處在對位，可寫出三種結(jié)構(gòu)，其中核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰的是【解析】320、略

【分析】【詳解】

（1）甲烷在光照條件下可以與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)；苯在一定條件下能與液溴；濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)；答案為：甲烷、苯；

（2）乙烯當(dāng)中有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵可以被酸性KMnO4溶液氧化，故乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色；答案為：乙烯；

（3）乙烯在催化劑作用下，發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚乙烯，聚乙烯是一種塑料的主要成分，答案為：加聚反應(yīng)?！窘馕觥?1)甲烷；苯。

(2)乙烯。

(3)加聚反應(yīng)21、略

【分析】【詳解】

①化學(xué)反應(yīng)速率是用單位時間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示反應(yīng)進行的快慢程度，因此化學(xué)反應(yīng)速率公式v=

②速率的單位是由濃度的單位與時間單位組成的；由于濃度單位是mol/L，時間單位可以是s；min、h，因此速率單位就是mol/(L·s)、mol/(L·min)、mol/(L·h)；

③苯分子中含有6個C原子，6個H原子，故苯分子式是C6H6?！窘馕觥縱=mol/(L·s)或mol/(L·min)或mol/(L·h)C6H622、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)滿足分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子即結(jié)構(gòu)比較對稱，結(jié)合苯環(huán)上有兩種取代基可得知苯環(huán)上的兩種取代基為對位結(jié)構(gòu)，能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2說明結(jié)構(gòu)中含羧基，再結(jié)合C結(jié)構(gòu)簡式可推測出符合條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：【解析】23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)與1，4—環(huán)己二醇互為同分異構(gòu)體且能使石蕊試劑顯紅色的有機物含有羧基，結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、(CH3CH2)2CHCOOH、(CH3)2CHCH2CH2COOH、(CH3)2CHCH(CH3)COOH、CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCH2COOH，共8種，核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為1：2：3：6的結(jié)構(gòu)簡式是【解析】8四、判斷題(共2題，共20分)24、B【分析】【詳解】

核酸根據(jù)組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯誤。25、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。五、實驗題(共2題，共6分)26、略

【分析】【分析】

（1）過濾操作時用到漏斗；故在溴乙烷和1—溴丁烷的制備實驗中，最不可能用到的儀器。

是漏斗；

（2）醇分子中含有羥基；醇與水分子之間可以形成氫鍵，故醇易溶于水；

（3）溴乙烷與水互不相溶；并且溴乙烷的密度比水的密度大；

（4）在制備溴乙烷時；乙醇會在濃硫酸的作用下，乙醇分子間脫水生成乙醚；

（5）濃硫酸具有強氧化性，能把Br-氧化成Br2；濃硫酸具有脫水性和吸水性；一定溫度下，乙醇在濃硫酸的作用下能發(fā)生消去反應(yīng)，濃硫酸溶解在溶液中放出大量的熱，容易使溴化氫揮發(fā)；

（6）根據(jù)鹵代烴在堿性溶液中水解，NaI和Br2反應(yīng)生成I2，KCl與Br2不反應(yīng)。

【詳解】

（1）A．圓底燒瓶可作為反應(yīng)容器；是可用到的儀器，A不符合題意；

B．量筒可用來量取反應(yīng)物；是可用到的儀器，B不符合題意；

C．錐形瓶可作為反應(yīng)容器；是可用到的儀器，C不符合題意；

D．實驗中無需過濾；所以最不可用到的儀器是漏斗，D符合題意；

答案選D；

（2）醇是能和水分子間形成氫鍵的物質(zhì)而易溶于水；鹵代烴和水不反應(yīng)也不能和水形成氫鍵，所以鹵代烴的水溶性小于相應(yīng)的醇；

（3）溴乙烷與水互不相溶；并且溴乙烷的密度比水的密度大，所以將溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，震蕩后靜置，產(chǎn)品在下層；

（4）在制備溴乙烷時，乙醇會在濃硫酸的作用下，乙醇分子間脫水生成乙醚，反應(yīng)方程式為2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O；

（5）A．醇在濃硫酸作用下發(fā)生副反應(yīng)；發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴；分子間脫水生成醚，稀釋后不能發(fā)生類似的反應(yīng)，減少副產(chǎn)物烯烴和醚的生成，A正確；

B．濃硫酸具有強氧化性，能把Br-氧化成Br2，稀釋濃硫酸后能減少Br2的生成；B正確；

C．反應(yīng)需要溴化氫和乙醇或1—丁醇反應(yīng)；濃硫酸溶解溫度升高，使溴化氫揮發(fā)，稀釋后減少溴化氫的揮發(fā)，C正確；

D．水是產(chǎn)物；不是催化劑，D錯誤；

答案選ABC；

（6）A．NaI和Br2反應(yīng)生成I2，但生成的I2會混入鹵代烴中；A不適合；

B．Br2和NaOH反應(yīng)；鹵代烴在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解，B不適合；

C．Br2和NaHSO3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，可以除去Br2；C適合；

D．KCl不能除去Br2；D不適合；

答案選C。【解析】D小于醇分子和水分子間可形成氫鍵，鹵代烴分子和水分子間不能形成氫鍵下層2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OABCC27、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)乙醇在濃硫酸140℃的條件下；發(fā)生分子內(nèi)脫水，生成乙醚，所以要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要目的是減少副產(chǎn)物乙醚生成；

(2)濃硫酸具有強氧化性；將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳；二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，所以在裝置C中應(yīng)加入氫氧化鈉溶液，吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體；

(3)乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1；2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷為無色，判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是溴的顏色完全褪去；

(4)1；2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，產(chǎn)物應(yīng)在下層；

(5)1；2-二溴乙烷與乙醚的沸點不同，兩者均為有機物，互溶，用蒸餾的方法將它們分離；

(6)溴在常溫下，易揮發(fā)，乙烯與溴反應(yīng)時放熱，溴更易揮發(fā)，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1，2-二溴乙烷的凝固點9℃較低，不能過度冷卻?！窘馕觥縟c溴的顏色完全褪去下蒸餾乙烯和溴單質(zhì)反應(yīng)放出熱量，冷卻可以避免溴的大量揮發(fā)1，2-二溴乙烷的熔點為9℃，過度冷卻會變成固體而使進氣導(dǎo)管堵塞六、工業(yè)流程題(共4題，共36分)28、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性29、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)，據(jù)此分析；

Ⅱ．（1）驗證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結(jié)合氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可驗證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)；

（1）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反應(yīng)②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中電解要消耗大量的電能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案為：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中