2024年新高考湖北化學高考試題

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2024年新高考湖北化學高考試題

本試卷共8頁，19題。主卷滿分100分。考試用時75分鐘。

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注意事項：

1.答題前，先將自己的姓名、準考證號、考場號、座位號填寫在試卷和答題卡

上，并認真核準準考證號條形碼上的以上信息，將條形碼粘貼在答題卡上的指

定位置。

2.請按題號順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內作答，寫在試卷、草稿紙和答

題卡上的非答題區(qū)域均無效。

3.選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選答案的標號涂黑；非選擇題用黑色簽字

筆在答題卡上作答；字體工整，筆跡清楚。

4.考試結束后，請將試卷和答題卡一并上交。

可能用到的相對原子質量：H1Li7O16Si28Cu641127Au197

本卷涉及的實驗均須在專業(yè)人士指導和安金得到充分.保障的條件下完成嘰

一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選

項中，只有一項是符合題目要求的。

1.勞動人民的發(fā)明創(chuàng)造是中華優(yōu)秀傳統(tǒng)文化的組成部分。下列化學原理描述錯誤的是（）

發(fā)明關鍵操作化學原理

A制墨松木在窯內炳燒發(fā)生不完全燃燒

B陶瓷黏土高溫燒結形成新的化學鍵

C造紙草木灰水浸泡樹皮促進纖維素溶解

D火藥硫黃、硝石和木炭混合，點燃發(fā)生氧化還原反應

A.AB.BC.CD.D

2.2024年5月8日，我國第三艘航空母艦福建艦順利完成首次海試。艦體表面需要采取有

效的防銹措施，下列防銹措施中不形成表面鈍化膜的是（）

A.發(fā)藍處理B.陽極氧化C.表面滲鍍D.噴涂油漆

3.關于物質的分離、提純，下列說法錯誤的是（）

A.蒸儲法分離CH2cU和CC，

B.過濾法分離苯酚和NaHCC>3溶液

C.萃取和柱色譜法從青蒿中提取分離青蒿素

D.重結晶法提純含有少量食鹽和泥沙的苯甲酸

4.化學用語可以表達化學過程，下列化學用語表達錯誤的是（）

A.用電子式表示C"的形成：C1.+-C1ClC1:

B.亞銅氨溶液除去合成氨原料氣中的CO：

2+2+

[Cu（NH3）9]+CO+NH3[CU（NH3）3CO]

C.用電子云輪廓圖示意P-P71鍵的形成：

6一迂-

0o

D.制備芳綸纖維凱芙拉：〃+

催化劑，」R/r~\￥?/r~\?

---------N—CVN-C—/^-c—OH+（2M-1）H2O

5.基本概念和理論是化學思維的基石。下列敘述錯誤的是（）

A.VSEPR理論認為VSEPR模型與分子的空間結構相同

B.元素性質隨著原子序數(shù)遞增而呈周期性變化的規(guī)律稱為元素周期律

C.泡利原理認為一個原子軌道內最多只能容納兩個自旋相反的電子

D.sp3雜化軌道由1個s軌道和3個p軌道混雜而成

6.鷹爪甲素（如圖）可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說法錯誤的是（）

A.有5個手性碳B.在120℃條件下干燥樣品

C.同分異構體的結構中不可能含有苯環(huán)D.紅外光譜中出現(xiàn)了3000cnfi以上的吸收峰

7.過量SO?與以下O.lmoLLi的溶液反應，下列總反應方程式錯誤的是（）

溶液現(xiàn)象化學方程式

產(chǎn)生淡黃色沉

ANa2s3SO2+2Na2S-------3SJ+2Na2SO3

淀

溶液由棕黃色

BFeCl32FeCl3+SO2+2H2O-------2FeCl2+H2SO4+2HC1

變淺綠色

溶液褪色，產(chǎn)生SO2+2CUC12+2H2O-------2CuClJ+H2SO4+2HC1

CCuCl2

白色沉淀

Na2CO3溶液由紅色變

D2SO2+Na2cO3+H2O------CO2+2NaHSO3

（含酚酬）無色

A.AB.BC.CD.D

8.結構決定性質，性質決定用途。下列事實解釋錯誤的是（）

事實解釋

A甘油是黏稠液體甘油分子間的氫鍵較強

B王水溶解鉗濃鹽酸增強了濃硝酸的氧化性

C冰的密度小于干冰冰晶體中水分子的空間利用率相對較低

D石墨能導電未雜化的P軌道重疊使電子可在整個碳原子平面內運動

A.AB.BC.CD.D

9.主族元素W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大，X、丫的價電子數(shù)相等，Z的價電子所在能層有

16個軌道，4種元素形成的化合物如圖。下列說法正確的是（）

X

II

Z+［X—Y—X—Wf

X

A.電負性：W>YB.酸性：W2YX3>W2YX4

C.基態(tài)原子的未成對電子數(shù)：W>XD.氧化物溶于水所得溶液的pH:Z〉丫

10.堿金屬的液氨溶液含有的藍色溶劑化電子［e（NH3）n］是強還原劑。鋰與液氨反應的裝

置如圖（夾持裝置略）。下列說法錯誤的是（）

A.堿石灰有利于NH3逸出B.鋰片必須打磨出新鮮表面

C.干燥管中均可選用P2O5D.雙口燒瓶中發(fā)生的變化是

+

Li+nNH3Li+[e(NH3)J

11.黃金按質量分數(shù)分級，純金為24K。Au-Cu合金的三種晶胞結構如圖，II和III是立方

A.I為18K金

B.II中Au的配位數(shù)是12

C.I中最小核間距Au-Cu<Au-Au

D.I、II、III中，Au與Cu原子個數(shù)比依次為1：1、1：3、3:1

12.。2在超高壓下轉化為平行六面體的。8分子（如圖）。下列說法錯誤的是（）

A.。2和08互為同素異形體B.。8中存在不同的氧氧鍵

C.。2轉化為Og是燧減反應D.常壓低溫下。8能穩(wěn)定存在

13.CC）2氣氛下，Pb（ClC）4）2溶液中含鉛物種的分布如圖?？v坐標（3）為組分中鉛占總

鉛的質量分數(shù)。已知Co（Pb2+）=2.0xlO-5moriji,pKd（H2CO3）=6.4>

pK^HzCOsAKU,pK（PbCC>3）=12.1。下列說法錯誤的是（）

A.pH=6.5時,溶液中c（CO打<c（Pb?+）

2+

B.5（Pb）=5（PbCO3）^,B0?對.0?it）moli

2++

C.pH=7時，2c（Pb）+c[Pb（OH）]<2c（COf-）+c（HCO3）+c（C1O4）

D.pH=8時，溶液中加入少量NaHCC）3（s）,PbCC）3會溶解

14.我國科學家設計了一種雙位點PbCu電催化劑，用H2c2O4和NH2OH電化學催化合

成甘氨酸，原理如圖，雙極膜中H2。解離的H+和在電場作用下向兩極遷移。已知在

2

KOH溶液中，甲醛轉化為HOCH2。，存在平衡HOCHzCX+OH一[OCH2O]+H2O。

Cu電極上發(fā)生的電子轉移反應為[0（31￡20/七―1^：00-+1￡?。下列說法錯誤的是

()

A.電解一段時間后陽極區(qū)c（0H）減小

B.理論上生成Imolf^N+CH2coOH雙極膜中有4moi應。解離

C.陽極總反應式為2HCHO+4OH-2e-^2HCOO+H2T+2H.O

D.陰極區(qū)存在反應H2c2O4+2H++2eCHOCOOH+H.O

15.科學家合成了一種如圖所示的納米“分子客車”，能裝載多種稠環(huán)芳香燒。三種芳煌與

“分子客車”的結合常數(shù)（值越大越穩(wěn)定）見表。下列說法錯誤的是（）

C.從分子大小適配看“分子客車”可裝載2個法

D.芳煌元電子數(shù)越多越有利于和“分子客車”的結合

二、非選擇題：本題共4小題，共55分。

16.(13分)

鍍用于宇航器件的構筑。一種從其鋁硅酸鹽［Be3A12（SiO3）61中提取鍍的路徑為:

稀硫酸含HA的煤油過量NaOH

Be3Al2(SiO3)6Be(0H)2--Be

2++

已知：Be+4HABeA2(HA)2+2H

回答下列問題:

（1）基態(tài)Be?+的軌道表示式為

（2）為了從“熱熔、冷卻”步驟得到玻璃態(tài)，冷卻過程的特點是

（3）“萃取分液”的目的是分離Be?+和AJ3+,向過量燒堿溶液中逐滴加入少量“水相1”

的溶液，觀察到的現(xiàn)象是

(4)寫出反萃取生成Na2[Be(OH)J的化學方程式?！盀V液2”

可以進入步驟再利用。

(5)電解熔融氯化被制備金屬被時，加入氯化鈉的主要作用是0

(6)Be(OH)2與醋酸反應得到某含4個Be的配合物，4個Be位于以1個0原子為中心的

四面體的4個頂點，且每個Be的配位環(huán)境相同，Be與Be間通過CH3coe)一相連，其化學

式為o

17.(14分)

用BaCC)3和焦炭為原料，經(jīng)反應I、II得到BaC?,再制備乙煥是我國科研人員提出的綠

色環(huán)保新路線。

反應I：BaCO3(s)+C(s).BaO(s)+2CO(g)

反應II：BaO(s)+3C(s)-BaC2(s)+CO(g)

回答下列問題：

(1)寫出BaC2與水反應的化學方程式0

(2)已知Kp=(Pco)\K=(點窩)(n是CO的化學計量系數(shù))。反應、II的IgK與溫

度的關系曲線見圖1=

0o

%8o

/

<6o

忙

S

O4o

P

G2o

o

6

f-

間

時

圖1IgK與T的關系曲線圖2BaC?產(chǎn)率與時間的關系曲線

①反應BaCC>3(s)+4C(s).■BaC2(s)+3CO(g)在1585K的K0=Pa3。

②保持1320K不變，假定恒容容器中只發(fā)生反應1,達到平衡時Pc°=Pa,若

將容器體積壓縮到原來的,，重新建立平衡后pco=Pao

（3）恒壓容器中，焦炭與BaCC）3的物質的量之比為4:1,Ar為載氣。400K和1823K下，

BaC?產(chǎn)率隨時間的關系曲線依實驗數(shù)據(jù)擬合得到圖2（不考慮接觸面積的影響）。

①初始溫度為900K,緩慢加熱至1400K時，實驗表明BaCC）3己全部消耗，此時反應體系

中含Ba物種為=

②1823K下，反應速率的變化特點為,其原因是。

18.（14分）

學習小組為探究Co?+、C（?+能否催化H2O2的分解及相關性質，室溫下進行了實驗「IV。

已知：忙0（旦0）6廠為粉紅色、[。）（凡0）6「為藍色、[Co（CC）3）2『為紅色、

[Co（CC）3）3『為墨綠色。

回答下列問題：

（1）配制LOOmoLI?的COSO4溶液，需要用到下列儀器中的（填標號）。

（2）實驗I表明忙。（凡0）6「（填“能”或“不能”）催化H2O2的分解。

實驗II中HCO3大大過量的原因是。實驗III初步表明

[Co（CC）3）3『能催化H2O2的分解，寫出Hz。?在實驗山中所發(fā)生反應的離子方程式

3+

⑶實驗I表明，反應2仁0(凡0)6『+國。2+21<+-2[CO(H2O)6]+2H2O難以

正向進行，利用化學平衡移動原理，分析Ct?*、Co?+分別與CO；配位后，正向反應能夠

進行的原因

實驗IV

慢慢加入