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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教滬科版選修5化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷62考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、下列各組有機(jī)化合物中,不論兩者以什么比例混合,只要總物質(zhì)的量一定,則完全燃燒時(shí)生成的水的質(zhì)量和消耗氧氣的質(zhì)量不變的是A.CH4O,C3H4O5B.C3H6,C3H8OC.C3H8,C4H6D.C2H6,C4H6O22、由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四種物質(zhì)組成的混合物,已知其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44%,則氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()A.48%B.8%C.56%D.10%3、下列化學(xué)用語(yǔ)不正確的是()A.甲醛的結(jié)構(gòu)式:B.羥基的電子式:C.1,3-丁二烯的分子式:C4H8D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3CH2OH4、下列鑒別方法不可行的是A.用水鑒別乙醇、苯、溴苯和硝基苯B.用燃燒法鑒別乙烷、乙烯、苯和四氯化碳C.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用新制的Cu(OH)2(可加熱)鑒別乙醇、乙酸和葡萄糖溶液5、SCl6是一種無(wú)色的很穩(wěn)定的物質(zhì),可用于滅火。SCl6的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,呈正八面體型。如果氯原子被氫原子取代,則SCl6的氫取代物的分子種數(shù)為()
A.6B.9C.10D.126、實(shí)驗(yàn)室將化學(xué)式為C8H16O2的酯水解,得到A和B兩種物質(zhì),A氧化可轉(zhuǎn)變?yōu)锽,符合上述性質(zhì)的酯的結(jié)構(gòu)種類有A.1種B.2種C.3種D.4種評(píng)卷人得分二、多選題(共2題,共4分)7、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作的敘述中,正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí),可用無(wú)水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實(shí)驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,過(guò)濾后再蒸餾的方法8、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料;鞣酸存在于蘋果;生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()。
A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評(píng)卷人得分三、填空題(共7題,共14分)9、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):
(1)______________
(2)____________
(3)_____________10、已知:
物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會(huì)氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出反應(yīng)類型:反應(yīng)①____________,反應(yīng)③____________。
(2)寫(xiě)出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。
(3)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式____________________________。
(4)寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式____________________________。
(5)反應(yīng)④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu)),它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。
(6)與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為_(kāi)_______(填寫(xiě)字母)。
a、醇b、醛c、羧酸d、酚11、已知:HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N;
R-Cl+CN-→R-CN+Cl-(R為烴基)②R-CNRCOOH
玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料;它在一定條件下可發(fā)生以下變化:
⑴寫(xiě)出反應(yīng)類型:②_________,④_________。
⑵寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________;
寫(xiě)出能證明糠醛中含有醛基的一個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式:
_______________________________________________________________。
⑶若E為環(huán)狀化合物,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________。
⑷若E為高聚物,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W。①寫(xiě)出Q的電子式:___________;②寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學(xué)方程式:____________;③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后,再緩緩移入內(nèi)焰,觀察到銅絲又變得光潔無(wú)暇。請(qǐng)用最簡(jiǎn)潔的語(yǔ)言釋之:______________________。12、在通常情況下;多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動(dòng)失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu):
下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。
(1)化合物①是________,它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。
(2)⑦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________
(3)化合物⑨是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。
(4)⑤的同分異構(gòu)體很多種,寫(xiě)出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________、_________13、根據(jù)題目要求;用化學(xué)語(yǔ)言回答問(wèn)題。
(I)除去下列括號(hào)內(nèi)的雜質(zhì)通常采用的實(shí)驗(yàn)方法是什么?將答案填在橫線上。
(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________;
(2)(NaCl)____________________________________________;
(3)(Br2)___________________________________________________。
(II)某有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O;用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量,經(jīng)測(cè)定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖;最后用核磁共振儀處理該有機(jī)物,得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。
試回答下列問(wèn)題:
(1)該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)_______。
(2)請(qǐng)寫(xiě)出該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。
(III)有機(jī)物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體;其合成路線如下。
已知D在反應(yīng)⑤中所生成的E;其結(jié)構(gòu)只有一種可能,E分子中有3種不同類型的氯(不考慮空間異構(gòu))。試回答下列問(wèn)題:
(1)利用題干中的信息推測(cè)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。烴A的同系物中,相對(duì)分子質(zhì)量最小的烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________________________________。
(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的類型:反應(yīng)①是____________,反應(yīng)③是________。
(3)利用題干中的信息推測(cè)有機(jī)物D的名稱是______________。
(4)試寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________________________。14、按官能團(tuán)的不同;可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類,請(qǐng)指出下列有機(jī)物的種類(填寫(xiě)字母),填在橫線上。H.苯的同系物I.酯J.鹵代烴K.醇。
(1)CH3CH2CH2COOH__________;
(2)__________;
(3)__________;
(4)__________;
(5)__________;
(6)__________。15、完成下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式;并注明有關(guān)反應(yīng)條件:
(1)2-溴丙烷消去反應(yīng)方程式________________________________;
(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)方程式____________________________;
(3)CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)的方程式_________________;評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共12分)16、有人設(shè)計(jì)了一套實(shí)驗(yàn)分餾原油的五個(gè)步驟:
①將蒸餾燒瓶固定在鐵架臺(tái)上;在蒸餾燒瓶上塞好帶溫度計(jì)的橡皮塞。
②連接好冷凝管。把玲凝管固定在鐵架臺(tái)上;將冷凝管進(jìn)水口的橡皮管的另一端和水龍頭連結(jié),將和出水口相接的橡皮管的另一端放在水槽中。
③把酒精燈放在鐵架臺(tái)上;根據(jù)酒精燈高度確定鐵圈的高度,放好石棉網(wǎng)。
④向蒸餾燒瓶中故人幾片碎瓷片;再用漏斗向燒瓶中加入原油.塞好帶溫度計(jì)的橡皮塞,把承接管連接在冷凝器的末端,并伸入接收裝置(如錐形瓶)中。
⑤檢查氣密性(利用給固定裝置微熱的方法)。
請(qǐng)完成以下題目:
⑴上述實(shí)驗(yàn)正確的操作順序是______________________________________(填序號(hào))。
(2)冷凝管里水流的方向與蒸氣的流向___(填“相同”或“相反)。
(3)溫度計(jì)的水銀球應(yīng)放在__________位置;以測(cè)量_______________的溫度。
(4)蒸餾燒瓶中放幾片碎瓷片的目的是_________________________________。
(5)如果控制不同的溫度范圍,并用不同容器接收,先后得到不同的餾分A與B,則A中烴的沸點(diǎn)總體上_________(高、低)于B。A的密度_________于B,相同條件下燃燒.產(chǎn)生煙較多的是____________。17、為研究鹵代烴的化學(xué)性質(zhì);某化學(xué)課外小組的學(xué)生進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。
(1)甲同學(xué)設(shè)計(jì)了A、B兩個(gè)實(shí)驗(yàn),充分振蕩反應(yīng)后,甲先從試管A的水層中取出少量溶液,滴入盛裝有硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中,觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____;后從試管B(NaOH溶液的濃度是0.5mol·L-1)的水層中取出少許溶液,滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中,觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:____。A、B兩個(gè)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明____。
(2)乙同學(xué)在B的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)裝置C,研究氫氧化鈉溶液和CH3Br的反應(yīng)。浸有乙醇的棉花的作用是____,有人認(rèn)為,控制裝置C中水浴溫度是本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵,則應(yīng)控制水浴溫度低于____的沸點(diǎn)。
(3)丙同學(xué)將NaOH溶液的濃度從0.5mol·L-1增大到1.0mol·L-1、1.5mol·L-1,經(jīng)過(guò)相同的時(shí)間(試管中還有油滴)后從試管B的水層中取出少許溶液,滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中,發(fā)現(xiàn)生成沉淀的質(zhì)量依次增大,該現(xiàn)象說(shuō)明____,還可以通過(guò)其他實(shí)驗(yàn)操作說(shuō)明該結(jié)論,簡(jiǎn)述另一種實(shí)驗(yàn)思想:____。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共1題,共10分)18、肉桂酸甲酯是調(diào)制具有草莓;葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精,用于肥皂、洗滌劑、風(fēng)味劑和糕點(diǎn)的調(diào)味,在醫(yī)藥工業(yè)中作為有機(jī)合成的中間體.合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如下圖所示:
已知:I.醛與醛能發(fā)生反應(yīng),原理如下:
Ⅱ.烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L.
請(qǐng)回答:
(1)化合物H中的官能團(tuán)為_(kāi)____________________________。
(2)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________,J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。
(3)G→H的反應(yīng)類型為_(kāi)_____________________。
(4)寫(xiě)出反應(yīng)H發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________,H→I的反應(yīng)________________(填“能”或“不能”)改用酸性高錳酸鉀溶液,簡(jiǎn)述理由_______________________________________。
(5)符合下列條件的I的同分異構(gòu)體共有5種。寫(xiě)出另兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
A.能發(fā)生水解反應(yīng)。
B.與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡。
C.能與溴發(fā)生加成。
_____________、_____________。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共3題,共27分)19、已知A——F六種有機(jī)化合物是重要的有機(jī)合成原料;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)下表,請(qǐng)根據(jù)要求回答下列問(wèn)題:
?;衔?。
A
B
C
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
化合物。
D
E
F
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
(1)化合物A屬于________類(按官能團(tuán)種類分類)
(2)化合物B在一定條件下,可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),寫(xiě)出化合物B與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。
(3)化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化得到高分子化合物Z;部分產(chǎn)物已略去。
反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y,則生成Z的方程式為_(kāi)_________。
(4)化合物D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式____________(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示):。
(5)寫(xiě)出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________。
A.苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。
B.能發(fā)生水解反應(yīng)。
C.在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。
(6)化合物F是合成“克矽平”(一種治療矽肺病的藥物)的原料之一;其合成路線如下:(說(shuō)明:克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價(jià)鍵;反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行。)
a.反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________;
b.上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒(méi)有涉及的反應(yīng)類型是(填代號(hào))___________。
①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③還原反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥取代反應(yīng)20、已知:
(1)該反應(yīng)生成物中所含官能團(tuán)的名稱是_______;在一定條件下能發(fā)生______(填序號(hào))反應(yīng)。
①銀鏡反應(yīng)②酯化反應(yīng)③還原反應(yīng)。
(2)某氯代烴A的分子式為C6H11Cl;它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
結(jié)構(gòu)分析表明:E的分子中含有2個(gè)甲基;且沒(méi)有支鏈,試回答:
①有關(guān)C的說(shuō)法正確的是_____________(填序號(hào))。
a.分子式為C6H10O2
b.C屬于醛類,且1molC與足量的新制Cu(OH)2反應(yīng)可得4molCu2O
c.C具有氧化性;也具有還原性。
d.由D催化氧化可以得到C
②寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學(xué)方程式;并指出反應(yīng)類型。
A→B:____________________________________________,_____________;
D→E:____________________________________________,_____________。21、美國(guó)化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。
(X為鹵原子;R為取代基)
經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M(一種防曬劑)的路線如下:
回答下列問(wèn)題:
(1)C與濃H2SO4共熱生成F,F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。
(2)在A→B的反應(yīng)中,檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是____________。
(3)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件:苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過(guò)量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)的方程式為_(kāi)_______________。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、A【分析】【分析】
根據(jù)總物質(zhì)的量一定時(shí)有機(jī)物完全燃燒時(shí),生成水的質(zhì)量和消耗O2的質(zhì)量不變,則化學(xué)式中的氫原子個(gè)數(shù)相同,在CxHyOz中(x+-)相同即符合題意。
【詳解】
A.CH4O和C3H4O5中氫原子個(gè)數(shù)相同,CH4O的(x+-)=1+1-0.5=1.5,C3H4O5的(x+-)=3+1-2.5=1.5,符合題意,以A選項(xiàng)是正確的;
B.C3H6和C3H8O中氫原子個(gè)數(shù)不相同;不符合題意,故B錯(cuò)誤;
C.C3H8和C4H6中氫原子個(gè)數(shù)不相同,不符合題意,故C錯(cuò)誤;
D.C2H6和C4H6O2中氫原子個(gè)數(shù)相同,C2H6的(x+)=2+1.5=3.5,C4H6O2的(x+-)=4+1.5-1=4.5;不符合題意,故D錯(cuò)誤。
所以A選項(xiàng)是正確的。2、B【分析】【分析】
甲酸甲酯為C2H4O2,葡萄糖為C6H12O6,乙醛為C2H4O,丙酸為C3H6O3;各分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為1:2,故混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為12:2=6:1,根據(jù)氧元素的質(zhì)量發(fā)生計(jì)算混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和,再根據(jù)碳元素與氫元素質(zhì)量關(guān)系計(jì)算。
【詳解】
甲酸甲酯為C2H4O2,葡萄糖為C6H12O6,乙醛為C2H4O,丙酸為C3H6O3,各分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為1:2,故混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為12:2=6:1,混合物中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44%,則混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為1-44%=56%,故混合物中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=56%×=8%,
所以B選項(xiàng)是正確的。3、C【分析】【分析】
【詳解】
A.甲醛分子內(nèi)含醛基,其結(jié)構(gòu)式為:故A項(xiàng)正確;
B.羥基中含有一個(gè)未成對(duì)電子,其電子式為:故B項(xiàng)正確;
C.1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CH-CH=CH2,其分子內(nèi)含2個(gè)碳碳雙鍵,則分子式為:C4H6;故C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3CH2OH或C2H5OH;故D項(xiàng)正確;
答案選C。4、A【分析】【詳解】
A.乙醇與水互溶,苯與水混合后有機(jī)層在上層,溴苯與水混合后有機(jī)層在下層,硝基苯與水混合后有機(jī)層在下層,溴苯和硝基苯的現(xiàn)象相同,不可鑒別,故A錯(cuò)誤;B.乙烷燃燒有淡藍(lán)色火焰,乙烯燃燒冒黑煙,苯燃燒冒濃煙,四氯化碳不燃燒,現(xiàn)象不同,可鑒別,故B正確;C.乙醇與碳酸鈉互溶,乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成無(wú)色無(wú)味氣體,乙酸乙酯與碳酸鈉分層,現(xiàn)象不同,可鑒別,故C正確;D.乙醇和Cu(OH)2不反應(yīng),無(wú)明顯現(xiàn)象,乙酸與Cu(OH)2發(fā)生中和反應(yīng)而使Cu(OH)2溶解,葡萄糖含有醛基,能與新制的Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng)生成紅色沉淀;現(xiàn)象不同,可鑒別,故D正確;故選A。
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物的鑒別,把握有機(jī)物的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象等為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意乙烯和苯的含碳量不同,燃燒時(shí)煙的濃度不同,可以鑒別。5、B【分析】SCl6分子結(jié)構(gòu)呈正八面體型,6個(gè)Cl原子完全等同。一氫取代物只有1種,則五氫取代物也只有1種;二氫取代物有2種(和),則四氫取代物也有2種;三氫取代物有3種(的一氫取代物有2種,的一氫取代物有1種);SCl6的氫取代物的分子共9種,答案選B。6、B【分析】【詳解】
分子式為C8H16O2的有機(jī)物,它能在酸性條件下水解成A和B,且A在一定條件下轉(zhuǎn)化為B,則A為醇,B為酸,且A、B的碳原子數(shù)是一樣的,即A為C3H7CH2OH,B為C3H7COOH。而-C3H7有2種結(jié)構(gòu):-CH2CH2CH3和-CH(CH3)2,則A、B均有2種結(jié)構(gòu),且一一對(duì)應(yīng),所以對(duì)應(yīng)的酯為2種。故選B。二、多選題(共2題,共4分)7、CD【分析】【詳解】
A.乙醇易溶于水,從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí),不能用無(wú)水乙醇代替CCl4;故A錯(cuò)誤;
B.乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B錯(cuò)誤;
C.甲苯難溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,靜止分層,油層在上;硝基苯難溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,靜止分層,油層在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,靜止不分層,所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì),故C正確;
D.乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣;可采用先加生石灰,過(guò)濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇,故D正確;
選CD。8、AD【分析】【詳解】
A;莽草酸含有碳碳雙鍵;能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而鞣酸中不含有碳碳雙鍵,含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),選項(xiàng)A正確;
B;莽草酸不含酚羥基;不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C;苯環(huán)中沒(méi)有碳碳雙鍵;是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵,鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個(gè)碳碳雙鍵,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D;等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同;均為1:2,選項(xiàng)D正確。
答案選AD。三、填空題(共7題,共14分)9、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡(jiǎn)稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對(duì)主鏈編號(hào),書(shū)寫(xiě)時(shí)取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對(duì)主鏈編號(hào),名稱書(shū)寫(xiě)時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點(diǎn)睛】
有機(jī)系統(tǒng)命名口訣:最長(zhǎng)碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團(tuán);支鏈近端為起點(diǎn),阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長(zhǎng),支鏈多的為主鏈;主鏈單獨(dú)先命名,支鏈定位名寫(xiě)前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡(jiǎn)在前;兩端支鏈一樣遠(yuǎn),編數(shù)較小應(yīng)挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯10、略
【分析】【分析】
2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH,所以反應(yīng)①為加成反應(yīng);HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成A,結(jié)合A的分子式可以知道,A為HOCH2CH2CH2CH2OH;
B分子比A分子少2個(gè)H原子,據(jù)此說(shuō)明有A中1個(gè)羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基,則B為HOCH2CH2CH2CHO;B在一定條件下氧化的產(chǎn)物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物,說(shuō)明GHB中有羧基和羥基,所以GHB結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2COOH,GHB發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,則該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D分子比A分子少2分子水,應(yīng)是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D,則D為CH2=CH—CH=CH2;由D、E分子式可以知道,D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成E為據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)反應(yīng)①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過(guò)程,故反應(yīng)①為加成反應(yīng);反應(yīng)③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2;所以反應(yīng)③為消去反應(yīng);
故答案為加成反應(yīng);消去反應(yīng);
(2)化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH,B與A相比少2個(gè)H,據(jù)此說(shuō)明1mol羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基,B為HOCH2CH2CH2CHO;
故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO;
(3)反應(yīng)②的方程式為:HOCH2CH2CH2COOH+H2O;
故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O;
(4)CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成方程式為:CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH
故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH
(5)2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應(yīng)成環(huán),生成反應(yīng)④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物為
故答案為
(6)化合物E只有3個(gè)不飽和度,而酚至少4個(gè)不飽和度,所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚,故選d?!窘馕觥考映煞磻?yīng)消去反應(yīng)HOCH2CH2CH2CHOd11、略
【分析】【分析】
由題意可知,第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去,由此可推得A();第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成;反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng),生成B(),B→C的反應(yīng)分別運(yùn)用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C();B與氫氣加成生成D(H2N(CH2)6NH2),C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E();據(jù)此分析。
【詳解】
(1)反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng);由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng);
答案:加成反應(yīng);取代反應(yīng)。
(2)對(duì)應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O;含有-CHO,可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),反應(yīng)的方程式為。
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;
答案:+2HCl→+H2O;
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
;
(3)由于C中含兩個(gè)-COOH,D中含有兩個(gè)-NH2,可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物,為
答案:
(4)由于C中含兩個(gè)-COOH,D中含有兩個(gè)-NH2,可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,為
答案:
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W,應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng),
①溫室氣體Q為CO2,電子式為
答案:
②氣體P應(yīng)為CH2=CH2,可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成;
反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
答案:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;
答案:酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O12、略
【分析】【分析】
由①→③可知,①為則②為④為水解生成苯甲酸,⑧為苯甲酸鈉,②與⑧發(fā)生反應(yīng):⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。
【詳解】
(1)根據(jù)上面分析可知,化合物①是(甲苯);因?yàn)槁仍尤〈氖羌谆系臍湓?,因此它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是光照;
答案:甲苯光照。
(2)根據(jù)上面分析可知,⑦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
答案:
(3)②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl;
答案:+→+NaCl
(4)因?yàn)榉枷愦?,芳香醚、酚有可能為同分異?gòu)體,因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或者或者
答案:或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者13、略
【分析】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。
(I)(1)CH3CH2OH與H2O互溶;所以選用蒸餾(可加入生石灰);
(2)微溶于水;NaCl易溶于水,它們的溶解度差別大,所以選用重結(jié)晶;
(3)加NaOH溶液除去Br2,不溶于水;再分液,所以選用堿液分液。
(II)(1)從質(zhì)譜圖或由該有機(jī)化合物的實(shí)驗(yàn)式C2H6O都可以得到其相對(duì)分子質(zhì)量為46。
(2)該有機(jī)化合物只有一種氫原子,所以該有機(jī)物不是乙醇而是甲醚,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3。
(III)(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng),反應(yīng)①是取代反應(yīng),推測(cè)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中,相對(duì)分子質(zhì)量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。
(2)下列反應(yīng)的類型:B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng);所以反應(yīng)①是取代反應(yīng),從反應(yīng)條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng),所以反應(yīng)③是消去反應(yīng)。
(3)根據(jù)D在反應(yīng)⑤中所生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種可能;E分子中有3種不同類型的氯,推測(cè)有機(jī)物D的名稱是1,2,2,3-四氯丙烷。
(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式:CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O?!窘馕觥空麴s(可加入生石灰)重結(jié)晶堿洗分液(或加NaOH溶液,分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應(yīng)消去反應(yīng)【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O14、E:E:G:H:I:J【分析】(1)CH3CH2CH2COOH分子中有羧基;所以該有機(jī)物屬于羧酸,答案為E。
(2)分子中的羥基直接連在苯環(huán)上;所以該有機(jī)物屬于酚,答案為G。
(3)分子中只有一個(gè)苯環(huán);苯環(huán)連接的是飽和烷烴基,所以該有機(jī)物屬于苯的同系物,答案為H。
(4)分子中含有酯基;所以屬于酯類化合物,答案為I。
(5)分子中有羧基;所以該有機(jī)物屬于羧酸,答案為E。
(6)是用一個(gè)氯原子代替正丁烷分子中一個(gè)H原子的產(chǎn)物,所以屬于鹵代烴,答案為J。15、略
【分析】本題考查有機(jī)化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)。(1)2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,其反應(yīng)方程式為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)原理為兩個(gè)碳碳雙鍵斷開(kāi),在其中間兩個(gè)碳原子之間形成新的雙鍵,其反應(yīng)方程式為:nCH2=CH-CH=CH2(3)CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸,其反應(yīng)的方程式為:CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O四、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共12分)16、略
【分析】【分析】
(1)實(shí)驗(yàn)的操作順序是:先連接儀器(按組裝儀器的順序從下到上;從左到右),然后檢驗(yàn)裝置的氣密性,最后添加藥品。
(2)冷凝管應(yīng)從下口進(jìn)水;上口出水,以保證水充滿冷凝管,起到充分冷凝的作用,即冷凝管里水流的方向與蒸氣的流向相反.
(3)溫度計(jì)測(cè)量石油蒸氣的溫度;故放在蒸餾燒瓶的支管處;
(4)應(yīng)當(dāng)從本實(shí)驗(yàn)中加沸石(碎瓷片)的目的分析;為防止燒瓶?jī)?nèi)液體受熱不均勻而局部突然沸騰(爆沸)沖出燒瓶,需要在燒瓶?jī)?nèi)加入幾塊沸石.
(5)蒸餾時(shí)沸點(diǎn)低的先被蒸出;烴分子中含碳原子數(shù)越多,沸點(diǎn)越高,以此解答。
【詳解】
(1)實(shí)驗(yàn)的操作順序是:先組裝儀器(按組裝儀器的順序從下到上;從左到右),然后檢驗(yàn)裝置的氣密性,最后添加藥品.所以該實(shí)驗(yàn)操作順序是:③①②⑤④;
故答案為:③①②⑤④;
(2)冷凝管里水流的方向與蒸氣的流向相反;否則不能使蒸餾水充滿冷凝管,不能充分冷凝;
故答案為:相反;
(3)溫度計(jì)測(cè)量石油蒸汽的溫度;故放在蒸餾燒瓶的支管處;測(cè)量的是蒸汽的溫度;
故答案為:位于蒸餾燒瓶支管口處;蒸氣溫度;
(4)為防止燒瓶?jī)?nèi)液體受熱不均勻而局部突然沸騰(爆沸)沖出燒瓶;所以需要在燒瓶?jī)?nèi)加入幾塊沸石;
故答案為:防止液體爆沸;
(5)如果控制不同的溫度范圍;并用不同容器接收,先后得到不同的餾分A與B,則A中烴的沸點(diǎn)總體上低于B。A的密度低于于B,相同條件下燃燒,產(chǎn)生煙較多的是B。
故答案為:低;低;B。
【點(diǎn)睛】
本題主要考查了蒸餾實(shí)驗(yàn)操作的知識(shí)點(diǎn),難度不大,關(guān)鍵要注意實(shí)驗(yàn)操作要點(diǎn),另外要注意冷凝管里水流的方向,這是學(xué)習(xí)中的易錯(cuò)點(diǎn)?!窘馕觥竣邰佗冖茛芟喾次挥谡麴s燒瓶支管口處蒸氣溫度防止液體爆沸低低B17、略
【分析】【分析】
(1)A中不反應(yīng),CH3Br是非電解質(zhì);不能直接和硝酸銀反應(yīng),B中發(fā)生水解反應(yīng),水層再加入硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色硝酸銀。
(2)CH3Br易揮發(fā),乙醇可以吸收CH3Br。
(3)根據(jù)NaOH溶液的濃度越大,反應(yīng)速率越快,相同時(shí)間內(nèi)生成NaBr越多或生成相同量的AgBr;濃度較大的NaOH溶液消耗時(shí)間越短分析。
【詳解】
(1)甲先從試管A的水層中取出少量溶液,滴入盛裝有硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中,兩者不反應(yīng),因此觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是無(wú)現(xiàn)象;試管B中反應(yīng)生成甲醇和溴化鈉,后從試管B(NaOH溶液的濃度是0.5mol·L-1)的水層中,取出少許溶液,滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中,觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是有淺黃色沉淀生成,該反應(yīng)的化學(xué)方程式:NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓,A、B兩個(gè)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明甲醇發(fā)生水解反應(yīng),要在堿性條件下才反應(yīng);故答案為:無(wú)現(xiàn)象;有淺黃色沉淀生成;NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓;甲醇發(fā)生水解反應(yīng);要在堿性條件下才反應(yīng)。
(2)CH3Br易揮發(fā),乙醇可以吸收CH3Br,防止在加熱過(guò)程中CH3Br逸散到空氣中,污染環(huán)境,用溫度計(jì)控制水浴加熱溫度且溫度低于CH3Br的沸點(diǎn);故答案為:吸收CH3Br,防止在CH3Br逸出,污染環(huán)境;CH3Br。
(3)滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中,發(fā)現(xiàn)生成沉淀的質(zhì)量依次增大,說(shuō)明氫氧化鈉濃度越大,水解速率越快,單位時(shí)間內(nèi)生成生成的HBr越多,產(chǎn)生的AgBr沉淀就越多,還可以比較生成相同量的AgBr,不同濃度NaOH消耗時(shí)間的長(zhǎng)短來(lái)說(shuō)明該結(jié)論;故答案為:氫氧化鈉濃度越大,水解速率越快,單位時(shí)間內(nèi)生成生成的HBr越多,產(chǎn)生的AgBr沉淀就越多;比較生成相同量的AgBr,不同濃度NaOH消耗時(shí)間的長(zhǎng)短?!窘馕觥繜o(wú)現(xiàn)象有淺黃色沉淀生成NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓甲醇發(fā)生水解反應(yīng),要在堿性條件下才反應(yīng)吸收CH3Br,防止在CH3Br逸出,污染環(huán)境CH3Br氫氧化鈉濃度越大,水解速率越快,單位時(shí)間內(nèi)生成生成的HBr越多,產(chǎn)生的AgBr沉淀就越多比較生成相同量的AgBr,不同濃度NaOH消耗時(shí)間的長(zhǎng)短五、有機(jī)推斷題(共1題,共10分)18、略
【分析】【分析】
烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L。則A的摩爾質(zhì)量是1.25g×22.4L/mol=28g/mol,則A是乙烯;與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則B是乙醇,乙醇在Cu作催化劑、加熱的條件下與氧氣反應(yīng)生成乙醛,所以C是乙醛;甲苯發(fā)生側(cè)鏈取代后再發(fā)生水解反應(yīng)生成苯甲醇,苯甲醇也被氧化,所以F是苯甲醛,乙醛與苯甲醛發(fā)生已知I的反應(yīng),所以G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為加熱失水得到H為被銀氨溶液氧化,醛基變?yōu)轸然玫絀為I含有羧基;在濃硫酸存在的條件下與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成肉桂酸甲酯;I含有碳碳雙鍵,在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物J,據(jù)此解答。
【詳解】
(1)根據(jù)以上分析,H為H中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醛基;
故答案為碳碳雙鍵和醛基;
(2)肉桂酸甲酯是苯丙烯酸與甲醇反應(yīng)生成的酯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
J是苯丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
故答案為
(3)G→H發(fā)生的是羥基的消去反應(yīng);
故答案為消去反應(yīng);
(4)H為H發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式H→I的反應(yīng)不能改為高錳酸鉀溶液;因?yàn)樘继茧p鍵也會(huì)被高錳酸鉀溶液氧化;
故答案為不能;氧化醛基的同時(shí)氧化了碳碳雙鍵;
(5)根據(jù)題意可知I的同分異構(gòu)體中含有醛基、酯基、碳碳雙鍵,所以該物質(zhì)中只能是甲酸某酯,根據(jù)所給的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知另外2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
故答案為【解析】碳碳雙鍵和醛基消去反應(yīng)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O不能氧化醛基的同時(shí)氧化了碳碳雙鍵六、原理綜合題(共3題,共27分)19、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出;結(jié)構(gòu)中含有酯基,故化合物A屬于酯類;
故答案為酯類;
(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基,1molB最多需要NaOH的物質(zhì)的量為3mol,方程式為:+3NaOH+CH3OH+2H2O;
故答案為+3NaOH+CH3OH+2H2O;
(3)C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成X為反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y,則Y為X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)生成Z為則反應(yīng)②的化學(xué)方程式為:
故答案為。
(4)化合物D與銀氨溶液反應(yīng)方程式
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