2025年人教版必修2生物下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教版必修2生物下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、人類(lèi)的紅綠色盲在人群中的發(fā)病特點(diǎn)是（）A.男性患者多于女性患者B.父親病女兒必病C.連續(xù)遺傳D.只有女性患者2、如圖是某物種遷入新環(huán)境后一對(duì)等位基因的基因頻率變化情況；分析這些數(shù)據(jù)能得出的結(jié)論是。

A.1950～1980年該種群始終沒(méi)有發(fā)生進(jìn)化B.1990年該生物已經(jīng)進(jìn)化成了兩個(gè)物種C.1960年該種群中Aa基因型的頻率為48%D.變異的有利還是有害取決于生物生存的環(huán)境3、玉米的花粉有糯性（B）和非糯性（b）兩種，非糯性花粉遇碘液變藍(lán)色，糯性花粉遇碘液變棕色；玉米的高莖（D）對(duì)矮莖為顯性（d）。下列不能用于驗(yàn)證基因的分離定律的是（）A.用碘液檢測(cè)基因型為Bb的植株產(chǎn)生的花粉，結(jié)果是一半顯藍(lán)色，一半顯棕色B.基因型為Dd的植株自交，產(chǎn)生的子代中矮莖植株占1/4C.純合的高莖植株和矮莖植株雜交，子代全為高莖D.雜合的高莖植株和矮莖植株雜交，子代表現(xiàn)型的比例為1∶14、科學(xué)家在人體快速分裂的活細(xì)胞（如癌細(xì)胞）中發(fā)現(xiàn)了DNA的四螺旋結(jié)構(gòu)。形成該結(jié)構(gòu)的DNA單鏈中富含G，每4個(gè)G之間通過(guò)氫鍵等形成一個(gè)正方形的“G-4平面”，繼而形成立體的“G～四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)”（如圖），下列敘述正確的是（）

①該結(jié)構(gòu)是沃森和克里克首次發(fā)現(xiàn)的。

②該結(jié)構(gòu)由一條脫氧核苷酸單鏈形成。

③用DNA解旋酶可打開(kāi)該結(jié)構(gòu)中的氫鍵。

④該結(jié)構(gòu)中（A＋G）/（T＋C）的值與DNA雙螺旋中的比值相等A.①②B.②③C.①④D.②④5、現(xiàn)有純種果蠅品系①?④，其中品系①的性狀均為顯性，品系②?④均只有一種性狀是隱性，其他性狀均為顯性。這四個(gè)品系的隱性性狀及控制該隱性性狀的基因所在的染色體如下表所示，若需驗(yàn)證自由組合定律，可選擇交配的品系組合為（）。品系①②③④隱性性狀殘翅黑身紫紅眼基因所在的染色體Ⅱ、ⅢⅡⅡⅢ

A.③×④B.①×③C.②×③D.①×④6、運(yùn)用假說(shuō)一演繹法是孟德?tīng)柅@得的成功的原因之一，下列有關(guān)孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)一的敘述正確的是（）A.“基因在體細(xì)胞中成對(duì)存在”屬于假說(shuō)內(nèi)容B.“F1（Dd）產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子”屬于推理內(nèi)容C.孟德?tīng)栐跈z驗(yàn)假說(shuō)階段進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)是F1的自交D.F2出現(xiàn)3：1性狀分離的條件之一是雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合7、人卵細(xì)胞形成過(guò)程如圖所示。在輔助生殖時(shí)對(duì)極體進(jìn)行遺傳篩查，可降低后代患遺傳病的概率。一對(duì)夫妻因妻子高齡且是血友病a基因攜帶者（XAXa），需進(jìn)行遺傳篩查。不考慮基因突變，下列推斷正確的是（）

A.若第二極體的染色體數(shù)目為22，則卵細(xì)胞染色體數(shù)目一定是24B.若第一極體的染色體數(shù)目為23，則卵細(xì)胞染色體數(shù)目一定是23C.若減數(shù)分裂正常，且第二極體X染色體有1個(gè)a基因，則所生男孩一定患病D.若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體有2個(gè)A基因，則所生男孩一定患病8、如圖為某細(xì)胞內(nèi)的一對(duì)同源染色體及其在細(xì)胞分裂過(guò)程中的變化，字母表示染色體上的基因。在細(xì)胞分裂過(guò)程中，缺失著絲粒的染色體片段因不穩(wěn)定而丟失，染色單體兩個(gè)著絲粒間的中間節(jié)段因著絲粒向兩極移動(dòng)形成“雙著絲粒橋”結(jié)構(gòu)，并在任一位置發(fā)生斷裂（如圖丙所示）。若配子因其細(xì)胞內(nèi)該條染色體部分片段缺失或重復(fù)而敗育，不考慮其他變異，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.甲圖是染色體斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯(cuò)誤連接所致B.過(guò)程①中發(fā)生了由染色質(zhì)向染色體的形態(tài)轉(zhuǎn)變C.觀察圖乙所示的染色體環(huán)結(jié)構(gòu)的最佳時(shí)期為有絲分裂中期D.若細(xì)胞按圖示①②過(guò)程分裂，所產(chǎn)生的配子中50%敗育9、下列有關(guān)遺傳、變異和進(jìn)化的敘述，正確的是（）A.血友病和先天性愚型都屬于染色體異常遺傳病B.自然選擇能定向改變種群的基因頻率，決定了生物進(jìn)化的方向C.大腸桿菌不能發(fā)生基因重組，但可以發(fā)生基因突變和染色體變異D.細(xì)菌在接觸青霉素后會(huì)產(chǎn)生抗藥性的突變個(gè)體，青霉素的選擇作用使其生存評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)10、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)進(jìn)行了修改，下列哪項(xiàng)是修改內(nèi)容（）A.進(jìn)化的基本單位是種群，而不是生物個(gè)體B.自然選擇是通過(guò)生物存在過(guò)度繁殖而導(dǎo)致生存斗爭(zhēng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的C.基因頻率的改變是生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)D.突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程中的基本環(huán)節(jié)11、研究發(fā)現(xiàn)環(huán)狀RNA（circRNA）是一類(lèi)特殊的非編碼RNA分子；其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.circRNA的基本組成單位是核糖核苷酸B.circRNA含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)C.circRNA上存在多個(gè)密碼子D.circRNA的形成需要RNA聚合酶參與12、基因突變不具有的特點(diǎn)是（）A.不定向B.多利少害C.隨機(jī)D.高頻率13、由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙兩種類(lèi)型?？刂萍仔脱巡〉幕?yàn)閍，位于X染色體上，控制乙型血友病的基因?yàn)閎，位于常染色體上。圖1表示某家系血友病的遺傳圖譜，圖2表示該家系部分成員與血友病有關(guān)的基因的電泳結(jié)果（A、B、a，b基因均只電泳出一個(gè)條帶）。下列說(shuō)法正確的是（）

A.條帶①表示A基因，條帶②表示B基因B.基因B若對(duì)5號(hào)進(jìn)行電泳，可能含有條帶①②④C.5號(hào)與基因型和3號(hào)相同的女性婚配，他們生育患病女兒的概率是1/6D.某些染色體結(jié)構(gòu)的變異可能導(dǎo)致機(jī)體患血友病14、鐘擺型眼球震顫是以眼球持續(xù)水平性震顫為特點(diǎn)的一種疾病。下面是某家庭該遺傳病的系譜圖和部分家庭成員基因檢測(cè)結(jié)果，檢測(cè)時(shí)用限制酶BamHI處理相關(guān)基因得到的片段然后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說(shuō)法正確的是（）

A.圖2兩種電泳片段中均不含限制酶BamHI的識(shí)別序列B.由圖2電泳條帶可知，該病可能是由于正?；虬l(fā)生堿基對(duì)缺失導(dǎo)致的C.Ⅲ8患病的概率為1/2，通過(guò)檢測(cè)性別可基本確定胎兒是否患病D.若對(duì)Ⅱ5進(jìn)行基因檢測(cè)，結(jié)果可能與圖中各成員均不同15、基因型為AaBb的個(gè)體自交，若后代性狀分離比為9：3：3：1，則應(yīng)滿足的條件有（）A.A.a基因與b基因分別位于兩對(duì)同源染色體上B.A對(duì)a、B對(duì)b基因必須完全顯性C.該個(gè)體產(chǎn)生的雌雄配子各有4種，比例為1：1：1：1，自交時(shí)4種類(lèi)型的雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的D.AaBb自交產(chǎn)生的后代生存機(jī)會(huì)相等16、兩家系分別患有甲?。ㄓ肁或a表示）和乙?。ㄓ肂或b表示），且均不含對(duì)方的致病基因，a基因在人群中的基因頻率為1％。甲病家系中A和a基因擴(kuò)增后用某種限制酶處理，電泳結(jié)果如圖1所示；乙病家系中B和b基因所在的DNA片段，用另一種限制酶處理后得到兩種大小不等的片段，B或b既可以存在于長(zhǎng)片段中，也可以存在于短片段中，電泳結(jié)果如圖2所示。（注：圖中數(shù)字表示堿基對(duì)數(shù)，上述基因均不存在于XY同源區(qū)段）。下列說(shuō)法正確的是（）

A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B.8號(hào)個(gè)體的基因型與6號(hào)個(gè)體相同C.4號(hào)個(gè)體與人群中某男性婚配，后代患甲病概率為101/400D.8號(hào)個(gè)體與乙病攜帶者婚配所生后代患乙病的概率為1/817、下列DNA分子各種堿基數(shù)量比中，因生物種類(lèi)不同而有區(qū)別的是（）A.(A＋T)/(G＋C)B.(A＋G)/(T＋C)C.(A＋C)/(T＋G)D.A/G18、2017年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予三位美國(guó)科學(xué)家，以表彰其在晝夜節(jié)律（生物鐘）的分子機(jī)制方面的發(fā)現(xiàn)。人體生物鐘機(jī)理如圖所示，per基因的表達(dá)產(chǎn)物為PER蛋白，夜間PER蛋白積累到最大值后與TIM蛋白結(jié)合進(jìn)入細(xì)胞核影響per基因的表達(dá)，白天PER蛋白降解，從而調(diào)控其濃度呈周期性變化，變化周期為24h。據(jù)圖分析，下列說(shuō)法正確的是（）

A.晝夜節(jié)律的變化只與per基因的表達(dá)有關(guān)B.過(guò)程①需要RNA聚合酶，過(guò)程②③體現(xiàn)了核孔的選擇性C.圖中核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是從左到右D.過(guò)程③抑制了per基因的表達(dá)，屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)19、由于新合成的每個(gè)DNA分子中，（________），因此，這種方式被稱(chēng)作半保留復(fù)制。20、孟德?tīng)柕诙梢步凶鯻___，控制不同性狀的遺傳因子的_____和_____是互不干擾的，在形成配子時(shí)，決定_____的遺傳因子彼此分離，決定_____的遺傳因子自由結(jié)合。21、達(dá)爾文學(xué)說(shuō)論證了生物是_____，并且對(duì)_____提出了合理的解釋?zhuān)沂玖松F(xiàn)象的統(tǒng)一性是由于所有生物都有____，_____是進(jìn)化的結(jié)果。但它的學(xué)說(shuō)也有局限性，對(duì)于_____本質(zhì)，達(dá)爾文不能做出科學(xué)的解釋。另外，他還接受了拉馬克的_____的觀點(diǎn)，同時(shí)對(duì)生物的進(jìn)化也局限于_____水平。他強(qiáng)調(diào)物種形成都是__________的結(jié)果，不能很好地解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象。22、____產(chǎn)生進(jìn)化的原材料?？蛇z傳的變異來(lái)源于_____、_____和_____。由于突變和重組都是____、______的，因此它們只是提供了生物進(jìn)化的_____，不能決定生物進(jìn)化的_____。23、____________________產(chǎn)生新的等位基因；通過(guò)有性生殖過(guò)程中的基因重組，可以形成多種多樣的______________，從而使種群中出現(xiàn)多種多樣的變異類(lèi)型。突變和重組都是______、_________的?？蛇z傳的變異的有利和有害是相對(duì)的，是由_________________決定的，不能決定生物進(jìn)化的______________。24、在生物體內(nèi)，各種生物大分子之間往往能相互結(jié)合成具有一定功能的結(jié)構(gòu)。請(qǐng)參照表中內(nèi)容，圍繞核酸與蛋白質(zhì)結(jié)合成的結(jié)構(gòu)，完成下表:。結(jié)構(gòu)主要組成成分特點(diǎn)描述姐妹染色單體__________有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，②______消失四分體__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開(kāi)__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開(kāi)多個(gè)核糖體與⑤______結(jié)合形成的復(fù)合物RNA、蛋白質(zhì)能同時(shí)合成⑥______DNA與RNA聚合酶形成的復(fù)合物DNA、蛋白質(zhì)其所含RNA聚合酶可催化⑦_(dá)_____25、原文填空：

（1）原核細(xì)胞和真核細(xì)胞具有相似的細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)，沒(méi)有由核膜包被的細(xì)胞核，沒(méi)有染色體，但有__________________；位于細(xì)胞內(nèi)特定區(qū)域，這個(gè)區(qū)域叫作擬核。

（2）每一個(gè)單體都以若干個(gè)相連的碳原子構(gòu)成的_______為基本骨架；由許多單體連接成多聚體，沒(méi)有碳就沒(méi)有生命。

（3）細(xì)胞核是遺傳信息庫(kù)，是細(xì)胞__________________的控制中心。

（4）分子從常態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槿菀装l(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活躍狀態(tài)所需要的能量稱(chēng)為_(kāi)___________。

（5）探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式的實(shí)驗(yàn)中，CO2可使澄清石灰水變渾濁，也可使___________溶液由藍(lán)變綠再變黃。

（6）恩格爾曼用透過(guò)三棱鏡的光照射水綿臨時(shí)裝片，驚奇的發(fā)現(xiàn)好氧細(xì)菌聚集在_________區(qū)域。

（7）有絲分裂的分裂間期為分裂期進(jìn)行活躍的物質(zhì)準(zhǔn)備，完成__________________；后期：每個(gè)著絲點(diǎn)分裂成兩個(gè)，_____________分開(kāi)，形成兩條子染色體，由紡錘絲牽引著分別向細(xì)胞的兩極移動(dòng)。

（8）細(xì)胞衰老特征之一：細(xì)胞內(nèi)呼吸速率減慢，細(xì)胞核的體積_________；核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮；染色加深。

（9）在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，兩個(gè)小桶分別代表______________，桶子中的兩種彩球分別代表____________；用不同彩球的隨機(jī)組合，模擬生物在生殖過(guò)程中，雌雄配子的隨機(jī)組合。

（10）減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在____________________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共20分)26、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤27、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤28、雜合子（Aa）自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤29、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類(lèi)型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、綜合題(共3題，共24分)30、人類(lèi)甲病和乙病均為單基因遺傳病，并且分別由B、b和A；a兩對(duì)等位基因控制；（不考慮同源染色體的交叉互換）某家族遺傳家系圖如下，其中一個(gè)為伴性遺傳病，回答以下相關(guān)問(wèn)題。

（1）根據(jù)該遺傳系譜圖分析；甲病和，乙病的遺傳方式為_(kāi)__________________，_________________________。

（2）在遺傳系譜圖中I3、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ7的基因型分別為_(kāi)____________；_____________、_____________、_________。

（3）Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有_______種基因型和________種表現(xiàn)型。

（4）假設(shè)Ⅱ1為甲病的攜帶者，Ⅱ1與Ⅱ2再生一個(gè)同時(shí)患兩種病男孩的概率為_(kāi)_______________

（5）在Ⅱ3與Ⅱ4的后代個(gè)體中基因b的頻率為_(kāi)____________。31、回答下列有關(guān)細(xì)胞結(jié)構(gòu)與細(xì)胞分裂的問(wèn)題。

在哺乳動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂的某個(gè)時(shí)期；一條染色體復(fù)制后，形成兩條染色單體，隨后一種叫動(dòng)粒的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)在著絲粒處以背對(duì)背的方式裝配形成，并各自與細(xì)胞相應(yīng)一極發(fā)出的紡錘絲結(jié)合。

（1）在以下細(xì)胞結(jié)構(gòu)中準(zhǔn)確挑選出相關(guān)結(jié)構(gòu)并用單向箭頭“→”寫(xiě)出構(gòu)成染色體的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的翻譯及運(yùn)輸路徑：______________。

細(xì)胞膜核膜/核孔染色體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核仁線粒體核糖體溶酶體。

（2）動(dòng)粒與紡錘絲的結(jié)合，最可能發(fā)生在_______。

A．分裂期前期B．分裂期中期C．分裂期后期D．分裂期末期。

如圖1表示某哺乳動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂形成子細(xì)胞的過(guò)程。有絲分裂中動(dòng)粒指向細(xì)胞的哪一極；染色體就被這一極中心體發(fā)出的紡錘絲拉向這一極。

（3）根據(jù)圖1所示有絲分裂過(guò)程中動(dòng)粒的定向模式，推測(cè)分裂得到圖2所示細(xì)胞的初級(jí)卵母細(xì)胞中，動(dòng)粒定向模式是下列的________。

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)；動(dòng)粒的一種蛋白因子；MEIKIN在小鼠卵母細(xì)胞內(nèi)的缺失會(huì)導(dǎo)致不能形成可育配子。圖3和圖4表示MEIKIN缺失對(duì)小鼠卵母細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程的影響。

（4）就正常小鼠（2n＝40）而言，在減數(shù)第二次分裂前期，次級(jí)卵母細(xì)胞內(nèi)的DNA分子數(shù)為_(kāi)______個(gè)，含有中心體_______個(gè)。

（5）結(jié)合圖3和圖4，運(yùn)用已有知識(shí)分析MEIKIN缺失小鼠減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)的現(xiàn)象是______。

A．減數(shù)第一次分裂中；部分同源染色體未分開(kāi)。

B．減數(shù)第一次分裂中；部分姐妹染色單體分開(kāi)。

C．減數(shù)第二次分裂中期；部分染色體遠(yuǎn)離赤道面。

D．減數(shù)第二次分裂中期，姐妹染色單體分向細(xì)胞兩極32、下圖是高等生物的生活史；請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

(1).生物個(gè)體發(fā)育從_____開(kāi)始，主要進(jìn)行_____分裂。

(2).生物個(gè)體發(fā)育成熟后通過(guò)_____產(chǎn)生配子，它發(fā)生在動(dòng)物的_____、_____（填器官名稱(chēng)）中。

(3).圖中B過(guò)程表示_____。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X隱性遺傳）（1）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）。（2）母患子必??；女患父必患。（3）色盲患者中男性多于女性。

【詳解】

A；紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳??；其中男性患者多于女性患者，A正確；

B、父親患?。╔bY），若母親正常（XBX-）；女兒不一定患病，B錯(cuò)誤；

C；伴X隱性遺傳一般是隔代遺傳；C錯(cuò)誤；

D、色盲是由X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，有男性患病（XbY），也有女性患?。╔bXb）；D錯(cuò)誤。

故選A。2、D【分析】【詳解】

A；950～1980年問(wèn)該種群基因頻率不斷發(fā)生著變化；說(shuō)明種群進(jìn)化了，A錯(cuò)誤；

B；1990年該生物已經(jīng)進(jìn)化了；但是沒(méi)有形成兩個(gè)物種，B錯(cuò)誤；

C；1960年該種群Aa基因型的頻率=2×0.4×0.6=48%；但如果個(gè)體間不能自由交配則Aa基因型的頻率不一定為48%，C錯(cuò)誤；

D；1970年以前；A基因頻率逐漸降低，說(shuō)明A基因控制的性狀不利于適應(yīng)新的環(huán)境；1970年以后，A基因頻率逐漸升高，說(shuō)明A基因控制的性狀有利于適應(yīng)新的環(huán)境，所以變異的有利還是有害取決于生物生存的環(huán)境，D正確。

故選D。

考點(diǎn)：本題以曲線圖為載體，考查生物進(jìn)化、基因頻率的相關(guān)計(jì)算，意在考查考生分析表格中數(shù)據(jù)，進(jìn)行信息轉(zhuǎn)化的能力；理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)的能力；能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容和計(jì)算能力。3、C【分析】【分析】

分離定律的內(nèi)容是在雜合體進(jìn)行自交形成配子時(shí)；等位基因隨著一對(duì)同源染色體的分離而彼此分開(kāi)，分別進(jìn)入不同的配子中；分離定律的實(shí)質(zhì)是等位基因彼此分離。

【詳解】

A、用碘液檢測(cè)基因型為Bb的植株產(chǎn)生的花粉，結(jié)果是一半顯藍(lán)色，一半顯棕色，說(shuō)明B與b分離；產(chǎn)生的兩種配子比例=1：1，能用于驗(yàn)證基因的分離定律，A錯(cuò)誤；

B；基因型為Dd的植株自交；產(chǎn)生的子代中矮莖植株占1/4，說(shuō)明D與d分離，產(chǎn)生的兩種配子比例=1：1，矮莖植株dd占1/2×1/2＝1/4，能用于驗(yàn)證基因的分離定律，B錯(cuò)誤；

C；純合的高莖植株和矮莖植株雜交；子代全為高莖，只能說(shuō)明高莖對(duì)矮莖為顯性，不能用于驗(yàn)證基因的分離定律，C正確；

D；雜合的高莖植株和矮莖植株雜交；子代表現(xiàn)型的比例為1：1，屬于測(cè)交，說(shuō)明D與d分離，產(chǎn)生的兩種配子比例=1：1，能用于驗(yàn)證基因的分離定律，D錯(cuò)誤。

故選C。4、B【分析】【分析】

1；DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架；內(nèi)側(cè)是堿基通過(guò)氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T、C-G）。

2；分析題圖：圖中DNA單鏈中富含G；每4個(gè)G之間通過(guò)氫鍵等作用力形成一個(gè)正方形的“G-4平面”，繼而形成立體的“G～四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)”。

【詳解】

①“G～四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)”是由英國(guó)劍橋大學(xué)的科學(xué)家首先發(fā)現(xiàn)；不是沃森和克里克首次發(fā)現(xiàn)的，①錯(cuò)誤；

②由圖中實(shí)線可知；該結(jié)構(gòu)由一條脫氧核苷酸鏈形成，②正確；

③DNA解旋酶能打開(kāi)堿基對(duì)之間的氫鍵；因此用DNA解旋酶可打開(kāi)該結(jié)構(gòu)中的氫鍵，③正確；

④DNA雙螺旋中（A+G）/（T+C）的值始終等于1；而該結(jié)構(gòu)中（A+G）/（T+C）的值不一定等于1，因此該結(jié)構(gòu)中（A+G）/（T+C）的值與DNA雙螺旋中的比值不一定相等，④錯(cuò)誤。

故選B。5、A【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖表分析可知：①的所有性狀都為顯性純合；②～④均只有一種性狀是隱性，其余性狀也是顯性純合；控制殘翅和黑身的基因都在Ⅱ染色體上，控制紫紅眼的基因都在Ⅲ染色體上，自由組合定律研究的是位于非同源染色體上的基因的遺傳規(guī)律，若要驗(yàn)證該定律，能夠發(fā)生自由組合的基因前提條件是兩對(duì)基因位于非同源染色體上。

【詳解】

A；要驗(yàn)證自由組合定律；必須兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀是在非同源染色體上，不能在同源染色體上，③個(gè)體只有控制黑身的隱性基因，其余都是顯性性狀；④個(gè)體只有控制紫紅眼的基因是隱性的，其余都是顯性性狀；且控制這兩種性狀的兩基因分別在Ⅱ、Ⅲ號(hào)染色體上，雜交后兩對(duì)基因都是雜合的，減數(shù)分裂過(guò)程中這兩對(duì)等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，A正確。

B；①個(gè)體所有基因都是顯性純合的；③個(gè)體只有控制黑身的隱性基因，其余都是顯性性狀，所以兩個(gè)體雜交只產(chǎn)生一對(duì)基因雜合，只能驗(yàn)證基因的分離定律，不能驗(yàn)證基因的自由組合定律，B錯(cuò)誤；

C；②和③分別含有殘翅和黑身的隱性基因；但是控制這兩種性狀的基因都都在Ⅱ號(hào)染色體上，不能驗(yàn)證基因的自由組合定律，C錯(cuò)誤；

D、①個(gè)體所有基因都是顯性純合的，④個(gè)體只有控制紫紅眼的基因是隱性的，所以兩個(gè)體雜交只產(chǎn)生一對(duì)基因雜合，只能驗(yàn)證基因的分離定律，不能驗(yàn)證基因的自由組合定律，D錯(cuò)誤。

故選A。6、D【分析】【分析】

孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)一的假說(shuō)主要包括四點(diǎn)：生物的性狀是由遺傳因子決定的；在體細(xì)胞中；遺傳因子是成對(duì)存在的；形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中；受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。

【詳解】

A；孟德?tīng)枦](méi)有提出基因的概念；A錯(cuò)誤；

B、“F1（Dd）產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子”屬于假說(shuō)的內(nèi)容；B錯(cuò)誤；

C、孟德?tīng)栐跈z驗(yàn)假說(shuō)階段進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)是F1的測(cè)交；C錯(cuò)誤；

D、F2出現(xiàn)3：1性狀分離的條件之一是雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合；D正確。

故選D。7、D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過(guò)程：①細(xì)胞分裂前的間期：細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制；②MI前期：同源染色體聯(lián)會(huì)；形成四分體，形成染色體；紡錘體，核仁核膜消失，同源染色體非姐妹染色單體可能會(huì)發(fā)生交叉互換；③MI中期：同源染色體著絲粒對(duì)稱(chēng)排列在赤道板兩側(cè)；④MI后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移向細(xì)胞兩極；⑤MI末期：細(xì)胞一分為二，形成次級(jí)精母細(xì)胞或形成次級(jí)卵母細(xì)胞和第一極體；⑥MII前期：次級(jí)精母細(xì)胞形成紡錘體，染色體散亂排布；⑦M(jìn)II中期：染色體著絲粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色體著絲粒分離，姐妹染色單體移向兩極；⑨MII末期：細(xì)胞一分為二，次級(jí)精母細(xì)胞形成精細(xì)胞，次級(jí)卵母細(xì)胞形成卵細(xì)胞和第二極體。

【詳解】

A；若在初級(jí)卵母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第一次分裂后期時(shí)；某對(duì)同源染色體沒(méi)有分離，第一極體有24條染色體，次級(jí)卵母細(xì)胞有22條染色體，則會(huì)出現(xiàn)第二極體和卵細(xì)胞的染色體數(shù)目都為22，A錯(cuò)誤；

B；人類(lèi)的染色體2N=46；若第一極體的染色體數(shù)目為23，則次級(jí)卵母細(xì)胞染色體數(shù)目一定是23，如果次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)姐妹染色單體不分離、移向細(xì)胞同一極，則卵細(xì)胞染色體數(shù)目可能為22或24，B錯(cuò)誤；

C、若減數(shù)分裂正常，由于之前的交叉互換有可能使同一條染色體上的姐妹染色單體攜帶等位基因，故第二極體X染色體有1個(gè)a基因，卵細(xì)胞中也可能是XA基因；則所生男孩可能不患病，C錯(cuò)誤；

D；若減數(shù)分裂正常；且第一極體X染色體有2個(gè)A基因，不考慮基因突變，則次級(jí)卵母細(xì)胞中有兩個(gè)a基因，卵細(xì)胞中也會(huì)攜帶a基因，則所生男孩一定患病，D正確。

故選D。8、C【分析】【分析】

染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變；染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失；重復(fù)、倒位和易位四種類(lèi)型。

【詳解】

A；分析圖甲；染色體在兩個(gè)點(diǎn)發(fā)生斷裂，使中間染色體區(qū)段BCD發(fā)生180°倒轉(zhuǎn)后錯(cuò)誤連接，造成染色體結(jié)構(gòu)變異，屬于倒位，A正確；

B；圖乙中每條染色體上具有兩個(gè)染色單體；可知DNA復(fù)制，由染色質(zhì)向染色體的形態(tài)轉(zhuǎn)變，B正確；

C；觀察圖乙所示的染色體環(huán)結(jié)構(gòu)正在聯(lián)會(huì)；故最佳時(shí)期為減數(shù)分裂前期，C錯(cuò)誤；

D；若細(xì)胞按圖示①②過(guò)程分裂；每個(gè)著絲粒上具有一條正常的染色單體，故所生的配子中有50%含有正常染色體，50%敗育，D正確。

故選C。9、B【分析】【分析】

1；可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異；基因突變指的是DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或改變，基因重組包括自由組合型和交叉互換型，染色體變異包括染色體數(shù)目改變和染色體結(jié)構(gòu)變異。

2；人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。

3；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變；突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；隔離是物種形成的必要條件。

【詳解】

A；血友病屬于單基因遺傳??；先天性愚型屬于染色體異常遺傳病，A錯(cuò)誤；

B；自然選擇能定向改變種群的基因頻率；決定了生物進(jìn)化的方向，B正確；

C；大腸桿菌屬于原核生物；沒(méi)有染色體，不能進(jìn)行有性生殖，因此其只能發(fā)生基因突變，不能發(fā)生染色體變異和基因重組，C錯(cuò)誤；

D；細(xì)菌在接觸青霉素前就產(chǎn)生了抗藥性的突變個(gè)體；D錯(cuò)誤。

故選B。二、多選題(共9題，共18分)10、A:C:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)是以個(gè)體為單位進(jìn)行研究的；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是以種群為單位進(jìn)行研究的，A正確；

B；自然選擇是因?yàn)樯锎嬖谶^(guò)度繁殖而導(dǎo)致生存斗爭(zhēng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的是達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的內(nèi)容；B錯(cuò)誤；

C；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論提出基因頻率的改變是生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)；C正確；

D；突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程中的基本環(huán)節(jié)；D正確。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】11、A:D【分析】【分析】

細(xì)胞中的RNA通常有mRNA、tRNA和核糖體（rRNA），mRNA是翻譯的模板，是基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物；tRNA是轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的運(yùn)載工具；rRNA是組成核糖體的組分；是蛋白質(zhì)合成的車(chē)間。

【詳解】

A、circRNA的基本組成單位是核糖核苷酸；A正確；

B、circRNA是一類(lèi)特殊的環(huán)狀RNA分子；不含游離的磷酸基團(tuán)，B錯(cuò)誤；

C、circRNA不能編碼蛋白質(zhì)；因此其不含密碼子，C錯(cuò)誤；

D、circRNA是轉(zhuǎn)錄形成的；需要RNA聚合酶參與，D正確。

故選AD。12、B:D【分析】【分析】

本題考查基因突變；考查對(duì)基因突變特點(diǎn)的理解和識(shí)記。明確基因突變各特點(diǎn)及其含義是解答本題的關(guān)鍵。

【詳解】

A；基因突變具有不定向性；可形成不同的復(fù)等位基因，A項(xiàng)不符合題意；

B；基因突變打破了原有的基因平衡；具有多害少利性，B項(xiàng)符合題意；

C；生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期均可以發(fā)生基因突變；表現(xiàn)為基因突變的隨機(jī)性，C項(xiàng)不符合題意；

D；遺傳物質(zhì)可以保持相對(duì)穩(wěn)定；基因突變具有低頻性，D項(xiàng)符合題意。

故選BD。

【點(diǎn)睛】13、C:D【分析】【分析】

圖2中1和2個(gè)體同時(shí)具有①和②兩個(gè)條帶；說(shuō)明二者都是雜合子，3只有②條帶，說(shuō)明②是患病基因，①和②屬于乙型血友??；條帶③和④中2號(hào)個(gè)體沒(méi)有致病基因，屬于甲型血友病。

【詳解】

A、根據(jù)題意和題圖分析，圖2中個(gè)體1和2都是雜合子，3只有②條帶，說(shuō)明②是患病基因，①和②屬于乙型血友病，是常染色體隱性病；條帶③和④中2號(hào)個(gè)體沒(méi)有致病基因，屬于甲型血友病，即X染色體隱性病，1號(hào)和2號(hào)的基因型分別為B_XAX-和B_XAY；3號(hào)為患者，因此3號(hào)的基因型為bbXAX-；4號(hào)為健康人，其基因型為B_XAY。結(jié)合圖2分析可進(jìn)一步確定，1、2、3、4號(hào)的基因型分別為BbXAXa，BbXAY，bbXAXa，BBXAY，因此條帶①②③④分別表示的基因?yàn)锽、A、b；a；A錯(cuò)誤；

B、5號(hào)的基因型為BBXAY或BbXAY；因此若對(duì)5號(hào)進(jìn)行電泳，可能含有條帶①②③或①②，B錯(cuò)誤；

C、5號(hào)基因型為1/3BBXAY或2/3BbXAY，與基因型和3號(hào)相同的女性bbXAXa婚配；他們生育患病女兒只需要考慮常染色體基因，概率是2/3×1/2×1/2=1/6，C正確；

D、若基因型為Bb的B基因所在染色體或基因型為XAXa個(gè)體的A基因所在染色體發(fā)生片段缺失；則個(gè)體可能患血友病，D正確。

故選D。14、A:C【分析】【分析】

幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲；血友病等；其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。

【詳解】

A；圖中兩個(gè)片段是BamHI處理相關(guān)基因得到的片段；所以電泳片段中均不含限制酶BamHI的識(shí)別序列，A正確；

B、由圖2電泳條帶可知，I2和Ⅱ4患??；均含有大片段，正常個(gè)體含有的是小片段，則該病可能是由于正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的增加導(dǎo)致的，B錯(cuò)誤；

C、據(jù)B分析可知，該病是顯性遺傳病，根據(jù)電泳結(jié)果可知，男性都只有一條帶，則可能是伴性遺傳，所以Ⅲ8患病的概率為1/2；通過(guò)檢測(cè)性別可基本確定胎兒是否患病，C正確；

D、Ⅱ5是女患者，則與I2的基因型相同；D錯(cuò)誤。

故選AC。15、A:B:C:D【分析】【分析】

1；基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。（2）在減數(shù)分裂過(guò)程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

2、正常情況下，基因型為AaBb的個(gè)體自交；后代的表現(xiàn)型比例為9：3：3：1，說(shuō)明遵循自由組合定律。

【詳解】

A.a基因與B、b基因分別位于兩對(duì)同源染色體上；在減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合，A正確；

B、A對(duì)a、B對(duì)b基因必須完全顯性后代性狀分離比為9：3：3：1的保證；B正確；

C、該個(gè)體產(chǎn)生的雌雄配子各有4種，比例為1：1：1：1，AaBb自交時(shí)4種類(lèi)型的雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的；C正確；

D、AaBb自交產(chǎn)生的后代生存機(jī)會(huì)相等是后代性狀分離比為9：3：3：1的保證；D正確。

故選ABCD。16、C:D【分析】【分析】

在雜合子的細(xì)胞中；位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】

A；分析圖1；親本均正常但有一個(gè)患病的兒子，可知甲病為隱性遺傳病，觀察圖1的電泳結(jié)果可知，1號(hào)個(gè)體沒(méi)有致病基因，2、3、4號(hào)均含有甲病致病基因，但只有3號(hào)表現(xiàn)出來(lái)，故甲病應(yīng)為伴X隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、分析圖2，親本均正常生了一個(gè)患乙病的女兒，可以判斷乙病為常染色體隱性遺傳病，5號(hào)和6號(hào)均為雜合子（Bb），8號(hào)可能為BB，也可能為Bb；故8號(hào)個(gè)體的基因型與6號(hào)個(gè)體不一定相同，B錯(cuò)誤；

C、甲病應(yīng)為伴X隱性遺傳病，4號(hào)含有甲病致病基因，其基因型為XAXa，與人群中某男性婚配，a基因在人群中的基因頻率為1％，該男性為XaY的概率為1/100，該男性為XAY的概率為99/100，后代患甲病概率為1/1001/2+99/1001/4=1/200+99/400=101/400；C正確；

D、已知8號(hào)個(gè)體的B和b基因所在的DNA片段，用限制酶處理后得到兩種大小不等的片段，B或b既可以存在于長(zhǎng)片段中，也可以存在于短片段中，可判斷8號(hào)個(gè)體的基因型為BB或Bb；各占1/2，與乙病攜帶者婚配所生后代患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，D正確。

故選CD。17、A:D【分析】【分析】

堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：

（1）在雙鏈DNA分子中；互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。

（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值；

（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)；在整個(gè)雙鏈中該比值等于1；

（4）不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同；即（A+T）與（C+G）的比值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。

【詳解】

A；不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同；即(A+T)/(G+C)值不同，A正確；

B；在雙鏈DNA分子中；互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T、G=C，因此A+G=T+C=A+C=T+G；(A+G)/(T+C)=1，B錯(cuò)誤；

C；在雙鏈DNA分子中；(A+C)/(T+G)=1，C錯(cuò)誤；

D；在雙鏈DNA分子中；A/T=1，A/G比值不同，D正確。

故選AD。

【點(diǎn)睛】

本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，要求考生識(shí)記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，掌握堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的應(yīng)用，能運(yùn)用其延伸規(guī)律準(zhǔn)確答題。18、B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中①為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②為翻譯過(guò)程，③過(guò)程表示PER蛋白能進(jìn)入細(xì)胞核，調(diào)節(jié)per基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程。

【詳解】

A，晝夜節(jié)律的變化與per基因的表達(dá)有關(guān)；也與細(xì)胞內(nèi)PER蛋白和TIM蛋白二者結(jié)合后的反饋調(diào)節(jié)有關(guān)，A錯(cuò)誤；

B；①是轉(zhuǎn)錄過(guò)程；需要RNA聚合酶，B正確；

C；根據(jù)多肽鏈的長(zhǎng)短；可判斷核糖體在圖中移動(dòng)的方向是從右向左，C錯(cuò)誤；

D；根據(jù)題干中“基因表達(dá)產(chǎn)物PER蛋白濃度呈周期性變化；振蕩周期為24h“所以③過(guò)程體現(xiàn)了負(fù)反饋調(diào)節(jié)的調(diào)節(jié)機(jī)制，夜間，過(guò)多的PER蛋白入核抑制①過(guò)程，D正確。

故選BD。

【點(diǎn)睛】三、填空題(共7題，共14分)19、略

【分析】【詳解】

由于新合成的每個(gè)DNA分子中，都保留了原來(lái)DNA分子中的一條鏈，因此，這種方式被稱(chēng)作半保留復(fù)制?！窘馕觥慷急Ａ袅嗽瓉?lái)DNA分子中的一條鏈20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自由組合定律分離組合同一性狀的成對(duì)不同性狀21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不斷進(jìn)化生物進(jìn)化的原因共同的祖先生物的多樣性遺傳和變異的用進(jìn)廢退和獲得性遺傳個(gè)體漸變22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】突變和基因重組基因突變基因重組染色體變異隨機(jī)的不定向的原材料方向23、略

【解析】①.基因突變②.基因型③.隨機(jī)的④.不定向⑤.生存環(huán)境⑥.方向24、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）姐妹染色單體的主要組成成分是DNA和蛋白質(zhì)；在有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，后期由于著絲點(diǎn)分開(kāi)，姐妹染色單體消失。

（2）四分體是在減數(shù)第一次分裂前期；由于同源染色體配對(duì)，配對(duì)的兩條染色體含有四條姐妹染色單體，所以稱(chēng)為四分體，減數(shù)第一次分裂前期形成，減數(shù)第一次分裂后期，其中的同源染色體分開(kāi)。

（3）多個(gè)核糖體與mRNA結(jié)合形成多聚核糖體；能夠同時(shí)合成多條肽鏈。

（4）DNA與RNA聚合酶形成的復(fù)合物開(kāi)始進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過(guò)程；RNA聚合酶催化游離的核糖核苷酸形成mRNA。

【點(diǎn)睛】【解析】①.DNA、蛋白質(zhì)②.后期③.減數(shù)第一次分裂前（或四分體時(shí)）④.減數(shù)第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多條肽鏈⑦.游離的核糖核苷酸形成mRNA（或mRNA的形成，只答到“DNA雙鏈的解開(kāi)”不得分）25、略

【分析】【分析】

原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的本質(zhì)區(qū)別是原核細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有以核膜為界限的細(xì)胞核；原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)都是DNA，而DNA在這兩類(lèi)細(xì)胞中的主要存在形式不同。

生物大分子包括多糖；蛋白質(zhì)、核酸等；組成多糖的單體是單糖，組成蛋白質(zhì)的單體是氨基酸，組成核酸的單體是核苷酸。

好氧菌是必須在有氧環(huán)境下生活的細(xì)菌；恩格爾曼的實(shí)驗(yàn)利用好氧菌的親氧特性，證明了光合作用放氧部位是葉綠體，之后又利用透過(guò)三棱鏡的光照射水綿臨時(shí)裝片，發(fā)現(xiàn)了水綿的葉綠體主要吸收紅光和藍(lán)紫光進(jìn)行光合作用產(chǎn)生氧氣。

細(xì)胞增殖包括物質(zhì)準(zhǔn)備和細(xì)胞分裂整個(gè)連續(xù)的過(guò)程；有絲分裂是真核生物進(jìn)行細(xì)胞分裂的主要方式，細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂具有周期性，一個(gè)細(xì)胞周期包括分裂間期和分裂期，分裂期分為前期；中期、后期和末期。

【詳解】

（1）原核細(xì)胞具有與真核細(xì)胞相似的細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)；沒(méi)有由核膜包被的細(xì)胞核，也沒(méi)有染色體，但有1個(gè)環(huán)狀的DNA分子，位于細(xì)胞內(nèi)特定的區(qū)域，這個(gè)區(qū)域叫作擬核。

（2）生物大分子是由許多個(gè)單體連接成的多聚體；每一個(gè)單體都以若干個(gè)相連的碳原子構(gòu)成的碳鏈為基本骨架，正是由于碳原子在組成生物大分子中的重要作用，科學(xué)家才說(shuō)“沒(méi)有碳就沒(méi)有生命”。

（3）細(xì)胞核是遺傳信息庫(kù)；是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心。

（4）分子從常態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槿菀装l(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活躍狀態(tài)所需要的能量稱(chēng)為活化能。

（5）探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式的實(shí)驗(yàn)中，CO2可使澄清石灰水變渾濁，也可使溴麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠再變黃，因此可根據(jù)澄清石灰水渾濁程度或溴麝香草酚藍(lán)水溶液變成黃色的時(shí)間長(zhǎng)短，檢測(cè)酵母菌培養(yǎng)液中CO2產(chǎn)生情況。

（6）恩格爾曼用透過(guò)三棱鏡的光照射水綿臨時(shí)裝片；驚奇的發(fā)現(xiàn)好氧細(xì)菌聚集在藍(lán)紫光和紅光區(qū)域，說(shuō)明水綿的葉綠體主要吸收紅光和藍(lán)紫光進(jìn)行光合作用產(chǎn)生氧氣。

（7）有絲分裂的分裂間期為分裂期進(jìn)行活躍的物質(zhì)準(zhǔn)備；完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；后期：每個(gè)著絲點(diǎn)分裂成兩個(gè)，姐妹染色單體分開(kāi)，形成兩條子染色體，由紡錘絲牽引著分別向細(xì)胞的兩極移動(dòng)。

（8）細(xì)胞衰老的特征：細(xì)胞內(nèi)水分減少；使細(xì)胞萎縮，體積變小，新陳代謝速率減慢；細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低；細(xì)胞內(nèi)的色素隨著細(xì)胞衰老而逐漸積累，會(huì)妨礙細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的交流和傳遞，影響細(xì)胞正常的生理功能；細(xì)胞內(nèi)呼吸速率減慢，細(xì)胞核的體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮；染色加深；細(xì)胞膜通透性改變，使物質(zhì)運(yùn)輸功能降低。

（9）在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中；兩個(gè)小桶分別代表雌；雄生殖器官，桶子中的兩種彩球分別代表雌、雄配子，用不同彩球的隨機(jī)組合，模擬生物在生殖過(guò)程中雌雄配子的隨機(jī)組合。

（10）減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂；因?yàn)樵跍p數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，被紡錘絲牽引著分別移向兩極，減數(shù)第一次分裂末期結(jié)束細(xì)胞一分為二后，子細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目減半。

【點(diǎn)睛】

本題綜合考查課本內(nèi)各種概念、實(shí)驗(yàn)和生命活動(dòng)過(guò)程的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)課本基礎(chǔ)知識(shí)的識(shí)記和理解，然后按要求依據(jù)課本原文進(jìn)行填空?！窘馕觥?個(gè)環(huán)狀DNA分子碳鏈代謝和遺傳活化能溴麝香草酚藍(lán)水藍(lán)紫光和紅光DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成姐妹染色單體增大雌、雄生殖器官雌、雄配子減數(shù)第一次分裂四、判斷題(共4題，共20分)26、A【分析